Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Амосова В.А.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

Петровский А.В.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России;
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет)

Трофимова О.П.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

Фролова М.А.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

Карпова М.С.

ФГБОУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет» Минздрава России

Понедельникова Н.В.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

Притула С.И.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

Отдаленные результаты лечения больных раком молочной железы с отеком кожи и неполным ответом на неоадъювантную лекарственную терапию

Авторы:

Амосова В.А., Петровский А.В., Трофимова О.П., Фролова М.А., Карпова М.С., Понедельникова Н.В., Притула С.И.

Подробнее об авторах

Прочитано: 1330 раз


Как цитировать:

Амосова В.А., Петровский А.В., Трофимова О.П., Фролова М.А., Карпова М.С., Понедельникова Н.В., Притула С.И. Отдаленные результаты лечения больных раком молочной железы с отеком кожи и неполным ответом на неоадъювантную лекарственную терапию. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2022;11(4):39‑45.
Amosova VA, Petrovsky AV, Trofimova OP, Frolova MA, Karpova MS, Ponedelnikova NV, Pritula SI. Long-term treatment results in breast cancer patients with skin edema and an incomplete response to neoadjuvant drug therapy. P.A. Herzen Journal of Oncology. 2022;11(4):39‑45. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/onkolog20221104139

Рекомендуем статьи по данной теме:

В структуре онкологической заболеваемости рак молочной железы (РМЖ) прочно удерживает 1-е место [1]. Одной из наиболее агрессивных форм является РМЖ с отеком кожи, что делает актуальным поиск оптимальной тактики лечения этой категории больных. Проведение на первом этапе системной лекарственной терапии обеспечивает возможность оперативного вмешательства в дальнейшем у большинства больных. Однако в случае неполного ответа на неоадъювантное лекарственное лечение пациенток занимает пограничное положение между первично-операбельным и первично-неоперабельным состоянием. В этом случае отсутствие рандомизированных исследований, сравнивающих эффективность и оптимальность последовательности локальных методов лечения — дистанционной лучевой терапии (ДЛТ) и оперативного вмешательства, затрудняет стратегию лечения.

В целом результаты выживаемости пациенток с РМЖ с отеком кожи до настоящего времени остаются неудовлетворительными и достичь полного ответа как клинического, так и патоморфологического, удается не всегда. При этом анализ научной литературы свидетельствует также о том, что многие вопросы, касающиеся не только тактики лечения, но и диагностики данной категории пациенток, не систематизированы и зачастую бывают даже противоречивы.

Цель исследования — определить оптимальную тактику лечения больных РМЖ с отеком кожи и неполным ответом на неоадъювантную лекарственную терапию (НАЛТ).

Материал и методы

В исследование включено 182 пациентки с местно-распространенной первично-неоперабельной формой РМЖ с отеком кожи. Все больные получали терапию в период с 2010 по 2018 г. в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России. После общего осмотра и физикального обследования выполнялись маммография и ультразвуковое исследование молочных желез и регионарных зон, а также стандартное обследование с целью исключения отдаленных метастазов. Всем пациенткам до начала лечения производились core-биопсия первичной опухоли с гистологическим и иммуногистохимическим исследованиями, тонкоигольная аспирационная биопсия метастатических лимфатических узлов для верификации N-статуса. Далее осуществлялось неоадъювантное лекарственное лечение (химио- или гормонотерапия) с последующей оценкой непосредственной эффективности согласно системе RESICT и клинически (осмотр, пальпация).

Для оценки изменения степени отека использовался следующий метод. Измерения проводились по маммографическим снимкам непосредственно до начала и по окончании лекарственного лечения. Если предположить, что площадь всей поверхности молочной железы эквивалентна половине площади поверхности сферы, то можно воспользоваться формулой: S=2 πrh (рис. 1).

Рис. 1. Половина сферы. Схема.

Предположили, что площадь локального отека будет равна площади овала, измеренной во фронтальной и сагиттальной проекциях, поэтому использовали формулу Sl=((a1+a2).(b1+b2))/2.π (рис. 2).

Рис. 2. Локальный отек кожи молочной железы. Схема.

Тогда для расчета площади локального отека к общей площади поверхности кожи молочной железы можно использовать формулу:

Sl (%)=Sl/S.100%.

При этом изменение отека оценивалось по трем критериям (по аналогии с критериями RECIST): уменьшение (частичная регрессия отека на 30% и более), прогрессирование (увеличение отека на 20% и более) и стабилизация — прочие случаи [2].

После проведенного неоадъювантного лечения резектабельность процесса оценивалась хирургами и далее принималось решение о выполнении хирургического вмешательства либо ДЛТ. В результате после НАЛТ 91 пациентка получила хирургическое лечение с последующей ДЛТ (1-я группа), 41 — радикальную лучевую терапию (РЛТ) без последующей операции (2-я группа), 50 — индукционную лучевую терапию (ИЛТ) с последующей операцией (3-я группа).

Характеристика клинического материала. В сформированных группах средний возраст больных составил 58,2±0,909 года (в 1-й группе 57,64±1,29 года, во 2-й — 60,9± 1,88 года, в 3-й — 57±1,74 года, различия недостоверны; p>0,05).

На момент установления диагноза у 172 (94,5%) пациенток был выявлен только один опухолевый узел, тогда как у 10 (5,5%) отмечалась мультицентрическая форма опухоли. Чаще всего опухоль локализовалась в верхненаружном квадранте (у 44% в 1-й группе, у 63,4% во 2-й и у 50% в 3-й; p=0,286). Средний размер опухоли составил 4,535±0,16 см (в 1-й группе 4,56±0,23 см, во 2-й — 4,68± 0,34 см, в 3-й — 4,37±0,29 см; p=0,782). Средняя площадь отека, рассчитанная по методике, описанной выше, до начала неоадъювантого лекарственного лечения составила 76,3% в 1-й группе, 73,4% во 2-й и 70,1% в 3-й (p=0,675).

У 9 (4,9%) больных отсутствовало поражение регионарных лимфатических узлов, у 96 (52,7%) пациенток был установлен статус N1, у 8 (4,3%) — N2, у 69 (37,9%) — N3. Было отмечено преобладание пациенток с IIIb и IIIc стадией (41 и 38% соответственно).

Анализ на наличие мутаций в генах BRCA1/2 был проведен у 43 (23,6%) пациенток, герминально значимая мутация выявлена у 8 (4,4%) в гене BRCA1, у 3 (1,6%) в гене BRCA2.

По гистологической форме преобладал инфильтративный рак неспецифического типа (протоковый): 174 (95,6%) больных, степень злокачественности опухоли G2 и G3 отмечена у 151 (83%) и 31 (17%) соответственно. При проведении ИГХ-исследования гиперэкспрессия Her2/neu отсутствовала у 61 (66%) пациентки в 1-й группе, у 32 (78%) во 2-й группе, у 41 (82%) в 3-й группе; p=0,119. Средний уровень Ki-67 в 1-й группе составил 51,88%, во 2-й — 44,85%, в 3-й — 45,22%. В целом уровень Ki-67 ≤20% установлен в 17,6% (32 пациентки), Ki-67 >21% — в 82,4% (150 пациенток).

При оценке распределения по молекулярно-биологическому типу оказалось, что группы сопоставимы, за исключением преобладания больных с люминальным B Her2/neu-негативным подтипом (p=0,023) во 2-й (58%) и 3-й (52%) группах по сравнению с 1-й (27%), а также преобладание пациенток с тройным негативным подтипом в 1-й группе по сравнению со 2-й (31 против 10%; p=0,004). Следовательно, при сравнении выживаемости по группам нужно делать поправку на вариант люминальный b Her2/neu-негативный и тройной негативный.

Неоадъювантная химиотерапия (в том числе в комбинации с таргетной терапией) была проведена 160 больным. Среднее число курсов составило 9,35±0,52 в 1-й группе, 7,97±0,53 во 2-й и 7,86±0,47 в 3-й; p=0,069. Гормонотерапия назначалась в 14 (15,4%) из 91 случая в 1-й группе, в 7 (17%) во 2-й и в 1 (2%) в 3-й; p=0,035. Значит, при сравнении выживаемости по группам нужно также делать поправку на данный критерий. По остальным критериям значимых различий не выявлено (таблица).

После завершения неоадъювантного лекарственного лечения проводили клиническую и рентгенологическую оценку ее эффективности, а затем определение последовательности и объема локальных методов лечения. Пациенткам, достигшим, по мнению хирургов, операбельного статуса выполняли оперативное вмешательство с последующей оценкой степени лечебного патоморфоза в первичной опухоли и регионарных лимфатических узлах. Пациенткам, не достигшим операбельного статуса, по мнению хирурга, как правило, вследствие стабилизации или прогрессирования отека проводилась ДЛТ и/или операция (с последующей оценкой степени лечебного патоморфоза).

Проведение лекарственного лечения способствовало уменьшению отека у 38 (21%) больных, из которых 22 (12,2%) были оперированы, 16 (8,8%) проводилась ДЛТ и/или операция. Стабилизация отмечалась у 133 (73%) больных (из них 66 (36,3%) были оперированы, 67 (36,7%) провели ДЛТ и/или операция). Увеличение отека отмечено у 11 (6%) больных, из которых 3 (1,6%) все равно были оперированы, остальные (4,4%) получили ДЛТ и/или операцию. Средняя величина отека кожи после НАЛТ молочной железы у больных, получивших хирургическое лечение перед ДЛТ, составила 62,3%, а у пациенток с ДЛТ после НАЛТ — 65,2% (60,2% во 2-й группе и 69,1% в 3-й группе); p=0,286.

Оперативное вмешательство было выполнено 140 (76,9%) пациенткам. В 1-й группе выполнялось оперативное вмешательство следующего объема: радикальная резекция у 9 (10%), радикальная мастэктомия у 77 (85%), радикальная мастэктомия с реконструкцией (во всех случаях с помощью экспандера) у 5 (5%). В 3-й группе использовали радикальную мастэктомию у 47 (94%), радикальную мастэктомию с реконструкцией (во всех случаях применяли экспандер) — у 3 (6%).

ДЛТ проводилась в двух вариантах: РЛТ до СОД 66 Гр или ИЛТ до СОД 50 Гр на молочную железу и зоны регионарного метастазирования с дальнейшим оперативным вмешательством.

В ходе исследования были оценены следующие параметры: 3-, 5-, 10-летняя общая выживаемость (ОВ), безрецидивная (БРВ), выживаемость без отдаленного метастазирования (ВБОМ), выживаемость без локорегионарного рецидива.

Статистический анализ полученных результатов проводили с использованием международной статистической программы SPSS, непараметрические данные анализировали, применяя тест χ2 или точный критерий Фишера, выживаемость рассчитывали методом Каплана—Мейера, различия оценивали с применением log-rank-теста. Одно- и многофакторный регрессионный анализ Cox использовали для выявления прогностически значимых для выживаемости факторов, различия считали статистически достоверными при p<0,05.

Результаты

При среднем времени наблюдения 56,75±2,39 (от 7 до 139) мес, при медиане наблюдения 48,56 мес (ДИ 95% 43,2 до 56,32 мес) 100 (55%) больных из 182 живы (53(58%) из 91 в 1-й группе, 23 (56%) из 41 во 2-й, 26 (52%) из 50 в 3-й группе), в том числе 84 (46%) из 182 без признаков прогрессирования. Анализ показателей ОВ в зависимости от этапности локальных методов (рис. 3) лечения статистически значимых различий не выявил (при попарном сравнении групп p1—2=0,387, p1—3=0,569, p2—3=0,873).

Рис. 3. Кривые общей выживаемости по Каплану—Мейеру.

У больных 1-й группы 3-летняя ОВ составила 78,4%, 5-летняя — 62,0%, 10-летняя — 47,8%, 2-й группы — 66,4, 56,5 и 38,2%, 3-й группы — 81,7; 62,3 и 20,7% соответственно (см. таблицу). Однако при анализе статистически значимых различий в зависимости от длительности наблюдения было выявлено некоторое преимущество при 10-летнем периоде наблюдения пациенток 1-й группы по сравнению с 3-й (p=0,017), а также отмечалась тенденция к увеличению показателей выживаемости при сравнении 1-й и 2-й групп (p=0,081).

Сравнительная характеристика пациенток

Характеристика

НАЛТ + операция + ЛТ

НАЛТ + РЛТ

НАЛТ + ИЛТ + операция

Достоверность (p) между группами

p1—2

p1—3

p2—3

p (общая)

Средний возраст, лет

57,64±1,29

60,9± 1,88

57±1,74

0,16

0,769

0,136

0,265

Возраст, абс. (%), лет:

до 45

21 (23)

5 (12,2)

9 (18)

0,109

0,315

0,321

0,329

46—55

17 (18,7)

8 (19,6)

14 (28)

0,543

0,144

0,245

0,411

56—65

26(28,6)

14 (34,1)

17 (34)

0,328

0,314

0,581

0,726

старше 66

27 (29,7)

14 (34,1)

10 (20)

0,375

0,147

0,1

0,29

p

0,492

Сторона поражения:

правая

53

22

26

левая

38

2219

24

0,38

0,295

0,521

0,717

Размер опухолевого узла, см:

4,56±0,23

4,68± 0,34

4,37±0,29

0,773

0,607

0,485

0,782

Состояние регионарных лимфатических узлов, абс(%):

N0

6 (7)

1 (2)

2 (4)

0,301

0,413

0,575

0,557

N1

50 (55)

20 (49)

26 (52)

0,32

0,437

0,462

0,8

N2

4 (4)

3 (7)

1 (2)

0,375

0,417

0,237

0,468

N3

31 (34)

17 (42)

21 (42)

0,266

0,226

0,565

0,564

p

0,462

Стадия заболевания, абс(%):

IIIa

6 (7)

3 (7,4)

2 (4)

0,57

0,413

0,406

0,766

IIIb

55 (60)

19 (46,3)

27 (54)

0,093

0,286

0,302

0,311

IIIc

30 (33)

19 (46,3)

2 1(42)

0,101

0,188

0,419

0,287

p

0,545

Гистологический тип, абс(%):

дольковый

5 (6)

1 (3)

1 (2)

протоковый

86 (94)

40 (97)

49 (98)

0,393

0,305

0,7

0,509

Степень злокачественности, абс(%):

2-я

70 (77)

38 (93)

43 (86)

0,022

0,141

0,252

0,067

3-я

21 (23)

3 (7)

7 (14)

Иммунофенотип, абс(%):

люминальный(люм.)A

7 (8)

3 (7)

5 (10)

0,623

0,429

0,474

0,866

люм.B/Her-

25 (27)

24 (58)

26 (52)

0,001

0,003

0,341

<0,001

люм.B/Her+

12 (14)

4 (10)

4 (8)

0,404

0,262

0,526

0,616

Her2/neu +

18 (20)

6 (15)

5 (10)

0,327

0,1

0,361

0,306

тройной негативный

29 (31)

4 (10)

10 (20)

0,004

0,094

0,145

0,017

p

0,023

Неоадъювантная терапия, абс(%):

ГТ

14 (15,4)

7 (17)

1 (2)

0,496

0,01

0,014

0,035

ХТ

77 (84,6)

34 (83)

49 (98)

Примечание. Жирным шрифтом отмечена статистически значимая разница.

Среднее время наблюдения пациенток при БРВ составило 48,46±2,43 (от 2 до 138) мес. Медиана БРВ 47±8,7 мес (ДИ 95% 29,95—64,05 мес). При общем сравнении оказалось, что пациентки, которым на первом этапе выполнялась операция до ДЛТ, достоверно имели преимущества по сравнению с остальными (при попарном сравнении групп p1—2=0,028, p1—3=0,049, p2—3=0,75) (рис. 4).

Рис. 4. Кривая безрецидивной выживаемости по Каплану—Мейеру.

Однако подробное сравнение за разный период наблюдения показало, что достоверные различия получены только за 5 лет: 54,7% в 1-й группе против 40,7% во 2-й (p=0,032). За 10-летний период наблюдения отмечалась тенденция к увеличению показателей (p=0,06) — 50,2% против 23,8%.

Отдаленные результаты локорегионарного контроля также оказались значимо лучше у пациенток, которым проводилась операция до ДЛТ (рис. 5).

Рис. 5. Кривая выживаемости без локорегионарного рецидива по Каплану—Мейеру (умершие пациентки цензурируются).

Показатель 5-летней выживаемости без локорегионарного рецидива в 1-й группе достиг 87,6% против 74,7% в 3-й группе (p=0,05). Кроме того, схожая тенденция отмечается за 10-летний период наблюдения — 85% в 1-й группе против 74,7% в 3-й (p=0,078), а также при аналогичных сроках между 1-й и 2-й группой (85% против 72,3%; p=0,085). При этом средний срок возникновения локорегионарного рецидива в целом составил 30,29±2,99 мес (в 1-й группе 29,50±5,99 мес, во 2-й — 33,20±5,41 мес, в 3-й — 28,67±4,42 мес; p=0,825). Наиболее значимыми факторами оказались возраст моложе 45 лет (p=0,021), длительность НАЛТ до 6 мес (p=0,009), а также метастатическое поражение не более 2 лимфатических узлов (p=0,021).

При сравнении показателей ВБОМ за разный период наблюдения получено статистически значимое преимущество только за 5-летний период в 1-й группе пациенток по сравнению с 3-й (58,4 против 41,0%; p=0,05) (рис. 6).

Рис. 6. Кривые выживаемости без отдаленного метастазирования по Каплану—Мейеру.

Обсуждение

Изменения, происходящие в опухоли молочной железы на фоне проведения НАЛТ, оцениваются практически в любой статье, однако до настоящего времени не существует метода для объективного определения степени выраженности отека кожи. Предпринимавшиеся попытки разработки системы количественного определения степени отека кожи не получили широкого применения в клинической практике (измерение толщины кожи по маммографическим снимкам, по КТ- и МРТ-данным, радиотермометрия, инфракрасная термография, пликометрия и др.) [3—13]. При этом некоторые авторы обращают внимание на факт «перелечивания» больных. Так, например, пациентки с локальным отеком кожи (классифицируемые как T4) получают максимальный объем лечения, что, однако, не происходит при опухолях большего размера, но без вовлечения кожи, т.е. не всегда обоснованно [14, 15]. Предложенный метод позволит не только дать точную характеристику в процентном соотношении до и после проведения лекарственного лечения, но и в дальнейшем поможет сформулировать критерии «локальности» поражения, что будет способствовать подбору оптимального лечения (системного или локального, а также его объемы).

Поскольку до настоящего времени нет работ, которые бы сравнивали отдаленные результаты в рамках одного исследовательского центра, то наш материал является в этом плане новаторским. В целом показатели выживаемости лечения больных в зависимости от последовательности методов локального лечения в настоящем исследовании в общем сопоставимы с международными данными [16—20]: например, в 2019 г. были опубликованы результаты лечения больных с последовательным применением НАЛТ, операции, ДЛТ. При этом результаты ОВ, БРВ, выживаемости без локорегионарного рецидива за 5 лет наблюдения составили 77; 69; 89% соответственно [16]. С другой стороны, Alvarado-Miranda и соавт. [19] в одном из наиболее крупных исследований показали, что в случае использования НАЛТ в сочетании с ДЛТ и операцией у пациенток установлена ОВ и БРВ за 5 лет наблюдения 84,2 и 76,9% соответственно. В другой работе [20] при таком подходе к лечению авторы сообщили о 5- и 10-летней ОВ, равной 75,6 и 63,9%, тогда как показатели БРВ при аналогичных сроках составили 64,5 и 52,6%. В одной из последних работ, опубликованной в 2021 г., при 10-летнем периоде наблюдения ОВ оказалась равной 52,3%, БРВ — 37% [21].

Исходя из полученных результатов, можно сделать три основных вывода:

1) сохраняющийся отек кожи не должен быть препятствием к выполнению оперативного вмешательства;

2) очередность проведения локального лечения имеет прогностическую значимость;

3) в лечении больных местно-распространенным РМЖ с отеком кожи необходимо применять именно комплексный подход (а не комбинированный).

Последний факт подтверждается в нескольких известных работах [22—25]. Безусловно, ценность каждого из методов по отдельности неоднозначно определялась в различные периоды развития онкологии. Ранее были описаны попытки их применения как в монорежиме, так и в плане комбинированного и комплексного лечения. Однако наилучшие отдаленные результаты имеют больные именно с тримодальным подходом: системное лекарственное лечение с последующим локальным (хирургическим и лучевым).

Полученные данные, касающиеся показателей отдаленных результатов в зависимости от последовательности методов локального лечения, могут послужить основой для дальнейшего изучения и определения критериев отбора пациенток для каждого конкретного типа лечения.

Заключение

Результаты исследования продемонстрировали, что сохраняющийся отек кожи не должен быть препятствием к выполнению оперативного вмешательства. При этом достоверные преимущества в показателях выживаемости при лечении таких больных показал именно комплексный (тримодальный) подход (неоадъювантная лекарственная терапия с последующим оперативным вмешательством и ДЛТ после оперативного вмешательства). Оценка предикторных и прогностических факторов поможет в дальнейшем улучшить результаты лечения пациенток, а используемая методика определения площади отека кожи позволит выработать критерии локальности для точного стадирования пациенток.

Участие авторов:

Концепция и дизайн исследования — А.В. Петровский, О.П. Трофимова, М.А. Фролова, М.С. Карпова, Н.В. Понедельникова, С.И. Притула

Сбор и обработка материала — В.А. Амосова

Статистическая обработка — В.А. Амосова

Написание текста — В.А. Амосова

Редактирование — М.А. Фролова, А.В. Петровский

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Литература / References:

  1. Каприн А.Д., Старинский В.В., Шахзадова А.О., ред. Состояние онкологической помощи населению России в 2020 году. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации; 2021.
  2. Padhani AR, Ollivier L. The RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) criteria: implications for diagnostic radiologists. Br J Radiol. 2001;74(887):983-986.  https://doi.org/10.1259/bjr.74.887.740983
  3. Pope TLJr, Read ME, Medsker T, Buschi AJ, Brenbridge AN. Breast skin thickness: normal range and causes of thickening shown on film-screen mammography. J Can Assoc Radiol. 1984;35(4):365-368. 
  4. Бурдина Л.М., Вайсблат А.В., Веснин С.Г., Конкин М.А., Лащенков А.В., Наумкина Н.Г. Тихомирова Н.Н. Применение радиотермометрии для диагностики рака молочной железы. Маммология. 1998;2:3-12. 
  5. Carr KL. Microwave radiometry: its importance to the detection of cancer. IEEE Transactions on Microwave Theory and Techniques. 1989;37(12):1865-1869. https://doi.org/10.1109/22.44095
  6. Моисеенко В.М., Семиглазов В.Ф. Кинетические особенности роста рака молочной железы и их значение для раннего выявления опухоли. Маммология. 1997;3:3-12. 
  7. Huang SY, Boone JM, Yang K, Kwan ALC, Packard NJ. The effect of skin thickness determined using breast CT on mammographic dosimetry. Med Phys. 2008;35(4):1199-1206. https://doi.org/10.1118/1.2841938
  8. Ермаков А.В., Сарибекян Э.К., Степанов С.О., Рубцова Н.А., Колесникова Е.В. Диагностика отечного рака молочной железы с использованием инструментальных методик измерения толщины кожи. Злокачественные опухоли. 2015;4:24-27.  https://doi.org/10.18027/2224—5057—2015—4-24—27
  9. Londero V, Bazzocchi M, Del Frate C, Puglisi F, Di Loreto C, Francescutti G, Zuiani C. Locally advanced breast cancer: comparison of mammography, sonography and MR imaging in evaluation of residual disease in women receiving neoadjuvant chemotherapy. Eur Radiol. 2004;14(8):1371-1379. https://doi.org/10.1007/s00330-004-2246-z
  10. Hamisa M, Dabess N, Yosef R, Zakeria F, Hammed Q. Role of breast ultrasound, mammography, magnetic resonance imaging and diffusion weighted imaging in predicting pathologic response of breast cancer after neoadjuvant chemotherapy. Egypt J Radiol Nucl Med. 2015;46(1):245-257.  https://doi.org/10.1016/j.ejrnm.2014.11.011
  11. Shoma A, Moutamed A, Ameen M., Abdelwahab A. Ultrasound for accurate measurement of invasive breast cancer tumor size. Breast J. 2006;12(3):252-256.  https://doi.org/10.1111/j.1075-122X.2006.00249.x
  12. Wright FC, Zubovits J, Gardner S, Fitzgerald B, Clemons M, Quan ML, Causer P. Optimal assessment of residual disease after neo-adjuvant therapy for locally advanced and inflammatory breast cancer-clinical examination, mammography, or magnetic resonance imaging? J Surg Oncol. 2010;101(7):604-610.  https://doi.org/10.1002/jso.21559
  13. Chen M, Zhan WW, Han BS, Fei XC, Jin XL, Chai WM, Wang DB, Shen KW, Wang WP. Accuracy of physical examination, ultrasonography, and magnetic resonance imaging in predicting response to neo-adjuvant chemotherapy for breast cancer. Chin Med J (Eng). 2012;125(11):1862-1866.
  14. Mateo AM, Mazor AM, DeMora L, Sigurdson ER, Handorf EA, Daly JM, Aggon AA, Obeid E, Hayes SB, Bleicher RJ. Patterns of care and efficacy of chemotherapy and radiotherapy in skin-involved breast cancers of all sizes. Clin Breast Cancer. 2019;19(4):292-303.  https://doi.org/10.1016/j.clbc.2019.02.003
  15. Silverman D, Ruth K, Sigurdson ER, Egleston BL, Goldstein LJ, Wong YN, Boraas M, Bleicher RJ. Skin involvement and breast cancer: are T4b lesions of all sizes created equal? J Am Coll Surg. 2014;219(3):534-544.  https://doi.org/10.1016/j.jamcollsurg.2014.04.003
  16. Klein J, Tran W, Watkins E, Vesprini D, Wright FC, Look Hong NJ, Ghandi S, Kiss A, Czarnota GJ. Locally advanced breast cancer treated with neoadjuvant chemotherapy and adjuvant radiotherapy: a retrospective cohort analysis. BMC Cancer. 2019;19(1):306.  https://doi.org/10.1186/s12885-019-5499-2
  17. Damast S, Ho AY, Montgomery L, Fornier MN, Ishill N, Elkin E, Beal K, McCormick B. Locoregional outcomes of inflammatory breast cancer patients treated with standard fractionation radiation and daily skin bolus in the taxane era. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2010;77(4):1105-1112. https://doi.org/10.1016/j.ijrobp.2009.06.042
  18. Hortobagyi GN, Ames FC, Buzdar AU, Kau SW, McNeese MD, Paulus D, Hug V, Holmes FA, Romsdahl MM, Fraschini G, et al. Management of stage III primary breast cancer with primary chemotherapy, surgery, and radiation therapy. Cancer. 1988;62(12):2507-2516. https://doi.org/10.1002/1097-0142(19881215)62:12<2507::aid-cncr2820621210>3.0.co;2-d "> 3.0.co;2-d" target="_blank">https://doi.org/10.1002/1097-0142(19881215)62:12<2507::aid-cncr2820621210>3.0.co;2-d
  19. Alvarado-Miranda A, Arrieta O, Gamboa-Vignolle C, Saavedra-Perez D, Morales-Barrera R, Bargallo-Rocha E, Zinser-Sierra J, Perez-Sanchez V, Ramirez-Ugalde T, Lara-Medina F. Concurrent chemo-radiotherapy following neoadjuvant chemotherapy in locally advanced breast cancer. Radiat Oncol. 2009;4:24.  https://doi.org/10.1186/1748-717X-4-24
  20. Shanta V, Swaminathan R, Rama R, Radhika R. Retrospective analysis of locally advanced noninflammatory breast cancer from Chennai, South India, 1990-1999. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2008;70(1):51-58.  https://doi.org/10.1016/j.ijrobp.2007.05.050
  21. Corso G, Kahler-Ribeiro-Fontana S, Pagan E, Bagnardi V, Magnoni F, Munzone E, Bottiglieri L, Veronesi P, Galimberti V. Ten-year outcome results of cT4 breast cancer after neoadjuvant treatment. J Surg Oncol. 2021;124(8):1242-1250. https://doi.org/10.1002/jso.26662
  22. Dawood S, Merajver SD, Viens P, Vermeulen PB, Swain SM, Buchholz TA, Dirix LY, Levine PH, Lucci A, Krishnamurthy S, et al. International expert panel on inflammatory breast cancer: consensus statement for standardized diagnosis and treatment. Ann Oncol. 2011;22(3):515-523.  https://doi.org/10.1093/annonc/mdq345
  23. Huang EH, Tucker SL, Strom EA, McNeese MD, Kuerer HM, Buzdar AU, Valero V, Perkins GH, Schechter NR, Hunt KK, et al. Postmastectomy radiation improves local-regional control and survival for selected patients with locally advanced breast cancer treated with neoadjuvant chemotherapy and mastectomy. J Clin Oncol. 2004;22(23):4691-4699. https://doi.org/10.1200/JCO.2004.11.129
  24. McGuire, Gonzalez-Angulo AM, Huang EH, Tucker SL, Kau SW, Yu TK, Strom EA, Oh JL, Woodward WA, Tereffe W, et al. Postmastectomy radiation improves the outcome of patients with locally advanced breast cancer who achieve a pathologic complete response to neoadjuvant chemotherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2007;68(4):1004-1009. https://doi.org/10.1016/j.ijrobp.2007.01.023
  25. van Uden DJP, van Maaren MC, Bult P, Strobbe LJA, van der Hoeven JJM, Blanken-Peeters CFJM, Siesling S, de Wilt JHW. Pathologic complete response and overall survival in breast cancer subtypes in stage III inflammatory breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2019;176(1):217-226.  https://doi.org/10.1007/s10549-019-05219-7

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.