Патоморфоз привитой глиомы C6 при лечении лазером с длиной волны 1267 нм
Резюме
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
В экспериментах in vivo установить механизмы патоморфоза привитой глиомы С6 (глиобластомы, ГБ) под влиянием терапии лазером с длиной волны 1267 нм.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Эксперимент проводили на 40 крысах породы Вистар с привитой глиомой С6. В опытных группах крысам через 1 нед после перевивки опухоли на протяжении 3 нед ежедневно проводили лазерную терапию (ЛЗТ). Один сеанс терапии продолжался 51 мин (3 раза облучение лазером по 17 мин с перерывами между облучениями по 5 мин) при дозе 12,6 кДж/см2 лазера с длиной волны 1267 нм. Группы сравнения составили животные без опухоли и с опухолью, но без ЛЗТ. Использовали иммуногистохимические маркеры апоптоза (p53, Bax, Fas-receptor), пролиферации (Ki-67), образования аутофаголизосом (LC3B, клатрин, кавеолин). При статистическом анализе проводили тест Шапиро—Уилка на нормальность распределения. Сравнение средних проводили с помощью t-теста Уэлча.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Выживаемость в группе с привитой ГБ и проведенной ЛЗТ по сравнению с опытной группой животных без ЛЗТ была в 1,8 раза выше после курса ЛЗТ с дозой 12,6 кДж/см2 (64 и 34% соответственно). Установлено, что ЛЗТ снижает пролиферацию клеток ГБ (Ki-67), активирует в клетках ГБ митохондриальный путь апоптоза (Bax и p53), блокирует образование аутофаголизосом (LC3B, клатрин, кавеолин).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Под действием лазера (1267 нм) развиваются выраженный патоморфоз привитой глиомы С6, снижение темпов ее роста и повышается выживаемость животных с 34 до 64%. Таким образом, терапия ГБ лазером с длиной волны 1267 нм может стать перспективным терапевтическим подходом к разработке дополнительного неинвазивного метода лечения ГБ.
Ключевые слова
- глиобластома
- лазерная терапия
- лазер 1267 нм
- патоморфоз
- апоптоз
- аутофагия
- глиома С6
Дата поступления: 02.12.2025
Дата принятия в печать: 22.12.2025
Дата публикации: 16.04.2026
- Wirsching HG, Galanis E, Weller M. Glioblastoma. Handb Clin Neurol. 2016;134:381-397. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-802997-8.00023-2
- Schupper AJ, Hadjipanayis C. Use of intraoperative fluorophores. Neurosurg Clin N Am. 2021;32(1):55-64. https://doi.org/10.1016/j.nec.2020.08.001
- Watts C, Sanai N. Surgical approaches for the gliomas. Handb Clin Neurol. 2016;134:51-69. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-802997-8.00004-9
- Randolph DM 2nd, McTyre ER, Paulsson AK, Holmes JA, Hinson WH, Lesser GJ, Strowd R, Lo HW, Laxton AW, Tatter SB, et al. Impact of timing of radiotherapy in patients with newly diagnosed glioblastoma. Clin Neurol Neurosurg. 2016;151:73-78. https://doi.org/10.1016/j.clineuro.2016.10.012
- Fletcher-Sananikone E, Kanji S, Tomimatsu N, Di Cristofaro LFM, Kollipara RK, Saha D, Floyd JR, Sung P, Hromas R, Burns TC, et al. Elimination of radiation-induced senescence in the brain tumor microenvironment attenuates glioblastoma recurrence. Cancer Res. 2021;81(23):5935-5947. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-21-0752
- Dzikowski L, Mirzaei R, Sarkar S, Kumar M, Bose P, Bellail A, Hao C, Yong VW. Fibrinogen in the glioblastoma microenvironment contributes to the invasiveness of brain tumor-initiating cells. Brain Pathol. 2021;31(5):e12947. https://doi.org/10.1111/bpa.12947
- AlRayahi J, Alwalid O, Mubarak W, Maaz A, Mifsud W. Pediatric Brain Tumors in the Molecular Era: Updates for the Radiologist. Semin Roentgenol. 2023;58(1):47-66. https://doi.org/10.1053/j.ro.2022.09.004
- Moreaux L, Yatsenko D, Sacher W, Choi J, Lee C, Kubat N, Cotton R, Boyden E, Lin M, Tian L, et al. Integrated Neurophotonics: Toward Dense Volumetric Interrogation of Brain Circuit Activity-at Depth and in Real Time. Neuron. 2020;108(1):66-92. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2020.09.043
- Kastyro IV, Popadyuk VI, Muradov GM, Reshetov IV. Low-Intensity Laser Therapy As a Method to Reduce Stress Responses after Septoplasty. Dokl Biochem Biophys. 2021;500(1):300-303. https://doi.org/10.1134/S1607672921050112
- Кастыро И.В., Решетов И.В., Коренев С.В., Фатьянова А.С., Бабаева Ю.В., Романко Ю.С. Фотобиомодуляция орального мукозита при химиолучевой терапии рака головы и шеи. Head and neck. Голова и шея. Российский журнал. 2023;11(2):65-74. https://doi.org/10.25792/HN.2023.11.2.65-74
- Semyachkina-Glushkovskaya O, Fedosov I, Shirokov A, Vodovozov E, Alekseev A, Khorovodov A, Blokhina I, Terskov A, Mamedova A, Klimova M, et al. Photomodulation of lymphatic delivery of liposomes to the brain bypassing the blood-brain barrier: New perspectives for glioma therapy. Nanophotonics. 2021;10(12):3215-3227. https://doi.org/10.1515/nanoph-2021-0212
- Semyachkina-Glushkovskaya O, Terskov A, Khorovodov A, Telnova V, Blokhina I, Saranceva E, Kurths J. Photodynamic Opening of the Blood—Brain Barrier and the Meningeal Lymphatic System: The New Niche in Immunotherapy for Brain Tumors. Pharmaceutics. 2022; 14 (12): 2612. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14122612
- Kotov VN, Kastyro IV, Ganshin IB, Popadyuk VI, Dragunova SG, Khodorovich OS, Kartasheva AF, Barannik MI, Sarygin PV. The Role of Photobiomodulation Therapy in Reducing Stress-Induced Changes in the Hippocampus of Rats during Septoplasty Modeling. Dokl Biochem Biophys. 2025;521(1):187-191. https://doi.org/10.1134/S1607672924601033
- Филоненко Е.В., Урлова А.Н., Иванова-Радкевич В.И. Возможности использования низкоинтенсивной лазерной и магнитолазерной терапии в онкологии. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2014;3(3):79-82.
- Santana-Blank L, Rodríguez-Santana E, Santana Rodríguez KE. Concurrence of Emerging Developments in Photobiomodulation and Cancer. Photomed Laser Surg. 2012;30(11):615-616. https://doi.org/10.1089/pho.2012.3374
- Лушников Е.Ф., Абросимов А.Ю., Двинских Н.Ю. Патоморфоз опухолей человека. М.: СИМК; 2021.
- Мозеров С.А., Комин Ю.А., Мозерова Е.С., Новиков Н.Ю., Красовитова О.В., Корнилецкий И.Д. Иммуногистохимия в оценке степени патоморфоза злокачественных новообразований. Здоровье и образование в XXI веке. 2016;18(11):108-117.
- Giakoumettis D, Kritis A, Foroglou N. C6 cell line: the gold standard in glioma research. Hippokratia. 2018;22(3):105-112.
- Bewick V, Cheek L, Ball J. Statistics review 12: Survival analysis. Crit Care. 2004;8(5):389-394. https://doi.org/10.1186/cc2955
- Saggioro FP, Neder L, Stávale JN, Paixão-Becker ANP, Malheiros SMF, Soares FA, Pittella JEH, Matias CCMS, Colli BO, Carlotti CG, Franco M. Fas, FasL, and cleaved caspases 8 and 3 in glioblastomas: A tissue microarray-based study. Pathol Res Pract. 2014; 210 (5): 267-273. https://doi.org/10.1016/j.prp.2013.12.012
- Yang SH, Wang SM, Syu JP, Chen Y, Wang SD, Peng YS, Kuo MF, Kung HN. Andrographolide Induces Apoptosis of C6 Glioma Cells via the ERK-p53-Caspase 7-PARP Pathway. Biomed Res Int. 2014;2014:312847. https://doi.org/10.1155/2014/312847
- Yoon J, Ryu SW, Lee S, Choi C. Cytosolic irradiation of femtosecond laser induces mitochondria-dependent apoptosis-like cell death via intrinsic reactive oxygen cascades. Sci Rep. 2015;5:8231. https://doi.org/10.1038/srep08231
- Redza-Dutordoir M, Averill-Bates DA. Activation of apoptosis signalling pathways by reactive oxygen species. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2016;1863(12):2977-2992. https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2016.09.012
- Voronina ES, Bucharskaya AB, Palatova TV, Fomkin RN, Navolokin NA, Maslyakova GN. Significance of Lc3b Autophagy marker in Recurrent Prostate Adenocarcinoma. Russ Open Med J. 2022;11(1):115. https://doi.org/10.15275/rusomj.2022.0115
- Polukonova NV, Baryshnikova MA, Khochankov DA, Stepanova EV, Solomko ES, Polukonova AV, Mudrak DA, Mylnikov AM, Bucharskaya AB, Maslyakova GN, Navolokin NA. Activation of apoptosis and autophagy by gratiola officinalis extract in human tumor cell lines. J Biomed Photonics Eng. 2021;7(4):040302. https://doi.org/10.18287/JBPE21.07.0403027
- Polukonova NV, Navolokin NA, Bucharskaya AB, Mudrak DA, Baryshnikova MA, Stepanova EV, Solomko ES, Polukonova AV, Maslyakova GN. The apoptotic activity of flavonoid-containing gratiola officinalis extract in cell cultures of human kidney cancer. Russ Open Med J. 2018;7(4):e0402. https://doi.org/10.15275/rusomj.2018.0402
- Наволокин Н.А., Маслякова Г.Н., Полуконова Н.В., Мудрак Д.А., Бучарская А.Б. Экспрессия маркеров апоптоза и аутофагии в перевиваемой раковой опухоли почки крыс при введении экстракта шалфея (Gratiola officinalis L.). Архив патологии. 2019;81(1):24-30. https://doi.org/10.17116/patol20198101124
- Ulasov I, Fares J, Timashev P, Lesniak MS. Editing Cytoprotective Autophagy in Glioma: An Unfulfilled Potential for Therapy. Trends Mol Med. 2020;26(3):252-262. https://doi.org/10.1016/j.molmed.2019.11.001
- Escamilla-Ramírez A, Castillo-Rodríguez RA, Zavala-Vega S, Jimenez-Farfan D, Anaya-Rubio I, Briseño E, Palencia G, Guevara P, Cruz-Salgado A, Sotelo J, Trejo-Solís C. Autophagy as a Potential Therapy for Malignant Glioma. Pharmaceuticals (Basel). 2020;13(7):156. https://doi.org/10.3390/ph13070156
- Fan Y, Wang Y, Zhang J, Dong X, Gao P, Liu K, Ma C, Zhao G. Breaking Bad: Autophagy Tweaks the Interplay Between Glioma and the Tumor Immune Microenvironment. Front Immunol. 2021;12:746621. https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.746621
- Wang Q, Oh P-S, Jeong H-J.From molecular mechanisms to clinical applications: A comprehensive review of photobiomodulation in cancer treatment. Photochem Photobiol. 2025;00: 1-16 https://doi.org/10.1111/php.14107
Рекомендуем статьи по данной теме:
Патогенетически обоснованное лечение гипертрофических рубцов: обзор современных методов.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(3):334-340
Вариабельность адаптационной реакции нейронов базальных ядер головного мозга человека при ишемическом повреждении.Архив патологии. 2026;88(3):39-46
Одновременное и адъювантное применение темозоломида в рамках первичного лучевого лечения глиобластомы.Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2026;15(2):5-11
Изучение взаимодействия флуоресцентных анти-CD133 ДНК-аптамеров с клетками перевиваемых культур глиобластомы методом проточной цитофлуориметрии.Вопросы нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. 2026;90(2):15-20
Оценка предикторной способности цистатина C и растворимого Fas-рецептора апоптоза для развития ишемических событий с использованием биобанка популяционного исследования.Профилактическая медицина. 2026;29(3):78-85
Особенности неоадъювантной противоопухолевой химиотерапии при наследственном раке молочной железы, BRCA-ассоциированном и без выявленных мутаций.Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2026;15(1):11-17
Шкала прогноза общей выживаемости пациентов с глиомами головного мозга IV степени злокачественности.Вопросы нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. 2026;90(1):65-72
Конъюгированные молекулы на основе аптамеров в экспериментальных и клинических подходах к терапии глиобластомы.Вопросы нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. 2025;89(6-2):44-49
Дифференциальная диагностика астроцитарных глиом высокой степени злокачественности на основе анализа экспрессии генов CD44, SOX2 и CIRBP.Вопросы нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. 2025;89(6-2):14-20
Сравнение влияния ДНК-аптамеров U31, GR20, GR200 и их комбинации с лучевой терапией на жизнеспособность клеток глиобластомы человека G22 и Sus\fP2.Вопросы нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. 2025;89(6-2):5-13