Hearing impairment in children with cystic fibrosis

Kryukov A.I.; Ivoilov A.Yu.; Mileshina N.A.; Danilevskaya N.S.; Polunin M.M.; Simonova O.I.; Meshcheryakov K.L.; Sokolova V.N.; Kashirskaya N.Yu.; Zinchenko R.A.; Barilyak V.V.

doi:https://doi.org/10.17116/otorino20269101141

Крюков А.И.

ГБУЗ города Москвы «Научно-исследовательский клинический институт оториноларингологии им. Л.И. Свержевского» Департамента здравоохранения города Москвы

ORCID: 0000-0002-0149-0676

Ивойлов А.Ю.

ORCID: 0000-0001-6370-6068

Милешина Н.А.

ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России

ORCID: 0000-0002-0282-6514

Данилевская Н.С.

ORCID: 0009-0006-6658-0644

Полунин М.М.

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

ORCID: 0000-0002-5929-1469

Симонова О.И.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России;
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет);
ГБУЗ города Москвы «Морозовская детская городская клиническая больница Департамента здравоохранения города Москвы»

ORCID: 0000-0002-2367-9920

Мещеряков К.Л.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России

ORCID: 0000-0002-7156-0617

Соколова В.Н.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России

ORCID: 0009-0003-0618-1500

Каширская Н.Ю.

ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова» Минобрнауки России

ORCID: 0000-0003-0503-6371

Зинченко Р.А.

ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова» Минобрнауки России

ORCID: 0000-0003-3586-3458

Бариляк В.В.

ООО «Доктор Слух»

ORCID: 0000-0002-8051-4559

Актуальность проблемы тугоухости у детей с муковисцидозом (обзор литературы)

Авторы:

Крюков А.И., Ивойлов А.Ю., Милешина Н.А., Данилевская Н.С., Полунин М.М., Симонова О.И., Мещеряков К.Л., Соколова В.Н., Каширская Н.Ю., Зинченко Р.А., Бариляк В.В.

Подробнее об авторах

Журнал: Вестник оториноларингологии. 2026;90(1): 41‑49

DOI: 10.17116/otorino20269101141

Прочитано: 112 раз

Связаться с автором

Оглавление

Как цитировать:

Крюков А.И., Ивойлов А.Ю., Милешина Н.А., и др. Актуальность проблемы тугоухости у детей с муковисцидозом (обзор литературы). Вестник оториноларингологии. 2026;90(1):41‑49.
Kryukov AI, Ivoilov AYu, Mileshina NA, et al. Hearing impairment in children with cystic fibrosis. Russian Bulletin of Otorhinolaryngology. 2026;90(1):41‑49. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/otorino20269101141

Подписка 2026 Вестник оториноларингологии (Russian Bulletin of Otorhinolaryngology)

Использование инфографики авторами научных работ

Рекомендуем статьи по данной теме:

Дерматологические заболевания, предрасполагающие к развитию наружного отита (обзор литературы). Вестник оториноларингологии. 2025;(1):50-56

Болезнь Меньера и вестибулярная мигрень: дифференциальная диагностика и лечение. Вестник оториноларингологии. 2025;(1):57-63

Корреляция между дисфункцией эндотелия и сенсоневральной тугоухостью. Вестник оториноларингологии. 2025;(3):13-18

Интралабиринтная шваннома под маской болезни Меньера. Вестник оториноларингологии. 2025;(3):67-72

Влияние адекватной коррекции слуховой функции на когнитивную функцию. Вестник оториноларингологии. 2025;(4):105-111

Речевая аудиометрия — эффективный метод оценки разборчивости речи у детей, использующих системы кохлеарной имплантации. Вестник оториноларингологии. 2025;(5):23-30

Особенности звуковой стороны речи у школьников с минимальным нарушением слуха. Вестник оториноларингологии. 2026;(1):22-28

Патоморфология полипозно-гнойного риносинусита при муковисцидозе у детей. Российская ринология. 2025;(2):101-110

Синоназальная патология у пациентов с первичной цилиарной дискинезией. Российская ринология. 2025;(3):223-232

История использования CFTR-модуляторов при терапии муковисцидоза. Респираторная медицина. 2025;(3):40-50

Резюме / Abstract:

Процесс нарушения слуха у детей с муковисцидозом остается одной из актуальных научно-практических проблем. В статье рассмотрено влияние системной терапии антибиотиками аминогликозидного ряда на слуховую функцию детей, больных муковисцидозом.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Проанализировать причины тугоухости и изучить зависимость поражения слуховой функции у детей с муковисцидозом от антибактериальной терапии антибиотиками аминогликозидного ряда.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Поиск литературных источников осуществлен с помощью поисковых механизмов баз данных PubMed, Web of Science и eLibrary.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Обзор данных литературы показывает, что острая проблема нейросенсорной тугоухости связана с частым приемом аминогликозидов, а предикторами кондуктивной тугоухости являются воспалительные процессы в среднем ухе и евстахиевой трубе. Не во всех случаях антибактериальная терапия антибиотиками аминогликозидного ряда приводит к нарушению слуха, что означает острую необходимость изучения слуховой функции у детей с муковисцидозом и выявления особенностей нарушения слуха.

Ключевые слова / Keywords:

муковисцидоз

аминогликозиды

нейросенсорная тугоухость

кондуктивная тугоухость

нарушение слуха у детей

Авторы / Authors:

Крюков А.И.

ORCID: 0000-0002-0149-0676

Ивойлов А.Ю.

ORCID: 0000-0001-6370-6068

Милешина Н.А.

ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России

ORCID: 0000-0002-0282-6514

Данилевская Н.С.

ORCID: 0009-0006-6658-0644

Полунин М.М.

ORCID: 0000-0002-5929-1469

Симонова О.И.

ORCID: 0000-0002-2367-9920

Мещеряков К.Л.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России

ORCID: 0000-0002-7156-0617

Соколова В.Н.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России

ORCID: 0009-0003-0618-1500

Каширская Н.Ю.

ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова» Минобрнауки России

ORCID: 0000-0003-0503-6371

Зинченко Р.А.

ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова» Минобрнауки России

ORCID: 0000-0003-3586-3458

Бариляк В.В.

ООО «Доктор Слух»

ORCID: 0000-0002-8051-4559

Дата поступления:

22.04.2025

Дата принятия в печать:

22.08.2025

Закрыть метаданные

Литература / References:

Каширская Н.Ю., Капранов Н.И., Кондратьева Е.И. Муковисцидоз. Монография. Издание 2-е, переработанное и дополненное. М.: Медпрактика; 2021.
Garinis AC, Poling GL, Rubenstein RC, Konrad-Martin D, Hullar TE, Baguley DM, Burrows HL, Chisholm JA, Custer A, Hawe LD, Hunter LL, Marras TK, Ortiz CE, Petersen L, Steyger PS, Winthrop K, Zettner EM, Clark K, Hungerford M, Vachhani JJ, Brewer CC. Clinical Considerations for Routine Auditory and Vestibular Monitoring in Patients with Cystic Fibrosis. American Journal of Audiology. 2021;30(3S):800-809. https://doi.org/10.1044/2021_aja-21-00031
Scotet V, L’Hostis C, Férec C. The Changing Epidemiology of Cystic Fibrosis: Incidence, Survival and Impact of the CFTR Gene Discovery. Genes. 2020;11(6):589. https://doi.org/10.3390/genes11060589
Wu M, Davis JD, Zhao C, Daley T, Oliver KE. Racial inequities and rare CFTR variants: impact on cystic fibrosis diagnosis and treatment. Journal of Clinical and Translational Endocrinology. 2024;36:100344. https://doi.org/10.1016/j.jcte.2024.100344
Guo J, Garratt A, Hill A. Worldwide rates of diagnosis and effective treatment for cystic fibrosis. Journal of Cystic Fibrosis. 2022;21(3):456-462. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2022.01.009
Sosnay PR, Raraigh KS, Gibson RL. Molecular Genetics of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator: Genotype and Phenotype. Pediatric Clinics of North America. 2016;63:585-598. https://doi.org/10.1016/j.pcl.2016.04.002
Farrell PM, White TB, Howenstine MS, Munck A, Parad RB, Rosenfeld M, Sommerburg O, Accurso FJ, Davies JC, Rock MJ, Sanders DB, Wilschanski M, Sermet-Gaudelus I, Blau H, Gartner S, McColley SA. Diagnosis of Cystic Fibrosis in Screened Populations. The Journal of Pediatrics. 2017;181S:S33-S44. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2016.09.065
Castellani C, Cuppens H, Macek M Jr, Cassiman JJ, Kerem E, Durie P, Tullis E, Assael BM, Bombieri C, Brown A, Casals T, Claustres M, Cutting GR, Dequeker E, Dodge J, Doull I, Farrell P, Ferec C, Girodon E, Johannesson M, Kerem B, Knowles M, Munck A, Pignatti PF, Radojkovic D, Rizzotti P, Schwarz M, Stuhrmann M, Tzetis M, Zielenski J, Elborn JS. Consensus on the use and interpretation of cystic fibrosis mutation analysis in clinical practice. Journal of Cystic Fibrosis. 2008;7:179-196. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2008.03.009
Регистр больных муковисцидозом в Российской Федерации. 2017 год. М.: Медпрактика-М; 2019.
Petrova NV, Kashirskaya NY, Vasilyeva TA, Timkovskaya EE, Voronkova AY, Shabalova LA, Kondratyeva EI, Sherman VD, Novoselova OG, Kapranov NI, Zinchenko RA, Ginter EK, Makaov AKh, Kerem B. High prevalence of W1282x mutation in cystic fibrosis patients from Karachay-Cherkessia. Journal of Cystic Fibrosis. 2016;15:e28-e32. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2016.02.003
Petrova NV, Kashirskaya NY, Saydaeva DK, Polyakov AV, Adyan TA, Simonova OI, Gorinova YV, Kondratyeva EI, Sherman VD, Novoselova OG, Vasilyeva TA, Marakhonov AV, Macek M Jr, Ginter EK, Zinchenko RA. Spectrum of CFTR mutations in Chechen cystic fibrosis patients: High frequency of c.1545_1546delTA (p.Tyr515X; 1677delTA) and c.274G>A (p.Glu92Lys, E92K) mutations in North Caucasus. BMC Medical Genetics. 2019;20:44. https://doi.org/10.1186/s12881-019-0785-z
Paranjapye A, Ruffin M, Harris A, Corvol H. Genetic variation in CFTR and modifier loci may modulate cystic fibrosis disease severity. Journal of Cystic Fibrosis. 2020;19(Suppl 1):S10-S14. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2019.11.001
Bobadilla J L, Macek M, Jr, Fine J P, Farrell P M. Cystic fibrosis: a worldwide analysis of CFTR mutations — correlation with incidence data and application to screening. Human Mutation. 2002;19(6):575-606. https://doi.org/10.1002/humu.10041
Vanscoy LL, Blackman SM, Collaco JM, Bowers A, Lai T, Naughton K, Algire M, McWilliams R, Beck S, Hoover-Fong J, Hamosh A, Cutler D, Cutting GR. Heritability of lung disease severity in cystic fibrosis. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2007;175(10):1036-1043. https://doi.org/10.1164/rccm.200608-1164OC
Knowles MR, Drumm M. The influence of genetics on cystic fibrosis phenotypes. Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine. 2012;2(12):009548. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a009548
Mafficini A, Ortombina M, Sermet-Gaudelius I, Lebecque P, Leal T, Iansa P, Reychler G, Dahan K, Pepermans X, Lenoir G, Leonard A, Sorio C, Assael B, Melotti P. Impact of polymorphism of multidrug resistance-associated protein 1 (ABCC1) gene on the severity of cystic fibrosis. Journal of Cystic Fibrosis. 2011;10(4):228-233. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2010.10.007
Ideozu JE, Zhang X, Pan A, Ashrafi Z, Woods KJ, Hessner MJ, Simpson P, Levy H. Increased expression of plasma-induced ABCC1 mRNA in cystic fibrosis. International Journal of Molecular Sciences. 2017;18(8):1752. https://doi.org/10.3390/ijms18081752
Yokoyama E, Chávez-Saldaña M, Orozco L, Cuevas F, Lezana JL, Vigueras-Villaseñor RM, Rojas-Castañeda JC, Landero DA. Influence of SNPs in genes that modulate lung disease severity in a group of Mexican patients with cystic fibrosis. Archives of Medical Research. 2018;49(1):18-26. https://doi.org/10.1016/j.arcmed.2018.04.010
Marson FA, Bertuzzo CS, Ribeiro AF, Ribeiro JD. Polymorphisms in ADRB2 gene can modulate the response to bronchodilators and the severity of cystic fibrosis. BMC Pulmonary Medicine. 2012;12:50. https://doi.org/10.1186/1471-2466-12-50
Marson FAL, Bertuzzo CS, Hortencio TDR, Ribeiro JD, Bonadia LC, Ribeiro AF. The ACE gene D/I polymorphism as a modulator of severity of cystic fibrosis. BMC Pulmonary Medicine. 2012;12(1):41. https://doi.org/10.1186/1471-2466-12-41
Gong J, Wang F, Xiao B, Panjwani N, Lin F, Keenan K, Avolio J, Esmaeili M, Zhang L, He G, Soave D, Mastromatteo S, Baskurt Z, Kim S, O’Neal WK, Polineni D, Blackman SM, Corvol H, Cutting GR, Drumm M, Knowles MR, Rommens JM, Sun L, Strug LJ. Genetic association and transcriptome integration identify contributing genes and tissues at cystic fibrosis modifier loci. PLoS Genetics. 2019;15(2):e1008007. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1008007
Sofia VM, Surace C, Terlizzi V, Da Sacco L, Alghisi F, Angiolillo A, Braggion C, Cirilli N, Colombo C, Di Lullo A, Padoan R, Quattrucci S, Raia V, Tuccio G, Zarrilli F, Tomaiuolo AC, Novelli A, Lucidi V, Lucarelli M, Castaldo G, Angioni A. Trans-heterozygosity for mutations enhances the risk of recurrent/chronic pancreatitis in patients with cystic fibrosis. Molecular Medicine. 2018;24(1):38. https://doi.org/10.1186/s10020-018-0041-6
Smith DJ, Klein K, Hartel G, Wainwright CE, Bell SC, Anderson GJ, Reid DW. Mutations in the HFE gene can be associated with increased lung disease severity in cystic fibrosis. Gene. 2019;683:12-17. https://doi.org/10.1016/j.gene.2018.10.002
Henderson LB, Doshi VK, Blackman SM, Naughton KM, Pace RG, Moskovitz J, Knowles MR, Durie PR, Drumm ML, Cutting GR. Variation in MSRA modifies risk of neonatal intestinal obstruction in cystic fibrosis. PLoS Genetics. 2012;8(3):e1002580. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1002580
Boëlle PY, Debray D, Guillot L, Corvol H, French CF. Modifier Gene Study Investigators SERPINA1 Z allele is associated with cystic fibrosis liver disease. Genetics in Medicine. 2019;21(9):2151-2155. Epub 2019 Feb 11. PMID: 30739910. https://doi.org/10.1038/s41436-019-0449-6
Boëlle PY, Debray D, Guillot L, Clement A, Corvol H, French CF. Modifier Gene Study Investigators Cystic fibrosis liver disease: outcomes and risk factors in a large cohort of French patients. Hepatology. 2019;69(4):1648-1656. https://doi.org/10.1002/hep.30148
Strug LJ, Gonska T, He G, Keenan K, Ip W, Boëlle PY, Lin F, Panjwani N, Gong J, Li W, Soave D, Xiao B, Tullis E, Rabin H, Parkins MD, Price A, Zuberbuhler PC, Corvol H, Ratjen F, Sun L, Bear CE, Rommens JM. Cystic fibrosis gene modifier SLC26A9 modulates airway response to CFTR-directed therapeutics. Human Molecular Genetics. 2016;25(20):4590-4600. PMID: 28171547; PMCID: PMC5886039. https://doi.org/10.1093/hmg/ddw290
Клинические рекомендации. Кистозный фиброз (муковисцидоз). 2021. Ссылка активна на 22.12.25. https://disuria.ru/_ld/11/1113_kr21E84MZ.pdf
Chen Q, Shen Y, Zheng J. A review of cystic fibrosis: Basic and clinical aspects. Animal Models and Experimental Medicine. 2021; 4(3):220-232. https://doi.org/10.1002/ame2.12180
Леденева Л.Н., Водовозова Э.В., Григорьянц И.С., Белаш Т.А., Енина Е.А., Пустабаева М.С. Роль неонатального скрининга в диагностике и выявляемости муковисцидоза в Ставропольском крае. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2021;66(4):290-291.
Cystic Fibrosis Foundation. Patient Registry Annual Data Report. 2017. Accessed December 22, 2025. https://www.researchgate.net/figure/Cystic-Fibrosis-Foundation-Patient-Registry-2017-Annual-Data-Report-Bethesda-Maryland_fig1_344366258
Conway SP, Miller MG, Ramsden C, Littlewood JM. Intensive treatment of pseudomonas chest infection in cystic fibrosis: A comparison of tobramycin and ticarcillin, and netilmicin and ticarcillin. Acta Pediatrica. 1985;74(1):107-113. https://doi.org/10.1111/j.1651-2227.1985.tb10929.x
Barclay ML, Begg EJ, Chambers ST, Thornley PE, Pattemore PK, Grimwood K. Adaptive resistance to tobramycin in Pseudomonas aeruginosa lung infection in cystic fibrosis. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 1996;37(6):1155-1164. https://doi.org/10.1093/jac/37.6.1155
Zettner EM, Gleser MA. Progressive hearing loss among patients with cystic fibrosis and parenteral aminoglycoside treatment. Otolaryngology — Head and Neck Surgery. 2018;159(5):887-894. Epub 2018 Jun 19. PMID: 29914288. https://doi.org/10.1177/0194599818782444
Besser J, Festen JM, Goverts ST, Kramer SE, Pichora-Fuller MK. Speech-in-speech listening on the LiSN-S test by older adults with good audiograms depends on cognition and hearing acuity at high frequencies. Ear and Hearing. 2015;36(1):24-41. https://doi.org/10.1097/AUD.0000000000000096
Heffner HE, Heffner RS. High-frequency hearing. In: Dallos P, Oertel D, Hoy R, eds. Handbook of the Senses: Audition. Elsevier; 2008:55-60. https://doi.org/10.1016/B978-012370880-9.00004-9
Hirsch I, Davis H, Silverman S, Reynolds E, Eldert E, Benson R. Development of materials for speech audiometry. Journal of Speech and Hearing. 1952;17(3):321-337. https://doi.org/10.1044/jshd.1703.321
Jiang M, Karasawa T, Steyger PS. Aminoglycoside-induced cochleotoxicity: A review. Frontiers in Cellular Neuroscience. 2017 Oct 09; 11:308. https://doi.org/10.3389/fncel.2017.00308
Filippone EJ, Kraft WK, Farber JL. The nephrotoxicity of vancomycin. Clinical Pharmacology and Therapeutics. 2017;102(3): 459-469. https://doi.org/10.1002/cpt.726
Cutting GR, Engelhardt J, Zeitlin PL. Genetics and Pathophysiology of Cystic Fibrosis. In: Kendig’s Disorders of the Respiratory Tract in Children. Amsterdam, the Netherlands: Elsevier; 2019:757-768.
Lazrak A, Fu L, Bali V, Bartoszewski R, Rab A, Havasi V, Keiles S, Kappes J, Kumar R, Lefkowitz E. The silent codon change I507-ATC→ ATT contributes to the severity of the ΔF508 CFTR channel dysfunction. FASEB Journal. 2013;27(11):4630-4645. Epub 2013 Aug 01. PMID: 23907436; PMCID: PMC4046180. https://doi.org/10.1096/fj.13-227330
Espel JC, Palac HL, Bharat A, Cullina J, Prickett M, Sala M, McColley SA, Jain M. The relationship between sweat chloride levels and mortality in cystic fibrosis varies by individual genotype. Journal of Cystic Fibrosis. 2018 Jan;17(1):34-42. Epub 2017 Dec 06. PMID: 29221674. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2017.11.002
Lopes-Pacheco M. CFTR Modulators: The Changing Face of Cystic Fibrosis in the Era of Precision Medicine. Frontiers in Pharmacology. 2020;10:1662. https://doi.org/10.3389/fphar.2019.01662
Clancy JP, Cotton CU, Donaldson SH, Solomon GM, VanDevanter DR, Boyle MP, Gentzsch M, Nick JA, Illek B, Wallenburg JC. CFTR modulator theratyping: Current status, gaps and future directions. Journal of Cystic Fibrosis. 2019;18:22-34. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2018.05.004
Bell SC, De Boeck K, Amaral MD. New pharmacological approaches for cystic fibrosis: Promises, progress, pitfalls. Pharmacology and Therapeutics. 2015;145:19-34. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2014.06.005
Li Q, Liu S, Ma X, Yu J. Effectiveness and Safety of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Modulators in Children with Cystic Fibrosis: A Meta-Analysis. Frontiers in Pediatrics. 2022;10:937250. https://doi.org/10.3389/fped.2022.937250
Elborn JS, Blasi F, Burgel P-R, Peckham D. Role of inhaled antibiotics in the era of highly effective CFTR modulators. European Respiratory Review. 2023;32(167):220154. https://doi.org/10.1183/16000617.0154-2022
Taylor-Cousar JL, Robinson PD, Shteinberg M, Downey DG. CFTR modulator therapy: transforming the landscape of clinical care in cystic fibrosis. Lancet. 2023;402(10408):1171-1184. Epub 2023 Sep 09. PMID: 37699418. https://doi.org/10.1016/s0140-6736(23)01609-4
Hwang T-C, Yeh J-T, Zhang J, Yu Y-C, Yeh H-I, Destefano S. Structural mechanisms of CFTR function and dysfunction. Journal of General Physiology. 2018;150:539-570. https://doi.org/10.1085/jgp.201711946
Bernard A, Hermans C, Dom G, Terryn S, Leal T, Lebecque P, Cassiman J-J, Scholte BJ, de Jonge HR, Courtoy PJ. Cystic fibrosis is associated with a defect in apical receptor–mediated endocytosis in mouse and human kidney. Journal of the American Society of Nephrology. 2007;18:707-718. https://doi.org/10.1681/ASN.2006030269
Raggi C, Fujiwara K, Leal T, Jouret F, Devuyst O, Terryn S. Decreased renal accumulation of aminoglycoside reflects defective receptor-mediated endocytosis in cystic fibrosis and Dent’s disease. Pflugers Archiv: European Journal of Physiology. 2011;462:851-860. https://doi.org/10.3389/fphar.2019.01662
Ramananda Y, Naren AP, Arora K. Functional Consequences of CFTR Interactions in Cystic Fibrosis. International Journal of Molecular Sciences. 2024;25:3384. https://doi.org/10.3390/ijms25063384
Levring J, Chen J. Structural identification of a selectivity filter in CFTR. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2024 Feb 27;121(9):e2316673121. Epub 2024 Feb 21. PMID: 38381791; PMCID: PMC10907310. https://doi.org/10.1073/pnas.2316673121
Kopp R, Krautloher A, Ramírez-Fernández A, Nicke A. P2X7 interactions and signaling: making head or tail of it. Frontiers in Molecular Neuroscience. 2019;12:183. https://doi.org/10.3389/fnmol.2019.00183
Alves LA, de Melo Reis RA, de Souza CA, de Freitas MS, Teixeira PC, Neto Moreira Ferreira D, Xavier RF. The P2X7 receptor: Shifting from a low- to a high-conductance channel — an enigmatic phenomenon? Biochimica et Biophysica Acta. 2014; 1838(10): 2578-2587. https://doi.org/10.1016/j.bbamem.2014.05.015
Gabillard-Lefort C, Casey M, Glasgow AMA, Boland F, Kerr O, Marron E, Lyons AM, Gunaratnam C, McElvaney NG, Reeves EP. Trikafta Rescues CFTR and Lowers Monocyte P2X7R-induced Inflammasome Activation in Cystic Fibrosis. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2022; 205(7):783-794. https://doi.org/10.1164/rccm.202106-1426oc
Al-Malky G, Suri R, Dawson SJ, Sirimanna T, Kemp D. Aminoglycoside antibiotics cochleotoxicity in paediatric cystic fibrosis (CF) patients: A study using extended high-frequency audiometry and distortion product otoacoustic emissions. International Journal of Audiology. 2011;50(2):112-122. https://doi.org/10.3109/14992027.2010.524253
Thomsen J, Friis B, Jensen K, Bak-Pedersen K, Larsen PK. Tobramycin ototoxicity. Repeated courses of high dosage treatment in children with cystic fibrosis. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 1979;5(3):257-260. https://doi.org/10.1093/jac/5.3.257
Scheenstra RJ, Heijerman HG, Zuur CL, Touw DJ, Rijntjes E. No hearing loss after repeated courses of tobramycin in cystic fibrosis patients. Acta Oto-Laryngologica. 2010 Feb;130(2):253-258. PMID: 19479457. https://doi.org/10.3109/00016480903015150
Garinis AC, Cross CP, Srikanth P, Carroll K, Feeney MP, Keefe DH, Hunter LL, Putterman DB, Cohen DM, Gold JA, Steyger PS. The cumulative effects of intravenous antibiotic treatments on hearing in patients with cystic fibrosis. Journal of Cystic Fibrosis. 2017;16(3):401-409. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2017.01.006
Поляков Д.П., Дайхес Н.А., Базанова М.В., Мельяновская Ю.Л. Оценка риска патологии слуха при муковисцидозе у детей. Вестник оториноларингологии. 2024;89(3):29-35. https://doi.org/10.17116/otorino20248903129
Forman-Franco B, Abramson AL, Gorvoy JD, Stein T. Cystic fibrosis and hearing loss. Archives of Otolaryngology — Head and Neck Surgery. 1979;105(6):338-342. https://doi.org/10.1001/archotol.1979.00790180036007
Stavroulaki P, Vossinakis IC, Dinopoulou D, Doudounakis S, Adamopoulos G, Apostolopoulos N. Otoacoustic emissions for monitoring aminoglycoside-induced ototoxicity in children with cystic fibrosis. Archives of Otolaryngology — Head and Neck Surgery. 2002;128(2):150-155. https://doi.org/10.1001/archotol.128.2.150
Pedersen SS, Jensen T, Osterhammel D, Osterhammel P. Cumulative and acute toxicity of repeated high-dose tobramycin treatment in cystic fibrosis. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 1987;31(4):594-599. https://doi.org/10.1128/AAC.31.4.594
Martins L, Camargos PA, Becker HM, Becker CG, Guimaraes RE. Hearing loss in cystic fibrosis. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 2010;74(5):469-473. https://doi.org/10.1016/j.ijporl.2010.01.021
Schneider-Futschik EK, Munro CB, Quinlan C, Ranganathan S. Investigating the Potential Hearing Impairment and Ototoxicity in Children up to Six Years With Cystic Fibrosis After Aminoglycoside Exposure (PIANO‐CF Extension). Pediatric Pulmonology. 2025;60(2):27505. https://doi.org/10.1002/ppul.27505
Harruff EE, Kil J, Ortiz MGT. Ototoxicity in Cystic Fibrosis Patients Receiving Intravenous Tobramycin for Acute Pulmonary Exacerbation. Journal of Cystic Fibrosis. 2021;20(2):288-294. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2020.11.020
Gleser MA, Zettner EM. Negative Hearing Effects of a Single Course of IV Aminoglycoside Therapy in Cystic Fibrosis Patients. International Journal of Audiology. 2018;57(12):923-930. https://doi.org/10.1080/14992027.2018.1514537
Aminoglycoside. In: Meyler’s Side Effects of Drugs: The International Encyclopedia of Adverse Drug Reactions and Interactions. Aronson JK, ed. 15th ed. Vol. 1. The Netherlands: Elsevier; 2006:118-136.
Kahlmeter G, Dahlager JI. Aminoglycoside Toxicity — A Review of Clinical Studies Published between 1975 and 1982. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 1984;13(Suppl A):9-22. https://doi.org/10.1093/jac/13.suppl_a.9
Massie J, Cranswick N. Pharmacokinetic Profile of once Daily Intravenous Tobramycin in Children with Cystic Fibrosis. Journal of Paediatrics and Child Health. 2006;42(10):601-605. https://doi.org/10.1111/j.1440-1754.2006.00944.x
WHO. Programme for the Prevention of Deafness and Hearing Impairment. In: Report of An Informal Consultation on Strategies for Prevention of Hearing Impairments from Ototoxic Drugs. 1995:21-23.