ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
Дать оценку эффективности лечения пациентов с болью в нижней части спины (БНЧС) по влиянию на выраженность болевого синдрома с включением в схему лечения хондропротекторов (ХП) в парентеральной и пероральной формах (в/м Хондрогард, п/о фармаконутрицевтик Хондрогард ТРИО).
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Проанализированы результаты лечения 90 пациентов в возрасте от 18 до 45 лет (сред. возраст 28,5±6,2 года) с подтвержденным диагнозом БНЧС. Пациенты распределены в три группы в зависимости от назначаемой схемы ведения. Больные 1-й группы (n=30; сред. возраст 29,3±6,3 года) получали мелоксикам 7,5 мг 2 р/сут 10 дней+толперизон 150 мг 2 р/сут 10 дней+комплекс витаминов группы B по 1 таблетке 1 р/сут 14 дней (стандартная терапия, СТ); 2-й группы (n=30; сред. возраст 30,2±6,5 года) СТ+препарат хондроитина сульфата (ХС) Хондрогард в/м через день, первые 3 инъекции (1-й, 3-й, 5-й день) — по 1 мл (100 мг), при хорошей переносимости с 4-й инъекции (7-й день) — по 2 мл (200 мг); 3-ей группы (n=30; сред. возраст 29,7±5,7 года) — СТ+в/м Хондрогард с последующим п/о приёмом комбинированного фармаконутрицевтика Хондрогард ТРИО (1200 мг ХС)+глюкозамина сульфат (ГС, 1500 мг)+неденатурированный коллаген II типа (НК-II, 40 мг) по 1 пакетику 1 р/сут 2 мес.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Все схемы ведения пациентов с БНЧС имели положительную динамику в виде регресса болевого синдрома. В 3-ей группе отмечены наилучшие результаты снижения боли от исходного уровня по численно-рейтинговой шкале (ЧРШ) и пролонгирование эффекта (более 2-х мес). При применении Хондрогарда ТРИО не выявлено нежелательных явлений ни у одного из пациентов, отмечены его хорошая переносимость и высокая приверженность пациентов к лечению.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
В терапии пациентов с БНЧС наряду со СТ целесообразно применение хондропротекторов, обладающих болезнь-модифицирующими свойствами — ХС, ГС, НК-II.
