Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Пфейфер А.А.

ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России;
ФГБУ «Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии» Минздрава России

Гурченко С.А.

ФГБУ «Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии» Минздрава России

Ильиных К.А.

ФГБУ «Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии» Минздрава России

Сакович В.А.

ФГБУ «Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии» Минздрава России

Алексей Иванович Грицан

ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России

Методика и семиотика ультразвукового исследования легких у детей в отделении анестезиологии и реанимации

Авторы:

Пфейфер А.А., Гурченко С.А., Ильиных К.А., Сакович В.А., Грицан А.И.

Подробнее об авторах

Прочитано: 1415 раз


Как цитировать:

Пфейфер А.А., Гурченко С.А., Ильиных К.А., Сакович В.А., Грицан А.И. Методика и семиотика ультразвукового исследования легких у детей в отделении анестезиологии и реанимации. Анестезиология и реаниматология. 2025;(2):90‑100.
Pfeifer AA, Gurchenko SA, Ilinykh KA, Sakovich VA, Gritsan AI. Methodology and semiotics of lung ultrasound in ICU children. Russian Journal of Anesthesiology and Reanimatology. 2025;(2):90‑100. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/anaesthesiology202502190

Рекомендуем статьи по данной теме:
Ин­сом­нии дет­ско­го воз­рас­та. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. Спец­вы­пус­ки. 2025;(5-2):46-51

Введение

Патология дыхательной системы является наиболее часто встречающейся патологией детства и обусловливает до 50% от всех случаев неонатальной смерти [1]. Известны классические методы диагностики заболеваний дыхательной системы, но все они имеют свои ограничения, особенно при критических состояниях и ограниченности в транспортировке пациента. В последние десятилетия развивается новый метод диагностики респираторного тракта, который уже зарекомендовал себя во взрослой практике и активно внедряется в педиатрическую практику.

Основателем данного метода диагностики легких на основе оценки ультразвуковых артефактов стал «врач-интенсивист» Daniel Lichtenstein, усилиями которого начались быстрое освоение и разработка методики исследования у детей [2].

В данный момент появляется все больше данных о том, что ультразвуковая визуализация способствует своевременному выявлению патологии легких в отделениях интенсивной терапии [3], а также что она обладает высокой чувствительностью при многих патологических процессах в легких: альвеолярных консолидациях [4], интерстициальном синдроме [5, 6], гидротораксе [7, 8], пневмотораксе [4, 9—11].

Важным этапом принятия и совершенствования метода ультразвукового исследования (УЗИ) легких стал 2012 г. Именно в этом году Международный объединенный комитет по изучению УЗИ легких, в состав которого вошли более 30 ведущих специалистов со всего мира, составил рекомендации, основанные на принципах доказательной медицины. В них убедительно показано, что УЗИ легких при сравнении с рентгенографией легких обладает большей чувствительностью в диагностике пневмоторакса, отека легких, очагов легочной консолидации и выпота в плевральной полости [4].

Преимуществами прикроватного УЗИ легких являются быстрота диагностики (может быть выполнено в течение 2—3 мин), отсутствие ионизирующей нагрузки, отсутствие необходимости в транспортировке пациента, возможность многократного сканирования с оценкой динамики и ответа на этиотропное лечение, а также тот факт, что все исследования проводятся одним универсальным линейным датчиком.

Метод основан на нескольких главных принципах:

1. Большинство патологических процессов, происходящих в легких, связаны с изменениями морфологии плевральной линии и паренхимы легкого.

2. Все причины острой дыхательной недостаточности имеют свой характерный ультразвуковой признак, а также ряд косвенных признаков для более точной дифференциации типа патологического процесса из ультразвукового синдрома [11].

В недавно опубликованной статье сообщается, что ультразвуковая визуализация является равным, если не более эффективным диагностическим методом, чем рентгенологическое исследование [12].

В наш обзор литературы включены такие часто встречающиеся виды патологии дыхательной системы, как интерстициальный синдром (отек легких), транзиторное тахипноэ новорожденных (ТТН), синдром альвеолярной консолидации (ателектазы, пневмония), респираторный дистресс-синдром новорожденных, плевральный выпот, пневмоторакс, а также аномальные движения диафрагмы.

Цель исследования — оценить диагностические возможности и эффективность метода УЗИ легких у детей в отделении анестезиологии и реанимации.

Материал и методы

Двумя исследователями выполнен поиск релевантных статей в базах данных PubMed и Google Scholar по ключевым словам: lung ultrasound, children, pediatric и в базе данных eLibrary по ключевым словам: «ультразвуковое исследование легких», «УЗИ легких», «дети». Проанализированы также статьи, предлагавшиеся базами данных как «похожие» или “similar”. Для поиска отдельных ультразвуковых синдромов использованы соответствующие ключевые слова: пневмоторакс, плевральный выпот, транзиторное тахипноэ новорожденных, респираторный дистресс-синдром, интерстициальный синдром, альвеолярная консолидация. Для демонстрации ультразвуковой картины патологического процесса использованы ультразвуковые сканы из базы данных авторов, полученные с помощью УЗ-сканера Philips CX50 («Philips Ultrasound, Inc.», Сингапур). По некоторым спорным положениям авторы выражали собственную позицию, основанную на опыте многолетнего использования метода у детской кардиохирургической категории пациентов.

Результаты и обсуждение

Методика ультразвукового исследования легких. Методика проведения исследования у детей несколько отличается от таковой у взрослых. В связи с неглубоким уровнем залегания большинства интересующих структур, а также в связи с необходимостью получения качественного изображения рекомендуется проводить исследование с применением линейного ультразвукового датчика с частотой от 10 МГц и выше [13].

Глубина сканирования устанавливается между 3—5 см, что является наиболее практичным для обнаружения ультразвуковых признаков поражений легких и плевральных полостей у детей [14, 15].

Описано большое количество авторских методик и их модификаций. Глобально можно выделить два, на наш взгляд, основных подхода к проведению УЗИ легких: по методике BLUE-протокола [16] и по расширенной методике подробного анализа 12 отделов легких.

BLUE-протокол основан на быстром последовательном анализе 8 точек над поверхностью обоих легких (по 4 точки с каждой стороны) для исключения основных жизнеугрожающих состояний. Анализу подвергается ультразвуковая картина передних отделов легких в верхней и нижней точках с каждой стороны (между парастернальной и передней подмышечной линиями, метка датчика направлена краниально). Исключаются пневмоторакс и интерстициальный синдром. Боковая точка сканирования располагается по среднеподмышечной линии на уровне диафрагмы, положение датчика несколько диагональное, метка направлена краниально, производится поиск плеврального выпота. Задняя точка располагается между задней подмышечной и паравертебральной линиями, максимально медиально, насколько это возможно при небольшом повороте пациента на бок. В данной зоне ведется поиск альвеолярных консолидаций [16].

Данная схема проведения УЗИ очень удобна при развитии жизнеугрожающих состояний, когда предполагаемый патологический процесс в легких настолько серьезен и глобален, что нет смысла проводить детальный поиск по всем межреберным промежуткам. Достаточно поставить датчик в стандартных точках и исключить или подтвердить тот или иной синдром, не тратя дополнительное время, однако при данном подходе некоторые менее крупные патологические процессы могут быть пропущены.

Для исключения менее массивных и очевидных причин острой дыхательной недостаточности следует проводить сканирование легких по всем отделам. При проведении расширенного УЗИ легких каждую половину грудной клетки принято условно разделять на 3 области: это передняя область — от парастернальной до передней подмышечной линии, боковая — от передней подмышечной до задней подмышечной линии и задняя — от задней подмышечной до паравертебральной линии. В каждой из этих областей принято выделять верхнюю и нижнюю половину (суммарно 6 участков сканирования с каждой стороны).

Выполнять исследование можно как с продольным положением датчика относительно межреберного промежутка, когда метка направлена в сторону плеча, так и с поперечным положением датчика с меткой, ориентированной в краниальном направлении. Производится сканирование каждого из 12 отделов легких по всем межреберным промежуткам.

Легкие анализируют на предмет пневмоторакса, ателектазов, плеврального выпота, пневмонии и выполняется количественный или процентный подсчет B-линий как проявления интерстициального синдрома [17].

Нормальная ультразвуковая картина легких. Для всех отделов грудной клетки, за исключением проекции сердца, характерно одинаковое ультразвуковое изображение структур грудной стенки, плевры и легких (рис. 1). Под эхогенным слоем подкожной жировой клетчатки располагается четкий гипоэхогенный мышечный слой. При поперечном сканировании четко определяются гиперэхогенные дугообразные образования — ребра, под которыми находятся анэхогенные акустические тени. Хрящевая часть ребра определяется как гипоэхогенное однородное овалообразное образование. Межреберья представлены эхоструктурой межреберных мышц [4].

Рис. 1. Нормальная ультразвуковая картина легкого.

Под внутренней поверхностью межреберных мышц лоцируется четкая тонкая ровная гиперэхогенная линия, которая в норме всегда подвижна при дыхании. Она является ультразвуковым феноменом, который возникает при отражении ультразвуковых лучей на границе с воздухом в субплевральных альвеолах. В англоязычной литературе данная гиперэхогенная линия называется «плевральной линией» [14—16] и, по своей сути, является ультразвуковым изображением воздушного легкого [14, 15, 18].

При положении датчика, поперечном межреберным промежуткам, плевральная линия видна фрагментарно, ограничивается акустическими тенями от ребер, а при продольном положении датчика видна на всем протяжении. Как описано выше, плевральная линия смещается при дыхании, такое смещение в литературе называется «скольжение легкого» [14—16].

Глубже плевральной линии в норме имеются горизонтальные гиперэхогенные А-линии, являющиеся артефактами — реверберациями, возникающими из-за многократного переотражения луча между датчиком и воздухом в легком, так как воздух абсолютно непроницаем для ультразвука. А-линии являются обязательным критерием нормальности легкого [14, 15].

Помимо горизонтальных артефактов — А-линий, по мнению ряда авторов, в нормальном легком, в том числе у новорожденного, могут иметь место единичные B-линии (не более 3) [11, 16, 19—22]. По мнению же других авторов, B-линии всегда являются признаком интерстициального синдрома [14]. Примечательно, что в одном из проведенных исследований отмечалось, что у всех новорожденных детей, участвующих в исследовании, даже без признаков поражения легких, наблюдался интерстициальный синдром той или иной степени выраженности [21].

B-линии определяются как вертикальные гиперэхогенные вертикальные лазероподобные артефакты, которые возникают из плевральной линии («хвосты комет»), простираются до нижней части экрана без затухания и движутся синхронно со скольжением легких [4, 22].

Важно учитывать место возникновения вертикальных артефактов для понимания источника ревербераций «хвостов комет». Для интерстициального синдрома характерно появление B-линий, исходящих непосредственно от плевральной линии, в то время как появление вертикальных артефактов от мягких тканей грудной стенки свидетельствует о наличии незначительного воздуха при их эмфиземе [23].

Нормальное легкое на визуализации в M-режиме имеет признак «морского берега». Гиперэхогенная плевральная линия разделяет изображение на неподвижную часть, представленную горизонтальными линиями («морские волны»), и часть ниже, которая выглядит зернистой («песок»), поскольку над этой областью отражается нормальное движение легкого вперед и назад [13].

Диффузный интерстициальный синдром. Отек легких — это аномальное увеличение содержания внесосудистой воды в легких вследствие повышения гидростатического давления в малом круге кровообращения в результате застойной сердечной недостаточности или внутрисосудистой объемной перегрузки.

Рентгенография грудной клетки традиционно была предпочтительным методом визуализации для оценки застоя в легких [24, 25]. Однако интерпретация характерных рентгенологических признаков, таких как усиление легочного рисунка и интерстициальный отек, часто является субъективной из-за разного уровня знаний и высокой вариабельности результатов между наблюдателями [24].

Имеются данные, что УЗИ легких дает более объективные результаты за счет оценки вертикальных гиперэхогенных артефактов — B-линий [4, 24] (рис. 2). Чувствительность УЗИ легких выше чувствительности стандартной рентгенографии в определении интерстициального синдрома [26, 28].

Рис. 2. Интерстициальный синдром.

Появление B-линий вызвано уменьшением соотношения альвеолярного воздуха и внесосудистой жидкости в легких и связано с множественными акустическими реверберациями между небольшими богатыми водой структурами и альвеолярным воздухом [24]. Многие исследования показали тесную корреляцию между интерстициальным поражением легких и B-линиями — чем больше B-линий, тем более выражен интерстициальный синдром [4, 20, 27, 28]. Если B-линии четко разграничены и не сливаются, состояние называется интерстициальным синдромом (интерстициальный отек), если же происходит их слияние на ультразвуковом скане, это носит название альвеолярно-интерстициального синдрома и свидетельствует о еще более низком соотношении воздух/жидкость [15].

В другом исследовании изучали точность УЗИ легких при количественном определении воды в легких у пациентов в критическом состоянии с использованием количественной компьютерной томографии (КТ) в качестве «золотого стандарта». Количество B-линий, выявленных при УЗИ, коррелировало с массой и плотностью легких, определенными с помощью КТ. Показано, что УЗИ легких может обеспечить надежное, простое и безрадиационное исследование легких в условиях интенсивной терапии [20].

При дифференцировке диффузного интерстициального синдрома у взрослой когорты пациентов глобально выделяют 2 причины — кардиогенный отек легких и некардиогенный отек [20]. Ультразвуковая картина при острой дыхательной недостаточности кардиогенного генеза характеризуется наличием симметричных двухсторонних множественных B-линий на фоне неизмененной плевральной линии [29], что показано в том числе в крупном метаанализе, включившем 17 893 пациента с подозрением на острую сердечную недостаточность и подтвердившем высокую чувствительность метода [30]. Однако публикаций с подобной классификацией и анализом интерстициального синдрома у пациентов детского возраста не найдено.

У пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом обнаружение множественных B-линий позволяет выявить внесосудистое накопление жидкости в легких, своевременно уменьшить или прекратить инфузионную нагрузку и тем самым оптимизировать лечение [31, 32] (см. рис. 2).

Транзиторное тахипноэ новорожденных. Известно, что ТТН является частой причиной острой дыхательной недостаточности в ближайшем послеродовом периоде. Это результат задержки выведения легочной жидкости плода, поэтому его также называют «влажными легкими» [13, 21]. Примерно 35—50% из всех причин одышки у новорожденных вызвано ТТН [21].

Основным патологическим механизмом ТТН является повышение содержания внесосудистой воды в тканях легких, что на УЗИ проявляется интерстициальным синдромом. Таким образом, интерстициальный синдром является наиболее важным и частым ультразвуковым признаком ТТН у пациентов с тяжелым течением заболевания и проявляется в виде «белого легкого» или даже сопровождается плевральным выпотом [21]. Однако интерстициальный синдром может наблюдаться и при респираторном дистресс-синдроме новорожденных, пневмонии и отеке легких, возникающих по другим причинам. Следовательно, интерстициальный синдром не является специфической особенностью ТТН.

Специфическими сонографическими признаками ТТН являются двусторонние сливающиеся B-линии в нижних отделах легких — «белое легкое» и нормальные или почти нормальные сонографические признаки в верхних отделах [4, 21, 33, 34]. Данный ультразвуковой феномен имеет название «двойная точка легкого» [15, 21, 33, 34], и он не наблюдается у здоровых младенцев, детей с респираторным дистресс-синдромом, ателектазом, пневмотораксом, пневмонией или легочным кровотечением [33]. У небольшого числа детей с ТТН (20%) обнаружен плевральный выпот [21].

Чувствительность симптома «двойная точка легкого» составила 76,7—100% [21, 33], специфичность — 100% для диагностики ТТН [21, 33].

Отмечено также, что ультразвуковые характеристики разных полей легких могут различаться у пациентов с данным патологическим состоянием. «Двойная точка легкого» в некоторых случаях визуализировалась с одной стороны, а диффузный интерстициальный синдром — с другой, плевральный выпот может быть только на одной стороне грудной клетки или его может не быть вовсе. Этот феномен свидетельствует о том, что содержание внесосудистой воды в легочной ткани (т.е. степень отека легких) в разных отделах легких у больных ТТН неодинаково [21].

Примечательно, что в более свежих исследованиях, посвященных УЗИ легких в диагностике ТТН, отмечалось, что «двойная точка легкого» имеет чувствительность только 45,6—50,0% [15, 35] и специфичность 94,8% [35]. Она обнаруживается в основном в более легких случаях ТТН, тогда как «белое легкое» и «преобладание B-линии» указывают на более тяжелое заболевание [35].

Синдром альвеолярной консолидации: пневмония, ателектаз, респираторный дистресс-синдром новорожденных. Данный синдром может наблюдаться при воспалительной консолидации легочной ткани — пневмонии в стадии консолидации [14, 36—40], ателектазе обструктивного и компрессионного генеза [41] (рис. 3).

Рис. 3. Синдром альвеолярной консолидации.

Компрессионный ателектаз будет рассмотрен в разделе «Плевральный выпот».

Чувствительность метода УЗИ, по разным данным, в диагностике синдрома альвеолярной консолидации составляет 87,8—100% [42, 43]. Однако все же дифференциальную диагностику патологических процессов, входящих в этот синдром, необходимо проводить, опираясь на клиническую картину [44], так как патогномоничных ультразвуковых признаков, позволяющих провести точную дифференциальную диагностику альвеолярной консолидации, нет [43]. Некоторые авторы ставят под вопрос диагностическую ценность выявления небольших участков альвеолярной консолидации менее 1 см2 [44, 45].

В педиатрии актуальным является своевременная, быстрая и точная диагностика пневмонии, поскольку возможности рентгенографии в прямой проекции в условиях реанимационного отделения у ребенка в положении лежа ограниченны.

Рентгенография грудной клетки обычно считается стандартным методом визуализации первой линии при подозрении на пневмонию [39]. Однако это метод не может считаться «золотым стандартом» диагностики из-за широкой вариабельности интерпретации результатов и возможной недостаточной чувствительности и специфичности [46, 47]. Недавний метаанализ исследований, сравнивающих УЗИ легких с рентгеновским исследованием и КТ грудной клетки для диагностики пневмонии, показал хорошую чувствительность — до 96% и специфичность до 93% у детей, включая новорожденных [48]. Метаанализ включал 8 исследований с общим числом 795 детей и возрастом 10 дней — 5,6 года. При анализе подгрупп как эксперты, так и начинающие врачи ультразвуковой диагностики достигли высоких показателей диагностической точности с чувствительностью и специфичностью выше 90% в обеих группах.

Более поздние исследования, в которых сравнивались УЗИ легких и рентгенограммы грудной клетки, показали аналогичные результаты [14, 38, 44, 49, 50].

Согласно международным рекомендациям, при подозрении на пневмонию УЗИ легких показало не меньшую точность, чем рентгенография грудной клетки. Эти данные свидетельствуют о том, что при наличии клинических подозрений на пневмонию положительный результат УЗИ легких исключает необходимость выполнения рентгенографии грудной клетки [4].

В нескольких исследованиях изучены и описаны причины противоречивых результатов УЗИ и рентгенографии грудной клетки в диагностике консолидаций.

Причины положительных результатов УЗИ легких, но отрицательных результатов рентгенограммы грудной клетки:

1) высокая чувствительности УЗИ легких для выявления очень маленьких (субсантиметровых) уплотнений [44, 45, 49, 50];

2) ретрокардиальные или поддиафрагмальные консолидации, невидимые на рентгенограммах грудной клетки в прямой проекции [14, 51];

3) ошибочная классификация печени или селезенки как консолидации нижней доли [45].

Причины отрицательных результатов УЗИ легких, но положительных результатов рентгенограммы грудной клетки:

1) консолидации, не достигающие поверхности плевры (часто расположены в перихилярной (вокруг корней легких) или паракардиальной областях) [38, 44];

2) уплотнения, расположенные в труднодоступных для УЗИ областях легких, таких как подлопаточная и надключичная области [14, 39].

Различают пневмонию в стадии инфильтрации, которая проявляется локальным наличием большого количества B-линий, иногда сливных, без зон консолидации [13, 39, 49], и пневмонию в стадии консолидации [49].

Как в исследованиях со взрослой категорией пациентов, так и в исследованиях с детьми высказано мнение о том, что локальный интерстициальный паттерн (локальный B+синдром) представляет собой пневмонию вирусной этиологии [45, 52]. Следует также отметить, что локальные сливные B-линии не являются патогномоничным признаком пневмонии, а могут выражать неспецифическое интерстициальное поражение [39].

Инфекционные и воспалительные процессы могут привести к вытеснению жидкостью альвеолярного воздуха. Когда процесс консолидации воздушного пространства распространяется на плевру, его можно визуализировать при УЗИ обычно как нечетко очерченную гипоэхогенную субплевральную область с рядом сопутствующих особенностей, наличие которых вариабельно:

1) потеря эхогенности плевральной линии над областью консолидации и отсутствие А-линий внутри этой области [13, 14, 36, 38];

2) усиление B-линий, окружающих область консолидации [14, 36];

3) обилие B-линий, часто возникающих из глубокого края консолидации, а не из плевры [14, 36];

4) воздушные бронхограммы, визуализируемые как множественные гиперэхогенные точечные или двояковыпуклые яркие включения в области альвеолярной консолидации или ветвящиеся древовидные структуры в зависимости от плоскости, в которой они разрезаются ультразвуковым лучом [14, 39]. Разделяют статические (не изменяющиеся при дыхании) и динамические (происходят изменения в структуре воздушной бронхограммы, связанные с движением воздуха по бронхам) воздушные бронхограммы;

5) жидкостные бронхограммы: возникают, когда жидкость заполняет бронхиолы, имеет вид более гипоэхогенной области внутри консолидации трубчатой формы. Является довольно редким ультразвуковым признаком [14, 39];

6) сосудистый рисунок при цветовом доплеровском картировании внутри консолидации [14, 39].

Консолидации имеют характерный внешний вид, напоминающий печень, что называется «гепатизацией легкого» [13, 14, 22, 36—39].

Следует отметить, что УЗИ не позволяет достоверно дифференцировать ателектаз от пневмонии [13, 39, 53, 54] и нужно дополнительно опираться на клиническую картину и данные лабораторных и инструментальных методов обследования.

В основном считается, что наличие воздушных бронхограмм [14, 19, 39, 49], особенно динамических [34], и гиперваскуляризация в зоне консолидации [14, 39, 49], а также наличие плеврального выпота со стороны консолидации [13] являются наиболее весомыми косвенными признаками, увеличивающим вероятность пневмонии в дифференциальной диагностике с ателектазом. Отмечается, что чаще всего воздушная бронхограмма при ателектазах имеет параллельный ход и скучена, статична. При пневмонии же воздушная бронхограмма чаще имеет ветвящийся, древовидный характер [39]. Кроме того, ряд авторов считают, что наличие динамической воздушной бронхограммы позволяет исключить ателектаз [13, 34, 39], но не у новорожденных, так как в 16,7% случаев динамическая бронхограмма наблюдается и при ателектазе [13].

«Легочный пульс» чаще всего определяется при ателектазах большего размера. Это выглядит как дрожание легкого, создаваемое бьющимся сердцем, при котором удары передаются через ателектазированное легкое к плевре, однако легочный пульс имеется и у 50% больных пневмонией [13].

Распределение ультразвуковых признаков при пневмонии у детей:

— признак «хвоста кометы» (B-линии) при пневмонии выявлен в 4,0—50,9% случаев [14, 39];

— воздушные бронхограммы — в 70,0—93,7% случаев [14, 39];

— жидкостные бронхограммы — в 20,1% случаев [14];

— плевральный выпот — в 28,9—53,0% случаев [14, 38, 39].

Респираторный дистресс-синдром новорожденных. Для респираторного дистресс-синдрома новорожденных нет патогномоничного ультразвукового признака, как и для многих других патологических процессов. По данным литературы и проведенных исследований, диагноз респираторного дистресс-синдрома новорожденных наиболее вероятен при сочетании:

1) зоны альвеолярной консолидации легких с воздушными бронхограммами [15, 21, 22, 55];

2) наличия прерывистости, утолщения или размытости плевральной линии [15, 21, 22, 55—57];

3) двустороннего признака «белое легкое» с исчезновением А-линии [21, 22, 55—57];

4) отсутствия сохраненных участков во всех легочных полях [56, 57].

Пневмоторакс. Метод УЗИ легких и плевральных полостей имеет большую чувствительность при диагностике пневмоторакса как у взрослых, так и у детей [4, 9, 10, 34] (рис. 4).

Рис. 4. Схема-алгоритм ультразвуковой диагностики пневмоторакса.

Как упоминалось ранее, УЗИ здорового легкого выявляет симптом «скольжение легких» и симптом «морского берега» в B-режиме и M-режиме соответственно (рис. 5).

Рис. 5. Симптом «морского берега» в М-режиме (нормальный участок легкого).

1. В случаях пневмоторакса наличие воздуха между висцеральной и париетальной плеврой устраняет скольжение легких при визуализации в В-режиме [4, 13, 15, 40]. Чувствительность и специфичность этого признака составляли около 95% и 90% соответственно [4, 13, 40]. На этом фоне часто визуализируются множественные компактно расположенные А-линии.

2. Визуализация в M-режиме при пневмотораксе выявляет признак «штрих-кода» [4, 40, 58, 59]. Чувствительность этого признака достигает 100% [60] (рис. 6).

Рис. 6. Пневмоторакс.

Признак «штрих-кода» в М-режиме и множественные А-линии, В-линии не видны.

3. При пневмотораксе B-линии не видны, поскольку они происходят из висцеральной плевры [4, 15]. При наличии B-линий можно почти на 100% исключить пневмоторакс [58].

4. Еще одним хорошо описанным признаком является «точка легкого». Она представляет собой переходную зону между нормальным (скольжение легких) и аномальным (без скольжения легких) паттернами [4, 15, 58, 59]. Чувствительность достигает 92,3% [59].

5. При пневмотораксе характерно обязательное отсутствие легочного пульса [4, 40].

В международных рекомендациях показано, что УЗИ легких более точно исключает диагноз пневмоторакса, чем рентгенография грудной клетки в прямой проекции в положении лежа на спине, и что первоочередное использование УЗИ легких может быть лучшей диагностической стратегией при подозрении на пневмоторакс. Отмечено также, что УЗИ легких сравнимо с КТ при оценке пневмоторакса [4]. С помощью УЗИ можно также оценить его объем: небольшой — если «точка легкого» определяется на передней поверхности грудной клетки, между парастернальной и передней подмышечной линией, большой — если точка легкого находится уже на боковой поверхности грудной клетки [59].

Плевральный выпот. Появление жидкости в плевральной полости новорожденного подчиняется тем же правилам, что описаны в литературе для взрослых [13]:

1) жидкость анэхогенная (черная) и скапливается в наиболее отлогих участках под силой гравитации [13, 15, 40, 60]. Накапливаясь, выпот вызывает коллабирование участка легкого с формированием компрессионного ателектаза (синдром альвеолярной консолидации), который флотирует в объеме выпота, визуально напоминая медузу — «симптом медузы» [15]. Такой участок альвеолярной консолидации часто имеет внутри воздушные бронхограммы [61];

2) в M-режиме с каждым дыхательным циклом линия поверхности легких будет перемещаться к линии плевры, создавая особый «знак синусоиды» — синусоидальный признак [13, 15, 39] (рис. 7);

Рис. 7. Признаки гидроторакса.

B-режим — анэхогенное пространство между висцеральной и париетальной плеврой. M-режим — синусоидальный признак.

3) частым признаком является движение аэрированного легкого над плевральным выпотом во время вдоха — «знак занавеса» [13].

Помимо всего прочего, УЗИ позволяет различать транссудат и экссудат на основании отсутствия или присутствия эхогенных клеточных элементов (эховзвесь) [13, 41].

Для подсчета объема выпота предложено большое количество формул, многие из них не модифицированы для детей. Нами используется модифицированная формула Balik, так как в одном из отечественных исследований обнаружена наибольшая точность измерения [60], что подтверждается нашей практикой (рис. 8).

Рис. 8. Гидроторакс.

Измерение расстояния между участком легкого и грудной клеткой для модифицированной формулы Balik.

V=20·X/k,

где V — объем выпота; Х — перпендикулярное расстояние (мм) от участка легкого до грудной клетки (толщина анэхогенного пространства), измеренное по задней подмышечной линии на уровне основания легкого при положении датчика по ходу межреберья (поперечное положение); k — коэффициент, равен 1 при массе тела ребенка 40 кг и более (т.е. используется формула Balik без поправочных коэффициентов); 2 — при массе тела ребенка около 30 кг (7—10 лет); 3 — при массе тела ребенка около 20 кг (4—7 лет); 5 — при массе тела ребенка около 10 кг (примерно 1 год); 8 — при массе тела ребенка около 5 кг (новорожденный — 3 мес); 10 — при массе тела ребенка около 3 кг (доношенный новорожденный); 12 — при массе тела ребенка 1,0—1,5 кг (недоношенный — 28—32 нед гестации).

Движение диафрагмы: норма, паралич, слабость, парадоксальное движение. В исследованиях, посвященных ультразвуковой оценке диафрагмы, выделяют несколько категорий типов ее движения: нормальное, слабость или парез, паралич и парадоксальное движение [62—64]. Стандартизированной общепринятой методики ультразвуковой оценки функции диафрагмы нет.

Для оценки диафрагмы у детей используют конвексный либо микроконвексный датчик, расположенный под мечевидным отростком с осью сканирования в корональной (фронтальной) плоскости с меткой датчика «на 9 часов» [62, 64]. Правый купол диафрагмы визуализируется почти в 100% случаев, однако левый купол иногда закрыт для ультразвуковой визуализации воздушным пузырем желудка либо раздутыми петлями кишечника.

В таких случаях описано второе положение датчика — перпендикулярно грудной стенке, при этом маркер направлен в положение «на 12 часов» в восьмом или девятом межреберье, между передней и средней подмышечными линиями, что позволяет визуализировать левый купол диафрагмы, используя селезенку как акустическое окно [60, 65].

На наш взгляд, данные методы оценки диафрагмы наиболее оптимальны и повторяемы.

Первоначально сканирование производится в B-режиме, оцениваются симметричность и синхронность движений правого и левого куполов. Затем для более точной верификации сканирование производится в M-режиме, отдельно для правого и левого купола диафрагмы [62—65].

Важно, что такая оценка движения диафрагмы проводится при переводе пациента на самостоятельное дыхание, без поддержки вдоха давлением.

Диафрагмальное движение (категории):

— нормальное (рис. 9) — диафрагма движется каудально по направлению к печени или селезенке с волной сгибания в M-режиме вверх, экскурсия составляет ≥4 мм, разница между амплитудой движения куполов диафрагмы <50%;

Рис. 9. Нормальное движение диафрагмы.

— слабость (парез) диафрагмы — движение направлено каудально, разница между амплитудой движения куполов диафрагмы >50%, экскурсия составляет <4 мм;

— паралич диафрагмы — ровная линия в M-режиме, движение диафрагмы отсутствует;

— парадоксальные движения диафрагмы (рис. 10) — диафрагма во время вдоха смещается краниально с отклонением волны вниз в M-режиме (инвертированная волна).

Рис. 10. Парадоксальное движение диафрагмы.

Предложено оценивать фракцию утолщения диафрагмы (ФУД), в том числе детям, которых невозможно перевести на самостоятельное дыхание для подсчета амплитуды экскурсии диафрагмы [65—71]. Показано, что ФУД не различается у здоровых детей разных возрастных групп [72].

В одном исследовании авторами осуществлен перевод искусственной вентиляции легких (ИВЛ) во вспомогательный режим вентиляции, после чего проводилось УЗИ. Оценка функции диафрагмы осуществлялась путем сканирования по среднеподмышечной линии, между VIII и X ребрами. Значение показателя <17% расценивалось как дисфункция диафрагмы [66].

ФУД = (толщина в конце вдоха – толщина в конце выдоха)/толщина в конце выдоха)·100%

В нескольких исследованиях показано, что оптимальным пороговым значением, связанным с успешной экстубацией трахеи, была величина ФУД >20—23% [69, 73—75].

В исследовании с участием 31 ребенка отмечена значительная атрофия диафрагмы в течение 24—48 ч проведения ИВЛ со значительным снижением ФУД [76]. В других исследованиях сообщалось о снижении толщины диафрагмы по данным УЗИ на 8,8—13,8% со скоростью 0,68—3,40% в день у детей на ИВЛ [77—80].

Следует отметить, что, как и другие методы ультразвуковой диагностики, УЗИ легких является операторозависимым. Правильный диагноз может быть некорректно установлен, если оператор недостаточно обучен или неопытен. В противовес этому данные исследований говорят о том, что обучение проведению УЗИ легких происходит просто и быстро, а начинающие сонографисты показывают результаты своих заключений, сопоставимые с опытными коллегами [14, 49].

Заключение

Ультразвуковое исследование легких у детей является высокоэффективным методом визуализации для прикроватной диагностики острой дыхательной недостаточности различного генеза: синдрома альвеолярной консолидации, интерстициального синдрома, транзиторного тахипноэ новорожденных, синдрома плеврального выпота и пневмоторакса, аномального движения диафрагмы. Данный метод в арсенале врача — анестезиолога-реаниматолога позволяет значительно расширить возможности дифференциальной диагностики, снизить уровень лучевой нагрузки на ребенка, а также потенциально позитивно повлиять на эффективность интенсивной терапии, проводимой под ультразвуковым контролем.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Литература / References:

  1. Шабалов Н.П. Неонатология. Учебное пособие. В 2 т. 3-е издание, испр. и доп. М.: МЕДпресс-информ; 2004.
  2. Lichtenstein DA, Mauriat P. Lung Ultrasound in the Critically Ill Neonate. Current Pediatric Reviews. 2012;8(3):217-223.  https://doi.org/10.2174/157339612802139389
  3. Грицан А.И., Пфейфер А.А., Гурченко С.А., Ильиных К.А., Сакович В.А. Ультразвуковое исследование легких в отделении анестезиологии-реанимации детского кардиохирургического профиля: обзор литературы. Вестник интенсивной терапии имени А.И. Салтанова. 2024;(3):161-176.  https://doi.org/10.21320/1818-474X-2024-3-161-176
  4. Volpicelli G, Elbarbary M, Blaivas M, Lichtenstein DA, Mathis G, Kirkpatrick AW, Melniker L, Gargani L, Noble VE, Via G, Dean A, Tsung JW, Soldati G, Copetti R, Bouhemad B, Reissig A, Agricola E, Rouby JJ, Arbelot C, Liteplo A, Sargsyan A, Silva F, Hoppmann R, Breitkreutz R, Seibel A, Neri L, Storti E, Petrovic T; International Liaison Committee on Lung Ultrasound (ILC-LUS) for International Consensus Conference on Lung Ultrasound (ICC-LUS). International evidence-based recommendations for point-of-care lung ultrasound. Intensive Care Medicine. 2012;38(4):577-591.  https://doi.org/10.1007/s00134-012-2513-4
  5. Jambrik Z, Monti S, Coppola V, Agricola E, Mottola G, Miniati M, Picano E. Usefulness of ultrasound lung comets as a nonradiologic sign of extravascular lung water. American Journal of Cardiology. 2004;93(10):1265-1270. https://doi.org/10.1016/j.amjcard.2004.02.012
  6. Kaskinen AK, Martelius L, Kirjavainen T, Rautiainen P, Andersson S, Pitkänen OM. Assessment of extravascular lung water by ultrasound after congenital cardiac surgery. Pediatric Pulmonology. 2017;52(3):345-352.  https://doi.org/10.1002/ppul.23531
  7. Vitale V, Ricci Z, Cogo P. Lung ultrasonography and pediatric cardiac surgery: first experience with a new tool for postoperative lung complications. The Annals of Thoracic Surgery. 2014;97(4):121-124.  https://doi.org/10.1016/j.athoracsur.2014.01.060
  8. Cattarossi L. Lung ultrasound: its role in neonatology and pediatrics. Early Human Development. 2013;89(l):17-19.  https://doi.org/10.1016/S0378-3782(13)70006-9
  9. Volpicelli G. Sonographic diagnosis of pneumothorax. Intensive Care Medicine. 2011;37(2):224-232.  https://doi.org/10.1007/s00134-010-2079-y
  10. Polito A, Biasucci DG, Cogo P. Point-of-care pleural and lung ultrasound in a newborn suffering from cardiac arrest due to tension pneumothorax after cardiac surgery. Cardiology in the Young. 2016;26(2):400-402.  https://doi.org/10.1017/S1047951115001213
  11. Нефедов С.В., Черняева Т.М., Торчило С.М., Саттиева Я.Р. Ультразвуковая диагностика легких у недоношенных новорожденных. Неонатология: новости, мнения, обучение. 2020;8(1):61-66.  https://doi.org/10.33029/2308-2402-2020-8-1-61-66
  12. Swarup S, Panigrahi R, Swain S, Agrawal H. The role of lung ultrasound in preterm neonates with respiratory distress in neonatal intensive care unit. Indian Journal of Child Health. 2021;8(8):284-288. 
  13. Kurepa D, Zaghloul N, Watkins L, Liu J. Neonatal lung ultrasound exam guidelines. Journal of Perinatology. 2018;38(1):11-22.  https://doi.org/10.1038/jp.2017.140
  14. Ho MC, Ker CR, Hsu JH, Wu JR, Dai ZK, Chen IC. Usefulness of lung ultrasound in the diagnosis of community-acquired pneumonia in children. Pediatrics and Neonatology. 2015;56(1):40-45.  https://doi.org/10.1016/j.pedneo.2014.03.007
  15. Fernández LR, Hernández RG, Guerediaga IS, Gato JM, Fanjul JR, Bilbao VA, Quintela PA, Ojembarrena AA; Pulmonary Ultrasound Section of the Neonatal Ultrasound Working Group of the Spanish Society of Neonatology. Usefulness of lung ultrasound in the diagnosis and follow-up of respiratory diseases in neonates. Anales de Pediatria. 2022;96(3):252.e1-252.e13. Epub 2022 Mar 18. PMID: 35315321. https://doi.org/10.1016/j.anpede.2022.01.002
  16. Lichtenstein DA. BLUE-protocol and FALLS-protocol: two applications of lung ultrasound in the critically ill. Chest. 2015;147(6):1659-1670. https://doi.org/10.1378/chest.14-1313
  17. Cantinotti M, Ait Ali L, Scalese M, Giordano R, Melo M, Remoli E, Franchi E, Clemente A, Moschetti R, Festa P, Haxiademi D, Gargani L. Lung ultrasound reclassification of chest X-ray data after pediatric cardiac surgery. Pediatric Anesthesia. 2018;28(5):421-427.  https://doi.org/10.1111/pan.13360
  18. Bolliger CT, Herth FJF, Mayo PH, Miyazawa T, Beamis JF. Clinical chest ultrasound: from the ICU to the bronchoscopy suite. Basel: Karger; 2009.
  19. Lichtenstein D, Mézière G, Biderman P, Gepner A, Barré O. The comet-tail artifact. An ultrasound sign of alveolar-interstitial syndrome. American Journal of Respiratory Critical Care Medicine. 1997;156(5):1640-1666. https://doi.org/10.1164/ajrccm.156.5.96-07096
  20. Baldi G, Gargani L, Abramo A, D’Errico L, Caramella D, Picano E, Giunta F, Forfori F. Lung water assessment by lung ultrasonography in intensive care: a pilot study. Intensive Care Medicine. 2013;39(1):74-84.  https://doi.org/10.1007/s00134-012-2694-x
  21. Liu J, Wang Y, Fu W, Yang CS, Huang JJ. Diagnosis of neonatal transient tachypnea and its differentiation from respiratory distress syndrome using lung ultrasound. Medicine (Baltimore). 2014;93(27):e197. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000000197
  22. Liu J, Cao HY, Wang HW, Kong XY. The role of lung ultrasound in diagnosis of respiratory distress syndrome in newborn infants. Iranian Journal of Pediatrics. 2014;24(2):147-154. 
  23. Gargani L. Interstitial syndrome. In: Laursen CB, Rahman NM, Volpicelli G, eds. Thoracic ultrasound (ERS monograph). Sheffield: European Respiratory Society; 2018:75-86.  https://doi.org/10.1183/2312508X.erm7918
  24. Cardinale L, Priola AM, Moretti F, Volpicelli G. Effectiveness of chest radiography, lung ultrasound and thoracic computed tomography in the diagnosis of congestive heart failure. World Journal of Radiology. 2014;6(6):230-237.  https://doi.org/10.4329/wjr.v6.i6.230
  25. Yancy CW, Jessup M, Bozkurt B, Butler J, Casey DE Jr, Drazner MH, Fonarow GC, Geraci SA, Horwich T, Januzzi JL, Johnson MR, Kasper EK, Levy WC, Masoudi FA, McBride PE, McMurray JJ, Mitchell JE, Peterson PN, Riegel B, Sam F, Stevenson LW, Tang WH, Tsai EJ, Wilkoff BL; American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of heart failure: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on practice guidelines. Circulation. 2013;128(16):e240-327.  https://doi.org/10.1161/CIR.0b013e31829e8776
  26. Wooten WM, Shaffer LET, Hamilton LA. Bedside Ultrasound Versus Chest Radiography for Detection of Pulmonary Edema: A Prospective Cohort Study. Journal of Ultrasound in Medicine. 2019;38(4):967-973.  https://doi.org/10.1002/jum.14781
  27. Pivetta E, Goffi A, Lupia E, Tizzani M, Porrino G, Ferreri E, Volpicelli G, Balzaretti P, Banderali A, Iacobucci A, Locatelli S, Casoli G, Stone MB, Maule MM, Baldi I, Merletti F, Cibinel GA, Baron P, Battista S, Buonafede G, Busso V, Conterno A, Del Rizzo P, Ferrera P, Pecetto PF, Moiraghi C, Morello F, Steri F, Ciccone G, Calasso C, Caserta MA, Civita M, Condo’ C, D’Alessandro V, Del Colle S, Ferrero S, Griot G, Laurita E, Lazzero A, Lo Curto F, Michelazzo M, Nicosia V, Palmari N, Ricchiardi A, Rolfo A, Rostagno R, Bar F, Boero E, Frascisco M, Micossi I, Mussa A, Stefanone V, Agricola R, Cordero G, Corradi F, Runzo C, Soragna A, Sciullo D, Vercillo D, Allione A, Artana N, Corsini F, Dutto L, Lauria G, Morgillo T, Tartaglino B, Bergandi D, Cassetta I, Masera C, Garrone M, Ghiselli G, Ausiello L, Barutta L, Bernardi E, Bono A, Forno D, Lamorte A, Lison D, Lorenzati B, Maggio E, Masi I, Maggiorotto M, Novelli G, Panero F, Perotto M, Ravazzoli M, Saglio E, Soardo F, Tizzani A, Tizzani P, Tullio M, Ulla M, Romagnoli E; SIMEU Group for Lung Ultrasound in the Emergency Department in Piedmont. Lung Ultrasound-Implemented Diagnosis of Acute Decompensated Heart Failure in the ED: A SIMEU Multicenter Study. Chest. 2015;148(1):202-210.  https://doi.org/10.1378/chest.14-2608
  28. Cibinel GA, Casoli G, Elia F, Padoan M, Pivetta E, Lupia E, Goffi A. Diagnostic accuracy and reproducibility of pleural and lung ultrasound in discriminating cardiogenic causes of acute dyspnea in the emergency department. Internal and Emergency Medicine. 2012;7(1):65-70.  https://doi.org/10.1007/s11739-011-0709-1
  29. Bataille B, Riu B, Ferre F, Moussot PE, Mari A, Brunel E, Ruiz J, Mora M, Fourcade O, Genestal M, Silva S. Integrated use of bedside lung ultrasound and echocardiography in acute respiratory failure: a prospective observational study in ICU. Chest. 2014;146(6):1586-1593. https://doi.org/10.1378/chest.14-0681
  30. Martindale JL, Wakai A, Collins SP, Levy PD, Diercks D, Hiestand BC, Fermann GJ, deSouza I, Sinert R. Diagnosing Acute Heart Failure in the Emergency Department: A Systematic Review and Meta-analysis. Academic Emergency Medicine. 2016;23(3):223-242.  https://doi.org/10.1111/acem.12878
  31. Caltabeloti F, Monsel A, Arbelot C, Brisson H, Lu Q, Gu WJ, Zhou GJ, Auler JO, Rouby JJ. Early fluid loading in acute respiratory distress syndrome with septic shock deteriorates lung aeration without impairing arterial oxygenation: a lung ultrasound observational study. Critical Care. 2014;18(3):R91.  https://doi.org/10.1186/cc13859
  32. Coen D, Cortellaro F, Pasini S, Tombini V, Vaccaro A, Montalbetti L, Cazzaniga M, Boghi D. Towards a less invasive approach to the early goal-directed treatment of septic shock in the ED. American Journal of Emergency Medicine. 2014;32(6):563-568.  https://doi.org/10.1016/j.ajem.2014.02.011
  33. Copetti R, Cattarossi L. The ‘double lung point’: an ultrasound sign diagnostic of transient tachypnea of the newborn. Neonatology. 2007;91(3):203-209.  https://doi.org/10.1159/000097454
  34. Verma A, Paul A, Tekleab AM, Lodha A, Lui K, Maheshwari A, Klimek J, Suryawanshi P. Lung Ultrasound in Neonates: An Emerging Tool for Monitoring Critically Ill Infants. Newborn. 2023;2(1):80-90.  https://doi.org/10.5005/jp-journals-11002-0057
  35. Liu J, Chen XX, Li XW, Chen SW, Wang Y, Fu W. Lung Ultrasonography to Diagnose Transient Tachypnea of the Newborn. Chest. 2016;149(5):1269-1275. https://doi.org/10.1016/j.chest.2015.12.024
  36. Stadler JAM, Andronikou S, Zar HJ. Lung ultrasound for the diagnosis of community-acquired pneumonia in children. Pediatric Radiology. 2017;47(11):1412-1419. https://doi.org/10.1007/s00247-017-3910-1
  37. Lichtenstein DA, Lascols N, Mezière G, Gepner A. Ultrasound diagnosis of alveolar consolidation in the critically ill. Intensive Care Medicine. 2004;30(2):276-281.  https://doi.org/10.1007/s00134-003-2075-6
  38. Urbankowska E, Krenke K, Drobczyński Ł, Korczyński P, Urbankowski T, Krawiec M, Kraj G, Brzewski M, Kulus M. Lung ultrasound in the diagnosis and monitoring of community acquired pneumonia in children. Respiratory Medicine. 2015;109(9):1207-1212. https://doi.org/10.1016/j.rmed.2015.06.011
  39. Ianniello S, Piccolo CL, Buquicchio GL, Trinci M, Miele V. First-line diagnosis of paediatric pneumonia in emergency: lung ultrasound (LUS) in addition to chest-X-ray (CXR) and its role in follow-up. British Journal of Radiology. 2016;89(1061):20150998. https://doi.org/10.1259/bjr.20150998
  40. Romagnoli S, Chelazzi C, Ricci Z. Non-cardiac Surgery: Perioperative Echocardiography and Lung Echography. Textbook of Echocardiography for Intensivists and Emergency Physicians. Springer, Cham; 2019:445-452.  https://doi.org/10.1007/978-3-319-99891-6_45
  41. Zeng C, Lagier D, Lee JW, Vidal Melo MF. Perioperative Pulmonary Atelectasis: Part I. Biology and Mechanisms. Anesthesiology. 2022;136(1):181-205.  https://doi.org/10.1097/ALN.0000000000003943
  42. Rodríguez-Contreras FJ, Calvo-Cebrián A, Díaz-Lázaro J, Cruz-Arnés M, León-Vázquez F, Del Carmen Lobón-Agúndez M, Palau-Cuevas FJ, Henares-García P, Gavilán-Martínez F, Fernández-Plaza S, Prieto-Zancudo C. Lung Ultrasound Performed by Primary Care Physicians for Clinically Suspected Community-Acquired Pneumonia: A Multicenter Prospective Study. Annals of Family Medicine. 2022;20(3):227-236.  https://doi.org/10.1370/afm.2796
  43. Сафонов Д. В, Дианова Т. И, Бушуева Э. В, Николаева Н.В. Особенности ультразвуковой семиотики пневмоний у детей разного возраста. Современные проблемы науки и образования. 2014;6:1115.
  44. Claes AS, Clapuyt P, Menten R, Michoux N, Dumitriu D. Performance of chest ultrasound in pediatric pneumonia. European Journal of Radiology. 2017;88:82-87.  https://doi.org/10.1016/j.ejrad.2016.12.032
  45. Shah VP, Tunik MG, Tsung JW. Prospective evaluation of point-of-care ultrasonography for the diagnosis of pneumonia in children and young adults. JAMA Pediatrics. 2013;167(2):119-125.  https://doi.org/10.1001/2013.jamapediatrics.107
  46. Levinsky Y, Mimouni FB, Fisher D, Ehrlichman M. Chest radiography of acute paediatric lower respiratory infections: experience versus interobserver variation. Acta Paediatrica. 2013;102(7):e310-314.  https://doi.org/10.1111/apa.12249
  47. Tanaka N, Emoto T, Suda H, Matsumoto T, Matsunaga N. Community-acquired pneumonia: a correlative study between chest radiographic and HRCT findings. Japanese Journal of Radiology. 2015;33(6):317-328.  https://doi.org/10.1007/s11604-015-0420-7
  48. Pereda MA, Chavez MA, Hooper-Miele CC, Gilman RH, Steinhoff MC, Ellington LE, Gross M, Price C, Tielsch JM, Checkley W. Lung ultrasound for the diagnosis of pneumonia in children: a meta-analysis. Pediatrics. 2015;135(4):714-722.  https://doi.org/10.1542/peds.2014-2833
  49. Esposito S, Papa SS, Borzani I, Pinzani R, Giannitto C, Consonni D, Principi N. Performance of lung ultrasonography in children with community-acquired pneumonia. Italian Journal of Pediatrics. 2014;40:37.  https://doi.org/10.1186/1824-7288-40-37
  50. Reali F, Sferrazza Papa GF, Carlucci P, Fracasso P, Di Marco F, Mandelli M, Soldi S, Riva E, Centanni S. Can lung ultrasound replace chest radiography for the diagnosis of pneumonia in hospitalized children? Respiration. 2014;88(2):112-115.  https://doi.org/10.1159/000362692
  51. Guerra M, Crichiutti G, Pecile P, Romanello C, Busolini E, Valent F, Rosolen A. Ultrasound detection of pneumonia in febrile children with respiratory distress: a prospective study. European Journal of Pediatrics. 2016;175(2):163-170.  https://doi.org/10.1007/s00431-015-2611-8
  52. Tsung JW, Kessler DO, Shah VP. Prospective application of clinician-performed lung ultrasonography during the 2009 H1N1 influenza A pandemic: distinguishing viral from bacterial pneumonia. Critical Ultrasound Journal. 2012;4(1):16.  https://doi.org/10.1186/2036-7902-4-16
  53. Riccabona M. Ultrasound of the chest in children (mediastinum excluded). European Radiology. 2008;18(2):390-399.  https://doi.org/10.1007/s00330-007-0754-3
  54. Toma P. Lung ultrasound in bronchiolitis. European Journal of Pediatrics. 2013;172(5):713.  https://doi.org/10.1007/s00431-013-1941-7
  55. Liu J, Copetti R, Sorantin E, Lovrenski J, Rodriguez-Fanjul J, Kurepa D, Feng X, Cattaross L, Zhang H, Hwang M, Yeh TF, Lipener Y, Lodha A, Wang JQ, Cao HY, Hu CB, Lyu GR, Qiu XR, Jia LQ, Wang XM, Ren XL, Guo JY, Gao YQ, Li JJ, Liu Y, Fu W, Wang Y, Lu ZL, Wang HW, Shang LL. Protocol and Guidelines for Point-of-Care Lung Ultrasound in Diagnosing Neonatal Pulmonary Diseases Based on International Expert Consensus. Journal of Visualized Experiments: JoVE. 2019;(145). https://doi.org/10.3791/58990
  56. Copetti R, Cattarossi L, Macagno F, Violino M, Furlan R. Lung ultrasound in respiratory distress syndrome: a useful tool for early diagnosis. Neonatology. 2008;94(1):52-59.  https://doi.org/10.1159/000113059
  57. Xin H, Wang L, Hao W, Hu H, Li H, Liu B. Lung Ultrasound in the Evaluation of Neonatal Respiratory Distress Syndrome. Journal of Ultrasound in Medicine. 2023;42(3):713-721.  https://doi.org/10.1002/jum.16097
  58. Lichtenstein DA, Mezière G, Lascols N, Biderman P, Courret JP, Gepner A, Goldstein I, Tenoudji-Cohen M. Ultrasound diagnosis of occult pneumothorax. Critical Care Medicine. 2005;33(6):1231-1238. https://doi.org/10.1097/01.ccm.0000164542.86954.b4
  59. Scialanga B, Buonsenso D, Scateni S, Valentini P, Schingo PMS, Boccuzzi E, Mesturino MA, Ferro V, Chiaretti A, Villani A, Supino MC, Musolino AM. Lung Ultrasound to Detect Pneumothorax in Children Evaluated for Acute Chest Pain in the Emergency Department: An Observational Pilot Study. Frontiers in Pediatrics. 2022;10:812246. https://doi.org/10.3389/fped.2022.812246
  60. Ольхова Е.Б., Хаспеков Д.В., Сар А.С., Кузнецова Е.В. Эхографическая оценка плеврального выпота у детей. Радиология — практика. 2020;(6):16-30. 
  61. Lichtenstein D, Mezière G, Seitz J. The dynamic air bronchogram. A lung ultrasound sign of alveolar consolidation ruling out atelectasis. Chest. 2009; 135(6):1421-1425. https://doi.org/10.1378/chest.08-2281
  62. Hamadah HK, Kabbani MS, Elbarbary M, Hijazi O, Shaath G, Ismail S, Qadi AMH, AlTaweel H, Jijeh A. Ultrasound for diaphragmatic dysfunction in postoperative cardiac children. Cardiology in the Young. 2017;27(3): 452-458.  https://doi.org/10.1017/S1047951116000718
  63. Zhang YB, Wang X, Li SJ, Yang KM, Sheng XD, Yan J. Postoperative diaphragmatic paralysis after cardiac surgery in children: incidence, diagnosis and surgical management. Chinese Medical Journal. 2013;126(21):4083-4087.
  64. Gil-Juanmiquel L, Gratacós M, Castilla-Fernández Y, Piqueras J, Baust T, Raguer N, Balcells J, Perez-Hoyos S, Abella RF, Sanchez-de-Toledo J. Bedside Ultrasound for the Diagnosis of Abnormal Diaphragmatic Motion in Children After Heart Surgery. Pediatric Critical Care Medicine. 2017;18(2): 159-164.  https://doi.org/10.1097/PCC.0000000000001015
  65. Weber MD, Lim JKB, Glau C, Conlon T, James R, Lee JH. A narrative review of diaphragmatic ultrasound in pediatric critical care. Pediatric Pulmonology. 2021;56(8):2471-2483. https://doi.org/10.1002/ppul.25518
  66. Nozaki Y, Lin L, Kato Y. Ultrasonographic diagnosis of diaphragm paralysis in a neonate during mechanical ventilation after cardiac surgery. Cardiology in the Young. 2018;28(5):776-778.  https://doi.org/10.1017/S1047951118000197
  67. Arslan G, Besci T, Duman M. Point of care diaphragm ultrasound in mechanically ventilated children: A predictive tool to detect extubation failure. Pediatric Pulmonology. 2022;57(6):1432-1439. https://doi.org/10.1002/ppul.25916
  68. Valverde Montoro D, García Soler P, Hernández Yuste A, Camacho Alonso JM. Ultrasound assessment of ventilator-induced diaphragmatic dysfunction in mechanically ventilated pediatric patients. Paediatric Respiratory Reviews. 2021;40:58-64.  https://doi.org/10.1016/j.prrv.2020.12.002
  69. Yao Y, He L, Chen W, Zhou H, Lu G, Tao J, Wang S. Predictive Value of Diaphragmatic Ultrasonography for the Weaning Outcome in Mechanically Ventilated Children Aged 1-3 Years. Frontiers in Pediatrics. 2022;10:840444. https://doi.org/10.3389/fped.2022.840444
  70. Shah AJ, Wai K, Sharron MP, Mize M, Cohen J, Basu S. Diaphragmatic Thickening Fraction by Ultrasound in Mechanically Ventilated Pediatric Patients: Pilot Observations During Spontaneous Breathing Trials. Journal of Ultrasound in Medicine. 2022;41(12):3043-3050. https://doi.org/10.1002/jum.16035
  71. Bloise S, Marcellino A, Sanseviero M, Martucci V, Testa A, Leone R, Del Giudice E, Frasacco B, Gizzone P, Proietti Ciolli C, Ventriglia F, Lubrano R. Point-of-Care Thoracic Ultrasound in Children: New Advances in Pediatric Emergency Setting. Diagnostics (Basel). 2023;13(10):1765. https://doi.org/10.3390/diagnostics13101765
  72. Glau CL, Lin EE, Conlon TW, Himebauch AS, Keim GP, Nishisaki A. Ultrasound assessment of diaphragm thickness, contractility, and strain in healthy pediatric patients. Pediatric Pulmonology. 2024;59(2):433-441.  https://doi.org/10.1002/ppul.26768
  73. Abdel Rahman DA, Saber S, El-Maghraby A. Diaphragm and Lung Ultrasound Indices in Prediction of Outcome of Weaning from Mechanical Ventilation in Pediatric Intensive Care Unit. Indian Journal of Pediatrics. 2020;87(6):413-420.  https://doi.org/10.1007/s12098-019-03177-y
  74. Xue Y, Zhang Z, Sheng CQ, Li YM, Jia FY. The predictive value of diaphragm ultrasound for weaning outcomes in critically ill children. BMC Pulmonary Medicine. 2019;19(1):270.  https://doi.org/10.1186/s12890-019-1034-0
  75. Subhash S, Kumar V. Point-of-Care Ultrasound Measurement of Diaphragm Thickening Fraction as a Predictor of Successful Extubation in Critically Ill Children. Journal of Pediatric Intensive Care. 2021;12(2):131-136.  https://doi.org/10.1055/s-0041-1730931
  76. Lee EP, Hsia SH, Hsiao HF, Chen MC, Lin JJ, Chan OW, Lin CY, Yang MC, Liao SL, Lai SH. Evaluation of diaphragmatic function in mechanically ventilated children: An ultrasound study. PLoS One. 2017;12(8):e0183560. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0183560
  77. Johnson RW, Ng KWP, Dietz AR, Hartman ME, Baty JD, Hasan N, Zaidman CM, Shoykhet M. Muscle atrophy in mechanically-ventilated critically ill children. PLoS One. 2018;13(12):e0207720. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0207720
  78. Glau CL, Conlon TW, Himebauch AS, Yehya N, Weiss SL, Berg RA, Nishisaki A. Progressive Diaphragm Atrophy in Pediatric Acute Respiratory Failure. Pediatric Critical Care Medicine. 2018;19(5):406-411.  https://doi.org/10.1097/PCC.0000000000001485
  79. IJland MM, Lemson J, van der Hoeven JG, Heunks LMA. The impact of critical illness on the expiratory muscles and the diaphragm assessed by ultrasound in mechanical ventilated children. Annals of Intensive Care. 2020;10(1):115.  https://doi.org/10.1186/s13613-020-00731-2
  80. Mistri S, Dhochak N, Jana M, Jat KR, Sankar J, Kabra SK, Lodha R. Diaphragmatic atrophy and dysfunction in critically ill mechanically ventilated children. Pediatric Pulmonology. 2020;55(12):3457-3464. https://doi.org/10.1002/ppul.25076

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.