Relationship between intestinal microbiota and psoriasis pathogenesis

Arsenieva A.A.; Kaiumov K.A.; Lyamin A.V.; Migacheva N.B.

doi:https://doi.org/10.17116/klinderma20262501115

Рекомендуем статьи по данной теме:

Поиск диагностических и прогностических биомаркеров иммуновоспалительных дерматозов с помощью проточной цитофлуориметрии. Клиническая дерматология и венерология. 2025;(2):170-177

Варианты нуклеотидной последовательности в генах IL4 и TNFa у пациентов с дерматозами и ксерозом. Клиническая дерматология и венерология. 2025;(2):178-184

Исторические аспекты и перспективы лечения псориаза. Клиническая дерматология и венерология. 2025;(3):284-292

Клинический случай семейной гнездной алопеции в сочетании с иммунной патологией. Клиническая дерматология и венерология. 2025;(3):304-312

Ключевые специфические инструменты оценки качества жизни пациентов с псориазом. Клиническая дерматология и венерология. 2025;(3):319-325

Взаимосвязь показателей метаболической активности кишечной микробиоты с параметрами суточного профиля артериального давления у больных на программном гемодиализе. Профилактическая медицина. 2025;(3):96-102

Профиль короткоцепочечных жирных кислот у больных на программном гемодиализе. Доказательная гастроэнтерология. 2025;(1):47-54

Клиническое значение генетических мутаций при эпителиальных опухолях тимуса. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2025;(2):70-75

Влияние потребления алкоголя на характер питания, обмен веществ и органы-мишени человека. Часть 3. Роль и значение микронутриентов. Профилактическая медицина. 2025;(5):117-123

Влияние микрофлоры кишечника и влагалища на риск развития преждевременных родов у беременных с короткой шейкой матки. Российский вестник акушера-гинеколога. 2025;(4):66-72

Резюме / Abstract:

Псориаз — генетически детерминированное дерматологическое заболевание, в основе которого лежат иммунопатологические реакции. В целом, несмотря на огромный массив данных, четкой и единой картины патогенеза псориаза до сих пор не изложено. В последнее время в научном сообществе появляется все больше данных, связывающих множество патологических состояний с нарушениями в микробиоме человека. Кишечная микробиота из всех локусов организма человека наиболее многочисленная и разнообразная. Достоверно известно, что дисбиоз кишечника и псориаз — два взаимосвязанных состояния. Такие данные свидетельствуют об однородности механизмов патогенеза, лежащих в основе этих заболеваний. A. muciniphila — грамотрицательная облигатно анаэробная бактерия, которая у здоровых лиц в дистальных отделах кишечника составляет 1—5% от общей популяции. F. prausnitzii — грамположительный облигатный анаэроб, также представленный в большом количестве в нормальной микробиоте желудочно-кишечного тракта. Оба микроорганизма за счет выработки короткоцепочечных жирных кислот, в первую очередь бутирата, оказывают как местное, так и системное противовоспалительное действие. Кроме качественных и количественных изменений конкретных микроорганизмов множество данных свидетельствует об общих изменениях в составе микробиоты. Соотношение Bacteroidetes/Firmicutes — наиболее распространенный показатель, характеризующий дисбиотические изменения кишечника. Оба филума отвечают за большую часть продукции короткоцепочечных жирных кислот, являющихся противовоспалительными метаболитами. В научном сообществе появляется все больше работ, посвященных изучению фундаментальных моментов патогенеза псориаза, с целью поиска новых прикладных точек для таргетной терапии таких больных. Благодаря изучению микробиоты кишечника открываются новые пути как в диагностике, так и в лечении псориаза, что в очередной раз доказывает необходимость междисциплинарных исследований.

Ключевые слова / Keywords:

псориаз

кишечная микробиота

таргетная терапия

микробиом человека

Авторы / Authors:

А. А. Арсеньева

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России, Самара, Россия

ORCID: 0000-0002-7933-3515

К. А. Каюмов

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России, Самара, Россия

ORCID: 0000-0002-9614-7255

А. В. Лямин

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России, Самара, Россия

ORCID: 0000-0002-5905-1895

Н. Б. Мигачева

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России, Самара, Россия

ORCID: 0000-0003-0941-9871

Дата поступления:

17.10.2024

Дата принятия в печать:

06.11.2025

Закрыть метаданные

Литература / References:

Заславский Д.В., Павленко Д.В. Псориаз: из кожи вон рациональный подход к патогенетической терапии псориаза у подростков: современный взгляд на проблему. StatusPraesens. Педиатрия и неонатология. 2018;3(50):64-71.
Гудинова Ж.В., Охлопков В.А., Полещук Т.В., Жернакова Г.Н. Заболеваемость псориазом в зависимости от региона Российской Федерации. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2018; 21(2):85-89. https://doi.org/10.18821/1560-9588-2018-21-2-85-89
Кубанов А.А., Бакулев А.Л., Карамова А.Э. Клинические рекомендации: Псориаз. Общероссийская общественная организация «Российское общество дерматовенерологов и косметологов». 2022:7.
Parisi R, Symmons DP, Griffiths CE, Ashcroft DM, Identification and Management of Psoriasis and Associated ComorbidiTy (IMPACT) project team. Global epidemiology of psoriasis: a systematic review of incidence and prevalence. J Invest Dermatol. 2013;133(2):377-385. https://doi.org/10.1038/jid.2012.339
Кубанов А.А., Богданова Е.В. Эпидемиология псориаза в Российской Федерации (по данным регистра). Вестник дерматологии и венерологии. 2022;98(1):33-41. https://doi.org/10.25208/vdv1268
Рысбекова Д.Е., Бейсебаева У.Т., Машкунова О.В., Альменова Л.Т., Бегимжанова Б.К., Колбаев М.Т., Ахтаева Н.С. Корреляционная связь между качеством жизни и тяжестью течения псориаза. Вестник КазНМУ. 2020;(1):75-81.
Rapp SR, Feldman SR, Exum ML, Fleischer AB Jr, Reboussin DM. Psoriasis causes as much disability as other major medical diseases. J Am Acad Dermatol. 1999;41(3 Pt 1):401-407. https://doi.org/10.1016/s0190-9622(99)70112-x
Wong CC, Yu J. Gut microbiota in colorectal cancer development and therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2023;20(7):429-452. https://doi.org/10.1038/s41571-023-00766-x
Qiu P, Ishimoto T, Fu L, Zhang J, Zhang Z, Liu Y. The Gut Microbiota in Inflammatory Bowel Disease. Front Cell Infect Microbiol. 2022;12:733992. https://doi.org/10.3389/fcimb.2022.733992
Quaglio AEV, Grillo TG, De Oliveira ECS, Di Stasi LC, Sassaki LY. Gut microbiota, inflammatory bowel disease and colorectal cancer. World J Gastroenterol. 2022;28(30):4053-4060. https://doi.org/10.3748/wjg.v28.i30.4053
Nishida A, Inoue R, Inatomi O, Bamba S, Naito Y, Andoh A. Gut microbiota in the pathogenesis of inflammatory bowel disease. Clin J Gastroenterol. 2018;11(1):1-10. https://doi.org/10.1007/s12328-017-0813-5
Каюмов К.А., Лямин А.В., Жестков А.В., Бажутова И.В. Fusobacterium nucleatum: от классического пародонтопатогена до полноценного участника канцерогенеза. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2023;25(1):13-18. https://doi.org/10.36488/cmac.2023.1.13-18
Kostic AD, Chun E, Robertson L, Glickman JN, Gallini CA, Michaud M, Clancy TE, Chung DC, Lochhead P, Hold GL, El-Omar EM, Brenner D, Fuchs CS, Meyerson M, Garrett WS. Fusobacterium nucleatum potentiates intestinal tumorigenesis and modulates the tumor-immune microenvironment. Cell Host Microbe. 2013;14(2):207-215. https://doi.org/10.1016/j.chom.2013.07.007
Martin HM, Campbell BJ, Hart CA, Mpofu C, Nayar M, Singh R, Englyst H, Williams HF, Rhodes JM. Enhanced Escherichia coli adherence and invasion in Crohn’s disease and colon cancer. Gastroenterology. 2004; 127(1):80-93. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2004.03.054
Mirza NN, McCloud JM, Cheetham MJ. Clostridium septicum sepsis and colorectal cancer — a reminder. World J Surg Oncol. 2009;7:73. https://doi.org/10.1186/1477-7819-7-73
Abdulamir AS, Hafidh RR, Abu Bakar F. The association of Streptococcus bovis/gallolyticus with colorectal tumors: the nature and the underlying mechanisms of its etiological role. J Exp Clin Cancer Res. 2011;30(1):11. https://doi.org/10.1186/1756-9966-30-11
Purcell RV, Permain J, Keenan JI. Enterotoxigenic Bacteroides fragilis activates IL-8 expression through Stat3 in colorectal cancer cells. Gut Pathog. 2022;14(1):16. https://doi.org/10.1186/s13099-022-00489-x
Góralczyk-Bińkowska A, Szmajda-Krygier D, Kozłowska E. The Microbiota-Gut-Brain Axis in Psychiatric Disorders. Int J Mol Sci. 2022;23(19): 11245. https://doi.org/10.3390/ijms231911245
Ryu KH. Gut Microbiota and Pancreatobiliary System. Korean J Gastroenterol. 2020;75(5):231-239. https://doi.org/10.4166/kjg.2020.75.5.231
Li X, Cheng W, Shang H, Wei H, Deng C. The Interplay between Androgen and Gut Microbiota: Is There a Microbiota-Gut-Testis Axis. Reprod Sci. 2022;29(6):1674-1684. https://doi.org/10.1007/s43032-021-00624-0
Ma PJ, Wang MM, Wang Y. Gut microbiota: A new insight into lung diseases. Biomed Pharmacother. 2022;155:113810. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2022.113810
Bringer MA, Gabrielle PH, Bron AM, Creuzot-Garcher C, Acar N. The gut microbiota in retinal diseases. Exp Eye Res. 2022;214:108867. https://doi.org/10.1016/j.exer.2021.108867
Sittipo P, Lobionda S, Lee YK, Maynard CL. Intestinal microbiota and the immune system in metabolic diseases. J Microbiol. 2018;56(3):154-162. https://doi.org/10.1007/s12275-018-7548-y
Tang WHW, Bäckhed F, Landmesser U, Hazen SL. Intestinal Microbiota in Cardiovascular Health and Disease: JACC State-of-the-Art Review. J Am Coll Cardiol. 2019;73(16):2089-2105. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2019.03.024
Tilg H, Adolph TE, Trauner M. Gut-liver axis: Pathophysiological concepts and clinical implications. Cell Metab. 2022;34(11):1700-1718. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2022.09.017
Stec A, Sikora M, Maciejewska M, et al. Bacterial Metabolites: A Link between Gut Microbiota and Dermatological Diseases. Int J Mol Sci. 2023; 24(4):3494. https://doi.org/10.3390/ijms24043494
Sagoo GS, Tazi-Ahnini R, Barker JW, et al. Meta-analysis of genome-wide studies of psoriasis susceptibility reveals linkage to chromosomes 6p21 and 4q28-q31 in Caucasian and Chinese Hans population. J Invest Dermatol. 2004;122(6):1401-1405. https://doi.org/10.1111/j.0022-202X.2004.22607.x
Burden AD, Javed S, Bailey M, Hodgins M, Connor M, Tillman D. Genetics of psoriasis: paternal inheritance and a locus on chromosome 6p. J Invest Dermatol. 1998;110(6):958-960. https://doi.org/10.1046/j.1523-1747.1998.00213.x
Ковалёва К.Д., Бисмилдина Г.С., Толегенкызы А., Качиева З.С. Исследование полиморфных вариантов генов-кандидатов псориаза. Вестник КазНМУ. 2021;(1):202-207.
Kamiya K, Kishimoto M, Sugai J, Komine M, Ohtsuki M. Risk Factors for the Development of Psoriasis. Int J Mol Sci. 2019;20(18):4347. https://doi.org/10.3390/ijms20184347
van der Fits L, Mourits S, Voerman JS, Kant M, Boon L, Laman JD, Cornelissen F, Mus AM, Florencia E, Prens EP, Lubberts E. Imiquimod-induced psoriasis-like skin inflammation in mice is mediated via the IL-23/IL-17 axis. J Immunol. 2009;182(9):5836-5845. https://doi.org/10.4049/jimmunol.0802999
Johnston A, Fritz Y, Dawes SM, Diaconu D, Al-Attar PM, Guzman AM, Chen CS, Fu W, Gudjonsson JE, McCormick TS, Ward NL. Keratinocyte overexpression of IL-17C promotes psoriasiform skin inflammation. J Immunol. 2013;190(5):2252-2262. https://doi.org/10.4049/jimmunol.1201505
Matsuzaki G, Umemura M. Interleukin-17 family cytokines in protective immunity against infections: role of hematopoietic cell-derived and non-hematopoietic cell-derived interleukin-17s. Microbiol Immunol. 2018 Jan; 62(1):1-13. https://doi.org/10.1111/1348-0421.12560
Griffiths CEM, Armstrong AW, Gudjonsson JE, Barker JNWN. Psoriasis. Lancet. 2021;397(10281):1301-1315.
Uppala R, Tsoi LC, Harms PW, et al. “Autoinflammatory psoriasis” — genetics and biology of pustular psoriasis. Cell Mol Immunol. 2021;18(2):307-317. https://doi.org/10.1038/s41423-020-0519-3
Cheuk S, Wikén M, Blomqvist L, et al. Epidermal Th22 and Tc17 cells form a localized disease memory in clinically healed psoriasis. J Immunol. 2014;192(7):3111-3120. https://doi.org/10.4049/jimmunol.1302313
Vu TT, Koguchi-Yoshioka H, Watanabe R. Skin-Resident Memory T Cells: Pathogenesis and Implication for the Treatment of Psoriasis. J Clin Med. 2021;10(17):3822. https://doi.org/10.3390/jcm10173822
Boehncke WH, Schön MP. Psoriasis. Lancet. 2015;386(9997):983-994. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(14)61909-7
Rendon A, Schäkel K. Psoriasis Pathogenesis and Treatment. Int J Mol Sci. 2019;20(6):1475. https://doi.org/10.3390/ijms20061475
Griffiths CE, Barker JN. Pathogenesis and clinical features of psoriasis. Lancet. 2007;370(9583):263-271. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(07)61128-3
Hu J, Ly J, Zhang W, Huang Y, Glover V, Peter I, Hurd YL, Nomura Y. Microbiota of newborn meconium is associated with maternal anxiety experienced during pregnancy. Dev Psychobiol. 2019;61(5):640-649. https://doi.org/10.1002/dev.21837
Gosalbes MJ, Llop S, Vallès Y, Moya A, Ballester F, Francino MP. Meconium microbiota types dominated by lactic acid or enteric bacteria are differentially associated with maternal eczema and respiratory problems in infants. Clin Exp Allergy. 2013;43(2):198-211. https://doi.org/10.1111/cea.12063
Chang YS, Li CW, Chen L, Wang XA, Lee MS, Chao YH. Early Gut Microbiota Profile in Healthy Neonates: Microbiome Analysis of the First-Pass Meconium Using Next-Generation Sequencing Technology. Children (Basel). 2023;10(7):1260. https://doi.org/10.3390/children10071260
Ihekweazu FD, Versalovic J. Development of the Pediatric Gut Microbiome: Impact on Health and Disease. Am J Med Sci. 2018;356(5):413-423. https://doi.org/10.1016/j.amjms.2018.08.005
Kennedy KM, Gerlach MJ, Adam T, Heimesaat MM, Rossi L, Surette MG, Sloboda DM, Braun T. Fetal meconium does not have a detectable microbiota before birth. Nat Microbiol. 2021;6(7):865-873. https://doi.org/10.1038/s41564-021-00904-0
Jiménez E, Marín ML, Martín R, Odriozola JM, Olivares M, Xaus J, Fernández L, Rodríguez JM. Is meconium from healthy newborns actually sterile? Res Microbiol. 2008;159(3):187-193. https://doi.org/10.1016/j.resmic.2007.12.007
Yatsunenko T, Rey FE, Manary MJ, Trehan I, Dominguez-Bello MG, Contreras M, Magris M, Hidalgo G, Baldassano RN, Anokhin AP, Heath AC, Warner B, Reeder J, Kuczynski J, Caporaso JG, Lozupone CA, Lauber C, Clemente JC, Knights D, Knight R, Gordon JI. Human gut microbiome viewed across age and geography. Nature. 2012;486(7402):222-227. https://doi.org/10.1038/nature11053
Bäckhed F, Roswall J, Peng Y, Feng Q, Jia H, Kovatcheva-Datchary P, Li Y, Xia Y, Xie H, Zhong H, Khan MT, Zhang J, Li J, Xiao L, Al-Aama J, Zhang D, Lee YS, Kotowska D, Colding C, Tremaroli V, Yin Y, Bergman S, Xu X, Madsen L, Kristiansen K, Dahlgren J, Wang J. Dynamics and Stabilization of the Human Gut Microbiome during the First Year of Life. Cell Host Microbe. 2015;17(6):852. https://doi.org/10.1016/j.chom.2015.05.012
Wu GD, Chen J, Hoffmann C, Bittinger K, Chen YY, Keilbaugh SA, Bewtra M, Knights D, Walters WA, Knight R, Sinha R, Gilroy E, Gupta K, Baldassano R, Nessel L, Li H, Bushman FD, Lewis JD. Linking long-term dietary patterns with gut microbial enterotypes. Science. 2011;334(6052): 105-108. https://doi.org/10.1126/science.1208344
Mueller NT, Differding MK, Østbye T, Hoyo C, Benjamin-Neelon SE. Association of birth mode of delivery with infant faecal microbiota, potential pathobionts, and short chain fatty acids: a longitudinal study over the first year of life. BJOG. 2021;128(8):1293-1303. https://doi.org/10.1111/1471-0528.16633
Haro C, Rangel-Zúñiga OA, Alcalá-Díaz JF, Gómez-Delgado F, Pérez-Martínez P, Delgado-Lista J, Quintana-Navarro GM, Landa BB, Navas-Cortés JA, Tena-Sempere M, Clemente JC, López-Miranda J, Pérez-Jiménez F, Camargo A. Intestinal Microbiota Is Influenced by Gender and Body Mass Index. PLoS One. 2016;11(5):e0154090. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0154090
Motiani KK, Collado MC, Eskelinen JJ, Virtanen KA, Löyttyniemi E, Salminen S, Nuutila P, Kalliokoski KK, Hannukainen JC. Exercise Training Modulates Gut Microbiota Profile and Improves Endotoxemia. Med Sci Sports Exerc. 2020;52(1):94-104. https://doi.org/10.1249/MSS.0000000000002112
David LA, Maurice CF, Carmody RN, Gootenberg DB, Button JE, Wolfe BE, Ling AV, Devlin AS, Varma Y, Fischbach MA, Biddinger SB, Dutton RJ, Turnbaugh PJ. Diet rapidly and reproducibly alters the human gut microbiome. Nature. 2014;505(7484):559-563. https://doi.org/10.1038/nature12820
Ситкин С.И., Ткаченко Е.И., Вахитов Т.Я. Метаболический дисбиоз кишечника и его биомаркеры. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2015;12(124):6-29.
Fujisaka S, Watanabe Y, Tobe K. The gut microbiome: a core regulator of metabolism. J Endocrinol. 2023;256(3):e220111. https://doi.org/10.1530/JOE-22-0111
Turnbaugh PJ, Hamady M, Yatsunenko T, Cantarel BL, Duncan A, Ley RE, Sogin ML, Jones WJ, Roe BA, Affourtit JP, Egholm M, Henrissat B, Heath AC, Knight R, Gordon JI. A core gut microbiome in obese and lean twins. Nature. 2009;457(7228):480-484. https://doi.org/10.1038/nature07540
Zhang J, Guo Z, Xue Z, Sun Z, Zhang M, Wang L, Wang G, Wang F, Xu J, Cao H, Xu H, Lv Q, Zhong Z, Chen Y, Qimuge S, Menghe B, Zheng Y, Zhao L, Chen W, Zhang H. A phylo-functional core of gut microbiota in healthy young Chinese cohorts across lifestyles, geography and ethnicities. ISME J. 2015;9(9):1979-1990. https://doi.org/10.1038/ismej.2015.11
Ситкин С.И., Ткаченко Е.И., Вахитов Т.Я. Филометаболическое ядро микробиоты кишечника. Альманах клинической медицины. 2015; (40):12-34.
Louis P, Flint HJ. Diversity, metabolism and microbial ecology of butyrate-producing bacteria from the human large intestine. FEMS Microbiol Lett. 2009;294(1):1-8. https://doi.org/10.1111/j.1574-6968.2009.01514.x
Nicholson JK, Holmes E, Kinross J, Burcelin R, Gibson G, Jia W, Pettersson S. Host-gut microbiota metabolic interactions. Science. 2012;336(6086): 1262-1267. https://doi.org/10.1126/science.1223813
Lombard V, Golaconda Ramulu H, Drula E, Coutinho PM, Henrissat B. The carbohydrate-active enzymes database (CAZy) in 2013. Nucleic Acids Res. 2014;42(Database issue):D490-D495. https://doi.org/10.1093/nar/gkt1178
Rooks MG, Garrett WS. Gut microbiota, metabolites and host immunity. Nat Rev Immunol. 2016;16(6):341-352. https://doi.org/10.1038/nri.2016.42
Donohoe DR, Garge N, Zhang X, Sun W, O‘Connell TM, Bunger MK, Bultman SJ. The microbiome and butyrate regulate energy metabolism and autophagy in the mammalian colon. Cell Metab. 2011;13(5):517-526. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2011.02.018
Portune KJ, Beaumont M, Davila A, Tomé D, Blachier F, Sanz Y. Gut microbiota role in dietary protein metabolism and health-related outcomes: The two sides of the coin. Trends in Food Science and Technology. 2016;(57):213-232. https://doi.org/10.1016/J.TIFS.2016.08.011
Duncan SH, Belenguer A, Holtrop G, Johnstone AM, Flint HJ, Lobley GE. Reduced dietary intake of carbohydrates by obese subjects results in decreased concentrations of butyrate and butyrate-producing bacteria in feces. Appl Environ Microbiol. 2007;73(4):1073-1078. https://doi.org/10.1128/AEM.02340-06
Adak A, Khan MR. An insight into gut microbiota and its functionalities. Cell Mol Life Sci. 2019;76(3):473-493. https://doi.org/10.1007/s00018-018-2943-4
Кашкин К.П. Иммунная система кишечника, ассоциированная со слизистыми оболочками (лекция). Проблемы медицинской микологии. 2007;9(2):9-12.
Sittipo P, Lobionda S, Lee YK, Maynard CL. Intestinal microbiota and the immune system in metabolic diseases. J Microbiol. 2018 Mar;56(3): 154-162. https://doi.org/10.1007/s12275-018-7548-y
Kayama H, Okumura R, Takeda K. Interaction Between the Microbiota, Epithelia, and Immune Cells in the Intestine. Annu Rev Immunol. 2020; 38:23-48. https://doi.org/10.1146/annurev-immunol-070119-115104
Xiao S, Zhang G, Jiang C, Liu X, Wang X, Li Y, Cheng M, Lv H, Xian F, Guo X, Tan Y. Deciphering Gut Microbiota Dysbiosis and Corresponding Genetic and Metabolic Dysregulation in Psoriasis Patients Using Metagenomics Sequencing. Front Cell Infect Microbiol. 2021;11:605825. https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.605825
Scher JU, Ubeda C, Artacho A, Attur M, Isaac S, Reddy SM, Marmon S, Neimann A, Brusca S, Patel T, Manasson J, Pamer EG, Littman DR, Abramson SB. Decreased bacterial diversity characterizes the altered gut microbiota in patients with psoriatic arthritis, resembling dysbiosis in inflammatory bowel disease. Arthritis Rheumatol. 2015;67(1):128-139. https://doi.org/10.1002/art.38892
Shapiro J, Cohen NA, Shalev V, Uzan A, Koren O, Maharshak N. Psoriatic patients have a distinct structural and functional fecal microbiota compared with controls. J Dermatol. 2019;46(7):595-603. https://doi.org/10.1111/1346-8138.14933
Zhao Q, Yu J, Zhou H, Wang X, Zhang C, Hu J, Hu Y, Zheng H, Zeng F, Yue C, Gu L, Wang Z, Zhao F, Zhou P, Zhang H, Huang N, Wu W, Zhou Y, Li J. Intestinal dysbiosis exacerbates the pathogenesis of psoriasis-like phenotype through changes in fatty acid metabolism. Signal Transduct Target Ther. 2023;8(1):40. https://doi.org/10.1038/s41392-022-01219-0
Visser MJE, Kell DB, Pretorius E. Bacterial Dysbiosis and Translocation in Psoriasis Vulgaris. Front Cell Infect Microbiol. 2019;9:7. Published 2019 Feb 04. https://doi.org/10.3389/fcimb.2019.00007
Huang L, Gao R, Yu N, Zhu Y, Ding Y, Qin H. Dysbiosis of gut microbiota was closely associated with psoriasis. Sci China Life Sci. 2019;62(6): 807-815. https://doi.org/10.1007/s11427-018-9376-6
O’Neill CA, Monteleone G, McLaughlin JT, Paus R. The gut-skin axis in health and disease: A paradigm with therapeutic implications. Bioessays. 2016;38(11):1167-1176. https://doi.org/10.1002/bies.201600008
Alinaghi F, Tekin HG, Burisch J, Wu JJ, Thyssen JP, Egeberg A. Global Prevalence and Bidirectional Association Between Psoriasis and Inflammatory Bowel Disease — A Systematic Review and Meta-analysis. J Crohns Colitis. 2020;14(3):351-360. https://doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjz152
Thye AY, Bah YR, Law JW, Tan LT, He YW, Wong SH, Thurairajasingam S, Chan KG, Lee LH, Letchumanan V. Gut-Skin Axis: Unravelling the Connection between the Gut Microbiome and Psoriasis. Biomedicines. 2022; 10(5):1037. https://doi.org/10.3390/biomedicines10051037
Hidalgo-Cantabrana C, Gómez J, Delgado S, Requena-López S, Queiro-Silva R, Margolles A, Coto E, Sánchez B, Coto-Segura P. Gut microbiota dysbiosis in a cohort of patients with psoriasis. Br J Dermatol. 2019;181(6): 1287-1295. https://doi.org/10.1111/bjd.17931
Sun C, Chen L, Yang H, Sun H, Xie Z, Zhao B, Jiang X, Qin B, Shen Z. Involvement of Gut Microbiota in the Development of Psoriasis Vulgaris. Front Nutr. 2021;8:761978. https://doi.org/10.3389/fnut.2021.761978
Codoñer FM, Ramírez-Bosca A, Climent E, Carrión-Gutierrez M, Guerrero M, Pérez-Orquín JM, Horga de la Parte J, Genovés S, Ramón D, Navarro-López V, Chenoll E. Gut microbial composition in patients with psoriasis. Sci Rep. 2018;8(1):3812. https://doi.org/10.1038/s41598-018-22125-y
Tan L, Zhao S, Zhu W, Wu L, Li J, Shen M, Lei L, Chen X, Peng C. The Akkermansia muciniphila is a gut microbiota signature in psoriasis. Exp Dermatol. 2018;27(2):144-149. https://doi.org/10.1111/exd.13463
Sikora M, Stec A, Chrabaszcz M, Knot A, Waskiel-Burnat A, Rakowska A, Olszewska M, Rudnicka L. Gut Microbiome in Psoriasis: An Updated Review. Pathogens. 2020;9(6):463. Published 2020 Jun 12. https://doi.org/10.3390/pathogens9060463
Buhaș MC, Gavrilaș LI, Candrea R, Cătinean A, Mocan A, Miere D, Tătaru A. Gut Microbiota in Psoriasis. Nutrients. 2022;14(14):2970. Published 2022 Jul 20. https://doi.org/10.3390/nu14142970
Xiao S, Zhang G, Jiang C, Liu X, Wang X, Li Y, Cheng M, Lv H, Xian F, Guo X and Tan Y. Deciphering Gut Microbiota Dysbiosis and Corresponding Genetic and Metabolic Dysregulation in Psoriasis Patients Using Metagenomics Sequencing. Front Cell Infect Microbiol. 2021;11:605825. https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.605825
Polak K, Bergler-Czop B, Szczepanek M, Wojciechowska K, Frątczak A, Kiss N. Psoriasis and Gut Microbiome-Current State of Art. Int J Mol Sci. 2021;22(9):4529. https://doi.org/10.3390/ijms22094529
Drell T, Larionova A, Voor T, et al. Differences in Gut Microbiota Between Atopic and Healthy Children. Curr Microbiol. 2015;71(2):177-183. https://doi.org/10.1007/s00284-015-0815-9
Demirci M, Tokman HB, Uysal HK, et al. Reduced Akkermansia muciniphila and Faecalibacterium prausnitzii levels in the gut microbiota of children with allergic asthma. Allergol Immunopathol (Madr). 2019;47(4):365-371. https://doi.org/10.1016/j.aller.2018.12.009
Song H, Yoo Y, Hwang J, Na YC, Kim HS. Faecalibacterium prausnitzii subspecies-level dysbiosis in the human gut microbiome underlying atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol. 2016;137(3):852-860. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2015.08.021
He J, Chan T, Hong X, Zheng F, Zhu C, Yin L, Dai W, Tang D, Liu D, Dai Y. Microbiome and Metabolome Analyses Reveal the Disruption of Lipid Metabolism in Systemic Lupus Erythematosus. Front Immunol. 2020; 11:1703. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.01703
Dei-Cas I, Giliberto F, Luce L, Dopazo H, Penas-Steinhardt A. Metagenomic analysis of gut microbiota in non-treated plaque psoriasis patients stratified by disease severity: development of a new Psoriasis-Microbiome Index. Sci Rep. 2020;10(1):12754. https://doi.org/10.1038/s41598-020-69537-3
Myers B, Brownstone N, Reddy V, Chan S, Thibodeaux Q, Truong A, Bhutani T, Chang HW, Liao W. The gut microbiome in psoriasis and psoriatic arthritis. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2019;33(6):101494. https://doi.org/10.1016/j.berh.2020.101494