ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроектыО насРекламаДоставка/ОплатаКонтакты
+7 (495) 482-43-29
  • Главная
  • / Журналы
  • / Вернуться в журнал
  • / Содержание номера
  • / Статья
Молекулярные биомаркеры мультисистемной атрофии. (Систематизированный обзор)

Молекулярные биомаркеры мультисистемной атрофии. (Систематизированный обзор)

Авторы:
Елена Анатольевна Катунина,
Вероника Александровна Богомазова,
Арина Владимировна Парусова,
Наталья Николаевна Шипилова

Журнал: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2026;126(10-2):33-40.

DOI: 10.17116/jnevro202612610233

Прочитано: 118 раз

Резюме

Мультисистемная атрофия (МСА) — редкое, быстро прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, диагностика которого, особенно на ранних стадиях, сопряжена со значительными трудностями вследствие клинического полиморфизма и сходства с болезнью Паркинсона и другими формами атипичного паркинсонизма. В представленном систематизированном обзоре проанализированы современные данные о молекулярных биомаркерах МСА в биологических жидкостях (цереброспинальная жидкость, плазма крови). Исследование проведено в соответствии с рекомендациями PRISMA — 2020 (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses). Рассматриваются семь групп потенциальных маркеров: агрегированный α-синуклеин, легкие цепи нейрофиламентов, тау-белок, основной белок миелина, нейротрансмиттеры (дофамин, норадреналин, серотонин, β-эндорфины), маркеры нейровоспаления (цитокины, глиальный фибриллярный кислый белок), гомоцистеин и коэнзим Q10. Обсуждаются их патофизиологическая обоснованность, дифференциально-диагностическая и прогностическая значимость, а также ограничения и противоречия, сдерживающие внедрение в клиническую практику. Особое внимание уделено перспективным стратегиям комбинированного использования биомаркеров.

Ключевые слова

  • мультисистемная атрофия
  • α-синуклеин
  • легкие цепи нейрофиламентов
  • тау-белок
  • основной белок миелина
  • норадреналин
  • коэнзим Q10
  • биомаркеры

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Дата поступления: 21.07.2026

Дата принятия в печать: 08.08.2026

Дата публикации: 03.11.2026

Литература / References
  1. Goh YY, Saunders E, Pavey S, et al. Multiple system atrophy. Practical neurology. 2023;23(3):208-221. https://doi.org/10.1136/pn-2020-002797
  2. Kaplan S. Prevalence of multiple system atrophy: A literature review. Revue neurologique. 2024;180(5):438-450. https://doi.org/10.1016/j.neurol.2023.11.013
  3. Wenning GK, Stankovic I, Vignatelli L, et al. The Movement Disorder Society Criteria for the Diagnosis of Multiple System Atrophy. Movement disorders: official journal of the Movement Disorder Society. 2022;37(6):1131-1148. https://doi.org/10.1002/mds.29005
  4. Zhang L, Hou Y, Wei Q, et al. Diagnostic utility of movement disorder society criteria for multiple system atrophy. Frontiers in aging neuroscience. 2023;15:1200563. https://doi.org/10.3389/fnagi.2023.1200563
  5. Butler B, Goodwin S, Saha K, et al. Dopamine transporter activity is modulated by α-synuclein. The Journal of biological chemistry. 2015;290(31):19009. https://doi.org/10.1074/jbc.A115.639880
  6. Baptista MJ, O’Farrell C, Daya S, et al. Co-ordinate transcriptional regulation of dopamine synthesis genes by alpha-synuclein in human neuroblastoma cell lines. Journal of neurochemistry. 2003;85(4):957-968. https://doi.org/10.1046/j.1471-4159.2003.01742.x
  7. Choi ML, Chappard A, Singh BP, et al. Pathological structural conversion of α-synuclein at the mitochondria induces neuronal toxicity. Nature neuroscience. 2022;25(9):1134-1148. https://doi.org/10.1038/s41593-022-01140-3
  8. Kuang Y, Mao H, Huang X, et al. α-Synuclein seeding amplification assays for diagnosing synucleinopathies: an innovative tool in clinical implementation. Translational neurodegeneration. 2024;13(1):56. https://doi.org/10.1186/s40035-024-00449-2
  9. Graves NJ, Gambin Y, Sierecki E. α-Synuclein Strains and Their Relevance to Parkinson’s Disease, Multiple System Atrophy, and Dementia with Lewy Bodies. International journal of molecular sciences. 2023;24(15):12134. https://doi.org/10.3390/ijms241512134
  10. Martinez-Valbuena I, Fullam S, O’Dowd S, et al. α-Synuclein seed amplification assay positivity beyond synucleinopathies. EBioMedicine. 2025;120:105925. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2025.105925
  11. Liampas I, Kyriakoulopoulou P, Karakoida V, et al. Blood-Based Biomarkers in Frontotemporal Dementia: A Narrative Review. International journal of molecular sciences. 2024;25(21):11838. https://doi.org/10.3390/ijms252111838
  12. Andersson E, Janelidze S, Lampinen B, et al. Blood and cerebrospinal fluid neurofilament light differentially detect neurodegeneration in early Alzheimer’s disease. Neurobiology of aging. 2020;95:143-153. https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2020.07.018
  13. Ramani S, Berard JA, Walker LAS. The relationship between neurofilament light chain and cognition in neurological disorders: A scoping review. Journal of the neurological sciences. 2021;420:117229. https://doi.org/10.1016/j.jns.2020.117229
  14. Demiri S, Veltsista D, Siokas V, et al. Neurofilament Light Chain in Cerebrospinal Fluid and Blood in Multiple System Atrophy: A Systematic Review and Meta-Analysis. Brain sciences. 2025;15(3):241. https://doi.org/10.3390/brainsci15030241
  15. Kou W, Li S, Yan R, et al. Cerebrospinal fluid and blood neurofilament light chain in Parkinson’s disease and atypical parkinsonian syndromes: a systematic review and Bayesian network meta-analysis. Journal of neurology. 2025;272(4):311. https://doi.org/10.1007/s00415-025-13051-x
  16. Cong S, Xiang C, Wang H, et al. Diagnostic utility of fluid biomarkers in multiple system atrophy: a systematic review and meta-analysis. Journal of neurology. 2021;268(8):2703-2712. https://doi.org/10.1007/s00415-020-09781-9
  17. Singer W, Schmeichel AM, Shahnawaz M, et al. Alpha-Synuclein Oligomers and Neurofilament Light Chain in Spinal Fluid Differentiate Multiple System Atrophy from Lewy Body Synucleinopathies. Annals of neurology. 2020;88(3):503-512. https://doi.org/10.1002/ana.25824
  18. Chelban V, Nikram E, Perez-Soriano A, et al. Neurofilament light levels predict clinical progression and death in multiple system atrophy. Brain. 2022;145(12):4398-4408. https://doi.org/10.1093/brain/awac253
  19. Constantinescu R, Rosengren L, Johnels B, et al. Consecutive analyses of cerebrospinal fluid axonal and glial markers in Parkinson’s disease and atypical Parkinsonian disorders. Parkinsonism & related disorders. 2010;16(2):142-145. https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2009.07.007
  20. Singer W, Schmeichel AM, Sletten DM, et al. Neurofilament light chain in spinal fluid and plasma in multiple system atrophy: a prospective, longitudinal biomarker study. Clinical autonomic research: official journal of the Clinical Autonomic Research Society. 2023;33(6):635-645. https://doi.org/10.1007/s10286-023-00974-6
  21. Zhang L, Cao B, Hou Y, et al. Neurofilament Light Chain Predicts Disease Severity and Progression in Multiple System Atrophy. Movement disorders: official journal of the Movement Disorder Society. 2022;37(2):421-426. https://doi.org/10.1002/mds.28847
  22. Seino Y, Nakamura T, Kawarabayashi T, et al. Cerebrospinal Fluid and Plasma Biomarkers in Neurodegenerative Diseases. Journal of Alzheimer’s disease. 2019;68(1):395-404. https://doi.org/10.3233/JAD-181152
  23. Martinsen V, Kursula P. Multiple sclerosis and myelin basic protein: insights into protein disorder and disease. Amino Acids. 2022;54(1):99-109. https://doi.org/10.1007/s00726-021-03111-7
  24. Kovács GG, Gelpi E, Lehotzky A, et al. The brain-specific protein TPPP/p25 in pathological protein deposits of neurodegenerative diseases. Acta neuropathologica. 2007;113(2):153-161. https://doi.org/10.1007/s00401-006-0167-4
  25. Song YJ, Lundvig DM, Huang Y, et al. p25alpha relocalizes in oligodendroglia from myelin to cytoplasmic inclusions in multiple system atrophy. he American journal of pathology. 2007;171(4):1291-1303. https://doi.org/10.2353/ajpath.2007.070201
  26. Ota K, Obayashi M, Ozaki K, et al. Relocation of p25α/tubulin polymerization promoting protein from the nucleus to the perinuclear cytoplasm in the oligodendroglia of sporadic and COQ2 mutant multiple system atrophy. Acta neuropathologica communications. 2014;2:136. https://doi.org/10.1186/s40478-014-0136-4
  27. Pukaß K, Richter-Landsberg C. Inhibition of UCH-L1 in oligodendroglial cells results in microtubule stabilization and prevents α-synuclein aggregate formation by activating the autophagic pathway: implications for multiple system atrophy. Frontiers in cellular neuroscience. 2015;9:163. https://doi.org/10.3389/fncel.2015.00163
  28. George NP, Kwon M, Jang YE, et al. Integrative Analysis of Metabolome and Proteome in the Cerebrospinal Fluid of Patients with Multiple System Atrophy. Cells. 2025;14(4):265. https://doi.org/10.3390/cells14040265
  29. Chen H, Li J, Huang Z, et al. Dopaminergic system and neurons: Role in multiple neurological diseases. Neuropharmacology. 2024;260:110133. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2024.110133
  30. Tsukahara JS, Engle RW. Fluid intelligence and the locus coeruleus-norepinephrine system. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2021;118(46):e2110630118. https://doi.org/10.1073/pnas.2110630118
  31. Spokes EG, Bannister R, Oppenheimer DR. Multiple system atrophy with autonomic failure: clinical, histological and neurochemical observations on four cases. Journal of the neurological sciences. 1979;43(1):59-82. https://doi.org/10.1016/0022-510x(79)90073-x
  32. Benarroch EE, Schmeichel AM, Dugger BN, et al. Dopamine cell loss in the periaqueductal gray in multiple system atrophy and Lewy body dementia. Neurology. 2009;73(2):106-112 https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e3181ad53e7
  33. Tenchov R, Sasso JM, Zhou QA. Evolving Landscape of Parkinson’s Disease Research: Challenges and Perspectives. ACS Omega. 2025;10(2):1864-1892. https://doi.org/10.1021/acsomega.4c09114
  34. Goldstein DS, Isonaka R, Lamotte G, et al. Different phenoconversion pathways in pure autonomic failure with versus without Lewy bodies. Clinical autonomic research: official journal of the Clinical Autonomic Research Society. 2021;31(6):677-684. https://doi.org/10.1007/s10286-021-00829-y
  35. Meyer M, Lamare F, Asselineau J, et al. Brain 5-HT1A Receptor Binding in Multiple System Atrophy: An [18 F]-MPPF PET Study. Mov Disord. 2021;36(1):246-251. https://doi.org/10.1002/mds.28295
  36. Chou KL, Dayalu P, Koeppe RA, et al. Serotonin Transporter Imaging in Multiple System Atrophy and Parkinson’s Disease. Mov Disord. 2022;37(11):2301-2307. https://doi.org/10.1002/mds.29220
  37. Hsam O, Kohl Z. Serotonin in synucleinopathies. Behav Brain Res. 2023;445:114367. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2023.114367
  38. Eldabe S, Obara I, Panwar C, Caraway D. Biomarkers for Chronic Pain: Significance and Summary of Recent Advances. Pain Res Manag. 2022;2022:1940906. https://doi.org/10.1155/2022/1940906
  39. Belo TCA, Santos GX, da Silva BEG, et al. IL-10/β-Endorphin-Mediated Neuroimmune Modulation on Microglia during Antinociception. Brain sciences. 2023;13(5):789. https://doi.org/10.3390/brainsci13050789
  40. Pilozzi A, Carro C, Huang X. Roles of β-Endorphin in Stress, Behavior, Neuroinflammation, and Brain Energy Metabolism. International journal of molecular sciences. 2020;22(1):338. https://doi.org/10.3390/ijms22010338
  41. Campese N, Qamar MA, Chiriac MA, et al. Types of Pain in Multiple System Atrophy. Mov Disord. 2026;41(5):1221-1232. https://doi.org/10.1002/mds.70194
  42. Leńska-Mieciek M, Madetko-Alster N, Alster P, et al. Inflammation in multiple system atrophy. Frontiers in immunology. 2023;14:1214677. https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1214677
  43. Wilhelmsson U, Bushong EA, Price DL, et al. Redefining the concept of reactive astrocytes as cells that remain within their unique domains upon reaction to injury Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2006;103(46):17513-17518. https://doi.org/10.1073/pnas.0602841103
  44. Anwar MY, Highland H, Buchanan VL, et al. Machine learning-based clustering identifies obesity subgroups with differential multi-omics profiles and metabolic patterns. Obesity (Silver Spring). 2024;32(11):2024-2034. https://doi.org/10.1002/oby.24137
  45. Kwon DH, Hwang JS, Kim SG, , et al. Cerebrospinal Fluid Metabolome in Parkinson’s Disease and Multiple System Atrophy. Int J Mol Sci. 2022;23(3):1879. https://doi.org/10.3390/ijms23031879
  46. Xie D, Feng L, Huang H, et al. Cerebrospinal Fluid Biomarkers in Multiple System Atrophy Relative to Parkinson’s Disease: A Meta-Analysis. Behavioural neurology. 2021;2021:5559383. https://doi.org/10.1155/2021/5559383
  47. Wyse ATS, Bobermin LD, Dos Santos TM, et al. Homocysteine and Gliotoxicity. Neurotoxicity research. 2021;39(3):966-974. https://doi.org/10.1007/s12640-021-00359-5
  48. Škovierová H, Mahmood S, Blahovcová E, et al. Effect of homocysteine on survival of human glial cells. Physiological research. 2015;64(5):747-754. https://doi.org/10.33549/physiolres.932897
  49. Poulidou V, Liampas I, Arnaoutoglou M, et al. The Imbalance of Homocysteine, Vitamin B12 and Folic Acid in Parkinson Plus Syndromes: A Review beyond Parkinson Disease. Biomolecules. 2024;14(10):1213. https://doi.org/10.3390/biom14101213
  50. O’Suilleabhain PE, Bottiglieri T, Dewey RB Jr, et al. Modest increase in plasma homocysteine follows levodopa initiation in Parkinson’s disease. Mov Disord. 2004;19(12):1403-1408. https://doi.org/10.1002/mds.20253
  51. Isobe C, Abe T, Terayama Y. L-Dopa therapy increases homocysteine concentration in cerebrospinal fluid from patients with Parkinson’s disease. J Clin Neurosci. 2010;17(6):717-721. https://doi.org/10.1016/j.jocn.2009.09.034
  52. Chmiela T, Węgrzynek J, Kasprzyk A, et al. If Not Insulin Resistance so What? — Comparison of Fasting Glycemia in Idiopathic Parkinson’s Disease and Atypical Parkinsonism. Diabetes Metab Syndr Obes. 2022;15:1451-1460. https://doi.org/10.2147/DMSO.S359856
  53. Kasai T, Tokuda T, Ohmichi T, et al. Serum Levels of Coenzyme Q10 in Patients with Multiple System Atrophy. PLoS One. 2016;11(1):e0147574. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0147574
  54. Mitsui J, Matsukawa T, Yasuda T, et al. Plasma Coenzyme Q10 Levels in Patients With Multiple System Atrophy. JAMA Neurol. 2016;73(8):977-980. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2016.1325
  55. Du J, Wang T, Huang P, et al. Clinical correlates of decreased plasma coenzyme Q10 levels in patients with multiple system atrophy. Parkinsonism & related disorders. 2018;57:58-62. https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2018.07.017
  56. Monzio Compagnoni G, Kleiner G, Bordoni A, et al. Mitochondrial dysfunction in fibroblasts of Multiple System Atrophy. Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease. 2018;1864(12):3588-3597. https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2018.09.018
  57. Schottlaender LV, Bettencourt C, Kiely AP, et al. Coenzyme Q10 Levels Are Decreased in the Cerebellum of Multiple-System Atrophy Patients. PLoS One. 2016;11(2):e0149557. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0149557
  58. Barca E, Kleiner G, Tang G, et al. Decreased Coenzyme Q10 Levels in Multiple System Atrophy Cerebellum. Journal of neuropathology and experimental neurology. 2016;75(7):663-672. https://doi.org/10.1093/jnen/nlw037
  59. Compta Y, Giraldo DM, Muñoz E, et al. Cerebrospinal fluid levels of coenzyme Q10 are reduced in multiple system atrophy. Parkinsonism & related disorders. 2018;46:16-23. https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2017.10.010
  60. Isobe C, Murata T, Sato C, et al. Increase of oxidized/total coenzyme Q-10 ratio in cerebrospinal fluid in patients with Parkinson’s disease. Journal of clinical neuroscience: official journal of the Neurosurgical Society of Australasia. 2007;14(4):340-343. https://doi.org/10.1016/j.jocn.2005.12.023
  61. Jiménez-Jiménez FJ, Alonso-Navarro H, García-Martín E, et al. Coenzyme Q10 and Parkinsonian Syndromes: A Systematic Review. Journal of personalized medicine. 2022;12(6):975. https://doi.org/10.3390/jpm12060975
slide-cover

Рекомендуем статьи по данной теме:

Мультимодальные биомаркеры риска болезни Паркинсона при эссенциальном треморе. (Проспективное когортное исследование).Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2026;126(10-2):49-55

Астроциты как центральный структурно-функциональный компонент развития смешанной деменции.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(9):7-14

Особенности локальной и системной продукции основных цитокинов иммунного ответа при эпителиальных опухолях слезной железы.Вестник офтальмологии. 2026;142(5):38-47

Оптимизация диагностики уросепсиса: обоснование включения экспрессии гена ИЛ-6 в диагностический алгоритм.Анестезиология и реаниматология. 2026;(5):47-52

Оценка уровня циркулирующих в крови микровезикул при ишемическом инсульте.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2026;126(8-2):23-27

Перспективные методы лечения нейросенсорной тугоухости: клеточные технологии.Вестник оториноларингологии. 2026;91(3):100-106

Анестезиологическое обеспечение кардиохирургических операций высокого риска.Анестезиология и реаниматология. 2026;(3):96-101

Длиннолатентные слуховые вызванные потенциалы как биомаркеры созревания центральных отделов слуховой системы у детей в норме и при патологии: обзор литературы.Вестник оториноларингологии. 2026;91(2):84-96

Болезнь Альцгеймера: диагностические критерии и их эволюция.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2026;126(4-2):29-39

Селективная нейродегенерация при болезни Паркинсона.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(2):23-31

Издательство «Медиа Сфера»
РекламаДоставка/ОплатаО насКонтактыОбучение для редакцийПолитика конфиденциальностиПолитика обработки персональных данныхПубличная оферта на реализацию издательской продукции
ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроекты
  • RuStore

© 1998-2026

  • Телефоны издательства:

  • +7 (495) 482-41-18
  • +7 (495) 482-43-29

  • Прямой телефон отдела подписки
    (только по вопросам заказов и доставки журналов)

  • +7 (800) 250-18-12

  • пн-пт с 10:00 до 18:00

  • Telegram
  • VK
info@mediasphera.ru

  • Почтовый адрес:

  • Издательство «Медиа Сфера»,
    а/я 54, Москва, Россия, 127238

  • RuStore

© 1998-2026