Корреляция генетического профиля и особенностей реабилитации после ишемического инсульта

Авторы:
  • Е. В. Ковалева
    ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины» СО РАН, Новосибирск, Россия
  • Б. М. Доронин
    ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России, Новосибирск, Россия
  • В. В. Морозов
    ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины» СО РАН, Новосибирск, Россия
  • Ю. В. Серяпина
    ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины» СО РАН, Новосибирск, Россия
  • С. Г. Маркова
    ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины» СО РАН, Новосибирск, Россия
Журнал: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2018;118(9): 22-27
Просмотрено: 1933 Скачано: 403
Цель исследования. Изучение влияния носительства полиморфизмов генов системы перекисного окисления липидов на риск развития ишемического инсульта (ИИ), а также на прогноз исхода заболевания после реабилитационных мероприятий. Материал и методы. Генотипированы 746 пациентов с ИИ и 500 пациентов контрольной группы без нарушений мозгового кровообращения по полиморфным вариантам 6 генов системы перекисного окисления липидов — HIF1a С1772Т, ApoE Σ2/Σ3/Σ4, MnSOD С47Т, GPX-1 С599Т, BDNF G196T, p22phox С242Т. Результаты и заключение. Выявлено, что полиморфизм С1772Т HIF1а является статистически значимым фактором риска развития ИИ с отношением шансов 1,702 (p<0,05). Для полиморфизмов генов GPX-1 С599Т и BDNF G196T выявлены тенденции к более высокой распространенности генотипа среди пациентов с отрицательной динамикой неврологического статуса. Эти данные позволяют сделать вывод о влиянии полиморфных вариантов генов не только на риск развития инсульта, но и на результаты лечения и реабилитации пациентов.
Ключевые слова:
  • ишемический инсульт
  • фактор риска
  • перекисное окисление липидов
  • полиморфизм
  • HIF1а
  • медицинская реабилитация

КАК ЦИТИРОВАТЬ:

Ковалева Е.В., Доронин Б.М., Морозов В.В., Серяпина Ю.В., Маркова С.Г. Корреляция генетического профиля и особенностей реабилитации после ишемического инсульта. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2018;118(9):22-27. https://doi.org/10.17116/jnevro201811809122

Список литературы:

  1. Титов Б.В., Матвеева Н.А., Мартынов М.Ю., Фаворова О.О. Ишемический инсульт как комплексное полигенное заболевание. Молекулярная биология. 2015;49(2):224. https://doi.org/10.7868/S0026898415020135
  2. Hachiya T, Kamatani Y, Takahashi A, Hata J, Furukawa R, Shiwa Y, Yamaji T, Hara M, Tanno K, Ohmomo H, Ono K, Takashima N, Matsuda K, Wakai K, Sawada N, Iwasaki M, Yamagishi K, Ago T, Ninomiya T, Fukushima A, Hozawa A, Minegishi N, Satoh M, Endo R, Sasaki M, Sakata K, Kobayashi S, Ogasawara K, Nakamura M, Hitomi J, Kita Y, Tanaka K, Iso H, Kitazono T, Kubo M, Tanaka H, Tsugane S, Kiyohara Y, Yamamoto M, Sobue K, Shimizu A. Genetic Predisposition to Ischemic Stroke: A Polygenic Risk Score. Stroke. 2017;48(2):253-258. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.116.014506
  3. Парфенов М.Г., Титов Б.В., Судомоина М.А., Мартынов М.Ю., Фаворов А.В., Ochs M.F., Гусев Е.И., Фаворова О.О. Комплексный анализ генетической предрасположенности к ишемическому инсульту у русских. Молекулярная биология. 2009;43(5):937-945.
  4. Титов Б.В., Барсова Р.М., Мартынов М.Ю., Никонова А.А., Фаворов А.В., Гусев Е.И., Фаворова О.О. Полиморфные варианты генов, кодирующих интерлейкин-6 и фибриноген, риск ишемического инсульта и уровни фибриногена. Молекулярная биология. 2012;46(1):93-102.
  5. Бушуева О.Ю., Стецкая Т.А., Полоников А.В., Иванов В.П. Связь полиморфизма 640A>G гена CYBA с риском развития ишемического инсульта у русских в Центральной России. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2015;115(9-2):38-41. https://doi.org/10.17116/jnevro20151159238-41
  6. Бутиков В.Н., Заславский А.С., Пенина Г.О. Ишемический инсульт у жителей европейского севера: анализ факторов риска. Артериальная гипертензия. 2010;16(4):373-377.
  7. Титов Б.В., Матвеева Н.А., Мартынов М.Ю., Фаворова О.О. Мультилокусный анализ ассоциации полиморфных вариантов генов системы воспаления с ишемическим инсультом у русских. Молекулярная биология. 2016;50(4):674-684. https://doi.org/10.7868/S0026898416040145
  8. Qu Z, Su F, Zhu Y, Zhang S. Zhao H, Li Y, Qiao Z, Wang H. A tagging ALOX5AP polymorphism and risk of ischemic stroke in a northeastern Chinese Han population. Int J Clin Exp Med. 2015;8(11):21343-21350. eCollection. 2015. PMID: 26885075. PMCID: PMC4723920.
  9. Kumar A, Misra S, Kumar P, Sagar R, Prasad K. Association between Beta-Fibrinogen C148T Gene Polymorphism and Risk of Ischemic Stroke in a North Indian Population: A Case-Control Study. Pulse (Basel). 2017;4(4):165-171. https://doi.org/10.1159/000449361
  10. Liu X, Zhu R, Li Q, He Z. Lack of association between MCP-1 -2518A/G polymorphism and ischemic stroke: From a case-control study to an updated meta-analysis. J Neurol Sci. 2017;15(373):113-115. https://doi.org/10.1016/j.jns.2016.12.031
  11. Pereira VLC, Castellanos VCI, Sieger SFA. Polymorphisms of the lipoprotein lipase gene as genetic markers for stroke in colombian population: a case control study. Colomb Med (Cali). 2016;47(4):189-195. PMID: 28293042. PMCID: PMC5335859.
  12. Bendeck M. Targeting Pericellular Proteolysis in Vascular Disease. Circulation Research. 2002;91(10):861-862. https://doi.org/10.1161/01.res.0000043396.97121.9c
  13. Case-control studies. Tests for deviation from Hardy-Weinberg equilibrium and tests for association. Accessed November 24, 2017. https://ihg.helmholtz-muenchen.de/cgi-bin/hw/hwa1.pl
  14. Stanne TM, Tjärnlund-Wolf A, Olsson S, Jood K, Blomstrand C, Jern C. Genetic variation at the BDNF locus: evidence for association with long-term outcomeafter ischemic stroke. PLoS One. 2014;9(12):e114156. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0114156
  15. Страмбовская Н.Н. Прогностическая роль полиморфных вариантов генов-кандидатов у больных ишемическим инсультом в Забайкалье. Фундаментальные исследования. 2015;1(1):140-144.