Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Саранюк Р.В.

ФГБОУ ВО «Курский государственный медицинский университет»;
Курская региональная общественная организация «Общество интегративной дерматологии»

Полоников А.В.

ФГБОУ ВО «Курский государственный медицинский университет»

Псориаз: анализ коморбидной патологии

Авторы:

Саранюк Р.В., Полоников А.В.

Подробнее об авторах

Прочитано: 2170 раз


Как цитировать:

Саранюк Р.В., Полоников А.В. Псориаз: анализ коморбидной патологии. Клиническая дерматология и венерология. 2025;24(1):16‑21.
Saranyuk RV, Polonikov AV. Psoriasis: analysis of comorbid pathology. Russian Journal of Clinical Dermatology and Venereology. 2025;24(1):16‑21. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/klinderma20252401116

Рекомендуем статьи по данной теме:
Воз­мож­нос­ти при­ме­не­ния виб­ро­акус­ти­чес­кой те­ра­пии у па­ци­ен­тов с хро­ни­чес­кой брон­хо­ле­гоч­ной па­то­ло­ги­ей. Воп­ро­сы ку­рор­то­ло­гии, фи­зи­оте­ра­пии и ле­чеб­ной фи­зи­чес­кой куль­ту­ры. 2025;(1):12-18
Оцен­ка ког­ни­тив­ных фун­кций па­ци­ен­тов по­жи­ло­го воз­рас­та с са­хар­ным ди­абе­том 2 ти­па. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. 2025;(3):46-50
Деп­ри­ва­ция сна и раз­ви­тие ок­си­да­тив­но­го стрес­са в эк­спе­ри­мен­те. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. 2025;(3):124-129

Введение

Псориаз — хроническое заболевание, проявляющееся преимущественным поражением кожи и характеризующееся наличием системного воспаления [1], оказывает выраженное влияние на качество жизни пациентов. В настоящее время заболеваемость псориазом в мире оценивается в 125 млн человек [2]. Бремя болезни у пациентов с псориазом в физическом и психологическом планах сопоставимо с таковым у пациентов, страдающих такими заболеваниями, как ишемическая болезнь сердца, рак, артрит и сахарный диабет [3, 4]. Помимо негативного влияния основного заболевания, псориаз ассоциирован с различными коморбидными расстройствами, влияющими не только на качество жизни пациентов, но и в целом на их выживаемость.

Впервые связь псориаза с другими заболеваниями описал Strauss [5] в 1897 г., отметивший ассоциацию между псориазом и сахарным диабетом. В ходе изучения заболевания установили, что псориаз имеет выраженную ассоциацию с патологией сердечно-сосудистой системы (ССС) и риском развития сосудистых осложнений, включая инфаркт миокарда и тромбоз коронарных вен [6, 7]. Описан широкий спектр коморбидных расстройств при псориазе, начиная от классических нарушений (поражение суставов, кардиометаболические нарушения) и заканчивая ассоциированной тяжелой аутоиммунной патологией. Изучение и выявление коморбидных расстройств при псориазе играет важную роль не только в контроле основного заболевания, но и в выборе рациональной тактики ведения пациентов, профилактике манифестации сопутствующих расстройств и их осложнений. В статье представлено изучение структуры коморбидных расстройств у пациентов с псориазом и их сопоставление с данными литературы.

Материал и методы

Протокол исследования одобрен региональным этическим комитетом КГМУ (протокол № 8 от 13.11.2017). В период с 2018 по 2021 г. обследованы 509 пациентов с установленным диагнозом «псориаз», в том числе 270 мужчин и 239 женщин. В исследование вошли пациенты как с классическим вульгарным псориазом, так и с другими формами заболевания. Помимо этого, в исследование включены пациенты с псориаз-индуцированными поражениями ногтевых пластин и костно-суставного аппарата. Псориатический артрит и псориатическую ониходистрофию в рамках данной работы рассматривали отдельно от других коморбидных расстройств.

Всем пациентам проведен осмотр с оценкой клинического течения псориаза путем расчета индекса тяжести и распространенности псориаза (PASI), а также дерматологического индекса качества жизни пациентов (DLQI). Поражения суставов при псориазе оценивали при помощи скринингового опросника PEST (PsoriasisEpidemiologyScreeningTest) с дальнейшим подтверждением диагноза у ревматолога. Пациентов опрашивали на предмет анамнестических данных (пол, возраст, время дебюта заболевания, характер течения болезни, эффект проводимой терапии). Выявляли и анализировали коморбидные расстройства путем клинического осмотра пациента с дальнейшим изучением медицинских карт поликлинических и стационарных отделений, где наблюдался пациент.

Результаты

Общую группу составили 509 пациентов с псориазом, включая 270 мужчин и 239 женщин. Средний возраст пациентов 44,5±1,1 года (от 8 до 84 лет). Средний PASI для пациентов общей группы 6,9±0,7 (от 0,2 до 56). Средняя продолжительность заболевания 14±1,1 года. Средний возраст манифестации 30±0,3 года. Медиана DLQI для пациентов общей группы 2. Индекс массы тела (ИМТ, BMI, BodyMassIndex) у 311 (61,1%) пациентов соответствовал норме, у 159 (31,2%) пациентов наблюдали дефицит массы тела, 39 (7,6%) пациентов страдали ожирением.

В общей группе наличие коморбидных расстройств отмечено у 224 (44%) пациентов, в том числе у 111 (21,8%) женщин и 113 (22,2%) мужчин (основная группа). Наличие 1 коморбидного расстройства отмечено у 150 (66,9%), 2 и более — у 74 (33%) пациентов. Средний возраст пациентов из группы коморбидных расстройств составил 52,4±1,6 года. Среднее значение PASI для данной группы 7,2±1,0.

При сопоставлении параметров общей и основной групп выявлено, что наиболее значимым и достоверным показателем являлся возраст пациентов. Согласно этому показателю, пациенты основной группы были старше пациентов из общей группы — соответственно 52,4±1,6 и 44,5 ±1,1 года (p=0,95). Наиболее частым из коморбидных расстройств в данной группе являлся псориатический артрит — 143 (63,8%) пациента. При этом псориаз-индуцированные поражения ногтей отмечены у 133 (59,3%) пациентов. Сочетанное поражение суставов и ногтевых пластин наблюдали у 46 (32%) пациентов.

Для анализа коморбидной патологии у пациентов с псориазом мы провели обследование и изучили основные органы и системы. Результаты анализа распространенности коморбидных расстройств при псориазе представлены в таблице.

Частота встречаемости и характеристика коморбидных расстройств со стороны внутренних органов при псориазе (n=224)

Нозологическая форма

Частота встречаемости

абс.

%

Гипертоническая болезнь

113

50,4

ИБС: стенокардия и нарушения ритма

27

12,5

Аневризма аорты

2

0,9

Инсульт

9

4

Сахарный диабет II типа

17

7,6

Гипотиреоз

3

1,3

Гипертиреоз на фоне диффузно-токсического зоба

4

1,8

Мочекаменная болезнь

16

7,1

Хронический гломерулонефрит

16

7,1

Язва желудка и двенадцатиперстной кишки

10

4,5

Хронический панкреатит

23

10

Цирроз печени

5

2

Хроническая обструктивная болезнь легких

7

3

Хронический тонзиллит

11

5

Онкологические заболевания

9

4

Витилиго

2

0,9

Атопический дерматит

1

0,4

Ревматоидный артрит

4

1,8

Болезнь Бехтерева

1

0,4

Бронхиальная астма

1

0,4

Гипертоническая болезнь — второе по частоте встречаемости коморбидное расстройство при псориазе — 113 (50,4%) пациентов. У 89 (78,8%) пациентов гипертоническая болезнь протекала без других заболеваний ССС.

Другие сопутствующие расстройства со стороны ССС наблюдали у 13,4% пациентов. Самой распространенной патологией со стороны ССС являлась ишемическая болезнь сердца и ее осложнения: стенокардия и нарушения ритма — 12,5% пациентов, инфаркт миокарда — 1,3%. У 0,9% пациентов в анамнезе отмечена аневризма аорты.

У пациентов с псориазом также зарегистрированы коморбидные цереброваскулярные расстройства. Так, инсульт в анамнезе отмечен у 9 (4%) пациентов.

Коморбидные расстройства со стороны эндокринной системы у пациентов с псориазом представлены поражениями поджелудочной и щитовидной желез — 24 (10,7%) пациента. Сахарный диабет II типа отмечен у 17 (7,6%) пациентов, гипотиреоз — у 3 (1,3%), гипертиреоз на фоне диффузно-токсического зоба — у 4 (1,8%).

Поражение мочевыделительной системы зафиксировано у 32 (14,2%) пациентов с псориазом, включая мочекаменную болезнь у 16 (7,1%) и хронический гломерулонефрит у 16 (7,1%).

Поражения органов пищеварения отмечены у 37 (16,5%) пациентов, в том числе хронический панкреатит у 23 (10%), язва желудка и двенадцатиперстной кишки у 4,5%, цирроз печени у 2%.

Поражения органов дыхания наблюдали у 18 (8%) пациентов с псориазом. Наиболее распространенными патологиями оказались хроническая обструктивная болезнь легких у 7 (3%) и хронический тонзиллит у 11 (5%).

Злокачественные неоплазии выявлены у 9 (4%) пациентов с псориазом. У 5 из них патологический процесс локализовался в области шейки матки. У других пациентов характер течения и локализация злокачественных неоплазий были различны.

У 3 пациентов выявлено сопутствующее кожное расстройство: у 2 (0,9%) витилиго, у 1 (0,4%) атопический дерматит.

У 6 (2,6%) пациентов с псориазом отмечено сопутствующее аутоиммунное расстройство, в том числе ревматоидный артрит у 4 (1,8%), единичные случаи (0,4%) анкилозирующего спондилоартрита (болезнь Бехтерева) и бронхиальной астмы.

Обсуждение

Исследование показало, что наиболее распространенными коморбидными расстройствами у пациентов с псориазом в рамках изучаемой выборки были псориатический артрит и гипертоническая болезнь. Примечательно, что при этом у большинства пациентов с псориазом и гипертонической болезнью ИМТ соответствовал нормальным значениям. Болезни органов пищеварения и поражения почек у пациентов с псориазом не преобладали над патологией ССС. Среди болезней органов дыхания ведущим был хронический тонзиллит. Злокачественные новообразования также отмечены у пациентов с псориазом с преимущественной локализацией в области шейки матки. Аутоиммунная патология и другие болезни кожи у пациентов с псориазом встречались реже, чем представлено в данных литературы.

Вопрос об ассоциации псориаза с коморбидными расстройствами не до конца изучен. Некоторые из них, например расстройства психического/психологического спектра, можно связать с непосредственным существованием основного заболевания [3], которые не всегда имеют связь с тяжестью течения псориаза [8]. Другие же, как предполагается, являются результатом длительно существующего хронического воспаления (псориатический артрит, метаболические, сердечно-сосудистые и аутоиммунные нарушения) [1, 9].

Во многих исследованиях манифестация и тяжесть течения коморбидных расстройств были связаны с клиническим течением основного заболевания — длительностью существования и тяжестью течения псориаза [7, 10, 11]. Отмечено, что некоторые заболевания, например сахарный диабет, гипертоническая болезнь и инфаркт, развиваются у пациентов с псориазом независимо от установленных факторов риска их манифестации [12—14]. У пациентов с тяжелыми формами псориаза наблюдают более тяжелое злокачественное течение гипертонической болезни и ишемической болезни сердца, что во много раз увеличивает риск их смерти по сравнению со здоровыми людьми [15, 16].

Некоторые коморбидные расстройства при псориазе, такие как увеит и злокачественные неоплазии, являются следствием терапии тяжелых форм псориаза и псориатического артрита, включая использование PUVA-терапии, метотрексата и циклоспорина [17].

Известно об ассоциации псориаза с развитием T-клеточной лимфомы кожи [18, 19], но в исследованиях данная ассоциация сильно зависела от возраста респондентов. Предполагается также, что псориаз злокачественных образований толстой кишки, желчного пузыря и почек имеет общие патогенетические пути, что требует дальнейшего изучения [20].

В некоторых исследованиях отмечена ассоциация псориаза с обструктивным апноэ во время сна и хронической обструктивной болезнью легких [21—23], что может быть обусловлено как течением самого заболевания, так и образом жизни пациентов.

Псориаз ассоциирован с большим количеством аутоиммунных расстройств [24, 25], включая системную красную волчанку, синдром Шегрена, рассеянный склероз, ревматоидный артрит [7, 24—26], витилиго [25], гнездную алопецию [25, 27], буллезный пемфигоид [28], хронический гнойный гидраденит [29], красный волосяной лишай Девержи [30], гломерулонерит [31], болезнь Крона и язвенный колит [25, 32].

Немногочисленны данные об ассоциации псориаза с синдромом хронической усталости [33], болезнью Паркинсона [34], мигренью [35], шизофренией [36], инфекционными заболеваниями [37], включая стафилококковую [38] и герпетическую [39] инфекцию, микозы [40], розацеа [40], с хроническим зудом [41], аллергическими контактными дерматитами [42], трудностями с родоразрешением и ведением беременности [43], географическим языком [44], пародонтитом [45], чесоткой [46].

Потенциально возможными причинами развития коморбидных расстройств при псориазе могут служить нарушение редокс-гомеостаза и развитие окислительного стресса, обусловливающего системное воспаление и поражение различных органов и тканей. В ряде исследований отмечены низкие уровни общего антиоксидантного статуса у пациентов с псориазом [47—49]. Несмотря на это, ряд исследователей, наоборот, отмечают повышение уровня молекул антиоксидатной системы при псориазе [50, 51], что предположительно может являться компенсаторным механизмом на фоне системного воспаления.

Заключение

Представлено исследование структуры и характера коморбидных расстройств при псориазе. Согласно результатам исследования, наиболее распространенными заболеваниями у пациентов с псориазом являлись патологии костно-суставной и ССС, что должно обусловливать повышенное внимание клиницистов к этим группам расстройств. Анализ и выявление коморбидных расстройств при псориазе не только имеет важное значение для сохранения качества жизни пациентов, но и может непосредственное положительно сказаться на их выживаемости.

Участие авторов:

Концепция и дизайн исследования — СаранюкР.В., Полоников А.В.

Сбор и обработка материала — Саранюк Р.В.

Статистическая обработка — Саранюк Р.В., Полоников А.В.

Написание текста — Саранюк Р.В.

Редактирование — Полоников А.В.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Authors’ contributions:

The concept and design of the study — Saranyuk R.V., Polonikov A.V.

Collecting and interpreting the data — Saranyuk R.V.

Statistical analysis — Saranyuk R.V., Polonikov A.V.

Drafting the manuscript — Saranyuk R.V.

Revising the manuscript — Polonikov A.V.

Литература / References:

  1. Gelfand JM, Mehta NN, Langan SM. Psoriasis and cardiovascular risk: strength in numbers, part II. J InvestDermatol. 2011;131:1007-1010.
  2. National Psoriasis Foundation. Accessed October 1, 2015. https://www.psoriasis.org/cure_known_statistics
  3. Rapp SR, Feldman SR, Exum ML, Fleischer AB Jr, Reboussin DM. Psoriasis causes as much disability as other major medical diseases. J Am AcadDermatol. 1999;41:401-407. 
  4. Tejada CS, Mendoza-Sassi RA, Almeida HL Jr, Figueiredo PN, Tejada VF. Impact on the quality of life of dermatological patients in southern Brazil. AnBrasDermatol. 2011;86:1113-1121.
  5. Strauss H. ZurLehre von der neurogenen und der thyreogenenGlykosurie. Dtsch Med Wochenschr. 1897;20:309-312. 
  6. Reed WB, Becker SW, Rohde R, et al. Psoriasis and arthritis. Clinicopathologic study. Arch Dermatol.1961;83:541-548. 
  7. McDonald CJ, Calabresi P. Psoriasis and occlusive vascular disease. Br J Dermatol. 1978;99:469-475. 
  8. Oliveira M, Rocha BO, Duarte GV. Psoriasis: classical and emerging comorbidities. AnBrasDermatol. 2015;90(1):9-20.  https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20153038
  9. Yumnam D, Kansal N, Kant R. Association of Psoriasis With Thyroid Disorders: A Hospital-Based, Cross-Sectional Study. Cureus. March 09, 2022; 14(3):e22987. https://doi.org/10.7759/cureus.22987
  10. Ahlehoff O, Skov L, Gislason G, et al. Cardiovascular disease event rates in patients with severe psoriasis treated with systemic anti-inflammatory drugs: a Danish real-world cohort study. J InternMed. 2013;273(2):197-204.  https://doi.org/10.1111/j.1365-2796.2012.02593.x
  11. Takeshita, et al. Psoriasis and comorbid diseases. Epidemiology J Am Acad Dermatol. March 2017;76(3):377-390, https://doi.org/10.1016/j.jaad.2016.07.064
  12. Gelfand JM, Neimann AL, Shin DB, et al. Risk of myocardial infarction in patients with psoriasis. JAMA. 2006;296:1735-1741.
  13. Takeshita J, Wang S, Shin DB, et al. Effect of psoriasis severity on hypertension control: a population-based study in the United Kingdom. JAMA Dermatol. 2015;151:161-169. 
  14. Armstrong AW, Harskamp CT, Armstrong EJ. Psoriasis and the risk of diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis. JAMA Dermatol. 2013;149:84-91. 
  15. Tablazon IL, Al-Dabagh A, Davis SA, Feldman SR. Risk of cardiovascular disorders in psoriasis patients: current and future. Am J ClinDermatol. 2013;14:1-7. 
  16. Arumugam R, McHugh NJ. Mortality and causes of death in psoriatic arthritis. J Rheumatol Suppl. 2012;89:32-35. 
  17. Herrinton LJ, Liu L, Chen L, Harrold LR, Raebel MA, Curtis JR, et al. Association between anti-TNF-α therapy and all-cause mortality. PharmacoepidemiolDrugSaf. 2012;21:1311-1320.
  18. Kim N, Thrash B, Menter A. Comorbidities in psoriasis patients. SeminCutan Med Surg. 2010;29:10-15. 
  19. Gelfand JM, Berlin J, Van Voorhees A, Margolis DJ. Lymphoma rates are low but increased in patients with psoriasis: results from a population-based cohort study in the United Kingdom. Arch Dermatol. 2003;139:1425-1429.
  20. Brauchli YB, Jick SS, Miret M, Meier CR. Psoriasis and risk of incident cancer: an inception cohort study with a nested case-control analysis. J InvestDermatol. 2009;129:2604-2612.
  21. Buslau M, Benotmane K. Cardiovascular complications of psoriasis: Does obstructive sleep apnoea play a role? Acta Derm Venereol.1999;79:234. 
  22. Larsson LG, Lundbäck B, Jonsson AC, Lindström M, Jönsson E. Symptoms related to snoring and sleep apnoea in subjects with chronic bronchitis: Report from the obstructive lung disease in Northern Sweden study. Respir Med. 1997;91:5-12. 
  23. Dreiher J, Weitzman D, Shapiro J, Davidovici B, Cohen AD. Psoriasis and chronic obstructive pulmonary disease: A case-control study. Br J Dermatol. 2008;159:956-960. 
  24. Makredes M, Robinson D, Bala M, Kimball AB. The burden of autoimmune disease: a comparison of prevalence ratios in patients with psoriatic arthritis and psoriasis. J Am Acad Dermatol. 2009;61(3):405-410.  https://doi.org/10.1016/j.jaad.2009.02.015
  25. Wu JJ, Nguyen TU, Poon KYT, Herrinton LJ. The association of psoriasis with autoimmune diseases. J Am Acad Dermatol. 2012;67(5):924- 930.  https://doi.org/10.1016/j.jaad.2012.04.039
  26. Najarian DJ, Gottlieb AB. Connections between psoriasis and Crohn’s disease. J Am Acad Dermatol. 2003;48(6):805-821;quiz 822-824.  https://doi.org/10.1067/mjd.2003.540
  27. Sy C, Chen YJ, Tsteng WC, Lin MW, Chen TJ, Hwang CY, et al. Comorbidities profiles among patients with alopecia areata: The importance of onset age, a nationwide population-based study. JAAD. 2011;65(5):949-956. Epub 2011 May 25.  https://doi.org/10.1016/j.jaad.2010.08.032
  28. Chen YJ, Wu CY, Lin MW, Chen TJ, Liao KK, Chen YC, et al. Comorbidity profiles among patients with bullous pemphigoid: A nationwide population-based study. The British Journal of Dermatology. 2011;165(3):593-599. Epub 2011 Jul 28.  https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.2011.10386.x
  29. Pinter A, Sarlak M, Zeiner KN, et al. Coprevalence of hidradenitissuppurativa and psoriasis: Detailed demographic, disease severity and comorbidity pattern. Dermatology. 2021;237(5):759-768.  https://doi.org/10.1159/000511868
  30. García-Briz MI, García-Ruiz R, Zayas-Gávila AI, et al. Pityriasisrubrapilaris. Something more than a disorder of queratinization? MedicinaCutáneaIbero-Latino-Americana. 2018;46(1):7-12. 
  31. Abuabara K, Azfar RS, Shin DB, et al. Cause-specific mortality in patients with severe psoriasis: a population-based cohort study in the U.K. Br J Dermatol. 2010;163:586-592. 
  32. Cottone M, Sapienza C, Macaluso FS, Cannizzaro M. Psoriasis and inflammatory bowel disease. DigDis. 2019;37(6):451-457.  https://doi.org/10.1159/000500116
  33. Tsai SY, Chen HJ, Chen C, Lio CF, Kuo CF, Leong KH, et al. Increased Risk of Chronic Fatigue Syndrome Following Psoriasis: A Nationwide Population-Based Cohort Study. J TranslMed. 2019;17(1):154.  https://doi.org/10.1186/s12967-019-1888-1
  34. Lee JH, Han K, Gee HY. The Incidence Rates and Risk Factors of Parkinson Disease in Patients With Psoriasis: A Nationwide Population-Based Cohort Study. J AmAcadDermatol. 2020;83(6):1688-1695. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2019.07.012
  35. Capo A, Affaitati G, Giamberardino MA, Amerio P. Psoriasis and Migraine. J EurAcadDermatolVenereo.l 2018;32(1):57-61.  https://doi.org/10.1111/jdv.14472
  36. Yu S, Yu CL, Huang YC, Tu HP, Lan CE. Risk of Developing Psoriasis in Patients With Schizophrenia: A Nationwide Retrospective Cohort Study. J EurAcadDermatolVenereol. 2017;31(9):1497-1504. https://doi.org/10.1111/jdv.14303
  37. Lima XT, Cueva MA, Lopes EM, Alora MB. Severe Covid-19 Outcomes in Patients With Psoriasis. J EurAcadDermatolVenereol. 2020;34(12):e776- e778. https://doi.org/10.1111/jdv.16867
  38. Ng CY, Huang YH, Chu CF, Wu TC, Liu SH. Risks for Staphylococcus Aureus Colonization in Patients With Psoriasis: A Systematic Review and Meta-Analysis. Br J Dermatol. 2017;177(4):967-977.  https://doi.org/10.1111/bjd.15366
  39. Tsai SY, Chen HJ, Lio CF, Ho HP, Kuo CF, Jia X, et al. Increased Risk of Herpes Zoster in Patients With Psoriasis: A Population-Based Retrospective Cohort Study. PloSOn.e 2017;12(8):e0179447. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0179447
  40. Zander N, Schäfer I, Radtke M, Jacobi A, Heigel H, Augustin M. Dermatological Comorbidity in Psoriasis: Results From a Large-Scale Cohort of Employees. ArchDermatolRes. 2017;309(5):349-356.  https://doi.org/10.1007/s00403-017-1741-4
  41. Reszke R, Białynicki-Birula R, Szepietowski JC. Itch in Psoriasis: A New Look at Well-Known Subject. ActaDermVenereol. 2019;99(4):429-434.  https://doi.org/10.2340/00015555-3147
  42. Claßen A, Buhl T, Schubert S, Worm M, Bauer A, Geier J, et al. The Frequency of Specific Contact Allergies Is Reduced in Patients With Psoriasis. Br J Dermatol. 2019;180(2):315-320.  https://doi.org/10.1111/bjd.17080
  43. Xie W, Huang H, Ji L, Zhang Z. Maternal and Neonatal Outcomes in Pregnant Women With Psoriasis and Psoriatic Arthritis: A Systematic Review and Meta-Analysis. Rheumatology (Oxford). 2021;60(9):4018-4028. https://doi.org/10.1093/rheumatology/keab357
  44. González-Á lvarez L, Garcıa-Mart ́ ın JM, Garc ́ ıa-Pola MJ. Association Between ́ Geographic Tongue and Psoriasis: A Systematic Review and Meta-Analyses. J OralPatholMed. 2019;48(5):365-372.  https://doi.org/10.1111/jop.12840
  45. Egeberg A, Mallbris L, Gislason G, Hansen PR, Mrowietz U. Risk of Periodontitis in Patients With Psoriasis and Psoriatic Arthritis. J EurAcadDermatolVenereol. 2017;31(2):288-293.  https://doi.org/10.1111/jdv.13814
  46. Liu JM, Lin CY, Chang FW, Liu YP, Liang CP, Hsu RJ. Increased Risk of Psoriasis Following Scabies Infection: A Nationwide Population-Based Matched-Cohort Study. J Dermatol. 2018;45(3):302-308.  https://doi.org/10.1111/1346-8138.14221
  47. Sürücü HA, Aksoy N, Ozgöztas O, Sezen H, Yesilova Y, Turan E. Prolidase Activity in Chronic Plaque Psoriasis Pa-tients. PostepyDermatol. Alergol. 2015;32:82-87. 
  48. Chandrashekar L, Kumari GRK, Rajappa M, Revathy G, Munisamy M, Thappa D. 25-hydroxy vitamin D and ischaemia-modified albumin levels in psoriasis and their association with disease severity. Br. J. Biomed. Sci. 2015;72:56-60. 
  49. Emre S, Metin A, Demirseren DD, Kilic S, Isikoglu S, Erel O. The Relationship between Oxidative Stress, Smoking and the Clinical Severity of Psoriasis: Oxidative Stress and Smoking in Psoriasis. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2013;27:e370-e375.
  50. Kirmit A, Kader S, Aksoy M, Bal C, Nural C, Aslan O. Trace elements and oxidative stress status in patients with psoriasis. Adv. Dermatol. Allergol. 2020;37:333-339. 
  51. Ambrożewicz E, Wójcik P, Wroński A, Łuczaj W, Jastrząb A, Žarković N, Skrzydlewska E. Pathophysiological Alter-ations of Redox Signaling and Endocannabinoid System in Granulocytes and Plasma of Psoriatic Patients. Cells. 2018;7:159. 

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.