ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроектыО насРекламаДоставка/ОплатаКонтакты
+7 (495) 482-43-29
  • Главная
  • / Журналы
  • / Вернуться в журнал
  • / Содержание номера
  • / Статья
Значимость дистонического тремора как возможного предиктора развития депрессии у пациентов с цервикальной дистонией

Значимость дистонического тремора как возможного предиктора развития депрессии у пациентов с цервикальной дистонией

Авторы:
Захарова Ю.В.,
Захаров Д.В.

Журнал: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;125(9):37-41.

DOI: 10.17116/jnevro202512509137

Прочитано: 1838 раз

Скачать PDF

Резюме

Цервикальная дистония (ЦД) — актуальная проблема в неврологии и в медицине в целом. Одним из проявлений ЦД является тремор головы, которым страдают до 60% пациентов. Дистонический тремор — это спонтанное колебательное, ритмичное, непостоянное, шаблонное движение, производимое сокращениями дистонических мышц, часто усугубляемое попыткой сохранить первичную (нормальную) позу. Тремор головы является отдельной проблемой для пациентов с диагнозом ЦД. Физические трудности и эмоциональные переживания отличаются у пациентов с ЦД с тремором и без. Пациенты с ЦД часто сталкиваются с ограничениями в повседневной жизни, включая трудности в выполнении рабочих обязанностей, ведении домашнего хозяйства и участии в социальных активностях. Это особенно актуально для трудоспособного населения, так как заболевание часто развивается у людей в возрасте 30—50 лет. ЦД, особенно при наличии дистонического тремора, сопровождается выраженными эмоциональными переживаниями пациентов, тревогой и депрессией, связанными с видимым недугом и формирующими феномен аутостигматизации. Психологические трудности и негативное восприятие своей внешности и состояния также способствуют социальной изоляции пациентов, что делает заболевание не только физическим, но и психосоциальным. Показатели качества жизни отражают значимость немоторных симптомов дистонии, в том числе депрессии.

Ключевые слова

  • цервикальная дистония
  • дистонический тремор
  • тремор головы
  • ботулинический токсин
  • качество жизни
  • стигматизация

Дата поступления: 26.02.2025

Дата принятия в печать: 27.04.2025

Дата публикации: 06.10.2025

Дистония — двигательное расстройство, характеризующееся стойкими или нерегулярными мышечными сокращениями, обусловливающими появление патологических, как правило, повторяющихся, движений и/или патологических поз, нарушающих определенные действия в вовлеченных областях тела. Дистония обычно проявляется или усиливается при произвольных движениях и сопровождается избыточной активацией мышц. Дистонические движения, как правило, однотипны, а их феноменология может быть представлена в том числе тремором [1—3].

Мышечная дистония занимает третье место по распространенности среди различных форм двигательных расстройств [1—6], а цервикальная дистония (ЦД) является наиболее распространенной формой у взрослых с недавней оценкой заболеваемости ~1,18 на 100 тыс. человеко-лет [7] и регистрацией не менее 30 случаев на 1 млн [8]. Возраст начала обычно составляет от 30 до 70 лет, в среднем около 41 года, с началом старше 35 лет у большинства пациентов [9].

В настоящее время не существует специфических тестов для диагностики ЦД, диагноз устанавливается клинически, основываясь прежде всего на характерной клинической картине и анамнезе [10]. Клиническая картина ЦД может варьироваться от пациента к пациенту, при этом каждый демонстрирует относительно характерный индивидуальный стабильный двигательный паттерн. Вместе с тем выраженность демонстрируемого паттерна может значимо отличаться у разных пациентов. Клиническая картина ЦД представлена прежде всего изменением мышечного тонуса в отдельных мышцах с формированием характерной позы, а также устойчивыми или прерывистыми движениями шеи, обусловленными непроизвольными мышечными сокращениями, что приводит к ненормальным шаблонным движениям и позам головы, шеи и/или плеч [10]. В ряде случаев ЦД сопровождается тремором [11], т.е. непроизвольными ритмичными колебательными движениями, взаимодополняющих антагонистических групп мышц, по крайней мере, одной функциональной области тела [12].

Дистонический тремор при ЦД чаще встречается при торти- и латероколлисе, хотя возможен и при других формах ЦД [13]. Его пиковая частота варьируется от 4 до 10 Гц и характеризуется изменчивостью выраженности в зависимости от положения головы [14, 15]. При этом дистонический тремор более характерен для дистонического феномена небольшой или умеренной степени выраженности, тогда как пациенты с выраженными аномальными позами демонстрируют большую статичность клинической картины с небольшим количеством кинетических компонентов [10]. Ограничение функционального статуса и автономности пациентов с ЦД обусловлено непроизвольным нефизиологичным положением головы и увеличивается с нарастанием выраженности дистонии. Ведущими жалобами у таких пациентов являются насильственный поворот головы, выраженный болевой синдром и ограничение движений головы и шеи, невозможность вернуть голову в нейтральное положение, из-за чего пациентам физически сложно вести обычную повседневную активность, такую как вождение автомобиля, чтение, уборка по дому или прием пищи [16]. Вместе с тем наши собственные наблюдения показывают, что функциональное состояние пациентов с ЦД, сопровождающейся дистоническим тремором, страдает не выражено, и основной жалобой, заставляющей обращаться за медицинской помощью, является именно тремор, подчеркивая субъективную значимость дрожательного гиперкинеза, а также его влияние на психоэмоциональное состояние респондентов.

Исследования психоэмоционального состояния у пациентов с различными типами дистонии показали большую распространенность тревоги и депрессии среди пациентов с ЦД [17]. При этом отсутствовала корреляция выраженности депрессии с тяжестью и длительностью дистонических нарушений, что предполагает первичность немоторных психоэмоциональных симптомов как часть клинической феноменологии ЦД вследствие вовлечения в патогенез дистонии базальных ганглиев, которые, помимо двигательной функции, участвуют в регуляции эмоций [18—20]. В приведенных исследованиях не было выделения пациентов с дистоническим тремором, а в актуальной литературе отсутствуют данные о возможном влиянии дрожательного гиперкинеза, осложняющего ЦД, на формирование депрессии. Однако низкая самооценка и негатив, преобладающий в отношении своего образа (негативная концепция тела), также, возможно, способствовали ее развитию [17]. Вместе с тем наши наблюдения показывают, что жалобы пациентов с ЦД отличаются в зависимости от феномена и его выраженности у разных пациентов. Наличие или отсутствие тремора головы, выраженность патологической позы смещают фокус переживаний пациента в одну или другую сторону. Однако в современной литературе авторы не разделяют ЦД на какие-либо подгруппы, что делает результаты исследований обобщенными и не отражает разницы ни в переживаниях пациентов [21], ни в оценке возможного влияния дистонического феномена на выраженность депрессии [18].

Тремор традиционно не считается опасным для жизни состоянием и в большей степени вызывает социальную тревогу, делая повседневные действия, такие как прием пищи, письмо и чтение, сложными для пациентов с ЦД [22]. Пациенты с дистоническим тремором затрудняются при выполнении задач, связанных со взаимодействием с людьми, таких как работа, поход за продуктами, общественные мероприятия, а попытки уменьшить или скрыть тремор могут приводить к дополнительной физической усталости по сравнению с пациентами, у которых ЦД проявляется без тремора. Пациенты с дрожательным гиперкинезом в большей степени страдают от эмоциональных переживаний и испытывают трудности в повседневной жизни, связанные с видимым дефектом, а не с вынужденным положением головы [23].

Значимую роль в формировании психоэмоционального напряжения играет стигма. Стигма — симптом, признак или факт негативного свойства, в частности, наличие у пациента какого-либо заболевания. Соответственно, стигматизация — процесс негативного выделения индивида из социума по негативному признаку (одному или нескольким) с его последующей дискриминацией [24, 25]. При стигматизации окружающие оценивают характер человека, обладающего социально неприемлемой чертой, как менее привлекательный, чем у людей, не обладающих стигмой. Например, такой человек будет считаться менее заслуживающим доверия, менее симпатичным или менее открытым, чем люди, на которых не действует «обезображивающая» черта. Стигма в этом смысле не является приписыванием определенно плохих черт, таких как преступность. Скорее, это мнение о том, что некоторые черты характера человека не соответствуют желаемым обществом стандартам [26].

Все двигательные расстройства оказывают колоссальное негативное влияние на пациентов, их взаимодействие с окружающей средой. В дополнение к самому факту инвалидизации вследствие дистонии особенностью этого заболевания является заметный для окружающих косметический дефект, затрагивающий шею и положение головы. Несмотря на отсутствие в литературе данных о стигматизирующем влиянии дистонического тремора, имеются убедительные доказательства того, что внешний вид, выражение лица, а также контролируемость движений и жестов оказывают сильное влияние на социальные впечатления и межличностное общение [27—30]. Также известно, что общество придерживается стигматизирующего отношения к людям с дистонией [26, 31]. Это влияет на повседневную деятельность, ведет к социальной изоляции и присоединению психических расстройств [32]. Такие люди испытывают трудности в межличностном общении, в поиске работы и трудовой деятельности в целом.

В процессе стигматизации у пациента происходит формирование феномена самостигматизации (аутостигматизации) [24, 25] — ложного чувства вины, стыда, тревоги, гнева и тягостного ожидания больным последующих дискриминационных мер, связанных с заболеванием. I. Papathanasiou и соавт. [33] провели опрос пациентов с цервикальной дистонией (ЦД) и показали, что такие пациенты испытывают значительную аутостигматизацию. Все пациенты демонстрировали избегающий тип поведения, отмечали, что стали реже выходить на улицу, старались не встречаться с малознакомыми людьми, отмечали повышенное внимание от посторонних людей к своему недугу. Пациенты ощущали вину за свое заболевание и необходимость оправдываться перед окружающими за свой внешний вид. В целом больные ощущали себя непривлекательными. Снижалась их инициативность, появилось стремление не привлекать к себе внимание. Пациенты отмечали, что на людях им приходится «заставлять себя хорошо выглядеть», держать голову прямо. В целом из-за того, что проблема очевидна для окружающих, пациенты чувствуют себя не такими, как все [33]. В исследовании M. Rinnerthaler и соавт. [26] 93% пациентов с ЦД часто или постоянно чувствовали себя неловко, 91% — чувствовали себя иногда или определенно странными и отличающимися, 86% — чувствовали себя непривлекательными, 81% — испытывали чувство вины, 77% — были склонны избегать социальных контактов, а 45% — чувствовали, что их избегают другие люди.

В связи со стигматизацией и аутостигматизацией социально-трудовые ограничения, которым подвергаются больные ЦД, часто противоречат реальным функциональным возможностям больных. И с возникновением заболевания сами пациенты ограничивают социальное взаимодействие: реже посещают общественные мероприятия, при возможности отказываются от работы, в которую входит общение с малознакомыми людьми, испытывают трудности в установлении межличностных отношений [34]. Чувство неловкости по поводу измененной внешности в сочетании с воспринимаемой стигмой может заложить основу для развития депрессии при ЦД [33].

Также в настоящее время существует проблема оценки выраженности аутостигматизации. В качестве инструмента оценки уровня стигмы возможно использование опросника самостигматизации пациентов с непроизвольными гиперкинезами [35], показавшего свою эффективность для пациентов с тардивными дискинезиями различной локализации. Однако работ, посвященных оценке аутостигматизации у пациентов с дистоническим тремором на фоне ЦД, нами обнаружено не было.

Необходимо отметить, что в литературе также не было обнаружено данных о восприятии пациентами дистонического тремора и его корреляции с уровнем тревоги и депрессии, хотя, можно предположить, что их уровень будет скорее коррелировать с выраженными эмоциональными переживаниями, а не с умеренным функциональным дефектом. Значимость тремора как фактора, способствующего развитию тревоги и депрессии, описана также для других экстрапирамидных расстройств — болезни Паркинсона (БП), эссенциального тремора (ЭТ) и др. Так, в исследовании R. Achey и соавт. [36] оценивали уровень тревоги и депрессии у пациентов с БП и ЭТ. Интересно, что выраженность тремора, оцененная самим пациентом, коррелирует с выраженностью депрессии и тревоги. Вместе с тем ни оценка тремора по данным врача при ЭТ или БП, ни составные баллы по шкале UPDRS-III при БП не коррелировали с депрессией или тревогой.

Таким образом, как при БП, так и при ЭТ большая выраженность тремора, субъективно оцениваемая пациентом, предрасполагала к большей выраженности депрессии. Это говорит о несовпадении объективной оценки специалистов выраженности двигательных симптомов с переживаниями пациента. Была высказана идея, что субъективное восприятие пациентом своего заболевания при БП и ЭТ может играть большую роль в развитии депрессии, чем объективные физические ограничения [36]. Однако нам не удалось обнаружить в литературе подтверждений возможного влияния дистонического тремора как субъективного фактора на формирование депрессии.

Уровень качества жизни, связанного со здоровьем, — интегративный показатель субъективного благополучия респондента [37], в рамках которого все большее внимание уделяется психологическому и социальному воздействию недуга [5]. Исследования показали, что у людей с дистонией снижено качество жизни, связанное со здоровьем (HRQOL), и они получают более низкие баллы по всем показателям по сравнению со здоровыми людьми [38]. Пациенты с ЦД сталкиваются с жизнью хронической инвалидности и связывают свое снижение качества жизни с факторами, касающимися их как физического, так и эмоционального здоровья [39—41]. Обнаружено, что у пациентов с дистонией показатели качества жизни не всегда коррелируют с тяжестью двигательных симптомов [40, 42] и почти всегда — с уровнями тревоги и депрессии [43]. Кроме того, наиболее часто регистрируемые эмоциональные проблемы обусловлены стигмой, связанной с заболеванием, и чувством неуверенности в себе среди новых людей, проблемами с друзьями и семьей, страхами по поводу болезни и чувством грусти [39—41]. Вместе с тем в актуальной литературе не были обнаружены оценки значимости влияния дистонического тремора на формирование показателей качества жизни.

Заключение

Таким образом, необходимо признать, что в настоящее время подходы к ведению пациентов с ЦД с тремором головы и без него значимо не отличаются. Обе группы пациентов страдают от двигательного расстройства и психологических проблем, однако структура этих страданий различна. Дистонический тремор как феномен добавляет субъективных переживаний, формируя аутостигматизацию с последующим ограничительным поведением и социальной изоляцией. Это, несомненно, служит триггерным фактором развития депрессии, изначально компенсированной, но потенциально существующей на патохимическом уровне базальных ганглиев. Также необходимо подчеркнуть, что активный скрининг немоторных симптомов, оценка их значимости и последующее лечение должны быть неотъемлемой частью клинического ведения пациентов с дистонией с целью улучшения их благополучия.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Литература / References
  1. Albanese A, Bhatia K, Bressman SB, et al. Phenomenology and classification of dystonia: A consensus update. Movement Disorders. 2013;28(7):863-873. https://doi.org/10.1002/mds.25475
  2. Albanese A, Asmus F, Bhatia KP, et al. EFNS guidelines on diagnosis and treatment of primary dystonias. Eur J Neurol. 2011;18(1):5-18. https://doi.org/10.1111/j.1468-1331.2010.03042.x
  3. Albanese A LS. Is this dystonia? Mov Disord. 2009;24(12):1725-1731.
  4. Sitburana O, Wu LJC, Sheffield JK, et al. Motor overflow and mirror dystonia. Parkinsonism Relat Disord. 2009;15(10):758-761. https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2009.05.003
  5. Stamelou M, Edwards MJ, Hallett M, et al. The non-motor syndrome of primary dystonia: clinical and pathophysiological implications. Brain. 2012;135(6):1668-1681. https://doi.org/10.1093/brain/awr224
  6. Albanese A. The clinical expression of primary dystonia. J Neurol. 2003;250(10):1145-1151. https://doi.org/10.1007/s00415-003-0236-8
  7. LaHue SC, Albers K, Goldman S, et al. Cervical Dystonia Incidence and Diagnostic Delay in a Multiethnic Population. Movement Disorders. 2020;35(3):450-456. https://doi.org/10.1002/mds.27927
  8. Defazio G, Jankovic J, Giel JL et al. Descriptive epidemiology of cervical dystonia. Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y). 2013;3:tre-03-193-4374-2. https://doi.org/10.7916/D80C4TGJ
  9. Chan J, Brin MF, Fahn S. Idiopathic cervical dystonia: clinical characteristics. Mov Disord. 1991;6(2):119-126. https://doi.org/10.1002/mds.870060206
  10. Albanese A, Bhatia KP, Cardoso F, et al. Isolated Cervical Dystonia: Diagnosis and Classification. Mov Disord. 2023;38(8):1367-1378. https://doi.org/10.1002/mds.29387
  11. Godeiro-Junior C, Felicio AC, Aguiar PC, et al. Head tremor in patients with cervical dystonia: different outcome? Arq Neuropsiquiatr. 2008;66(4):805-808. https://doi.org/10.1590/s0004-282×2008000600005
  12. Залялова З. Что мы знаем о треморе? Врач. 2011;14:7-11.
  13. Vu JP, Cisneros E, Zhao J, et al. From Null to Midline: Changes in Head Posture do Not Predictably Change Head Tremor in Cervical Dystonia. Dystonia. 2022;1:10684. https://doi.org/10.3389/dyst.2022.10684
  14. Bove F, Di Lazzaro G, Mulas D, et al. A role for accelerometry in the differential diagnosis of tremor syndromes. Funct Neurol. 2018;33(1):45-49.
  15. Panyakaew P, Jinnah HA, Shaikh AG. Clinical features, pathophysiology, treatment, and controversies of tremor in dystonia. J Neurol Sci. 2022;435:120199. https://doi.org/10.1016/j.jns.2022.120199
  16. Дружинина О.А., Жукова Н.Г., Шперлинг Л.П. Качество жизни при цервикальной дистонии. Бюллетень Сибирской Медицины. 2020;19(1):43-49. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2020-1-43-49
  17. Lewis L, Butler A, Jahanshahi M. Depression in focal, segmental and generalized dystonia. J Neurol. 2008;255(11):1750-1755. https://doi.org/10.1007/s00415-008-0020-x
  18. Ray S, Pal P, Yadav R. Non-motor symptoms in cervical dystonia: A review. Ann Indian Acad Neurol. 2020;23(4):449. https://doi.org/10.4103/aian.AIAN_27_20
  19. Rinnerthaler M, Benecke C, Bartha L, et al. Facial recognition in primary focal dystonia. Movement Disorders. 2006;21(1):78-82. https://doi.org/10.1002/mds.20659
  20. Fabbrini G, Berardelli I, Moretti G, et al. Psychiatric disorders in adult‐onset focal dystonia: A case‐control study. Movement Disorders. 2010;25(4):459-465. https://doi.org/10.1002/mds.22983
  21. Ortiz RM, Scheperjans F, Mertsalmi T, et al. Comorbidity and retirement in cervical dystonia. J Neurol. 2019;266(9):2216-2223. https://doi.org/10.1007/s00415-019-09402-0
  22. Berbakov L, Jovanović Č, Svetel M, et al. Quantitative Assessment of Head Tremor in Patients with Essential Tremor and Cervical Dystonia by Using Inertial Sensors. Sensors. 2019;19(19):4246. https://doi.org/10.3390/s19194246
  23. Werle RW, Takeda SYM, Zonta MB, et al. The physical, social and emotional aspects are the most affected in the quality of life of the patients with cervical dystonia. Arq Neuropsiquiatr. 2014;72(6):405-410. https://doi.org/10.1590/0004-282×20140044
  24. Михайлов В.А. Психосоциальные аспекты эпилепсии: стигматизация больных и поиск путей решения проблемы. Сибирский вестник психиатрии и наркологии. 2008;2(49):39-42.
  25. Link BG, Struening EL, Rahav M, et al. On stigma and its consequences: evidence from a longitudinal study of men with dual diagnoses of mental illness and substance abuse. J Health Soc Behav. 1997;38(2):177-190.
  26. Rinnerthaler M, Mueller J, Weichbold V, et al. Social stigmatization in patients with cranial and cervical dystonia. Movement Disorders. 2006;21(10):1636-1640. https://doi.org/10.1002/mds.21049
  27. Kalick SM. Toward an interdisciplinary psychology of appearances. Psychiatry. 1978;41(3):243-253.
  28. Rankin M, Borah GL. Perceived functional impact of abnormal facial appearance. Plast Reconstr Surg. 2003;111(7):2140-2146;discussion 2147-2148. https://doi.org/10.1097/01.PRS.0000060105.63335.0C
  29. Davis KK, Davis JS, Dowler L. In motion, out of place: the public space(s) of Tourette Syndrome. Soc Sci Med. 2004;59(1):103-112. https://doi.org/10.1016/j.socscimed.2003.10.008
  30. Otta E, Lira BB, Delevati NM, et al. The effect of smiling and of head tilting on person perception. J Psychol. 1994;128(3):323-331. https://doi.org/10.1080/00223980.1994.9712736
  31. Gowling H, O’Keeffe F, Eccles FJR. Stigma, coping strategies, distress and wellbeing in individuals with cervical dystonia: a cross-sectional study. Psychol Health Med. 2024;29(7):1313-1330. https://doi.org/10.1080/13548506.2024.2305172
  32. Хаятова З.Г., Залялова З.А. Тревожно-депрессивные расстройства у пациентов с краниоцервикальными дистониями: клинико-анамнестические особенности и модифицирующая роль ботулинотерапии. Неврологический вестник. 2019;51(1):25-31.
  33. Papathanasiou I, MacDonald L, Whurr R, Jahanshahi M. Perceived stigma in Spasmodic Torticollis. Mov Disord. 2001;16(2):280-285. https://doi.org/10.1002/mds.1055
  34. Абрамов В.А., Ряполова Т.Л., Абрамов А.В. и др. Эффекты стигматизации и аутостигматизации больных на различных стадиях шизофрении. Украинский вестник психоневрологии. 2008;16(2(55)):27-32.
  35. Хубларова Л.А., Захаров Д.В., Михайлов В.А. и др. Динамика показателей качества жизни пациентов с поздними нейролептическими дискинезиями в процессе ботулинотерапии. Обозрение психиатрии и медицинской психологии имени В.М. Бехтерева. 2016;(4):86-91.
  36. Achey RL, Yamamoto E, Sexton D, et al. Prediction of depression and anxiety via patient-assessed tremor severity, not physician-reported motor symptom severity, in patients with Parkinson’s disease or essential tremor who have undergone deep brain stimulation. J Neurosurg. 2018;129(6):1562-1571. https://doi.org/10.3171/2017.8.JNS1733
  37. Богачева В.А., Захаров Д.В., Михайлов В.А. и др. Качество жизни пациентов с дрожательной формой болезни Паркинсона. Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. В.М. Бехтерева. 2015;1:33-37.
  38. Page D, Butler A, Jahanshahi M. Quality of life in focal, segmental, and generalized dystonia. Mov Disord. 2007;22(3):341-347. https://doi.org/10.1002/mds.21234
  39. Gudex CM, Hawthorne MR, Butler AG, et al. Effect of dystonia and botulinum toxin treatment on health‐related quality of life. Movement Disorders. 1998;13(6):941-946. https://doi.org/10.1002/mds.870130613
  40. Ben-Shlomo Y, Camfield L, Warner T, ESDE Collaborative Group. What are the determinants of quality of life in people with cervical dystonia? J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2002;72(5):608-614. https://doi.org/10.1136/jnnp.72.5.608
  41. Maione R, Formica C, Quartarone A, et al. The Impact of Non-Motor Symptoms on Quality of Life in Cervical Dystonia. J Clin Med. 2023;12(14):4663. https://doi.org/10.3390/jcm12144663
  42. Morgan A, Eccles FJR, Greasley P. Experiences of living with dystonia. Disabil Rehabil. 2021;43(7):944-952. https://doi.org/10.1080/09638288.2019.1645217
  43. Soeder A, Kluger BM, Okun MS, et al. Mood and energy determinants of quality of life in dystonia. J Neurol. 2009;256(6):996-1001. https://doi.org/10.1007/s00415-009-5060-3
slide-cover
slide-cover
slide-cover
slide-cover
slide-cover

Рекомендуем статьи по данной теме:

Клинические и иммунологические фенотипы гнездной алопеции у детей с сопутствующим атопическим дерматитом: результаты кластерного анализа.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(4):594-602

Влияние комбинированной терапии склеротического и атрофического лихена вульвы на качество жизни, психоэмоциональный портрет и сексуальную функцию женщины.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(4):561-566

Внутрипросветная эндоскопическая хирургия в лечении больных ранним кардиоэзофагеальным раком: сравнительный анализ с хирургическим лечением.Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2026;15(4):7-14

Качество жизни родителей детей с расстройствами аутистического спектра.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(7):115-122

Распространенность психических расстройств и субсиндромального психического дистресса у пациентов с хроническими дерматозами: поперечное эпидемиологическое исследование.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(7):107-114

Влияние назосептального лоскута на качество жизни после трансназальных вмешательств.Вестник оториноларингологии. 2026;91(3):92-99

Оценка уровня боли и качества жизни у детей после отохирургических вмешательств.Вестник оториноларингологии. 2026;91(3):29-33

Сравнительное проспективное исследование диагностического индекса акне и психоэмоционального статуса у пациентов со среднетяжелыми и тяжелыми формами акне на фоне топической и системной терапии изотретиноином.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(3):427-435

Влияние различных стратегий контроля симптомов аллергического ринита на течение сопутствующей бронхиальной астмы у детей.Российская ринология. 2026;34(2):40-51

Результаты применения ботулотоксина типа А для уменьшения объема TAR-пластики при лечении больных с большими послеоперационными грыжами.Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2026;(2):85-92

Издательство «Медиа Сфера»
РекламаДоставка/ОплатаО насКонтактыОбучение для редакцийПолитика конфиденциальностиПолитика обработки персональных данныхПубличная оферта на реализацию издательской продукции
ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроекты
  • RuStore

© 1998-2026

  • Телефоны издательства:

  • +7 (495) 482-41-18
  • +7 (495) 482-43-29
  • Прямой телефон отдела подписки
    (только по вопросам заказов и доставки журналов)

  • +7 (800) 250-18-12
  • пн-пт с 10:00 до 18:00

  • Telegram
  • VK
info@mediasphera.ru
  • Почтовый адрес:

  • Издательство «Медиа Сфера»,
    а/я 54, Москва, Россия, 127238

  • RuStore

© 1998-2026