Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Наволокин Н.А.

ФГБОУ ВО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Минздрава России, Саратов, Россия;
ФГБОУ ВО «Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского», Саратов, Россия

Патоморфоз привитой глиомы C6 при лечении лазером с длиной волны 1267 нм

Авторы:

Наволокин Н.А.

Подробнее об авторах

Журнал: Архив патологии. 2026;88(2): 52‑58

Прочитано: 197 раз


Как цитировать:

Наволокин Н.А. Патоморфоз привитой глиомы C6 при лечении лазером с длиной волны 1267 нм. Архив патологии. 2026;88(2):52‑58.
Navolokin NA. Pathomorphosis of transplanted C6 glioma treated with a 1267 nm wavelength laser. Russian Journal of Archive of Pathology. 2026;88(2):52‑58. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/patol20268802152

Рекомендуем статьи по данной теме:
Биомар­ке­ры ме­ха­низ­мов ста­ре­ния. Воп­ро­сы ку­рор­то­ло­гии, фи­зи­оте­ра­пии и ле­чеб­ной фи­зи­чес­кой куль­ту­ры. 2025;(5-2):108-119
Ап­па­рат­ные тех­но­ло­гии в ле­че­нии ро­за­цеа. Кли­ни­чес­кая дер­ма­то­ло­гия и ве­не­ро­ло­гия. 2025;(6):814-821
При­ме­не­ние ле­чеб­ных фи­зи­чес­ких фак­то­ров в ком­плексной ре­аби­ли­та­ции па­ци­ен­тов с по­ли­поз­ным ри­но­си­ну­си­том (Учеб­ное по­со­бие, 2025). Вос­ста­но­ви­тель­ные би­отех­но­ло­гии, про­фи­лак­ти­чес­кая, циф­ро­вая и пре­дик­тив­ная ме­ди­ци­на. 2025;(4):67-90

Литература / References:

  1. Wirsching HG, Galanis E, Weller M. Glioblastoma. Handb Clin Neurol. 2016;134:381-397.  https://doi.org/10.1016/B978-0-12-802997-8.00023-2
  2. Schupper AJ, Hadjipanayis C. Use of intraoperative fluorophores. Neurosurg Clin N Am. 2021;32(1):55-64.  https://doi.org/10.1016/j.nec.2020.08.001
  3. Watts C, Sanai N. Surgical approaches for the gliomas. Handb Clin Neurol. 2016;134:51-69.  https://doi.org/10.1016/B978-0-12-802997-8.00004-9
  4. Randolph DM 2nd, McTyre ER, Paulsson AK, Holmes JA, Hinson WH, Lesser GJ, Strowd R, Lo HW, Laxton AW, Tatter SB, et al. Impact of timing of radiotherapy in patients with newly diagnosed glioblastoma. Clin Neurol Neurosurg. 2016;151:73-78.  https://doi.org/10.1016/j.clineuro.2016.10.012
  5. Fletcher-Sananikone E, Kanji S, Tomimatsu N, Di Cristofaro LFM, Kollipara RK, Saha D, Floyd JR, Sung P, Hromas R, Burns TC, et al. Elimination of radiation-induced senescence in the brain tumor microenvironment attenuates glioblastoma recurrence. Cancer Res. 2021;81(23):5935-5947. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-21-0752
  6. Dzikowski L, Mirzaei R, Sarkar S, Kumar M, Bose P, Bellail A, Hao C, Yong VW. Fibrinogen in the glioblastoma microenvironment contributes to the invasiveness of brain tumor-initiating cells. Brain Pathol. 2021;31(5):e12947. https://doi.org/10.1111/bpa.12947
  7. AlRayahi J, Alwalid O, Mubarak W, Maaz A, Mifsud W. Pediatric Brain Tumors in the Molecular Era: Updates for the Radiologist. Semin Roentgenol. 2023;58(1):47-66.  https://doi.org/10.1053/j.ro.2022.09.004
  8. Moreaux L, Yatsenko D, Sacher W, Choi J, Lee C, Kubat N, Cotton R, Boyden E, Lin M, Tian L, et al. Integrated Neurophotonics: Toward Dense Volumetric Interrogation of Brain Circuit Activity-at Depth and in Real Time. Neuron. 2020;108(1):66-92.  https://doi.org/10.1016/j.neuron.2020.09.043
  9. Kastyro IV, Popadyuk VI, Muradov GM, Reshetov IV. Low-Intensity Laser Therapy As a Method to Reduce Stress Responses after Septoplasty. Dokl Biochem Biophys. 2021;500(1):300-303.  https://doi.org/10.1134/S1607672921050112
  10. Кастыро И.В., Решетов И.В., Коренев С.В., Фатьянова А.С., Бабаева Ю.В., Романко Ю.С. Фотобиомодуляция орального мукозита при химиолучевой терапии рака головы и шеи. Head and neck. Голова и шея. Российский журнал. 2023;11(2):65-74.  https://doi.org/10.25792/HN.2023.11.2.65-74
  11. Semyachkina-Glushkovskaya O, Fedosov I, Shirokov A, Vodovozov E, Alekseev A, Khorovodov A, Blokhina I, Terskov A, Mamedova A, Klimova M, et al. Photomodulation of lymphatic delivery of liposomes to the brain bypassing the blood-brain barrier: New perspectives for glioma therapy. Nanophotonics. 2021;10(12):3215-3227. https://doi.org/10.1515/nanoph-2021-0212
  12. Semyachkina-Glushkovskaya O, Terskov A, Khorovodov A, Telnova V, Blokhina I, Saranceva E, Kurths J. Photodynamic Opening of the Blood—Brain Barrier and the Meningeal Lymphatic System: The New Niche in Immunotherapy for Brain Tumors. Pharmaceutics. 2022; 14 (12): 2612. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14122612
  13. Kotov VN, Kastyro IV, Ganshin IB, Popadyuk VI, Dragunova SG, Khodorovich OS, Kartasheva AF, Barannik MI, Sarygin PV. The Role of Photobiomodulation Therapy in Reducing Stress-Induced Changes in the Hippocampus of Rats during Septoplasty Modeling. Dokl Biochem Biophys. 2025;521(1):187-191.  https://doi.org/10.1134/S1607672924601033
  14. Филоненко Е.В., Урлова А.Н., Иванова-Радкевич В.И. Возможности использования низкоинтенсивной лазерной и магнитолазерной терапии в онкологии. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2014;3(3):79-82. 
  15. Santana-Blank L, Rodríguez-Santana E, Santana Rodríguez KE. Concurrence of Emerging Developments in Photobiomodulation and Cancer. Photomed Laser Surg. 2012;30(11):615-616.  https://doi.org/10.1089/pho.2012.3374
  16. Лушников Е.Ф., Абросимов А.Ю., Двинских Н.Ю. Патоморфоз опухолей человека. М.: СИМК; 2021.
  17. Мозеров С.А., Комин Ю.А., Мозерова Е.С., Новиков Н.Ю., Красовитова О.В., Корнилецкий И.Д. Иммуногистохимия в оценке степени патоморфоза злокачественных новообразований. Здоровье и образование в XXI веке. 2016;18(11):108-117. 
  18. Giakoumettis D, Kritis A, Foroglou N. C6 cell line: the gold standard in glioma research. Hippokratia. 2018;22(3):105-112. 
  19. Bewick V, Cheek L, Ball J. Statistics review 12: Survival analysis. Crit Care. 2004;8(5):389-394.  https://doi.org/10.1186/cc2955
  20. Saggioro FP, Neder L, Stávale JN, Paixão-Becker ANP, Malheiros SMF, Soares FA, Pittella JEH, Matias CCMS, Colli BO, Carlotti CG, Franco M. Fas, FasL, and cleaved caspases 8 and 3 in glioblastomas: A tissue microarray-based study. Pathol Res Pract. 2014; 210 (5): 267-273.  https://doi.org/10.1016/j.prp.2013.12.012
  21. Yang SH, Wang SM, Syu JP, Chen Y, Wang SD, Peng YS, Kuo MF, Kung HN. Andrographolide Induces Apoptosis of C6 Glioma Cells via the ERK-p53-Caspase 7-PARP Pathway. Biomed Res Int. 2014;2014:312847. https://doi.org/10.1155/2014/312847
  22. Yoon J, Ryu SW, Lee S, Choi C. Cytosolic irradiation of femtosecond laser induces mitochondria-dependent apoptosis-like cell death via intrinsic reactive oxygen cascades. Sci Rep. 2015;5:8231. https://doi.org/10.1038/srep08231
  23. Redza-Dutordoir M, Averill-Bates DA. Activation of apoptosis signalling pathways by reactive oxygen species. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2016;1863(12):2977-2992. https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2016.09.012
  24. Voronina ES, Bucharskaya AB, Palatova TV, Fomkin RN, Navolokin NA, Maslyakova GN. Significance of Lc3b Autophagy marker in Recurrent Prostate Adenocarcinoma. Russ Open Med J. 2022;11(1):115.  https://doi.org/10.15275/rusomj.2022.0115
  25. Polukonova NV, Baryshnikova MA, Khochankov DA, Stepanova EV, Solomko ES, Polukonova AV, Mudrak DA, Mylnikov AM, Bucharskaya AB, Maslyakova GN, Navolokin NA. Activation of apoptosis and autophagy by gratiola officinalis extract in human tumor cell lines. J Biomed Photonics Eng. 2021;7(4):040302. https://doi.org/10.18287/JBPE21.07.0403027
  26. Polukonova NV, Navolokin NA, Bucharskaya AB, Mudrak DA, Baryshnikova MA, Stepanova EV, Solomko ES, Polukonova AV, Maslyakova GN. The apoptotic activity of flavonoid-containing gratiola officinalis extract in cell cultures of human kidney cancer. Russ Open Med J. 2018;7(4):e0402. https://doi.org/10.15275/rusomj.2018.0402
  27. Наволокин Н.А., Маслякова Г.Н., Полуконова Н.В., Мудрак Д.А., Бучарская А.Б. Экспрессия маркеров апоптоза и аутофагии в перевиваемой раковой опухоли почки крыс при введении экстракта шалфея (Gratiola officinalis L.). Архив патологии. 2019;81(1):24-30.  https://doi.org/10.17116/patol20198101124
  28. Ulasov I, Fares J, Timashev P, Lesniak MS. Editing Cytoprotective Autophagy in Glioma: An Unfulfilled Potential for Therapy. Trends Mol Med. 2020;26(3):252-262.  https://doi.org/10.1016/j.molmed.2019.11.001
  29. Escamilla-Ramírez A, Castillo-Rodríguez RA, Zavala-Vega S, Jimenez-Farfan D, Anaya-Rubio I, Briseño E, Palencia G, Guevara P, Cruz-Salgado A, Sotelo J, Trejo-Solís C. Autophagy as a Potential Therapy for Malignant Glioma. Pharmaceuticals (Basel). 2020;13(7):156.  https://doi.org/10.3390/ph13070156
  30. Fan Y, Wang Y, Zhang J, Dong X, Gao P, Liu K, Ma C, Zhao G. Breaking Bad: Autophagy Tweaks the Interplay Between Glioma and the Tumor Immune Microenvironment. Front Immunol. 2021;12:746621. https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.746621
  31. Wang Q, Oh P-S, Jeong H-J.From molecular mechanisms to clinical applications: A comprehensive review of photobiomodulation in cancer treatment. Photochem Photobiol. 2025;00: 1-16  https://doi.org/10.1111/php.14107

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.