Характеристика и особенности глазных заболеваний у детей, рожденных в имбридинге
Журнал: Вестник офтальмологии. 2026;142(2):29-33.
DOI: 10.17116/oftalma202614202129
Прочитано: 403 раза
Резюме
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
Изучить особенности глазных заболеваний у детей, рожденных в результате имбридинга.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Проанализированы амбулаторные карты 560 пациентов в возрасте до 15 лет с патологией органа зрения, приводящей к инвалидности, обратившихся в Национальный офтальмологический центр в 2019—2023 гг. В анализ методом случайной выборки включали каждого второго ребенка из 1120 пациентов с врожденной катарактой, глаукомой, ретинальными дистрофиями, патологией зрительного нерва и аномалиями развития глаза. Сформированы 2 группы: 1-я — дети, рожденные в имбридинге (409 человек), 2-я — дети родителей, не состоящих в родстве (151 человек). Оценивали световосприятие, остроту зрения, бинокулярное зрение, поле зрения. Эффективность лечения (консервативного и хирургического) определяли по улучшению зрительных функций: результаты считались удовлетворительными при положительной динамике и неудовлетворительными — при ее отсутствии.
РЕЗУЛЬТАТЫ
В 1-й группе двусторонние поражения у девочек выявлялись в 28,4 раза, а у мальчиков — в 65,7 раза чаще, чем односторонние. Во 2-й группе эти различия были менее выражены: у девочек — в 1,2 раза, у мальчиков — в 2,3 раза. Удовлетворительные результаты лечения в 1-й группе отмечены у 13 (8,8%) девочек и 24 (9,2%) мальчиков, тогда как во 2-й группе успешность лечения была более чем в 3 раза выше у 20 (32,8%) девочек и 29(32,2%) мальчиков. В целом эффективность терапии у детей, рожденных в имбридинге, была значительно ниже по сравнению с эффективностью лечения в контрольной группе.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
У детей, рожденных в результате имбридинга, отмечается высокая распространенность врожденных и наследственных заболеваний органа зрения, преимущественно дистрофического и аномального характера. Заболевания протекают более тяжело и характеризуются низкой эффективностью лечения. Полученные данные подчеркивают необходимость генетического консультирования и раннего офтальмологического обследования для профилактики тяжелых нарушений зрения.
Ключевые слова
- дети
- кровнородственные браки
- лечение
- патология органа зрения
Дата поступления: 19.12.2025
Дата принятия в печать: 12.02.2026
Дата публикации: 28.04.2026
- Kavitha V, Gangrade AK, Heralgi MM, Haragoppa S. Ocular abnormalities in children with developmental delay. Indian J Ophthalmol. 2023 Oct;71(10): 3328-3334. https://doi.org/10.4103/IJO.IJO_3358_22
- Khan AO. Ocular genetic disease in the Middle East. Curr Opin Ophthalmol. 2013 Sep;24(5):369-378. https://doi.org/10.1097/ICU.0b013e3283638374
- Hossain MM, Islam MF. Usher syndrome. Mymensingh Med J. 2012 Jan; 21(1):155-157.
- Mehta N, Verma A, Achanta DS, Kannabiran C, Roy S, Mishra DK, Chaurasia S, Edward DP, Ramappa M. Updates on congenital hereditary endothelial dystrophy. Taiwan J Ophthalmol. 2023 Nov 28;13(4):405-416. https://doi.org/10.4103/tjo.TJO-D-23-00135
- Crawford AZ, Zhang J, Gokul A, McGhee CNJ, Ormonde SE. The Enigma of Environmental Factors in Keratoconus. Asia Pac J Ophthalmol (Phila). 2020 Dec;9(6):549-556. https://doi.org/10.1097/APO.0000000000000334
- Miao N, Zhang Y, Liao JY, Zhou L, He JC, Yang RQ, Liu XY, Tang L. Novel homozygous ADAMTS17 missense variant in Weill-Marchesani syndrome. Int J Ophthalmol. 2023 May 18;16(5):694-699. https://doi.org/10.18240/ijo.2023.05.04
- Khan AO. Genetics of primary glaucoma. Curr Opin Ophthalmol. 2011 Sep;22(5):347-355. https://doi.org/10.1097/ICU.0b013e32834922d2
- Alkatan HM, Bedaiwi KM, Al-Faky YH, Maktabi AMY. Demographics and histopathological characteristics of enucleated microphthalmic globes. Sci Rep. 2022 Mar 28;12(1):5283. https://doi.org/10.1038/s41598-022-09261-2
- Pedersen KB, Kappelgaard P, Kessel L, Sandfeld L, Zibrandtsen N, Bach-Holm D. Primary congenital glaucoma in Denmark, 1977-2016. Acta Ophthalmol. 2020 Mar;98(2):182-189. https://doi.org/10.1111/aos.14207
- Ko F, Papadopoulos M, Khaw PT. Primary congenital glaucoma. Prog Brain Res. 2015; 221:177-189. https://doi.org/10.1016/bs.pbr.2015.06.005
- Pandova MG, Abduljalil T, Elshafey AE, Abdelmoaty SMA, Albastawisy HI, Bastaki LA, Alsaleh H, Kozak I, AlMerjan JI. Inherited retinal dystrophies in a Kuwaiti tribe. Ophthalmic Genet. 2022 Aug;43(4):438-445. https://doi.org/10.1080/13816810.2022.2045509
- Oncel Acır N, Taskiran Kandeger B. Early diagnosis for cerebrotendinous xanthomatosis with juvenile cataract and family history. Ophthalmic Genet. 2023 Aug;44(4):361-365. https://doi.org/10.1080/13816810.2023.2197492
- AlAbdi L, Alshammari M, Helaby R, Khan AO, Alkuraya FS. PMEL is mutated in oculocutaneous albinism. Hum Genet. 2023 Jan;142(1):139-144. https://doi.org/10.1007/s00439-022-02489-y
Рекомендуем статьи по данной теме:
Современные подходы к терапии NCMT-инфекций, передаваемых половым путем (N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium, T. vaginalis). Часть II. M. genitalium.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(4):603-612
Химические ожоги у детей.Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2026;(7):104-110
Нарушения сна и течение атопического дерматита у детей.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2026;126(5-2):105-109
Травматические повреждения мочеточников у детей.Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2026;(5):30-34
Закрытые сочетанные травмы органов брюшной полости у детей.Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2026;(1):58-63
Врожденные дивертикулы мочевых путей у детей.Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2025;(12):41-46
Нерешенные стоматологические проблемы у детей с врожденным гиперинсулинизмом.Стоматология. 2025;104(6):67-73
Синдром эмоционального выгорания: профилактика, лечение и реабилитация.Восстановительные биотехнологии, профилактическая, цифровая и предиктивная медицина. 2025;2(3):61-68
Хроническая травматическая энцефалопатия.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;125(8):16-24
Травматические повреждения прямой кишки и ануса в детском возрасте.Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2025;(8):62-66