ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
Изучить эффективность и безопасность терапии симптоматических пациентов с хроническими заболеваниями вен (ХЗВ) чистым диосмином в суточной дозе 600 мг, а также оценить соблюдение больными регламента его приема.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Проведено мультицентровое проспективное наблюдательное исследование, в котором приняли участие пациенты с ХЗВ без трофических нарушений, имеющие субъективные жалобы. Больным назначали диосмин в дозе 600 мг 1 раз в сутки с целью облегчения субъективных симптомов ХЗВ, а также уменьшения отеков. Оценивали динамику отека/пастозности, общего дискомфорта от субъективных симптомов ХЗВ с помощью цифровой рейтинговой шкалы (ЦРШ), удовлетворенность лечением и приверженность терапии.
РЕЗУЛЬТАТЫ
В исследовании приняли участие 1929 (72,5%) женщин и 731 (27,5%) мужчина. Средний возраст пациентов составил 45,6±10,7 года. На фоне лечения общая оценка выраженности дискомфорта по ЦРШ уменьшилась с 5,9±1,81 балла во время 1-го визита до 3,1±1,49 балла ко 2-му визиту (на 30-е сутки) и до 1,3±1,30 балла к 3-му визиту (на 60-е сутки) (p<0,0001). К 3-му визиту субъективные симптомы были полностью купированы у 801 (32,5%) из 2463 пациентов. Отек/пастозность имелись у 1854 (69,7%) больных при 1-м визите, у 829 при 2-м визите и у 240 при 3-м визите (p<0,001). Во время последнего визита 92,6% больных оценили терапию диосмином на «хорошо» и «отлично». Соблюдение пациентами рекомендаций по приему препарата оказалось хорошим и отличным. Всего было зафиксировано 12 случаев нежелательных явлений, 9 из которых со стороны желудочно-кишечного тракта, и лишь в 1 случае потребовалась отмена препарата.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Диосмин в суточной дозе 600 мг (Флебодиа 600) снижает выраженность и частоту как субъективных, так и объективных симптомов ХЗВ. Нежелательные явления при приеме диосмина возникают редко и в большинстве случаев не требуют отмены препарата. Пациенты демонстрируют высокий уровень удовлетворенности и соблюдения рекомендованного режима приема препарата.
