Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Сабиров У.Ю.

Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр дерматовенерологии и косметологии

Якубов А.А.

Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр дерматовенерологии и косметологии

Арифов С.С.

Центр развития профессиональной квалификации медицинских работников Министерства здравоохранения Республики Узбекистан

Встречаемость коморбидных заболеваний при розацеа

Авторы:

Сабиров У.Ю., Якубов А.А., Арифов С.С.

Подробнее об авторах

Прочитано: 2124 раза


Как цитировать:

Сабиров У.Ю., Якубов А.А., Арифов С.С. Встречаемость коморбидных заболеваний при розацеа. Клиническая дерматология и венерология. 2023;22(5):648‑651.
Sabirov UYu, Yakubov AA, Arifov SS. Incidence of comorbid diseases in rosacea. Russian Journal of Clinical Dermatology and Venereology. 2023;22(5):648‑651. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/klinderma202322051648

Рекомендуем статьи по данной теме:
К воп­ро­су эф­фек­тив­нос­ти мет­ро­ни­да­зо­ла в те­ра­пии ро­за­цеа. Кли­ни­чес­кая дер­ма­то­ло­гия и ве­не­ро­ло­гия. 2024;(6):740-743
Пов­реж­де­ние ком­по­нен­тов барье­ра ко­жи че­ло­ве­ка при воз­действии осо­бей Demo­dex. Кли­ни­чес­кая дер­ма­то­ло­гия и ве­не­ро­ло­гия. 2025;(2):219-226
Кон­цен­трат ан­ги­опаузи­на для ко­жи, склон­ной к пок­рас­не­ни­ям. Кли­ни­чес­кая дер­ма­то­ло­гия и ве­не­ро­ло­гия. 2025;(3):369-374
Рак же­луд­ка: за­бо­ле­ва­емость, фак­то­ры рис­ка, скри­нинг. Про­фи­лак­ти­чес­кая ме­ди­ци­на. 2024;(12):135-139

Розацеа — распространенное хроническое полиэтиологическое воспалительное заболевание, поражающее преимущественно центральную область лица и характеризующееся периодами ремиссии и обострения [1]. Распространенность розацеа составляет 10% среди всего населения в мире. Розацеа часто наблюдается у больных с I и II фототипами кожи по Т. Фитцпатрику [2]. По данным M. Berg и S. Liden [3], розацеа занимает 7-е место среди всех кожных заболеваний и составляет 3—10% кожной патологии.

Многие авторы [4—9] считают розацеа полиэтиологическим заболеванием, в этиопатогенезе которого существенную роль играют экзогенные факторы (инсоляция, холод) и эндогенные факторы (патология желудочно-кишечного тракта, эндокринной и иммунной систем, сердечно-сосудистые заболевания, психоневрологические расстройства, вегетативные нарушения и др.).

Показано, что в патогенезе розацеа значительную роль играет дисбаланс IL-1, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, фактора некроза опухоли α (TNF-α), интерферона-γ (IFN-γ), антимикробных пептидов (LL-37), эндотелиального фактора роста сосудов (VEGF), рецептора витамина D (VDR), матриксных металлопротеиназ, фактора роста фибробластов (FGF) [10—16]. Кроме того, при данной патологии установлено изменение частоты встречаемости полиморфизмов генов вышеуказанных цитокинов.

Опубликованы данные, свидетельствующие об ассоциации розацеа с психоневрологическими расстройствами [17—22], сердечно-сосудистыми заболеваниями [23—25], патологией желудочно-кишечного тракта [22, 26, 27], заболеваниями щитовидной железы [18]. В указанных работах установлено существенное влияние сопутствующих заболеваний на клинические проявления и течение заболевания.

Цель работы — изучение частоты встречаемости коморбидных заболеваний у больных розацеа.

Под нашим наблюдением находились 63 пациента с розацеа (42 (66,7%) женщины и 21 (33,3%) мужчина) в возрасте от 25 до 69 лет (средний возраст 43±1,9 года) (табл. 1). Большинство (76,2%) пациентов — активного трудоспособного возраста (от 16 до 60 лет).

Таблица 1. Распределение пациентов по возрасту и полу

Возраст

Женщины

Мужчины

Всего

абс.

%

абс.

%

абс.

%

20–30 лет

2

3,2

1

1,6

3

4,8

31–40 лет

6

9,5

2

3,2

8

12,7

41–50 лет

11

17,5

7

11,1

18

28,6

51–60 лет

15

23,8

6

9,5

21

33,3

61 год и более

8

12,7

5

7,9

13

20,6

Итого

42

66,7

21

33,3

63

100

У 38 (60,3%) больных длительность заболевания составила от 1 года до 5 лет. Распределение пациентов по возрасту и длительности заболевания приведены в табл. 2.

Таблица 2. Распределение пациентов по возрасту и длительности заболевания

Возраст

Длительность заболевания

Всего

до 1 года

1—5 лет

6—10 лет

11 лет и более

абс.

%

абс.

%

абс.

%

абс.

%

абс.

%

20–30 лет

2

3,2

1

1,6

3

4,8

31–40 лет

3

4,8

5

7,9

8

12,7

41–50 лет

2

3,2

11

17,5

4

6,3

1

1,6

18

28,6

51–60 лет

1

1,6

14

22,2

5

7,9

1

1,6

21

33,3

61 год и более

1

1,6

7

11,1

3

4,8

2

3,2

13

20,6

Итого

9

14,3

38

60,3

12

19,1

4

6,3

63

100

В своей работе мы использовали классификацию розацеа, предложенную G. Plewig, T. Jansen и A.M. Kligman [27]. Согласно этой классификации, выделено три стадии заболевания: эритематозно-телеангиэктатическая (1-я стадия), папулопустулезная (2-я стадия), пустулезно-узловатая (3-я стадия), а также ее варианты: ринофима и стероидные розовые угри. Распределение пациентов по клиническим стадиям розацеа и полу представлено в табл. 3.

Таблица 3. Распределение пациентов по клиническим стадиям розацеа и полу

Стадия розацеа

Женщины

Мужчины

Всего

абс.

%

абс.

%

абс.

%

Эритематозно-телеангиэктатическая (1-я)

11

17,5

5

7,9

16

25,4

Папулопустулезная (2-я)

22

34,9

11

17,5

33

52,4

Пустулезно-узловатая (3-я)

9

14,3

5

7,9

14

22,2

Итого

42

66,7

21

33,3

63

100

Как видно из табл. 3, эритематозно-телеангиэктатическая стадия розацеа диагностирована нами у 16 (24,5%) больных, папулопустулезная — у 33 (52,4%) больных, пустулезно-узловатая — у 14 (22,2%) больных. В большинстве (52,4%) случаев у пациентов диагностирована папулопустулезная стадия розацеа.

С учетом данных литературы о том, что розацеа часто ассоциируется с различной патологией внутренних органов, все наблюдаемые больные были консультированы смежными специалистами — гастроэнтерологом, неврологом, кардиологом, эндокринологом, гинекологом, оториноларингологом. По показаниям пациентов обследовали с использованием лабораторных (общеклинических, биохимических) и инструментальных методов исследования.

По результатам обследованния установлены различные заболевания внутренних органов у 47 (74,6%) больных, у 8 пациентов выявлено несколько заболеваний. Среди диагностированных сопутствующих заболеваний у 13 (27,7%) больных выявлены психоневрологические расстройства, у 10 (21,3%) больных — заболевания пищеварительной системы, у 8 (17,0%) больных — заболевания эндокринной системы, у 8 (17,0%) больных — заболевания сердечно сосудистой системы, у 5 (10,6%) больных — заболевания лор-органов и верхних дыхательных путей, у 3 (6,4%) больных — гинекологические заболевания.

Выявленная коморбидная патология проанализирована нами с учетом стадии, то есть тяжести течения розацеа (табл. 4). Как видно из табл. 4, частота встречаемости депрессивного состояния и тревожной симптоматики увеличивалась по мере роста тяжести течения розацеа, тогда как нейроциркуляторная дистония регистрировалась с одинаковой частотой в 1-й (2,1%) и 2-й (2,1%) группах пациентов.

Таблица 4. Распределение коморбидных заболеваний у больных розацеа в зависимости от тяжести течения розацеа

Коморбидная патология

Стадия розацеа

Всего

1-я

2-я

3-я

абс.

%

абс.

%

абс.

%

абс.

%

Психоневрологические расстройства

депрессивное состояние

1

2,1

2

4,3

4

8,5

7

14,9

тревожная симптоматика

1

2,1

3

6,4

4

8,5

нейроциркуляторная дистония

1

2,1

1

2,1

2

4,3

Заболевания пищеварительной системы

поверхностный гастрит

2

4,3

1

2,1

1

2,1

4

8,5

гастродуоденит

1

2,1

1

2,1

1

2,1

3

6,4

эрозивный гастродуоденит

1

2,1

1

2,1

хронический холецистит

1

2,1

1

2,1

2

4,3

Заболевания эндокринной системы

сахарный диабет

1

2,1

1

2,1

2

4,3

гипотиреоз

1

2,1

1

2,1

1

2,1

3

6,4

гипертиреоз

1

2,1

1

2,1

2

4,3

эутиреоидный зоб

1

2,1

1

2,1

Патология сердечно-сосудистой системы

гипертоническая болезнь

1

2,1

1

2,1

3

6,4

5

10,6

ишемическая болезнь сердца

1

2,1

1

2,1

2

4,3

хроническая сердечная недостаточность

1

2,1

1

2,1

Заболевания лор-органов

хронический тонзиллит

2

4,3

1

2,1

3

6,4

гайморит

1

2,1

1

2,1

хронический бронхит

1

2,1

1

2,1

Гинекологические болезни

эрозия шейки матки

1

2,1

1

2,1

2

4,3

киста яичника

1

2,1

1

2,1

Итого

12

25,5

14

29,8

21

44,7

47

99,4

Зависимость частоты встречаемости заболеваний пищеварительной и эндокринной систем от тяжести течения розацеа нами не выявлена.

При анализе ассоциации розацеа с сердечно-сосудистыми заболеваниями установлено, что частота встречаемости гипертонической болезни у больных розацеа 3-й стадии (с тяжелым течением заболевания) была выше (6,4%), чем у больных розацеа 1-й стадии (2,1%) и 2-й стадии (2,1%).

Зависимости частоты встречаемости патологии лор-органов и гинекологических заболеваний от тяжести течения розацеа нами не выявлено.

Проведенный анализ показал, что частота встречаемости у больных розацеа психоневрологических расстройств (депрессивного состояния, тревожной симптоматики), а также гипертонической болезни возрастала по мере увеличения тяжести течения заболевания. Полученные данные, по-видимому, можно объяснить тем, что по мере развития воспалительного процесса и утяжеления клинических проявлений розацеа косметический дефект становится более выраженным и такие психоневрологические расстройства, как депрессия и тревожное состояние, возникают чаще. По нашему мнению, перенапряжение психической деятельности при воздействии психоэмоциональных факторов может привести к нарушению работы сердечно-сосудистой системы, в частности к развитию артериальной гипертонии.

Таким образом, более чем у 70% больных розацеа выявляются коморбидные заболевания, среди которых наиболее часто встречаются психоневрологические расстройства, что необходимо учитывать при планировании лечебно-профилактических мероприятий.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Литература / References:

  1. Spoendlin J, Voegel JJ, Jick SS, et al. Migraine, triptans, and the risk of developing rosacea. J Am Acad Dermatol. 2013;69:399-406. 
  2. Gupta AK, Chaudhry MM. Rosacea and its management: an overview. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2005;19:273-285. 
  3. Berg M, Liden S. An epidemiological study of roscea. Acta Dermatol (Stockholm). 1989;69(5):419-423, 458-463. 
  4. Потекаев Н.Н. Розацеа. СПб: ЗАЩ «Издательство БИНОМ», «Невский диалект»; 2000;143-144. 
  5. Chang ALS, Raber I, Xu J, Li R, Spitale R, Chen J, Kiefer AK, Tian C, Eriksson NK, Hinds DA, and Tung JY. Assessment of the genetic basis of rosacea by genome-wide association study. J Invest Dermatol. 2015;135(6): 1548-1555. https://doi.org/10.1038/jid.2015.53
  6. Nikolakis G, Stratakis CA, Kanaki T, Slominski A and Zouboulis CC. Skin steroidogenesis in health and disease. Rev Endocr Metab Disord. 2016;17(3): 247-258.  https://doi.org/10.1007/s11154-016-9390-z
  7. Buddenkotte J, Steinhoff M. Recent advances in understanding and managing rosacea. 2018; F1000Research, 7(F1000 Faculty Rev): 885 Last updated: 03 DEC 2018.
  8. Gallo RL, Granstein RD, Kang S, et al. Standard classification and pathophysiology of rosacea: the 2017 update by the National Rosacea Society Expert Committee. J Am Acad Dermatol. 2018;78:148-155. 
  9. Woo YR, Lim JH, Cho DH and Park HJ. Rosacea: molecular mechanisms and management of a chronic cutaneous inflammatory condition. Int J Mol Sci. 2016;17(9):1562. https://doi.org/10.3390/ijms17091562
  10. Yu Ri Woo, Ji Hong Lim, Dae Ho Cho, Hyun Jeong Park. Rosacea: Molecular Mechanisms and Management of a Chronic Cutaneous Inflammatory Condition. J Mol Sci. 2016;17:1562. https://doi.org/10.3390/ijms17091562
  11. Van Zuuren EJ. Rosacea. N Engl J Med. 2017;377:1754-1764.
  12. Бабаджанов О.А. Клинические и молекулярно-генетические основы формирования розацеа: Дис. ... д-ра мед. наук. Ташкент; 2019.
  13. Arifov S, Babadjanov O. Role of the rs 1143634 polymorphism of IL-1 gene in the formation of rosacea. 27th EADV Congress. 12—16 September 2018. Paris, France.
  14. Salamon M, Sysa-Jedrzejowska A, Lukamowicz J, et al. Concentration of selected cytokines in serum of patients with acne rosacea. Przegl Lek. 2008;65:371-374. 
  15. Tjabringa GS, Aarbiou J, Ninaber DK, et al. The antimicrobial peptide LL-37 activates innate immunity at the airway epithelial surface by transactivation of the epidermal growth factor receptor. J Immunol. 2003;171:6690-6696.
  16. Babadjanov OA Arifov SS. Role G308A polymorphism of TNF-α in formation of rosacea. European Science Review. 2015;11-12:67-69. 
  17. Heisig M, Reich A. Psychosocial aspects of rosacea with a focus on anxiety and depression. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2018;11:103-107. 
  18. Gupta MA, Gupta AK, Chen SJ, et al. Comorbidity of rosacea and depression: An analysis of the National Ambulatory Medical Care Survey and National Hospital Ambulatory Care Survey — Outpatient Department data collected by the U.S. National Center for Health Statistics from 1995 to 2002. Br J Dermatol. 2005;153:1176-1181.
  19. Spoendlin J, Voegel JJ, Jick SS, et al. Migraine, triptans, and the risk of developing rosacea. J Am Acad Dermatol. 2013;69:399-406. 
  20. Egeberg A, Hansen PR, Gislason GH, Thyssen JP. Patients with rosacea have increased risk of depression and anxiety disorders: a Danish nationwide cohort study. Dermatology (Basel). 2016;232(2):208-213. 
  21. Woo YR, Han YJ, Kim HS, et al. Updates on the Risk of Neuropsychiatric and Gastrointestinal Comorbidities in Rosacea and Its Possible Relationship with the Gut—Brain—Skin Axis. Int J Mol Sci. 2020;21:8427.
  22. Alexoudi A, Alexoudi I, Gatzonis S. Association between rosacea and gastrointestinal disorders. Br J Dermatol. 2016;175(6):1405. Epub 2016 Oct 17.  https://doi.org/10.1111/bjd.15052
  23. Hua TCh, Chung PI, Chen YJ, et al. Cardiovascular comorbidities in patients with rosacea: A nationwide case-control study from Taiwan. J Am Acad Dermatol. 2015;73(2):249-254. 
  24. Zhang J, Yan Y, Jiang P, et al. Association between rosacea and cardiovascular disease: A systematic review and meta-analysis. J Cosmet Dermatol. 2021;20(9):2715-2722. Epub 2020 Dec 21.  https://doi.org/10.1111/jocd.13884
  25. Duman N, Evans SE, Atakan N. Rosacea and cardiovascular risk factors: a case control study. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 2014;28(9):1165-1169.
  26. Egeberg A, Weinstock LB, Thyssen EP, et al. Rosacea and gastrointestinal disorders: a population-based cohort study. Br J Dermatol. 2017;176(1):100-106. 
  27. Plewig G, Jansen T, Kligman AM. Acne and Rosacea. 3rd edition. Berlin, Heidelberg, New York: Springer Verlag; 2000.

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.