ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроектыО насРекламаДоставка/ОплатаКонтакты
+7 (495) 482-43-29
  • Главная
  • / Журналы
  • / Вернуться в журнал
  • / Содержание номера
  • / Статья
Применение косметических средств у пациентов с хроническими дерматозами (атопический дерматит, экзема)

Применение косметических средств у пациентов с хроническими дерматозами (атопический дерматит, экзема)

Авторы:
Хардикова С.А.,
Мартынова В.Г.,
Семченко Е.А.

Журнал: Клиническая дерматология и венерология. 2023;22(5):601-605.

DOI: 10.17116/klinderma202322051601

Прочитано: 2579 раз

Скачать PDF

Резюме

Приводится оценка и рассматривается динамика клинической картины пациентов при использовании косметических средств с хроническими дерматозами (атопический дерматит, экзема).

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Определение эффективности и безопасности применения косметических средств с pH 5,0 у пациентов с хроническими дерматозами (атопический дерматит, экзема) с использованием увлажняющей эмульсии, восстанавливающего крема и очищающего геля.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Под нашим наблюдением находились 30 пациентов в возрасте от 18 до 40 лет (8 мужчин и 22 женщины), из них 15 пациентов с атопическим дерматитом, 15 — с экземой. Диагноз был поставлен на основании жалоб, анамнеза и клинической картины заболевания. Эффективность комплекса косметических средств оценивали по динамике сухости кожи, увлажнению. Пациентам в начале лечения назначали ТГКС 2 раза в день в течение 14 дней, затем 2 раза в неделю 2 нед, в остальные дни — специальные средства по уходу за кожей — 4 нед. Всем пациентам с атопическим дерматитом до лечения и в конце определяли индекс SCORAD, с экземой — EASI, индекс зуда по шкале VAS.

РЕЗУЛЬТАТЫ

У всех пациентов после проведенной терапии получены положительные результаты. Пациенты отметили уменьшение сухости и увлажнение кожи. Побочных эффектов на фоне проводимой терапии не зарегистрировано. Дана положительная оценка по применению специальных средства по уходу за кожей.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Результаты исследования позволяют рекомендовать включение в комплексную терапию пациентов с атопическим дерматитом и экземой специальных косметических средств по уходу за кожей (эмульсия увлажняющая, крем восстанавливающий и гель очищающий), которые способствуют восстановлению кожного барьера, что, в свою очередь, приводит к значительному уменьшению сухости кожи. Данные средства можно характеризовать как эффективные, безопасные и рекомендовать к применению в клинической практике.

Ключевые слова

  • барьерная функция
  • ксероз
  • филаггрин
  • атопический дерматит
  • экзема
  • pH кожи
  • увлажнение кожи
  • специальные косметические средства

Дата поступления: 10.08.2023

Дата принятия в печать: 06.09.2023

Дата публикации: 02.11.2023

Введение

Кожа является основным органом интегументарной системы и выполняет много функций, таких как защита организма от механических, химических и бактериальных воздействий, терморегуляция, рецепция (восприятие) различных раздражителей, синтез витамина D3 и множество других функций, которые играют немаловажную роль в защите организма [1].

Барьерная функция кожи — это способность кожи защищать организм от внешних воздействий и предотвращать потерю влаги. Кожный покров регулирует потерю воды с помощью образования иммунного и механического барьеров. Благодаря этому кожа защищает организм человека от воздействия агрессивных факторов. Важнейшие компоненты кожного барьера располагаются в эпидермисе. Он включает в себя барьер проницаемости — биологическую мембрану, которая обеспечивает выживание в потенциально обезвоживающей среде, а также антимикробный барьер, который, с одной стороны, защищает кожу от роста на ней микробных патогенов, с другой — способствует заселению кожи организмами нормальной флоры [2].

Роговой слой также является немаловажной частью эпидермального барьера. Его основная функция — постоянная регенерация ороговевших чешуек, для того чтобы очистить организм человека от воздействия внешних агрессивных факторов, таких как патогенные микроорганизмы или воздействие аллергенов [3]. Большая часть рогового слоя состоит из чешуек (корнеоцитов), объединенных между собой липидным матриксом. Межклеточный липидный матрикс включает в себя три основных класса: холестерин, насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и церамиды. Церамиды составляют около 50% от всех липидов рогового слоя и представляют собой длинноцепочечные церамиды, которые содержат линолевую кислоту. Доказано, что именно церамиды предотвращают трансэпидермальную потерю влаги, а синтез филаггрина способствует дифференцировке кератиноцитов. При повышенном испарении воды из рогового слоя защитный барьер нарушается. Аллергены и микроорганизмы проникают в кожу, что приводит к развитию воспаления [4]. Это, в свою очередь, вызывает зуд, покраснение и шелушение.

Выраженная сухость кожи называется ксерозом, или ксеродермией. Ксероз кожи — одно из наиболее распространенных дерматологических заболеваний. Примерно каждый третий человек в возрасте от 16 до 70 лет страдает ксерозом [5]. Распространенность этого заболевания увеличивается с возрастом. Так, в возрасте 75 лет 55,6% людей страдают ксерозом [6], а в возрасте старше 80 лет — более 99% [7].

Клинически ксероз характеризуется усиленным шелушением и поверхностными трещинами кожи. Субъективно пациента может беспокоить чувство напряжения, дискомфорта, ощущение жжения и зуда. Проявления ксероза могут быть тесно связаны с различными кожными заболеваниями, такими как псориаз (возникает вторично на фоне дерматоза), атопический дерматит (может быть вызван патогенетическими механизмами дерматоза), пиодермия, экзема (может являться причиной развития данных заболеваний) и многие другие [8].

Известно, что ксероз кожи имеет генетический компонент, который связан с мутациями в генах, приводящими к функциональным и структурным нарушениям в поверхностных слоях эпидермиса [9]. Доказано, что одним из факторов, способствующих развитию ксероза, является мутация гена FLG. Данный ген кодирует основной белок кожного барьера, филаггрин, при недостатке которого наблюдаются снижение плотности корнеодесмосом и увеличение потери воды, что приводит к нарушению барьерной функции кожи [10]. Мутации в гене FLG также являются генетически обусловленным фактором риска развития атопического дерматита [11—13].

Белок филаггрин образуется из профилаггрина и взаимодействует с промежуточными нитями кератина. Профилаггрин — это нерастворимый полипротеин, который в результате разложения и дефосфорилирования создает в роговом слое кожи мономеры филаггрина. Филаггрин, в свою очередь, связывается с кератином типов 1 и 10, а также с нитевидными структурами кератинового цитоскелета. Таким образом, между волокнами образуются плотные связи и клетки сплющиваются и сужаются на поверхности рогового слоя. В результате этого образуются так называемые чешуйки. Внутри этих чешуек белок филаггрин расщепляется на гигроскопичные аминокислоты, которые потом преобразуются в молекулы под названием NMF.

NMF является естественным увлажняющим фактором — комплексом молекул, которые обнаруживаются в роговом слое кожи. Он обладает свойством притягивать большое количество молекул воды, которые включают мочевину, гигроскопические аминокислоты, поликарбоновые кислоты, лактатные соединения и ионы металлов, которые будут удерживать влагу в корнеоцитах [1]. Все это позволяет поддерживать необходимый уровень водородного показателя в эпидермисе.

При потере белка филаггрина или профилаггрина происходит недостаточное формирование рогового слоя, что может привести к развитию такого заболевания, как ихтиоз. У больных с недостаточностью филаггрина также обнаружена склонность к потере влаги (ксерозу). Следовательно, у пациентов с недостаточной экспрессией гена филаггрина, а также у больных, страдающих атопическим дерматитом, снижается гидратация рогового слоя и увеличивается трансэпидермальная потеря воды. Все это приводит к повышению уровня pH.

Таким образом, недостаток белка филаггрина приводит к повышению уровня водородного показателя и снижению увлажненности кожи, что отрицательно сказывается на ее микробиоме [1].

Уровень водородного показателя (pH) кожи — еще один фактор, который влияет на ее качество и здоровье. Физиологический уровень водородного показателя (pH) рогового слоя находится в диапазоне 4,1—5,8. Существует несколько факторов, под действием которых может изменяться уровень pH: высвобождение меланосом, расщепление белка филаггрина, содержание жирных кислот, а также активация натрий-водородного обменника (NHE1) [14]. Помимо этого, на уровень pH влияет большое количество эндогенных и экзогенных факторов, таких как возраст пациента, тип кожного покрова и даже определенная часть тела. Интенсивность потоотделения, использование гигиенических средств, применение наружных препаратов также играют роль в регуляции уровня водородного показателя кожи человека. Например, кожа новорожденного имеет нейтральный уровень (pH 7). С возрастом же наблюдается отклонение от нормальных параметров, и это связано с физиологическим дефицитом в коже липидных молекул — церамидов.

Уровень водородного показателя различен на разных участках тела: у пациентов пожилого возраста самый высокий уровень pH наблюдается в межпальцевых промежутках, а у детей он самый высокий на щеках, ягодицах и разгибательных поверхностях тела [15]. Кислотность также имеет большое значение для поддержания целостности рогового слоя [16]. Ранее pH рогового слоя кожи считался барьером, препятствующим микробной колонизации, но спустя время было обнаружено, что водородный показатель также влияет и на барьерную функцию кожи, синтез липидов, дифференцировку эпидермиса и его отшелушивание [14].

Имеются данные о влиянии pH на молекулярную структуру мембран и их свойства. Изменение нейтрального pH замедляет регенерацию и ускоряет шелушение кожи [17].

Одной из наиболее важных терапевтических целей наружной терапии является достижение низкого кислотного pH для нормального функционирования кожи. К факторам, влияющим на pH кожи, относятся использование мыла, температура воды и частота нанесения смягчающих средств на кожу [15].

Как и прежде, актуальным остается вопрос нормализации pH кожи в комплексной наружной терапии хронических дерматозов, сопровождающихся ксерозом. Важно правильно подобрать косметическое средство для сухой и очень сухой кожи.

Атопический дерматит и экзема — это хронические зудящие дерматозы. Для них характерны изменения барьерной функции кожи и нарушение иммунной регуляции. Большую роль в лечении и профилактике этих заболеваний играет использование смягчающих и увлажняющих средств.

С учетом вышесказанного для ухода за сухой и очень сухой кожей, а также для поддержания комфортного состояния у пациентов с хроническим дерматозом со значительным ксерозом оправданно комплексное использование как очищающих, так и смягчающих и увлажняющих косметических средств с pH 5,0.

Цель исследования — оценка эффективности и безопасности комплексной терапии косметическими средствами КСЕОС 5.0 с pH 5,0 у пациентов с хроническими дерматозами (атопический дерматит, экзема).

Материал и методы

Под нашим наблюдением находились 30 пациентов в возрасте от 18 до 40 лет (8 мужчин и 22 женщины), из них 15 пациентов с атопическим дерматитом, 15 — с экземой. Диагноз был поставлен на основании жалоб, анамнеза и клинической картины заболевания. Эффективность комплекса косметических средств оценивали по динамике сухости кожи, увлажнению.

Пациентам в начале лечения назначали ТГКС 2 раза в сутки 14 дней, затем 2 раза в неделю 2 нед, в остальные дни — специальные средства по уходу за кожей КСЕОС 5.0 — 4 нед.

В случае досрочного регресса клинических проявлений пациенты могли перейти на применение средств линии КСЕОС 5.0.

Результаты лечения фиксировали в 1-й, на 7-й, 14-й, 28-й дни, а также изучали отдаленные результаты лечения (3 мес от начала терапии).

Всем пациентам с атопическим дерматитом до лечения и в конце определяли индекс SCORAD, с экземой — EASI, индекс зуда по шкале VAS.

Результаты

Индекс SCORAD к концу лечения уменьшился на 81,2%, зуд не беспокоил. Кроме того, все пациенты с атопическим дерматитом отметили положительную динамику (рис. 1).

Рис. 1. Пациентка 18 лет, диагноз «атопический дерматит», до (а) и после (б) лечения.

У больных с экземой также наблюдали положительную динамику: зуд отсутствовал, индекс EASI снизился к концу лечения на 91% (рис. 2).

Рис. 2. Пациентка 24 лет, диагноз «экзема кистей», до (а) и после (б) лечения.

У всех пациентов после проведенной терапии получены положительные результаты. Пациенты отмечали уменьшение сухости и увлажнение кожи, хорошую впитываемость и отсутствие жирного блеска. Побочных эффектов на фоне проводимой терапии не зарегистрировано. Дана положительная оценка применению специальных средств по уходу за кожей КСЕОС 5.0.

Важным фактором в лечении пациентов, страдающих атопическим дерматитом и экземой, является рациональный уход за кожей. Результаты клинического наблюдения демонстрируют хороший увлажняющий, а также смягчающий эффект специальных средств по уходу за кожей КСЕОС 5.0.

Кроме того, применение в качестве базового ухода за кожей линейки КСЕОС 5.0 способствовало продлению достигнутого результата в период ремиссии.

Заключение

Результаты исследования позволяют рекомендовать включение в комплексную терапию пациентов с атопическим дерматитом и экземой специальных косметических средств по уходу за кожей КСЕОС 5.0 (эмульсия увлажняющая, крем восстанавливающий и гель очищающий), которые способствуют восстановлению кожного барьера, что, в свою очередь, приводит к значительному уменьшению сухости кожи, увлажнению и позволяет добиться стойкой длительной ремиссии. Данные средства можно характеризовать как эффективные, безопасные и рекомендовать к применению в клинической практике.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Литература / References
  1. Мурашкин Н.Н., Материкин А.И., Амбарчян Э.Т., Епишев Р.В., Фѐдоров Д.В. Инновации в терапии атопического дерматита, осложненного вторичной инфекцией. Педиатрическая фармакология. 2018;4. Ссылка активна на 30.07.23. https://cyberleninka.ru/article/n/innovatsii-v-terapii-atopicheskogodermatitaoslozhnennogo-vtorichnoy-infektsiey
  2. Elias PM. Stratum Corneum Defensive Functions: An Integrated View. Journal of Investigative Dermatology. 2005;125(2):183-200. https://doi.org/10.1111/j.0022-202X.2005.23668.x
  3. Чернова И.Д., Морозов А.В., Восканян О.С. Косметический уход за кожей с приобретенным синдромом сухости. Тенденции развития науки и образования. 2019;55(4):40-44. https://doi.org/10.18411/lj-10-2019-64
  4. Белоусова Т.А., Горячкина М.В. Современные представления о структуре и функции кожного барьера и терапевтические возможности коррекции нарушений. Российский медицинский журнал. 2004;12:1082-1085. https://doi.org/10.25208/vdv1063
  5. Augustin M, Wilsmann-Theis D, Korber A, et al. Diagnosis and treatment of xerosis cutis. Journal of German Society of Dermatology. 2018;16(4):3-35. https://doi.org/10.1111/ddg.13906
  6. Paul C, Maumus-Robert S, Mazereeuw-Hautier J, et al. Prevalence and risk factors for Xerosis in the elderly: A cross-sectional epidemiological study in primary care. Dermatology. 2011;223(3):260-265. https://doi.org/10.1159/000334631
  7. Hahnel E, Blume-Peytavi U, Trojahn C, et al. Prevalence and associated factors of skin diseases in aged nursing home residents: A multicentre prevalence study. BMJ Open. 2017;7(9):1-9. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2017-018283
  8. Тамразова О.Б., Молочков А.В. Ксероз кожи — основной патогенетический фактор развития атопического дерматита. Дерматология. Приложение к журналу Consilium Medicum. 2014;4:48-54.
  9. Cookson W. The immunogenetics of astma andeczema: A new focus on the epithelium. Nat Rev Immunol. 2000;4:978-988. https://doi.org/10.1038/nri1500
  10. Loden M, Maibach HI. Treatment of Dry Skin Syndrome. Springer-Verlag Berlin Heidelberg. Springer, Part of Springer Science + Business Media. 2012:3-73.
  11. Palmer CN, Irvine AD, Terron-Kwiatkowski A, et al. Common loss of function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis. Nat Genet. 2006;38:441-446. https://doi.org/10.1038/ng1767
  12. O’Regan GM, Sandilands A, McLean WH, Irvine AD. Filaggrin in atopic dermatitis. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2008;122:689-693. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2008.08.002
  13. Sandilands A, Smith FJ, Irvine AD, McLean WH. Filaggrin’s fuller figure: a glimpse into the genetic architecture of atopic dermatitis. Journal of Investigative Dermatology. 2007;127:1282-1284. https://doi.org/10.1038/sj.jid.5700876
  14. Saba M Ali, Gil Yosipovitch. Skin pH: From Basic Science to Basic Skin Care. Acta Derm Venereol. 2013;93:261-267. https://doi.org/10.2340/00015555-1531
  15. Coiffard L, Couteau C. Soap and syndets: differences and analogies, sources of great confusion. European Review for Medical and Pharmacological Sciences. 2020;24:11432-11439. https://doi.org/10.26355/eurrev_202011_23637
  16. Panther DJ, Jacob SE. The Importance of Acidification in Atopic Eczema: An Undererexplored Avenue for Treatment. Journal of Clinical Medicine. 2015;5:970-978. https://doi.org/10.3390/jcm4050970
  17. Lichterfeld-Kottner A, El Genedy, et al. Maintaining skin integrity in the aged: review. International Journal of Nursing Studies. 2020;103:103509. https://doi.org/10.1016/j.ijnurstu.2019.103509
slide-cover
slide-cover
slide-cover
slide-cover

Рекомендуем статьи по данной теме:

Клинические и иммунологические фенотипы гнездной алопеции у детей с сопутствующим атопическим дерматитом: результаты кластерного анализа.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(4):594-602

Спектр вариантов в гене филаггрина в российской популяции и у пациентов с вульгарным ихтиозом.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(4):584-593

Генно-инженерная биологическая терапия в дерматологии: современные технологии и перспективы развития. Часть 1.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(4):529-538

Ожирение как фактор риска дерматологических заболеваний.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(3):482-490

Вопросы терапии атопического дерматита: взгляд гастроэнтеролога.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(3):473-480

Вопросы диагностики и терапии атопического дерматита.Клиническая дерматология и венерология. 2025;24(6):838-845

Генезис эмолентов. Прошлое, настоящее, будущее.Клиническая дерматология и венерология. 2025;24(4):412-420

Варианты нуклеотидной последовательности в генах IL4 и TNFa у пациентов с дерматозами и ксерозом.Клиническая дерматология и венерология. 2025;24(2):178-184

Динамика уровней субстанции Р и филаггрина на фоне лечения комбинацией эмолента и топического противозудного средства атопического дерматита у беременных.Клиническая дерматология и венерология. 2024;23(6):662-666

Ксероз как основа дерматозов в пожилом возрасте.Клиническая дерматология и венерология. 2024;23(5):592-596

Издательство «Медиа Сфера»
РекламаДоставка/ОплатаО насКонтактыОбучение для редакцийПолитика конфиденциальностиПолитика обработки персональных данныхПубличная оферта на реализацию издательской продукции
ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроекты
  • RuStore

© 1998-2026

  • Телефоны издательства:

  • +7 (495) 482-41-18
  • +7 (495) 482-43-29
  • Прямой телефон отдела подписки
    (только по вопросам заказов и доставки журналов)

  • +7 (800) 250-18-12
  • пн-пт с 10:00 до 18:00

  • Telegram
  • VK
info@mediasphera.ru
  • Почтовый адрес:

  • Издательство «Медиа Сфера»,
    а/я 54, Москва, Россия, 127238

  • RuStore

© 1998-2026