Дифференциальная диагностика астроцитарных глиом высокой степени злокачественности на основе анализа экспрессии генов CD44, SOX2 и CIRBP
Журнал: Вопросы нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. 2025;89(6-2):14-20.
DOI: 10.17116/neiro20258906214
Прочитано: 1513 раз
Резюме
Дифференциация глиом высокой степени злокачественности (III и IV по классификации Всемирной организации здравоохранения, 2021) остается актуальной проблемой, несмотря на успехи молекулярной биологии в стратификации опухолей. Даже при применении комплексного подхода к дифференциальной диагностике иногда возникает неопределенность в отнесении глиомы к той или иной степени злокачественности. Это может затруднить прогноз и назначение адекватного лечения.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
Разработать эффективный метод дифференциации глиом высокой степени злокачественности на основе комплексного анализа экспрессии маркерных генов.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
С помощью метода полимеразной цепной реакции в реальном времени проанализирована экспрессия 31 маркерного гена в образцах глиом высокой степени злокачественности (Grade III и Grade IV) с диагнозами: олигодендроглиома с мутацией гена изоцитратдегидрогеназы (IDH), астроцитома с мутацией IDH и глиобластома IDH дикого типа. Методом ранговой корреляции Спирмена отобраны гены, экспрессия которых более связана со степенью злокачественности глиомы. Сравнивали значения экспрессии генов и их соотношений в группах злокачественных глиом Grade III и Grade IV по критерию Манна—Уитни.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Подобрано соотношение экспрессии трех генов — CD44, CIRBP, SOX2 для оценки степени злокачественности глиом Grade III и Grade IV. Соотношение экспрессии этих генов позволяет отличать глиобластомы IDH дикого типа от астроцитом и олигодендроглиом с мутацией IDH, а также имеет более сильную связь со степенью злокачественности глиом, чем экспрессия каждого из этих маркерных генов по отдельности.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Предлагаемая методика, основанная на анализе соотношения экспрессии маркерных генов, не заменяет стандартные протоколы диагностики, а может служить дополнительным инструментом для оптимизации диагностического процесса. Ее внедрение будет способствовать минимизации ошибок и персонализации терапевтической стратегии, что критически важно для улучшения прогноза пациентов.
Ключевые слова
- глиобластома
- астроцитома
- экспрессия генов
- CD44
- CIRBP
- SOX2
Дата поступления: 16.10.2025
Дата принятия в печать: 26.11.2025
Дата публикации: 13.01.2026
- Alnahhas I. Molecular Testing in Gliomas: What is Necessary in Routine Clinical Practice? Current Oncology Reports.. 2024;26(11):1277-1282. https://doi.org/10.1007/s11912-024-01602-w
- Ostrom QT, Price M, Neff C, Cioffi G, Waite KA, Kruchko C, Barnholtz-Sloan JS. CBTRUS Statistical Report: Primary Brain and Other Central Nervous System Tumors Diagnosed in the United States in 2015-2019. Neuro-Oncology. 2022;24(Suppl 5):v1-v95. https://doi.org/10.1093/neuonc/noac202
- Stupp R, Brada M, Van Den Bent M J, Tonn J C, Pentheroudakis G. High-grade glioma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2014;25(Suppl 3):iii93-iii101. https://doi.org/10.1093/annonc/mdu050
- Pergaris A, Levidou G, Mandrakis G, Christodoulou MI, Karamouzis MV, Klijanienko J, Theocharis S. The Impact of DAXX, HJURP and CENPA Expression in Uveal Melanoma Carcinogenesis and Associations with Clinicopathological Parameters. Biomedicines. 2024;12(8):1772. https://doi.org/10.3390/biomedicines12081772
- De Tayrac M, Saikali S, Aubry M, Bellaud P, Boniface R, Quillien V, Mosser J. Prognostic significance of EDN/RB, HJURP, p60/CAF-1 and PDLI4, four new markers in high-grade gliomas. PloS One. 2013;8(9):e73332. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0073332
- Yang H, Zhou H, Wang G, Tian L, Li H, Zhang Y, Xue X. MELK is a prognostic biomarker and correlated with immune infiltration in glioma. Frontiers in Neurology. 2022;13:977180. https://doi.org/10.3389/fneur.2022.977180
- Polat B, Wohlleben G, Kosmala R, Lisowski D, Mantel F, Lewitzki V, Löhr M, Blum R, Herud P, Flentje M, Monoranu CM. Differences in stem cell marker and osteopontin expression in primary and recurrent glioblastoma. Cancer Cell International. 2022;22(1):87. https://doi.org/10.1186/s12935-022-02510-4
- Huang Y K, Chang K C, Li C Y, Lieu A S, Lin C L. AKR1B1 represses glioma cell proliferation through p38 MAPK-mediated Bcl-2/BAX/Caspase-3 apoptotic signaling pathways. Current Issues in Molecular Biology. 2023;45(4):3391-3405. https://doi.org/10.3390/cimb45040222
- Li X, Meng Y. Expression and prognostic characteristics of m5C regulators in low-grade glioma. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 2021;25(3): 1383-1393. https://doi.org/10.1111/jcmm.16221
- Тягунова Е.Е., Дрозд С.Ф., Каленник О.В., Самойленкова Н.С., Савченко Е.А., Данилов Г.В., Павлова Г.В. Прогностическая модель для оценки степени злокачественности культуры клеток глиомы человека на основании исследования экспрессии панели генов MDM2, MELK, SOX2, CDK4, DR5 и OCT4. Журнал «Вопросы нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко». 2023;87(6):43-51. https://doi.org/10.17116/neiro20238706143
Рекомендуем статьи по данной теме:
Одновременное и адъювантное применение темозоломида в рамках первичного лучевого лечения глиобластомы.Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2026;15(2):5-11
Патоморфоз привитой глиомы C6 при лечении лазером с длиной волны 1267 нм.Архив патологии. 2026;88(2):52-58
Изучение взаимодействия флуоресцентных анти-CD133 ДНК-аптамеров с клетками перевиваемых культур глиобластомы методом проточной цитофлуориметрии.Вопросы нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. 2026;90(2):15-20
Шкала прогноза общей выживаемости пациентов с глиомами головного мозга IV степени злокачественности.Вопросы нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. 2026;90(1):65-72
Конъюгированные молекулы на основе аптамеров в экспериментальных и клинических подходах к терапии глиобластомы.Вопросы нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. 2025;89(6-2):44-49
Сравнение влияния ДНК-аптамеров U31, GR20, GR200 и их комбинации с лучевой терапией на жизнеспособность клеток глиобластомы человека G22 и Sus\fP2.Вопросы нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. 2025;89(6-2):5-13
Изменение экспрессии генов пробелокконвертаз при злокачественной трансформации клеток легких имеет ограниченный набор сценариев.Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 2025;43(4-2):121-128
Использование флуоресцентной навигации и эндоскопической ассистенции в хирургии глиобластом головного мозга.Вопросы нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. 2025;89(6):28-37
Скрининг на мутации TERTp методом цифровой капельной ПЦР коллекции из 52 парных образцов ДНК из плазмы крови и опухолевых тканей пациентов с глиобластомой.Вопросы нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. 2025;89(5):87-95
Глимфатическая система головного мозга в норме и при патологии: нарративный обзор литературы.Вопросы нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. 2025;89(4):112-118