Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Михаил Александрович Березуцкий

ФГБОУ ВО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Минздрава России, Саратов, Россия

Тамара Алексеевна Андронова

ФГБОУ ВО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Минздрава России, Саратов, Россия

Юлия Владимировна Белоногова

ФГБОУ ВО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Минздрава России, Саратов, Россия

Наталья Анатольевна Дурнова

ФГБОУ ВО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Минздрава России, Саратов, Россия;
ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), Москва, Россия

Актеозид: спектр нейробиологической активности, потенциал в терапии возраст-ассоциированных нейродегенеративных заболеваний

Авторы:

Березуцкий М.А., Андронова Т.А., Белоногова Ю.В., Дурнова Н.А.

Подробнее об авторах

Прочитано: 116 раз


Как цитировать:

Березуцкий М.А., Андронова Т.А., Белоногова Ю.В., Дурнова Н.А. Актеозид: спектр нейробиологической активности, потенциал в терапии возраст-ассоциированных нейродегенеративных заболеваний. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(4):41‑47.
Berezutsky MA, Andronova TA, Belonogova YuV, Durnova NA. Acteoside: neurobiological activity spectrum, potential in the treatment of age-associated neurodegenerative diseases. S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry. 2026;126(4):41‑47. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/jnevro202612604141

Рекомендуем статьи по данной теме:
Ци­то­ки­но­вый ста­тус па­ци­ен­тов с бо­лез­нью Альцгей­ме­ра. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. Спец­вы­пус­ки. 2025;(4-2):5-12
Диф­фе­рен­ци­аль­ный ди­аг­ноз бо­лез­ни Альцгей­ме­ра и со­су­дис­тых ког­ни­тив­ных расстройств. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. Спец­вы­пус­ки. 2025;(4-2):26-35
Ком­плексное ис­сле­до­ва­ние би­омар­ке­ров бо­лез­ни Альцгей­ме­ра в плаз­ме кро­ви и це­реб­рос­пи­наль­ной жид­кос­ти. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. Спец­вы­пус­ки. 2025;(4-2):43-53
Пер­спек­ти­вы ле­че­ния бо­лез­ни Альцгей­ме­ра. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. Спец­вы­пус­ки. 2025;(4-2):54-60
На­ру­ше­ния сна при де­мен­ции с тель­ца­ми Ле­ви и бо­лез­ни Пар­кин­со­на. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. Спец­вы­пус­ки. 2025;(4-2):81-87
Вли­яние мо­че­вой кис­ло­ты на прог­рес­си­ро­ва­ние бо­лез­ни Пар­кин­со­на: миф или ре­аль­ность?. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. 2025;(7):7-14
Осо­бен­нос­ти ми­ми­ки у па­ци­ен­тов с ког­ни­тив­ны­ми на­ру­ше­ни­ями при бо­лез­ни Альцгей­ме­ра. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. 2025;(7):104-109

Литература / References:

  1. Zhou YQ, Zhu JL, Shao LY, et al. Current advances in acteoside biosynthesis pathway elucidation and biosynthesis. Fitoterapia. 2020;142:104495. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2020.104495
  2. Mohammed RA, Kamel AS, Hindam MO, et al. Acteoside as a multifunctional natural glycoside: therapeutic potential across various diseases. Inflammopharmacology. 2025;40549319. https://doi.org/10.1007/s10787-025-01811-0
  3. Jing W, Chunhua M, Shumin W. Effects of acteoside on lipopolysaccharide-induced inflammation in acute lung injury via regulation of NF-κB pathway in vivo and in vitro. Toxicol Appl Pharm. 2015;285(2):128-135.  https://doi.org/10.1016/j.taap.2015.04.004
  4. Chang JH, Chuang HC, Hsiao G, et al. Acteoside exerts immunomodulatory effects on dendritic cells via aryl hydrocarbon receptor activation and ameliorates Th2-mediated allergic asthma by inducing Foxp3+ regulatory T cells. Int. Immunopharmacol. 2022;106:108603. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2022.108603
  5. Wu YY, Zeng MN, Xu RQ, et al. Inhibitory activity of acteoside in melanoma via regulation of the ERA-Ras/Raf1-STAT3 pathway. Arch Biochem Biophys. 2021;710:108978. https://doi.org/10.1016/j.abb.2021.108978
  6. Zhu X, Sun M, Guo H, et al. Verbascoside protects from LPS-induced septic cardiomyopathy via alleviating cardiac inflammation, oxidative stress and regulating mitochondrial dynamics. Ecotoxicol Environ Saf. 2022;233:113327. https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2022.113327
  7. Galli A, Marciani P, Marku A, et al. Verbascoside protects pancreatic beta-cells against ER-stress. Biomedicines. 2020;8(12):582.  https://doi.org/10.3390/biomedicines8120582
  8. Qiao ZG, Tang JX, Wu W, et al. Acteoside inhibits inflammatory response via JAK/STAT signaling pathway in osteoarthritic rats. BMC Complement Altern Med. 2019;19(1):264.  https://doi.org/10.1186/s12906-019-2673-7
  9. Yang LL, Zhang B, Liu JJ, et al. Protective effect of acteoside on ovariectomy-induced bone loss in mice. Int J Mol Sci. 2019;20(12):2794. https://doi.org/10.3390/ijms20122974
  10. Chen FG, Xie F, Yang BL, et al. Streptococcus suis sortase A is Ca independent and is inhibited by acteoside, isoquercitrin and baicalin. PLoS One. 2017;12(3):e0173767. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0173767
  11. Lee KJ, Woo ER, Choi CY, et al. Protective effect of acteoside on carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity. Life Sci. 2004;74(8):1051-1064. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2003.07.020
  12. Che CH, Lin YS, Hou WC, et al. Antioxidant and antihypertensive activities of acteoside and its analogs. Bot Stud. 2012;53(4):421-429. 
  13. Agrawal I, Jha S. Mitochondrial dysfunction and Alzheimer’s disease: Role of microglia. Front Aging Neurosci. 2020;12:252.  https://doi.org/10.3389/fnagi.2020.00252
  14. Tsukahara T, Haniu H, Uemura T, et al. Therapeutic potential of porcine liver decomposition product: new insights and perspectives for microglia-mediated neuroinflammation in neurodegenerative diseases. Biomedicines. 2020;8(11):446.  https://doi.org/10.3390/biomedicines8110446
  15. Li YQ, Chen Y, Jiang SQ, et al. An inhibitor of NF-κB and an agonist of AMPK: network prediction and multi-omics integration to derive signaling pathways for acteoside against Alzheimer’s disease. Front Cell Dev Biol. 2021;9:652310. https://doi.org/10.3389/fcell.2021.652310
  16. Chen S, Liu H, Wang S, et al. The neuroprotection of verbascoside in Alzheimer’s disease mediated through mitigation of neuroinflammation via blocking NF-κB-p65 signaling. Nutrients. 2022;14(7):1417. https://doi.org/10.3390/nu14071417
  17. Durany N, Michel T, Kurt J, et al. Brain-derived neurotrophic factor and neurotrophin-3 levels in Alzheimer’s disease brains. Int J Dev Neurosci. 2000;18(8):807-813.  https://doi.org/10.1016/S0736-5748(00)00046-0
  18. Yan Z, Shi X, Wang H, et al. Neurotrophin-3 Promotes the Neuronal Differentiation of BMSCs and Improves Cognitive Function in a Rat Model of Alzheimer’s Disease. Front Cell Neurosci. 2021;15:629356. https://doi.org/10.3389/fncel.2021.629356
  19. Siegel GJ, Chauhan NB. Neurotrophic factors in Alzheimer’s and Parkinson’s disease brain. Brain Res Rev. 2000;33(2-3):199-227.  https://doi.org/10.1016/S0165-0173(00)00030-8
  20. Omar NA, Kumar J, Teoh SL. Neuroprotective effects of Neurotrophin-3 in MPTP-induced zebrafish Parkinson’s disease model. Front Pharmacol. 2023;14:1307447. https://doi.org/10.3389/fphar.2023.1307447
  21. Gao L, Peng X, Huo S, et al. Acteoside enhances expression of neurotrophin-3 in brain tissues of subacute aging mice induced by D-galactose combined with aluminum trichloride. Xi bao yu fen zi Mian yi xue za zhi= Chin J Cell Mol Immunol. 2014;30(10):1022-1025.
  22. Ma Y, Xiong L. Astragaloside IV ameliorates endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis of Aβ25-35-treated PC12 cells by inhibiting the p38 MAPK signaling pathway. Mol Med Rep. 2019;19(3):2005-2012. https://doi.org/10.3892/mmr.2019.9855
  23. Chen W, Chan Y, Wan W, et al. Aβ1-42 induces cell damage via RAGE-dependent endoplasmic reticulum stress in bEnd.3 cells. Exp Cell Res. 2018;362(1):83-89.  https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2017.11.005
  24. Mou Z, Yuan YH, Zhang Z, et al. Endoplasmic reticulum stress, an important factor in the development of Parkinson’s disease. Toxicol Lett. 2020;324:20-29.  https://doi.org/10.1016/j.toxlet.2020.01.019
  25. Deng HF, Sun ML, Chen H, et al. Effect of acteoside on behavioral changes and endoplasmic reticulum stress in prefrontal cortex of depressive rats. Chin J Pathophysiol. 2018;(12):101-106. 
  26. Wang C, Cai X, Wang R, et al. Neuroprotective effects of verbascoside against Alzheimer’s disease via the relief of endoplasmic reticulum stress in Aβ-exposed U251 cells and APP/PS1 mice. J Neuroinflammation. 2020;17(1):309.  https://doi.org/10.1186/s12974-020-01976-1
  27. Зоркина Я.А., Морозова И.О., Абрамова О.В. и др. Применение современных классификационных систем для комплексной диагностики болезни Альцгеймера. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2024;124(1):121-127.  https://doi.org/10.17116/jnevro2024124011121
  28. Karran E, Mercken M, de Strooper B. The amyloid cascade hypothesis for Alzheimer’s disease: An appraisal for the development of therapeutics. Nat Rev Drug Discov. 2011;10:698-712.  https://doi.org/10.1038/nrd3505
  29. Shiao YJ, Su MH, Lin HC, et al. Acteoside and isoacteoside protect amyloid β peptide induced cytotoxicity, cognitive deficit and neurochemical disturbances in vitro and in vivo. Int J Mol Sci. 2017;18(4):895.  https://doi.org/10.3390/ijms18040895
  30. Gao L, Wang D, Ren J, et al. Acteoside ameliorates learning and memory impairment in APP/PS1 transgenic mice by increasing Aβ degradation and inhibiting tau hyperphosphorylation. Phytother. Res. 2024;38(4):1735-1744.
  31. Kurisu M, Miyamae Y, Murakami K, et al. Inhibition of amyloid β aggregation by acteoside, a phenylethanoid glycoside. Biosci Biotechnol Biochem. 2013;77(6):1329-1332. https://doi.org/10.1271/bbb.130101
  32. Wang H, Xu Y, Yan J, et al. Acteoside protects human neuroblastoma SH-SY5Y cells against β-amyloid-induced cell injury. Brain Res. 2009;1283:139-147.  https://doi.org/10.1016/j.brainres.2009.05.101
  33. Wang HQ, Xu YX, Zhu CQ. Upregulation of heme oxygenase-1 by acteoside through ERK and PI3 K/Akt pathway confer neuroprotection against beta-amyloid-induced neurotoxicity. Neurotox Res. 2012;21(4):368-378.  https://doi.org/10.1007/s12640-011-9292-5
  34. Вахнина Н.В., Новиков Д.К., Вехова К.А. и др. Перспективы лечения болезни Альцгеймера. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;125(4-2):54-60.  https://doi.org/10.17116/jnevro202512504254
  35. Загребин В.Л., Антошкин О.Н., Федорова О.В. и др. Патогенетические механизмы развития болезни Альцгеймера. Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. 2016;3:7-12. 
  36. Ito E, Oka K, Etcheberrigaray R, et al. Internal Ca2+ mobilization is altered in fibroblasts from patients with Alzheimer disease. Proc Natl Acad Sci USA. 1994;91(2):534-538. 
  37. Popugaeva E, Pchitskaya E, Bezprozvanny I. Dysregulation of intracellular calcium signaling in Alzheimer’s disease. Antioxid Redox Signal. 2018;29(12):1176-1188. https://doi.org/10.1089/ars.2018.7506
  38. Sun Q, Jia N, Wang W, et al. Protective effects of astragaloside IV against amyloid beta1-42 neurotoxicity by inhibiting the mitochondrial permeability transition pore opening. PloS One. 2014;9(6):e98866. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0098866
  39. Song HS, Ko MS, Jo YS, et al. Inhibitory effect of acteoside on melittin-induced catecholamine exocytosis through inhibition of Ca2+-dependent phospholipase A2 and extracellular Ca2+ influx in PC12 cells. Arch Pharm Res. 2015;38(10):1913-1920. https://doi.org/10.1007/s12272-015-0601-z
  40. Wang R, Reddy PH. Role of glutamate and NMDA receptors in Alzheimer’s disease. J Alzheimers Dis. 2017;57(4):1041-1048. https://doi.org/10.3233/JAD-160763
  41. Sokolow S, Luu SH, Nandy K, et al. Preferential accumulation of amyloid-beta in presynaptic glutamatergic terminals (VGluT1 and VGluT2) in Alzheimer’s disease cortex. Neurobiol Dis. 2012;45(1):381-387.  https://doi.org/10.1016/j.nbd.2011.08.027
  42. Weikert S, Freyer D, Weh M, et al. Rapid Ca2+ dependent NO-production form central nervous system cells in culture measured by NO-nitrite/ozone chemoluminescence. Brain Res.1997;748:1-11.  https://doi.org/10.1016/S0006-8993(96)01241-3
  43. Koo KA, Sung SH, Park JH, et al. In vitro neuroprotective activities of phenylethanoid glycosides from Callicarpa dichotoma. Planta Med. 2005;71(08):778-780.  https://doi.org/10.1055/s-2005-871213
  44. Koo KA, Kim SH, Oh TH, et al. Acteoside and its aglycones protect primary cultures of rat cortical cells from glutamate-induced excitotoxicity. Life Sci. 2006;79(7):709-716.  https://doi.org/10.1016/j.lfs.2006.02.019
  45. Невзорова К.В., Шпилюкова Ю.А., Федотова Е.Ю. и др. Опыт диагностики болезни Альцгеймера на основе исследования биомаркеров цереброспинальной жидкости. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;125(1):91-97.  https://doi.org/10.17116/jnevro202512501191
  46. Peng XM, Gao L, Huo SX, et al. The mechanism of memory enhancement of acteoside (Verbascoside) in the senescent mouse model induced by a combination of d‐gal and AlCl3. Phytother Res. 2015;29(8):1137-1144. https://doi.org/10.1002/ptr.5358
  47. Li M, Zhu M, Quan W, et al. Acteoside palliates d-galactose induced cognitive impairment by regulating intestinal homeostasis. Food Chem. 2023;421:135978. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2023.135978
  48. Chen J, Gao L, Zhang Y, et al. Acteoside‐improved streptozotocin‐induced learning and memory impairment by upregulating hippocampal insulin, glucose transport, and energy metabolism. Phytother Res. 2021;35(1):392-403.  https://doi.org/10.1002/ptr.6811
  49. Liang JQ, Wang L, He JC, et al. Verbascoside promotes the regeneration of tyrosine hydroxylase-immunoreactive neurons in the substantia nigra. Neural Regen Res. 2016;11(1):101-106.  https://doi.org/10.4103/1673-5374.175053
  50. Mahoney-Sánchez L, Bouchaoui H, Ayton S, et al. Ferroptosis and its potential role in the physiopathology of Parkinson’s Disease. Prog Neurobiol. 2021;196:101890. https://doi.org/10.1016/j.pneurobio.2020.101890
  51. Zhang M, Yang X. Verbascoside inhibits Erastin-induced ferroptosis of dopaminergic nerve cell line MN9D cells. Chin J Tissue Eng Res. 2025;29(7):1408-1413. https://doi.org/10.12307/2025.008
  52. Wang H, Wu S, Jiang X, et al. Acteoside alleviates salsolinol-induced Parkinson’s disease by inhibiting ferroptosis via activating Nrf2/SLC7A11/GPX4 pathway. Exp Neurol. 2025;385:115084. https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2024.115084
  53. Han Z, Wang B, Wen YQ, et al. Acteoside alleviates lipid peroxidation by enhancing Nrf2-mediated mitophagy to inhibit ferroptosis for neuroprotection in Parkinson’s disease. Free Radic Biol Med. 2024;223:493-505.  https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2024.07.018
  54. Aimaiti M, Wumaier A, Aisa Y, et al. Acteoside exerts neuroprotection effects in the model of Parkinson’s disease via inducing autophagy: Network pharmacology and experimental study. Eur J Pharmacol. 2021;903:174136. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2021.174136
  55. Wang H, Wu S, Li Q, et al. Targeting Ferroptosis: Acteoside as a Neuroprotective Agent in Salsolinol-Induced Parkinson’s Disease Models. Front Biosci. 2025;30(2):26679. https://doi.org/10.31083/FBL26679
  56. Li M, Zhou F, Xu T, et al. Acteoside protects against 6-OHDA-induced dopaminergic neuron damage via Nrf2-ARE signaling pathway. Food Chem Toxicol. 2018;119:6-13.  https://doi.org/10.1016/j.fct.2018.06.018
  57. Zhao L, Pu X. Neuroprotective effect of acteoside against MPTP-induced mouse model of Parkinsons disease. Chin Pharmacol Bul. 1987;23(1):42-46. 
  58. Adilai A, Kelibinuer S, Lu RR, et al. Mechanism of action of verbascoside in mice with Parkinson’s disease based on molecular docking, molecular dynamics and in vivo experiments. J Hainan Med Univ. 2023;29(24):9-17.  https://doi.org/10.13210/j.cnki.jhmu.20231011.004
  59. Yuan J, Ren J, Wang Y, et al. Acteoside binds to caspase-3 and exerts neuroprotection in the rotenone rat model of Parkinson’s disease. PloS One. 2016;11(9):e0162696. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0162696
  60. Hartmann A, Hunot S, Michel PP, et al. Caspase-3: A vulnerability factor and final effector in apoptotic death of dopaminergic neurons in Parkinson’s disease. Proc Natl Acad Sci USA. 2000;97:2875-2880. https://doi.org/10.1073/pnas.040556597
  61. Fujiyama F, Unzai T, Nakamura K, et al. Difference in organization of corticostriatal and thalamostriatal synapses between patch and matrix compartments of rat neostriatum. Eur J Neurosci. 2006;24:2813-2824. https://doi.org/10.1111/j.1460-9568.2006.05177.x
  62. Wang Y, Wu S, Li Q, et al. Salsolinol induces Parkinson’s disease through activating NLRP3-dependent pyroptosis and the neuroprotective effect of acteoside. Neurotox Res. 2022;40(6):1948-1962. https://doi.org/10.1007/s12640-022-00608-1
  63. Gao Y, Pu X. Neuroprotective effect of acteoside against rotenone-induced damage of SH-SY5Y cells and its possible mechanism. Chin Pharmacol Bul. 2007;23(2):161-165. 

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.