
Комплексная местная терапия прогрессирующей стадии псориаза
Журнал: Клиническая дерматология и венерология. 2022;21(1):92-96.
DOI: 10.17116/klinderma20222101192
Прочитано: 5722 раза
Резюме
Псориаз — распространенное хроническое заболевание со значительным ухудшением качества жизни. Нарушение кожного барьера играет важную роль в патогенезе псориаза. Смягчающие, увлажняющие и кератолитические средства являются адъювантами для классических методов лечения. Эмоленты помогают нормализовать гиперпролиферацию, дифференцировку и апоптоз. Они оказывают противовоспалительное действие, а также улучшают барьерную функцию эпидермиса и проникновение других местных средств.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Под клиническим наблюдением находились 20 больных псориазом средней степени тяжести в прогрессирующей стадии (PASI 24,4±2,1), к комплексной терапии которых добавили специальный крем, содержащий 5% мочевину, масло канола, масло ши, масло инка-инчи, пантенол и аллантоин, 1 раз в день на очаги воспаления в течение 10 дней. На 1-й и 10-й дни лечения для оценки клинической эффективности у всех пациентов проводили клинический осмотр очагов поражения и определяли PASI.
РЕЗУЛЬТАТЫ
К 10-му дню терапии у 5 (25%) пациентов отмечено значительное клиническое улучшение, у 15 (75%) — клиническое улучшение патологического процесса. С целью достижения клинического выздоровления после устранения признаков активного воспаления требуется продолжить терапию наружными средствами для регенерации эпидермиса и восстановления эпидермального барьера.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Включение в комплексную терапию псориаза эмолентов имеет высокую клиническую эффективность, а также благоприятный профиль безопасности у больных псориазом.
Ключевые слова
- эпидермальный барьер
- псориаз
- физиологические липиды
- мочевина
Дата поступления: 26.07.2021
Дата принятия в печать: 01.10.2021
Дата публикации: 15.03.2022
Псориаз — хроническое иммуноопосредованное воспалительное системное заболевание с преобладающими кожными и суставными проявлениями. Псориаз представляет собой одно из наиболее распространенных воспалительных заболеваний во всем мире и затрагивает примерно 2–3% населения [1, 2]. В последние годы все больше данных, указывающих на то, что нарушения целостности эпидермального барьера при псориазе могут иметь далеко идущие системные иммунные последствия [3].
Физический барьер в основном локализован в роговом слое и состоит из обогащенных белком клеток (корнеоцитов с ороговевшей оболочкой и элементами цитоскелета, а также корнеодесмосом) и межклеточных доменов, обогащенных липидами. Эпидермис способствует созданию барьера через плотные, щелевые и адгезивные соединения, а также десмосомы и элементы цитоскелета. Во время дифференцировки эпидермиса липиды синтезируются в кератиноцитах и вытесняются во внеклеточные домены, где образуют слои, обогащенные липидами. Роговая клеточная оболочка, прочная структура из белков/липидов и полимеров, находится под цитоплазматической мембраной на внешней стороне корнеоцитов. Церамиды ковалентно связаны с белками ороговевшей оболочки и образуют основу для последующего добавления свободных церамидов, свободных жирных кислот и холестерина [4]. В нормальных условиях эта структура поддерживает идеальный уровень увлажнения кожи.
При псориазе доказано снижение концентрации свободных и связанных церамидов C3b, C5 и церамидов B соответственно. Вместе с тем отмечается снижение уровня экспрессии свободных церамидов C2, C3a и C4, гидроксикислот, жирных кислот (олеатов и линолеатов, ковалентно связанных с корнеоцитами). Совокупность указанных трансформаций приводит к изменениям сцепления корнеоцитов и нарушениям десквамации. При псориазе патологические изменения эпидермиса есть только в очагах поражения, остальные зоны не вовлечены в процесс [5].
Поскольку дерматоз часто требует пожизненной терапии, безопасные, удобные и эффективные схемы местного применения с хорошей косметической приемлемостью могут оказаться очень полезными для этой большой популяции пациентов. Увлажняющие/восстанавливающие барьерные составы и кератолитические/десмолитические агенты клинически признаны ценными местными средствами для лечения псориаза [1, 6, 7].
Эмоленты — жироподобные вещества или жиры, которые смягчают, увлажняют кожу за счет способности задерживаться на роговом слое. В их состав входят комплекс липидов, мочевина, глицерин и другие биоорганические соединения, которые обеспечивают длительное гидрофильное и гидрофобное увлажнение с целью восстановления гидролипидной пленки и водного баланса поврежденной кожи [8].
Основная цель смягчающих и увлажняющих средств — поддерживающая роль в нормализации гиперпролиферации, дифференцировки и апоптоза; кроме того, они оказывают противовоспалительное действие, например за счет физиологических липидов. Следовательно, улучшенная барьерная функция и гидратация рогового слоя делают эпидермис более устойчивым к внешним стрессорам и снижают индукцию феномена Кебнера. Большинство смягчающих средств богато липидами. Физиологические липиды (церамиды, холестерин, свободные жирные кислоты) играют важную роль в поддержании и восстановлении барьерной функции эпидермиса при лечении псориаза [9].
Смягчающие вещества образуют окклюзионную пленку, которая ограничивает испарение воды из более глубоких частей кожи и позволяет роговому слою регидратироваться. Применение естественных увлажняющих факторов вызывает увеличение влагосвязывающей способности рогового слоя. Регулярное применение смягчающих средств улучшает комфорт и уменьшает шелушение, трещины и зуд у пациентов с псориазом [10, 11]. Кроме того, смягчающие средства могут повысить эффективность местных кортикостероидов за счет улучшения проникновения через слои кожи [12, 13].
Отдельные руководства рекомендуют кератолитики, такие как препараты для местного применения, содержащие мочевину и салициловую кислоту, в качестве адъювантной терапии псориаза и заявляют, что они представляют собой международно признанный стандарт лечения псориаза любой степени тяжести [14].
Известно, что мочевина оказывает протеолитическое, кератолитическое, увлажняющее, гигроскопическое, усиливающее проникновение, истончение эпидермиса и противозудное действие. Увлажняющее действие мочевины при сухой и шелушащейся коже хорошо изучено [1, 15]. Мочевина снижает гиперпролиферацию эпидермиса и индуцирует дифференцировку клеток [12]. В качестве механизма действия выдвинута гипотеза, что мочевина может разорвать водородные связи и нарушить четвертичную структуру кератина, таким образом диспергируя и денатурируя кератин, не нарушая водный барьер эпидермиса. Сопутствующее лечение мочевиной может также повысить эффективность других местных методов терапии. Благодаря своей безопасности препараты, содержащие мочевину, представляют собой стандарт в адъювантной терапии ювенильного псориаза. Сообщалось только о несистемных побочных эффектах, из которых наиболее распространено легкое раздражение, что делает мочевину безопасным и хорошо переносимым препаратом для местного применения [1].
Косметика Сенсадерм — это линия инновационных эмолентов с комплексом омега-3-6-9 для ухода за сухой, раздраженной и атопичной кожей взрослых и детей с первых дней жизни [8]. Масла канолы и ши способствуют восстановлению гидролипидного слоя (защитный барьер кожи), в сочетании с маслом макадамии и кукурузным маслом — восполнению дефицита межклеточных липидов в глубоких слоях эпидермиса кожи. Масло инка-инчи отличается самым высоким содержанием полиненасыщенных жирных кислот омега-3-6-9, которые обеспечивают увлажнение кожи и снижение трансэпидермальной потери влаги. Мочевина и натрия гиалуронат увлажняют кожу. Пантенол и аллантоин успокаивают раздраженную и гиперчувствительную кожу.
Материал и методы
На кафедре дерматовенерологии и косметологии ОмГМУ на клинической базе БУЗОО «ККВД» под наблюдением находились 20 пациентов (13 женщин и 7 мужчин) в возрасте от 18 до 52 лет с клинически установленным диагнозом псориаза. Средний возраст больных составил 38±3,4 года. Длительность заболевания колебалась от 8 мес до 15 лет. К наружной терапии мазью на основе бетаметазона дипропионата (мазь Акридерм) 1 раз в день добавлен специальный крем Сенсадерм на очаги воспаления тонким слоем. Кроме того, в процессе лечения больные по показаниям получали седативные средства (n=4), УФТ 311 Нм (n=16). Общая продолжительность наблюдения составила 10 дней и включала первичный клинический осмотр и контрольный осмотр на 10-й день лечения. У всех пациентов на 1-й и 10-й дни терапии проводили клинический осмотр патологического процесса и оценивали PASI.
На каждого больного завели индивидуальную карту, в которой отмечали как динамику кожного процесса в ходе лечения, так и сведения об анамнезе заболевания, особенностях его течения (длительность заболевания, количество обострений в год, длительность обострений, провоцирующие факторы и др.), предшествующем лечении за последний год, сопутствующих заболеваниях, переносимости исследуемых препаратов, нежелательных явлениях. Эффективность проводимой терапии оценивали по следующим параметрам: значительное улучшение (изменение PASI на 75% и более), улучшение (снижение PASI на 50–74%), без эффекта (снижение PASI на 25% и менее от исходного значения).
У всех пациентов (n=20) диагностирована прогрессирующая стадия псориаза. Наблюдалась средняя степень тяжести патологического процесса (папулы и бляшки розово-красного цвета, местами с признаками экссудации, умеренно инфильтрированные, склонные к периферическому росту, с обильным шелушением на поверхности, трещинами, местами эрозиями, явлениями гиперкератоза на ладонях и подошвах) (рис. 1, 2). В среднем PASI составил 24,4±2,1 балла. Кроме того, у 12 пациентов отмечен умеренный зуд кожи в очагах поражения. При клиническом осмотре патологических очагов оценивали критерии клинической эффективности: уменьшение признаков воспаления, регресс элементов, эпителизацию эрозий и трещин, уменьшение сухости кожи и явлений гиперкератоза.

Рис. 1. Больная М., 38 лет. Псориаз обыкновенный с преимущественным поражением ладоней и подошв, прогрессирующая стадия (до лечения).

Рис. 2. Больная М., 38 лет. Псориаз обыкновенный с преимущественным поражением ладоней и подошв, прогрессирующая стадия (до лечения). Диагностическая дерматоскопия.
Результаты
На начальном этапе лечения (первые 3 дня) пациенты (n=12) с жалобами на зуд кожи в патологических очагах отметили прекращение субъективных ощущений. На 10-й день терапии проведен клинический осмотр псориатических элементов и подсчитан PASI. Значительное клиническое улучшение в виде регресса признаков воспаления, полной эпителизации эрозий и трещин, значительного уменьшения признаков сухости и явлений гиперкератоза кожи достигнуто у 5 (25%) пациентов (рис. 3). Среднее значение PASI 6,2±2,2 балла (снижение на 75%). У 15 (75%) пациентов отмечено клиническое улучшение, которое характеризовалось регрессом явлений воспаления, постепенной эпителизацией трещин, сохранением умеренной инфильтрации кожи, что требует продолжения терапии с обязательным применением увлажняющих средств на основе современных дерматологических технологий для регенерации кожи и восстановления эпидермального барьера. В среднем PASI составил 10,4±1,9 балла (снижение на 57%). Нежелательных явлений, а также случаев ухудшения в комплексной терапии с включением специального крема Сенсадерм не наблюдали.

Рис. 3. Больная М., 38 лет. Псориаз обыкновенный с преимущественным поражением ладоней и подошв, регрессирующая стадия (10-й день лечения). Диагностическая дерматоскопия.
Обсуждение
Проведена оценка клинической эффективности комплексной терапии псориаза с включением специального крема Сенсадерм. К 10-му дню терапии у всех пациентов (n=20) наблюдались отсутствие субъективных симптомов заболевания и клиническое улучшение в виде регресса воспалительных явлений и активной эпителизации в патологических очагах, что свидетельствует о хорошей переносимости препарата.
При наружном применении специальный крем Сенсадерм подавляет воспалительные кожные реакции, связанные с усиленной пролиферацией, что приводит к уменьшению объективных симптомов воспаления (эритема, инфильтрация, экссудация) и субъективных ощущений (зуд, раздражение и т.д.), а также влияет на восстановление эпидермального барьера кожи.
Заключение
Существование различных лекарственных форм активной наружной терапии псориаза в виде топических стероидов (бетаметазона дипропионат — мазь Акридерм, которую применяли пациенты, включенные в исследование), а также ее дополнение препаратами, способствующими восстановлению эпидермального барьера, приводит к регрессу патологического процесса. Клиническое наблюдение показало хорошую эффективность и переносимость комплексной терапии больных псориазом с включением специального крема Сенсадерм. Смягчающие, увлажняющие и кератолитические средства необходимы при местном лечении больных псориазом, имеют высокую безопасность, поддерживают регресс высыпаний, что улучшает качество жизни пациентов.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
- Fluhr JW, Cavallotti C, Berardesca E. Emollients, moisturizers, and keratolytic agents in psoriasis. Clin Dermatol. 2008;26(4):380-386.
- Mentor A, Korman NJ, Elmets SA, etc. Recommendations for the treatment of psoriasis and psoriatic arthritis: section 4. Recommendations for the management and treatment of psoriasis using traditional systemic means. J Am Acad Dermatol. 2009;61:451-485.
- Prescott SL, Larcombe DL, Logan AC, West C, Burks W, Caraballo L, Levin M, Horwitz PE, Kozyrskyj A, Campbell DE. The skin microbiome: impact of modern environments on skin ecology, barrier integrity, and systemic immune programming. World Allergy Organ J. 2017;10(1):29.
- Proksch E, Brandner JM, Jensen JM. The skin: an indispensable barrier. Exp Dermatol. 2008;17(12):1063-1072.
- Kovaleva YS, Vedler AA, Kozhevnikova PE. The role of ceramides in the preservation of the epidermal barrier. Clinical dermatology and venereology. 2019;18(4):500-505.
- Sticherling M, Augustin M, Behnke U, et al. Therapy of psoriasis in childhood and adolescence-the opinion of German experts. Y Dtsch Dermatol Hes. 2011;9:815-823.
- Samarasekera EJ, Sawyer L, Vanderling D, Tucker R, Smith C. Local methods of treating plaque psoriasis: a systematic review and a network meta-analysis. Br J Dermatol. 2013;168:954-967.
- Konnov PE, Arsenyeva AA. The effectiveness of topical drugs with a personalized approach to the treatment of chronic dermatoses. Effective pharmacotherapy. 2021;17(3):33-37.
- Kinney MA, Feldman SR. What is new in the treatment of psoriasis? G Ital Dermatol Venerol. 2009;144:103-117.
- Cohen SN, Baron SE, Archer CB. Guidelines for the diagnosis and clinical treatment of psoriasis. Clin Exp Dermatol. 2012;37(1):13-18.
- Zarya A, Josipovich G. Treatment of itching in psoriasis. Dermatol Nurs. 2006;18:227-233.
- Raut AS, Prabhu RH, Patravale VB. Clinical manifestations and treatment of psoriasis: a review. Critical Review of the Drug Delivery System. 2013;30: 183-216.
- Tidman MJ. Improved results in patients with psoriasis. A practitioner. 2013; 257:27-30.
- Nast A, Boehncke WH, Mrowietz U, et al. German S3-recommendations for the treatment of vulgar psoriasis (short version). Arch Dermatol Res. 2012;304:87-113.
- Hagemann I, Proksch E. Local treatment with urea reduces hyperproliferation of the epidermis and causes differentiation of psoriasis. Acta Derm Venereol. 1996;76:353-356.
Рекомендуем статьи по данной теме:
Клинический случай лечения препаратом нетакимаб пациента с псориазом среднетяжелой степени тяжести, ассоциированным с метаболическим синдромом.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(4):613-618
Генно-инженерная биологическая терапия в дерматологии: современные технологии и перспективы развития. Часть 1.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(4):529-538
Ожирение как фактор риска дерматологических заболеваний.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(3):482-490
Роль гепатопротекции в терапии пациентов с тяжелым течением псориаза и сопутствующей патологией гепатобилиарной системы.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(3):458-462
Случай сочетания локализованной склеродермии, псориаза и признаков дерматомиозита: диагностические и терапевтические аспекты.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(3):444-449
Сравнение различных методов лечения псориаза.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(3):436-442
Латентная туберкулезная инфекция у пациентки с ладонно-подошвенным пустулезом, или псориаз как маркер инфекционного процесса.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(2):254-259
Клиническая стратификация фенотипов псориаза с учетом нейроиммунных маркеров и ассоциированных психоэмоциональных нарушений.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(2):214-217
Клинико-психологический портрет пожилых пациентов с псориазом и ишемической болезнью сердца.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(2):207-213
ВИЧ-ассоциированные заболевания в практике дерматовенеролога: факторы риска и этапы формирования коморбидного диагноза.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(1):72-82



