Успех вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) зависит от многих факторов, основные из них — качество и генетический статус эмбриона, а также рецептивность эндометрия. Преимплантационное генетическое тестирование является инструментом, который преследует цель снижения риска выбора анеуплоидного эмбриона для переноса. Дискуссии вокруг целесообразности преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии (ПГТ-А) ведутся в контексте возрастных пациенток, женщин с привычным невынашиванием беременности, с генетическими аномалиями кариотипа в супружеской паре, а также множественных неудачных попыток ВРТ в анамнезе. Настоящее исследование проведено в период с 2020 по 2024 г. на базе ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества» Минздрава России. В исследование включено 127 супружеских пар с бесплодием, эмбрионы которых проходили процедуру ПГТ-А. Все эмбрионы разделены на две группы: в 1-ю группу вошли 102 эмбриона с эуплоидным набором хромосом, во 2-ю группу — 93 эмбриона с анеуплоидным и мозаичным набором хромосом. Основными критериями оценки были качество эмбриона и частота наступления клинической беременности. Данное исследование позволило изучить влияние клинико-анамнестических данных супружеских пар на хромосомный набор эмбрионов, подвергшихся ПГТ-А. В ходе ретроспективной оценки программ ВРТ с ПГТ-А выявлено, что морфологическое качество эмбриона, фактор бесплодия супружеской пары, а также количество попыток ВРТ в анамнезе не влияют на его хромосомный набор. Однако при увеличении показателей фолликулостимулирующего гормона, возраста мужчины или женщины уменьшается частота формирования эуплоидного эмбриона.
