Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Олег Иванович Кит

Ростовский научно-исследовательский онкологический институт, Ростов-на-Дону, Россия

Евгений Николаевич Колесников

ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Минздрава РФ, Ростов

Мягков Р.Е.

ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Минздрава РФ, Ростов

Успешное симультанное хирургическое вмешательство у больного с первично-множественным синхронным раком пищевода, желудка и прямой кишки

Авторы:

Кит О.И., Колесников Е.Н., Мягков Р.Е.

Подробнее об авторах

Прочитано: 1028 раз


Как цитировать:

Кит О.И., Колесников Е.Н., Мягков Р.Е. Успешное симультанное хирургическое вмешательство у больного с первично-множественным синхронным раком пищевода, желудка и прямой кишки. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2016;(3):67‑69.
Kit OI, Kolesnikov EN, Myagkov RE. Successful simultaneous surgery for multiple primary synchronous esophageal, gastric and rectal cancer. Pirogov Russian Journal of Surgery. 2016;(3):67‑69. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/hirurgia2016367-69

Рекомендуем статьи по данной теме:
Ре­зуль­та­ты хи­рур­ги­чес­ко­го ле­че­ния фар­ма­ко­ре­зис­тен­тной эпи­леп­сии. Воп­ро­сы ней­ро­хи­рур­гии име­ни Н.Н. Бур­ден­ко. 2025;(5):28-36

Интерес к проблеме первично-множественных опухолей (ПМО) связан с повсеместно регистрируемым за последние годы увеличением числа наблюдений с такими неоплазиями. За последние годы показатель заболеваемости ПМО возрос почти в 10 раз; только за последние 30 лет во всем мире описано несколько десятков тысяч наблюдений. По данным отечественных и зарубежных авторов, частота развития первично-множественных новообразований составляет 5—21% всех злокачественных опухолей. В структуре полинеоплазий преобладает сочетание двух опухолей. Тройная локализация встречается в 5—8% наблюдений [2, 3]. Среди ПМО по частоте поражения одно из первых мест занимают злокачественные новообразования пищеварительного тракта. Они составляют до 52,8% всех ПМО, при этом 24,3% из них выявляются синхронно. На долю ПМО пищеварительного тракта приходится 4,4% всех онкологических заболеваний и 10,2% злокачественных новообразований пищеварительного тракта [1, 2].

В настоящее время считается, что лечение больных с ПМО должно осуществляться в соответствии с общепринятыми принципами радикального лечения применительно к каждой из опухолей, поэтому основным принципом лечения больных с синхронными первично-множественными злокачественными новообразованиями органов желудочно-кишечного тракта должно являться стремление к наиболее быстрой и радикальной ликвидации каждой опухоли [2, 4—6].

С нашей точки зрения, интересным является следующее клиническое наблюдение.

Больной Р., 1949 г. р., обратился в клинико-диагностическое отделение Ростовского научно-исследовательского онкологического института 22.09.14 с жалобами на затруднение при прохождении твердой пищи, слабость, снижение массы тела на 10 кг, боль при глотании за грудиной, запор. Указанные жалобы появились в течение 3 мес, симптомы постепенно прогрессировали.

Больной обследован. При фиброэзофагогастроскопии 23.09 на расстоянии 30 см от резцов выявлен край бугристой опухоли с изъязвлением, расположенным по окружности пищевода, протяженностью до 33 см от резцов; Z-линия на расстоянии 41 см, не смыкается, диафрагма на расстоянии 43 см от резцов. В области синуса желудка на большой кривизне с переходом на обе стенки выявлена бугристая опухоль протяженностью 5—6 см с изъязвлением в центре; препилорический отдел и привратник в процесс не вовлечены.

При фиброколоноскопии 25.09 на расстоянии 15 см от ануса выявлена бугристая опухоль, суживающая просвет кишки, инфильтративного типа, протяженностью до 4 см.

На основании результатов гистологического заключения в пищеводе установлен плоскоклеточный рак G3 без ороговения, в желудке и прямой кишке — аденокарцинома G2.

24.09 выполнена спиральная компьютерная томография органов грудной клетки. Определено утолщение стенок среднегрудного отдела пищевода, лимфатические узлы средостения не увеличены, в нижней доле легкого слева имеется солитарный очаг размером 2,1 см с включениями кальция (рентгенологически — гамартохондрома).

При ультразвуковом исследовании брюшной полости и малого таза, а также при выполнении магнитно-резонансной томографии брюшной полости 26.09 данных, свидетельствующих о генерализации опухолевого процесса, не выявлено.

Установлен диагноз: первично-множественный синхронный рак: рак средней трети пищевода T3N0M0, рак желудка T3N0M0,, рак прямой кишки T3N0M0. Больному показано хирургическое лечение, принято решение выполнить симультанную операцию.

06.10 — операция. Наркоз — тотальная внутривенная анестезия с искусственной вентиляцией легких. Произведена срединная лапаротомия. При ревизии в брюшной полости выявлена плотная бугристая опухоль инфильтративно-язвенного типа до 5 см в диаметре, прорастающая серозную оболочку в области тела желудка; опухоль до 3—4 см в диаметре в верхнеампулярном отделе прямой кишки, инфильтративная, стенозирующая просвет кишки, также прорастающая серозную оболочку. Макроскопически изменений в регионарных лимфоузлах не выявлено; не обнаружено также признаков отдаленного метастазирования.

Выполнена сагиттальная диафрагмотомия по Савиных: при ревизии в средостении определяется опухоль средней трети пищевода протяженностью до 5 см, плотная, бугристая, умеренно подвижная; признаков метастатического поражения регионарных лимфоузлов не выявлено.

Решено выполнить расширенную комбинированную операцию в объеме гастрэктомии, передневерхней резекции прямой кишки, субтотальной резекции пищевода (оператор проф. О. И Кит). Желудок мобилизован вместе с сальниками, отсечен от двенадцатиперстной кишки линейным сшивающим аппаратом Катер 75, культя двенадцатиперстной кишки дополнительно перитонизирована. Выполнена лимфодиссекция D2. Мобилизована и удалена прямая кишка вместе с сигмовидной и ее брыжейкой. Нижняя брыжеечная артерия пересечена и перевязана в месте ее отхождения от аорты. Нисходящая ободочная кишка перемещена в полость таза. Сформирован анастомоз между прямой и толстой кишкой конец в бок циркулярным сшивающим аппаратом Ethicon № 29 с формированием J-образного толстокишечного резервуара.

Пластику пищевода решено выполнить тонкой кишкой. Невозможность использования для пластики толстой кишки была обусловлена особенностями ее ангиоархитектоники, так как средняя и правая толстокишечные артерии были выражены слабо, кровоснабжение правой половины толстой кишки осуществлялось преимущественно подвздошно-толстокишечной артерией.

Выделена петля тощей кишки, пересечена, сформирован Y-образный анастомоз по Ру двухрядным узловым швом. Для создания трансплантата достаточной длины пересечено 2 радиарных сосуда первого порядка.

Выполнена торакотомия в пятом межреберье справа. Пищевод мобилизован, пересечен на уровне верхнегрудного отдела, удален вместе с желудком и сальниками единым блоком.

Произведена лимфодиссекция F2, при этом вскрыта левая плевральная полость. В правую плевральную полость перемещен тонкокишечный трансплантат, сформирован пищеводно-тонкокишечный анастомоз конец в бок двухрядным узловым швом (рис 2). Брюшная полость дренирована тремя трубками (подпеченочное пространство справа и малый таз), обе плевральные полости дренированы раздельно. Операционные раны ушиты наглухо.

Рис. 2. Вид внутриплеврального пищеводно-тонкокишечного анастомоза. 1 — пищевод; 2 — петля тощей кишки, анастомозированная с пищеводом; 3 — зона эзофагоэнтероанастомоза.

Послеоперационный период протекал без осложнений. С 3-х суток отмечена активная перистальтика, на 5-е сутки — самостоятельный стул. Через 5 сут после операции разрешено пить, через 7 сут — принимать полужидкую пищу с включением смесей для энтерального питания.

Дренажи из брюшной полости удалены на 6—8-е сутки, плевральные дренажи — на 7-е сутки. Послеоперационные раны зажили первичным натяжением. Больной выписан на 18-е сутки после операции в удовлетворительном состоянии.

Гистологическое исследование послеоперационного материала: в пищеводе — плоскоклеточный неороговевающий рак G3 с инвазией всех слоев, метастазов в регионарных лимфоузлах не обнаружено; в желудке — аденокарцинома G2 с инвазией всех слоев, метастазов в регионарных лимфоузлах не обнаружено; в прямой кишке — аденокарцинома G2 с инвазией всех слоев, метастазов в регионарных лимфоузлах не обнаружено.

При контрольном обследовании через месяц после выписки из стационара, включающем рентгенографию органов грудной клетки и пищевода, ультразвуковое исследование брюшной полости и таза, данных о рецидиве и генерализации опухолевого процесса не выявлено. Пищеводно-тонкокишечный анастомоз находится в правой плевральной полости, стенки пищеводно-кишечного анастомоза гладкие, эластичные, эвакуация из пищевода не нарушена (см. рис. 1). Масса тела больного увеличилась на 4 кг, явлений дисфагии он не отмечает.

Рис. 1. Рентгенограмма внутриплеврального пищеводно-тонкокишечного анастомоза.

Больной консультирован химиотерапевтом. Рекомендовано проведение адъювантной полихимиотерапии по схеме: оксалиплатин 200 мг в 1-й день, капецитабин 3,5 г/сут с 1-го по 14-й день с интервалом 2 нед в течение 6 мес.

Представленное клиническое наблюдение интересно наличием у пациента трех одновременно выявленных синхронных первично-множественных злокачественных опухолей, локализующихся по обе стороны от диафрагмы. В условиях специализированного хирургического стационара выполнение симультанных расширенно-комбинированных операций по поводу злокачественных полинеоплазий возможно с хорошим непосредственным и отдаленным функциональным результатом. Непременным условием таких хирургических вмешательств должно быть соблюдение современных принципов онкологического радикализма операций.

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.