Саранюк Р.В.

ФГБОУ ВО «Курский государственный медицинский университет»;
Курская региональная общественная организация «Общество интегративной дерматологии»

Полоников А.В.

ФГБОУ ВО «Курский государственный медицинский университет»

Псориаз: анализ коморбидной патологии

Авторы:

Саранюк Р.В., Полоников А.В.

Подробнее об авторах

Прочитано: 2418 раз


Как цитировать:

Саранюк Р.В., Полоников А.В. Псориаз: анализ коморбидной патологии. Клиническая дерматология и венерология. 2025;24(1):16‑21.
Saranyuk RV, Polonikov AV. Psoriasis: analysis of comorbid pathology. Russian Journal of Clinical Dermatology and Venereology. 2025;24(1):16‑21. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/klinderma20252401116

Рекомендуем статьи по данной теме:
Оцен­ка ког­ни­тив­ных фун­кций па­ци­ен­тов по­жи­ло­го воз­рас­та с са­хар­ным ди­абе­том 2 ти­па. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. 2025;(3):46-50
Деп­ри­ва­ция сна и раз­ви­тие ок­си­да­тив­но­го стрес­са в эк­спе­ри­мен­те. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. 2025;(3):124-129
Ос­нов­ные ме­ха­низ­мы раз­ви­тия ког­ни­тив­ных на­ру­ше­ний. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. Спец­вы­пус­ки. 2025;(4-2):13-18

Введение

Псориаз — хроническое заболевание, проявляющееся преимущественным поражением кожи и характеризующееся наличием системного воспаления [1], оказывает выраженное влияние на качество жизни пациентов. В настоящее время заболеваемость псориазом в мире оценивается в 125 млн человек [2]. Бремя болезни у пациентов с псориазом в физическом и психологическом планах сопоставимо с таковым у пациентов, страдающих такими заболеваниями, как ишемическая болезнь сердца, рак, артрит и сахарный диабет [3, 4]. Помимо негативного влияния основного заболевания, псориаз ассоциирован с различными коморбидными расстройствами, влияющими не только на качество жизни пациентов, но и в целом на их выживаемость.

Впервые связь псориаза с другими заболеваниями описал Strauss [5] в 1897 г., отметивший ассоциацию между псориазом и сахарным диабетом. В ходе изучения заболевания установили, что псориаз имеет выраженную ассоциацию с патологией сердечно-сосудистой системы (ССС) и риском развития сосудистых осложнений, включая инфаркт миокарда и тромбоз коронарных вен [6, 7]. Описан широкий спектр коморбидных расстройств при псориазе, начиная от классических нарушений (поражение суставов, кардиометаболические нарушения) и заканчивая ассоциированной тяжелой аутоиммунной патологией. Изучение и выявление коморбидных расстройств при псориазе играет важную роль не только в контроле основного заболевания, но и в выборе рациональной тактики ведения пациентов, профилактике манифестации сопутствующих расстройств и их осложнений. В статье представлено изучение структуры коморбидных расстройств у пациентов с псориазом и их сопоставление с данными литературы.

Материал и методы

Протокол исследования одобрен региональным этическим комитетом КГМУ (протокол № 8 от 13.11.2017). В период с 2018 по 2021 г. обследованы 509 пациентов с установленным диагнозом «псориаз», в том числе 270 мужчин и 239 женщин. В исследование вошли пациенты как с классическим вульгарным псориазом, так и с другими формами заболевания. Помимо этого, в исследование включены пациенты с псориаз-индуцированными поражениями ногтевых пластин и костно-суставного аппарата. Псориатический артрит и псориатическую ониходистрофию в рамках данной работы рассматривали отдельно от других коморбидных расстройств.

Всем пациентам проведен осмотр с оценкой клинического течения псориаза путем расчета индекса тяжести и распространенности псориаза (PASI), а также дерматологического индекса качества жизни пациентов (DLQI). Поражения суставов при псориазе оценивали при помощи скринингового опросника PEST (PsoriasisEpidemiologyScreeningTest) с дальнейшим подтверждением диагноза у ревматолога. Пациентов опрашивали на предмет анамнестических данных (пол, возраст, время дебюта заболевания, характер течения болезни, эффект проводимой терапии). Выявляли и анализировали коморбидные расстройства путем клинического осмотра пациента с дальнейшим изучением медицинских карт поликлинических и стационарных отделений, где наблюдался пациент.

Результаты

Общую группу составили 509 пациентов с псориазом, включая 270 мужчин и 239 женщин. Средний возраст пациентов 44,5±1,1 года (от 8 до 84 лет). Средний PASI для пациентов общей группы 6,9±0,7 (от 0,2 до 56). Средняя продолжительность заболевания 14±1,1 года. Средний возраст манифестации 30±0,3 года. Медиана DLQI для пациентов общей группы 2. Индекс массы тела (ИМТ, BMI, BodyMassIndex) у 311 (61,1%) пациентов соответствовал норме, у 159 (31,2%) пациентов наблюдали дефицит массы тела, 39 (7,6%) пациентов страдали ожирением.

В общей группе наличие коморбидных расстройств отмечено у 224 (44%) пациентов, в том числе у 111 (21,8%) женщин и 113 (22,2%) мужчин (основная группа). Наличие 1 коморбидного расстройства отмечено у 150 (66,9%), 2 и более — у 74 (33%) пациентов. Средний возраст пациентов из группы коморбидных расстройств составил 52,4±1,6 года. Среднее значение PASI для данной группы 7,2±1,0.

При сопоставлении параметров общей и основной групп выявлено, что наиболее значимым и достоверным показателем являлся возраст пациентов. Согласно этому показателю, пациенты основной группы были старше пациентов из общей группы — соответственно 52,4±1,6 и 44,5 ±1,1 года (p=0,95). Наиболее частым из коморбидных расстройств в данной группе являлся псориатический артрит — 143 (63,8%) пациента. При этом псориаз-индуцированные поражения ногтей отмечены у 133 (59,3%) пациентов. Сочетанное поражение суставов и ногтевых пластин наблюдали у 46 (32%) пациентов.

Для анализа коморбидной патологии у пациентов с псориазом мы провели обследование и изучили основные органы и системы. Результаты анализа распространенности коморбидных расстройств при псориазе представлены в таблице.

Частота встречаемости и характеристика коморбидных расстройств со стороны внутренних органов при псориазе (n=224)

Нозологическая форма

Частота встречаемости

абс.

%

Гипертоническая болезнь

113

50,4

ИБС: стенокардия и нарушения ритма

27

12,5

Аневризма аорты

2

0,9

Инсульт

9

4

Сахарный диабет II типа

17

7,6

Гипотиреоз

3

1,3

Гипертиреоз на фоне диффузно-токсического зоба

4

1,8

Мочекаменная болезнь

16

7,1

Хронический гломерулонефрит

16

7,1

Язва желудка и двенадцатиперстной кишки

10

4,5

Хронический панкреатит

23

10

Цирроз печени

5

2

Хроническая обструктивная болезнь легких

7

3

Хронический тонзиллит

11

5

Онкологические заболевания

9

4

Витилиго

2

0,9

Атопический дерматит

1

0,4

Ревматоидный артрит

4

1,8

Болезнь Бехтерева

1

0,4

Бронхиальная астма

1

0,4

Гипертоническая болезнь — второе по частоте встречаемости коморбидное расстройство при псориазе — 113 (50,4%) пациентов. У 89 (78,8%) пациентов гипертоническая болезнь протекала без других заболеваний ССС.

Другие сопутствующие расстройства со стороны ССС наблюдали у 13,4% пациентов. Самой распространенной патологией со стороны ССС являлась ишемическая болезнь сердца и ее осложнения: стенокардия и нарушения ритма — 12,5% пациентов, инфаркт миокарда — 1,3%. У 0,9% пациентов в анамнезе отмечена аневризма аорты.

У пациентов с псориазом также зарегистрированы коморбидные цереброваскулярные расстройства. Так, инсульт в анамнезе отмечен у 9 (4%) пациентов.

Коморбидные расстройства со стороны эндокринной системы у пациентов с псориазом представлены поражениями поджелудочной и щитовидной желез — 24 (10,7%) пациента. Сахарный диабет II типа отмечен у 17 (7,6%) пациентов, гипотиреоз — у 3 (1,3%), гипертиреоз на фоне диффузно-токсического зоба — у 4 (1,8%).

Поражение мочевыделительной системы зафиксировано у 32 (14,2%) пациентов с псориазом, включая мочекаменную болезнь у 16 (7,1%) и хронический гломерулонефрит у 16 (7,1%).

Поражения органов пищеварения отмечены у 37 (16,5%) пациентов, в том числе хронический панкреатит у 23 (10%), язва желудка и двенадцатиперстной кишки у 4,5%, цирроз печени у 2%.

Поражения органов дыхания наблюдали у 18 (8%) пациентов с псориазом. Наиболее распространенными патологиями оказались хроническая обструктивная болезнь легких у 7 (3%) и хронический тонзиллит у 11 (5%).

Злокачественные неоплазии выявлены у 9 (4%) пациентов с псориазом. У 5 из них патологический процесс локализовался в области шейки матки. У других пациентов характер течения и локализация злокачественных неоплазий были различны.

У 3 пациентов выявлено сопутствующее кожное расстройство: у 2 (0,9%) витилиго, у 1 (0,4%) атопический дерматит.

У 6 (2,6%) пациентов с псориазом отмечено сопутствующее аутоиммунное расстройство, в том числе ревматоидный артрит у 4 (1,8%), единичные случаи (0,4%) анкилозирующего спондилоартрита (болезнь Бехтерева) и бронхиальной астмы.

Обсуждение

Исследование показало, что наиболее распространенными коморбидными расстройствами у пациентов с псориазом в рамках изучаемой выборки были псориатический артрит и гипертоническая болезнь. Примечательно, что при этом у большинства пациентов с псориазом и гипертонической болезнью ИМТ соответствовал нормальным значениям. Болезни органов пищеварения и поражения почек у пациентов с псориазом не преобладали над патологией ССС. Среди болезней органов дыхания ведущим был хронический тонзиллит. Злокачественные новообразования также отмечены у пациентов с псориазом с преимущественной локализацией в области шейки матки. Аутоиммунная патология и другие болезни кожи у пациентов с псориазом встречались реже, чем представлено в данных литературы.

Вопрос об ассоциации псориаза с коморбидными расстройствами не до конца изучен. Некоторые из них, например расстройства психического/психологического спектра, можно связать с непосредственным существованием основного заболевания [3], которые не всегда имеют связь с тяжестью течения псориаза [8]. Другие же, как предполагается, являются результатом длительно существующего хронического воспаления (псориатический артрит, метаболические, сердечно-сосудистые и аутоиммунные нарушения) [1, 9].

Во многих исследованиях манифестация и тяжесть течения коморбидных расстройств были связаны с клиническим течением основного заболевания — длительностью существования и тяжестью течения псориаза [7, 10, 11]. Отмечено, что некоторые заболевания, например сахарный диабет, гипертоническая болезнь и инфаркт, развиваются у пациентов с псориазом независимо от установленных факторов риска их манифестации [12—14]. У пациентов с тяжелыми формами псориаза наблюдают более тяжелое злокачественное течение гипертонической болезни и ишемической болезни сердца, что во много раз увеличивает риск их смерти по сравнению со здоровыми людьми [15, 16].

Некоторые коморбидные расстройства при псориазе, такие как увеит и злокачественные неоплазии, являются следствием терапии тяжелых форм псориаза и псориатического артрита, включая использование PUVA-терапии, метотрексата и циклоспорина [17].

Известно об ассоциации псориаза с развитием T-клеточной лимфомы кожи [18, 19], но в исследованиях данная ассоциация сильно зависела от возраста респондентов. Предполагается также, что псориаз злокачественных образований толстой кишки, желчного пузыря и почек имеет общие патогенетические пути, что требует дальнейшего изучения [20].

В некоторых исследованиях отмечена ассоциация псориаза с обструктивным апноэ во время сна и хронической обструктивной болезнью легких [21—23], что может быть обусловлено как течением самого заболевания, так и образом жизни пациентов.

Псориаз ассоциирован с большим количеством аутоиммунных расстройств [24, 25], включая системную красную волчанку, синдром Шегрена, рассеянный склероз, ревматоидный артрит [7, 24—26], витилиго [25], гнездную алопецию [25, 27], буллезный пемфигоид [28], хронический гнойный гидраденит [29], красный волосяной лишай Девержи [30], гломерулонерит [31], болезнь Крона и язвенный колит [25, 32].

Немногочисленны данные об ассоциации псориаза с синдромом хронической усталости [33], болезнью Паркинсона [34], мигренью [35], шизофренией [36], инфекционными заболеваниями [37], включая стафилококковую [38] и герпетическую [39] инфекцию, микозы [40], розацеа [40], с хроническим зудом [41], аллергическими контактными дерматитами [42], трудностями с родоразрешением и ведением беременности [43], географическим языком [44], пародонтитом [45], чесоткой [46].

Потенциально возможными причинами развития коморбидных расстройств при псориазе могут служить нарушение редокс-гомеостаза и развитие окислительного стресса, обусловливающего системное воспаление и поражение различных органов и тканей. В ряде исследований отмечены низкие уровни общего антиоксидантного статуса у пациентов с псориазом [47—49]. Несмотря на это, ряд исследователей, наоборот, отмечают повышение уровня молекул антиоксидатной системы при псориазе [50, 51], что предположительно может являться компенсаторным механизмом на фоне системного воспаления.

Заключение

Представлено исследование структуры и характера коморбидных расстройств при псориазе. Согласно результатам исследования, наиболее распространенными заболеваниями у пациентов с псориазом являлись патологии костно-суставной и ССС, что должно обусловливать повышенное внимание клиницистов к этим группам расстройств. Анализ и выявление коморбидных расстройств при псориазе не только имеет важное значение для сохранения качества жизни пациентов, но и может непосредственное положительно сказаться на их выживаемости.

Участие авторов:

Концепция и дизайн исследования — СаранюкР.В., Полоников А.В.

Сбор и обработка материала — Саранюк Р.В.

Статистическая обработка — Саранюк Р.В., Полоников А.В.

Написание текста — Саранюк Р.В.

Редактирование — Полоников А.В.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Authors’ contributions:

The concept and design of the study — Saranyuk R.V., Polonikov A.V.

Collecting and interpreting the data — Saranyuk R.V.

Statistical analysis — Saranyuk R.V., Polonikov A.V.

Drafting the manuscript — Saranyuk R.V.

Revising the manuscript — Polonikov A.V.

Литература / References:

  1. Gelfand JM, Mehta NN, Langan SM. Psoriasis and cardiovascular risk: strength in numbers, part II. J InvestDermatol. 2011;131:1007-1010.
  2. National Psoriasis Foundation. Accessed October 1, 2015. https://www.psoriasis.org/cure_known_statistics
  3. Rapp SR, Feldman SR, Exum ML, Fleischer AB Jr, Reboussin DM. Psoriasis causes as much disability as other major medical diseases. J Am AcadDermatol. 1999;41:401-407. 
  4. Tejada CS, Mendoza-Sassi RA, Almeida HL Jr, Figueiredo PN, Tejada VF. Impact on the quality of life of dermatological patients in southern Brazil. AnBrasDermatol. 2011;86:1113-1121.
  5. Strauss H. ZurLehre von der neurogenen und der thyreogenenGlykosurie. Dtsch Med Wochenschr. 1897;20:309-312. 
  6. Reed WB, Becker SW, Rohde R, et al. Psoriasis and arthritis. Clinicopathologic study. Arch Dermatol.1961;83:541-548. 
  7. McDonald CJ, Calabresi P. Psoriasis and occlusive vascular disease. Br J Dermatol. 1978;99:469-475. 
  8. Oliveira M, Rocha BO, Duarte GV. Psoriasis: classical and emerging comorbidities. AnBrasDermatol. 2015;90(1):9-20.  https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20153038
  9. Yumnam D, Kansal N, Kant R. Association of Psoriasis With Thyroid Disorders: A Hospital-Based, Cross-Sectional Study. Cureus. March 09, 2022; 14(3):e22987. https://doi.org/10.7759/cureus.22987
  10. Ahlehoff O, Skov L, Gislason G, et al. Cardiovascular disease event rates in patients with severe psoriasis treated with systemic anti-inflammatory drugs: a Danish real-world cohort study. J InternMed. 2013;273(2):197-204.  https://doi.org/10.1111/j.1365-2796.2012.02593.x
  11. Takeshita, et al. Psoriasis and comorbid diseases. Epidemiology J Am Acad Dermatol. March 2017;76(3):377-390, https://doi.org/10.1016/j.jaad.2016.07.064
  12. Gelfand JM, Neimann AL, Shin DB, et al. Risk of myocardial infarction in patients with psoriasis. JAMA. 2006;296:1735-1741.
  13. Takeshita J, Wang S, Shin DB, et al. Effect of psoriasis severity on hypertension control: a population-based study in the United Kingdom. JAMA Dermatol. 2015;151:161-169. 
  14. Armstrong AW, Harskamp CT, Armstrong EJ. Psoriasis and the risk of diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis. JAMA Dermatol. 2013;149:84-91. 
  15. Tablazon IL, Al-Dabagh A, Davis SA, Feldman SR. Risk of cardiovascular disorders in psoriasis patients: current and future. Am J ClinDermatol. 2013;14:1-7. 
  16. Arumugam R, McHugh NJ. Mortality and causes of death in psoriatic arthritis. J Rheumatol Suppl. 2012;89:32-35. 
  17. Herrinton LJ, Liu L, Chen L, Harrold LR, Raebel MA, Curtis JR, et al. Association between anti-TNF-α therapy and all-cause mortality. PharmacoepidemiolDrugSaf. 2012;21:1311-1320.
  18. Kim N, Thrash B, Menter A. Comorbidities in psoriasis patients. SeminCutan Med Surg. 2010;29:10-15. 
  19. Gelfand JM, Berlin J, Van Voorhees A, Margolis DJ. Lymphoma rates are low but increased in patients with psoriasis: results from a population-based cohort study in the United Kingdom. Arch Dermatol. 2003;139:1425-1429.
  20. Brauchli YB, Jick SS, Miret M, Meier CR. Psoriasis and risk of incident cancer: an inception cohort study with a nested case-control analysis. J InvestDermatol. 2009;129:2604-2612.
  21. Buslau M, Benotmane K. Cardiovascular complications of psoriasis: Does obstructive sleep apnoea play a role? Acta Derm Venereol.1999;79:234. 
  22. Larsson LG, Lundbäck B, Jonsson AC, Lindström M, Jönsson E. Symptoms related to snoring and sleep apnoea in subjects with chronic bronchitis: Report from the obstructive lung disease in Northern Sweden study. Respir Med. 1997;91:5-12. 
  23. Dreiher J, Weitzman D, Shapiro J, Davidovici B, Cohen AD. Psoriasis and chronic obstructive pulmonary disease: A case-control study. Br J Dermatol. 2008;159:956-960. 
  24. Makredes M, Robinson D, Bala M, Kimball AB. The burden of autoimmune disease: a comparison of prevalence ratios in patients with psoriatic arthritis and psoriasis. J Am Acad Dermatol. 2009;61(3):405-410.  https://doi.org/10.1016/j.jaad.2009.02.015
  25. Wu JJ, Nguyen TU, Poon KYT, Herrinton LJ. The association of psoriasis with autoimmune diseases. J Am Acad Dermatol. 2012;67(5):924- 930.  https://doi.org/10.1016/j.jaad.2012.04.039
  26. Najarian DJ, Gottlieb AB. Connections between psoriasis and Crohn’s disease. J Am Acad Dermatol. 2003;48(6):805-821;quiz 822-824.  https://doi.org/10.1067/mjd.2003.540
  27. Sy C, Chen YJ, Tsteng WC, Lin MW, Chen TJ, Hwang CY, et al. Comorbidities profiles among patients with alopecia areata: The importance of onset age, a nationwide population-based study. JAAD. 2011;65(5):949-956. Epub 2011 May 25.  https://doi.org/10.1016/j.jaad.2010.08.032
  28. Chen YJ, Wu CY, Lin MW, Chen TJ, Liao KK, Chen YC, et al. Comorbidity profiles among patients with bullous pemphigoid: A nationwide population-based study. The British Journal of Dermatology. 2011;165(3):593-599. Epub 2011 Jul 28.  https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.2011.10386.x
  29. Pinter A, Sarlak M, Zeiner KN, et al. Coprevalence of hidradenitissuppurativa and psoriasis: Detailed demographic, disease severity and comorbidity pattern. Dermatology. 2021;237(5):759-768.  https://doi.org/10.1159/000511868
  30. García-Briz MI, García-Ruiz R, Zayas-Gávila AI, et al. Pityriasisrubrapilaris. Something more than a disorder of queratinization? MedicinaCutáneaIbero-Latino-Americana. 2018;46(1):7-12. 
  31. Abuabara K, Azfar RS, Shin DB, et al. Cause-specific mortality in patients with severe psoriasis: a population-based cohort study in the U.K. Br J Dermatol. 2010;163:586-592. 
  32. Cottone M, Sapienza C, Macaluso FS, Cannizzaro M. Psoriasis and inflammatory bowel disease. DigDis. 2019;37(6):451-457.  https://doi.org/10.1159/000500116
  33. Tsai SY, Chen HJ, Chen C, Lio CF, Kuo CF, Leong KH, et al. Increased Risk of Chronic Fatigue Syndrome Following Psoriasis: A Nationwide Population-Based Cohort Study. J TranslMed. 2019;17(1):154.  https://doi.org/10.1186/s12967-019-1888-1
  34. Lee JH, Han K, Gee HY. The Incidence Rates and Risk Factors of Parkinson Disease in Patients With Psoriasis: A Nationwide Population-Based Cohort Study. J AmAcadDermatol. 2020;83(6):1688-1695. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2019.07.012
  35. Capo A, Affaitati G, Giamberardino MA, Amerio P. Psoriasis and Migraine. J EurAcadDermatolVenereo.l 2018;32(1):57-61.  https://doi.org/10.1111/jdv.14472
  36. Yu S, Yu CL, Huang YC, Tu HP, Lan CE. Risk of Developing Psoriasis in Patients With Schizophrenia: A Nationwide Retrospective Cohort Study. J EurAcadDermatolVenereol. 2017;31(9):1497-1504. https://doi.org/10.1111/jdv.14303
  37. Lima XT, Cueva MA, Lopes EM, Alora MB. Severe Covid-19 Outcomes in Patients With Psoriasis. J EurAcadDermatolVenereol. 2020;34(12):e776- e778. https://doi.org/10.1111/jdv.16867
  38. Ng CY, Huang YH, Chu CF, Wu TC, Liu SH. Risks for Staphylococcus Aureus Colonization in Patients With Psoriasis: A Systematic Review and Meta-Analysis. Br J Dermatol. 2017;177(4):967-977.  https://doi.org/10.1111/bjd.15366
  39. Tsai SY, Chen HJ, Lio CF, Ho HP, Kuo CF, Jia X, et al. Increased Risk of Herpes Zoster in Patients With Psoriasis: A Population-Based Retrospective Cohort Study. PloSOn.e 2017;12(8):e0179447. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0179447
  40. Zander N, Schäfer I, Radtke M, Jacobi A, Heigel H, Augustin M. Dermatological Comorbidity in Psoriasis: Results From a Large-Scale Cohort of Employees. ArchDermatolRes. 2017;309(5):349-356.  https://doi.org/10.1007/s00403-017-1741-4
  41. Reszke R, Białynicki-Birula R, Szepietowski JC. Itch in Psoriasis: A New Look at Well-Known Subject. ActaDermVenereol. 2019;99(4):429-434.  https://doi.org/10.2340/00015555-3147
  42. Claßen A, Buhl T, Schubert S, Worm M, Bauer A, Geier J, et al. The Frequency of Specific Contact Allergies Is Reduced in Patients With Psoriasis. Br J Dermatol. 2019;180(2):315-320.  https://doi.org/10.1111/bjd.17080
  43. Xie W, Huang H, Ji L, Zhang Z. Maternal and Neonatal Outcomes in Pregnant Women With Psoriasis and Psoriatic Arthritis: A Systematic Review and Meta-Analysis. Rheumatology (Oxford). 2021;60(9):4018-4028. https://doi.org/10.1093/rheumatology/keab357
  44. González-Á lvarez L, Garcıa-Mart ́ ın JM, Garc ́ ıa-Pola MJ. Association Between ́ Geographic Tongue and Psoriasis: A Systematic Review and Meta-Analyses. J OralPatholMed. 2019;48(5):365-372.  https://doi.org/10.1111/jop.12840
  45. Egeberg A, Mallbris L, Gislason G, Hansen PR, Mrowietz U. Risk of Periodontitis in Patients With Psoriasis and Psoriatic Arthritis. J EurAcadDermatolVenereol. 2017;31(2):288-293.  https://doi.org/10.1111/jdv.13814
  46. Liu JM, Lin CY, Chang FW, Liu YP, Liang CP, Hsu RJ. Increased Risk of Psoriasis Following Scabies Infection: A Nationwide Population-Based Matched-Cohort Study. J Dermatol. 2018;45(3):302-308.  https://doi.org/10.1111/1346-8138.14221
  47. Sürücü HA, Aksoy N, Ozgöztas O, Sezen H, Yesilova Y, Turan E. Prolidase Activity in Chronic Plaque Psoriasis Pa-tients. PostepyDermatol. Alergol. 2015;32:82-87. 
  48. Chandrashekar L, Kumari GRK, Rajappa M, Revathy G, Munisamy M, Thappa D. 25-hydroxy vitamin D and ischaemia-modified albumin levels in psoriasis and their association with disease severity. Br. J. Biomed. Sci. 2015;72:56-60. 
  49. Emre S, Metin A, Demirseren DD, Kilic S, Isikoglu S, Erel O. The Relationship between Oxidative Stress, Smoking and the Clinical Severity of Psoriasis: Oxidative Stress and Smoking in Psoriasis. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2013;27:e370-e375.
  50. Kirmit A, Kader S, Aksoy M, Bal C, Nural C, Aslan O. Trace elements and oxidative stress status in patients with psoriasis. Adv. Dermatol. Allergol. 2020;37:333-339. 
  51. Ambrożewicz E, Wójcik P, Wroński A, Łuczaj W, Jastrząb A, Žarković N, Skrzydlewska E. Pathophysiological Alter-ations of Redox Signaling and Endocannabinoid System in Granulocytes and Plasma of Psoriatic Patients. Cells. 2018;7:159. 

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.