ЦЕЛЬ
Проанализировать роль амиодарона, альтернативных стратегий контроля ритма/частоты и метаболической терапии при сепсис-ассоциированной фибрилляции предсердий (ФП).
МЕТОДЫ
Систематический поиск в PubMed/MEDLINE, Embase, Cochrane Library и РИНЦ до января 2026 г. Включались рандомизированные контролируемые исследования (РКИ), когортные (n≥30) и экспериментальные работы у взрослых с сепсисом/шоком и наджелудочковыми тахиаритмиями, а также РКИ сукцинат-содержащей терапии при критических состояниях с оценкой аритмических исходов.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Впервые возникшая ФП при сепсисе ассоциирована с 2—3-кратным увеличением летальности. Амиодарон эффективен для контроля ритма, но при септическом шоке не улучшает выживаемость и ассоциирован с риском гипотензии и органной токсичности. Пропафенон в РКИ обеспечивает более быструю кардиоверсию и меньше рецидивов, чем амиодарон, при сопоставимой летальности; у пациентов без дилатации левого предсердия показано преимущество по годичной выживаемости. Эсмолол и ландиолол безопасно контролируют ЧСС при гипердинамическом шоке. Коррекция гипокалиемии (<4,0 ммоль/л) и гипомагниемии повышает вероятность спонтанной кардиоверсии. Сукцинат-содержащие инфузии (Реамберин) и Цитофлавин уменьшают ишемически-реперфузионные аритмии и улучшают функцию миокарда.
ОБСУЖДЕНИЕ
Доказательства эффективности пропафенона и β-блокаторов основаны на ограниченном числе РКИ с неоднородными критериями включения. Данные по метаболической терапии при сепсис-ассоциированной ФП получены преимущественно из исследований других критических состояний (ОИМ, COVID-19). Прямых многоцентровых РКИ сукцинат-содержащих препаратов с аритмическими конечными точками при сепсисе недостаточно.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
При сепсис-ассоциированной ФП амиодарон следует резервировать для пациентов с выраженной структурной патологией сердца и дилатацией левого предсердия. Пропафенон и короткодействующие β1-адреноблокаторы являются предпочтительными альтернативами у пациентов без значимого ремоделирования миокарда. Сукцинат-содержащая и метаболическая терапия патогенетически обоснована как органопротективный адъювант, однако требуются целевые РКИ в популяции пациентов с сепсисом.