Аверич В.В.

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней имени М.М. Краснова»

Аветисов С.Э.

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней им. М.М. Краснова»;
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет)

Воронин Г.В.

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней»

Результаты оптической когерентной томографии сетчатки и зрительного нерва при кератоконусе

Авторы:

Аверич В.В., Аветисов С.Э., Воронин Г.В.

Подробнее об авторах

Журнал: Вестник офтальмологии. 2021;137(5‑2): 275‑280

Прочитано: 2716 раз


Как цитировать:

Аверич В.В., Аветисов С.Э., Воронин Г.В. Результаты оптической когерентной томографии сетчатки и зрительного нерва при кератоконусе. Вестник офтальмологии. 2021;137(5‑2):275‑280.
Averich VV, Avetisov SE, Voronin GV. Results of optical coherence tomography of the retina and optic nerve in keratoconus. Russian Annals of Ophthalmology. 2021;137(5‑2):275‑280. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/oftalma2021137052275

Рекомендуем статьи по данной теме:

Кератоконус (КК) является наиболее распространенной формой первичных эктатических заболеваний роговицы. Основными клиническими проявлениями этого заболевания являются топографические изменения формы и толщины роговицы (уменьшение радиуса кривизны и истончение в зоне эктазии), в начальных стадиях процесса приводящие к сдвигу клинической рефракции в сторону миопии и формированию иррегулярного астигматизма, а в терминальных стадиях — к снижению прозрачности роговицы.

Оптическая когерентная томография (ОКТ) — современный неинвазивный диагностический метод, позволяющий получать прижизненное изображение поперечных срезов исследуемых тканей [1]. В настоящее время в офтальмологической практике ОКТ является «золотым стандартом» диагностики и мониторинга различных патологических изменений сетчатки и зрительного нерва. Принцип метода базируется на формировании двухмерного изображения, или В-скана, являющегося суммой вертикальных одиночных линий (А-сканов), отражающихся от каждой измеряемой точки. Основными количественными характеристиками приборов для ОКТ являются осевое (или глубинное, вдоль А-сканов) и поперечное (между А-сканами) разрешение, а также скорость сканирования (количество А-сканов в секунду). Томографы последнего поколения обеспечивают высокую скорость сканирования (60—100 тыс. А-сканов в секунду) и высокую разрешающую способность (до 3—8 мкм), что позволяет при исследовании в течение нескольких секунд получать снимки глазного дна высокого качества с минимальным количеством артефактов.

Дополнительно производится сравнение полученных сканов с нормативной базой прибора, встроенной в его программное обеспечение. Результаты выдаются в виде изображений с общепринятым цветовым кодированием, где зеленым цветом отображаются нормальные значения той или иной исследуемой структуры глазного дна, а желтый и красный цвет соответствуют данным, выходящим за границы нормальных значений.

Несмотря на анатомическую принадлежность роговицы к структурам так называемого переднего сегмента глаза, в ряде исследований проанализированы результаты применения ОКТ сетчатки и диска зрительного нерва (ДЗН) при КК. Предпосылки обоснованности такого направления исследований связаны с возможностью ассоциированных с КК изменений сетчатки и зрительного нерва (1), а также с потенциальным влиянием на качество визуализации указанных структур как существенных изменений нормальных размеров аксиальной оси глаза (2), так и характерных для КК нарушений регулярности рефракции роговицы и увеличения уровня аберраций (3, 4).

1. Возможность ассоциации КК с различными заболеваниями, в том числе с патологическими изменениями нейрорецепторного аппарата глаза, отмечена в различных исследованиях [2—11]. Описаны случаи сочетания КК с билатеральной колобомой сетчатки и пигментным ретинитом, аплазией сетчатки, амаврозом Лебера, ретролентальной фиброплазией, центральной серозной хориоретинопатией и витреоретинальной дистрофией Фавре—Гольдмана [3—10]. При электроретинографии и исследовании зрительных вызванных потенциалов у 233 пациентов с КК, которым планировали проведение кератопластики, в 10 случаях зарегистрированы патологические значения электрофизиологических показателей. После кератопластики показатели оставались прежними, а офтальмоскопическое исследование выявило наличие у этих пациентов пигментной дистрофии сетчатки [11]. Помимо этого, описаны сочетания КК с колобомой ДЗН и синдромом Нунан [12], двусторонней ямкой ДЗН [13] и аномалией развития ДЗН в виде одностороннего наклонного диска [14].

2. В ряде исследований выявлено влияние увеличения аксиальной оси глаза при миопии на количественные показатели ОКТ [15—19]. В аспекте рассматриваемой в обзоре проблемы следует учитывать имеющиеся данные о возможности увеличении аксиальной оси глаза и при КК [20, 21].

Одно из направлений улучшения качества визуализации структур глазного дна предполагает уменьшение негативного влияния аберраций оптической системы глаза на пространственное разрешение различных диагностических приборов. Несмотря на постоянное технологическое усовершенствование оптической системы современных приборов, качество пространственного разрешения при визуализации структур глазного дна (в том числе с помощью ОКТ) до сих пор зависит от уровня аберраций, особенно при наличии аметропий высокой степени у обследуемого [22].

Термином «аберрация» (от лат. aberratio — уклонение) объединяют различные дефекты оптической системы глаза, приводящие к угловому отклонению узкого параллельного пучка света от точки идеального пересечения с сетчаткой в центре fovea centralis при его прохождении через преломляющие среды глаза. Ведущая роль в возникновении аберраций принадлежит роговице, степень асферичности которой коррелирует с суммарной аберрометрической картиной всей оптической системы глаза. Выявлено, что 76% аберраций оптической системы глаза обусловлены иррегулярностью роговичной поверхности и лишь 14% аберраций приходятся на изменения хрусталиковой поверхности [23]. Любые патологические изменения роговой оболочки приводят к нарушению ее оптической однородности и повышению уровня аберраций, в особенности высокого порядка [24]. В частности, резкое увеличение уровня аберраций высших порядков отмечено уже на начальных стадиях КК [25—28].

3. Показана возможность улучшения качества фоторегистрации структур глазного дна с высоким пространственным разрешением за счет коррекции аберраций оптической системы глаза с помощью так называемой адаптивной мультиспектральной фундус-камеры [22, 29]. В отдельном исследовании изучено влияние лазерной кераторефракционной технологии LASIK на показатели, измеряемые методом ОКТ, при миопии средней и высокой степени [30]. Согласно полученным результатам, «...только при миопии высокой и очень высокой степени ослабление рефракции роговицы свыше 10 дптр создает оптический эффект увеличения средней толщины перипапиллярного слоя нервных волокон сетчатки и внутреннего плексиформного слоя на 2—3 мкм, что следует учитывать при обследовании таких пациентов...». Необходимо отметить, что при обсуждении полученных результатов (а также ранее приведенных данных) основной акцент авторами сделан только на величине клинической рефракции и не учтен доказанный факт увеличения аберраций высших порядков и зависимости степени этого увеличения от объема абляции после эксимерлазерной коррекции миопии [31—36].

В опубликованных работах, посвященных изучению состояния заднего отрезка глаза у пациентов с КК по данным ОКТ, представлены неоднозначные и в ряде случаев противоречивые результаты. При этом основной акцент при трактовке полученных результатов сделан как на возможности ассоциации КК с патологией сетчатки и зрительного нерва, так и на непосредственном влиянии процесса на состояние указанных структур.

Ряд исследователей при проведении ОКТ сетчатки пациентам с КК не отметили каких-либо значимых изменений средней толщины макулы [37—41]. Однако выявлена некоторая зависимость между увеличением толщины макулы и стадией КК: разница между толщиной сетчатки в макулярной области при КК I—II и III—IV стадий составила 11 мкм [37]. В других аналогичных исследованиях увеличение средней толщины макулы в клинически выраженных стадиях КК колебалось в диапазоне 4—18 мкм [38—40]. Наряду с этим при КК выявлено статистически значимое увеличение средних значений толщины макулы — на 10 мкм и значительно больший внутренний и наружный объем макулы по сравнению с показателями группы контроля [41]. По мнению авторов, эти изменения могут иметь компенсаторный механизм, обусловленный снижением остроты зрения и изменениями формы роговицы.

В серии исследований на основе ОКТ проанализированы изменения морфометрических показателей перипапиллярной области сетчатки. При КК отмечено уменьшение средней толщины слоя нервных волокон сетчатки (СНВС) и слоя ганглиозных клеток (СГК) по сравнению с контрольной группой на 5—7 мкм и 3—6 мкм соответственно [42]. Эти данные согласуются с результатами других исследований. В одном из них при КК отмечено уменьшение средней толщина СНВС на 2,5 мкм [43], в другом выявлено, что только при КК I стадии показатели СНВС и СГК близки к условной норме, а в случае прогрессирования процесса толщина СНВС и СГК при всех стадиях КК статистически значимо ниже, чем в контрольной группе [44].

Помимо этого, имеются данные о более существенном (в 3 раза) уменьшении толщины СНВС при КК относительно данных условно здоровых лиц [45]. В другом исследовании этих же авторов в зависимости от полученных данных ОКТ выделены две приблизительно равные группы пациентов с КК [46]. У пациентов первой из них отмечены существенные изменения морфометрических показателей сетчатки и ДЗН: так, средняя толщина СНВС снижена по сравнению с условно нормальными значениями на 15,3 мкм. У пациентов второй группы показатели ОКТ были близки к нормальным (разница в толщине СНВС по сравнению с группой контроля всего 3,8 мм).

В единичных работах получены результаты противоположного характера. Так, при КК выявлено не уменьшение, а, наоборот, статистически незначимое увеличение средней толщины СНВС и СГК — на 2,5 мкм и 4,6 мкм соответственно [47]. Кроме этого, представлены данные и об отсутствии каких-либо различий в толщине СНВС при КК по сравнению с группой контроля [48].

В отдельных исследованиях проанализированы изменения показателей ОКТ хориоидеи. Выявлено статистически значимое увеличение средней субфовеальной толщины хориоидеи при КК по сравнению с контролем — в пределах 35,5—102,7 мкм [9, 49—52]. Высказано предположение о потенциальном влиянии на состояние хориоидеи воспалительного фактора, наличие которого при КК активно обсуждается в последние годы зарубежными исследователями [53—56].

Как известно, на достоверность результатов ОКТ влияет сила сигнала, уменьшение которого в последующем при программной обработке изображения может приводить к ошибкам сегментации исследуемой области глазного дна [57—59]. Оценка влияния силы сигнала на параметры исследуемых структур заднего сегмента глаза проведена на материале 2029 условно здоровых пациентов [57]. Полученные изображения оценивали по специальной шкале относительно уровня силы сигнала (усредненной от нескольких сканирований у одного и того же пациента), обеспечивающей умеренное (средняя сила сигнала 5—7,49), хорошее (средняя сила сигнала 7,5—9,49) или превосходное (средняя сила сигнала 9,5 и более) качество изображения. Наибольшие различия отмечены в параметрах ДЗН: увеличение параметров в превосходном качестве изображения с высокой силой сигнала составило до 32%, различия же в параметрах сетчатки достигали 2% (5 мкм). В других исследованиях при повышении силы сигнала прослеживали статистически значимое увеличение регистрируемой толщины СНВС [58, 59]. Выявлено влияние изменений роговицы при КК на силу сигнала в процессе проведения ОКТ, что, в свою очередь, может быть причиной дополнительных погрешностей результатов томографии [38].

Еще одно направление томографических исследований структур заднего сегмента глаза связано с оценкой различных параметров ДЗН. При исследовании с помощью лазерного ретинотомографа HRT отмечено увеличение площади ДЗН при КК по сравнению с контрольными значениями: 2,37 мм2 и 2,17 мм2 соответственно. Кроме этого, выявлены различия в площади и глубине экскавации ДЗН при КК и в контрольной группе: 0,69 мм2 и 0,49 мм2; 0,24 мм и 0,2 мм соответственно [43]. В другом исследовании среднее значение площади ДЗН при КК составило 1,98 мм2. Максимальные значения экскавации ДЗН составили: уже на I стадии процесса — 0,71, на II стадии — 0,67, на III стадии — 0,73, на IV стадии — 0,69 мм. Независимо от стадии КК отмечены потери объема ДЗН по сравнению с условной нормой, что соответствовало динамике уменьшения площади нейроретинального пояска [45, 46]. Авторы трактуют данные изменения ДЗН и СНВС как признаки неглаукомной оптической нейропатии [45].

Как известно, жесткие контактные линзы существенно уменьшают уровень аберраций и иррегулярного астигматизма, индуцированных изменениями роговицы при КК [27, 28, 60]. Исходя из этого, в оригинальном исследовании изучено потенциальное влияние коррекции асферичности роговицы с помощью жестких контактных линз на параметры ОКТ сетчатки у 31 пациента с КК [60]. Томографию проводили до и через 30 мин после установки на роговицу подобранной для оптической коррекции КК жесткой газопроницаемой контактной линзы. Полученные результаты косвенно свидетельствуют о возможности индуцированных асферичностью роговицы изменений показателей ОКТ. Так, после контактной коррекции выявлено статистически значимое увеличение параметров СНВС. Отмечено, что при проведении исследования на фоне использования жестких контактных линз значительно увеличиваются средние значения силы сигнала, что, в свою очередь, обеспечивает более качественную визуализацию различных структур сетчатки. В качестве подтверждения правомерности сделанных авторами выводов можно привести результаты ранее проведенного исследования, в котором после индуцирования роговичного астигматизма с помощью мягкой контактной линзы в процессе ОКТ отмечено уменьшение параметров СНВС [61].

Заключение

Таким образом, трактовка изменений параметров оптической когерентной томографии сетчатки и зрительного нерва нуждается в дальнейшем изучении. Основной вопрос, требующий решения с позиций доказательной медицины, может быть сформулирован следующим образом: выявляемые при кератоконусе сдвиги показателей оптической когерентной томографии — это следствие ассоциированных с данным заболеванием изменений сетчатки и зрительного нерва или результат потенциального влияния аберраций и иррегулярного астигматизма на качество визуализации изучаемых структур?

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

The authors declare no conflicts of interest.

Литература / References:

  1. Huang D, Swanson EA, Lin CP, Schuman JS, Stinson WG, Chang W, Hee MR, Flotte T, Gregory K, Puliafito CA. Optical coherence tomography. Science. 1991;254(5035):1178-1181. https://doi.org/10.1126/science.1957169
  2. Rabinowitz YS. Keratoconus. Survey of Ophthalmology. 1998;42(4):297-319.  https://doi.org/10.1016/S0039-6257(97)00119-7
  3. Freedman J, Gombos GM. Bilateral macular coloboma, keratoconus and retinitis pigmentosa. Annals of Ophthalmology. 1971;3(6):664-665. 
  4. Leighton DA, Harris R. Retinal aplasia in association with macular coloboma, keratoconus and cataract. Clinical Genetics. 1973;4(3):270-274.  https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1973.tb01154.x
  5. Hameed A, Khaliq S, Ismail M, Anwar K, Ebenezer ND, Jordan T, Bhattacharya SS. A novel locus for Leber Congenital Amaurosis (LCA4) with anterior keratoconus mapping to chromosome 17p13. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 1977;41(3):629-633. 
  6. Stockton DW, Lewis RA, Abboud EB, Al-Rajhi A, Jabak M, Anderson KL, Lupski JR. A novel locus for Leber congenital amaurosis on chromosome 14q24. Human Genetics. 1998;103(3):328-333.  https://doi.org/10.1007/s004390050825
  7. Elder MJ. Leber congenital amaurosis and its association with keratoconus and keratoglobus. Journal of Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 1994; 31(1):38-40.  https://doi.org/10.3928/0191-3913-19940101-08
  8. Lorfel RS, Sugar HS. Keratoconus associated with retrolental fibroplasia. Annals of Ophthalmology. 1976;8(4):449-450. 
  9. Eandi CM, Del Priore LV, Bertelli E, Ober MD, Yannuzzi LA. Central serous chorioretinopathy in patients with keratoconus. Retina. 2008;28(1):94-96.  https://doi.org/10.1097/IAE.0b013e3180986299
  10. Sammouh FK, Baban TA, Warrak EL. A patient with keratoconus, nanophthalmos, lipodermoids and pigmentary retinopathy. Ophthalmic Genetics. 2016;37(2):228-232.  https://doi.org/10.3109/13816810.2015.1028648
  11. Moschos M, Droutsas D, Panagakis E, Tsioulias G, Tsalouki M. Keratoconus and tapetoretinal degeneration. Cornea. 1996;15(5):473-476.  https://doi.org/10.1097/00003226-199609000-00006
  12. Ascaso FJ, Del Buey MA, Huerva V, Latre B, Palomar A. Noonan’s syndrome with keratoconus and optic disc coloboma. European Journal of Ophthalmology. 1993;3(2):101-103.  https://doi.org/10.1177/112067219300300210
  13. Fasciani R, Mosca L, Giannico ML, Legrottaglie EF, Balestrazzi E. Unusual coexistence of bilateral keratoconus and optic discpit: a case report. European Journal of Ophthalmology. 2008;18(1):134-137.  https://doi.org/10.1177/112067210801800124
  14. Ciftci S. Unilateral tilted disc and ipsilateral keratoconus in the same eye. BMJ Case Reports. 2011;2011:bcr0620103126. https://doi.org/10.1136/bcr.06.2010.3126
  15. Шпак А.А., Коробкова М.В. Оптическая когерентная томография у пациентов с аномалиями рефракции. Сообщение 1: Толщина перипапиллярного слоя нервных волокон сетчатки. Офтальмохирургия. 2017;4: 67-72.  https://doi.org/10.25276/0235-4160-2017-4-67-72
  16. Шпак А.А., Коробкова М.В. Оптическая когерентная томография у пациентов с аномалиями рефракции. Сообщение 2: Параметры диска зрительного нерва. Офтальмохирургия. 2018;1:60-65.  https://doi.org/10.25276/0235-4160-2018-1-60-65
  17. Шпак А.А., Коробкова М.В. Оптическая когерентная томография у пациентов с аномалиями рефракции. Сообщение 3: Толщина слоя ганглиозных клеток сетчатки. Офтальмохирургия. 2018;2:58-62.  https://doi.org/10.25276/0235-4160-2018-2-58-62
  18. Kang SH, Hong SW, Im SK. Effect of myopia on the thickness of the retinal nerve fiber layer measured by Cirrus HD optical coherence tomography. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2010;51(8):4075-4083. https://doi.org/10.1167/iovs.09-4737
  19. Savini G, Barboni P, Parisi V, Carbonelli M. The influence of axial length on retinal nerve fibre layer thickness and optic-disc size measurements by spectral-domain OCT. British Journal of Ophthalmology. 2012;96(1):57-61.  https://doi.org/10.1136/bjo.2010.196782
  20. Touzeau O, Scheer S, Allouch C, Borderie V, Laroche L. The relationship between keratoconus and axial myopia. Journal Francais D’ophtalmologie. 2004;27(7):765-771.  https://doi.org/10.1016/s0181-5512(04)96211-0
  21. Ernst BJ, Hsu HY. Keratoconus Association with Axial Myopia: A Prospective Biometric Study. Eye and Contact Lens: Science and Clinical Practice. 2011;37(1):2-5.  https://doi.org/10.1097/ICL.0b013e3181fb2119
  22. Аветисов С.Э., Большунов А.В., Каталевская Е.А. Изучение влияния аберраций оптической системы глаза на качество изображения глазного дна у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией. РМЖ. Клиническая офтальмология. 2008;9(1):10-12. 
  23. Корниловский И.М., Годжаева А.М. Новый биоптический подход к оценке оптических аберраций глаза и восстановительной коррекции зрения. Рефракционная хирургия и офтальмология. 2006;6(1):4-13. 
  24. Балашевич Л.И. Оптические аберрации глаза: диагностика и коррекция. Окулист. 2001;6(22):12-15. 
  25. Lagana MA, Cox IG, Potvin RJ. The effect of keratoconus on the wavefront aberration of the human eye. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2000;41(4):679. 
  26. Klyce SD, Karon MD, Smolek MK. Advantages and disadvantages of the Zernike expansion for representing wave aberration of the normal and aberrated eye. Journal of Refractive Surgery. 2004;20(5):537-541.  https://doi.org/10.3928/1081-597X-20040901-25
  27. Егорова Г.Б., Бобровских Н.В., Зуева Ю.С. Оптические аберрации глаза и возможности их компенсации с помощью контактных линз и хирургических вмешательств при первичных аметропиях и кератоконусе. Вестник офтальмологии. 2007;123(5):47-51. 
  28. Егорова Г.Б., Бобровских Н.В., Савочкина О.А. Возможности компенсации оптических аберраций при кератоконусе с помощью жестких газопроницаемых контактных линз. Вестник офтальмологии. 2010; 126(1):42-46. 
  29. Большунов А.В., Ирошников Н.Г., Каталевская Е.А., Ларичев А.В., Панченко В.Я. Адаптивная оптика в офтальмологии. Медицинская физика. 2008;38(2):57-62. 
  30. Шпак А.А., Костенев С.В., Мушкова И.А., Коробкова М.В. Влияние кераторефракционных операций на показатели оптической когерентной томографии. Вестник офтальмологии. 2018;134(5):48-53.  https://doi.org/10.17116/oftalma201813405148
  31. Keir NJ, Simpson T, Jones LW, Fonn D. Wavefront-guided LASIK for myopia: effect on visual acuity, contrast sensitivity, and higher order aberrations. Journal of Refractive Surgery. 2009;25(6):524-533.  https://doi.org/10.3928/1081597X-20090512-06
  32. Oshika T, Miyata K, Tokunaga T, Samejima T, Amano S, Tanaka S, Fujikado T. Higher order wavefront aberrations of cornea and magnitude of refractive correction in laser in situ keratomileusis. Ophthalmology. 2002;109(6): 1154-1158. https://doi.org/10.1016/S0161-6420(02)01028-X8
  33. McAlinden C, Moore JE. Comparison of higher order aberrations after LASIK and LASEK for myopia. Journal of Refractive Surgery. 2010;26(1):45-51.  https://doi.org/10.3928/1081597X-20101215-07
  34. Padmanabhan P, Basuthkar SS, Joseph R. Ocular aberrations after wavefront optimized LASIK for myopia. Indian Journal of Ophthalmology. 2010;58(4): 307-312.  https://doi.org/10.4103/0301-4738.64139
  35. Поздеева Н.А., Школьник Г.С., Патеева Т.З., Федотова Л.А. Пространственная контрастная чувствительность и аберрации высшего порядка после различных рефракционно-лазерных операций в раннем послеоперационном периоде. Вестник Оренбургского государственного университета. 2009;118(12-2):115-119. 
  36. Дога А.В., Мушкова И.А., Качалина Г.Ф., Иванова Е.В. Сравнительная оценка динамики сферической аберрации при коррекции гиперметропии методами ЛАЗИК и лазерной термокератопластики (ЛТК). Сибирский научный медицинский журнал. 2010;30(5):133-136. 
  37. Deonarain S, Motala A, Mthembu T, Nxele N, Phakathi T, Gcabashe N, Rampersad N. Macular thicknesses in patients with keratoconus: An optical coherence tomography study. African Vision and Eye Health. 2019;78(1):a482. https://doi.org/10.4102/aveh.v78i1.482
  38. Brautaset RL, Rosén R, Cerviño A, Miller WL, Bergmanson J, Nilsson M. Comparison of macular thickness in patients with keratoconus and control subjects using the Cirrus HD-OCT. BioMed Research International. 2015; 2015:832863. https://doi.org/10.1155/2015/832863
  39. Moschos MM, Chatziralli IP, Koutsandrea C, Siasou G, Droutsas D. Assessment of the macula in keratoconus: An optical coherence tomography and multifocal electroretinography study. Ophthalmologica. 2013;229(4):203-207.  https://doi.org/10.1159/000350801
  40. Yilmaz I, Saracoglu Yilmaz B, Guleryuz NB, Perente I, Ozkaya A, Taskapili M. Assessment of the macula and choroid in pediatric keratoconus patients. Saudi Journal of Ophthalmology. 2018;32(2):126-129.  https://doi.org/10.1016/J.SJOPT.2017.10.010
  41. Sahebjada S, Amirul Islam FM, Wickremasinghe S, Daniell M, Baird PN. Assessment of macular parameter changes in patients with keratoconus using optical coherence tomography. Journal of Ophthalmology. 2015;2015: 245953. https://doi.org/10.1155/2015/245953
  42. Cuppusamy P, Makhanya N, Methula M, Essop KM, Sibisi D, Wohabally N, Wohabally N, Gcabashe N, Rampersad N. Retinal nerve fibre layer and ganglion cell complex thickness in patients with keratoconus. African Vision and Eye Health. 2018;77(1):a417. https://doi.org/10.4102/aveh.v77i1.417
  43. Cankaya AB, Beyazyildiz E, Ileri D, Yilmazbas P. Optic disc and retinal nerve fiber layer parameters of eyes with keratoconus. Ophthalmic Surgery, Lasers and Imaging. 2012;43(5):401-407.  https://doi.org/10.3928/15428877-20120531-01
  44. Uzunel UD, Küsbeci T, Yüksel B. Does the stage of Keratoconus affect optical coherence tomography measurements? Seminars in Ophthalmology. 2017;32(6):676-681.  https://doi.org/10.3109/08820538.2016.1169302
  45. Подтынных Е.В., Комаровских Е.Н. Псевдоглаукомные изменения зрительного нерва и сетчатки у больных с кератоконусом. Национальный журнал Глаукома. 2018;17(3):15-23.  https://doi.org/10.25700/NJG.2018.03.02
  46. Подтынных Е.В., Комаровских Е.Н., Трегубов В.Г. Недифференцированная дисплазия соединительной ткани как фактор риска развития кератоконуса и патологических изменений зрительного нерва и сетчатки. Национальный журнал Глаукома. 2019;18(3):45-53.  https://doi.org/10.25700/NJG.2019.03.05
  47. Bayhan SA, Bayhan HA, Gurdal C. Evaluation of the retinal nerve fiber layer and ganglion cell complex thickness with keratoconus. Turkiye Klinikleri Journal of Ophthalmology. 2014;23:207-211. 
  48. Reibaldi M, Uva MG, Avitabile T, Toro MD, Zagari M, Mariotti C, Longo A. Intrasession reproducibility of RNFL thickness measurements using SD-OCT in eyes with keratoconus. Ophthalmic Surgery, Lasers and Imaging Retina. 2012;43(6):83-89.  https://doi.org/10.3928/15428877-20121001-04
  49. Gutierrez-Bonet R, Ruiz-Medrano J, Biarnés M, Rasheed MA, Vupparaboina KK, Chhablani J, Ruiz-Moreno JM. Analysis of Choroidal Vascularity Index in Keratoconus Patients Using Swept-Source Optical Coherence Tomography-Based Binarization Techniques. Journal of Ophthalmology. 2020;2020:1-10.  https://doi.org/10.1155/2020/1682463
  50. Gutierrez-Bonet R, Ruiz-Medrano J, Pena-Garcia P, Catanese M, Sadeghi Y, Hashemi K, Ruiz-Moreno JM. Macular choroidal thickening in keratoconus patients: swept-source optical coherence tomography study. Translational Vision Science and TECHNology. 2018;7(3):15-15.  https://doi.org/10.1167/tvst.7.3.15
  51. Bilgin B, Karadag AS. Choroidal thickness in keratoconus. International Ophthalmology. 2020;40(1):135-140.  https://doi.org/10.1007/s10792-019-01156-y
  52. Akkaya S. Macular and peripapillary choroidal thickness in patients with keratoconus. Ophthalmic Surgery, Lasers and Imaging Retina. 2018;49(9):664-673.  https://doi.org/10.3928/23258160-20180831-03
  53. Pinheiro-Costa J, Viana Pinto J, Perestrelo S, Beato JN, Torrão L, Brandão E, Falcão-Reis F. Increased Choroidal Thickness in Keratoconus Patients: Perspectives in the Disease Pathophysiology. Journal of Ophthalmology. 2019;2019:1-7.  https://doi.org/10.1155/2019/2453931
  54. Wisse RP, Kuiper JJ, Gans RS, Imhof DJ, Radstake TR, Van der Lelij A. Cytokine expressionin keratoconus and its corneal microenvironment: a systematicreview. The Ocular Surface. 2015;13(4):272-283.  https://doi.org/10.1016/j.jtos.2015.04.006
  55. Galvis V, Sherwin T, Tello A, Merayo J, Barrera R, Acera A. Keratoconus: an inflammatory disorder? Eye. 2015;29(7):843-859.  https://doi.org/10.1038/eye.2015.63
  56. Sorkhabi R, Ghorbanihaghjo A, Taheri N, Ahoor MH. Tear film inflammatory mediators in patients with keratoconus. International Ophthalmology. 2015;35(4):467-472.  https://doi.org/10.1007/s10792-014-9971-3
  57. Samarawickrama C, Pai A, Huynh SC, Burlutsky G, Wong TY, Mitchell P. Influence of OCT signal strength on macular, optic nerve head, and retinal nerve fiber layer parameters. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2010;51(9):4471-4475. https://doi.org/10.1167/iovs.09-3892
  58. Vizzeri G, Bowd C, Medeiros FA, Weinreb RN, Zangwill LM. Effect of signal strength and improper alignment on the variability of stratus optical coherence tomography retinal nerve fiber layer thickness measurements. American Journal of Ophthalmology. 2009;148(2):249-255.  https://doi.org/10.1016/j.ajo.2009.03.002
  59. Cheung CYL, Leung CKS, Lin D, Pang CP, Lam DSC. Relationship between retinal nerve fiber layer measurement and signal strength in optical coherence tomography. Ophthalmology. 2008;115(8):1347-1351. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2007.11.027
  60. Uzunel UD, Kusbeci T, Yuce B, Yüksel B. Effects of rigid contact lenses on optical coherence tomographic parameters in eyes with keratoconus. Clinical and Experimental Optometry. 2015;98(4):319-322.  https://doi.org/10.1111/cxo.12287
  61. Hwang YH, Lee SM, Kim YY, Lee JY, Yoo C. Astigmatism and optical coherence tomography measurements. Graefe’s Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. 2012;250(2):247-254.  https://doi.org/10.1007/s00417-011-1788-4

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.