ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Изучение эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в условиях реальной клинической практики в терапии расстройств вегетативной нервной системы (ВНС) у пациентов с астенией.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

В наблюдательной программе приняли участие 425 пациентов обоих полов в возрасте 18—55 лет (средний возраст 38,4±10,8 года) с расстройствами ВНС и астенией, которым назначался препарат Проспекта по 1 таблетке 2 раза в день в течение 4 нед. Для оценки тяжести расстройств ВНС использовали шкалу соматоформных нарушений опросника 4ДДТС, для оценки качества жизни — опросник EQ-5D-3L, оценивали средний балл по шкале CGI-I, характер и количество нежелательных явлений в период терапии, степень их тяжести, связь с приемом препарата Проспекта. Участники программы были разделены на три группы в зависимости от уровня соматизации (количество баллов по соответствующей подшкале 4ДДТС): 1-я группа — низкий; 2-я — умеренный; 3-я — высокий.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Во всех группах отмечалось статистически значимое снижение среднего балла по опроснику 4ДДТС, наиболее выраженное в группе 3 (сильно повышенный уровень соматизации) (p<0,001). Показатели качества жизни, согласно данным опросника EQ-5D-3L, значительно улучшились. Отмечалась положительная корреляция между уменьшением выраженности соматизации и снижением артериального давления и частоты сердечных сокращений.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Применение препарата Проспекта у пациентов с расстройствами ВНС и астенией позволяет значимо снизить уровень соматизации, что приводит к нормализации работы сердечно-сосудистой системы и повышению качества жизни.