ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Выявление ассоциаций полиморфных вариантов генов нейротрофических факторов BDNF, NGF и NRG1 с тяжестью аффективных расстройств и уровнем тревожности в динамике терапии у пациентов с аффективными расстройствами (АР), а также у пациентов с АР, коморбидными с алкогольной зависимостью (АЗ).

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Обследованы 235 пациентов с АР и 62 — с АР, коморбидным с АЗ, в возрасте от 18 до 65 лет. Оценку тяжести АР проводили с применением шкал оценки депрессивных симптомов SIGH-SAD и общего клинического впечатления CGI, уровня тревоги — по шкале тревоги Гамильтона HARS до начала и на 28-й день психофармакотерапии. Генотипирование полиморфных вариантов rs6265, rs7124442, rs11030104, rs7103411 гена BDNF, rs6330 гена NGF и rs3924999 гена NRG1 проводили методом полимеразной цепной реакции в реальном времени на амплификаторе QuantStudio 5 («Applied Biosystems», США) с использованием наборов TaqMan1 Validated SNP Genotyping Assay («Applied Biosystems», США).

РЕЗУЛЬТАТЫ

При АР rs3924999*AA гена NRG1 ассоциирован с меньшей тяжестью течения заболевания, оцененной по шкале SIGH-SAD для типичных депрессивных симптомов до терапии, rs3924999*AG — с меньшим баллом по шкале CGI на 28-й день терапии. У пациентов с АР, коморбидным с АЗ, rs3924999*AG ассоциирован с меньшей тяжестью АР по шкале SIGH-SAD на 28-й день терапии. Носительство rs6330*AA гена NGF у пациентов с коморбидностью АР и АЗ ассоциировано с более низкой выраженностью тревожной симптоматики по шкале HARS.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Полиморфные варианты rs3924999 гена NRG1 и rs6330 гена NGF детерминируют меньшую тяжесть депрессивной симптоматики и более низкий уровень тревожности у пациентов с АР и АР, коморбидными с АЗ.