Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Смирнова М.И.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Минздрава России

Антипушина Д.Н.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Минздрава России

Концевая А.В.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Минздрава России

Драпкина О.М.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Минздрава России;
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России

Аналитический обзор роли респираторных инфекций у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и бронхиальной астмой. Часть 1. Характеристика респираторных инфекций и их отдаленные последствия

Авторы:

Смирнова М.И., Антипушина Д.Н., Концевая А.В., Драпкина О.М.

Подробнее об авторах

Прочитано: 1847 раз


Как цитировать:

Смирнова М.И., Антипушина Д.Н., Концевая А.В., Драпкина О.М. Аналитический обзор роли респираторных инфекций у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и бронхиальной астмой. Часть 1. Характеристика респираторных инфекций и их отдаленные последствия. Профилактическая медицина. 2024;27(1):90‑96.
Smirnova MI, Antipushina DN, Kontsevaya AV, Drapkina OM. Analytical review of respiratory infections role in patients with chronic obstructive pulmonary disease and asthma. Part 1. Characteristics of respiratory infections and their long-term consequences. Russian Journal of Preventive Medicine. 2024;27(1):90‑96. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/profmed20242701190

Рекомендуем статьи по данной теме:

Введение

Смертность от респираторных инфекций (РИ) всегда была высокой, входила и входит в список 10 основных причин смерти населения мира по данным Всемирной организации здравоохранения. Первое место в структуре причин смерти РИ занимают в странах с низким доходом [1]. Наиболее распространенными являются вирусные и бактериальные инфекции дыхательных путей. Особенно высокую смертность отмечают при появлении новых высоковирулентных респираторных вирусов и более «агрессивных» штаммов известных вирусов, вызывающих пневмонии, острый респираторный дистресс-синдром и другие осложнения [2—5]. Например, летальность от свиного гриппа во время эпидемии 2009 г. в Российской Федерации составила 0,2%, а в 2016 г. — 1% [3], от COVID-19 за период 2020—2022 гг. — 1,8—2,7% в первые 2 года, затем в течение 3-го года снизилась до 0,75% [4].

Пациенты с хроническими болезнями органов дыхания (БОД) зачастую относятся к группе риска тяжелого течения РИ, в том числе из-за вероятности развития обострения БОД и их осложнений. По данным корейских ученых, у пациентов с острой РИ (n=5 459, в том числе 52,9% с гриппом; 2011—2014 гг.) независимыми факторами риска развития пневмонии являются возраст 65 лет и старше (отношение шансов (ОШ) 5,71, 95% ДИ 4,10—7,94), хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) — ОШ 2,34 (95% ДИ 1,48—3,69), бронхиальная астма (БА) — ОШ 2,33 (95% ДИ 1,62—3,36), хроническая болезнь почек (ОШ 2,62,95% ДИ 1,73—3,99), ишемическая болезнь сердца (ОШ 1,54, 95% ДИ 1,07—2,22), состояния с ослабленным иммунитетом (ОШ 3,12, 95% ДИ 1,47—6,62) и аутоиммунные заболевания (ОШ 3,35, 95% ДИ 1,79—6,27). При этом риск тяжелого течения острой РИ и пневмонии растет при увеличении количества хронических заболеваний у 1 больного [5].

Обращает на себя внимание полученное в крупных исследованиях доказательство для старших возрастных групп (от 65 лет) сохранения повышенного риска летального исхода в течение 1 года после перенесенной РИ, а также ее связи с дебютом нарушений ритма сердца (включая фибрилляцию предсердий), развитием инфаркта миокарда, мозгового инсульта, сахарного диабета (СД) и других прогностически неблагоприятных заболеваний [6—8].

С 2020 г. внимание всего мира было сосредоточено на новой коронавирусной инфекции — COVID-19. У госпитализированных с COVID-19 пациентов наиболее часто регистрировали хронические болезни сердца (30,9%, n=5469 из 17 702), неосложненный СД (20,7%, 3650 из 17 599), несколько реже — хронические заболевания легких, за исключением БА (17,7%, 3128 из 17 634), хроническую болезнь почек (16,2%, 2830 из 17 506) и БА (14,5%, 2540 из 17 535) [9]. В этом исследовании только у 22,5% (4 161) из 18 525 пациентов не подтверждено наличие серьезного сопутствующего заболевания. Из числа трех наиболее распространенных хронических неинфекционных заболеваний (ХНИЗ) их сочетания встречались в 1/2 случаев или меньше. У больных ХОБЛ (n=2 840) наиболее часто регистрировали хронические заболевания сердца (у 37,5%), реже — СД (у 1,1%), оба заболевания выявлены у 11% пациентов. У пациентов с СД (n=3650) в 27,3% случаев встречались хронические заболевания сердца, в 8,8% — ХОБЛ, в 8,6% — оба заболевания. У больных с хроническими заболеваниями сердца (n=5469) в 19,5% случаев регистрировали ХОБЛ, в 18,2% — СД, в 5,7% — оба заболевания. Независимыми факторами риска смерти от COVID-19 в этом исследовании оказались возраст от 50 лет и старше, мужской пол и ХНИЗ, включая БОД [9]. В исследовании OpenSAFELY (популяция 17 278 392 человека, 10 926 случаев смерти, связанных с COVID-19) риск летального исхода связан с мужским полом (ОР 1,59, 95% ДИ 1,53—1,65), пожилым возрастом и низким доходом, СД, хроническими БОД (ХОБЛ, легочный фиброз, бронхоэктазии, кистозный фиброз; 1,63 [1,55—1,71]) и тяжелой БА (1,13 [1,01—1,26]), другими заболеваниями (системы крови, онкологическими, ожирением и др.). Отмечено влияние этнической принадлежности: по сравнению с европеоидами чернокожие и выходцы из Южной Азии имели более высокий риск смерти даже после поправки расчетов на другие факторы: ОР 1,48 [1,29—1,69] и 1,45 [1,32—1,58] соответственно [10].

Таким образом, РИ играют существенную роль в жизни каждого человека и популяции людей в целом, могут представлять опасность сами и как факторы, индуцирующие другие заболевания и их осложнения, особенно у пациентов с ХНИЗ, включая БОД [11].

Цель обзора — выполнить анализ научных данных, в том числе включенных в международные документы и клинические рекомендации, о значении РИ у больных ХОБЛ и БА в острый и отдаленный периоды, об эффектах ранней диагностики и раннего вмешательства при РИ, других факторах, влияющих на тяжесть РИ, для формулировки принципов комплексной профилактики РИ у пациентов с хроническими БОД.

Материал и методы

Поиск материала осуществлен в электронных базах данных eLIBRARY.ru, КиберЛенинка, PubMed, Cochrane Library по ключевым словам: «бронхиальная астма», «ХОБЛ», «респираторные инфекции», «грипп», «COVID-19», «пневмония». Отобраны для анализа публикации результатов оригинальных исследований и основные международные документы по ведению больных с ХОБЛ и БА — GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease; Глобальная инициатива по хронической обструктивной болезни легких) и GINA (Global Initiative for Asthma; Глобальная инициатива по астме), отечественные клинические рекомендации по ХОБЛ и БА [12—15].

Результаты

Респираторные инфекции и хроническая обструктивная болезнь легких

Согласно международному документу GOLD и отечественным клиническим рекомендациям, частые РИ, особенно в детстве, являются одним из факторов риска развития ХОБЛ, как и перенесенный туберкулез легких, хотя и менее весомыми, чем курение [12, 14]. При наличии ХОБЛ РИ также имеют большое значение. Так, не менее 1/2 обострений ХОБЛ вызвана РИ, из них около 70% — бактериальной (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, реже другой), остальные — вирусной или смешанной микрофлорой, или вирусная инфекция является предшественником бактериальной («проводником») [16]; например грипп наиболее часто ассоциирован с инфекцией S. pneumoniae, H. influenzae и Staphylococcus aureus [17]. При этом в случае использования метода полимеразной цепной реакции для диагностики этиологического фактора вирусная инфекция, включая вирус гриппа, может быть выявлена более чем у 40% больных с обострением ХОБЛ [18, 19].

При ХОБЛ риск пневмоний пневмококковой этиологии повышен в 8—10 раз [20]. Более низкий уровень эозинофилов в крови и мокроте при ХОБЛ связан с присутствием протеобактерий, особенно рода Haemophilus, увеличением вероятности бактериальных инфекций и пневмонии [12]. У отдельных пациентов с ХОБЛ (4,1%; n=22 053) Pseudomonas aeruginosa является значимым фактором риска госпитализаций в связи с обострением заболевания (ОР 2,8; 95% ДИ 2,2—3,6; p<0,0001) и смерти от любых причин (ОР 2,7; 95% ДИ 2,3—3,4); p<0,0001) [21].

В крупном канадском исследовании выявлено, что с респираторными вирусами связаны 52,5% обращений за неотложной помощью больных ХОБЛ и 48,2% госпитализаций по поводу ХОБЛ; были положительными тесты на грипп A, B, респираторно-синцитиальный вирус, парагрипп, аденовирус, метапневмовирус человека, риновирус или коронавирусы (не SARS-CoV-2) [19]. В другом исследовании среди госпитализированных больных ХОБЛ (n=4 198) грипп-положительные пациенты (38,5%) имели более высокую общую смертность (9,7%) и частоту критических состояний (17,2%) по сравнению с грипп-отрицательными пациентами (7,9%, p=0,047, и 12,1%, p<0,001, соответственно). Факторы риска смерти у больных ХОБЛ с гриппом включали возраст >75 лет (ОШ 3,7 [95% ДИ, 0,4—30,3]), сопутствующие заболевания сердца (ОШ 2,0 [95% ДИ, 1,3—3,2]), проживание в стационаре длительного пребывания для ухода (ОШ 2,6 [95% ДИ, 1,5—4,5]) и использование кислорода в домашних условиях (ОШ 2,9 [95% ДИ, 1,6—5,1]) [22].

При COVID-19 наличие ХОБЛ существенно повышает риск госпитализации пациента в отделение интенсивной терапии и риск смерти; в одном из исследований ОР с поправкой на возраст составил 1,28 (95% ДИ 1,08—1,51) и 1,41 (95% ДИ 1,37—1,65) соответственно [23]. Факторами, прогнозирующими тяжесть COVID-19 у больного ХОБЛ (регистр; n=68 902), являются низкий объем форсированного выдоха за 1-ю секунду (ОФВ1; при ОФВ1 30—49% от должного ОР был 1,64; 95% ДИ 1,21—2,23), балл CAT1* ≥18 (ОР 1,57; 1,30—1,90), недостаточная масса тела (ОР 1,56; 1,20—2,03), предшествующее лечение ХОБЛ, как амбулаторное, так и в стационаре (2,01; 1,74—2,33), сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания (1,26; 1,07—1,49), СД (1,36; 1,16—1,59), депрессия (1,28; 1,07—1,54) [24]. Отмечают также, что фактором неблагоприятного исхода COVID-19 у больных ХОБЛ могут быть плохая приверженность терапии заболевания в прошлом, трудности с самоконтролем, ограниченный доступ к медицинской помощи во время пандемии и снижение легочного резерва [25, 26].

Следует отметить, что обострения ХОБЛ ассоциированы не только с ухудшением респираторных симптомов, осложнениями заболевания, повышением риска будущих обострений и снижением ОФВ1, но и с неблагоприятным сердечно-сосудистым прогнозом — риском острого инфаркта миокарда, мозгового инсульта, нарушений ритма сердца и смерти от сердечно-сосудистых причин [27—32]. При этом риск сердечно-сосудистых осложнений, а также сердечно-сосудистой смерти наиболее высок в первые 30 дней от начала обострения ХОБЛ (ОШ 3,8; 95% ДИ 2,7—5,5), особенно у госпитализированных в связи с обострением пациентов (ОШ 9,9; 95% ДИ 6,6—14,9). Риск комбинированной сердечно-сосудистой точки (сердечно-сосудистая смерть, инфаркт миокарда, инсульт, нестабильная стенокардия и транзиторная ишемическая атака) остается повышенным в 2 раза в течение 1 года после перенесенного обострения [27]. По другим данным, обострение ХОБЛ, при котором потребовалась госпитализация, связано с риском смерти от острого инфаркта миокарда, ишемического и геморрагического инсульта в течение 90 дней. ОШ может составить 1,33 (95% ДИ 1,24—1,43), 1,46 (95% ДИ 1,36—1,56) и 1,19 (95% ДИ, 1,06—1,32) соответственно [33]. Поскольку более 1/2 обострений ХОБЛ связаны с РИ, профилактика и тех, и других играет существенную роль в долгосрочном прогнозе больного.

Респираторные инфекции и бронхиальная астма

Известно, что от 41 до 78% (у детей >80%) обострений БА вызваны респираторными вирусами. Чаще выявляют риновирусы — примерно у 30% взрослых и 33—55% детей и подростков [34]. Респираторные вирусы активируют воспаление, в том числе T2, характерное для большинства пациентов с БА в целом и тяжелой БА в частности. У некоторых пациентов дебют БА возникает непосредственно в период острой РИ или ассоциирован с перенесенными ранее РИ, вирусными, а также Chlamydophila или Mycoplasma, особенно при атопии в анамнезе [13, 15, 35—39]. У больного БА с вирусной инфекцией высок риск вторичной бактериальной инфекции (главным образом S. pneumoniae, S. aureus, H. influenzae).

У пациентов с БА повышен риск пневмококковой инфекции. Например, в крупном исследовании соотношение рисков (Rate Ratio) развития пневмонии у пациентов с БА составило для возрастной группы 18—49 лет — 3,7 (95% ДИ 3,4—4,0), 50—64 года — 4,9 (4,6—5,2), 65 лет и старше — 5,9 (5,6—6,3) [20]. ОШ инвазивной пневмококковой инфекции, по данным крупного метаанализа, составляет для детей и подростков с БА 2,86 (95% ДИ 1,80—4,55), для взрослых (≥18 лет) 2,45 (95% ДИ 1,98—3,03) [40].

РИ являются поводом для обращения пациентов с БА за медицинской помощью. В упомянутом ранее канадском исследовании выявлено, что с респираторными вирусами связаны 13,3% обращений пациентов с БА за неотложной помощью и 10,4% госпитализаций по поводу БА, однако эти показатели в 4 раза меньше, чем у больных ХОБЛ (52,5 и 48,2% соответственно). У больных БА регистрируют вирусы гриппа A, респираторно-синцитиальный вирус, аденовирус, метапневмовирус человека, риновирус; не выявлен существенный вклад вируса гриппа B, парагриппа, коронавирусов в развитие острой РИ [19].

Обращает внимание, что для пациентов с хорошо контролируемой БА легкой и средней степени тяжести не характерен риск тяжелого COVID-19 и смерти от него [10]. Частота госпитализаций пациентов с БА в период пандемии COVID-19 оказалась относительно невелика и составляла примерно 12—16% [10, 41]. Однако БА, ассоциированная с приемом оральных глюкокортикостероидов (ГКС), повышает риск смерти и у госпитализированных пациентов с тяжелой БА, ОР смерти может составлять 1,55 (95% ДИ 1,39—1,73) [10].

В исследовании пожилых пациентов с БА и тяжелым COVID-19 (n=131) среди умерших в стационаре (22,9%) преобладали пациенты с тяжелой (терапия 4—5-й ступени) и неатопической формой, терапией оральными ГКС в течение предшествующего года, хронической сердечной недостаточностью и высоким индексом коморбидности. У пациентов, умерших в течение 90 дней после выписки из стационара (14,9%), чаще регистрировались неинвазивная вентиляция легких в период госпитализации и СД по сравнению с выжившими за этот период [42].

В одном из исследований у больных БА факторами, ассоциированными с развитием пневмонии в остром периоде COVID-19, были мужской пол (ОШ 2,8; 95% ДИ 1,4—5,8), текущее курение (ОШ 2,6; 95% ДИ 1,1—5,8), ингаляционная терапия ГКС в сочетании с длительно действующим β2-агонистом (ДДБА) до заболевания COVID-19 (ОШ 3,1; 95% ДИ 1,6—6,1). При анализе риска госпитализации меньший риск был у пациентов с T2-астмой (ОШ 0,32; 95% ДИ 0,15—0,67) и ранее получавших монотерапию ингаляционным ГКС (ОШ 0,27; 95% ДИ 0,11—0,69; по-видимому, речь о БА более легкого течения). Высокий риск госпитализации отмечался у мужчин (ОШ 2,0; 95% ДИ 1,01—3,97), нынешних курильщиков (ОШ 4,8; 95% ДИ 1,89—12,22) и пациентов, ранее получавших ингаляционный ГКС с ДДБА (ОШ 2,8; 95% ДИ 1,44—5,40) [43].

Смертность от COVID-19 у пациентов с БА старше 50 лет, получавших ингаляционные ГКС, в целом оказалась ниже, чем у пациентов без хронических БОД. Кроме того, во многих странах в 2020 и 2021 гг. регистрировали снижение частоты обострений БА (даже тяжелой), в том числе с показаниями к госпитализации, и гриппа. Это может быть связано с более активными в эти годы противоэпидемическими мероприятиями [13, 44], спадом в промышленности, которые могут уменьшать контакт с ингаляционными аллергенами и триггерами, хотя нельзя исключать влияние и других факторов.

Иная картина была при пандемии гриппа в 2009 г., вызвавшей тяжелые респираторные заболевания у лиц молодого и среднего возраста. При анализе данных выявлено, что наиболее часто подлежали госпитализации пациенты, имевшие в анамнезе именно БА (27—31% среди взрослых, 16—29% среди детей), однако при этом у них обычно регистрировались более благоприятные исходы, чем у пациентов с другими ХНИЗ, включая другие хронические БОД, а также без ХНИЗ (в представленных исследованиях среди умерших во время госпитализации по поводу гриппа было 32—59% ранее здоровых) [45, 46]. В Малайзии в 2018 г. получены похожие данные — больные гриппом не только с БА, но и с ХОБЛ чаще госпитализировались, однако реже попадали в отделения интенсивной терапии [47]. В то же время другие авторы показывают, что БА, как и ХОБЛ, повышает шансы тяжелого течения острой РИ, пневмонии, бактериальных инфекций нижних дыхательных путей и смерти. Например, в упоминаемом выше исследовании S. Kang и соавт. изучали факторы риска тяжелого течения острой РИ и пневмонии у 5 459 взрослых пациентов в период 2011—2014 гг. БА оказалась в числе прочих независимых предикторов: ОШ для тяжелого течения острой РИ составило 2,33 (95% ДИ 1,62—3,36), для пневмонии — 2,13 (95% ДИ 1,35—3,35) [5]. В работе S. Kang и соавт. значения ОШ для БА и ХОБЛ были сопоставимыми, однако другие исследования свидетельствуют о более низком риске госпитализации больных БА при острой РИ по сравнению с больными ХОБЛ [19]. По-видимому, роль играют как особенности возбудителей РИ, выраженность исходного контроля астмы и степень тяжести структурно-функциональных нарушений при ХОБЛ, вакцинация против РИ, возможные этнические характеристики пациентов, так и время обращения за медицинской помощью, другие факторы (см. раздел о других факторах во второй части статьи).

Добавим, что обострение БА играет важную роль в увеличении риска смерти от всех причин, особенно в течение 1-го месяца и у пациентов с тяжелой астмой. В крупном исследовании, включавшем электронные базы данных 5 европейских стран (Нидерланды, Италия, Великобритания, Дания, Испания; для БА n=586 436, из них 42 611 с тяжелой БА), оценивали смертность от всех причин после развития тяжелого обострения БА. В течение 1 года общий стандартизированный по возрасту и полу коэффициент смертности от всех причин составил от 5,2 до 9,5 на 1000 человеко-лет. Стандартизированные показатели смертности от всех причин у пациентов с тяжелой астмой были выше и варьировали от 11,3 до 14,8 на 1000 человеко-лет. Показатели смертности оставались высокими в 1-й месяц после тяжелого обострения БА, составив от 11,8 до 41,2 случая смерти на 1000 человеко-лет, что примерно в 2 раза выше, чем у пациентов без предшествующего тяжелого обострения. При тяжелой астме регистрировали от 19,5 до 33,4 случая смерти на 1000 человеко-лет, к концу года показатели постепенно снижались, но не в Испании. Со смертностью связаны возраст, мужской пол, курение, предшествующие тяжелые обострения БА и сопутствующие заболевания (рак, цереброваскулярная болезнь и СД). В течение 1 года после тяжелого обострения БА умерли 0,8—3,2% больных БА и 1,1—5,5% — тяжелой БА. Количество смертей, обусловленных БА, составило 0,2—4,1% [48].

В работе о прогностической роли обострений БА показано, что обострения средней степени тяжести и тяжелые у пациентов, перенесших в течение 1 года после обострения первый инфаркт миокарда, ишемический инсульт или эпизод сердечной недостаточности, приводят к 1,5—3-кратному повышению риска смерти в течение этого года по сравнению с пациентами без обострений астмы в течение года [49]. Такие данные, несомненно, свидетельствуют о важности профилактики у больных БА РИ, являющихся фактором риска обострений, а также сердечно-сосудистых заболеваний [6, 50].

Отдаленные последствия острых респираторных инфекций у больных хронической обструктивной болезнью легких и бронхиальной астмой

Помимо изложенного выше, перенесенная РИ, особенно тяжелого течения или спровоцировавшая обострение БОД, влияет на качество дальнейшей жизни, клинико-функциональные показатели и отдаленные исходы у пациентов с ХОБЛ и БА. Выраженность этих последствий различна и зависит от характеристик пациентов до РИ, особенностей возбудителя и терапии РИ, влияния других факторов. Большинство научных работ показывает, что зачастую пациенты с ХОБЛ не возвращаются к тому состоянию, которое было до обострения. Например, в одной из отечественных работ авторы продемонстрировали, что именно вирус-ассоциированные обострения с бактериальной инфекцией или без нее при наблюдении в течение последующего года связаны с более выраженным прогрессированием обструкции периферических отделов дыхательных путей, снижением DLco (диффузионной способности легких по монооксиду углерода), дистанции, пройденной во время теста с 6-минутной ходьбой, и более высоким риском следующих обострений [51]. Перенесенное тяжелое обострение БА ассоциировано с более выраженным, чем до него, персистирующим воспалением, ухудшением функции легких и контроля заболевания, с риском новых обострений, в том числе индуцированных РИ [13, 52, 53].

Если рассматривать недавнюю пандемию новой коронавирусной инфекции, можно отметить, что у больных «лонг-ковидом» (это до 10% среди перенесших COVID-19) в структуре хронических сопутствующих заболеваний, имевшихся до заболевания COVID-19, по сравнению с пациентами, которые выздоровели в течение 4 нед от начала данной РИ, более распространены ХОБЛ, бронхит или эмфизема (7,4 и 2,5%; ОШ 3,13 [1,89—5,00]) и сердечная недостаточность (9,0 и 5,0%; ОШ 1,89 [1,21—2,84]) [12, 54]. В то же время ранее существовавшая ХОБЛ, по-видимому, не увеличивает риск развития у пациентов долгосрочных симптомов после острого COVID-19 (ОШ 1,53; 95% ДИ 0,84—2,72) [54], и перенесенный COVID-19 связан только с длительно сохраняющейся хронической усталостью у таких больных (ОШ 1,68; 95% ДИ 1,21—2,32) [55].

Исследования в этой области пациентов с БА показывают, что перенесенный COVID-19 связан с неврологическими симптомами (ОШ 1,95; 95% ДИ 1,25—2,98), изменениями настроения и поведения (ОШ 2,02; 95% ДИ 1,24—3,18) [55]. В исследовании D. Laorden и соавт. у пациентов с БА через 12 мес наблюдения после COVID-19 (n=173) статистически значимой оказалась только боль в грудной клетке (у 12% пациентов), связанная с перенесенной пневмонией (была у 60,7%). Точнее, пневмония повышала шансы наличия боли в груди через 6—12 мес после перенесенного COVID-19 (ОШ 5,6; 95% ДИ 1,5—21,1). При этом боль в груди через 12 мес была статистически значимо реже при T2-астме (ОШ 0,32; 95% ДИ 0,11—0,97), при которой отмечена и более низкая потребность в конце периода наблюдения в ДДБА (ОШ 0,12; 95% ДИ 0,03—0,58), что свидетельствует о меньшей степени тяжести астмы и ее лучшем контроле [43]. В другом исследовании у пациентов с БА количество «постковидных» симптомов не отличалось от такового у перенесших COVID-19, но не имеющих БА (2,4±1,4 в обоих случаях, p>0,1). Среди этих симптомов пациенты с БА чаще, чем без БА, называли одышку при физической нагрузке (ОШ 2,73; 95% ДИ 1,23—6,08). Различий по уровню утомляемости (ОШ 1,23; 95% ДИ 0,61—2,49), наличию одышки в покое (ОШ 1,38; 95% ДИ 0,70—2,75), симптомов депрессии (ОШ 1,39; 95% ДИ 0,67—2,89), тревожности (ОШ 1,32, 95% ДИ 0,55—3,18) и плохого качества сна (ОШ 1,71, 95% ДИ 0,89—3,27) между пациентами с БА или без нее не было [56]. Заметим, что опубликовано относительно много исследований по оценке отдаленных исходов COVID-19 у пациентов с ХОБЛ и БА.

Принципиально важно то, что любые РИ активируют системное воспаление, которое может приводить к негативным последствиям у больных ХОБЛ и БА, упоминаемым в первом—третьем разделах данной статьи, как в остром периоде, так и после разрешения РИ, включая фатальные. Комплексные подходы к диспансеризации и диспансерному наблюдению пациентов с БОД и другими ХНИЗ, пациентов, перенесших РИ, включающие тщательную профилактику РИ, могут предотвратить данные последствия.

Заключение

Вклад различных респираторных инфекций в прогноз пациентов с ХОБЛ и БА весьма существен и зависит от характеристик возбудителя, тяжести респираторной инфекции, степени тяжести и регулярной терапии БОД, возраста пациента и сопутствующих заболеваний, сроков старта этиотропной терапии респираторной инфекции, наличия предшествующей вакцинации. У больных хроническими БОД необходима тщательная профилактика респираторных инфекций, их ранняя диагностика и ранняя этиотропная терапия.

Участие авторов: концепция и дизайн исследования — М.И. Смирнова, А.В. Концевая, О.М. Драпкина; сбор и обработка материала — М.И. Смирнова, Д.Н. Антипушина; написание текста — М.И. Смирнова, Д.Н. Антипушина; редактирование — М.И. Смирнова, А.В. Концевая, О.М. Драпкина.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

1COPD Assessment Test, тест для оценки качества жизни больного ХОБЛ на основании выраженности симптомов заболевания; чем выше балл (≥10), тем сильнее ХОБЛ влияет на качество жизни.

Литература / References:

  1. WHO. The top 10 causes of death. Accessed October 24, 2023. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/the-top-10-causes-of-death
  2. Биличенко Т.Н., Чучалин А.Г. Заболеваемость и смертность населения России от острых респираторных вирусных инфекций, пневмонии и вакцинопрофилактика. Терапевтический архив. 2018;90(1):22-26. 
  3. Хасанова Р.Р. Заболеваемость и смертность населения России от гриппа в 2008-2019 гг. Экономическое развитие России. 2020;27(4):88-92. Ссылка активна на 24.10.23.  https://www.edrussia.ru/images/pdf/2020/04/red_0420_Khasanova.pdf
  4. Зайцева Н.В., Клейн С.В., Глухих М.В. Пространственно-динамическая неоднородность течения эпидемического процесса COVID-19 в субъектах Российской Федерации (2020—2023 гг.). Анализ риска здоровью. 2023;2:4-16.  https://doi.org/10.21668/health.risk/2023.2.01
  5. Kang SH, Cheong HJ, Song JY, et al. Analysis of risk factors for severe acute respiratory infection and pneumonia and among adult patients with acute respiratory illness during 2011-2014 influenza seasons in Korea. Infection and Chemotherapy. 2016;48(4):294-301.  https://doi.org/10.3947/ic.2016.48.4.294
  6. Hu Y, Sun Z, Yu C, et al. Association between pneumonia hospitalisation and long-term risk of cardiovascular disease in Chinese adults: A prospective cohort study. EClinicalMedicine. 2022;55:101761. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2022.101761
  7. Al-Sayyar A, Hulme KD, Thibaut R, et al. Respiratory Tract Infections in Diabetes — Lessons From Tuberculosis and Influenza to Guide Understanding of COVID-19 Severity. Frontiers in Endocrinology. 2022;13:919223. https://doi.org/10.3389/fendo.2022.919223
  8. Rathmann W, Kuss O, Kostev K. Incidence of newly diagnosed diabetes after Covid-19. Diabetologia. 2022;65(6):949-954.  https://doi.org/10.1007/s00125-022-05670-0
  9. Docherty AB, Harrison EM, Green CA, et al. Features of 20 133 UK patients in hospital with covid-19 using the ISARIC WHO Clinical Characterisation Protocol: prospective observational cohort study. BMJ. 2020;369: m1985. https://doi.org/10.1136/bmj.m1985
  10. Williamson EJ, Walker AJ, Bhaskaran K, et al. Factors associated with COVID-19-related death using OpenSAFELY. Nature. 2020;584(7821): 430-436.  https://doi.org/10.1038/s41586-020-2521-4
  11. Концевая А.В., Муканеева Д.К., Баланова Ю.А. и др. Экономический ущерб от болезней органов дыхания и хронической обструктивной болезни легких в Российской Федерации в 2016 году. Пульмонология. 2019;29(2):159-166.  https://doi.org/10.18093/0869-0189-2019-29-2-159-166
  12. GOLD Report 2023: Global Strategy for Prevention, Diagnosis and Management of COPD. Accessed October 24, 2023. https://goldcopd.org/2023-gold-report-2/
  13. GINA Report 2023, Global Strategy for Asthma Management and Prevention. Accessed October 24, 2023. https://ginasthma.org/2023-gina-main-report/
  14. Клинические рекомендации. Хроническая обструктивная болезнь легких. 2021. Одобрено Научно-практическим Советом Министерства здравоохранения Российской Федерации. Ссылка активна на 24.10.23.  https://cr.minzdrav.gov.ru/schema/603_2
  15. Клинические рекомендации. Бронхиальная астма. 2021. Одобрено Научно-практическим Советом Министерства здравоохранения Российской Федерации. Ссылка активна на 24.10.23.  https://spulmo.ru/upload/kr/BA_2021.pdf
  16. Miravitlles M, Anzueto A. Role of infection in exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease. Current Opinion in Pulmonary Medicine. 2015; 21(3):278-283.  https://doi.org/10.1097/MCP.0000000000000154
  17. Morris DE, Cleary DW, Clarke SC. Secondary Bacterial Infections Associated with Influenza Pandemics. Frontiers in Microbiology. 2017;8:1041. https://doi.org/10.3389/fmicb.2017.01041
  18. Seemungal T, Harper-Owen R, Bhowmik A, et al. Respiratory viruses, symptoms, and inflammatory markers in acute exacerbations and stable chronic obstructive pulmonary disease. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2001;164(9):1618-1623. https://doi.org/10.1164/ajrccm.164.9.2105011
  19. Satia I, Cusack R, Greene JM, et al. Prevalence and contribution of respiratory viruses in the community to rates of emergency department visits and hospitalizations with respiratory tract infections, chronic obstructive pulmonary disease and asthma. PloS One. 2020;15(2):e0228544. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0228544
  20. Shea KM, Edelsberg J, Weycker D, et al. Rates of pneumococcal disease in adults with chronic medical conditions. Open Forum Infectious Diseases. 2014;1(1):ofu024. https://doi.org/10.1093/ofid/ofu024
  21. Eklöf J, Sørensen R, Ingebrigtsen TS, et al. Pseudomonas aeruginosa and risk of death and exacerbations in patients with chronic obstructive pulmonary disease: an observational cohort study of 22 053 patients. Clinical Microbiology and Infection. 2020;26(2):227-234.  https://doi.org/10.1016/j.cmi.2019.06.011
  22. Mulpuru S, Li L, Ye L, et al. Effectiveness of Influenza Vaccination on Hospitalizations and Risk Factors for Severe Outcomes in Hospitalized Patients with COPD. Chest. 2019;155(1):69-78.  https://doi.org/10.1016/j.chest.2018.10.044
  23. Halpin DMG, Rabe AP, Loke WJ, et al. Epidemiology, Healthcare Resource Utilization, and Mortality of Asthma and COPD in COVID-19: A Systematic Literature Review and Meta-Analyses. Journal of Asthma and Allergy. 2022;15:811-825.  https://doi.org/10.2147/JAA.S360985
  24. Stridsman C, Vanfleteren LEGW, Konradsen JR, et al. Predictors of severe COVID-19 in a registry-based Swedish cohort of patients with COPD. The European Respiratory Journal. 2021;58(5):2101920. https://doi.org/10.1183/13993003.01920-2021
  25. Elbeddini A, Tayefehchamani Y. Amid COVID-19 pandemic: Challenges with access to care for COPD patients. Research in Social and Administrative Pharmacy: RSAP. 2021;17(1):1934-1937.
  26. Press VG, Gershon AS, Sciurba FC, et al. Concerns About Coronavirus Disease-Related Collateral Damage for Patients With COPD. Chest. 2020;158(3): 866-868.  https://doi.org/10.1016/j.chest.2020.05.549
  27. Kunisaki KM, Dransfield MT, Anderson JA, et al. Exacerbations of Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Cardiac Events. A Post Hoc Cohort Analysis from the SUMMIT Randomized Clinical Trial. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2018;198(1):51-57.  https://doi.org/10.1164/rccm.201711-2239OC
  28. Rothnie KJ, Connell O, Müllerová H, et al. Myocardial Infarction and Ischemic Stroke after Exacerbations of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Annals of the American Thoracic Society. 2018;15(8):935-946.  https://doi.org/10.1513/AnnalsATS.201710-815OC
  29. MacDonald MI, Shafuddin E, King PT, et al. Cardiac dysfunction during exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease. The Lancet. Respiratory Medicine. 2016;4(2):138-148.  https://doi.org/10.1016/S2213-2600(15)00509-3
  30. Chang CL, Robinson SC, Mills GD, et al. Biochemical markers of cardiac dysfunction predict mortality in acute exacerbations of COPD. Thorax. 2011;66(9):764-768.  https://doi.org/10.1136/thx.2010.155333
  31. Maclay JD, McAllister DA, Johnston S, et al. Increased platelet activation in patients with stable and acute exacerbation of COPD. Thorax. 2011;66(9): 769-774.  https://doi.org/10.1136/thx.2010.157529
  32. Soler-Cataluña JJ, Martínez-García MA, Román Sánchez P, et al. Severe acute exacerbations and mortality in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Thorax. 2005;64:925-931.  https://doi.org/10.1136/thx.2005.040527
  33. Wang M, Lin EP, Huang LC, et al. Mortality of Cardiovascular Events in Patients With COPD and Preceding Hospitalization for Acute Exacerbation. Chest. 2020;158(3):973-985.  https://doi.org/10.1016/j.chest.2020.02.046
  34. Papadopoulos NG, Christodoulou I, Rohde G, et al. Viruses and bacteria in acute asthma exacerbations — a GA² LEN-DARE systematic review. Allergy. 2011;66(4):458-468.  https://doi.org/10.1111/j.1398-9995.2010.02505.x
  35. Лещенко И.В., Эсаулова Н.А., Глушкова Т.В. и др. Респираторные нарушения при постковидном синдроме. Терапевтический архив. 2023;95(3):203-209.  https://doi.org/10.26442/00403660.2023.03.202072
  36. Guilbert TW, Denlinger LC. Role of infection in the development and exacerbation of asthma. Expert Review of Respiratory Medicine. 2010;4(1):71-83.  https://doi.org/10.1586/ers.09.60
  37. Thomas AO, Lemanske RF Jr, Jackson DJ. Infections and their role in childhood asthma inception. Pediatric Allergy and Immunology. 2014;25(2):122-128.  https://doi.org/10.1111/pai.12147
  38. Darveaux JI, Lemanske RF. Infection-Related Asthma. Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice. 2014;2(6):658-663. 
  39. Schwarze J, Openshaw P, Jha A, et al. Influenza burden, prevention, and treatment in asthma-A scoping review by the EAACI Influenza in asthma task force. Allergy. 2018;73(6):1151-1181. https://doi.org/10.1111/all.13333
  40. Li L, Cheng Y, Tu X, et al. Association between asthma and invasive pneumococcal disease risk: a systematic review and meta-analysis. Allergy, Asthma, and Clinical Immunology. 2020;16(1):94.  https://doi.org/10.1186/s13223-020-00492-4
  41. Lovinsky-Desir S, Deshpande DR, De A, et al. Asthma among hospitalized patients with COVID-19 and related outcomes. The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2020;146(5):1027-1034.e4.  https://doi.org/10.1016/j.jaci.2020.07.026
  42. Авдеев С.Н., Гайнитдинова В.В., Позднякова А.А. и др. Факторы риска неблагоприятных исходов у пожилых пациентов с бронхиальной астмой и тяжелой формой COVID-19 на госпитальном и раннем постгоспитальном этапах. Терапевтический архив. 2023;95(1):57-65.  https://doi.org/10.26442/00403660.2023.01.202049
  43. Laorden D, Domínguez-Ortega J, Carpio C, et al. Long COVID outcomes in an asthmatic cohort and its implications for asthma control. Respiratory Medicine. 2023;207:107092. https://doi.org/10.1016/j.rmed.2022.107092
  44. Moore WC, Ledford DK, Carstens DD, et al. Impact of the COVID-19 Pandemic on Incidence of Asthma Exacerbations and Hospitalizations in US Subspecialist-Treated Patients with Severe Asthma: Results from the CHRONICLE Study. Journal of Asthma and Allergy. 2022;15:1195-1203. https://doi.org/10.2147/JAA.S363217
  45. Jain S, Kamimoto L, Bramley AM, et al. Hospitalized patients with 2009 H1N1 influenza in the United States, April-June 2009. The New England Journal of Medicine. 2009;361(20):1935-1944. https://doi.org/10.1056/NEJMoa0906695
  46. Nguyen-Van-Tam JS, Openshaw PJ, Hashim A, et al. Risk factors for hospitalisation and poor outcome with pandemic A/H1N1 influenza: United Kingdom first wave (May-September 2009). Thorax. 2010;65(7):645-651.  https://doi.org/10.1136/thx.2010.135210
  47. Pang YK, Ismail AI, Chan YF, et al. Influenza in Malaysian adult patients hospitalized with community-acquired pneumonia, acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease or asthma: a multicenter, active surveillance study. BMC Infectious Diseases. 2021;21(1):644.  https://doi.org/10.1186/s12879-021-06360-9
  48. Engelkes M, de Ridder MA, Svensson E, et al. Multinational cohort study of mortality in patients with asthma and severe asthma. Respiratory Medicine. 2020;165:105919. https://doi.org/10.1016/j.rmed.2020.105919
  49. Yu S, Lee SC, Hong JH, et al. Cardiovascular and cerebrovascular mortality in patients with preceding asthma exacerbation. Respirology. 2023;28:281-286. 
  50. Pearce DC, McCaw JM, McVernon J, et al. Influenza as a trigger for cardiovascular disease: An investigation of serotype, subtype and geographic location. Environmental Research. 2017;156:688-696.  https://doi.org/10.1016/j.envres.2017.04.024
  51. Шпагина Л.А., Котова О.С., Шпагин И.С. и др. Клинико-функциональные особенности хронической обструктивной болезни легких после вирус-ассоциированных обострений. Терапевтический архив. 2023; 95(3):217-222.  https://doi.org/10.26442/00403660.2023.03.202086
  52. Bai TR, Vonk JM, Postma DS, Boezen HM. Severe exacerbations predict excess lung function decline in asthma. The European Respiratory Journal. 2007;30(3):452-456.  https://doi.org/10.1183/09031936.00165106
  53. Kole TM, Vanden Berghe E, Kraft M, et al. Predictors and associations of the persistent airflow limitation phenotype in asthma: a post-hoc analysis of the ATLANTIS study. The Lancet. Respiratory Medicine. 2023;11(1):55-64.  https://doi.org/10.1016/S2213-2600(22)00185-0
  54. Jones R, Davis A, Stanley B, et al. Risk Predictors and Symptom Features of Long COVID Within a Broad Primary Care Patient Population Including Both Tested and Untested Patients. Pragmatic and Observational Research. 2021;12:93-104.  https://doi.org/10.2147/POR.S316186
  55. Munblit D, Bobkova P, Spiridonova E, et al. Incidence and risk factors for persistent symptoms in adults previously hospitalized for COVID-19. Clinical and Experimental Allergy. 2021;51(9):1107-1120. https://doi.org/10.1111/cea.13997
  56. Fernández-de-Las-Peñas C, Torres-Macho J, Velasco-Arribas M, et al. Similar prevalence of long-term post-COVID symptoms in patients with asthma: A case-control study. The Journal of Infection. 2021;83(2):237-279.  https://doi.org/10.1016/j.jinf.2021.04.034

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.