Тарутта Е.П.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России

Хубиева Р.Р.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России

Милаш С.В.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России

Маркосян Г.А.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России

Аклаева Н.А.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России

Корреляция хориоретинальных параметров с анатомо-оптическими и функциональными показателями при амблиопии различного генеза

Авторы:

Тарутта Е.П., Хубиева Р.Р., Милаш С.В., Маркосян Г.А., Аклаева Н.А.

Подробнее об авторах

Журнал: Вестник офтальмологии. 2022;138(6): 82‑91

Просмотров: 856

Загрузок: 8


Как цитировать:

Тарутта Е.П., Хубиева Р.Р., Милаш С.В., Маркосян Г.А., Аклаева Н.А. Корреляция хориоретинальных параметров с анатомо-оптическими и функциональными показателями при амблиопии различного генеза. Вестник офтальмологии. 2022;138(6):82‑91.
Tarutta EP, Khubieva RR, Milash SV, Markosyan GA, Aklaeva NA. Correlation of chorioretinal parameters with anatomical, optical and functional indicators of eyes with amblyopia of various origins. Russian Annals of Ophthalmology. 2022;138(6):82‑91. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/oftalma202213806182

Рекомендуем статьи по данной теме:
Крат­кос­роч­ный опыт при­ме­не­ния бро­лу­ци­зу­ма­ба в ле­че­нии ди­абе­ти­чес­ко­го ма­ку­ляр­но­го оте­ка. Вес­тник оф­таль­мо­ло­гии. 2023;(1):99-105
Оп­ти­чес­кая ко­ге­рен­тная то­мог­ра­фия и оп­ти­чес­кая ко­ге­рен­тная то­мог­ра­фия-ан­ги­ог­ра­фия в оп­ре­де­ле­нии прог­рес­си­ро­ва­ния гла­уко­мы. Часть 1. Ме­то­ды ис­сле­до­ва­ния, ва­ри­абель­ность по­ка­за­те­лей и роль воз­рас­тных из­ме­не­ний. Вес­тник оф­таль­мо­ло­гии. 2023;(1):122-128
Диаг­нос­ти­ка и кли­ни­чес­кие осо­бен­нос­ти не­эк­ссу­да­тив­ной ма­ку­ляр­ной не­овас­ку­ля­ри­за­ции. Вес­тник оф­таль­мо­ло­гии. 2023;(1):138-146
Оп­ти­чес­кая ко­ге­рен­тная то­мог­ра­фия и оп­ти­чес­кая ко­ге­рен­тная то­мог­ра­фия-ан­ги­ог­ра­фия в оп­ре­де­ле­нии прог­рес­си­ро­ва­ния гла­уко­мы. Часть 2. Кли­ни­ко-фун­кци­ональ­ные кор­ре­ля­ции, мо­ни­то­ринг на поз­дней ста­дии и ог­ра­ни­че­ния ме­то­да. Вес­тник оф­таль­мо­ло­гии. 2023;(2):76-83
Сов­ре­мен­ные дос­ти­же­ния в ди­аг­нос­ти­ке и ле­че­нии гла­уко­мы. Вес­тник оф­таль­мо­ло­гии. 2023;(3):96-106
ОКТ-клас­си­фи­ка­ция не­ву­сов хо­риоидеи. Вес­тник оф­таль­мо­ло­гии. 2023;(3):49-62
Вли­яние пле­оп­ти­чес­ко­го ле­че­ния на све­то­чувстви­тель­ность сет­чат­ки и сос­то­яние зри­тель­ной фик­са­ции у па­ци­ен­тки с ам­бли­опией вы­со­кой сте­пе­ни с не­цен­траль­ной фик­са­ци­ей (кли­ни­чес­кое наб­лю­де­ние). Вес­тник оф­таль­мо­ло­гии. 2023;(3):86-89
Воз­рас­тные из­ме­не­ния стек­ло­вид­но­го те­ла. Вес­тник оф­таль­мо­ло­гии. 2023;(3):106-111
Эф­фек­тив­ность стен­тов с эве­ро­ли­му­сом раз­лич­ных ге­не­ра­ций на фо­не фун­кци­ональ­но адек­ват­ной ре­вас­ку­ля­ри­за­ции ми­окар­да у па­ци­ен­тов с диф­фуз­ным и мно­го­со­су­дис­тым по­ра­же­ни­ем ко­ро­нар­ных ар­те­рий. Кар­ди­оло­гия и сер­деч­но-со­су­дис­тая хи­рур­гия. 2023;(2):142-149
Сов­ре­мен­ные воз­мож­нос­ти ран­ней ди­аг­нос­ти­ки бо­лез­ни Альцгей­ме­ра у па­ци­ен­тов с пер­вич­ной от­кры­то­уголь­ной гла­уко­мой. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. 2023;(6):121-128
a:2:{s:4:"TEXT";s:65531:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65532:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65534:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65532:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65530:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65528:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65533:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65511:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65528:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:66370:"

В офтальмопедиатрии особое место занимает патофизиологическое состояние, характеризующееся снижением центрального зрения, часто с нарушением бинокулярного статуса, которое трактуется как амблиопия. Многие зарубежные и отечественные офтальмологи оценивают такое состояние как наиболее важную проблему в детской офтальмологии, что, в свою очередь, связано с высокой распространенностью и частотой инвалидизации пациентов раннего возраста. В мировой статистике амблиопия встречается примерно у 2—5% населения, в России на аметропии и косоглазие приходится до 90% всех случаев ухудшения зрения в детском возрасте [1, 2]. До настоящего момента, несмотря на большое число исследований, предложенных способов лечения и диагностики амблиопии, показатели ее распространенности существенно не изменяются с годами.

Определение понятия «амблиопия» менялось в зависимости от уровня знаний об этиопатогенезе этого заболевания. В настоящее время он трактуется как комплекс симптомов, основой которого является моно- или бинокулярное снижение зрительных функций без видимых органических поражений зрительного анализатора, возникающее в результате ограничения сенсорного опыта (депривации) в период развития зрительной системы [3]. Тем не менее на сегодняшний день патогенез остается до конца не изученным, в частности, неясно, какие структуры поражаются при амблиопии первично, где сосредоточено основное патологическое звено. Остается дискутабельным вопрос: участвуют ли сенсорная и сосудистая оболочки глаза в патогенезе данного состояния? Хотя амблиопия характеризуется отсутствием органических изменений, микроскопические структурные аномалии в латеральном коленчатом теле обнаруживались, начиная с экспериментальной работы T.N. Wiesel и D.H. Hubel [4]. Некоторые авторы органические изменения сетчатки при амблиопии выявляли в том числе по результатам электрофизиологических исследований [5, 6]. Так, O. Oppel [7] считал, что процесс торможения центробежно распространяется из коры головного мозга до сетчатки, вследствие чего возникает торможение колбочкового аппарата. В нашей стране профессор Э.С. Аветисов в 1979 г. предложил термин «относительная амблиопия» — когда функциональное торможение сочетается с органическими изменениями зрительного анализатора (при врожденной миопии, нистагме) [8]. С появлением оптической когерентной томографии (ОКТ) были предприняты многочисленные попытки исследовать in vivo ткани заднего полюса глаза, выявить взаимосвязь патогенеза амблиопии и возможных структурных нарушений периферического отдела зрительного анализатора.

Цель работы — изучение параметров толщины центральной области сетчатки и хориоидеи, комплекса слоя нервных волокон и ганглиозных клеток (СНВ + ГК) в макулярной области, перипапиллярной толщины слоя нервных волокон (ПТСНВ) в глазах с различными видами амблиопии и их взаимосвязи с максимально корригированной остротой зрения (МКОЗ), рефракцией и аксиальной длиной глаза.

Материал и методы

Было обследовано 50 пациентов в возрасте от 5 до 16 лет (в среднем 10,04±3,01 года). Все пациенты были разделены на шесть групп: 1) с относительной амблиопией при врожденной миопии (23 глаза), МКОЗ 0,41±0,27, рефракция (R) –11,18±3,2 дптр, длина переднезадней оси (ПЗО) 27,4±1,1 мм; 2) с дисбинокулярной амблиопией (14 глаз), МКОЗ 0,62±0,15, R 1,16±2,6 дптр, длина ПЗО 23,3±1,3 мм; 3) с рефракционной амблиопией (16 глаз), МКОЗ 0,48±0,25, R 2,65±6,61 дптр, длина ПЗО 22,4±2,9 мм; 4) с анизометропической амблиопией (7 глаз), МКОЗ 0,38±0,27, R 3,85±2,69 дптр, длина ПЗО 21,8±0,4 мм; 5) парные глаза пациентов с амблиопией (20 глаз), МКОЗ 0,98±0,03, R 0,76±2,76 дптр, длина ПЗО 23,05±0,9 мм; 6) контрольная группа (20 глаз), МКОЗ 1,03±0,02, R -0,17±1,7 дптр, длина ПЗО 24,04±0,6 мм. Толщину сетчатки и хориоидеи, сегментацию с последующей калькуляцией макулярной толщины комплекса СНВ + ГК и ПТСНВ проводили с помощью спектрального оптического когерентного томографа RS-3000 Advance 2 (Nidek, Япония) с получением карты диаметром 6 мм в соответствии с протоколом, разработанным для крупного многоцентрового исследования Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS; «Лечение диабетической ретинопатии на ранней стадии»). Количественные измерения проводились с помощью программного обеспечения, по умолчанию, Navis-EX 1.8.0 (Nidek, Япония). Данное программное обеспечение позволяет скорректировать эффект увеличения глаза, связанный с длиной ПЗО, с помощью модифицированной формулы [9]. Анализируемая область была разделена на три концентрические окружности диаметром 1, 3 и 6 мм — центральная зона фовеа (the central foveal zone), внутренняя зона макулы (the inner macula zone) и внешняя зона макулы (the outer macula zone) соответственно. Далее зоны делились на девять участков: верхневнутренний (inner-superior, SI), назальновнутренний (inner-nasal, NI), нижневнутренний (inner-inferior, II), височновнутренний (inner-temporal, TI), верхненаружный (outer-superior, SO), назальнонаружный (outer-nasal, NO), нижненаружный (outer-inferior, IO), височнонаружный (outer-temporal, TO) и центральная зона фовеа (central foveal zone, F) — с указанием среднего значения толщины в каждом. Для анализа связи данных МКОЗ и параметров фовеальной толщины сетчатки (ФТС), а также рефракции, длины ПЗО и субфовеальной толщины хориоидеи (СТХ) использовали корреляционный анализ — линейный коэффициент корреляции Пирсона (r). Уровень значимости различий определяли по стандартному t-критерию Стьюдента. Статистическая обработка данных выполнена на персональном компьютере с использованием приложения Microsoft Excel и пакета статистического анализа Biostatistics 6.0 для Windows.

Результаты

Сравнительный анализ по группам с амблиопией показал, что наибольшие параметры ФТС были в группе с рефракционной амблиопией и гиперметропической рефракцией (291,1±56 мкм; p<0,05). В остальных группах значимой разницы ФТС с соответствующим показателем группы контроля не наблюдалось (табл. 1; p>0,05). Общие показатели толщины парафовеальной области по окружностям 3 и 6 мм также были наиболее высокими в группе с рефракционной амблиопией и значимо отличались от группы контроля (табл. 2; p<0,05). В группе с врожденной миопией получены противоположные результаты: толщина сетчатки в парафовеальной области была ниже, чем в контрольной группе (см. табл. 1; p<0,05). В группах с дисбинокулярной и анизометропической амблиопией толщина по всем кольцам и сегментам была больше, чем в парных глазах и в глазах контрольной группы, но различия не являлись значимыми (см. табл. 2—4; p>0,05). При дисбинокулярной амблиопии показатели толщины сетчатки были наиболее приближены к таковым в группе контроля.

Таблица 1. Параметры толщины сетчатки, хориоидеи, комплекса СНВ + ГК, СНВ в перипапиллярной области в глазах с относительной амблиопией и врожденной миопией, а также в парных глазах

Показатель

Центр

SI

SO

TI

TO

парные

ВМ

ГК

парные

ВМ

ГК

парные

ВМ

ГК

парные

ВМ

ГК

парные

ВМ

ГК

Толщина сетчатки, мкм)

253±1

262,1± 32,9

267,2± 26,3

330±6

304,1± 28,6**

325,4± 25,3

289,5± 3,5

256± 45,9***

293,7± 17,7

323,5±4,5

293,3± 23,3**

312,4± 23,9

280±2

251,9± 29,5**

283± 18,6

Толщина хориоидеи, мкм

224,5± 20,8

167,2± 49,9***

253,7± 70,1***

300,5± 40,5

165,7± 62,7***

256,2± 65,7

316,5± 53*

162,7± 55,3***

242,6± 56,7

308±61

179,6± 47,8**

254,4± 74,8

297,5± 54,5*

175,3± 43,2**

230,1± 56,3

Толщина комплекса СНВ + ГК, мкм

120±3

106,8± 9,3*

112,3± 12,7

97,5±3,5

78,8± 13,6**

96,2±11,1

109,5±2,5

96,4± 10,1

101,7± 10,3

90±3

74,2± 12**

84,5± 8,2

Толщина СНВ (перипапиллярная), мкм

127±20

96± 15,7***

136,4± 36,3

79,4±15,3

63,4± 20,4*

76,1± 15,8

II

IO

NI

NO

парные

ВМ

ГК

парные

ВМ

ГК

парные

ВМ

ГК

парные

ВМ

ГК

Толщина сетчатки, мкм

333±7

300,7± 26,4*

317,8± 25,3

284,5±1,5

247,2± 28,7***

283± 23,5

334,5±9,5

306,5± 24,7**

329,5± 22,1

304±5

281,4± 26,4***

311,5± 17,2

Толщина хориоидеи, мкм

295,5± 63,5*

152,9± 41***

250,1± 68,4

266.5± 31,5

138,5± 35,5***

228,9± 58,4

264±51

128,1± 47,3***

214,9± 72,5

192,5± 29,5**

80,6± 32,5***

159±60,9

Толщина комплекса СНВ+ГК, мкм

122±6

102,5± 12*

109±13,6

102± 1

77,9± 15,1**

98± 14,4

118±7

105,5± 12,5*

112,5±9,2

112±7

97,6± 17,6**

116,1±7,3

Толщина СНВ (перипапиллярная), мкм

129±8*

97,3± 19,4***

132,6± 29,4

96±20*

59,2± 21,3***

77,4±25,9

Примечания. В табл. 1—4: SI — верхневнутренний участок, SO — верхненаружный, TI — височновнутренний, TO — височнонаружный, II — нижневнутренний, IO — нижненаружный, NI — назальновнутренний, NO — назальнонаружный. Внутренние участки располагаются в зоне от 1 до 3 мм, наружные — в зоне от 3 до 6 мм. ВМ — врожденная миопия, ГК — группа контроля.

* — p<0,05; ** — p<0,005; *** — p<0,001 (здесь и в табл. 2—4).

Таблица 2. Параметры толщины сетчатки, хориоидеи, комплекса СНВ + ГК, ПТСНВ в глазах с рефракционной амблиопией и в парных глазах

Показатель

Центр

SI

SO

TI

TO

парные

РА

ГК

парные

РА

ГК

парные

РА

ГК

парные

РА

ГК

парные

РА

ГК

Толщина сетчатки, мкм

265,7±8,4

291,1±56*

267,2± 26,3

335,2±9,4

350± 24,1**

325,4± 25,3

301,75±10

310,9± 33,2*

293,7± 17,7

316,5± 11,6

334,8± 32,2*

312,4± 23,9

284,5± 11,3

301,2± 34,5*

283±18,6

Толщина хориоидеи, мкм

345,2± 84,1**

372,8± 54,5***

253,7± 70,1

356,2± 77,7**

374,3± 46,3***

256,2± 65,7

274,5± 6,5*

342,6± 31,4***

242,6± 56,7

342,2± 84,1

360,3± 53,5*

254,4± 74,8

334,5± 66,8

331,3± 40,5***

230,1± 56,3

Толщина комплекса СНВ + ГК, мкм

119,5±8,1

121,3± 5,7**

112,3± 12,7

101±3,6

108,2± 10,6*

96,2±11,1

102±12,3

106,5± 7,7*

101,7± 10,3

86±6,5

90,6±7,3*

84,5±8,2

ПТСНВ, мкм

119,5± 12,9

139,8± 11,9

126,4± 36,3

83±30,9

84,2±1,9*

76,1±15,8

II

IO

NI

NO

парные

РА

ГК

парные

РА

ГК

парные

РА

ГК

парные

РА

ГК

Толщина сетчатки, мкм

327,2± 11,9

341,8± 33,1**

317,8± 25,3

284,7± 14,9

308,6± 36,1**

283±23,5

336,2±8,1

352,5± 31,2**

329,5± 22,1

312,5±9

331,3± 29,4**

311,5± 17,2

Толщина хориоидеи, мкм

333,2± 76,8

363,6± 52,1***

250,1± 68,4

288,7± 44,6

316,8± 39,3***

228,9± 58,4

293,2± 77,7**

347,1± 60,4***

214,9± 72,5

201,5± 61,2

280,9± 68,1***

159±60,9

Толщина комплекса, СНВ + ГК, мкм

115,7± 12,8

117,2± 10,6*

109±13,6

94± 6,9

107,5± 9,9*

98± 14,4

118±9,7

121,6± 15,9*

112,5± 9,2

117±8,8

117,6± 17,6

116,1±7,3

ПТСНВ, мкм

126,7± 18,2

141± 21,7*

132,6± 29,4

84±12,7

87±17,4*

77,4± 25,9

Примечание. РА — рефракционная амблиопия.

Таблица 3. Параметры толщины сетчатки, хориоидеи, комплекса СНВ + ГК, ПТСНВ в глазах с дисбинокулярной амблиопией и в парных глазах

Показатель

Центр

SI

SO

TI

TO

парные

ДА

ГК

парные

ДА

ГК

парные

ДА

ГК

парные

ДА

ГК

парные

ДА

ГК

Толщина сетчатки, мкм

240,6± 22,7*

260,5± 24,5

267,2± 26,3

315±42,9

336,2± 24,1

325,4± 25,3

291,5± 22,4

296,9± 17,7

293,7± 17,7

306,6± 22,2

313,5± 22

312,4± 23,9

282± 25

287,1± 23,4

283± 18,6

Толщина хориоидеи, мкм

314± 62,7**

350,7± 83,7***

253,7± 70,1

302,6± 72,4**

346,3± 87***

256,2± 65,7

276,6± 62,7*

311,1± 83,6***

242,6± 56,7

323,6± 60,6**

338± 78***

254,4± 74,8

279,6± 32,8*

312,2± 69,2**

230,1± 56,3

Толщина комплекса СНВ + ГК, мкм

109,6± 15,4

115,2±7,9

112,3± 12,7

96,5±9,1

96,9±7,2

96,2± 11,1

96,3± 3,9

101± 13,2

101,7± 10,3

88,1± 10,2

91,7± 14,4

84,5± 8,2

ПТСНВ, мкм

133,1±7,6

136,7± 34,3

136,4± 36,3

71± 12

87,4± 28,5

76,1± 15,8

II

IO

NI

NO

парные

ДА

ГК

парные

ДА

ГК

парные

ДА

ГК

парные

ДА

ГК

Толщина сетчатки, мкм

304± 38,2

317,9± 33,3

317,8± 25,3

278,3± 39,1

283±27,5

283±23,5

326,3± 28,6

329,9± 23,7

329,5± 22,1

305,8± 18,3

312,7± 20,2

311,5± 17,2

Толщина хориоидеи, мкм

307,1± 57,5**

339± 85***

250,1± 68,4

274,6± 59,7*

299,8± 78,1**

228,9± 58,4

271,6± 69,4*

315,4± 88,9***

214,9± 72,5

228,8± 97,1**

242,2± 75,2***

159± 60,9

Толщина комплекса СНВ + ГК, мкм

104± 15,7

105,7± 13,1

109± 13,6

94,5± 18,3

93,5± 14,6

98±14,4

113,1±6,7

110,3± 13,2

112,5±9,2

110±6,3

110,4± 14,7

117,1±7,3

ПТСНВ, мкм

121,8± 18,4

135,4± 30,8

134,6± 29,4

85±19,2

78,4±22,6

77,4±25,9

Примечание. ДА — дисбинокулярная амблиопия.

Таблица 4. Параметры толщины сетчатки, хориоидеи, комплекса СНВ + ГК, ПТСНВ в глазах с анизометропической амблиопией и в парных глазах

Показатель

Центр

SI

SO

TI

TO

парные

АА

ГК

парные

АА

ГК

парные

АА

ГК

парные

АА

ГК

парные

АА

ГК

Толщина сетчатки, мкм

264,3±18

269,8± 13,3

267,2± 26,3

343,5± 8,7*

348,4± 11,9*

325,4± 25,3

311,1± 19,8

301±16,3

293,7± 17,7

323,7± 17,4

327,8± 15,6

312,4± 23,9

291±9,1

297,2±9,3

283±18,6

Толщина хориоидеи, мкм

318,6± 86,1*

330,2± 87,2**

253,7± 70,1

331,1± 81,8**

324,5± 94,7**

256,2± 65,7

309,7± 65,9**

299,7± 85,1**

242,6± 56,7

315,8± 80,1*

337,1± 75,5**

254,4± 74,8

282,1± 68**

295± 71,9**

230,1± 56,3

Толщина комплекса СНВ+ГК, мкм

123,3± 5,9*

127,4± 14,4**

112,3± 12,7

109,2± 16,1

112,5± 15,8*

96,2±11,1

104,7± 12,5

109,5± 7,8*

101,7± 10,3

94±5,5

93,4±9,8*

84,5±8,2

ПТСНВ, мкм

142,2± 11,5

140,5± 14,1

136,4± 36,3

74,5±10,4

71±9,4

76,1±15,8

II

IO

NI

NO

парные

АА

ГК

парные

АА

ГК

парные

АА

ГК

парные

АА

ГК

Толщина сетчатки, мкм

336,1± 13,3

331,5± 19,6

317,8± 25,3

295,5± 14,1

299,7± 11,2

283± 23,5

334,5± 12,2

339,2± 21,9

329,5± 22,1

317,8± 16,3

324,2± 9,7

311,5± 17,2

Толщина хориоидеи, мкм

316,1± 89,4*

326,7± 81,3**

250,1± 68,4

256,1± 57,3*

275,5± 74,7**

228,9± 58,4

301,7± 79,1*

333,5± 79,7**

214,9± 72,5

243,6± 73,3**

277± 81,2***

159± 60,9

Толщина комплекса СНВ+ГК, мкм

116,5±7,8

119,1± 10,2*

109± 13,6

104,8± 8,4

105,2± 6,3

98± 14,4

117± 7

123,5± 12,7*

Сравнительный анализ толщины комплекса СНВ + ГК в парафовеальной области проводился по окружностям 3 и 6 мм и сегментам внутри колец. Наиболее высокие показатели толщины данного комплекса были в группе с анизометропической амблиопией (см. табл. 4), наименьшие показатели — в группе с врожденной миопией (см. табл. 1). При анизометропической и рефракционной амблиопии толщина комплекса СНВ + ГК по всем сегментам была значимо выше (см. табл. 2, 4; p<0,05), а в группе с врожденной миопией — значимо ниже (см. табл. 1; p<0,05), чем в парных глазах и в группе контроля. Стоит отметить, что в парных глазах пациентов с рефракционной и анизометропической амблиопией выявлена тенденция к увеличению толщины комплекса по сравнению с группой контроля, но данные не являлись достоверными (см. табл. 2—4; p>0,05). При дисбинокулярной амблиопии такой связи не наблюдалось.

ПТСНВ в группе пациентов с рефракционной амблиопией была значимо выше, чем в парных глазах и группе контроля (см. табл. 2; p<0,05). При дисбинокулярной и анизометропической амблиопии данной тенденции не наблюдалось. При относительной амблиопии вследствие врожденной миопии выявлено значимое снижение ПТСНВ по сравнению с парными и контрольными глазами (см. табл. 1; p<0,005).

СТХ была значимо увеличена у пациентов с дисбинокулярной, анизометропической и рефракционной амблиопией по сравнению с парными глазами и группой контроля (350,7±83,7; 330,2±87,2 и 372,8±54,5 мкм соответственно; p<0,001); в группе пациентов с врожденной миопией СТХ была значимо ниже, чем в парных и контрольных глазах (167,2±49,9 мкм; p<0,001). Наиболее высокие показатели толщины сосудистой оболочки по всем сегментам выявлены в группе рефракционной амблиопии (см. табл. 2), самые низкие — при врожденной миопии (см. табл. 1). При рефракционной, дисбинокулярной и анизометропической амблиопии толщина хориоидеи по всем сегментам была значимо выше, чем в контрольной группе (см. табл. 2—4; p<0,005), при врожденной миопии параметры были значимо ниже (см. табл. 1; p<0,001).

Корреляционный анализ параметров МКОЗ и ФТС у пациентов с амблиопией различного генеза показал следующее. При сравнении этих параметров среди всех видов амблиопии корреляционная связь была слабая (r= –0,3). Межгрупповое сравнение показало, что при рефракционной амблиопии выявлена умеренная обратная корреляционная связь между данными параметрами (r= –0,5), при дисбинокулярной (r= –0,15) и врожденной миопии (r= –0,3) связь была слабой и средней. При анизометропической амблиопии данной связи не выявлено, что может объясняться небольшой выборкой пациентов. Между параметрами ПЗО и ФТС была выявлена умеренная обратная корреляционная связь при всех видах амблиопии (r= –0,5). Межгрупповой корреляционный анализ выявил высокую связь этих параметров при анизометропической и рефракционной амблиопии (r= –0,75 и r= –0,74 соответственно), при дисбинокулярной и относительной амблиопии связь была умеренной (r= –0,4 и r= –0,3 соответственно).

Подробный корреляционный анализ параметров рефракции с СТХ при всех видах амблиопии выявил сильную корреляционную связь (r=0,8). В межгрупповом сравнении при рефракционной и дисбинокулярной амблиопии корреляционная связь была сильная (r=0,7 и r=0,6 соответственно); в группах с анизометропической амблиопией и врожденной миопией данная связь была слабой и умеренной (r=0,2 и r=0,4). В сравнительном анализе параметров ПЗО и СТХ выявлена сильная обратная корреляционная связь при всех видах амблиопии (r= –0,75). Межгрупповое сравнение продемонстрировало, что при рефракционной и анизометропической амблиопии корреляционная связь была умеренная (r= –0,6 и r= –0,5), при относительной и дисбинокулярной амблиопии — более слабая (r= –0,4 и r= –0,3).

Обсуждение

При рефракционной, дисбинокулярной и анизометропической амблиопии продемонстрировано увеличение ФТС и толщины комплекса СНВ + ГК во всех трех кольцах по сравнению с группой контроля. Наши результаты согласуются с работами зарубежных [10, 11] и отечественных авторов [12]. Тем не менее существуют исследования, в которых показаны изменения в структуре сенсорной оболочки только при дисбинокулярной амблиопии [13—15] или же исключительно при анизометропической [16, 17], а также работы, которые опровергают наличие структурных изменений заднего полюса глаза при амблиопии различного генеза [18—20]. Многие авторы сходятся во мнении, что процесс постнатального формирования макулы зависит от характера фокусировки объектов и, очевидно, запрограммированный апоптоз ганглиозных клеток сетчатки при рефракционной амблиопии, связанной с некорригированной аметропией и нечеткой фокусировкой, угнетается, что и приводит к количественным различиям со здоровыми глазами. Однако такое объяснение противоречит выявленному нами значимому увеличению толщины сетчатки при рефракционной амблиопии не только в фовеа, но и в парафовеа, что говорит о сохранении профиля центральной ямки сетчатки. Возможно, такое равномерное увеличение толщины сенсорной оболочки связано с анатомо-оптическими параметрами — «коротким» глазом. Что касается амблиопии, связанной с врожденной миопией, сходные результаты получили Y. Pang и соавторы в 2011 г., Е.П. Тарутта и соавторы в 2010 г. [21, 22] , которые выявили изменения толщины и профиля сетчатки в макулярной области при врожденной миопии с амблиопией. Также обнаружено снижение отношения толщины периферии макулярной области к ее центральной толщине, что сопоставимо с результатами нашей работы. По мнению авторов, это может быть связано с нарушением постнатальной дифференцировки макулы вследствие постоянного (с рождения) нечеткого зрительного образа. В нашей работе ФТС при врожденной миопии не отличалась от таковой в контрольной группе и была даже несколько больше, чем в парных глазах, несмотря на значительную разницу в рефракции и длине ПЗО (R= –1,37±0,3 дптр, длина ПЗО 24,7±0,9 мм в парных глазах против R= –11,18±3,2 дптр, длина ПЗО 27,4±1,1 мм при врожденной миопии). Это не позволяет объяснить изменение ФТС при врожденной миопии большой длиной ПЗО. Дополнительно нами было показано изменение ПТСНВ по сравнению с парными глазами и группой контроля у пациентов с рефракционной и относительной амблиопией при врожденной миопии, что может указывать на наличие морфологических изменений как сетчатки, так и зрительного нерва. Стоит отметить исследования А.А. Шпака и М.В. Коробковой [23, 24], которые ранее изучали ПТСНВ, толщину комплекса ганглиозных клеток и плексиформного слоя в центральной области сетчатки на приборе Cirrus HD-OCT (Carl Zeiss Meditec, Германия) у взрослых пациентов с близорукостью. Было показано влияние оптики глаза на количественную интерпретацию данных и на необходимость использования специализированных формул для исключения ошибочных результатов. Такое исследование не проводилось в рамках нашей работы ввиду описанных ранее конструктивных особенностей прибора. Обращает на себя внимание тот факт, что в парных глазах при амблиопии различного генеза ФТС и СТХ, а также толщина комплекса СНВ + ГК имела тенденцию к увеличению по сравнению с группой контроля, однако аксиальная длина глаза была практически сопоставима в группах. Полученные результаты требуют дальнейшего детального изучения с большей выборкой пациентов, сопоставимых по анатомическим параметрам, возрасту, полу и сопутствующему анамнезу.

В последние годы ряд авторов указывают на связь амблиопии с толщиной сосудистой оболочки [25, 26]. В нашем исследовании выявлено значимое увеличение всех параметров толщины хориоидеи при дисбинокулярной, рефракционной и анизометропической амблиопии по сравнению с парными глазами и группой контроля и их снижение при миопии. Однако эта связь может быть опосредованной и объясняться разницей в рефракции и длине ПЗО, что и подтвердил корреляционный анализ. Выявлена достоверная зависимость между СТХ, рефракцией (r=0,8) и длиной ПЗО (r= –0,75) у пациентов с амблиопией различного генеза по сравнению с группой контроля, более выраженная при гиперметропической рефракции. При этом нами не получено никакой связи между СТХ и степенью амблиопии. Сходные результаты получили T. Nishi и соавторы в 2014 г., L. Niyaz и соавторы в 2017 г. [27, 28], но только для анизометропической амблиопии; при амблиопии иного генеза значительных различий в толщине хориоидеи найдено не было. Эти результаты подчеркивают, что разница в параметрах сосудистой оболочки и сетчатки, по данным ОКТ, при этой патологии диктуется в большей степени анатомическими особенностями глаз, а не вовлеченностью этих оболочек в патологический процесс при данном заболевании. При этом следует отметить, что при рефракционной и относительной амблиопии выявлена умеренная обратная корреляционная связь между МКОЗ и ФТС. Более того, Y. Pang и соавторы в 2015 г. [29] показали, что увеличенная толщина сетчатки в фовеа у пациентов с миопической анизометропической амблиопией имеет тенденцию к снижению до уровня парного глаза после плеоптического лечения, а одно из последних исследований V. Kavitha и соавторов в 2019 г. [30] продемонстрировало уменьшение макулярной и фовеальной толщины сетчатки амблиопичных глаз после проведения окклюзии у пациентов с рефракционной амблиопией.

Выводы

1. При рефракционной амблиопии толщина сетчатки и комплекса СНВ + ГК во всех трех кольцах и сегментах больше, чем в контрольной группе. При врожденной миопии ФТС не отличалась от таковой в группе контроля, а толщина парафовеа и комплекса СНВ + ГК была значимо меньше.

2. При рефракционной амблиопии выявлено значимое увеличение ПТСНВ по сравнению с парными глазами и с группой контроля, при дисбинокулярной и анизометропической амблиопии такой тенденции не обнаружено. В группе с относительной амблиопией при врожденной миопии было продемонстрировано значимое уменьшение ПТСНВ по сравнению с контрольными глазами.

3. При дисбинокулярной, рефракционной и анизометропической амблиопии выявлено значимое увеличение всех параметров толщины хориоидеи во всех кольцах и сегментах по сравнению с парными глазами и с группой контроля, наиболее высокие параметры были выявлены при рефракционной амблиопии. В группе с относительной амблиопией при врожденной миопии показано значительное снижение всех параметров толщины сосудистой оболочки по сравнению с парными глазами и группой контроля.

4. При рефракционной амблиопии выявлена умеренная обратная корреляционная связь между МКОЗ и ФТС (r= –0,5). При дисбинокулярной амблиопии связь была слабой, при относительной амблиопии — умеренной. В группе анизометропической амблиопии данной связи не выявлено.

5. Корреляционный анализ параметров рефракции и СТХ при всех видах амблиопии выявил сильную корреляционную связь (r=0,8). В межгрупповом сравнении при рефракционной и дисбинокулярной амблиопии связь была сильная (r=0,7 и r=0,6); при анизометропической и относительной амблиопии — слабой и умеренной (r=0,2 и r=0,4). При сравнительном анализе длины ПЗО и СТХ выявлена сильная обратная корреляционная связь при всех видах амблиопии (r= –0,75). При рефракционной и анизометропической амблиопии корреляционная связь была умеренной (r= –0,6 и r= –0,5), при относительной и дисбинокулярной амблиопии — более слабой (r= –0,4; r= –0,3).

6. Корреляционный анализ между СТХ и степенью амблиопии показал отсутствие такой взаимосвязи (r=0,1). Связь параметров ПЗО и ФТС при всех видах амблиопии была умеренной (r= –0,5). При анизометропической и рефракционной амблиопии связь была более сильная (r= –0,75 и r= –0,74), чем при дисбинокулярной и относительной амблиопии (r= –0,4 и r= –0,3).

Участие авторов:

Концепция и дизайн исследования: Е.Т., Р.Х.

Сбор и обработка материала: Р.Х., Н.А., Г.М.

Статистическая обработка: Р.Х., Г.М.

Написание текста: Р.Х., Е.Т., С.М.

Редактирование: Е.Т., С.М.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail



Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.