ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроектыО насРекламаДоставка/ОплатаКонтакты
+7 (495) 482-43-29
  • Главная
  • / Журналы
  • / Вернуться в журнал
  • / Содержание номера
  • / Статья
Заболеваемость детским церебральным параличом в Баку

Заболеваемость детским церебральным параличом в Баку

Авторы:
Гаджиева И.Э.

Журнал: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2024;124(1):143-146.

DOI: 10.17116/jnevro2024124011143

Прочитано: 2056 раз

Скачать PDF

Резюме

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Изучить заболеваемость детским церебральным параличом (ДЦП) в Баку в когорте детей, родившихся в 2006—2016 гг.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

За 2006—2016 гг. в Баку родились соответственно 35 891, 37 130, 37 459, 40 050, 34 726, 34 192, 33 258, 30 373, 29 722, 29 654 и 29 564 детей. Среди этих детей у 1162 был диагностирован ДЦП. Новорожденные и дети с ДЦП (родившиеся в 2016 г.) были распределены по величине массы тела на 3 (<1500; 1500—2500; 2500 г и более) и по гестационному возрасту на 4 (<28, 28—32; 32—36, 36 нед и более) группы. В этих группах также был определен уровень заболеваемости. Статистическая значимость различия уровня заболеваемости в этих группах оценивалась критерием χ2.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Заболеваемость ДЦП колебалась в интервале 0,27% (95% ДИ 0,22—0,33%) в 2006 г. — 0,37% (95%ДИ 0,30—0,44%) в 2016 г. Различие между минимальной и максимальной величиной уровня заболеваемости статистически незначимое. Уровень заболеваемости ДЦП среди новорожденных с массой тела <1500 г составлял 10,35% (95% ДИ 0—21,65%) и был больше в 6,1 раза по сравнению с группой новорожденных с массой тела 1500—2500 г при рождении (1,72%; 95% ДИ 0,20—3,25%) и в 30,4 раза по сравнению с группой новорожденных с массой тела ≥2500 грамм (0,34%; 95% ДИ 0,27—0,41%). Различие уровня заболеваемости ДЦП в группах в зависимости от массы тела при рождении было достоверно (p<0,0001).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Уровень заболеваемости ДЦП среди когорты новорожденных в течение первых 60 мес после рождения в 2006—2016 гг. колебался в интервале 0,27—0,37% и имел слабовыраженный тренд роста. Уровень заболеваемости ДЦП существенно больше среди детей с массой тела <1500 г (10,34%) и 1500—2500 г (1,72%) по сравнению с детьми с массой тела 2500 г и больше (0,34%) при рождении. Гестационный возраст новорожденных влияет на уровень заболеваемости ДЦП, который составляет 5,48; 1,78 и 0,34% при гестационном возрасте <32, 32—36 и ≥36 нед. На фоне сравнительно высокого уровня заболеваемости ДЦП в Баку структура подтипов этой патологии близка к таковой в других популяциях, доля спастического одностороннего, спастического двустороннего, дискинетического и атонического церебрального паралича составляет соответственно 35,2; 58,0; 3,9 и 1,4%.

Ключевые слова

  • заболеваемость
  • детский церебральный паралич
  • новорожденный

Дата поступления: 29.05.2023

Дата принятия в печать: 09.10.2023

Дата публикации: 23.01.2024

Детский церебральный паралич (ДЦП) — давно известное заболевание, которое изучается клиницистами и эпидемиологами в течение длительного времени. Постоянно обновляются данные о заболеваемости и распространенности этой патологии. При этом сохраняется разнообразие подходов к изучению распространенности заболеваемости ДЦП: на основе данных госпитализации [1], регистров [2—3] и популяционных наблюдений [4—10]. Имеются систематические обзоры по эпидемиологии ДЦП [11—13]. Современные возможности медицины позволяют диагностировать ДЦП в антенатальном периоде, хотя в постнатальном периоде выявляется значительно больше случаев ДЦП [14]. Поэтому в зависимости от срока наблюдения за когортой родившихся в конкретном времени будут изменяться данные о заболеваемости ДЦП. В Корее заболеваемость ДЦП изучена по материалам случаев этой патологии, диагностированных в течение 24 мес после рождения [6]. Группа европейских ученых [5] считают, что диагноз ДЦП достоверен в более позднем возрасте. В Азербайджане имеется развитая система раннего выявления ДЦП, хотя эпидемиологическое исследование этой патологии не проведено.

Цель исследования — изучить заболеваемость ДЦП в Баку в когорте детей, родившихся в 2006—2016 гг.

Материал и методы

Изучение заболеваемости подразумевает получение данных о когорте населения и случаев впервые выявленных заболеваний. Официальная статистика учета живорожденных во всех административно-территориальных единицах Азербайджана, в том числе в Баку, идентична с таковой в Российской Федерации, которая выполняется в органах записи гражданского состояния на основе медицинских свидетельств живорождений. Эта информация дублируется в Управлении статистики Минздрава Азербайджанской Республики, так как все родовспомогательные учреждения страны обязаны посылать копию медицинского свидетельства живорождения, которое составляется в электронном варианте. По этим данным, за 2006—2016 гг. в Баку родились соответственно 35 891, 37 130, 37 459, 40 050, 34 726, 34 192, 33 258, 30 373, 29 722, 29 654 и 29 564 детей. Среди этих детей у 1162 был диагностирован ДЦП. Система мониторинга заболеваемости детского населения предусматривает составление официального документа — талона учета заключительных уточненных диагнозов ДЦП во всех лечебно-профилактических учреждениях, независимо от формы собственности. Этот документ составляется после обязательного обследования больных в специализированной больнице — детской психоневрологической больнице, где диагностика ДЦП осуществляется в соответствии с клиническими рекомендациями [14]. При изучении заболеваемости использовались диагнозы ДЦП, установленные для каждой когорты в течение 60 мес после рождения.

Статистический анализ. Уровень заболеваемости определяется как количество впервые выявленных случаев ДЦП в расчете на 100 живорожденных. Доверительный интервал (ДИ) уровня заболеваемости установлен с учетом стандартной ошибки и критерия t, равной 1,96.

Новорожденные и дети с ДЦП (только за 2016 г.) были распределены по величине массы тела на 3 (<1500; 1500—2500; 2500 г и более) и по гестационному возрасту на 4 (<28, 28—32; 32—36, 36 нед и более) группы. В этих группах также были определены уровень заболеваемости и его 95% ДИ. Статистическая значимость различия уровня заболеваемости в этих группах оценивалась критерием χ2 [15]. Для статистической обработки был использован пакет программ Excel.

Результаты

Данные о заболеваемости ДЦП в Баку за 2006—2016 гг. приведены в табл. 1: уровень ее колебался в интервале 0,27% (в 2006 г. 95% ДИ 0,22—0,33%) — 0,37% (в 2016 г. 95% ДИ 0,30—0,44%). Различие между минимальной и максимальной величиной уровня заболеваемости статистически незначимое (p>0,05).

Таблица 1. Заболеваемость ДЦП в Баку

Год

Число новорожденных

Число больных ДЦП

Доля больных ДЦП (%)

95% ДИ

нижняя граница

верхняя граница

2006

35 891

98

0,27

0,22

0,33

2007

37 130

102

0,28

0,22

0,33

2008

37 459

105

0,28

0,23

0,34

2009

40 050

111

0,28

0,23

0,33

2010

34 726

104

0,30

0,24

0,36

2011

34 192

108

0,32

0,26

0,38

2012

33 258

109

0,33

0,27

0,39

2013

30 373

105

0,35

0,28

0,41

2014

29 722

104

0,35

0,28

0,42

2015

29 654

108

0,36

0,29

0,43

2016

29 564

108

0,37

0,30

0,44

Очевидно, что в течение 11 лет уровень заболеваемости ДЦП в Баку был относительно стабильным, хотя прослеживается слабовыраженный тренд роста, который описывается линейным уравнением регрессии (Y=0,001x+0,2494) с высокой точностью аппроксимации (R2=0,9493).

Уровень заболеваемости ДЦП среди новорожденных с массой тела <1500 г составлял 10,35% (95% ДИ 0—21,65%) и был больше в 6,1 раза по сравнению с группой новорожденных с массой тела 1500—2500 г при рождении (1,72%; 95% ДИ 0,20—3,25%) и в 30,4 раза по сравнению с группой новорожденных с массой тела ≥2500 г (0,34%; 95% ДИ 0,27—0,41%). Различие уровня заболеваемости ДЦП в группах в зависимости от массы тела при рождении было существенным (p<0,0001).

В группах детей, гестационный возраст при рождении которых составлял <28, 28—32, 32—36, 36 нед и более, заболеваемость ДЦП составляла соответственно 30,0; 6,85; 3,57 и 0,31% и показатели друг от друга достоверно отличались (p<0,01).

Таким образом, подтверждается связь риска заболеваемости ДЦП с массой тела и гестационным возрастом при рождении.

Распределение детей с ДЦП на подтипы патологии показано в табл. 2. За 2006—2016 гг. доля спастического одностороннего церебрального паралича колебалась в интервале 32,1—38,8% и в среднем составляла 35,2%.

Таблица 2. Структура подтипов ДЦП

Год

Спастический односторонний паралич

Спастический двусторонний паралич

Дискинетический паралич

Атаксический паралич

Другие

n

%

n

%

n

%

n

%

n

%

2006

38

38,8

55

56,1

3

3,1

1

1,0

1

1,0

2007

39

38,2

57

55,9

4

3,9

1

1,0

1

1,0

2008

39

37,1

60

57,1

4

3,8

1

1,0

1

1,0

2009

36

32,4

65

58,6

4

3,6

3

2,7

3

2,7

2010

36

34,6

60

57,7

3

2,9

2

1,9

3

2,9

2011

38

35,1

63

58,3

3

2,8

2

1,9

2

1,9

2012

35

32,1

67

61,5

5

4,6

1

0,9

1

0,9

2013

37

35,2

60

57,1

6

5,7

1

1,0

1

1,0

2014

36

34,6

61

58,8

4

3,8

1

1,0

2

1,9

2015

37

34,3

63

58,3

5

4,6

2

1,9

1

0,9

2016

36

33,3

64

59,3

6

5,5

2

1,9

0

0

Доля детей со спастическим двусторонним церебральным параличом колебалась в интервале 55,9—61,5% (58,0% в среднем). В целом у 93,2% больных ДЦП была диагностирована спастическая форма церебрального паралича. Доля дискинетического и атактического церебрального паралича среди случаев ДЦП колебалась соответственно в интервале 2,8—5,7 и 0,9—2,7%.

Обсуждение

Уровень заболеваемости ДЦП колебался в интервале 0,127—0,196% в США [7] в когорте новорожденных 1985—2002 гг., 0,25—0,41% в Корее [6] в когорте новорожденных 2007—2011 гг. В Европе максимальный уровень заболеваемости ДЦП (0,263%) отмечен среди когорты 1980—1990 гг. в Дании, наименьшая величина показателя была в Шотландии (0,162%) [5]. По сравнению с данными этих авторов уровень заболеваемости ДЦП в Баку относительно высок (0,27—0,37%). Наши данные ближе к данным в Корее.

Зависимость риска ДЦП от массы тела и гестационного возраста изучена в работах ряда авторов [5, 7]. В США среди детей, рожденных с массой тела <1500; 1500—2500; 2500 г и больше заболеваемость ДЦП колебалась в интервале 3,77—6,64; 0,55—0,66 и 0,06—008% [7]. В Европе величина показателя составляла соответственно 4,28; 0,84 и 0,11% [5]. В нашей работе полученные результаты (соответственно 10,3, 1,7 и 0,34%) значительно более высокие.

При гестационном возрасте <32, 32—36, 36 нед и более в постнатальном периоде ДЦП была выявлена соответственно в 4,7—5,6; 0,35—0,43; 0,07—0,09% случаев в США [7], в 4,7; 0,6 и 0,1% случаев в Европе [5]. По нашим данным, заболеваемость ДЦП была существенно больше (соответственно 5,47; 1,78 и 0,33%).

Доля одностороннего и двустороннего спастического, дискинетического и атактического церебрального паралича составляла 44; 43; 9 и 8% в Швеции [2], 50,4; 34,5; 7 и 6% в ряде Европейских странах [5], 40, 46, 9 и 2% в Уганде [9] и 35,2; 58,0; 3,9 и 1,4% в Баку. Очевидно, что структура подтипов ДЦП во многих странах сходная.

Сравнительно высокий уровень заболеваемости ДЦП в Баку и намеченный тренд его роста за 2006—2016 гг. свидетельствуют об особенностях этой популяции, среди которых можно выделить такие характеристики, как близкородственные браки и высокий риск недоношенности. ДЦП значительно часто выявлен среди детской популяции в Турции [16], которая этнически близка к популяции детей в Баку. В Турции у 0,72% детей в возрасте до 4 лет имеется ДЦП. Турецкие ученые высокий уровень заболеваемости ДЦП связывают преимущественно с проблемами акушерской и неонатальной помощи, хотя не исключается роль генетических нарушений. Эти же факторы имеют место в Баку, что в совокупности формируют высокий риск заболеваемости ДЦП у детей.

Заключение

Уровень заболеваемости ДЦП среди когорты новорожденных в течение первых 60 мес после рождения в 2006—2016 гг. колебался в интервале 0,27—0,37% и имел слабовыраженный тренд роста. Уровень заболеваемости с ДЦП был существенно больше среди детей с массой тела <1500 г (10,34%) и 1500—2500 г (1,72%) по сравнению с детьми с массой тела 2500 г и больше (0,34%) при рождении. Гестационный возраст новорожденных влиял на уровень заболеваемости ДЦП, который составлял 5,48; 1,78 и 0,34% при гестационном возрасте <32, 32—36 и ≥36 нед. На фоне сравнительно высокого уровня заболеваемости ДЦП в Баку структура подтипов этой патологии близка к таковой в других популяциях, доля спастического одностороннего, спастического двустороннего, дискинетического и атонического церебрального паралича составляла соответственно 35,2; 58,0; 3,9 и 1,4%.

Автор заявляет об отсутствии конфликта интересов.

Литература / References
  1. Потехина М.Н. Оценка заболеваемости и реабилитационные мероприятия больных с диагнозом ДЦП: анализ эффективности (на основании опроса родителей больных в ДРБК №1. Международный научно-исследовательский журнал. 2019;5(83):100-104.
  2. Jonsson U, Eek M, Sunnerhagen KS, et al. Cerebral palsy prevalence, subtypes, and associated impairments, a population — based comparison study of adults and children. Developmental Medicine and Child Neurology. 2019;61:1162-1167. https://doi.org/10.1111/dmcn.14229
  3. Goldsmith S, Mclnrtyre S, Smithers-Sheedy H, et al. An international survey of cerebral palsy registers and surveillance systems. Dev Med and Child Neurology. 2016;58(2):11-17. https://doi.org/10.1111/dmcn.12999
  4. Zanon MA, Araujo AK, Neto EV, et al. Prevalence and characterization of the cerebral palsy in Maceio, a Northeast City of Brazil. World Journal of Neuroscience. 2018;8:333-341. https://doi.org/10.4236/wjns.2018.83026
  5. Perra O, Rankin J, Platt M, et al. Decreasing cerebral palsy prevalence in multiple births in the modern era: a population cohort study of European data. Arch Dis Child fetal Neonatal. 2021;106:125-130. https://doi.org/10.1136/archdischild-2020-318950
  6. Kim SW, Jeon HR, Shin SC, et al. Incidence of cerebral palsy in Korea and the effect of socio-economic status: a population — based Nation — Wide Study. YMS. 2018;59(6):781-786. https://doi.org/10.3349/ymj.2018.59.6.781
  7. Braun K, Doernberg N, Schieve L, et al. Birth prevalence of cerebral palsy: a population — based study. Pediatrics. 2016;137(1):1-9. https://doi.org/10.1542/peds.2015-2872
  8. Hollung SJ, Vik T, Lydersen S, et al. Decreasing prevalence and severity of cerebral palsy in Norway among children born 1999 to 2010 concomitant with improvements in perinatal health. European Journal Of Pediatrics Neurology. 2018;22:814-821. https://doi.org/10.1016/j.ejpn.2018.05.001
  9. Mwesige A, Andrews C, Peterson S, et al. Prevalence of cerebral palsy in Uqanda: a population — based study. Lancet Glab Helth. 2017;5:1275-1282. https://doi.org/10.1016/S2214-109X(17)30374-1
  10. Maenner M, Blumberg S, Kogan M, et al. Prevalence of cerebral palsy and intellectual disability among children identified in two U.S. National Survey, 2011—2013. Ann Epidemiol. 2016;26(3):222-226. https://doi.org/10.1016/j.annepidem.2016.01.001
  11. Solaski M, Majnemer A, Oskoui M. Contribution of socioeconomic status on the prevalence of cerebral palsy: a systematic search and rewiew. Developmental Medicine and Child Neurology. 2014;56:1043-1051. https://doi.org/10.1111/dmcn.12456
  12. McKinnon CT, Meehan EM, Harvey AE. Prevalence and characteristics of pain in children and young adults with cerebral palsy: a systematic review. Developmental Medicine and Child Neurology. 2019;61:305-314. https://doi.org/10.1111/dmcn.14111
  13. Oskoui M, Coutinho F, Dykeman S, et al. An up date on the prevalence of cerebral palsy: a systematic review and meta — analysis. Dev Med Child Neurol. 2013;55(6):509-519. https://doi.org/10.1111/dmcn.12080
  14. Федеральные клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям с детским церебральным параличом. 2013 г.
  15. Стентон Г. Медико-биологическая статистика. М.: Изд. Практика; 1999.
  16. Serdaroglu A, Cansu A, Özkan S, et al. Prevalence of cerebral palsy in Turkish children between the ages of 2 and 16 years. Developmental Medicine and child Neurology. 2006;48:413-416.
slide-cover
slide-cover
slide-cover
slide-cover

Рекомендуем статьи по данной теме:

Система межведомственного взаимодействия дерматовенерологической и акушерско-гинекологической служб по профилактике врожденного сифилиса.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(4):523-528

Изменение здоровья студентов-медиков за время их обучения в медицинском университете.Профилактическая медицина. 2026;29(7):52-58

Перфорированная пептическая язва: прогностические факторы послеоперационных осложнений и смертности.Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2026;(7):34-39

Заболеваемость дерматомикозами в Российской Федерации за 2020—2024 годы.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(3):376-382

Анализ эпидемиологических тенденций сифилитической инфекции в современных геополитических реалиях в Российской Федерации.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(3):362-374

К вопросу о влиянии гестационного сахарного диабета на здоровье матери и ребенка после родов (обзор научных публикаций за 10-летний период).Российский вестник акушера-гинеколога. 2026;26(3):66-73

Современные подходы к терапии NCMT-инфекций, передаваемых половым путем (N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium, T. vaginalis). Часть I. N. gonorrhoeae, C. trachomatis.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(2):243-253

Существуют ли различия в частоте рецидивов после хирургического лечения пилонидальной болезни у мужчин и женщин?Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2026;(4):110-124

Заболеваемость населения трудоспособного возраста в зависимости от региональных характеристик в России в 2011—2022 гг.Профилактическая медицина. 2026;29(4):7-14

Прогностические факторы улучшения функционального класса GMFCS после селективной дорзальной ризотомии у детей с детским церебральным параличом.Вопросы нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. 2026;90(2):54-61

Издательство «Медиа Сфера»
РекламаДоставка/ОплатаО насКонтактыОбучение для редакцийПолитика конфиденциальностиПолитика обработки персональных данныхПубличная оферта на реализацию издательской продукции
ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроекты
  • RuStore

© 1998-2026

  • Телефоны издательства:

  • +7 (495) 482-41-18
  • +7 (495) 482-43-29
  • Прямой телефон отдела подписки
    (только по вопросам заказов и доставки журналов)

  • +7 (800) 250-18-12
  • пн-пт с 10:00 до 18:00

  • Telegram
  • VK
info@mediasphera.ru
  • Почтовый адрес:

  • Издательство «Медиа Сфера»,
    а/я 54, Москва, Россия, 127238

  • RuStore

© 1998-2026