Гелена Валерьевна Какурина

НИИ онкологии — филиал ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук», Томск, Россия;
ГБОУ ВПО «Сибирский государственный медицинский университет», Томск, Россия

Наталья Валерьевна Юнусова

НИИ онкологии — филиал ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук», Томск, Россия;
ГБОУ ВПО «Сибирский государственный медицинский университет», Томск, Россия

Валерия Денисовна Воронина

ГБОУ ВПО «Сибирский государственный медицинский университет», Томск, Россия

Наталия Олеговна Попова

НИИ онкологии — филиал ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук», Томск, Россия

Роль актина/актин-связанных белков в составе внеклеточных везикул в механизмах опухолевой прогрессии и развитии лекарственно-индуцированной полинейропатии

Авторы:

Какурина Г.В., Юнусова Н.В., Воронина В.Д., Попова Н.О.

Подробнее об авторах

Прочитано: 488 раз


Как цитировать:

Какурина Г.В., Юнусова Н.В., Воронина В.Д., Попова Н.О. Роль актина/актин-связанных белков в составе внеклеточных везикул в механизмах опухолевой прогрессии и развитии лекарственно-индуцированной полинейропатии. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(3):7‑12.
Kakurina GV, Yunusova NV, Voronina VD, Popova NO. Role of actin/actin-binding proteins in extracellular vesicles in mechanisms of tumor progression and development of drug-induced polyneuropathy. S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry. 2026;126(3):7‑12. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/jnevro20261260317

Рекомендуем статьи по данной теме:

Литература / References:

  1. Палкина Н.В., Зенаишвили Р.Д., Рукша Т.Г. Роль экзосом в диагностике и лечении иммуноопосредованных дерматозов, лечении кожных ран и алопеции. Вестник дерматологии и венерологи. 2024;100(2):8-17.  https://doi.org/10.25208/vdv11876
  2. Yadav A, Nandy A, Sharma A, et al. Exosome Mediated Cell-Cell Crosstalk in Tissue Injury and Repair. Results and Problems in Cell Differentiation. 2024;73:249-297.  https://doi.org/10.1007/978-3-031-62036-2_12
  3. Palakurthi SS, Shah B, Kapre S, et al. A comprehensive review of challenges and advances in exosome-based drug delivery systems. Nanoscale Advances. 2024;6:5803-5826. https://doi.org/10.1039/d4na00501e
  4. Shao M, Gao Y, Xu X, et al. Exosomes: Key Factors in Ovarian Cancer Peritoneal Metastasis and Drug Resistance. Biomolecules. 2024;14(9):1099. https://doi.org/10.3390/biom14091099
  5. Simons M, Raposo G. Exosomes-vesicular carriers for intercellular communication. Current Opinion in Cell Biology. 2009;21(4):575-581.  https://doi.org/10.1016/j.ceb.2009.03.007
  6. Yunusova NV, Popova NO, Udintseva IN, et al. The Role of Intravesicular Proteins and the Protein Corona of Extracellular Vesicles in the Development of Drug-Induced Polyneuropathy. Current Issues in Molecular Biology. 2023;45(4):3302-3314. https://doi.org/10.3390/cimb45040216
  7. Тамкович С.Н., Юнусова Н.В., Сомов А.К. и др. Сравнительный субпопуляционный анализ экзосом плазмы крови больных злокачественными новообразованиями. Биомедицинская химия. 2018;64(1):110-114.  https://doi.org/10.18097/PBMC20186401110
  8. Корнилова Е.С. Рецептор-опосредованный эндоцитоз и цитоскелет (обзор). Биохимия. 2014;79(9):1079-1094. https://doi.org/10.1134/S0006297914090041
  9. Харченко М.В., Злобина М.В., Каменцева Р.С. и др. Микротрубочки и актиновые филаменты участвуют в обеспечении слияний и разделений везикул на эндоцитозном пути ЭФР-рецепторных комплексов. Цитология. 2020;62(5):356-366.  https://doi.org/10.31857/S004137712005003X
  10. Юнусова Н.В., Сваровский Д.А., Коновалов А.И. и др. Связь белков экзосом с эффективностью терморадиохимиотерапии у больных с избыточной массой тела и раком прямой кишки: пилотное проспективное когортное исследование. Альманах клинической медицины. 2024;52(2):66-76.  https://doi.org/10.18786/2072-0505-2024-52-013
  11. Morad G, Carman CV, Hagedorn EJ, et al. Tumor-Derived Extracellular Vesicles Breach the Intact Blood-Brain Barrier via Transcytosis. ACS Nano. 2019;13:13853-13865. https://doi.org/10.1021/acsnano.9b04397
  12. Hurwitz SN, Rider MA, Bundy JL, et al. Proteomic profiling of NCI-60 extracellular vesicles uncovers common protein cargo and cancer type-specific biomarkers. Oncotarget. 2016;27:7(52):86999-87015. https://doi.org/10.18632/oncotarget.13569
  13. Granger E, Mc Nee G, Allan V, et al. The role of the cytoskeleton and molecular motors in endosomal dynamics. Seminars in Cell and Developmental Biology. 2014;31(100):20-29.  https://doi.org/10.1016/j.semcdb.2014.04.011
  14. Holliday LS, Faria LP, Rody WJ Jr. Actin and Actin-Associated Proteins in Extracellular Vesicles Shed by Osteoclasts. The International Journal of Molecular Sciences. 2019;21(1):158.  https://doi.org/10.3390/ijms21010158
  15. Lima LG, Leal AC, Vargas G, et al. Intercellular transfer of tissue factor via the uptake of tumor-derived microvesicles. Thrombosis Research. 2013;132(4):450-456.  https://doi.org/10.1016/j.thromres.2013.07.026
  16. Li B, Antonyak MA, Zhang J, Cerione RA. RhoA triggers a specific signaling pathway that generates transforming microvesicles in cancer cells. Oncogene. 2012;8:31(45):4740-4749. https://doi.org/10.1038/onc.2011.636
  17. Kakurina GV, Kolegova ES, Shashova EE, et al. Relationship between the mRNA Expression Levels of Calpains 1/2 and Proteins Involved in Cytoskeleton Remodeling. Acta Naturae. 2020;12(1):110-113.  https://doi.org/10.32607/actanaturae.10947
  18. Harshman SW, Canella A, Ciarlariello PD, et al. Characterization of multiple myeloma vesicles by label-free relative quantitation. Proteomics. 2013;13(20):3013-3029. https://doi.org/10.1002/pmic.201300142
  19. Syn N, Wang L, Sethi G, et al. Exosome-mediated metastasis: from epithelial-mesenchymal transition to escape from immunosurveillance. Trends in pharmacological sciences. 2016;37(7):606-617.  https://doi.org/10.1016/j.tips.2016.04.006
  20. Niu T, Zhu J, Dong L, et al. Inorganic pyrophosphatase 1 activates the phosphatidylinositol 3-kinase/Akt signaling to promote tumorigenicity and stemness properties in colorectal cancer. Cell Signal. 2023;108:110693. https://doi.org/10.1016/j.cellsig.2023.110693
  21. Wubbolts R, Leckie RS, Veenhuizen PT, et al. Proteomic and biochemical analyses of human B cell-derived exosomes. Potential implications for their function and multivesicular body formation. The Journal of Biological Chemistry. 2003;278(13):10963-10972. https://doi.org/10.1074/jbc.M207550200
  22. Was H, Borkowska A, Bagues A, et al. Mechanisms of Chemotherapy-Induced Neurotoxicity. Frontiers in Pharmacology. 2022;28:13:750507. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.750507
  23. Tian H, Ma D, Tan X, et al. Platinum and Taxane Based Adjuvant and Neoadjuvant Chemotherapy in Early Triple-Negative Breast Cancer: A Narrative Review. Frontiers in Pharmacology. 2021;12:770663. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.770663
  24. Кузьмин Е.А., Шамитько З.В., Пьявченко Г.А. и др. Биомаркеры нейровоспаления в диагностике черепно-мозговой травмы и нейродегенеративных заболеваний: обзор литературы. Сеченовский вестник. 2024;15(1):20-35.  https://doi.org/10.47093/2218-7332.2024.15.1.20-35
  25. Аполлонова В.С., Сидина Е.И., Ткаченко Е.В. и др. МикроРНК-зависимые механизмы резистентности клеток рака молочной железы к таксанам. Опухоли женской репродуктивной системы. 2022;18(3):52-63.  https://doi.org/10.17650/1994-4098-2022-18-3-52-63
  26. Любимова Н.В., Тимофеев Ю.С., Митрофанов А.А. и др. Глиофибриллярный кислый белок в диагностике и прогнозе злокачественных глиальных опухолей. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019;168(10):491-495. 
  27. Helson L. Radiation-induced Demyelination and Remyelination in the Central Nervous System: A Literature Review. Anticancer Research. 2018;38(9):4999-5002. https://doi.org/10.21873/anticanres.12818
  28. Thebault S, Fereshtehnejad SM, Bergman HP, et al. The combination of CSF neurofilament light chain and glial fibrillary acidic protein improves the prediction of long-term confirmed disability worsening in multiple sclerosis. Scientific Reports. 2024;14(1):29135. https://doi.org/10.1038/s41598-024-75290-8
  29. Martin DD, Heit RJ, Yap MC, et al. Identification of a post-translationally myristoylated autophagy-inducing domain released by caspase cleavage of huntingtin. Human Molecular Genetics. 2014;23(12):3166-3179. https://doi.org/10.1093/hmg/ddu027
  30. Колегова Е.С., Какурина Г.В., Костромицкий Д.Н. и др. Увеличение экспрессии мРНК и содержания актинсвязывающих белков профилина, фасцина и эзрина способствует метастазированию немелкоклеточного рака легкого. Молекулярная биология. 2020;54(2):285-292.  https://doi.org/10.1134/S0026893320020065
  31. Li CH, Chan MH, Liang SM, et al. Fascin-1: Updated biological functions and therapeutic implications in cancer biology. Biochimica et Biophysica Acta. 2022;17(2):100052. https://doi.org/10.1016/j.bbadva.2022.100052
  32. Zrelski MM, Kustermann M, Winter L. Muscle-Related Plectinopathies. Cells. 2021;19:10(9):2480. https://doi.org/10.3390/cells10092480
  33. Lo Surdo P, Iannuccelli M, Contino S, et al. SIGNOR 3.0, the SIGnaling network open resource 3.0: 2022 update. Nucleic Acids Research. 2023;51(D1):D631-D637. https://doi.org/10.1093/nar/gkac883
  34. Romagnolo A, Dematteis G, Scheper M, et al. Astroglial calcium signaling and homeostasis in tuberous sclerosis complex. Acta Neuropathologica. 2024;147(1):48.  https://doi.org/10.1007/s00401-024-02711-3
  35. Ecker V, Stumpf M, Brandmeier L, et al. Targeted PI3K/AKT-hyperactivation induces cell death in chronic lymphocytic leukemia. Nature Communications. 2021;12(1):3526. https://doi.org/10.1038/s41467-021-23752-2

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.