ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроектыО насРекламаДоставка/ОплатаКонтакты
+7 (495) 482-43-29
  • Главная
  • / Журналы
  • / Вернуться в журнал
  • / Содержание номера
  • / Статья
Актеозид: спектр нейробиологической активности, потенциал в терапии возраст-ассоциированных нейродегенеративных заболеваний

Актеозид: спектр нейробиологической активности, потенциал в терапии возраст-ассоциированных нейродегенеративных заболеваний

Авторы:
Михаил Александрович Березуцкий,
Тамара Алексеевна Андронова,
Юлия Владимировна Белоногова,
Наталья Анатольевна Дурнова

Журнал: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(4):41-47.

DOI: 10.17116/jnevro202612604141

Прочитано: 787 раз

Резюме

Актеозид (вербаскозид, кусагин) — фенилэтаноидный гликозид, который встречается более чем в 200 видах растений и характеризуется широким спектром фармакологической активности. Проведены обобщение и анализ результатов исследований по нейробиологическим эффектам актеозида, которые могут быть использованы в терапии болезней Альцгеймера (БА) и Паркинсона (БП). В базах данных PubMed, Scopus, Google Scholar, eLibrary проведен поиск по ключевым словам: «актеозид», «болезнь Альцгеймера», «болезнь Паркинсона», «патологическое активирование микроглии», «нейротрофический эффект», «стресс эндоплазматического ретикулума», «защита нейронов от бета-амилоида», «ингибирование гиперфосфорилирования тау-протеина», «гибель дофаминергических нейронов», «агрегация α-синуклеина», «когнитивные и двигательные нарушения», «acteoside», «Alzheimer’s disease», «Parkinson’s disease», «pathological activation of microglia», «neurotrophic effect», «endoplasmic reticulum stress», «protection of neurons from beta-amyloid», «inhibition of tau protein hyperphosphorylation», «death of dopaminergic neurons», «aggregation of α-synuclein», «cognitive and motor impairment». Экспериментальные исследования показали способность актеозида ингибировать патологическую активацию микроглии, оказывать нейротрофический эффект, ингибировать стресс эндоплазматического ретикулума, защищать нейроны от бета-амилоида, ингибировать гиперфосфорилирование тау-протеина, уменьшать дисфункцию мобилизации внутриклеточного Ca2+, защищать нейроны от глутамат-индуцированной нейротоксичности, предотвращать гибель дофаминергических нейронов, снижать агрегацию α-синуклеина, ослаблять когнитивные и двигательные нарушения. Данное соединение имеет хорошие перспективы химических модификаций, так как его структура имеет сразу несколько реакционноспособных участков. Актеозид в будущем может найти применение в качестве многоцелевого средства комплексной терапии БА и БП.

Ключевые слова

  • актеозид
  • болезнь Альцгеймера
  • болезнь Паркинсона
  • защита нейронов
  • активация микроглии
  • нейротрофический эффект
  • стресс эндоплазматического ретикулума
  • когнитивные функции
  • моторика

Дата поступления: 05.10.2025

Дата принятия в печать: 11.12.2025

Дата публикации: 14.05.2026

Литература / References
  1. Zhou YQ, Zhu JL, Shao LY, et al. Current advances in acteoside biosynthesis pathway elucidation and biosynthesis. Fitoterapia. 2020;142:104495. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2020.104495
  2. Mohammed RA, Kamel AS, Hindam MO, et al. Acteoside as a multifunctional natural glycoside: therapeutic potential across various diseases. Inflammopharmacology. 2025;40549319. https://doi.org/10.1007/s10787-025-01811-0
  3. Jing W, Chunhua M, Shumin W. Effects of acteoside on lipopolysaccharide-induced inflammation in acute lung injury via regulation of NF-κB pathway in vivo and in vitro. Toxicol Appl Pharm. 2015;285(2):128-135. https://doi.org/10.1016/j.taap.2015.04.004
  4. Chang JH, Chuang HC, Hsiao G, et al. Acteoside exerts immunomodulatory effects on dendritic cells via aryl hydrocarbon receptor activation and ameliorates Th2-mediated allergic asthma by inducing Foxp3+ regulatory T cells. Int. Immunopharmacol. 2022;106:108603. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2022.108603
  5. Wu YY, Zeng MN, Xu RQ, et al. Inhibitory activity of acteoside in melanoma via regulation of the ERA-Ras/Raf1-STAT3 pathway. Arch Biochem Biophys. 2021;710:108978. https://doi.org/10.1016/j.abb.2021.108978
  6. Zhu X, Sun M, Guo H, et al. Verbascoside protects from LPS-induced septic cardiomyopathy via alleviating cardiac inflammation, oxidative stress and regulating mitochondrial dynamics. Ecotoxicol Environ Saf. 2022;233:113327. https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2022.113327
  7. Galli A, Marciani P, Marku A, et al. Verbascoside protects pancreatic beta-cells against ER-stress. Biomedicines. 2020;8(12):582. https://doi.org/10.3390/biomedicines8120582
  8. Qiao ZG, Tang JX, Wu W, et al. Acteoside inhibits inflammatory response via JAK/STAT signaling pathway in osteoarthritic rats. BMC Complement Altern Med. 2019;19(1):264. https://doi.org/10.1186/s12906-019-2673-7
  9. Yang LL, Zhang B, Liu JJ, et al. Protective effect of acteoside on ovariectomy-induced bone loss in mice. Int J Mol Sci. 2019;20(12):2794. https://doi.org/10.3390/ijms20122974
  10. Chen FG, Xie F, Yang BL, et al. Streptococcus suis sortase A is Ca independent and is inhibited by acteoside, isoquercitrin and baicalin. PLoS One. 2017;12(3):e0173767. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0173767
  11. Lee KJ, Woo ER, Choi CY, et al. Protective effect of acteoside on carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity. Life Sci. 2004;74(8):1051-1064. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2003.07.020
  12. Che CH, Lin YS, Hou WC, et al. Antioxidant and antihypertensive activities of acteoside and its analogs. Bot Stud. 2012;53(4):421-429.
  13. Agrawal I, Jha S. Mitochondrial dysfunction and Alzheimer’s disease: Role of microglia. Front Aging Neurosci. 2020;12:252. https://doi.org/10.3389/fnagi.2020.00252
  14. Tsukahara T, Haniu H, Uemura T, et al. Therapeutic potential of porcine liver decomposition product: new insights and perspectives for microglia-mediated neuroinflammation in neurodegenerative diseases. Biomedicines. 2020;8(11):446. https://doi.org/10.3390/biomedicines8110446
  15. Li YQ, Chen Y, Jiang SQ, et al. An inhibitor of NF-κB and an agonist of AMPK: network prediction and multi-omics integration to derive signaling pathways for acteoside against Alzheimer’s disease. Front Cell Dev Biol. 2021;9:652310. https://doi.org/10.3389/fcell.2021.652310
  16. Chen S, Liu H, Wang S, et al. The neuroprotection of verbascoside in Alzheimer’s disease mediated through mitigation of neuroinflammation via blocking NF-κB-p65 signaling. Nutrients. 2022;14(7):1417. https://doi.org/10.3390/nu14071417
  17. Durany N, Michel T, Kurt J, et al. Brain-derived neurotrophic factor and neurotrophin-3 levels in Alzheimer’s disease brains. Int J Dev Neurosci. 2000;18(8):807-813. https://doi.org/10.1016/S0736-5748(00)00046-0
  18. Yan Z, Shi X, Wang H, et al. Neurotrophin-3 Promotes the Neuronal Differentiation of BMSCs and Improves Cognitive Function in a Rat Model of Alzheimer’s Disease. Front Cell Neurosci. 2021;15:629356. https://doi.org/10.3389/fncel.2021.629356
  19. Siegel GJ, Chauhan NB. Neurotrophic factors in Alzheimer’s and Parkinson’s disease brain. Brain Res Rev. 2000;33(2-3):199-227. https://doi.org/10.1016/S0165-0173(00)00030-8
  20. Omar NA, Kumar J, Teoh SL. Neuroprotective effects of Neurotrophin-3 in MPTP-induced zebrafish Parkinson’s disease model. Front Pharmacol. 2023;14:1307447. https://doi.org/10.3389/fphar.2023.1307447
  21. Gao L, Peng X, Huo S, et al. Acteoside enhances expression of neurotrophin-3 in brain tissues of subacute aging mice induced by D-galactose combined with aluminum trichloride. Xi bao yu fen zi Mian yi xue za zhi= Chin J Cell Mol Immunol. 2014;30(10):1022-1025.
  22. Ma Y, Xiong L. Astragaloside IV ameliorates endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis of Aβ25-35-treated PC12 cells by inhibiting the p38 MAPK signaling pathway. Mol Med Rep. 2019;19(3):2005-2012. https://doi.org/10.3892/mmr.2019.9855
  23. Chen W, Chan Y, Wan W, et al. Aβ1-42 induces cell damage via RAGE-dependent endoplasmic reticulum stress in bEnd.3 cells. Exp Cell Res. 2018;362(1):83-89. https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2017.11.005
  24. Mou Z, Yuan YH, Zhang Z, et al. Endoplasmic reticulum stress, an important factor in the development of Parkinson’s disease. Toxicol Lett. 2020;324:20-29. https://doi.org/10.1016/j.toxlet.2020.01.019
  25. Deng HF, Sun ML, Chen H, et al. Effect of acteoside on behavioral changes and endoplasmic reticulum stress in prefrontal cortex of depressive rats. Chin J Pathophysiol. 2018;(12):101-106.
  26. Wang C, Cai X, Wang R, et al. Neuroprotective effects of verbascoside against Alzheimer’s disease via the relief of endoplasmic reticulum stress in Aβ-exposed U251 cells and APP/PS1 mice. J Neuroinflammation. 2020;17(1):309. https://doi.org/10.1186/s12974-020-01976-1
  27. Зоркина Я.А., Морозова И.О., Абрамова О.В. и др. Применение современных классификационных систем для комплексной диагностики болезни Альцгеймера. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2024;124(1):121-127. https://doi.org/10.17116/jnevro2024124011121
  28. Karran E, Mercken M, de Strooper B. The amyloid cascade hypothesis for Alzheimer’s disease: An appraisal for the development of therapeutics. Nat Rev Drug Discov. 2011;10:698-712. https://doi.org/10.1038/nrd3505
  29. Shiao YJ, Su MH, Lin HC, et al. Acteoside and isoacteoside protect amyloid β peptide induced cytotoxicity, cognitive deficit and neurochemical disturbances in vitro and in vivo. Int J Mol Sci. 2017;18(4):895. https://doi.org/10.3390/ijms18040895
  30. Gao L, Wang D, Ren J, et al. Acteoside ameliorates learning and memory impairment in APP/PS1 transgenic mice by increasing Aβ degradation and inhibiting tau hyperphosphorylation. Phytother. Res. 2024;38(4):1735-1744.
  31. Kurisu M, Miyamae Y, Murakami K, et al. Inhibition of amyloid β aggregation by acteoside, a phenylethanoid glycoside. Biosci Biotechnol Biochem. 2013;77(6):1329-1332. https://doi.org/10.1271/bbb.130101
  32. Wang H, Xu Y, Yan J, et al. Acteoside protects human neuroblastoma SH-SY5Y cells against β-amyloid-induced cell injury. Brain Res. 2009;1283:139-147. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2009.05.101
  33. Wang HQ, Xu YX, Zhu CQ. Upregulation of heme oxygenase-1 by acteoside through ERK and PI3 K/Akt pathway confer neuroprotection against beta-amyloid-induced neurotoxicity. Neurotox Res. 2012;21(4):368-378. https://doi.org/10.1007/s12640-011-9292-5
  34. Вахнина Н.В., Новиков Д.К., Вехова К.А. и др. Перспективы лечения болезни Альцгеймера. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;125(4-2):54-60. https://doi.org/10.17116/jnevro202512504254
  35. Загребин В.Л., Антошкин О.Н., Федорова О.В. и др. Патогенетические механизмы развития болезни Альцгеймера. Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. 2016;3:7-12.
  36. Ito E, Oka K, Etcheberrigaray R, et al. Internal Ca2+ mobilization is altered in fibroblasts from patients with Alzheimer disease. Proc Natl Acad Sci USA. 1994;91(2):534-538.
  37. Popugaeva E, Pchitskaya E, Bezprozvanny I. Dysregulation of intracellular calcium signaling in Alzheimer’s disease. Antioxid Redox Signal. 2018;29(12):1176-1188. https://doi.org/10.1089/ars.2018.7506
  38. Sun Q, Jia N, Wang W, et al. Protective effects of astragaloside IV against amyloid beta1-42 neurotoxicity by inhibiting the mitochondrial permeability transition pore opening. PloS One. 2014;9(6):e98866. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0098866
  39. Song HS, Ko MS, Jo YS, et al. Inhibitory effect of acteoside on melittin-induced catecholamine exocytosis through inhibition of Ca2+-dependent phospholipase A2 and extracellular Ca2+ influx in PC12 cells. Arch Pharm Res. 2015;38(10):1913-1920. https://doi.org/10.1007/s12272-015-0601-z
  40. Wang R, Reddy PH. Role of glutamate and NMDA receptors in Alzheimer’s disease. J Alzheimers Dis. 2017;57(4):1041-1048. https://doi.org/10.3233/JAD-160763
  41. Sokolow S, Luu SH, Nandy K, et al. Preferential accumulation of amyloid-beta in presynaptic glutamatergic terminals (VGluT1 and VGluT2) in Alzheimer’s disease cortex. Neurobiol Dis. 2012;45(1):381-387. https://doi.org/10.1016/j.nbd.2011.08.027
  42. Weikert S, Freyer D, Weh M, et al. Rapid Ca2+ dependent NO-production form central nervous system cells in culture measured by NO-nitrite/ozone chemoluminescence. Brain Res.1997;748:1-11. https://doi.org/10.1016/S0006-8993(96)01241-3
  43. Koo KA, Sung SH, Park JH, et al. In vitro neuroprotective activities of phenylethanoid glycosides from Callicarpa dichotoma. Planta Med. 2005;71(08):778-780. https://doi.org/10.1055/s-2005-871213
  44. Koo KA, Kim SH, Oh TH, et al. Acteoside and its aglycones protect primary cultures of rat cortical cells from glutamate-induced excitotoxicity. Life Sci. 2006;79(7):709-716. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2006.02.019
  45. Невзорова К.В., Шпилюкова Ю.А., Федотова Е.Ю. и др. Опыт диагностики болезни Альцгеймера на основе исследования биомаркеров цереброспинальной жидкости. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;125(1):91-97. https://doi.org/10.17116/jnevro202512501191
  46. Peng XM, Gao L, Huo SX, et al. The mechanism of memory enhancement of acteoside (Verbascoside) in the senescent mouse model induced by a combination of d‐gal and AlCl3. Phytother Res. 2015;29(8):1137-1144. https://doi.org/10.1002/ptr.5358
  47. Li M, Zhu M, Quan W, et al. Acteoside palliates d-galactose induced cognitive impairment by regulating intestinal homeostasis. Food Chem. 2023;421:135978. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2023.135978
  48. Chen J, Gao L, Zhang Y, et al. Acteoside‐improved streptozotocin‐induced learning and memory impairment by upregulating hippocampal insulin, glucose transport, and energy metabolism. Phytother Res. 2021;35(1):392-403. https://doi.org/10.1002/ptr.6811
  49. Liang JQ, Wang L, He JC, et al. Verbascoside promotes the regeneration of tyrosine hydroxylase-immunoreactive neurons in the substantia nigra. Neural Regen Res. 2016;11(1):101-106. https://doi.org/10.4103/1673-5374.175053
  50. Mahoney-Sánchez L, Bouchaoui H, Ayton S, et al. Ferroptosis and its potential role in the physiopathology of Parkinson’s Disease. Prog Neurobiol. 2021;196:101890. https://doi.org/10.1016/j.pneurobio.2020.101890
  51. Zhang M, Yang X. Verbascoside inhibits Erastin-induced ferroptosis of dopaminergic nerve cell line MN9D cells. Chin J Tissue Eng Res. 2025;29(7):1408-1413. https://doi.org/10.12307/2025.008
  52. Wang H, Wu S, Jiang X, et al. Acteoside alleviates salsolinol-induced Parkinson’s disease by inhibiting ferroptosis via activating Nrf2/SLC7A11/GPX4 pathway. Exp Neurol. 2025;385:115084. https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2024.115084
  53. Han Z, Wang B, Wen YQ, et al. Acteoside alleviates lipid peroxidation by enhancing Nrf2-mediated mitophagy to inhibit ferroptosis for neuroprotection in Parkinson’s disease. Free Radic Biol Med. 2024;223:493-505. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2024.07.018
  54. Aimaiti M, Wumaier A, Aisa Y, et al. Acteoside exerts neuroprotection effects in the model of Parkinson’s disease via inducing autophagy: Network pharmacology and experimental study. Eur J Pharmacol. 2021;903:174136. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2021.174136
  55. Wang H, Wu S, Li Q, et al. Targeting Ferroptosis: Acteoside as a Neuroprotective Agent in Salsolinol-Induced Parkinson’s Disease Models. Front Biosci. 2025;30(2):26679. https://doi.org/10.31083/FBL26679
  56. Li M, Zhou F, Xu T, et al. Acteoside protects against 6-OHDA-induced dopaminergic neuron damage via Nrf2-ARE signaling pathway. Food Chem Toxicol. 2018;119:6-13. https://doi.org/10.1016/j.fct.2018.06.018
  57. Zhao L, Pu X. Neuroprotective effect of acteoside against MPTP-induced mouse model of Parkinsons disease. Chin Pharmacol Bul. 1987;23(1):42-46.
  58. Adilai A, Kelibinuer S, Lu RR, et al. Mechanism of action of verbascoside in mice with Parkinson’s disease based on molecular docking, molecular dynamics and in vivo experiments. J Hainan Med Univ. 2023;29(24):9-17. https://doi.org/10.13210/j.cnki.jhmu.20231011.004
  59. Yuan J, Ren J, Wang Y, et al. Acteoside binds to caspase-3 and exerts neuroprotection in the rotenone rat model of Parkinson’s disease. PloS One. 2016;11(9):e0162696. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0162696
  60. Hartmann A, Hunot S, Michel PP, et al. Caspase-3: A vulnerability factor and final effector in apoptotic death of dopaminergic neurons in Parkinson’s disease. Proc Natl Acad Sci USA. 2000;97:2875-2880. https://doi.org/10.1073/pnas.040556597
  61. Fujiyama F, Unzai T, Nakamura K, et al. Difference in organization of corticostriatal and thalamostriatal synapses between patch and matrix compartments of rat neostriatum. Eur J Neurosci. 2006;24:2813-2824. https://doi.org/10.1111/j.1460-9568.2006.05177.x
  62. Wang Y, Wu S, Li Q, et al. Salsolinol induces Parkinson’s disease through activating NLRP3-dependent pyroptosis and the neuroprotective effect of acteoside. Neurotox Res. 2022;40(6):1948-1962. https://doi.org/10.1007/s12640-022-00608-1
  63. Gao Y, Pu X. Neuroprotective effect of acteoside against rotenone-induced damage of SH-SY5Y cells and its possible mechanism. Chin Pharmacol Bul. 2007;23(2):161-165.
slide-cover
slide-cover
slide-cover
slide-cover
slide-cover

Рекомендуем статьи по данной теме:

Кластерин в качестве биомаркера болезни Альцгеймера.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(7):22-28

Этические и клинические аспекты генетического анализа при нейродегенеративных заболеваниях.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(7):15-21

Нейропсихологические нарушения у больных с постсифилитической серорезистентностью.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(6):66-70

Боль и когнитивные нарушения: от сенсорной индифферентности к нейродегенеративному фенотипу.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(6):23-28

Кофеин как модулятор нейродегенеративных процессов: молекулярные мишени, дозозависимые эффекты и влияние генетического полиморфизма.Профилактическая медицина. 2026;29(5):85-90

Использование акустического анализа речевого сигнала в диагностике неврологических и психических заболеваний: систематизированный обзор и метаанализ.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(3):38-44

Нейрогенез при нейродегенерации: мультифакторная регуляция, механизмы нарушения и терапевтические стратегии.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;125(12):14-21

Патоморфологические признаки возрастных изменений головного мозга у нечеловекообразных приматов.Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 2025;43(4-2):143-149

Потенциал и перспективы использования астрагалозида IV для профилактики возраст-ассоциированных заболеваний.Профилактическая медицина. 2025;28(7):94-99

Нейробиологический потенциал астрагалозида IV и перспективы его применения в терапии болезни Альцгеймера.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;125(2):7-12

Издательство «Медиа Сфера»
РекламаДоставка/ОплатаО насКонтактыОбучение для редакцийПолитика конфиденциальностиПолитика обработки персональных данныхПубличная оферта на реализацию издательской продукции
ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроекты
  • RuStore

© 1998-2026

  • Телефоны издательства:

  • +7 (495) 482-41-18
  • +7 (495) 482-43-29

  • Прямой телефон отдела подписки
    (только по вопросам заказов и доставки журналов)

  • +7 (800) 250-18-12

  • пн-пт с 10:00 до 18:00

  • Telegram
  • VK
info@mediasphera.ru

  • Почтовый адрес:

  • Издательство «Медиа Сфера»,
    а/я 54, Москва, Россия, 127238

  • RuStore

© 1998-2026