Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Ираида Степановна Сидорова

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет), Москва, Россия

Иоанна Джоневна Манагадзе

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет), Москва, Россия

Преэклампсия — нейрогенный конфликт матери и плода

Авторы:

Сидорова И.С., Манагадзе И.Д.

Подробнее об авторах

Прочитано: 58 раз


Как цитировать:

Сидорова И.С., Манагадзе И.Д. Преэклампсия — нейрогенный конфликт матери и плода. Российский вестник акушера-гинеколога. 2026;25(1):63‑70.
Sidorova IS, Managadze ID. Preeclampsia: a neurogenic conflict between mother and fetus. Russian Bulletin of Obstetrician-Gynecologist. 2026;25(1):63‑70. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/rosakush20262601163

Рекомендуем статьи по данной теме:
Мо­ле­ку­ляр­ные ме­ха­низ­мы пре­эк­лам­псии. Проб­ле­мы реп­ро­дук­ции. 2025;(2):44-53
Те­ра­пев­ти­чес­кий по­тен­ци­ал квер­це­ти­на и его про­из­вод­ных про­тив COVID-19. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. 2025;(5):44-50

Литература / References:

  1. Федеральная служба государственной статистики (Росстат). Здравоохранение в России 2023. Статистический сборник. М.: Росстат. 2023;179. 
  2. Филиппов О.С., Гусева Е.В. Материнская смертность в Российской Федерации в 2020 году: первый год пандемии COVID-19. Проблемы репродукции. 2022;28:1:8-28.  https://doi.org/10.17116/repro2022280118
  3. Jurewicz E, Filipek A. Ca2+-binding proteins of the S100 family in preeclampsia. Placenta. 2022;127:43-51.  https://doi.org/10.1016/j.placenta.2022.07.018
  4. Сидорова И.С., Никитина Н.А. Предиктивный, превентивный подход к ведению беременных группы риска развития преэклампсии. Российский вестник акушера-гинеколога. 2014;14:5:44-49. 
  5. Staud F, Karahoda R. Trophoblast: The central unit of fetal growth, protection and programming. Int J Biochem Cell Biol. 2018;105:35-40.  https://doi.org/10.1016/j.biocel.2018.09.016
  6. Sferruzzi-Perri AN, Camm EJ. The programming power of the placenta. Front Physiol. 2016;7:33.  https://doi.org/10.3389/fphys.2016.00033
  7. Kratimenos P, Penn AA. Placental programming of neuropsychiatric disease. Pediatr Res. 2019;86:2:157-164.  https://doi.org/10.1038/s41390-019-0405-9
  8. Creeth HDJ, John RM. The placental programming hypothesis: Placental endocrine insufficiency and the co-occurrence of low birth weight and maternal mood disorders. Placenta. 2020;98:52-59.  https://doi.org/10.1016/j.placenta.2020.03.011
  9. Ortega MA, Fraile-Martínez O, García-Montero C, Sáez MA, Álvarez-Mon MA, Torres-Carranza D, Álvarez-Mon M, Bujan J, García-Honduvilla N, Bravo C, Guijarro LG, De León-Luis JA. The Pivotal role of the placenta in normal and pathological pregnancies: A Focus on preeclampsia, fetal growth restriction, and maternal chronic venous disease. Cells. 2022;11:3:568.  https://doi.org/10.3390/cells11030568
  10. Scott H, Phillips TJ, Stuart GC, Rogers MF, Steinkraus BR, Grant S, Case CP. Preeclamptic placentae release factors that damage neurons: implications for foetal programming of disease. Neuronal Signal. 2018;2:4:NS20180139. https://doi.org/10.1042/NS20180139
  11. Сидорова И.С., Манагадзе И.Д. Современная концепция развития преэклампсии: новые данные. Акушерство и гинекология. 2025;2:5-13.  https://doi.org/10.18565/aig.2024.272
  12. Mahendra V, Clark SL, Suresh MS. Neuropathophysiology of preeclampsia and eclampsia: A review of cerebral hemodynamic principles in hypertensive disorders of pregnancy. Pregnancy Hypertens. 2021;23:104-111.  https://doi.org/10.1016/j.preghy.2020.10.013
  13. Fishel Bartal M, Sibai BM. Eclampsia in the 21st century. Am J Obstet Gynecol. 2022;226:2S:S1237-S1253. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2020.09.037
  14. Garg RK, Kumar N, Malhotra HS. Posterior reversible encephalopathy syndrome in eclampsia. Neurol India. 2018;66:5:1316-1323. https://doi.org/10.4103/0028-3886.241364
  15. Maeda KJ, McClung DM, Showmaker KC, Warrington JP, Ryan MJ, Garrett MR, Sasser JM. Endothelial cell disruption drives increased blood-brain barrier permeability and cerebral edema in the Dahl SS/jr rat model of superimposed preeclampsia. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2021;320:2:H535—H548. https://doi.org/10.1152/ajpheart.00383.2020
  16. Bergman L, Torres-Vergara P, Penny J, Wikström J, Nelander M, Leon J, Tolcher M, Roberts JM, Wikström AK, Escudero C. Investigating maternal brain alterations in preeclampsia: the need for a multidisciplinary effort. Curr Hypertens Rep. 2019;21:9:72.  https://doi.org/10.1007/s11906-019-0977-0
  17. Friis T, Wikström AK, Acurio J, León J, Zetterberg H, Blennow K, Nelander M, Åkerud H, Kaihola H, Cluver C, Troncoso F, Torres-Vergara P, Escudero C, ergman L. Cerebral biomarkers and blood-brain barrier integrity in preeclampsia. Cells. 2022;11:5:789.  https://doi.org/10.3390/cells11050789
  18. Clayton AM, Shao Q, Paauw ND., Giambrone A.B., Granger J.P., Warrington J.P. Postpartum increases in cerebral edema and inflammation in response to placental ischemia during pregnancy. Brain Behav Immun. 2018;70:376-89.  https://doi.org/10.1016/j.bbi.2018.03.028
  19. Bergman L, Hastie R, Zetterberg H, Blennow K, Schell S, Langenegger E, Moodley A, Walker S, Tong S, Cluver C. Evidence of neuroinflammation and blood-brain barrier disruption in women with preeclampsia and eclampsia. Cells. 2021;10:11:3045. https://doi.org/10.3390/cells10113045
  20. Canjels LPW, Jansen JFA, Alers RJ, Ghossein-Doha C, van den Kerkhof M, Schiffer VMMM, Mulder E, Gerretsen SC, Aldenkamp AP, Hurks PPM, van de Ven V, Spaanderman MEA, Backes WH. Blood-brain barrier leakage years after pre-eclampsia: dynamic contrast-enhanced 7-Tesla MRI study. Ultrasound Obstet Gynecol. 2022;60:4:541-548.  https://doi.org/10.1002/uog.24930
  21. Johnson AC. Mechanisms of seizure during pregnancy and preeclampsia. The University of Vermont; 2015.
  22. Burwick RM, Feinberg BB. Complement activation and regulation in preeclampsia and hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count syndrome. Am J Obstet Gynecol. 2022;226: 2S:S1059-S1070. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2020.09.038
  23. Collier AY, Smith LA, Karumanchi SA. Review of the immune mechanisms of preeclampsia and the potential of immune modulating therapy. Hum Immunol. 2021;82:5:362-370.  https://doi.org/10.1016/j.humimm.2021.01.004
  24. Regal JF, Burwick RM, Fleming SD. The Complement system and preeclampsia. Curr Hypertens Rep. 2017;19:11:87.  https://doi.org/10.1007/s11906-017-0784-4
  25. Lokki AI, Heikkinen-Eloranta JK, Laivuori H. The Immunogenetic conundrum of preeclampsia. Front Immunol. 2018;9:2630. https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.02630
  26. Сидорова И.С., Никитина Н.А. Критические формы преэклампсии. Российский вестник акушера-гинеколога. 2017;17:6:4-8.  https://doi.org/10.17116/rosakush20171764-8
  27. Сидорова И.С., Никитина Н.А. Преэклампсия как гестационный иммунокомплексный комплементопосредованный эндотелиоз. Российский вестник акушера-гинеколога. 2019;19:1:5-11.  https://doi.org/10.17116/rosakush2019190115
  28. Kadic AS, Kurjak A. Cognitive functions of the fetus. Kognitive funktionen beim feten. Ultraschall Med. 2018;39:2:181-189.  https://doi.org/10.1055/s-0043-123469
  29. Fagard J, Esseily R, Jacquey L, O’Regan K, Somogyi E. Fetal origin of sensorimotor behavior. Front Neurorobot. 2018;12:23. Published 2018 May 23.  https://doi.org/10.3389/fnbot.2018.00023
  30. Moser J, Schleger F, Weiss M, Sippel K, Semeia L, Preissl H. Magnetoencephalographic signatures of conscious processing before birth. Dev Cogn Neurosci. 2021;49:100964. https://doi.org/10.1016/j.dcn.2021.100964
  31. Falsaperla R, Collotta AD, Spatuzza M, Familiari M, Vitaliti G, Ruggieri M. Evidences of emerging pain consciousness during prenatal development: a narrative review. Neurol Sci. 2022;43:6:3523-3532. https://doi.org/10.1007/s10072-022-05968-2
  32. Chorna O, Filippa M, De Almeida JS, Lordier L, Monaci MG, Hüppi P, Grandjean D, & Guzzetta A. Neuroprocessing mechanisms of music during fetal and neonatal development: A Role in neuroplasticity and neurodevelopment. Neural plasticity. 2019; 3972918. https://doi.org/10.1155/2019/3972918
  33. Bayne T, Frohlich J, Cusack R, Moser J, Naci L. Consciousness in the cradle: on the emergence of infant experience. Trends Cogn Sci. 2023;27:12:1135-1149. https://doi.org/10.1016/j.tics.2023.08.018
  34. Kumar N, Kamath S, Kumar G, Vaishali K, Sinha MK, Amin R, Chamallamudi MR. Prenatal learning and memory: Review on the impact of exposure. Curr Pediatr Rev. 2023;19:2:108-120.  https://doi.org/10.2174/1573396318666220601160537
  35. Цехмистренко Т.А., Васильева В.А., Обухов Д.К., Шумейко Н.С. Строение и развитие коры большого мозга. М.: Спутник+, 2019;538. 
  36. Liu J, Liu X, Zhao S, Zheng Y, Chen L, Wang J, Zhan S, Hu S, Dong Y, Tang G, Lu Y, Zhai Y, Cao Z. A pilot proteomic study with a prospective cohort suspected to develop preeclampsia. Hypertens Res. 2020;43:11:1319-1321. https://doi.org/10.1038/s41440-020-0484-3
  37. Glass MR, Kyere FA, French DL, Stein JL, Waxman EA. Brain organoids: models of cell type diversity, connectivity, and disease phenotypes Phenotyping of human iPSC-derived neurons. Academic Press. 2023;121-151.  https://doi.org/10.1016/B978-0-12-822277-5.00005-5
  38. González-Rojas A, Valencia-Narbona M. Neurodevelopmental disruptions in children of preeclamptic mothers: Pathophysiological mechanisms and consequences. Int J Mol Sci. 2024;25:7:3632. https://doi.org/10.3390/ijms25073632
  39. Vinci L, Ravarino A, Gerosa C, Pintus MC, Marcialis MA, Marinelli V, Faa G, Fanos V, Ambu R. Stem/progenitor cells in the cerebral cortex of the human preterm: a resource for an endogenous regenerative neuronal medicine? J Pediatr Neonat Individual Med. 2016;5:1:e050121. https://doi.org/10.7363/050121
  40. Liao J, Zhang Z, Huang W, Huang Q, Bi G. Neonatal neuron specific enolase, a sensitive biochemical marker of neuronal damage, is increased in preeclampsia: A retrospective cohort study. Brain Dev. 2020;42:8:564-571.  https://doi.org/10.1016/j.braindev.2020.04.011
  41. Busse M, Scharm M, Oettel A, Redlich A, Costa SD, Zenclussen AC. Enhanced S100B expression in T and B lymphocytes in spontaneous preterm birth and preeclampsia. J Perinat Med. 2021;50:2:157-166.  https://doi.org/10.1515/jpm-2021-0326
  42. Andersson M, Oras J, Thörn SE, Karlsson O, Kälebo P, Zetterberg H, Blennow K, Bergman L. Signs of neuroaxonal injury in preeclampsia-A case control study. PLoS One. 2021;16:2:e0246786. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0246786
  43. Bergman L, Hastie R, Bokström-Rees E, Zetterberg H, Blennow K, Schell S, Imberg H, Langenegger E, Moodley A, Walker S, Tong S, Cluver C. Cerebral biomarkers in neurologic complications of preeclampsia. Am J Obstet Gynecol. 2022;227:2:298.e1-298.e10.  https://doi.org/10.1016/j.ajog.2022.02.036
  44. Bergman L, Zetterberg H, Kaihola H, Hagberg H, Blennow K, Åkerud H. Blood-based cerebral biomarkers in preeclampsia: Plasma concentrations of NfL, tau, S100B and NSE during pregnancy in women who later develop preeclampsia — A nested case control study. PLoS One. 2018;13:5:e0196025. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0196025
  45. Bergman L, Åkerud H, Wikström AK, Larsson M, Naessen T, Akhter T. Cerebral biomarkers in women with preeclampsia are still elevated 1 year postpartum. Am J Hypertens. 2016;29:12:1374-1379. https://doi.org/10.1093/ajh/hpw097
  46. Zhang Z, He P, Chen D, Tan Y, Chen A, Bian Z, Chen T. Active metabolomics identify potential functional metabolites for preeclampsia prevention. Clin Chim Acta. 2024;560:119717. https://doi.org/10.1016/j.cca.2024.119717
  47. Tian Y, Liu M, Sun JY, Wang Y, Chen L, Sun W, Zhou L. Diagnosis of preeclampsia using metabolomic biomarkers. Hypertens Pregnancy. 2024;43:1:2379386. https://doi.org/10.1080/10641955.2024.2379386
  48. Depoorter A, Neumann RP, Barro C, Fisch U, Weber P, Kuhle J, Wellmann S. Neurofilament light chain: Blood biomarker of neonatal neuronal injury. Front Neurol. 2018;9:984.  https://doi.org/10.3389/fneur.2018.00984
  49. Torres-Vergara P, Troncoso F, Acurio J, Kupka E, Bergman L, Wikström AK, Escudero C. Dysregulation of vascular endothelial growth factor receptor 2 phosphorylation is associated with disruption of the blood-brain barrier and brain endothelial cell apoptosis induced by plasma from women with preeclampsia. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2022;1868:9:166451. https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2022.166451
  50. Jash S, Banerjee S, Cheng S, Wang B, Qiu C, Kondo A, Ernerudh J, Zhou XZ, Lu KP, Sharma S. Cis P-tau is a central circulating and placental etiologic driver and therapeutic target of preeclampsia. Nat Commun. 2023;14:1:5414. https://doi.org/10.1038/s41467-023-41144-6

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.