ОБОСНОВАНИЕ
Наиболее распространенной торакоскопической адаптацией операции box lesion в настоящее время признается Dallas lesion set, выполняемая с помощью набора неорошаемых аблационных устройств. При выполнении этой операции для создания аблационных линий на верхней и нижней стенках левого предсердия используется линейное биполярное устройство. С помощью биполярного зажима-аблатора изолируют только коллекторы легочных вен. По этой причине эффективность Dallas lesion set ниже торакоскопической адаптации box lesion, при выполнении которой с помощью зажима-аблатора формируются все аблационные линии (операция GALAXY, выполняемая орошаемым зажимом-аблатором).
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Разработана технология выполнения торакоскопической операции box-lesion» с использованием лишь одного неорошаемого зажима-аблатора. По разработанной технологии оперирован 21 больной. По окончании «слепого» периода (90 дней) всем больным выполнено эндокардиальное картирование с целью изучения качества сформированных аблационных линий.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Хирургических осложнений не было. В течение «слепого» периода наблюдения (90 дней) у 15 (71%) больных сохранялся стабильный синусовый ритм, у 6 регистрировались пароксизмы фибрилляции предсердий. Всем прооперированным больным по окончании «слепого» периода выполнено эндокардиальное картирование. У всех больных подтверждены качество (гомогенность и непрерывность) линий аблации, полноценность изоляции коллекторов легочных вен и задней стенки левого предсердия. У 6 больных с сохраняющимися в течение «слепого» периода пароксизмами фибрилляции предсердий выявлены внелегочные источники эктопии за пределами изолированной зоны. Полагаем, что именно это послужило причиной рецидива аритмии.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Посредством выполнения операции радиочастотной аблации по разработанной технологии можно добиться полноценной изоляции коллекторов легочных вен задней, верхней и нижней стенок левого предсердия, что подтверждено результатами эндокардиального картирования. Полученные первые положительные клинические результаты предполагают продолжение наблюдательного периода не менее 24 мес.