Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Брайловская Т.В.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр «Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии» Минздрава России

Кибитов А.О.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии им. В.П. Сербского» Минздрава России

Гаджикулиева А.К.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр «Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии» Минздрава России

Чупрова Н.А.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии им. В.П. Сербского» Минздрава России

Николишин А.Е.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии им. В.П. Сербского» Минздрава России

Шерстобитов В.А.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр «Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии» Минздрава России

Сравнительный анализ эффективности опросника SF-MPQ-2 и визуальной аналоговой шкалы для оценки выраженности болевого синдрома у стоматологических пациентов в послеоперационном периоде

Авторы:

Брайловская Т.В., Кибитов А.О., Гаджикулиева А.К., Чупрова Н.А., Николишин А.Е., Шерстобитов В.А.

Подробнее об авторах

Журнал: Стоматология. 2023;102(4): 11‑17

Просмотров: 1252

Загрузок: 21


Как цитировать:

Брайловская Т.В., Кибитов А.О., Гаджикулиева А.К., Чупрова Н.А., Николишин А.Е., Шерстобитов В.А. Сравнительный анализ эффективности опросника SF-MPQ-2 и визуальной аналоговой шкалы для оценки выраженности болевого синдрома у стоматологических пациентов в послеоперационном периоде. Стоматология. 2023;102(4):11‑17.
Brailovskaya TV, Kibitov AO, Gadzhikulieva AK, Chuprova NA, Nikolishin AE, Sherstobitov VA. Comparative analysis of the effectiveness of SF-MPQ-2 and VAS for assessing the severity of pain syndrome in dental patients in the postoperative period. Stomatology. 2023;102(4):11‑17. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/stomat202310204111

Несмотря на постоянное совершенствование техники оперативных вмешательств и способы обезболивания в хирургической стоматологии, возникновение болевого синдрома остается актуальной проблемой. Интенсивный болевой синдром, который наблюдается минимум у 40% пациентов, утяжеляет течение восстановительного периода, способствует развитию осложнений, увеличивает сроки выздоровления, может принять хроническое течение [1—3].

Одной из важных задач современной хирургической стоматологии является разработка новых малоинвазивных методик, позволяющих добиться хороших функциональных и эстетических результатов. Разработанные методики нацелены на повышения качества жизни пациентов и качества оказания медицинской помощи. При проведении операций хирурги-стоматологи стремятся снизить травматичность операций и выраженность болевого синдрома в послеоперационном периоде. Для этого используют не только модернизированные инструменты и модифицированные техники операций, но и мероприятия, направленные на определение особенностей организма пациента и предупреждение возникновения нежелательных эффектов и осложнений.

Болевые ощущения пациенты отмечают после большинства хирургических вмешательств, в том числе стоматологических. Послеоперационная боль по МКБ-10 относится к неуточненным видам боли и не несет сигнальной информации ни для пациента, ни для врача, так как понятны причины и механизмы ее возникновения. Поэтому современные принципы ведения пациентов после операции предусматривают максимальное избавление их от неприятных болевых ощущений. Тем более что боль негативно влияет не только на заживление, но и на жизненно важные процессы в организме: работу сердечно-сосудистой, дыхательной, пищеварительной, центральной нервной систем, а также на скорость свертывания крови [4].

Формирование болезненных ощущений обеспечивается многоуровневой реакцией, которая связывает непосредственную зону повреждения (раневую поверхность) и центральную нервную систему. Она начинается с механических стимулов в области разреза и выделения биологически активных веществ (простагландинов, брадикининов и др.), а заканчивается обработкой информации в коре головного мозга и подключением эмоционального и психологического компонентов [4].

Болевой синдром развивается в результате возникновения зон повышенной болевой чувствительности — гипералгезии. Первичная гипералгезия связана непосредственно с повреждением и формируется вблизи раны. Вторичная гипералгезия захватывает более обширный участок и возникает позже, в течение следующих 12—18 ч, так как связана со стимуляцией других видов рецепторов. Именно она отвечает за сохранение и усиление болевых ощущений на 2-е и 3-и сутки после операции, а в последующем за развитие хронического болевого синдрома [4, 5].

Степень болевой чувствительности определяется субъективно и зависит от многих факторов: психоэмоционального состояния пациента, генетической предрасположенности, наличия соматических заболеваний [6]. Оценка выраженности болевого синдрома позволяет достаточно быстро получить комплексную информацию о болевых ощущениях пациента, а также обеспечивает структурированный диалог между пациентом и врачом. Выбор инструмента для оценки боли основывается на его пригодности для той или иной сферы применения. Чаще всего для оценки выраженности боли применяют различные опросники, шкалы и таблицы. Однако некоторые из существующих опросников непригодны для повседневной клинической практики из-за большого их объема. Другие опросники имеют выраженную специфику, затрудняющую пациенту самостоятельное прохождение тестирования [7].

В стоматологической практике наиболее простой, удобной и широко используемой шкалой, оценивающей уровень тяжести боли, является визуальная аналоговая шкала боли (ВАШ, Visual Analogue Scale — VAS). ВАШ представляет собой прямую линию длиной 10 см. Ее начало соответствует отсутствию болевого ощущения («боли нет»), а конечная точка отражает мучительную, нестерпимую боль («невыносимая боль»). Как правило, все пациенты, в том числе дети старше 5 лет, легко усваивают ВАШ, однако опросник имеет недостатки. Во-первых, пациенты могут весьма произвольно ставить отметки на шкале. Часто подобные отметки не отражают действительности и не соответствуют устной оценке боли, даваемой теми же больными. Во-вторых, ВАШ трудно объяснить пожилым пациентам, не улавливающим связи между линией и положением своей отметки на ней. ВАШ не отражает реальных болевых симптомов и не является оптимальным методом измерения интенсивности боли у взрослых и у пожилых больных, но рекомендуется как успешный способ у детей [8]. Возможным инструментом для реальной оценки болевого синдрома может быть вторая сокращенная форма Макгилловского опросника боли — Short-Form McGill Pain Questionnaire-2 (SF-MPQ-2) [9].

Макгилловский опросник боли (McGill Pain Questionnaire — MPQ) был разработан в 1975 г. профессором Ronald Melzack (Монреаль, Канада) в университете McGill [10, 11]. Чаще всего данный опросник применяют для оценки болевой чувствительности в общей хирургии, травматологии, неврологии, у онкологических больных [12—14]. Несмотря на широкое использование, MPQ имеет недостатки, затрудняющие применение в клинической практике. Один из них — длительность заполнения (78 дескрипторов), в частности на амбулаторном приеме [15]. Поэтому были созданы две сокращенные формы MPQ, вторая из которых получила название SF-MPQ-2 (2009) [16]. Она рекомендована для оценки как острой, так и хронической боли [17]. SF-MPQ использовался в нескольких исследованиях хронической боли, такой как боль в пояснице [18], синдром фибромиалгии [19], боль при остеоартрите [20, 21], нейропатическая боль [22] и острая боль различной этиологии [23—25]. SF-MPQ широко используется во многих странах и демонстрирует высокую достоверность получаемых данных. В исследовании F. Adelmanesh и соавт. (2012) [16] коэффициент α Кронбаха составил 0,906, что соответствует высокой внутренней согласованности характеристик. По данным C. Burckhardt и A. Bjelle (1994) [26], раздел описания MPQ из 15 пунктов был внутренне согласованным (α Кронбаха 0,73—0,89), но ему не хватало достоверности содержания в выборке RA. Достоверность конвергентной конструкции была продемонстрирована значительными корреляциями между результатами оценки боли по SF-MPQ и другими измерениями боли. Можно сделать вывод, что SF-MPQ является высокоэффективным инструментом для оценки боли у пациентов с нейропатической этиологией и без нее [16]. Пересмотренная версия SF-MPQ, SF-MPQ-2, была одобрена для использования в группах населения с хронической болью. Например, T. Lovejoy и соавт. (2012) [17] продемонстрировали превосходную надежность и обоснованность использования SF-MPQ-2 в группе пациентов-ветеранов (США) с хронической нейропатической и ненейропатической болью. J. Trudeau и соавт. (2012) [27] пришли к выводу, что SF-MPQ-2 является действенным инструментом для оценки болевых ощущений у пациентов с острой болью в пояснице.

Для описания боли и связанных с ней неприятных ощущений SF-MPQ-2 содержит информацию из 22 слов: существительных (например, тяжесть, напряжение), глаголов (например, пульсирует, немеет), прилагательных (например, мучительная), а также сочетаний глагола и существительного (например, сводит судорогой). Эти слова предложено группировать по определенным, несколько условным правилам, которые описывают различные свойства боли и связанных с ней симптомов [13].

До настоящего времени поиск и разработка альтернативных методов оценки болевой чувствительности в стоматологической практике остается актуальным.

Цель исследования — сравнительный анализ эффективности опросника SF-MPQ-2 и ВАШ для оценки выраженности болевой (алгической) симптоматики у стоматологических пациентов в постоперационном периоде в динамике.

Материал и методы

В исследование включены пациенты (n=51) в возрасте от 25 до 70 лет, получавшие стоматологическую помощь в отделении клинической и экспериментальной имплантологии ФГБУ «НМИЦ «ЦНИИС и ЧЛХ» Минздрава России. Пациенты разделены на две группы в зависимости от вида оперативного вмешательства и степени травматичности операции. Степень травматичности операции определялась условно в зависимости от длительности и характера проведенных манипуляций. Костнопластические операции, включающие забор аутокостного блока, синус-лифтинг, установка более 3 имплантатов соответствовали высокой степени травматичности. Несложное удаление зубов, пластика мягких тканей в пределах 1 сегмента (менее 3 зубов), установка менее 3 имплантатов соответствовали низкой степени травматичности.

В 1-ю группу вошли 28 пациентов, получавших хирургическое вмешательство низкой степени травматичности; 2-ю группу составили 23 пациента, получавшие хирургическое вмешательство высокой степени травматичности. В обеих группах проведена премедикация — за 30 мин до операции: 1 мл Sol. Dexamethasoni 4 мг/мл; 2 мл Sol. Analgini 500 мг/мл; 2 мл Sol. Chloropyramini 20 мг/мл; 0,3 мл Sol. Atropini 1 мг/мл внутримышечно однократно. Обезболивание: Sol. Ultracaini 1,7 мл. Перечень послеоперационных назначений в обеих группах не различается. В него входят антибактериальная терапия таваником 500 мг (1 таблетка 1 раз в день 7 дней), нестероидный противовоспалительный препарат нимесил (1 порошок 2 раза в день 3 дня). Длительность оперативного вмешательства у пациентов 1-й группы составила 40—120 мин (в среднем 52,86±24,624 мин); у пациентов 2-й группы — 120—180 мин (в среднем 126,96±20,546 мин).

У всех пациентов исследовали болевую чувствительность до операции и трижды в послеоперационном периоде в ходе плановых визитов к врачу после операции: в 1-й, на 3-й и 5-й дни после операции. В эти дни пациенты заполняли опросники по оценке степени боли.

Оценку выраженности болевого синдрома в баллах проводили у всех пациентов с использованием опросника SF-MPQ-2, который включал также ВАШ. Основной опросник состоит из 22 пунктов, в каждом из которых даны описание/определение специфических болевых ощущений и линейка из 10 пунктов. Участник исследования отмечает пункт линейки, который соответствует выраженности этого варианта болевых ощущений.

Финальный пункт шкалы оценивает общую интенсивность пережитых болевых ощущений за последние 2 нед также в формате линейки из 10 пунктов в виде 6 градаций степени выраженности боли: 1 — боли нет; 2 — легкая боль; 3 — боль вызывает дискомфорт; 4 — боль причиняет страдания; 5 — боль мучительная; 6 — боль невыносимая.

Подсчет результирующих оценок проводится по четырем подшкалам, суммарной оценке (сумме баллов по всем 22 пунктам, MPQ-Sum), а также по оценке «общая интенсивность болевых ощущений».

Подшкалы позволяют оценить различные модальности болевых ощущений с привязкой к специфическим вариантам болевых симптомов:

— постоянная (constant) боль (MPQ-Const) — сумма баллов пунктов 1 (пульсирует), 5 (сводит судорогой), 6 (грызущая боль), 8 (ноет), 9 (тяжесть), 10 (напряжение);

— перемежающаяся (intermittent) боль (MPQ-Inter) — сумма баллов пунктов 2 (простреливает), 3 (колет), 4 (острая боль), 11 (раскалывается), 16 (как током бьет), 18 (пронзает);

— нейропатическая (neuropathy) боль (MPQ-Neuro) — сумма баллов пунктов 7 (жжет),17 (мерзнет), 19 (болит от прикосновения), 20 (зудит), 21 (покалывает как иголками), 22 (немеет);

— аффективная (affective) окраска боли (MPQ-Aff) — сумма баллов пунктов 12 (изнуряет), 13 (вызывает тошноту), 14 (вызывает страх), 15 (мучительная).

Статистическая обработка полученных данных выполнена с использованием программы SPSS Statistics 20.0. Проверка полученных результатов с помощью критерия Колмогорова—Смирнова выявила отсутствие нормального распределения. В связи с этим для дальнейшей статистической обработки были использованы непараметрические методы: для выявления наличия межгрупповых различий — U-критерий Манна—Уитни, для сравнения долей (частот) категориальных переменных в группах — критерий χ2 Пирсона. Для оценки влияния внутригрупповых и межгрупповых факторов по показателям шкал оценки боли использовали одномерную линейную модель для повторных измерений. Одномерную линейную модель применяли также для коррекции полученных данных на пол и возраст. В целях оценки связи показателей ВАШ и комбинированных подшкал шкалы SF-MPQ-2 использовали непараметрический корреляционный анализ Спирмена. Различия считали статистически значимыми при значениях p<0,05.

Результаты и обсуждение

Средний возраст участников исследования составил 49±10,991 года, из них 37 (72,5%) женщин и 14 (27,5%) мужчин. Результаты проведенного исследования были однородными, не имели гендерных (p=0,407), возрастных (p=0,691), социальных и других различий (табл. 1, 2). Затем было проведено сравнение групп по показателям болевых симптомов с использованием опросника SF-MPQ-2 и ВАШ на всех этапах исследования (табл. 3).

Таблица 1. Сравнительная характеристика групп пациентов по количественным переменным исследования

Переменные

1-я группа, n=28

2-я группа, n=23

U

p

среднее

SD

Me [Q1; Q3]

среднее

SD

Me [Q1; Q3]

Возраст, лет

49,54

10,344

50,50 [41,50; 57,75]

48,35

11,934

50 [36; 56]

301,000

0,691

Длительность операции, мин

52,86

24,624

50 [30; 60]

126,96

20,546

120 [120; 140]

19,500

0,000

Примечание. SD — стандартное отклонение; Me [Q1; Q3] — медиана, первый и третий квартиль.

Таблица 2. Сравнение групп по категориальным переменным исследования

Переменные

Доли, относительная, %/абс. число (n в группе)

p

1-я группа, n=28

2-я группа, n=23

Пол:

женский

67,9/19

78,3/18

0,407

мужской

32,1/9

21,7/5

Этно:

n=28

n=23

русские

92,9/26

87/20

0,266

прочие

0

8,7/2

пропущенные значения

7,1/2

4,3/1

Уровень образования:

n=23

n=22

среднее

4,3/1

0

0,513

среднее специальное

8,7/2

4,5/1

высшее

87/20

95,5/21

Социальный статус в настоящее время:

n=22

n=22

не работает и не учится

18,2/4

27,3/6

0,472

работает и/или учится

81,8/18

72,7/16

Семейный статус:

n=26

n=22

не замужем или не женат

42,3/11

59,1/13

0,247

замужем или женат

57,7/15

40,9/9

Наличие хронических заболеваний:

n=25

n=22

нет

44/11

50/11

0,681

да

56/14

50/11

Примечание. n зависит от количества заполненных граф в опроснике.

Таблица 3. Оценка показателей болевых симптомов в динамике, баллы

Переменная

1-я группа, n=28

2-я группа, n=23

U

p (pкорр.)*

среднее

SD

Me [Q1; Q3]

среднее

SD

Me [Q1; Q3]

Точка 0

MPQ-Sum

15,29

24,797

6 [0,25; 14,75]

18,13

20,859

11 [0; 28]

276,000

0,380

MPQ-Const

6,25

9,446

3 [0; 8,5]

7,87

8,699

5 [0; 12]

273,000

0,342

MPQ-Inter

3,96

6,979

0 [0; 6]

4,48

7,85

0 [0; 6]

318,500

0,942

MPQ-Neuro

2,5

4,811

0 [0; 2,75]

2,7

4,665

0 [0; 4]

316,500

0,906

MPQ-Aff

2,57

5,934

0 [0; 1,5]

3,09

5,783

0 [0; 4]

262,500

0,187

Общая интенсивность боли

1,89

1,031

2 [1; 3]

1,87

1,10

1 [1; 3]

309,000

0,791

ВАШ

0,54

1,105

0 [0; 0,75]

0,96

2,099

0 [0; 1]

312,000

0,805

Точка 1

MPQ-Sum

8,57

10,922

6 [1,25; 11,25]

21,61

28,160

14 [2; 26]

224,500

0,064 * (pкорр.=0,047)*

MPQ-Const

3,5

4,679

2,5 [0; 5]

9,22

11,301

5 [1; 16]

223,000

0,057* (pкорр.=0,018)*

MPQ-Inter

0,46

1,427

0 [0; 0]

3,04

7,696

0 [0; 2]

220,500

0,012*

MPQ-Neuro

3,39

3,957

2 [0; 5,75]

6,48

7,064

3 [1; 8]

243,000

0,131

MPQ-Aff

1,54

3,543

0 [0; 1]

2,83

4,933

1 [0; 4]

266,500

0,218

Общая интенсивность боли

2,04

1,036

2 [1; 3]

2,17

1,193

2 [1; 3]

317,500

0,929

ВАШ

1,68

1,945

1 [0; 3]

2,39

2,482

2 [1; 3]

262,500

0,248

Точка 3

MPQ-Sum

8,93

13,559

3,5 [1,25; 11]

18,35

24,655

11 [3; 21]

211,500

0,036*

MPQ-Const

3,75

5,481

1,5 [0; 4,75]

7,91

10,135

6 [1; 10]

219,500

0,049*

MPQ-Inter

0,57

2,008

0 [0; 0]

3,17

7,396

0 [0; 3]

207,500

0,006*

MPQ-Neuro

3,07

3,721

2 [0; 4,5]

4,43

5,186

3 [1; 5]

264,000

0,265

MPQ-Aff

1,54

3,543

0 [0; 2]

2,83

4,933

1 [0; 4]

253,000

0,152

Общая интенсивность боли

1,86

0,848

2 [1; 3]

2,09

0,996

2 [1; 3]

284,000

0,447

ВАШ

1,43

1,501

1 [0; 3]

2,17

2,348

2 [1; 2]

274,000

0,349

Точка 5

MPQ-Sum

7,39

12,758

2 [0; 10]

15,48

22,783

6 [3; 18]

210,000

0,032*

MPQ-Const

3,75

5,973

1 [0; 7,75]

6,83

10,201

3 [2; 7]

216,500

0,041*

MPQ-Inter

0,29

1,084

0 [0; 0]

3,09

6,508

0 [0; 2]

192,500

0,001* (pкорр.=0,067)*

MPQ-Neuro

1,68

3,232

0 [0; 2]

3,48

4,198

2 [0; 6]

222,000

0,046*

MPQ-Aff

1,68

4,074

0 [0; 1,75]

2,09

5,026

0 [0; 1]

315,500

0,883

Общая интенсивность боли

1,57

0,879

1 [1; 2]

2,17

1,193

2 [1; 3]

224,500

0,049*

ВАШ

1,14

1,458

0,5 [0; 2]

1,96

2,286

1 [0; 3]

250,000

0,155

Оценка различий между Т5 и Т0 (изменение за весь период наблюдения)

Дельта MPQ-Sum

1,18

11,366

1 [–1,75; 5,75]

6,13

13,373

2 [–3; 20]

291,500

0,563

Дельта MPQ- Const

–0,25

5,973

0 [–1,75; 4]

2,39

4,970

1 [–2; 6]

261,000

0,245

Дельта MPQ-Inter

0,18

1,611

0 [0; 0]

–0,04

5,523

0 [–1; 0]

293,500

0,503

Дельта MPQ-Neuro

1,71

3,819

0,5 [0; 3,75]

3,0

5,090

2 [0; 6]

277,500

0,392

Дельта MPQ-Aff

–0,46

3,372

0[0; 0]

0,78

4,40

0 [0; 2]

300,000

0,645

Дельта «общая интенсивность боли»

0,46

0,881

0 [0; 1]

0,00

0,798

0 [0; 1]

235,500

0,070*

Дельта ВАШ

0,54

1,815

0 [–0,75; 2]

0,43

1,161

0 [0; 1]

321,500

0,992

Примечание. SD — стандартное отклонение; Me [Q1; Q3] — Медиана, первый и третий квартили. * — статистически значимые различия (p<0,05); * — pкорр. — статистически значимые различия после коррекции на пол и возраст.

Проверку выявленных различий проводили с помощью построения одномерной линейной модели с коррекцией на пол и возраст для исключения их влияния на полученные различия. Подтвержден ряд различий, представленных в табл. 3, и вычислены дополнительные значения p (pкорр.).

Установлено, что группы различались по показателям болевых симптомов SF-MPQ-2 на всех этапах исследования, кроме точки 0 (день до операции), при этом различий по оценкам по ВАШ не выявлено ни на одном этапе исследования.

Суммарный показатель (суммарная оценка) по подшкале MPQ-Sum был выше во 2-й группе во всех послеоперационных днях исследования, однако после коррекции на пол и возраст различия сохранились лишь по показателям на 1-й день после операции (ркорр.=0,047).

Аналогично оценка по подшкале MPQ-Const была выше во 2-й группе во всех послеоперационных днях исследования, однако после коррекции на пол и возраст различия были достоверными на 1-й день после операции (ркорр.=0,018).

Оценка по подшкале MPQ-Inter была выше во 2-й группе с 1-й по 4-й дни после операции, однако после коррекции на пол и возраст различия были достоверными только на 5-й день после операции (ркорр.=0,067, тенденция).

Оценки по подшкалам MPQ-Neuro и MPQ «общая интенсивность боли» оказались выше во 2-й группе только на 5-й день после операции и различия связаны с полом и возрастом.

Различий по оценкам по подшкале MPQ-Aff не выявлено.

Получена слабая тенденция по показателю дельта «общая интенсивность»: повышение общей интенсивности боли за весь период исследования оказалось более выраженным в 1-й группе (p=0,07).

Дополнительно проведен сравнительный анализ с помощью одномерной линейной модели с повторными измерениями с коррекцией на пол и возраст общей динамики изменения всех переменных оценки болевых симптомов за весь период наблюдения. Получены различия по динамике на уровне слабой тенденции только для подшкалы MPQ-Inter (F=3,099, p=0,085) с большей выраженностью для 2-й группы.

В результате корреляционного анализа выявлено, что корреляция между оценками по ВАШ и по подшкале MPQ-Sum была достаточно сильная, с максимальными значениями на 5-й день, как в общей группе, так и в сравниваемых группах (табл. 4). Наибольшее значение корреляции или максимальное совпадение оценок по ВАШ и подшкале MPQ-Sum получено для 1-й группы в 1-й день после операции (Rs=0,803). Минимальные значения корреляций выявлены для 1-го дня до операции с наименьшей оценкой для 1-й группы (Rs=0,393), что свидетельствует о наибольших расхождениях между оценками по ВАШ и поподшкале MPQ-Sum в этот период.

Таблица 4. Корреляции оценок по ВАШ с составляющими опросника SF-MPQ-2

Временны`е точки исследования

ВАШ — MPQ-Sum

ВАШ — общая интенсивность боли

Значения коэффициентов корреляции Спирмена (Rs)

Общая группа,

n=51

1-я группа,

n=28

2-я группа,

n=23

Общая группа,

n=51

1-я группа,

n=28

2-я группа,

n=23

Точка 0

0,478**

0,393*

0,659**

0,524**

0,34

0,725**

Точка 1

0,778**

0,803**

0,750**

0,527**

0,473*

0,612**

Точка 3

0,694**

0,691**

0,753**

0,614**

0,688**

0,850**

Точка 5

0,788**

0,766**

0,753*

0,674*

0,515**

0,850**

Примечание. *— различия статистически значимы (p<0,05), **— различия статистически высокозначимы (p<0,01), Rs — коэффициент корреляции Спирмена.

Анализ корреляции оценок по ВАШ и «общая интенсивность боли» также выявил значительный уровень связи и сходную картину, однако максимальные значения корреляции были достигнуты на 3-й день после операции для обеих сравниваемых групп (Rs=0,688 для 1-й группы; Rs=0,850 для 2-й группы), хотя для общей группы наиболее выраженными они были на 5-й день после операции (Rs=0,674). Важно, что и в этом случае минимальное значение корреляций выявлено до операции для 1-й группы (Rs=0,34, корреляция статистически незначима), что свидетельствует о наибольших расхождениях между оценками по ВАШ и по подшкале MPQ-Sum в указанный период. При этом для 2-й группы минимальное значение корреляции приходится на 1-й день после операции (Rs=0,612).

Заключение

При анализе эффективности самоопросников оценки выраженности болевой (альгической) симптоматики установлено, что такой опросник, как ВАШ, наиболее часто используемый в стоматологической практике, не выявил статистически значимых различий в оценке степени болевого синдрома у пациентов с низкой и высокой степенью травматичности (p>0,05). При этом, по данным опросника SF-MPQ-2, выраженность болевого синдрома на всех этапах исследования была достоверно выше у пациентов в группе с высокой степенью травматичности (p<0,05). Наиболее информативными показателями шкалы SF-MPQ-2 следует считать суммарный показатель MPQ-Sum и показатель постоянной боли MPQ-Const.

Применение опросника SF-MPQ-2 в клинической практике позволяет установить не только характер болевого синдрома (постоянная боль, перемежающая, нейропатическая, аффективная), но и дает возможность для определения персонифицированной тактики ведения пациента в постоперационном периоде, что позволяет оптимизировать восстановительный период и улучшить исходы оперативных вмешательств.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.