ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроектыО насРекламаДоставка/ОплатаКонтакты
+7 (495) 482-43-29
  • Главная
  • / Журналы
  • / Вернуться в журнал
  • / Содержание номера
  • / Статья
Связь между кишечной микробиотой и патогенезом псориаза

Связь между кишечной микробиотой и патогенезом псориаза

Авторы:
Антонина Александровна Арсеньева,
К. А. Каюмов,
А. В. Лямин,
Наталья Бегиевна Мигачева

Журнал: Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(1):15-22.

DOI: 10.17116/klinderma20262501115

Прочитано: 1089 раз

Резюме

Псориаз — генетически детерминированное дерматологическое заболевание, в основе которого лежат иммунопатологические реакции. В целом, несмотря на огромный массив данных, четкой и единой картины патогенеза псориаза до сих пор не изложено. В последнее время в научном сообществе появляется все больше данных, связывающих множество патологических состояний с нарушениями в микробиоме человека. Кишечная микробиота из всех локусов организма человека наиболее многочисленная и разнообразная. Достоверно известно, что дисбиоз кишечника и псориаз — два взаимосвязанных состояния. Такие данные свидетельствуют об однородности механизмов патогенеза, лежащих в основе этих заболеваний. A. muciniphila — грамотрицательная облигатно анаэробная бактерия, которая у здоровых лиц в дистальных отделах кишечника составляет 1—5% от общей популяции. F. prausnitzii — грамположительный облигатный анаэроб, также представленный в большом количестве в нормальной микробиоте желудочно-кишечного тракта. Оба микроорганизма за счет выработки короткоцепочечных жирных кислот, в первую очередь бутирата, оказывают как местное, так и системное противовоспалительное действие. Кроме качественных и количественных изменений конкретных микроорганизмов множество данных свидетельствует об общих изменениях в составе микробиоты. Соотношение Bacteroidetes/Firmicutes — наиболее распространенный показатель, характеризующий дисбиотические изменения кишечника. Оба филума отвечают за большую часть продукции короткоцепочечных жирных кислот, являющихся противовоспалительными метаболитами. В научном сообществе появляется все больше работ, посвященных изучению фундаментальных моментов патогенеза псориаза, с целью поиска новых прикладных точек для таргетной терапии таких больных. Благодаря изучению микробиоты кишечника открываются новые пути как в диагностике, так и в лечении псориаза, что в очередной раз доказывает необходимость междисциплинарных исследований.

Ключевые слова

  • псориаз
  • кишечная микробиота
  • таргетная терапия
  • микробиом человека

Дата поступления: 17.10.2024

Дата принятия в печать: 06.11.2025

Дата публикации: 16.03.2026

Литература / References
  1. Заславский Д.В., Павленко Д.В. Псориаз: из кожи вон рациональный подход к патогенетической терапии псориаза у подростков: современный взгляд на проблему. StatusPraesens. Педиатрия и неонатология. 2018;3(50):64-71.
  2. Гудинова Ж.В., Охлопков В.А., Полещук Т.В., Жернакова Г.Н. Заболеваемость псориазом в зависимости от региона Российской Федерации. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2018; 21(2):85-89. https://doi.org/10.18821/1560-9588-2018-21-2-85-89
  3. Кубанов А.А., Бакулев А.Л., Карамова А.Э. Клинические рекомендации: Псориаз. Общероссийская общественная организация «Российское общество дерматовенерологов и косметологов». 2022:7.
  4. Parisi R, Symmons DP, Griffiths CE, Ashcroft DM, Identification and Management of Psoriasis and Associated ComorbidiTy (IMPACT) project team. Global epidemiology of psoriasis: a systematic review of incidence and prevalence. J Invest Dermatol. 2013;133(2):377-385. https://doi.org/10.1038/jid.2012.339
  5. Кубанов А.А., Богданова Е.В. Эпидемиология псориаза в Российской Федерации (по данным регистра). Вестник дерматологии и венерологии. 2022;98(1):33-41. https://doi.org/10.25208/vdv1268
  6. Рысбекова Д.Е., Бейсебаева У.Т., Машкунова О.В., Альменова Л.Т., Бегимжанова Б.К., Колбаев М.Т., Ахтаева Н.С. Корреляционная связь между качеством жизни и тяжестью течения псориаза. Вестник КазНМУ. 2020;(1):75-81.
  7. Rapp SR, Feldman SR, Exum ML, Fleischer AB Jr, Reboussin DM. Psoriasis causes as much disability as other major medical diseases. J Am Acad Dermatol. 1999;41(3 Pt 1):401-407. https://doi.org/10.1016/s0190-9622(99)70112-x
  8. Wong CC, Yu J. Gut microbiota in colorectal cancer development and therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2023;20(7):429-452. https://doi.org/10.1038/s41571-023-00766-x
  9. Qiu P, Ishimoto T, Fu L, Zhang J, Zhang Z, Liu Y. The Gut Microbiota in Inflammatory Bowel Disease. Front Cell Infect Microbiol. 2022;12:733992. https://doi.org/10.3389/fcimb.2022.733992
  10. Quaglio AEV, Grillo TG, De Oliveira ECS, Di Stasi LC, Sassaki LY. Gut microbiota, inflammatory bowel disease and colorectal cancer. World J Gastroenterol. 2022;28(30):4053-4060. https://doi.org/10.3748/wjg.v28.i30.4053
  11. Nishida A, Inoue R, Inatomi O, Bamba S, Naito Y, Andoh A. Gut microbiota in the pathogenesis of inflammatory bowel disease. Clin J Gastroenterol. 2018;11(1):1-10. https://doi.org/10.1007/s12328-017-0813-5
  12. Каюмов К.А., Лямин А.В., Жестков А.В., Бажутова И.В. Fusobacterium nucleatum: от классического пародонтопатогена до полноценного участника канцерогенеза. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2023;25(1):13-18. https://doi.org/10.36488/cmac.2023.1.13-18
  13. Kostic AD, Chun E, Robertson L, Glickman JN, Gallini CA, Michaud M, Clancy TE, Chung DC, Lochhead P, Hold GL, El-Omar EM, Brenner D, Fuchs CS, Meyerson M, Garrett WS. Fusobacterium nucleatum potentiates intestinal tumorigenesis and modulates the tumor-immune microenvironment. Cell Host Microbe. 2013;14(2):207-215. https://doi.org/10.1016/j.chom.2013.07.007
  14. Martin HM, Campbell BJ, Hart CA, Mpofu C, Nayar M, Singh R, Englyst H, Williams HF, Rhodes JM. Enhanced Escherichia coli adherence and invasion in Crohn’s disease and colon cancer. Gastroenterology. 2004; 127(1):80-93. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2004.03.054
  15. Mirza NN, McCloud JM, Cheetham MJ. Clostridium septicum sepsis and colorectal cancer — a reminder. World J Surg Oncol. 2009;7:73. https://doi.org/10.1186/1477-7819-7-73
  16. Abdulamir AS, Hafidh RR, Abu Bakar F. The association of Streptococcus bovis/gallolyticus with colorectal tumors: the nature and the underlying mechanisms of its etiological role. J Exp Clin Cancer Res. 2011;30(1):11. https://doi.org/10.1186/1756-9966-30-11
  17. Purcell RV, Permain J, Keenan JI. Enterotoxigenic Bacteroides fragilis activates IL-8 expression through Stat3 in colorectal cancer cells. Gut Pathog. 2022;14(1):16. https://doi.org/10.1186/s13099-022-00489-x
  18. Góralczyk-Bińkowska A, Szmajda-Krygier D, Kozłowska E. The Microbiota-Gut-Brain Axis in Psychiatric Disorders. Int J Mol Sci. 2022;23(19): 11245. https://doi.org/10.3390/ijms231911245
  19. Ryu KH. Gut Microbiota and Pancreatobiliary System. Korean J Gastroenterol. 2020;75(5):231-239. https://doi.org/10.4166/kjg.2020.75.5.231
  20. Li X, Cheng W, Shang H, Wei H, Deng C. The Interplay between Androgen and Gut Microbiota: Is There a Microbiota-Gut-Testis Axis. Reprod Sci. 2022;29(6):1674-1684. https://doi.org/10.1007/s43032-021-00624-0
  21. Ma PJ, Wang MM, Wang Y. Gut microbiota: A new insight into lung diseases. Biomed Pharmacother. 2022;155:113810. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2022.113810
  22. Bringer MA, Gabrielle PH, Bron AM, Creuzot-Garcher C, Acar N. The gut microbiota in retinal diseases. Exp Eye Res. 2022;214:108867. https://doi.org/10.1016/j.exer.2021.108867
  23. Sittipo P, Lobionda S, Lee YK, Maynard CL. Intestinal microbiota and the immune system in metabolic diseases. J Microbiol. 2018;56(3):154-162. https://doi.org/10.1007/s12275-018-7548-y
  24. Tang WHW, Bäckhed F, Landmesser U, Hazen SL. Intestinal Microbiota in Cardiovascular Health and Disease: JACC State-of-the-Art Review. J Am Coll Cardiol. 2019;73(16):2089-2105. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2019.03.024
  25. Tilg H, Adolph TE, Trauner M. Gut-liver axis: Pathophysiological concepts and clinical implications. Cell Metab. 2022;34(11):1700-1718. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2022.09.017
  26. Stec A, Sikora M, Maciejewska M, et al. Bacterial Metabolites: A Link between Gut Microbiota and Dermatological Diseases. Int J Mol Sci. 2023; 24(4):3494. https://doi.org/10.3390/ijms24043494
  27. Sagoo GS, Tazi-Ahnini R, Barker JW, et al. Meta-analysis of genome-wide studies of psoriasis susceptibility reveals linkage to chromosomes 6p21 and 4q28-q31 in Caucasian and Chinese Hans population. J Invest Dermatol. 2004;122(6):1401-1405. https://doi.org/10.1111/j.0022-202X.2004.22607.x
  28. Burden AD, Javed S, Bailey M, Hodgins M, Connor M, Tillman D. Genetics of psoriasis: paternal inheritance and a locus on chromosome 6p. J Invest Dermatol. 1998;110(6):958-960. https://doi.org/10.1046/j.1523-1747.1998.00213.x
  29. Ковалёва К.Д., Бисмилдина Г.С., Толегенкызы А., Качиева З.С. Исследование полиморфных вариантов генов-кандидатов псориаза. Вестник КазНМУ. 2021;(1):202-207.
  30. Kamiya K, Kishimoto M, Sugai J, Komine M, Ohtsuki M. Risk Factors for the Development of Psoriasis. Int J Mol Sci. 2019;20(18):4347. https://doi.org/10.3390/ijms20184347
  31. van der Fits L, Mourits S, Voerman JS, Kant M, Boon L, Laman JD, Cornelissen F, Mus AM, Florencia E, Prens EP, Lubberts E. Imiquimod-induced psoriasis-like skin inflammation in mice is mediated via the IL-23/IL-17 axis. J Immunol. 2009;182(9):5836-5845. https://doi.org/10.4049/jimmunol.0802999
  32. Johnston A, Fritz Y, Dawes SM, Diaconu D, Al-Attar PM, Guzman AM, Chen CS, Fu W, Gudjonsson JE, McCormick TS, Ward NL. Keratinocyte overexpression of IL-17C promotes psoriasiform skin inflammation. J Immunol. 2013;190(5):2252-2262. https://doi.org/10.4049/jimmunol.1201505
  33. Matsuzaki G, Umemura M. Interleukin-17 family cytokines in protective immunity against infections: role of hematopoietic cell-derived and non-hematopoietic cell-derived interleukin-17s. Microbiol Immunol. 2018 Jan; 62(1):1-13. https://doi.org/10.1111/1348-0421.12560
  34. Griffiths CEM, Armstrong AW, Gudjonsson JE, Barker JNWN. Psoriasis. Lancet. 2021;397(10281):1301-1315.
  35. Uppala R, Tsoi LC, Harms PW, et al. “Autoinflammatory psoriasis” — genetics and biology of pustular psoriasis. Cell Mol Immunol. 2021;18(2):307-317. https://doi.org/10.1038/s41423-020-0519-3
  36. Cheuk S, Wikén M, Blomqvist L, et al. Epidermal Th22 and Tc17 cells form a localized disease memory in clinically healed psoriasis. J Immunol. 2014;192(7):3111-3120. https://doi.org/10.4049/jimmunol.1302313
  37. Vu TT, Koguchi-Yoshioka H, Watanabe R. Skin-Resident Memory T Cells: Pathogenesis and Implication for the Treatment of Psoriasis. J Clin Med. 2021;10(17):3822. https://doi.org/10.3390/jcm10173822
  38. Boehncke WH, Schön MP. Psoriasis. Lancet. 2015;386(9997):983-994. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(14)61909-7
  39. Rendon A, Schäkel K. Psoriasis Pathogenesis and Treatment. Int J Mol Sci. 2019;20(6):1475. https://doi.org/10.3390/ijms20061475
  40. Griffiths CE, Barker JN. Pathogenesis and clinical features of psoriasis. Lancet. 2007;370(9583):263-271. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(07)61128-3
  41. Hu J, Ly J, Zhang W, Huang Y, Glover V, Peter I, Hurd YL, Nomura Y. Microbiota of newborn meconium is associated with maternal anxiety experienced during pregnancy. Dev Psychobiol. 2019;61(5):640-649. https://doi.org/10.1002/dev.21837
  42. Gosalbes MJ, Llop S, Vallès Y, Moya A, Ballester F, Francino MP. Meconium microbiota types dominated by lactic acid or enteric bacteria are differentially associated with maternal eczema and respiratory problems in infants. Clin Exp Allergy. 2013;43(2):198-211. https://doi.org/10.1111/cea.12063
  43. Chang YS, Li CW, Chen L, Wang XA, Lee MS, Chao YH. Early Gut Microbiota Profile in Healthy Neonates: Microbiome Analysis of the First-Pass Meconium Using Next-Generation Sequencing Technology. Children (Basel). 2023;10(7):1260. https://doi.org/10.3390/children10071260
  44. Ihekweazu FD, Versalovic J. Development of the Pediatric Gut Microbiome: Impact on Health and Disease. Am J Med Sci. 2018;356(5):413-423. https://doi.org/10.1016/j.amjms.2018.08.005
  45. Kennedy KM, Gerlach MJ, Adam T, Heimesaat MM, Rossi L, Surette MG, Sloboda DM, Braun T. Fetal meconium does not have a detectable microbiota before birth. Nat Microbiol. 2021;6(7):865-873. https://doi.org/10.1038/s41564-021-00904-0
  46. Jiménez E, Marín ML, Martín R, Odriozola JM, Olivares M, Xaus J, Fernández L, Rodríguez JM. Is meconium from healthy newborns actually sterile? Res Microbiol. 2008;159(3):187-193. https://doi.org/10.1016/j.resmic.2007.12.007
  47. Yatsunenko T, Rey FE, Manary MJ, Trehan I, Dominguez-Bello MG, Contreras M, Magris M, Hidalgo G, Baldassano RN, Anokhin AP, Heath AC, Warner B, Reeder J, Kuczynski J, Caporaso JG, Lozupone CA, Lauber C, Clemente JC, Knights D, Knight R, Gordon JI. Human gut microbiome viewed across age and geography. Nature. 2012;486(7402):222-227. https://doi.org/10.1038/nature11053
  48. Bäckhed F, Roswall J, Peng Y, Feng Q, Jia H, Kovatcheva-Datchary P, Li Y, Xia Y, Xie H, Zhong H, Khan MT, Zhang J, Li J, Xiao L, Al-Aama J, Zhang D, Lee YS, Kotowska D, Colding C, Tremaroli V, Yin Y, Bergman S, Xu X, Madsen L, Kristiansen K, Dahlgren J, Wang J. Dynamics and Stabilization of the Human Gut Microbiome during the First Year of Life. Cell Host Microbe. 2015;17(6):852. https://doi.org/10.1016/j.chom.2015.05.012
  49. Wu GD, Chen J, Hoffmann C, Bittinger K, Chen YY, Keilbaugh SA, Bewtra M, Knights D, Walters WA, Knight R, Sinha R, Gilroy E, Gupta K, Baldassano R, Nessel L, Li H, Bushman FD, Lewis JD. Linking long-term dietary patterns with gut microbial enterotypes. Science. 2011;334(6052): 105-108. https://doi.org/10.1126/science.1208344
  50. Mueller NT, Differding MK, Østbye T, Hoyo C, Benjamin-Neelon SE. Association of birth mode of delivery with infant faecal microbiota, potential pathobionts, and short chain fatty acids: a longitudinal study over the first year of life. BJOG. 2021;128(8):1293-1303. https://doi.org/10.1111/1471-0528.16633
  51. Haro C, Rangel-Zúñiga OA, Alcalá-Díaz JF, Gómez-Delgado F, Pérez-Martínez P, Delgado-Lista J, Quintana-Navarro GM, Landa BB, Navas-Cortés JA, Tena-Sempere M, Clemente JC, López-Miranda J, Pérez-Jiménez F, Camargo A. Intestinal Microbiota Is Influenced by Gender and Body Mass Index. PLoS One. 2016;11(5):e0154090. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0154090
  52. Motiani KK, Collado MC, Eskelinen JJ, Virtanen KA, Löyttyniemi E, Salminen S, Nuutila P, Kalliokoski KK, Hannukainen JC. Exercise Training Modulates Gut Microbiota Profile and Improves Endotoxemia. Med Sci Sports Exerc. 2020;52(1):94-104. https://doi.org/10.1249/MSS.0000000000002112
  53. David LA, Maurice CF, Carmody RN, Gootenberg DB, Button JE, Wolfe BE, Ling AV, Devlin AS, Varma Y, Fischbach MA, Biddinger SB, Dutton RJ, Turnbaugh PJ. Diet rapidly and reproducibly alters the human gut microbiome. Nature. 2014;505(7484):559-563. https://doi.org/10.1038/nature12820
  54. Ситкин С.И., Ткаченко Е.И., Вахитов Т.Я. Метаболический дисбиоз кишечника и его биомаркеры. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2015;12(124):6-29.
  55. Fujisaka S, Watanabe Y, Tobe K. The gut microbiome: a core regulator of metabolism. J Endocrinol. 2023;256(3):e220111. https://doi.org/10.1530/JOE-22-0111
  56. Turnbaugh PJ, Hamady M, Yatsunenko T, Cantarel BL, Duncan A, Ley RE, Sogin ML, Jones WJ, Roe BA, Affourtit JP, Egholm M, Henrissat B, Heath AC, Knight R, Gordon JI. A core gut microbiome in obese and lean twins. Nature. 2009;457(7228):480-484. https://doi.org/10.1038/nature07540
  57. Zhang J, Guo Z, Xue Z, Sun Z, Zhang M, Wang L, Wang G, Wang F, Xu J, Cao H, Xu H, Lv Q, Zhong Z, Chen Y, Qimuge S, Menghe B, Zheng Y, Zhao L, Chen W, Zhang H. A phylo-functional core of gut microbiota in healthy young Chinese cohorts across lifestyles, geography and ethnicities. ISME J. 2015;9(9):1979-1990. https://doi.org/10.1038/ismej.2015.11
  58. Ситкин С.И., Ткаченко Е.И., Вахитов Т.Я. Филометаболическое ядро микробиоты кишечника. Альманах клинической медицины. 2015; (40):12-34.
  59. Louis P, Flint HJ. Diversity, metabolism and microbial ecology of butyrate-producing bacteria from the human large intestine. FEMS Microbiol Lett. 2009;294(1):1-8. https://doi.org/10.1111/j.1574-6968.2009.01514.x
  60. Nicholson JK, Holmes E, Kinross J, Burcelin R, Gibson G, Jia W, Pettersson S. Host-gut microbiota metabolic interactions. Science. 2012;336(6086): 1262-1267. https://doi.org/10.1126/science.1223813
  61. Lombard V, Golaconda Ramulu H, Drula E, Coutinho PM, Henrissat B. The carbohydrate-active enzymes database (CAZy) in 2013. Nucleic Acids Res. 2014;42(Database issue):D490-D495. https://doi.org/10.1093/nar/gkt1178
  62. Rooks MG, Garrett WS. Gut microbiota, metabolites and host immunity. Nat Rev Immunol. 2016;16(6):341-352. https://doi.org/10.1038/nri.2016.42
  63. Donohoe DR, Garge N, Zhang X, Sun W, O‘Connell TM, Bunger MK, Bultman SJ. The microbiome and butyrate regulate energy metabolism and autophagy in the mammalian colon. Cell Metab. 2011;13(5):517-526. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2011.02.018
  64. Portune KJ, Beaumont M, Davila A, Tomé D, Blachier F, Sanz Y. Gut microbiota role in dietary protein metabolism and health-related outcomes: The two sides of the coin. Trends in Food Science and Technology. 2016;(57):213-232. https://doi.org/10.1016/J.TIFS.2016.08.011
  65. Duncan SH, Belenguer A, Holtrop G, Johnstone AM, Flint HJ, Lobley GE. Reduced dietary intake of carbohydrates by obese subjects results in decreased concentrations of butyrate and butyrate-producing bacteria in feces. Appl Environ Microbiol. 2007;73(4):1073-1078. https://doi.org/10.1128/AEM.02340-06
  66. Adak A, Khan MR. An insight into gut microbiota and its functionalities. Cell Mol Life Sci. 2019;76(3):473-493. https://doi.org/10.1007/s00018-018-2943-4
  67. Кашкин К.П. Иммунная система кишечника, ассоциированная со слизистыми оболочками (лекция). Проблемы медицинской микологии. 2007;9(2):9-12.
  68. Sittipo P, Lobionda S, Lee YK, Maynard CL. Intestinal microbiota and the immune system in metabolic diseases. J Microbiol. 2018 Mar;56(3): 154-162. https://doi.org/10.1007/s12275-018-7548-y
  69. Kayama H, Okumura R, Takeda K. Interaction Between the Microbiota, Epithelia, and Immune Cells in the Intestine. Annu Rev Immunol. 2020; 38:23-48. https://doi.org/10.1146/annurev-immunol-070119-115104
  70. Xiao S, Zhang G, Jiang C, Liu X, Wang X, Li Y, Cheng M, Lv H, Xian F, Guo X, Tan Y. Deciphering Gut Microbiota Dysbiosis and Corresponding Genetic and Metabolic Dysregulation in Psoriasis Patients Using Metagenomics Sequencing. Front Cell Infect Microbiol. 2021;11:605825. https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.605825
  71. Scher JU, Ubeda C, Artacho A, Attur M, Isaac S, Reddy SM, Marmon S, Neimann A, Brusca S, Patel T, Manasson J, Pamer EG, Littman DR, Abramson SB. Decreased bacterial diversity characterizes the altered gut microbiota in patients with psoriatic arthritis, resembling dysbiosis in inflammatory bowel disease. Arthritis Rheumatol. 2015;67(1):128-139. https://doi.org/10.1002/art.38892
  72. Shapiro J, Cohen NA, Shalev V, Uzan A, Koren O, Maharshak N. Psoriatic patients have a distinct structural and functional fecal microbiota compared with controls. J Dermatol. 2019;46(7):595-603. https://doi.org/10.1111/1346-8138.14933
  73. Zhao Q, Yu J, Zhou H, Wang X, Zhang C, Hu J, Hu Y, Zheng H, Zeng F, Yue C, Gu L, Wang Z, Zhao F, Zhou P, Zhang H, Huang N, Wu W, Zhou Y, Li J. Intestinal dysbiosis exacerbates the pathogenesis of psoriasis-like phenotype through changes in fatty acid metabolism. Signal Transduct Target Ther. 2023;8(1):40. https://doi.org/10.1038/s41392-022-01219-0
  74. Visser MJE, Kell DB, Pretorius E. Bacterial Dysbiosis and Translocation in Psoriasis Vulgaris. Front Cell Infect Microbiol. 2019;9:7. Published 2019 Feb 04. https://doi.org/10.3389/fcimb.2019.00007
  75. Huang L, Gao R, Yu N, Zhu Y, Ding Y, Qin H. Dysbiosis of gut microbiota was closely associated with psoriasis. Sci China Life Sci. 2019;62(6): 807-815. https://doi.org/10.1007/s11427-018-9376-6
  76. O’Neill CA, Monteleone G, McLaughlin JT, Paus R. The gut-skin axis in health and disease: A paradigm with therapeutic implications. Bioessays. 2016;38(11):1167-1176. https://doi.org/10.1002/bies.201600008
  77. Alinaghi F, Tekin HG, Burisch J, Wu JJ, Thyssen JP, Egeberg A. Global Prevalence and Bidirectional Association Between Psoriasis and Inflammatory Bowel Disease — A Systematic Review and Meta-analysis. J Crohns Colitis. 2020;14(3):351-360. https://doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjz152
  78. Thye AY, Bah YR, Law JW, Tan LT, He YW, Wong SH, Thurairajasingam S, Chan KG, Lee LH, Letchumanan V. Gut-Skin Axis: Unravelling the Connection between the Gut Microbiome and Psoriasis. Biomedicines. 2022; 10(5):1037. https://doi.org/10.3390/biomedicines10051037
  79. Hidalgo-Cantabrana C, Gómez J, Delgado S, Requena-López S, Queiro-Silva R, Margolles A, Coto E, Sánchez B, Coto-Segura P. Gut microbiota dysbiosis in a cohort of patients with psoriasis. Br J Dermatol. 2019;181(6): 1287-1295. https://doi.org/10.1111/bjd.17931
  80. Sun C, Chen L, Yang H, Sun H, Xie Z, Zhao B, Jiang X, Qin B, Shen Z. Involvement of Gut Microbiota in the Development of Psoriasis Vulgaris. Front Nutr. 2021;8:761978. https://doi.org/10.3389/fnut.2021.761978
  81. Codoñer FM, Ramírez-Bosca A, Climent E, Carrión-Gutierrez M, Guerrero M, Pérez-Orquín JM, Horga de la Parte J, Genovés S, Ramón D, Navarro-López V, Chenoll E. Gut microbial composition in patients with psoriasis. Sci Rep. 2018;8(1):3812. https://doi.org/10.1038/s41598-018-22125-y
  82. Tan L, Zhao S, Zhu W, Wu L, Li J, Shen M, Lei L, Chen X, Peng C. The Akkermansia muciniphila is a gut microbiota signature in psoriasis. Exp Dermatol. 2018;27(2):144-149. https://doi.org/10.1111/exd.13463
  83. Sikora M, Stec A, Chrabaszcz M, Knot A, Waskiel-Burnat A, Rakowska A, Olszewska M, Rudnicka L. Gut Microbiome in Psoriasis: An Updated Review. Pathogens. 2020;9(6):463. Published 2020 Jun 12. https://doi.org/10.3390/pathogens9060463
  84. Buhaș MC, Gavrilaș LI, Candrea R, Cătinean A, Mocan A, Miere D, Tătaru A. Gut Microbiota in Psoriasis. Nutrients. 2022;14(14):2970. Published 2022 Jul 20. https://doi.org/10.3390/nu14142970
  85. Xiao S, Zhang G, Jiang C, Liu X, Wang X, Li Y, Cheng M, Lv H, Xian F, Guo X and Tan Y. Deciphering Gut Microbiota Dysbiosis and Corresponding Genetic and Metabolic Dysregulation in Psoriasis Patients Using Metagenomics Sequencing. Front Cell Infect Microbiol. 2021;11:605825. https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.605825
  86. Polak K, Bergler-Czop B, Szczepanek M, Wojciechowska K, Frątczak A, Kiss N. Psoriasis and Gut Microbiome-Current State of Art. Int J Mol Sci. 2021;22(9):4529. https://doi.org/10.3390/ijms22094529
  87. Drell T, Larionova A, Voor T, et al. Differences in Gut Microbiota Between Atopic and Healthy Children. Curr Microbiol. 2015;71(2):177-183. https://doi.org/10.1007/s00284-015-0815-9
  88. Demirci M, Tokman HB, Uysal HK, et al. Reduced Akkermansia muciniphila and Faecalibacterium prausnitzii levels in the gut microbiota of children with allergic asthma. Allergol Immunopathol (Madr). 2019;47(4):365-371. https://doi.org/10.1016/j.aller.2018.12.009
  89. Song H, Yoo Y, Hwang J, Na YC, Kim HS. Faecalibacterium prausnitzii subspecies-level dysbiosis in the human gut microbiome underlying atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol. 2016;137(3):852-860. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2015.08.021
  90. He J, Chan T, Hong X, Zheng F, Zhu C, Yin L, Dai W, Tang D, Liu D, Dai Y. Microbiome and Metabolome Analyses Reveal the Disruption of Lipid Metabolism in Systemic Lupus Erythematosus. Front Immunol. 2020; 11:1703. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.01703
  91. Dei-Cas I, Giliberto F, Luce L, Dopazo H, Penas-Steinhardt A. Metagenomic analysis of gut microbiota in non-treated plaque psoriasis patients stratified by disease severity: development of a new Psoriasis-Microbiome Index. Sci Rep. 2020;10(1):12754. https://doi.org/10.1038/s41598-020-69537-3
  92. Myers B, Brownstone N, Reddy V, Chan S, Thibodeaux Q, Truong A, Bhutani T, Chang HW, Liao W. The gut microbiome in psoriasis and psoriatic arthritis. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2019;33(6):101494. https://doi.org/10.1016/j.berh.2020.101494
slide-cover
slide-cover
slide-cover
slide-cover

Рекомендуем статьи по данной теме:

Клинический случай лечения препаратом нетакимаб пациента с псориазом среднетяжелой степени тяжести, ассоциированным с метаболическим синдромом.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(4):613-618

Генно-инженерная биологическая терапия в дерматологии: современные технологии и перспективы развития. Часть 1.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(4):529-538

Ожирение как фактор риска дерматологических заболеваний.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(3):482-490

Роль гепатопротекции в терапии пациентов с тяжелым течением псориаза и сопутствующей патологией гепатобилиарной системы.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(3):458-462

Случай сочетания локализованной склеродермии, псориаза и признаков дерматомиозита: диагностические и терапевтические аспекты.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(3):444-449

Сравнение различных методов лечения псориаза.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(3):436-442

Клинический случай применения таргетной терапии у пациента с муковисцидозом и декомпенсированным циррозом печени.Респираторная медицина. 2026;2(2):66-71

Путь к инновациям: терапия метастатического колоректального рака сегодня и завтра (по материалам XII Конференции RUSSCO «Опухоли желудочно-кишечного тракта»).Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2026;15(3):112-117

Влияние особенностей питания на метаболизм кишечной микробиоты у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа.Доказательная гастроэнтерология. 2026;15(2):23-34

Особенности кишечной микробиоты у пациентки с колоректальным раком.Профилактическая медицина. 2026;29(5):80-84

Издательство «Медиа Сфера»
РекламаДоставка/ОплатаО насКонтактыОбучение для редакцийПолитика конфиденциальностиПолитика обработки персональных данныхПубличная оферта на реализацию издательской продукции
ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроекты
  • RuStore

© 1998-2026

  • Телефоны издательства:

  • +7 (495) 482-41-18
  • +7 (495) 482-43-29

  • Прямой телефон отдела подписки
    (только по вопросам заказов и доставки журналов)

  • +7 (800) 250-18-12

  • пн-пт с 10:00 до 18:00

  • Telegram
  • VK
info@mediasphera.ru

  • Почтовый адрес:

  • Издательство «Медиа Сфера»,
    а/я 54, Москва, Россия, 127238

  • RuStore

© 1998-2026