ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроектыО насРекламаДоставка/ОплатаКонтакты
+7 (495) 482-43-29
  • Главная
  • / Журналы
  • / Вернуться в журнал
  • / Содержание номера
  • / Статья
Проактивная терапия атопического дерматита у детей с применением эмолентов

Проактивная терапия атопического дерматита у детей с применением эмолентов

Авторы:
Зайнуллина О.Н.,
Хисматуллина З.Р.,
Дмитрий Владимирович Печкуров

Журнал: Клиническая дерматология и венерология. 2020;19(1):87-92.

DOI: 10.17116/klinderma20201901187

Прочитано: 3890 раз

Скачать PDF

Резюме

Атопический дерматит у детей характеризуется стадийностью развития, полиморфизмом клинических проявлений и упорным рецидивирующим течением. Одной из основных задач лечения атопического дерматита является предотвращение рецидивов заболевания, что достигается комплексной наружной проактивной терапией. Цель исследования — изучение эффективности проактивной поддерживающей терапии атопического дерматита у детей в межрецидивном периоде с применением 0,03٪ мази такролимуса и эмолентного крема с высоким содержанием омега-полиненасыщенных жирных кислот. В исследование включены 37 детей с установленным диагнозом «атопический дерматит» в стадии ремиссии. После снятия островоспалительного процесса детям назначали комплексную наружную терапию такролимусом в виде 0,03٪ мази 2 раза в неделю (на область излюбленных очагов локализации морфологических элементов) и эмолентным кремом ежедневно в течение 6 мес. Комплексное наружное проактивное лечение с применением такролимуса в виде 0,03% мази и эмолентного крема в течение 6 мес у детей с атопическим дерматитом привело к улучшению ДИКЖ и степени гидратации кожи, что подтверждено данными инструментальных методов исследования.

Ключевые слова

  • атопический дерматит
  • дети
  • проактивное лечение
  • базовая терапия
  • такролимус
  • эмоленты

Дата публикации: 30.04.2020

Введение

Необходимость разработки и внедрения новых методов лечения атопического дерматита (АД) у детей обусловлена ростом заболеваемости, ранним началом, полиморфизмом клинических проявлений и упорным, рецидивирующим течением.

К ксерозу как основному симптому АД приводят изменения, происходящие в коже больных АД (гиперплазия рогового слоя, ухудшение работы сальных и потовых желез, сбой процессов кератинизации, уменьшение содержания компонентов естественного увлажняющего фактора, увеличение трансэпидермальной потери воды, нарушение барьерной функции кожи) [1].

Целью терапии АД является уменьшение клинических проявлений заболевания, а также предотвращение рецидивов и повышение качества жизни больных. Очевидно, что огромное влияние на возникновение обострений АД имеет сухость кожи, обусловленная структурными изменениями липидов эпидермального слоя. Значительные нарушения в составе липидов рогового слоя отмечаются не только на участках пораженной кожи. Уровень гидратации у этих пациентов снижен даже на участках визуально здоровой кожи [2]. В связи с этим в терапии АД важным условием является применение эмолентов — специальных увлажняющих и питающих кожный покров средств. Эмоленты наносят на кожу как на фоне применения топических стероидов и ингибиторов кальциневрина, так и в период ремиссии, когда отсутствуют симптомы А.Д. Добавление эмолентов к терапии АД приводит к регенерации барьерной функции кожи и, как следствие, к снижению проницаемости кожи для аллергенов [3, 4]. В литературе указано на необходимость использования эмолентов у детей с высоким риском развития АД с момента рождения [5].

Примером увлажняющего крема с оптимальным составом и подходящей для детей с первых дней жизни текстурой может служить крем Сенсадерм производства JagoPro Sp.z.o.o (Польша). Крем Сенсадерм предназначен для специального ухода за сухой, раздраженной и аллергичной кожей. Активными ингредиентами крема являются ненасыщенные жирные кислоты (масла канола и ши), способствующие восстановлению поверхностного гидролипидного слоя и совместно с маслами макадамии и кукурузы обеспечивающие восполнение дефицита межклеточных липидов в глубоких слоях эпидермиса кожи. Входящее в состав крема масло инка-инчи (Omega butter) отличается самым высоким содержанием полиненасыщенных жирных кислот омега-3−6-9, обеспечивающих увлажнение кожи и снижение трансэпидермальной потери влаги. Дополнительному увлажнению способствует наличие в креме мочевины и натрия гиалуроната. Пантенол и аллантоин, входящие в состав крема, успокаивают раздраженную и гиперчувствительную кожу. У крема высокий профиль безопасности (гипоаллергенный, не содержит парабенов, красителей и ароматизаторов).

Цель открытого наблюдательного не сравнительного исследования — изучение эффективности проактивной поддерживающей терапии АД у детей в межрецидивном периоде с применением 0,03% мази такролимуса (Такропик) и крема Сенсадерм.

Материал и методы

Под наблюдением в республиканском кожно-венерологическом диспансере Республики Башкортостан находились 37 детей (15 (40,5%) девочек и 22 (59,5%) мальчика) в возрастной группе от 2 до 12 лет с подтвержденным диагнозом АД средней степени тяжести.

Критерии включения в исследование: наличие ремиссии АД, информированное согласие родителей, возможность и желание строго следовать медицинским рекомендациям и проходить контрольное обследование. Критерии исключения: острая стадия кожного процесса, наличие наследственных, инфекционных заболеваний, тяжелой соматической патологии, индивидуальной непереносимости препарата.

В период обострения кожный процесс у 18 (48,6%) детей проявлялся в виде ограниченных очагов поражения, преимущественно на разгибательных поверхностях верхних и нижних конечностей, распространенный характер поражения отмечен у 19 (51,4%) пациентов. При этом кожный синдром характеризовался шелушением, отечностью, эритемой, мокнутием, инфильтрацией, трещинами и лихенификацией. Основными жалобами были зуд и жжение кожи, сухость кожных покровов, преимущественно в ночное время, нарушение сна.

В период обострения больные АД получали стандартную терапию (дезинтоксикационные, десенсибилизирующие, антигистаминные средства, гипоаллергенная диета, наружно 0,03% мазь Такропик 2 раза в день). После окончания стандартной терапии (купирование островоспалительного процесса и наступление периода ремиссии) больным продолжили терапию Такропиком в виде 0,03% мази (2 раза в неделю на области излюбленных очагов локализации) и кремом Сенсадерм (ежедневно 2 раз в день) в течение 6 мес.

Эффективность комплексной наружной проактивной терапии в период ремиссии с применением эмолента изучали в контрольных точках (после окончания общей терапии, через 1, 3 и 6 мес проактивного лечения). Оценивали следующие параметры: качество жизни с помощью дерматологического индекса — опросника ДИКЖ в его варианте для детей; выраженность кожного процесса по стандартизованному индексу SCORAD (SCORing Atopic Dermatitis); увлажненность кожного покрова в очагах поражения с помощью корнеометрии видеодермоскопом Kowa BS-888pro; структурные параметры кожного покрова (микрорельеф и микротопографию) с помощью видеокамеры Labomicro Camera HD Pro (Dermotricos, Италия) [6—8].

Статистическую обработку проводили с применением общепринятых компьютерных программ: Excel фирмы Microsoft с использованием системы Statistica 6.0 фирмы StatSoft (США). Описательная статистика качественных признаков представлена абсолютными и относительными частотами. Достоверность различий оценивали при помощи t-критерия Стьюдента, при этом критической величиной уровня значимости считали p≤0,05.

Результаты и обсуждение

В ходе наблюдения в динамике у всех детей отмечен положительный эффект действия комплексной наружной проактивной терапии в период ремиссии с применением эмолента: значительное улучшение общего состояния, уменьшение эритемы и отека, количества и площади распространенности высыпаний. Уменьшились сухость кожи и зуд, восстановились процессы кератинизации. Комплексное применение крема Сенсадерм и мази Такропик позволило предотвратить присоединение вторичной инфекции и оказывало успокаивающее, смягчающее, противовоспалительное воздействие на кожу. При этом у больных в процессе лечения не отмечено отрицательных побочных явлений. Проактивную терапию все перенесли хорошо, лишь у 3 пациентов в первые дни проактивного лечения с эмолентами отмечены субъективные признаки в виде незначительного жжения, что не потребовало отмены препаратов. В течение 6 мес наблюдения не зарегистрировано ни одного случая обострения АД у больных.

В процессе комплексной наружной проактивной терапии в течение 6 мес оценена степень воздействия АД на качество жизни пациентов с применением ДИКЖ. В среднем ДИКЖ до начала лечения составил 16,9±3,2 балла, в процессе проактивного лечения отмечался регресс показателя до 4,5±1,7 балла (р<0,01) (рис. 1).

Рис. 1. Динамика ДИКЖ у детей с атопическим дерматитом в процессе проведения комплексной наружной проактивной терапии, баллы.

Наблюдение за динамикой клинических симптомов и индекса SCORAD позволило установить, что наиболее значимым результатом комплексной наружной проактивной терапии является влияние на такие субъективные симптомы, как интенсивность кожного зуда и нарушение сна, а также на процессы папулообразования и сухости кожных покровов.

Стартовые значения индекса SCORAD находились в пределах от 11,8 до 23,5 балла, в среднем 19,7±3,7 балла (после стандартной терапии рецидивного периода дерматоза). Таким образом, стандартная терапия в рецидивном периоде полностью не редуцировала клинические проявления — сохранялись незначительный зуд (особенно в ночное время), легкая эритема, единичные папулы, сухость кожи и лихенификация. После 1 мес применения крема Сенсадерм и мази Такропик установлена положительная динамика клинической картины заболевания, что подтверждено уменьшением индекса SCORAD до 13,1±2,9 балла (р<0,05). При продолжении комплексной проактивной терапии до 3 мес индекс SCORAD составил в среднем 6,9±1,8 балла, а через 6 мес проактивного лечения снизился до 5,2±1,8 (р<0,05) (рис. 2).

Рис. 2. Динамика средних показателей SCORAD в процессе наблюдения, баллы.

Эффективность примененной схемы комплексного проактивного лечения детей в стадии ремиссии показало и изменение степени гидратации кожи у больных (рис. 3).

Рис. 3. Динамика показателей корнеометрии у больных атопическим дерматитом при комплексной проактивной терапии, ед.
Через 1 мес после начала лечения показатель корнеометрии увеличился с 20,7±1,21 до 32,8±4,21 ед. (прирост составил 58,4% от исходных значений), через 3 мес показатель вырос до 47,1±2,35 ед., а через 6 мес лечения достиг 67,2±4,9 ед.

Микрорельеф кожи у детей с АД до начала комплексного проактивного лечения был представлен усилением кожного рисунка (лихенификация) и избыточным шелушением, что подтверждало дезорганизацию липидных структур эпидермиса. Изучение структурных параметров кожи через 6 мес комплексного использования мази Такропик и крема Сенсадерм свидетельствовало об улучшении регенерации рогового слоя, что подтверждалось отсутствием шелушения, сглаживанием кожного рисунка и выравниванием текстуры кожи (рис. 4).

Рис. 4. Микрорельеф кожи больного К., 5 лет, с атопическим дерматитом. а — до начала, б — после 6 мес комплексного проактивного лечения.

Заключение

Проведенное клиническое исследование показало высокую эффективность, безопасность и хорошую переносимость комплексного использования 0,03% мази такролимуса (Такропик) и эмолентного крема Сенсадерм с высоким содержанием 3−6-9-омега-полиненасыщенных жирных кислот как проактивного метода терапии АД у детей. Использование современных эмолентов, направленных на коррекцию нарушений эпидермального барьера, является патогенетически обоснованным. Расширение арсенала топических средств и возможностей их использования с целью предотвращения рецидивов заболевания и повышения качества жизни пациентов остается одним из перспективных направлений в терапии АД.

Сведения об авторах

Зайнуллина О.Н. — https://orcid.org/0000-0002-6366-3595

Хисматуллина З.Р. — https://orcid.org/0000-0001-8674-2803

Печкуров Д.В. — https://orcid.org/0000-0002-5869-289

Автор, ответственный за переписку: Зайнуллина О.Н. —
e-mail: olisenok@mail.ru

slide-cover
slide-cover
slide-cover

Рекомендуем статьи по данной теме:

Эволюция эмолентов и активных компонентов в дерматологии.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(4):641-650

Мазь такролимуса: селективный T-клеточный иммуносупрессант в дерматологии.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(4):619-630

Клинические и иммунологические фенотипы гнездной алопеции у детей с сопутствующим атопическим дерматитом: результаты кластерного анализа.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(4):594-602

Генно-инженерная биологическая терапия в дерматологии: современные технологии и перспективы развития. Часть 1.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(4):529-538

Хирургические аспекты лечения менингококковой инфекции у детей.Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2026;(8):111-120

Особенности зубочелюстной системы у детей с синдромами преждевременного старения.Стоматология. 2026;105(4):63-70

Химические ожоги у детей.Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2026;(7):104-110

Холестеатома лобной пазухи у ребенка.Вестник оториноларингологии. 2026;91(3):107-110

Нарушения сна и течение атопического дерматита у детей.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2026;126(5-2):105-109

Атопический дерматит: проблема приверженности к эмолентам.Клиническая дерматология и венерология. 2025;24(5):698-707

Издательство «Медиа Сфера»
РекламаДоставка/ОплатаО насКонтактыОбучение для редакцийПолитика конфиденциальностиПолитика обработки персональных данныхПубличная оферта на реализацию издательской продукции
ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроекты
  • RuStore

© 1998-2026

  • Телефоны издательства:

  • +7 (495) 482-41-18
  • +7 (495) 482-43-29
  • Прямой телефон отдела подписки
    (только по вопросам заказов и доставки журналов)

  • +7 (800) 250-18-12
  • пн-пт с 10:00 до 18:00

  • Telegram
  • VK
info@mediasphera.ru
  • Почтовый адрес:

  • Издательство «Медиа Сфера»,
    а/я 54, Москва, Россия, 127238

  • RuStore

© 1998-2026