
Роль актина/актин-связанных белков в составе внеклеточных везикул в механизмах опухолевой прогрессии и развитии лекарственно-индуцированной полинейропатии
Журнал: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(3):7-12.
DOI: 10.17116/jnevro20261260317
Прочитано: 968 раз
Резюме
Существенной проблемой в лечении опухолей различных локализаций является развитие полинейропатии, обусловленной нейротоксичностью химиопрепаратов. На данный момент нет точных специфических маркеров для мониторинга развития химиоиндуцированных осложнений. Обзор посвящен перспективе использования внеклеточных везикул как нового инструмента для прогноза развития химиоиндуцированной полинейропатии. Известно, что внеклеточные везикулы опосредуют межклеточную коммуникацию как в нормальных физиологических условиях, так и при различных патологических процессах, в том числе при прогрессировании опухоли. Механизмы развития химиоиндуцированной полинейропатии и вовлеченность в эти механизмы внеклеточных везикул остаются малоизученной областью. Активно обсуждается роль актинового цитоскелета и актин-связанных белков в судьбе различных внеклеточных везикул. Формирование и систематизация знаний об участии белков цитоскелета в процессах метаболизма внеклеточных везикул во взаимосвязи с механизмами нейротоксичности противоопухолевых препаратов позволит получить новые данные о патогенезе осложнений при химиотерапии. Резюмируя данные работ разных авторов, можно сделать вывод, что исследования в этом направлении откроют перспективу использования внеклеточных везикул в качестве не только диагностических, но и, возможно, терапевтических мишеней при противоопухолевой терапии.
Ключевые слова
- актин-связанный белок
- внеклеточные везикулы
- рак
- метастазирование
- нейротоксичность
- таксаны
- препараты платины
Дата поступления: 03.03.2025
Дата принятия в печать: 12.12.2025
Дата публикации: 15.04.2026
- Палкина Н.В., Зенаишвили Р.Д., Рукша Т.Г. Роль экзосом в диагностике и лечении иммуноопосредованных дерматозов, лечении кожных ран и алопеции. Вестник дерматологии и венерологи. 2024;100(2):8-17. https://doi.org/10.25208/vdv11876
- Yadav A, Nandy A, Sharma A, et al. Exosome Mediated Cell-Cell Crosstalk in Tissue Injury and Repair. Results and Problems in Cell Differentiation. 2024;73:249-297. https://doi.org/10.1007/978-3-031-62036-2_12
- Palakurthi SS, Shah B, Kapre S, et al. A comprehensive review of challenges and advances in exosome-based drug delivery systems. Nanoscale Advances. 2024;6:5803-5826. https://doi.org/10.1039/d4na00501e
- Shao M, Gao Y, Xu X, et al. Exosomes: Key Factors in Ovarian Cancer Peritoneal Metastasis and Drug Resistance. Biomolecules. 2024;14(9):1099. https://doi.org/10.3390/biom14091099
- Simons M, Raposo G. Exosomes-vesicular carriers for intercellular communication. Current Opinion in Cell Biology. 2009;21(4):575-581. https://doi.org/10.1016/j.ceb.2009.03.007
- Yunusova NV, Popova NO, Udintseva IN, et al. The Role of Intravesicular Proteins and the Protein Corona of Extracellular Vesicles in the Development of Drug-Induced Polyneuropathy. Current Issues in Molecular Biology. 2023;45(4):3302-3314. https://doi.org/10.3390/cimb45040216
- Тамкович С.Н., Юнусова Н.В., Сомов А.К. и др. Сравнительный субпопуляционный анализ экзосом плазмы крови больных злокачественными новообразованиями. Биомедицинская химия. 2018;64(1):110-114. https://doi.org/10.18097/PBMC20186401110
- Корнилова Е.С. Рецептор-опосредованный эндоцитоз и цитоскелет (обзор). Биохимия. 2014;79(9):1079-1094. https://doi.org/10.1134/S0006297914090041
- Харченко М.В., Злобина М.В., Каменцева Р.С. и др. Микротрубочки и актиновые филаменты участвуют в обеспечении слияний и разделений везикул на эндоцитозном пути ЭФР-рецепторных комплексов. Цитология. 2020;62(5):356-366. https://doi.org/10.31857/S004137712005003X
- Юнусова Н.В., Сваровский Д.А., Коновалов А.И. и др. Связь белков экзосом с эффективностью терморадиохимиотерапии у больных с избыточной массой тела и раком прямой кишки: пилотное проспективное когортное исследование. Альманах клинической медицины. 2024;52(2):66-76. https://doi.org/10.18786/2072-0505-2024-52-013
- Morad G, Carman CV, Hagedorn EJ, et al. Tumor-Derived Extracellular Vesicles Breach the Intact Blood-Brain Barrier via Transcytosis. ACS Nano. 2019;13:13853-13865. https://doi.org/10.1021/acsnano.9b04397
- Hurwitz SN, Rider MA, Bundy JL, et al. Proteomic profiling of NCI-60 extracellular vesicles uncovers common protein cargo and cancer type-specific biomarkers. Oncotarget. 2016;27:7(52):86999-87015. https://doi.org/10.18632/oncotarget.13569
- Granger E, Mc Nee G, Allan V, et al. The role of the cytoskeleton and molecular motors in endosomal dynamics. Seminars in Cell and Developmental Biology. 2014;31(100):20-29. https://doi.org/10.1016/j.semcdb.2014.04.011
- Holliday LS, Faria LP, Rody WJ Jr. Actin and Actin-Associated Proteins in Extracellular Vesicles Shed by Osteoclasts. The International Journal of Molecular Sciences. 2019;21(1):158. https://doi.org/10.3390/ijms21010158
- Lima LG, Leal AC, Vargas G, et al. Intercellular transfer of tissue factor via the uptake of tumor-derived microvesicles. Thrombosis Research. 2013;132(4):450-456. https://doi.org/10.1016/j.thromres.2013.07.026
- Li B, Antonyak MA, Zhang J, Cerione RA. RhoA triggers a specific signaling pathway that generates transforming microvesicles in cancer cells. Oncogene. 2012;8:31(45):4740-4749. https://doi.org/10.1038/onc.2011.636
- Kakurina GV, Kolegova ES, Shashova EE, et al. Relationship between the mRNA Expression Levels of Calpains 1/2 and Proteins Involved in Cytoskeleton Remodeling. Acta Naturae. 2020;12(1):110-113. https://doi.org/10.32607/actanaturae.10947
- Harshman SW, Canella A, Ciarlariello PD, et al. Characterization of multiple myeloma vesicles by label-free relative quantitation. Proteomics. 2013;13(20):3013-3029. https://doi.org/10.1002/pmic.201300142
- Syn N, Wang L, Sethi G, et al. Exosome-mediated metastasis: from epithelial-mesenchymal transition to escape from immunosurveillance. Trends in pharmacological sciences. 2016;37(7):606-617. https://doi.org/10.1016/j.tips.2016.04.006
- Niu T, Zhu J, Dong L, et al. Inorganic pyrophosphatase 1 activates the phosphatidylinositol 3-kinase/Akt signaling to promote tumorigenicity and stemness properties in colorectal cancer. Cell Signal. 2023;108:110693. https://doi.org/10.1016/j.cellsig.2023.110693
- Wubbolts R, Leckie RS, Veenhuizen PT, et al. Proteomic and biochemical analyses of human B cell-derived exosomes. Potential implications for their function and multivesicular body formation. The Journal of Biological Chemistry. 2003;278(13):10963-10972. https://doi.org/10.1074/jbc.M207550200
- Was H, Borkowska A, Bagues A, et al. Mechanisms of Chemotherapy-Induced Neurotoxicity. Frontiers in Pharmacology. 2022;28:13:750507. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.750507
- Tian H, Ma D, Tan X, et al. Platinum and Taxane Based Adjuvant and Neoadjuvant Chemotherapy in Early Triple-Negative Breast Cancer: A Narrative Review. Frontiers in Pharmacology. 2021;12:770663. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.770663
- Кузьмин Е.А., Шамитько З.В., Пьявченко Г.А. и др. Биомаркеры нейровоспаления в диагностике черепно-мозговой травмы и нейродегенеративных заболеваний: обзор литературы. Сеченовский вестник. 2024;15(1):20-35. https://doi.org/10.47093/2218-7332.2024.15.1.20-35
- Аполлонова В.С., Сидина Е.И., Ткаченко Е.В. и др. МикроРНК-зависимые механизмы резистентности клеток рака молочной железы к таксанам. Опухоли женской репродуктивной системы. 2022;18(3):52-63. https://doi.org/10.17650/1994-4098-2022-18-3-52-63
- Любимова Н.В., Тимофеев Ю.С., Митрофанов А.А. и др. Глиофибриллярный кислый белок в диагностике и прогнозе злокачественных глиальных опухолей. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019;168(10):491-495.
- Helson L. Radiation-induced Demyelination and Remyelination in the Central Nervous System: A Literature Review. Anticancer Research. 2018;38(9):4999-5002. https://doi.org/10.21873/anticanres.12818
- Thebault S, Fereshtehnejad SM, Bergman HP, et al. The combination of CSF neurofilament light chain and glial fibrillary acidic protein improves the prediction of long-term confirmed disability worsening in multiple sclerosis. Scientific Reports. 2024;14(1):29135. https://doi.org/10.1038/s41598-024-75290-8
- Martin DD, Heit RJ, Yap MC, et al. Identification of a post-translationally myristoylated autophagy-inducing domain released by caspase cleavage of huntingtin. Human Molecular Genetics. 2014;23(12):3166-3179. https://doi.org/10.1093/hmg/ddu027
- Колегова Е.С., Какурина Г.В., Костромицкий Д.Н. и др. Увеличение экспрессии мРНК и содержания актинсвязывающих белков профилина, фасцина и эзрина способствует метастазированию немелкоклеточного рака легкого. Молекулярная биология. 2020;54(2):285-292. https://doi.org/10.1134/S0026893320020065
- Li CH, Chan MH, Liang SM, et al. Fascin-1: Updated biological functions and therapeutic implications in cancer biology. Biochimica et Biophysica Acta. 2022;17(2):100052. https://doi.org/10.1016/j.bbadva.2022.100052
- Zrelski MM, Kustermann M, Winter L. Muscle-Related Plectinopathies. Cells. 2021;19:10(9):2480. https://doi.org/10.3390/cells10092480
- Lo Surdo P, Iannuccelli M, Contino S, et al. SIGNOR 3.0, the SIGnaling network open resource 3.0: 2022 update. Nucleic Acids Research. 2023;51(D1):D631-D637. https://doi.org/10.1093/nar/gkac883
- Romagnolo A, Dematteis G, Scheper M, et al. Astroglial calcium signaling and homeostasis in tuberous sclerosis complex. Acta Neuropathologica. 2024;147(1):48. https://doi.org/10.1007/s00401-024-02711-3
- Ecker V, Stumpf M, Brandmeier L, et al. Targeted PI3K/AKT-hyperactivation induces cell death in chronic lymphocytic leukemia. Nature Communications. 2021;12(1):3526. https://doi.org/10.1038/s41467-021-23752-2
Рекомендуем статьи по данной теме:
Эпидемиологическая характеристика онкологических заболеваний органов репродуктивной системы взрослых: сравнительный анализ ситуации в России и Московском регионе.Российский вестник акушера-гинеколога. 2026;26(3):31-39
Кофеин как модулятор нейродегенеративных процессов: молекулярные мишени, дозозависимые эффекты и влияние генетического полиморфизма.Профилактическая медицина. 2026;29(5):85-90
Реконструкция языка и дна полости рта после резекции опухоли с использованием свободного лучевого лоскута предплечья во Вьетнаме.Пластическая хирургия и эстетическая медицина. 2026;(2):68-73
Эффективность и безопасность применения экзосом в сочетании с обработкой дермароллером или лазерной шлифовкой: данные комплексного анализа.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(2):302-311
Множественные очаги церебральной ишемии при вторичном антифосфолипидном синдроме у онкологических пациентов.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2026;126(3-2):84-89
Прогрессирование опухоли: клинический случай в практике врача-терапевта.Профилактическая медицина. 2026;29(3):98-101
Системная токсичность местных анестетиков. Клинические рекомендации Общероссийской общественной организации «Федерация анестезиологов и реаниматологов».Анестезиология и реаниматология. 2025;(5):8-21
Роль внеклеточных везикул в модуляции рецептивности эндометрия у пациенток с повторными неудачами имплантации.Проблемы репродукции. 2025;31(4):46-52
Рак решетчатого лабиринта с распространением в полость орбиты.Вестник оториноларингологии. 2025;90(4):119-122
Хирургическое лечение гигантской метастатической миксоидной липосаркомы перикарда.Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2025;18(3):363-365




