ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Изучить особенности глазных заболеваний у детей, рожденных в результате имбридинга.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Проанализированы амбулаторные карты 560 пациентов в возрасте до 15 лет с патологией органа зрения, приводящей к инвалидности, обратившихся в Национальный офтальмологический центр в 2019—2023 гг. В анализ методом случайной выборки включали каждого второго ребенка из 1120 пациентов с врожденной катарактой, глаукомой, ретинальными дистрофиями, патологией зрительного нерва и аномалиями развития глаза. Сформированы 2 группы: 1-я — дети, рожденные в имбридинге (409 человек), 2-я — дети родителей, не состоящих в родстве (151 человек). Оценивали световосприятие, остроту зрения, бинокулярное зрение, поле зрения. Эффективность лечения (консервативного и хирургического) определяли по улучшению зрительных функций: результаты считались удовлетворительными при положительной динамике и неудовлетворительными — при ее отсутствии.

РЕЗУЛЬТАТЫ

В 1-й группе двусторонние поражения у девочек выявлялись в 28,4 раза, а у мальчиков — в 65,7 раза чаще, чем односторонние. Во 2-й группе эти различия были менее выражены: у девочек — в 1,2 раза, у мальчиков — в 2,3 раза. Удовлетворительные результаты лечения в 1-й группе отмечены у 13 (8,8%) девочек и 24 (9,2%) мальчиков, тогда как во 2-й группе успешность лечения была более чем в 3 раза выше у 20 (32,8%) девочек и 29(32,2%) мальчиков. В целом эффективность терапии у детей, рожденных в имбридинге, была значительно ниже по сравнению с эффективностью лечения в контрольной группе.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

У детей, рожденных в результате имбридинга, отмечается высокая распространенность врожденных и наследственных заболеваний органа зрения, преимущественно дистрофического и аномального характера. Заболевания протекают более тяжело и характеризуются низкой эффективностью лечения. Полученные данные подчеркивают необходимость генетического консультирования и раннего офтальмологического обследования для профилактики тяжелых нарушений зрения.