Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Гречканев Г.О.

ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Минздрава России

Котова Т.В.

ФГБОУ ВО «Российский государственный социальный университет» Минобрнауки России

Качалина Т.С.

ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Минздрава России

Кузнецова И.А.

ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Минздрава России;
ГБУЗ НО «Нижегородская областная клиническая больница им. Н.А. Семашко»

Крупинова Д.С.

Медицинский центр ООО «Клиника Аист»

Никишов Н.Н.

Медицинский институт ФГАОУ ВО «Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта» Минобрнауки России

Клементе Х.М.

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет)

Современные возможности консервативного лечения женщин с пролапсом тазовых органов

Авторы:

Гречканев Г.О., Котова Т.В., Качалина Т.С., Кузнецова И.А., Крупинова Д.С., Никишов Н.Н., Клементе Х.М.

Подробнее об авторах

Прочитано: 3514 раз


Как цитировать:

Гречканев Г.О., Котова Т.В., Качалина Т.С., Кузнецова И.А., Крупинова Д.С., Никишов Н.Н., Клементе Х.М. Современные возможности консервативного лечения женщин с пролапсом тазовых органов. Российский вестник акушера-гинеколога. 2021;21(3):46‑56.
Grechkanev GO, Kotova TV, Kachalina TS, Kuznetsova IA, Krupinova DS, Nikishov NN, Klemente KhM. Modern possibilities of conservative treatment of women with pelvic organ prolapse. Russian Bulletin of Obstetrician-Gynecologist. 2021;21(3):46‑56. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/rosakush20212103146

Рекомендуем статьи по данной теме:
Кон­сер­ва­тив­ное ле­че­ние при авас­ку­ляр­ном нек­ро­зе го­лов­ки бед­рен­ной кос­ти: сис­те­ма­ти­чес­кий об­зор. Вос­ста­но­ви­тель­ные би­отех­но­ло­гии, про­фи­лак­ти­чес­кая, циф­ро­вая и пре­дик­тив­ная ме­ди­ци­на. 2024;(4):52-67

Введение

Современная демографическая ситуация, характеризующаяся неуклонным ростом продолжительности жизни, ведет к неизбежному увеличению доли представителей старшей возрастной группы, в том числе в женской популяции [1—3]. В связи с этим проблема своевременной коррекции и профилактики расстройств, ассоциированных со старшим возрастом, приобретает особую актуальность [4—6].

Одним из таких расстройств является пролапс тазовых органов (ПТО) — патологическое состояние, при котором происходит сочетанное или изолированное опущение тазового дна и органов малого таза, что вызывает симптомокомплекс, значительно снижающий качество жизни женщин [7]. Различные источники определяют распространенность данного недуга в широком диапазоне — от 3 до 70% [8—11]. При этом четко прослеживается зависимость частоты регистрации ПТО от возраста — до 30 лет опущение внутренних половых органов фиксируется у 10%, в интервале 30—45 лет оно встречается уже у 40%, а после 50 лет каждая 2-я женщины указывает на симптомы заболевания [12]. В целом до 30% больных с начальными проявлениями ПТО находятся в репродуктивном возрасте (чаще позднем), что является предпосылкой для их активного выявления и своевременной коррекции.

Этиология и патогенез пролапса тазовых органов. Этиология ПТО многогранна и включает как врожденные, так и приобретенные факторы. Доказанными считаются следующие: беременность, причем закончившаяся как через естественные родовые пути, так и путем кесарева сечения, тяжелый физический труд, хронические запоры, обструктивные болезни легких [13—19], возрастная депривация1 урогенитального тракта по отношению к эстрогенам с последующим нарушением биосинтеза коллагена и депонирования его в фибробластах.

У пациенток с ПТО рядом авторов [20—22] обнаружено нарушение синтеза эластина фибробластами в стенке влагалища, что, безусловно, снижает его механическую прочность и удерживающие способности [23].

Показано, что при ПТО имеется изменение гликопротеинового профиля основного вещества соединительной ткани, о чем свидетельствует увеличение содержания тенасцина X, синтезируемого фибробластами в ответ на микротравму тканей, подвергающихся постоянному растяжению [24, 25]. В итоге это способствует усилению разобщения коллагеновых фибрилл и гладкомышечных клеток, нарушению архитектоники внеклеточного матрикса, возрастанию подвижности тканей и прогрессированию пролапса [26]. Связь пролапса и дисплазии соединительной ткани характеризует высокая частота десценции тазовых органов у пациенток, имеющих в анамнезе истмико-цервикальную недостаточность [27].

В последние годы установлена существенная роль в ослаблении поддерживающих структур органов малого таза нарушенного соотношения коллагенов I и III типа в совокупности с повышенной экспрессией матриксных металлопротеиназ MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-9, оказывающих разрушительное действие на внеклеточный матрикс, и снижением активности их ингибиторов TIMP-1 и TIMP-4 [28]. Кроме того, показано, что белок PAI, противодействующий активации металлопротеиназ, имеет сниженную экспрессию у больных с ПТО [29, 30]. Имеются и другие звенья патогенеза ПТО, как, например, повышение экспрессии трансформирующего фактора роста [31—33]. Эти явления имеют генетические детерминанты [34], в том числе мутации генов ММР1, MMP3 и PAI. Косвенным свидетельством генетической предрасположенности к ПТО является его развитие у пациенток, не имеющих в анамнезе влагалищных родов или нерожавших [22]. К числу генов-кандидатов, реализующих ПТО, относится ген NAT2, участвующий в организации и восстановлении эластических волокон и являющийся геном II фазы системы детоксикации [35, 36]. Так, выявлена связь ПТО с рядом одиночных нуклеотидных полиморфизмов (SNP) на хромосоме 9q21, полиморфизма генов фибуллина-5 (FBLN5) и лизилоксидазоподобного фермента 1 (LOXL1), которые участвуют в формировании эластического волокна соединительной ткани [37]. Е.Д. Дубинская и соавт. [38, 39] уточнили, что точковые гетерозиготные мутации гена N-ацетилтрансферазы-2 имеются более чем у 70% больных с ПТО и могут служить прогностически неблагоприятным признаком, ассоциированным с неэффективностью как консервативного, так и хирургического лечения.

Таким образом, существует и продолжает пополняться база данных, позволяющих на основе генетических исследований выявить группу повышенного риска развития десценции тазовых органов и предпринять соответствующие меры первичной или вторичной профилактики и/или лечения на ранних стадиях заболевания [40, 41]. Каковы же возможности современной медицины в этом отношении?

Наиболее очевидным на первый взгляд представляется хирургическое направление в коррекции ПТО и связанных с ним урологических проблем [42—44], ведь в настоящее время предложено несколько сотен модификаций оперативных вмешательств у таких больных. Однако именно это свидетельствует о не вполне удовлетворительных результатах их использования. Так, применение сетчатых (MESH) технологий может сопровождаться тяжелыми осложнениями, основные из которых эрозия сетчатого протеза, инфекционные осложнения, MESH-ассоциированная ретракция, диспареуния, хроническая тазовая боль. В свою очередь отказ от использования нерассасывающихся синтетических материалов сопряжен с высоким, до 40% и более, риском рецидивов [45—47]. В связи с этим особенно актуальным становится своевременное выявление ПТО и его консервативное лечение (в отсутствие, конечно, показаний к операции). Более того, М.Р. Оразов и соавт. [48] высказывают мнение, что «ПТО не представляет риска для жизни в отличие от хирургического вмешательства и сопутствующего этому анестезиологического пособия. Значит, если есть возможность избежать оперативного вмешательства и снизить риски, то следует их исключить и прибегнуть к консервативным методам лечения или паллиативным методикам». Особенно это касается ранних стадий патологического процесса.

Фармакотерапия пролапса тазовых органов. Патогенетически обоснованным представляется использование локальной терапии эстрогенами у пациенток с ПТО в постменопаузе [49, 50] как отдельного вида лечения, так и в аспекте подготовки к оперативным вмешательствам на тазовом дне. Терапия вагинальной формой эстрона (премарин) в течение 6 нед до операции увеличивала синтез зрелого коллагена — мРНК коллагена типов 1α1 и 1α2 увеличивалась в 6,0 и 1,8 раза соответственно (p<0,05), белок коллагена 1a типа в мышечной ткани увеличивался в 9 раз (p=0,012), активность матриксной металлопротеазы-9 уменьшалась в 6 раз в слизистой оболочке и в 4 раза в мышечной ткани (p=0,02). Толщина эпителия и мышц увеличивалась в 1,8 и 2,7 раза (p=0,002 и p=0,088 соответственно). В результате улучшение трофики эстрогензависимых тканей закономерно способствовало лучшему течению послеоперационного периода и снижало вероятность рецидивов.

Как было показано в экспериментах [51—53], эстрогены обеспечивают успешную сборку коллагеновых волокон в стенке влагалища у лабораторных овариэктомированных животных, способствуя нарастанию толщины как эпителия, так и мышечного слоя. В работах M. Florian-Rodriguez [54] по изучению последствий травматизации стенки влагалища у крыс было установлено, что терапевтическое действие эстрогенов реализуется в том числе и через предотвращение потери белка фибулина-5 (FBLN5), ответственного за эластогенез. При этом еще более высокую эффективность продемонстрировал в эксперименте актинонин — ингибитор металлопротеиназ, улучшающий гистоморфологические и биомеханические свойства эластических волокон. Авторы делают обоснованное предположение, что контроль чрезмерной деградации межклеточного матрикса путем местного применения актинонина во время операции может привести к улучшению регенерации эластичных волокон и заживлению ран, тем самым потенциально улучшая восстановление тазового дна после реконструктивной операции по поводу пролапса. Существует и альтернативная точка зрения на целесообразность использования эстрогенов, в частности, в послеоперационном периоде. Так, C. Ripperda и соавт. [55] указывают, что локальное использование эстрогенов после травмы влагалища в эксперименте оказывало позитивное влияние на пролиферацию вагинального эпителия, но способствовало деградации матрикса, инфильтрации его иммунными клетками и более длительной регенерации тканей. Аналогичного мнения придерживаются и некоторые другие авторы [56], предполагая скорее не отрицательное влияние эстрогенов на течение ПТО, а, скорее, отсутствие положительного. Было показано отсутствие влияния эстрогенов на сократительную способность мускулатуры тазового дна [57]. Тем не менее преобладает мнение о пользе применения эстрогенов перед операциями по поводу пролапса, дискутируется иногда только вопрос о виде эстрогена и форме его использования (крем или суппозитории) [58]. Очевидно, что исследования в данном направлении должны быть продолжены.

Фармакотерапия ПТО может базироваться и на иных звеньях патогенеза заболевания. Так, в исследовании И.Ю. Ильиной и соавт. [59] была использована следующая схема терапии: 3—4 раза в год курсами по 2 мес пациентки получали магниевую соль оротовой кислоты по 1 таблетке 3 раза в день; аскорбиновую кислоту по 1 таблетке 3 раза в день; рибоксин по 1 таблетке 3 раза в день; комплексный препарат, в состав которого входит селен, цинк, витамины A, E, C по 1 таблетке в день. Выяснилось, что на фоне сочетанного лечения число рецидивов пролапса гениталий у лиц с дисплазией соединительной ткани уменьшилось в 2,3 раза, а в отсутствие патологии соединительной ткани — в 1,5 раза. Подобный эффект можно объяснить патогенетически обоснованным сочетанием эффектов магния, оказывающего регуляторное влияние на синтез коллагена, и комплекса метаболической коррекции с выраженным антиоксидантным потенциалом. Авторы неслучайно акцентируют внимание на необходимости устранения оксидантного стресса при комплексном лечении пролапса гениталий. Роль этого звена патогенеза активно обсуждается в последние годы. Так, E. Kim и соавт. [60] при аутопсии у больных с ПТО была выявлена интенсификация перекисного окисления липидов в крестцово-маточных связках, обусловленная, возможно, наличием точковых мутаций генов системы детоксикации. Это, по мнению авторов, оказывает влияние на митохондриальный апоптоз и, вызывая слабость поддерживающего аппарата гениталий, служит фактором патогенеза пролапса. G. Fang и соавт. [61] показали, что в связочном аппарате пациенток с ПТО повышены маркеры перекисного стресса — 8-гидроксидезоксигуанозин (8-OHdG) и 4-гидроксиноненал (4-HNE), а основные антиоксидантные ферменты — митохондриальная супероксиддисмутаза (MnSOD) и глутатионпероксидаза 1 (GPx1) достоверно снижены. Причем этот дисбаланс не только характеризовал пациенток с данной патологией, но и проявлял прямую зависимость от стадии пролапса. Недостаточность глутатионпероксидазы в связках малого таза у пациенток данной группы независимо подтвердили и другие исследователи [62]. Авторы полагают, что при запорах, хроническом кашле происходит постоянное растяжение миофибрилл, составляющих мышечный компартмент тазового дна, сопровождающееся развитием окислительного стресса. По данным R. Marcu и соавт. [63], интенсивность и длительность механического стресса, испытываемого мышцами и связочным аппаратом, четко коррелируют с повышением продукции свободных радикалов и индуцированным митохондриями апоптозом фибробластов, что приводит к деградации белков, липидов, клеточной ДНК и нарушает процесс синтеза коллагена и эластина. Как было недавно показано [64], перекисный стресс у больных с ПТО имеет не только локальный, но и системный характер, о чем свидетельствует повышенное содержание молекулярных продуктов перекисного окисления липидов в плазме крови пациенток. Данное обстоятельство требует, по-видимому, мер по усилению антиоксидантной защиты как на местном, так и на системном уровне.

Тренировки мышц тазового дна, пессарии. Консервативный метод лечения ПТО предусматривает различные меры, начиная с изменения образа жизни (усиление физической активности) в совокупности с тренировкой мышц тазового дна [65, 66]. Вагинальные тренажеры, основанные на принципе перинеометра с вагинальным баллоном, запатентованным в свое время А. Кегелем, обеспечивают тренировки двух типов — динамические и статические. Динамические тренировки предусматривают чередование сокращений и расслаблений мышц, статические фиксируют сокращения мышц в пределах некоторого времени. Оба вида тренировок способствуют увеличению объема и тонуса мускулатуры тазового дна, оказывая на нее нейротрофическое действие, что может быть полезно уже на этапе профилактического применения у женщин в послеродовом периоде [67]. Вагинальные тренажеры могут быть использованы в любом возрасте, правда, с различной эффективностью. По данным Г.Б. Дикке [68], динамические тренировки в течение 20 нед привели к положительным результатам у 69% пациенток, при этом объяснимо меньшим был эффект у женщин старше 65 лет.

Опубликованный еще в 2011 г. систематический обзор S. Hagen и D. Stark [69] дает в целом положительную оценку такого подхода, свидетельствуя о стабилизации и даже уменьшении степени десценции тазовых органов, уменьшении выраженности симптомов дизурии. Анализ значительного объема данных подтвердил это. В последующие годы S. Hagen и соавт. [70] в рамках многоцентровых рандомизированных контролируемых исследований с параллельными группами установили, что физиотерапевтическая тренировка мышц тазового дна уменьшает тяжесть пролапса и может быть рекомендована для вторичной профилактики заболевания.

Внимание клиницистов уделяется применению тренировок тазового дна в комбинации с пессариями [71]. Пессарии могут быть и самостоятельным методом паллиативного лечения пациенток с ПТО [72]. У пациенток с ранними стадиями ПТО используют чашечный, уретральный, чашечно-уретральный пессарии. В случае ПТО и недержания мочи эффективны пессарий в виде тонкого кольца и пессарий Ходжа. Пессарий с леватором — утолщением для исправления и фиксации уретры эффективен при сочетании цистоцеле и недержания мочи. При выраженном пролапсе, неполном и полном выпадении матки применяются кубический, тандемный, грибовидный пессарии или пессарий в виде толстого кольца [73].

Физические факторы в лечении пролапса тазовых органов

Значительный интерес представляют разнообразные физиотерапевтические методики, выступающие или как самостоятельный вид лечения больных с ПТО или как «терапия сопровождения» хирургических вмешательств на этапе подготовки к ним или в плане послеоперационной реабилитации [47, 48].

М.Р. Оразов и соавт. [74] предложили патогенетическое обоснование применения направленной контактной диатермии в коррекции ПТО. Авторы комплексно изучали ткани передней и задней стенок влагалища, полученные методом пункционной биопсии на 5—7-й дни менструального цикла, Использовались световая микроскопия, иммуногистохимические методики до проведения курса лечения и после него. Воздействие глубиной 2,0—3,5 см осуществлялось на зону промежности в проекции Musculus levator ani, на область интроитуса и слизистую оболочку влагалища. Гистологическое исследование показало увеличение в результате терапии количества эластических волокон и тонковолокнистых структур. Компьютерная морфометрия выявила увеличение площади активного свечения коллагена I типа в 2,4 раза (p<0,05). Площадь свечения коллагена III типа, напротив, сократилась в 1,6 раза (p<0,05). Данную позитивную динамику авторы связывают со значительным, в 1,50—1,65 раза, снижением экспрессии разрушительно действующих на коллаген матриксных металлопротеиназ под влиянием возросшего в 1,8 раза уровня их ингибитора TIMP-1 (p<0,05). Кроме того, на фоне данного вида физиотерапии в стенке влагалища уменьшилась экспрессия гена TNXB, кодирующего продукцию тенасцина X и собственно его уровень, что авторы связывают со снижением микротравматизации тканей. Еще одним патогенетически значимым эффектом диатермии оказалось увеличение в тканях стенки влагалища фактора ангиогенеза PDGF-p, стимулирующего трансформацию сократительных миофибрилл в миофибробласты, активно синтезирующие коллаген.

В последнее десятилетие широкое распространение в лечении пациенток с гинекологической и урогинекологической патологией получили лазерные технологии, отличающиеся одновременно высокой эффективностью и минимальной инвазивностью [75]. Интерес к ним был вызван необходимостью ремоделирования стенок влагалища при ПТО, поскольку эстрогены, как при системном, так и при локальном использовании снижающие деградацию коллагена, не влияют на синтез проколлагена, фибриллярных (эластин, фибронектин) и структурных (гликопротеины, протеогликаны) белковых компонентов межклеточного матрикса фибробластами [76]. Лазер — это источник электромагнитного излучения видимого, инфракрасного и ультрафиолетового диапазонов, основанный на вынужденном излучении атомов и молекул, его основными физическими параметрами, являются длина генерируемой волны, плотность потока энергии и время воздействия. Воздействие лазера определяется степенью поглощения его энергии тканями, которые физически разнородны и обладают рассеивающим действием [77]. В зависимости от целей терапии возможно использовать аблационное и неаблационное воздействие лазером.

Механизм действия лазерного излучения основан на его специфическом воздействии на акцепторы — хромофоры, находящиеся в тканях организма, и зависит от длины волны лазера. Одним из главных хромофоров организма является вода, спектр поглощения которой находится в среднем и дальнем инфракрасном диапазоне волн. Излучение эрбиевого лазера, распространяющееся в тканях методом термодиффузии, интенсивно поглощается водой, так как длина его волны составляет 2,90 мкм, находясь в пределах среднего инфракрасного диапазона. Аблационный порог для данной длины волны составляет 0,8 Дж/см2, поэтому такая плотность энергии обеспечивает субаблационный эффект взаимодействия лазерного луча и биологической ткани [78]. Результатом его взаимодействия с тканями является неглубокий прогрев до 60—62 °C, не сопровождающийся явлениями коагуляции и аблации, оптимальный для активации фибробластов с целью запуска процесса неоколлагеногенеза. Отсутствие повреждения тканей может быть также обеспечено дискретным воздействием пакетных импульсов в одну точку через паузу 400 мс (технология Fotona SMOOTH). Это оказалось результативным при атрофических процессах во влагалище и вульве, сопряженных с ними урологических проблемах (генитоуринарный синдром, синдром растянутого влагалища, стрессовое недержание мочи) [79]. Было показано, что в результате лазерного воздействия укорачиваются межмолекулярные поперечные связи тройной спирали коллагена, что приводит к мгновенному сокращению волокон на ⅔ их длины по сравнению с состоянием до процедуры. Кроме этой моментальной реакции в тканях инициируется неоколлагеногенез, для реализации которого требуется 28 дней. В результате обработанная ткань обогащается новым молодым коллагеном, становится упругой и эластичной. Для закрепления эффекта, как правило, требуется повторение процедур (не ранее чем через 21 день), что зависит от индекса активации фибробластов (Collagen Remodeling Capacity — CRC), индивидуального для каждой пациентки [80, 81].

A. Gaspar и соавт. [82] считают, что немедленная восстановительная реакция, которую тепло оказывает на слизистую ткань, объясняется изменениями в собственной пластинке слизистой оболочки, а последующее улучшение васкуляризации, сопровождающееся увеличением поступления кислорода и питательных веществ в обрабатываемую область, способствует пролонгированному восстановительному процессу. Сравнение данной методики с местным применением эстриола показало преимущества лазерной терапии у пациенток с генитоуринарным синдромом в менопаузе (ГУСМ). А.А. Безменко и соавт. [83] выявили на фоне лечения Er:YAG-лазером увеличение толщины стенки влагалища, нормализацию уродинамики, которые сопровождались увеличением экспрессии маркеров PDGFR-a, VEGF и Ki-67, свидетельствующих об усилении сосудообразования и пролиферации в ткани. Второе направление в лазерной терапии базируется на использовании фракционного луча CO2-лазера, вызывающего контролируемое равномерное распределение участков повреждения слизистой оболочки в аблационно-коагуляционном режиме [80] A. Gaspar и соавт. [84] использовали вагинальный фракционный CO2-лазер в сочетании с местным применением обогащенной тромбоцитами плазмы при генитоуринарном синдроме. Плазма служила средством устранения обезвоживания, возникающего при действии CO2-лазера, хромофором для которого является вода. CO2-лазеры излучают волны длиной 10 600 нм (дальняя инфракрасная область спектра) и обладают очень высоким уровнем поглощения (абсорбции) воды и глубиной проникновения в ткани. CO2-лазеры с непрерывной волной, применяемые в медицине, имеют небольшую мощность, и вызываемые ими повреждения стимулируют экспрессию цитокинов, последовательная секреция которых приводит к ремоделированию и физиологическому восстановлению ткани.

Дополнительным позитивным эффектом CO2-лазера является улучшение микрофлоры влагалища у женщин в постменопаузе [85]. Многочисленные клинические исследования в области дерматологии и эстетической медицины показали положительное влияние термального эффекта лазера в лечении разнообразных заболеваний и состояний, обусловленных нарушением метаболизма коллагена и его структуры [86]. Лазерная терапия может быть дополнением к оперативным вмешательствам по поводу урогинекологических проблем. А.А. Ищенко и соавт. [87] опубликовали данные об эффективной комплексной реабилитации пациенток, преимущественно в постменопаузе, оперированных по поводу ПТО с использованием сетчатых протезов и обратившихся в течение полугода с жалобами на боли во влагалище, промежности, в нижних отделах живота. Всем им наряду с коррекцией образа жизни, физическими упражнениями, энзимо-, витаминотерапией и использованием вагинальных тренажеров проводилось CO2-лазерное облучение влагалища с помощью установки SmartXide2 V2LR. Процедуры проводились двукратно, с перерывом 30 дней. Пациентки отметили значительное уменьшение интенсивности болей вплоть до полного их исчезновения у 75% больных. Анализ качества жизни по материалам вопросника SF-36 показал улучшение состояния у 23 (95,8%) женщин, причем у 12 (50%) — более чем на 50%. Качество сексуальной сферы (по данным вопросника PISC-12) улучшилось у всех пациенток, живущих половой жизнью. В процессе дальнейшего 6-месячного наблюдения у пациенток обследуемой группы не было обнаружено ни одного случая появления иных MESH-ассоциированных осложнений или рецидива ПТО. Недостатком данного исследования является невозможность отделить эффект лазеротерапии от других использованных в программе реабилитации методов.

Внедряемые в последние годы фракционные системы сканирования, которые могут проводить процедуры с минимальным проникновением, привели к усиленному использованию CO2-лазеров во всем мире, хотя ряд авторов задаются вопросом о соответствии стоимости подобного лечения и его результата [88]. Для выяснения в том числе медико-экономической целесообразности метода проводилось прямое сравнение эффективности применения CO2-лазеротерапии и эстриола в вагинальной форме при лечении больных с ГУСМ, была сформирована группа сочетанного лечения [89]. Пациентки демонстрировали сходную положительную динамику симптомов, однако в целом объединение двух методик оказалось предпочтительнее. Сопоставление результатов топического применения эстриола и лазеротерапии продолжает интересовать ученых в настоящее время [90].

Последние годы отмечены интенсивным накоплением клинического опыта по применению CO2- и Er:YAG-лазеров в урогинекологии [91].

N. Okui [92] опубликовал данные сравнительной оценки эффективности процедур слинга и Er:YAG-лазера при лечении стрессового и смешанного недержания мочи, придя к выводу о сопоставимой эффективности и безусловно большей безопасности последнего. Тот же исследователь утверждает, что лазеротерапия имеет преимущества перед фармакологической коррекцией гиперактивного мочевого пузыря [93].

Недавно опубликованный обзор обобщил результаты четырех различных исследований, касающихся урогенитального пролапса и синдрома растянутого влагалища [94]. Все авторы сообщили об улучшении тонуса влагалища, сексуальной удовлетворенности и уменьшении степени пролапса. При этом отмечается, что по-прежнему ощущается недостаток доказательных данных, в том числе из-за неудовлетворительной рандомизации сравниваемых групп и терминологической несогласованности, как в случае с «синдромом вагинальной релаксации» [95].

Аналогично требует легитимации2 термин «омоложение влагалища», пока официально не принятый, хотя и широко используемый в среде специалистов, занимающихся вопросами эстетической гинекологии [96]. Одним из важных вопросов является обоснование выбора между применением CO2-лазера и эрбиевого лазера при десценции тазовых органов и ГУСМ. Пока прямое сравнение этих двух видов лечения только запланировано, разработан дизайн слепого рандомизированного исследования на эту тему [97].

В систематический обзор, выполненный в 2020 г. [98], было включено 31 исследование, обследованы 1530 взрослых женщин, получавших лазерную терапию при ПТО и недержании мочи с хорошим клиническим эффектом. Однако авторы обзора считают преждевременным давать однозначно позитивную оценку методу в связи с крайней неоднородностью параметров лазеров, использованных разными авторами.

На повестке дня стоит еще более принципиальный вопрос о безопасности лазеротерапии с точки зрения отдаленных последствий [99].

В последнее время набирают все более широкое распространение методы лечения, основанные на использовании у больных с ПТО, синдромом растянутого влагалища теплового воздействия электромагнитных волн высокой частоты [100, 101]. В российской литературе метод получил название «радиочастотная терапия» (РТ). РТ оказывает действие, подобное лазерному излучению — вызывает денатурацию белков, нарастающее сокращение коллагеновых молекул, индукцию неоколлагеногенеза, интенсификацию микроциркуляции крови [102, 103]. F. Vicariotto и соавт. [104, 105] опубликовали два исследования, оценивающих использование низкоэнергетической динамической квадриполярной РЧ для лечения пациенток с синдромом растянутого влагалища и вульвовагинальной атрофии. Они включили 25 женщин с субъективным «ощущением вагинальной интроитальной слабости» и пришли к выводу, что через 12 мес наблюдалось улучшение согласно вопросникам сексуальной функции. В этих исследованиях, однако, не было количественной оценки урогенитального пролапса в динамике, что снижает качество полученного результата.

Ю.Э. Доброхотова и соавт. [106] проводили фокусированное неаблативное радиочастотное воздействие с частотой до 3 МГц на ткани вульвы и влагалища курсом из 3 процедур с интервалом 7 дней на аппарате Exilis по технологии Ultra Femme 360° (BTL, Чехия—Великобритания) пациенткам с дисфункцией тазового дна в послеродовом периоде. Абсолютное большинство женщин отметили улучшение состояния, купирование ряда симптомов релаксированного влагалища, что было объективно подтверждено увеличением силы сокращения мышц тазового дна при перинеометрии с 5,47 (2,22) мм рт.ст. до 8,0 (2,32) мм рт.ст. (p<0,001).

Исследование авторами экспрессии мРНК белков, участвующих в коллагеногенезе, методом ПЦР выявило статистически значимое снижение экспрессии мРНК MMP-2 и коллагена III типа, что может свидетельствовать о преобладании в результате лечения процессов синтеза коллагена над его деградацией [107]. Одновременно было зафиксировано снижение экспрессии белка декорина. Данные изменения являются важными, поскольку повышенный уровень декорина коррелирует с нарушением упорядоченности коллагеновых структур [108]. Авторы делают предварительный вывод о патогенетической обоснованности и перспективности метода в лечении дисфункции тазового дна.

В настоящее время, к сожалению, отсутствует система профилактики пролапса тазовых органов. Для уменьшения риска его возникновения, очевидно, необходимо свести к минимуму модифицируемые факторы риска. Пациенткам следует рекомендовать избегать подъема тяжестей (более 10 кг), следить за регулярным опорожнением кишечника, регулярно посещать гинеколога. В рамках врачебной компетенции необходимо избегать необоснованных хирургических вмешательств на промежности в родах, обеспечивать консультирование (в том числе послеродовое) пациенток, своевременное выявление ранних стадий пролапса и их адекватное, индивидуализированное лечение [1, 3, 6, 25].

Заключение

Таким образом, в отечественной и мировой лечебной практике формируется тенденция к накоплению научного материала, позволяющего достоверно судить о механизмах действия различных физических лечебных факторов, в том числе лазеров, а также клинического опыта их применения. Только достаточные по объему, качественные по дизайну и пролонгированные по времени исследования смогут дать объективную оценку этого перспективного направления в современной медицине в целом и в «антиэйдж-гинекологии» и пролаптологии, в частности. Кроме того, представляется, что наиболее продуктивным является позиционирование любого инновационного метода как элемента комплексной терапии, не отвергающего, а дополняющего традиционные, хорошо обоснованные подходы к лечению [109].

Участие авторов:

Концепция и дизайн исследования — Г.О. Гречканев

Сбор и обработка материала — Т.В. Котова, И.А. Кузнецова, Н.Н. Никишов, Д.С. Крупинова, Х.М. Клементе

Написание текста — Т.В. Котова, Т.С. Качалина

Редактирование — Г.О. Гречканев

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Participation of authors:

Concept and design of the study — G.O. Grechkanev

Data collection and processing — T.V. Kotova, I.A. Kuznetsova, N.N. Nikishov, D.S. Krupinova, Kh.M. Klemente

Text writing — T.V. Kotova, T.S. Kachalina

Editing — G.O. Grechkanev

Authors declare lack of the conflicts of interests.

1От англ. deprivation — лишение, потеря.

2От лат. legitima — узаконенные правила.

Литература / References:

  1. Чечнева М.А., Барто Р.А., Будыкина Т.С., Краснопольская И.В., Абрамян К.Н. Современные представления о патогенезе, диагностике и способах коррекции пролапса гениталий и его осложнений (обзор литературы). Патогенез. 2014;12:4:4-9. 
  2. Dieter AA, Wilkins MF, Wu JM. Epidemiological trends and future care needs for pelvic floor disorders. Curr Opin Obstet Gynecol. 2015;27:5:380-384.  https://doi.org/10.1097/GCO.0000000000000200
  3. Wu JM, Vaughan CP, Goode PS, Redden DT, Burgio KL, Richter HE, Markland AD. Prevalence and trends of symptomatic pelvic floor disorders in U.S. Women. Obstet Gynecol. 2014;123:1:141-148.  https://doi.org/10.1097/AOG.0000000000000057
  4. Good MM, Solomon ER. Pelvic floor disorders. Obstet Gynecol Clin North Am. 2019;46:3:527-540.  https://doi.org/10.1016/j.ogc.2019.04.010
  5. Дубинская Е.Д., Колесникова С.Н., Бабичева И.А., Пятых Н.С. Анатомические особенности структур тазового дна при ранних формах пролапса тазовых органов. Доктор.ру. Гинекология. Эндокринология. 2016;125:(8)-126(9):21-24. 
  6. Дубинская Е.Д., Бабичева И.А., Колесникова С.Н. Персонифицированная тактика ведения пациенток с ранними формами пролапса тазовых органов в репродуктивном возрасте. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2017;16:3:37-42.  https://doi.org/10.20953/1726-1678-2017-3-37-42
  7. Lagana AS, La Rosa VL, Rapisarda AMC, Vitale SG. Pelvic organ prolapse: the impact on quality of life and psychological well-being. J Psychosom Obstet Gynaecol. 2018;39:164-166.  https://doi.org/10.1080/0167482X.2017.1294155
  8. Vergeldt TF, Weemhoff M, IntHout J, Kluivers KB. Risk factors for pelvic organ prolapse and its recurrence: a systematic review. Int Urogynecol J. 2015;26:11:1559-1573. https://doi.org/10.1007/s00192-015-2695-8
  9. Bump RC, Norton PA. Epidemiology and natural history of pelvic floor dysfunction. Obstet Gynecol Clin North Am. 1998;25:4:723-746. 
  10. Wu JM, Matthews CA, Conover MM, Pate V, Jonsson Funk M. Lifetime risk of stress urinar incontinence or pelvic organ prolapse surgery. Obstet Gynecol. 2014;123:6:1201-1206. https://doi.org/10.1097/AOG.0000000000000286
  11. Luber KM, Boero S, Choe JY. The demographics of pelvic floor disorders: current observations and future projections. Am J Obstet Gynecol. 2001;184:7:1496-1501. https://doi.org/10.1067/mob.2001.114868
  12. Swenson CW, Morgan DM, George J, O DeLancey J. Effect of cystocele repair on cervix location in women with uterus in situ. Female Pelvic Med Reconstr Surg. 2018;24:1:56-59.  https://doi.org/10.1097/SPV.0000000000000438
  13. Blomquist JL, Muñoz A, Carroll M, Handa VL. Association of delivery mode with pelvic floor disorders after childbirth. JAMA. 2018;320:23:2438-2447. https://doi.org/10.1001/jama.2018.18315
  14. Gyhagen M, Bullarbo M, Nielsen TF, Milsom I. Prevalence and risk factors for pelvic organ prolapse 20 years after childbirth: a national cohort study in singleton primiparae after vaginal or caesarean delivery. BJOG. 2013;120:2:152-160.  https://doi.org/10.1111/1471-0528.12020
  15. Khaskheli M, Baloch S, Baloch AS. Obstetrical trauma to the tract following vaginal delivery. J Coll Physicians Surg Pak. 2012;22:2:95-97. 
  16. Patton V, Abraham E, Lubowski DZ. Sacral nerve stimulation for faecal incontinence: medium-term follow-up from a single institution. Aust N Z J Surg. 2017;87:6:462-466.  https://doi.org/10.1111/ans.13605
  17. Dietz H, Wilson P, Milsomc I. Maternal birth trauma: why should it matter to urogynaecologists? Curr Opin Obstet Gynecol. 2016;28:5:441-448.  https://doi.org/10.1097/GCO.0000000000000304
  18. Kamisan Atan I, Gerges B, Shek K, Dietz HP. The association between vaginal childbirth and hiatal dimensions: a retrospective observational study in a tertiary urogynaecological centre. Br J Obstet Gynaecol. 2015;122:6:867-872.  https://doi.org/10.1111/1471-0528.12920
  19. Manning S. Genital complaints at the extremes of age. Emerg Med Clin North Am. 2019;37:2:193-205.  https://doi.org/10.1016/j.emc.2019.01.003
  20. de Landsheere L, Blacher S, Munaut C, Nusgens B, Rubod C, Noel A, Foidart JM, Cosson M, Nisolle M. Changes in elastin density in different locations of the vaginal wall in women with pelvic organ prolapse. Int Urogynecol J. 2014;25:12:1673-1681. https://doi.org/10.1007/s00192-014-2431-9
  21. Оразов М.Р., Демяшкин Г.А., Токтар Л.Р., Силантьева Е.С., Хамошина М.Б., Кампос Е.С., Лологаева М.С. Ультраструктурные характеристики тканей тазового дна как патогенетическое обоснование применения направленной контактной диатермии при пролапсе тазовых органов. Доктор.ру. 2017;142:(13)-143(14):19-26. 
  22. Meijerink AM, van Rijssel RH, van der Linden PJQ. Tissue composition of the vaginal wall in women with pelvic organ prolapse. Gynecol Obstet Invest. 2013;75:1:21-27.  https://doi.org/10.1159/000341709
  23. Gong R, Xia Z. Collagen changes in pelvic support tissues in women with pelvic organ prolapse. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2019;234:185-189.  https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2019.01.012
  24. Rynkevic R, Martins P, Andre A, Parente M, Mascarenhas T, Almeida H, Fernandes AA. The effect of consecutive pregnancies on the ovine pelvic soft tissues: Link between biomechanical and histological components. Ann Anat. 2019;222:166-172.  https://doi.org/10.1016/j.aanat.2018.12.002
  25. Kufaishi H, Alarab M, Drutz H, Lye S, Shynlova O. Comparative characterization of vaginal cells derived from premenopausal women with and without severe pelvic organ prolapse. Reprod Sci. 2016;23:7:931-943.  https://doi.org/10.1177/1933719115625840
  26. Bodner-Adler B, Bodner K, Kimberger O, Halpern K, Schneidinger C, Haslinger P, Schneeberger C, Horvat R, Umek W. The role of tenascin-X in the uterosacral ligaments of postmenopausal women with pelvic organ prolapse: an immunohistochemical study. Int Urogynecol J. 2020;31:1:101-106.  https://doi.org/10.1007/s00192-018-3820-2
  27. Sheyn D, Addae-Konaedu KL, Bauer AM, Dawodu KI, Hackney DN, El-Nashar SA. History of cervical insufficiency increases the risk of pelvic organ prolapse and stress urinary incontinence in parous women. Maturitas. 2018;107:63-67.  https://doi.org/10.1016/j.maturitas.2017.10.009
  28. Радзинский В.Е., Ханзадян М.Л., Демура Т.А. Матриксные металлопротеиназы и их ингибиторы в патогенезе пролапса тазовых органов. Доктор.ру. 2014;1:5:7-10. 
  29. Vetuschi A, D’Alfonso A, Sferra R, Zanelli D, Pompili S, Patacchiola F, Gaudio E, Carta G. Changes in muscularis propria of anterior vaginal wall in women with pelvic organ prolapse. Eur J Histochem. 2016;60:1:2604. https://doi.org/10.4081/ejh.2016.2604
  30. Wang X, Li Y, Chen J, Guo X, Guan H, Li C. Differential expression profiling of matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases in females with or without pelvic organ prolapse. Mol Med Rep. 2014;10:4:2004-2008. https://doi.org/10.3892/mmr.2014.2467
  31. Bhattarai A, Staat M. Modelling of soft connective tissues to investigate female pelvic floor dysfunctions. Comput Math Methods Med. 2018; Jan 15;2018:9518076. eCollection 2018. https://doi.org/10.1155/2018/9518076
  32. Vetuschi A, Pompili S, Gallone A, D’Alfonso A, Carbone MG, Carta G, Festuccia C, Eugenio Gaudio C, Colapietro A, Roberta Sferra R. Immunolocalization of advanced glycation end products, mitogen activated protein kinases, and transforming growth factor-P/smads in pelvic organ prolapse. J Histochem Cytochem. 2018;66:9:673-686.  https://doi.org/10.1369/0022155418772798
  33. Liu C, Wang Y, Li BS, Yang Q, Tang JM, Min J, Hong Sh, Guo WJ, Hong L. Role of transforming growth factor P1 in the pathogenesis of pelvic organ prolapse: A potential therapeutic target. Int J Mol Med. 2017;40:2:347-356.  https://doi.org/10.3892/ijmm.2017.3042
  34. Русина Е.И., Беженарь В.Ф., Иващенко Т.Э., Пакин В.С., Баранов В.С. Особенности полиморфизма генов MMP1, MMP3, PAI1 у больных с пролапсом тазовых органов и стрессовым недержанием мочи. Акушерство и гинекология. 2014;9:63-68. 
  35. Consonni SR, Werneck CC, Sobreira DR, Kühne F, Guimarães Moraes S, Alvares L, Joazeiro P. Elastic fiber assembly in the adult mouse pubic symphysis during pregnancy and postpartum. Biol Reprod. 2012;86:5:151:1-10.  https://doi.org/10.1095/biolreprod.111.095653
  36. Русина Е.И., Беженарь В.Ф., Иващенко Т.Э., Пакин В.С., Баранов В.С. Особенности полиморфизма генов NAT2, GST t1, GST m1 у женщин с пролапсом тазовых органов и стрессовым недержанием мочи. Архив акушерства и гинекологии им. В.Ф. Снегирева. 2014;1:2:36-40. 
  37. Камоева С.В., Савченко Т.Н., Иванова А.В., Абаева Х.А. Современные генетические аспекты пролапса тазовых органов у женщин. Акушерство, гинекология и репродукция. 2013;7:1:17-21. 
  38. Дубинская Е.Д., Колесникова С.Н., Бабичева И.А., Барабанова О.Э. Отдаленные результаты консервативного и хирургического лечения ранних стадий пролапса тазовых органов с учетом точечных мутаций гена NAT2. Журнал научных статей «Здоровье и образование в 21 веке». 2017;19:10:53-58. 
  39. Дубинская Е.Д., Бабичева И.А., Колесникова С.Н., Пятых Н.С. Отдаленные результаты лечения пациенток с ранними формами пролапса тазовых органов. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2016;15:5:13-19. 
  40. Arnouk A, De E, Rehfuss A, Cappadocia C, Dickson S, Lian F. Physical, complementary, and alternative medicine in the treatment of pelvic floor disorders. Curr Urol Rep. 2017;18:6:47.  https://doi.org/10.1007/s11934-017-0694-7
  41. Токтар Л.Р. Женская пролаптология: от патогенеза к эффективности профилактики и лечения. Акушерство и гинекология. Новости. Мнения. Обучение. 2017;3:98-107. 
  42. Лоран О.Б., Серегин А.С., Довлатов З.А. Результаты применения современных малоинвазивных технологий в лечении пролапса тазовых органов у женщин. Экспериментальная и клиническая урология. 2015;2:124-130. 
  43. Baessler K, Christmann-Schmid C, Maher C, Haya N, Crawford TJ, Brown J. Surgery for women with pelvic organ prolapse with or without stress urinary incontinence. Cochrane Database Syst Rev. 2018;8:8:CD013108. https://doi.org/10.1002/14651858.CD013108
  44. van der Ploeg JM, van der Steen A, Zwolsman S, van der Vaart CH, Roovers J. Prolapse surgery with or without incontinence procedure: a systematic review and meta-analysis. BJOG. 2018;125:3:289-297.  https://doi.org/10.1111/1471-0528.14943
  45. Jallad K, Ridgeway B, Paraiso MFR, Gurland B, Unger CA. Long-term outcomes after ventral rectopexy with sacrocolpo- or hysteropexy for the treatment of concurrent rectal and pelvic organ prolapse. Female Pelvic Med Reconstr Surg. 2018;24:5:336-340.  https://doi.org/10.1097/SPV.0000000000000444
  46. Maher C, Feiner B, Baessler K, Schmid C. Surgical management of pelvic organ prolapse in women. Cochrane Database Syst Rev. 2013;4:CD004014. https://doi.org/10.1002/14651858.CD004014.pub5
  47. Friedman T, Eslick GD, Dietz HP. Risk factors for prolapse recurrence: systematic review and meta-analysis. Int Urogynecol J. 2018;29:1:13-21.  https://doi.org/10.1007/s00192-017-3475-4
  48. Оразов М.Р., Токтар Л.Р., Достиева Ш.М., Геворгян Д.А., Лологаева М.С., Каримова Г.А. Пролапс тазовых органов — проблема, не имеющая идеального решения. Трудный пациент. 2019;08-09:23-27. 
  49. Rahn DD, Good MM, Roshanravan SM, Shi H, Schaffer J, Singh RJ, Word R. Effects of preoperative local estrogen in postmenopausal women with prolapse: a randomized trial. J Clin Endocrinol Metab. 2014;99:10:3728-3736. https://doi.org/10.1210/jc.2014-1216
  50. Vaccaro CM, Mutema GK, Fellner AN, Crisp CC, Estanol MV, Kleeman SD, Pauls RN. Histologic and cytologic effects of vaginal estrogen in women with pelvic organ prolapse: a randomized controlled trial. Female Pelvic Med Reconstr Surg. 2013;19:1:34-39.  https://doi.org/10.1097/SPV.0b013e318278cc40
  51. Montoya TI, Maldonado PA, Acevedo JF, Word RA. Effect of vaginal or systemic estrogen on dynamics of collagen assembly in the rat vaginal wall. Biol Reprod. 2015;92:2:43.  https://doi.org/10.1095/biolreprod.114.118638
  52. Balgobin S, Montoya TI, Shi H, Acevedo JF, Keller PW, Riegel M, Wai CY, Word RA. Estrogen alters remodeling of the vaginal wall after surgical injury in guinea pigs. Biol Reprod. 2013;89:6:138.  https://doi.org/10.1095/biolreprod.113.112367
  53. Tyagi T, Alarab M, Leong Y, Lye S, Shynlova O. Local oestrogen therapy modulates extracellular matrix and immune response in the vaginal tissue of post-menopausal women with severe pelvic organ prolapse. J Cell Mol Med. 2019;23:4:2907-2919. https://doi.org/10.1111/jcmm.14199
  54. Florian-Rodriguez M, Chin K, Hamner J, Acevedo J, Keller P, Ann Word R. Effect of protease inhibitors in healing of the vaginal wall. Sci Rep. 2019;9:12354. https://doi.org/10.1038/s41598-019-48527-0
  55. Ripperda CM, Maldonado PA, Acevedo JF, Keller PW, Akgul Yu, Shelton JM, Word RA. Vaginal estrogen: a dual-edged sword in postoperative healing of the vaginal wall. Menopause. 2017;24:7:838-849. Published online 2017 Jun 26.  https://doi.org/10.1097/GME.0000000000000840
  56. Wasenda EJ, Kamisan Atan I, Subramaniam N, Dietz HP. Pelvic organ prolapse: does hormone therapy use matter? Menopause. 2017;24:10:1185-1189. https://doi.org/10.1097/GME.0000000000000898
  57. Dietz HP, Socha M, Atan IK, Subramaniam N. Does estrogen deprivation affect pelvic floor muscle contractility? Int Urogynecol J. 2020;31:1:191-196.  https://doi.org/10.1007/s00192-019-03909-w
  58. Minkin MJ, Maamari R, Reiter S. Improved compliance and patient satisfaction with estradiol vaginal tablets in postmenopausal women previously treated with another local estrogen therapy. Int J Womens Health. 2013;5:133-139. 
  59. Ильина И.Ю., Доброхотова Ю.Э. Нехирургические методы коррекции пролапса гениталий и нарушений мочеиспускания. Гинекология. 2016;18:2:28-31. 
  60. Kim EJ, Chung N, Park SH, Lee KH, Kim SW, Kim JY, Bai SW, Jeon MJ. Involvement of oxidative stress and mitochondrial apoptosis in the pathogenesis of pelvic organ prolapse. J Urol. 2013;189:2:588-594. 
  61. Fang G, Hong L, Liu C, Yang Q, Zhang Q, Li Y, Li B, Wu D, Wu W, Shi H. Oxidative status of cardinal ligament in pelvic organ prolapse. Exp Ther Med. 2018;16:4:3293-3302. https://doi.org/10.3892/etm.2018.6633
  62. Hong S, Hong L, Li B, Wu D, Liu C, Min J, Guo W, Hu M, Tang J, Yang L. The role of GPX1 in the pathogenesis of female pelvic organ prolapse. PLoS One. 2017;12:8:e0181896. Published 2017 Aug 7.  https://doi.org/10.1371/journal.pone.0181896
  63. Marcu RD, Mischianu DLD, Iorga L, Diaconu CC, Surcel M, Munteanu AN, Constantin C, Isvoranu G, Bratu OG. Oxidative stress: A possible trigger for pelvic organ prolapse. J Immunol Res. 2020;3791934. https://doi.org/10.1155/2020/3791934
  64. Гречканев Г.О., Котова Т.В., Валентинова Н.Н., Мотовилова Т.М., Клементе Апумайта Х.М., Никишов Н.Н., Гагаева Ю.А., Кеда А.К., Курмангулова И.М., Гулян Ж.И., Кокова Р.Р., Хасянов И.М. Роль усиления липопероксидации в патогенезе пролапса тазовых органов у женщин. Российский вестник акушера-гинеколога. 2020;20:1:22-26.  https://doi.org/10.17116/rosakush20202001122
  65. Nygaard IE, Shaw JM. Physical activity and the pelvic floor. Am J Obstet Gynecol. 2016;214:2:164—171.  https://doi.org/10.1016/j.ajog.2015.08.067
  66. Ouchi M, Kato K, Gotoh M, Suzuki S. Physical activity and pelvic floor muscle training in patients with pelvic organ prolapse: a pilot study. Int Urogynecol J. 2017;28:12:1807-1815. https://doi.org/10.1007/s00192-017-3356-x
  67. Доброхотова Ю.Э, Ильина И.Ю. Эффективность консервативного лечения пролапса гениталий с использованием вагинального тренажера. РМЖ. Мать и дитя. 2017;25:26:1908-1912.
  68. Дикке Г.Б. Ранняя диагностика и консервативное лечение пролапса гениталий. Главный врач. 2017;53:1:23. 
  69. Hagen S, Stark D. Conservative prevention and management of pelvic organ prolapse in women. Cochrane Database Syst Rev. 2011;7:12:CD003882. https://doi.org/10.1002/14651858.CD003882
  70. Hagen S, Stark D, Glazener C, Dickson S, Barry S, Elders A, Frawley H, Galea MP, Logan J, McDonald A, McPherson G, Moore KH, Norrie J, Walker A, Wilson D. Individualised pelvic floor muscle training in women with pelvic organ prolapse (POPPY): a multicentre randomised controlled trial. Lancet. 2014;383:9919:796-806.  https://doi.org/10.1016/S0140-6736(13)61977-7
  71. Porta-Roda O, Vara-Paniagua J, Diaz-Lopez MA, Sobrado-Lozano P, Simó-González M, Díaz-Bellido P, Reula-Blasco M, Muñoz-Garrido F. Effect of vaginal spheres and pelvic floor muscle training in women with urinary incontinence: a randomized, controlled trial. Neurourol Urodyn. 2015;34:6:533-538.  https://doi.org/10.1002/nau.22640
  72. Deng M, Ding J, Ai F, Zhu L. Successful use of the Gellhorn pessary as a second-line pessary in women with advanced pelvic organ prolapse. Menopause. 2017;24:11:1277-1281. https://doi.org/10.1097/GME.0000000000000909
  73. Горбунова Е.А., Ямурзина А.А., Аполихина И.А. Урогинекологические пессарии: практические навыки для врачей. Акушерство и гинекология. 2017;12:115-121.  https://doi.org/10.18565/aig.2017.12.115-121
  74. Оразов М.Р., Демяшкин Г.А., Токтар Л.Р., Силантьева Е.С., Хамошина М.Б., Кампос Е.С., Лологаева М.С. Ультраструктурные характеристики тканей тазового дна как патогенетическое обоснование применения направленной контактной диатермии при пролапсе тазовых органов. Доктор.ру. 2017;13(142)-14(143):19-26. 
  75. Аполихина И.А., Чочуева А.С., Саидова А.С., Горбунова Е.А., Каган И.И. Современные подходы к диагностике и консервативному лечению пролапса гениталий у женщин в практике гинеколога. Акушерство и гинекология. 2017;3:26-33. 
  76. Sorrell JM, Caplan AI. Fibroblasts — a diverse population at the center of it all. Int Rev Cell Mol Biol. 2009;276:161-214.  https://doi.org/10.1016/S1937-6448(09)76004-6
  77. Sardana K, Garg VK. Lasers in dermatological practice. 1st ed. New Delhi: Jaypee Brothers Medical Publishers (P) Ltd; 2014.
  78. Доброхотова Ю.Э., Ильина И.Ю., Венедиктова М.Г., Морозова К.В., Суворова В.А., Утина М.С., Залесская С.А. Применение эрбиевого лазера в лечении генитоуринарного синдрома у пациенток после радикального лечения рака тела матки. Акушерство и гинекология. 2019;6:48-54. 
  79. Gambacciani M, Levancini M, Cervigni M. Vaginal erbium laser: the second-generation thermotherapy for the genitourinary syndrome of menopause. Climacteric. 2015;18:5:757-763.  https://doi.org/10.1097/GME.0000000000000761
  80. Gambacciani M, Placios S. Laser therapy for the restoration of vaginal function. Maturitas. 2017;99:10-15.  https://doi.org/10.1016/j.maturitas.2017.01.012
  81. Fistonić I, Fistonić N. Baseline ICIQ-UI score, body mass index, age, average birth weight, and perineometry duration as promising predictors of the short-term efficacy of Er: YAG laser treatment in stress urinary incontinent women: A prospective cohort study. Lasers Surg Med. 2018;23. Online ahead of print. https://doi.org/10.1002/lsm.22789
  82. Gaspar A, Brandi H, Gomez V, Luque D. Efficacy of Erbium: YAG laser treatment compared to topical estriol treatment for symptoms of genitourinary syndrome of menopause. Lasers Surg Med. 2017;49:2:160-168.  https://doi.org/10.1002/lsm.22569
  83. Безменко А.А., Шмидт А.А., Коваль А.А., Сибирев С.А., Карпищенко Ж.М., Гайворонских Д.И. Морфологическое обоснование применения Er:YAG-лазера для лечения недержания мочи при напряжении у женщин. Журнал акушерства и женских болезней. 2014;63:3:21-25. 
  84. Gaspar A, Addamo G, Brandi H. Vaginal fractional CO2 laser: A minimally invasive option for vaginal rejuvenation. Am J Cosmetic Surg. 2011;28:3:156-162.  https://doi.org/10.1177/074880681102800309
  85. Athanasiou S, Pitsouni E, Antonopoulou S, Zacharakis D, Salvatore S, Falagas M, Grigoriadis T. The effect of microablative fractional CO2 laser on vaginal flora of postmenopausal women. Climacteric. 2016;19:512-518.  https://doi.org/10.1080/13697137.2016.1212006
  86. Salvatore S, Leone Roberti Maggiore U, Athanasiou S, Origoni M, Candiani M, Calligaro A, Zerbinati N. Histological study on the effects of microablative fractional CO2 laser on atrophic vaginal tissue: an ex vivo study. Menopause. 2015;22:8:845-849.  https://doi.org/10.1097/GME.0000000000000401
  87. Ищенко А.А., Ищенко А.И., Шульчина И.В., Муравлев А.И. Использование лазерных технологий в комплексе реабилитационных мероприятий у пациенток, перенесших оперативное лечение по поводу пролапса гениталий. Гинекология. 2016;18:1:54-55. 
  88. Kwon TR, Kim JH, Seok J, Kim JM, Bak DH, Choi MJ, Mun SK, Kim CW, Ahn S, Kim B. Fractional CO2-laser treatment for vaginal laxity: A preclinical study. J Lasers Surg Med. 2018;50:9:940-947.  https://doi.org/10.1002/lsm.22940
  89. Cruz VL, Steiner ML, Pompei LM, Strufaldi R, L Afonso Fonseca F, Santiago L, Wajsfeld T, Fernandes C. Randomized, doubleblind, placebo‐controlled clinical trial for evaluating the efficacy of fractional CO2-laser compared with topical estriol in the treatment of vaginal atrophy in postmenopausal women. Menopause. 2018;25:1:21-28.  https://doi.org/10.1097/GME.0000000000000955
  90. Paraiso MFR, Ferrando CA, Sokol ER, Rardin CR, Matthews CA, Karram MM, Iglesia CB. A randomized clinical trial comparing vaginal laser therapy to vaginal estrogen therapy in women with genitourinary syndrome of menopause: The VeLVET Trial. Menopause. 2020;27:1:50-56.  https://doi.org/10.1097/GME.0000000000001416
  91. Shobeiri SA, Kerkhof MH, Minassian VA, Bazi T. IUGA Research and Development Committee. IUGA committee opinion: laser-based vaginal devices for treatment of stress urinary incontinence, genitourinary syndrome of menopause, and vaginal laxity. Int Urogynecol J. 2019;30:3:371-376.  https://doi.org/10.1007/s00192-018-3830-0
  92. Okui N. Comparison between erbium‐doped yttrium aluminum garnet laser therapy and sling procedures in the treatment of stress and mixed urinary incontinence. World J Urol. 2019;37:885-889.  https://doi.org/10.1007/s00345‐018‐2445‐x
  93. Okui N. Efficacy and safety of non‐ablative vaginal erbium:YAG laser treatment as a novel surgical treatment for overactive bladder syndrome: comparison with anticholinergics and β3 adrenoceptor agonists. World J Urol. 2019;37:2459-2466. https://doi.org/10.1007/s00345-019-02644-7
  94. Bhide AA, Khullar V, Swift S, Digesu GA. The use of laser in urogynaecology. Int Urogynecol J. 2019;30:5:683-692.  https://doi.org/10.1007/s00192-018-3844-7
  95. Haylen BT, Maher CF, Barber MD, Camargo S, Dandolu V, Digesu A, Goldman HB., Huser M, Milani AL, Moran PA, Schaer GN, Withagen MI. An International Urogynecological Association (IUGA)/International Continence Society (ICS) joint report on the terminology for female pelvic organ prolapse (POP). Neurourol Urodyn. Int Urogynecol J. 2016;27:4:655-684.  https://doi.org/10.1007/s00192-016-3003-y
  96. Karcher C, Sadick N. Vaginal rejuvenation using energy‐based devices. Int J Womens Dermatol. 2016;2:85-88.  https://doi.org/10.1016/j.ijwd.2016.05.003
  97. Flint R, Cardozo L, Grigoriadis T, Rantell A, Pitsouni E, Athanasiou S. Rationale and design for fractional microablative CO2-laser versus photothermal non‐ablative erbium: YAG-laser for the management of genitourinary syndrome of menopause: a noninferiority, single‐blind randomized controlled trial. Climacteric. 2019;22:3:307-311.  https://doi.org/10.1080/13697137.2018.1559806
  98. Mackova K, Van Daele L, Page A-S, Geraerts I, Krofta L, Deprest J. LASER therapy for urinary incontinence and pelvic organ prolapse: a systematic review. BJOG. 2020;127:11:1338-1346. https://doi.org/10.1111/1471-0528.16273
  99. FDA Warning. FDA warns against use of energy‐ based devices to perform vaginal «rejuvenation» or vaginal cosmetic procedures: FDA Safety Communication. 2018.
  100. Leibaschoff G, Gonzales Izasa P, Cardona JL, Miklos JR, Moore RD. Transcutaneous temperature controlled radiofrequency for the treatment of menopausal vaginal/genitourinary symptoms. Surg Technol Int. 2016;29:149-159. 
  101. Kang D, Han J, Neuberger MM, Moy M, Wallace S, Alonso-Coello P, Dahm P. Transurethral radiofrequency collagen denaturation for the treatment of women with urinary incontinence. Cochrane Database Syst Rev. 2015;18:3:CD010217. https://doi.org/10.1002/14651858.CD010217.pub2
  102. Caruth JC. Evaluation of the safety and efficacy of a novel radiofrequency device for vaginal treatment. Surg Technol Int. 2018;32:145-149. 
  103. Gold M, Andriessen A, Bader A, Alinsod R, French ES, Guerette N, Kolodchenko Y, Krychman M, Murrmann S, Samuels J. Review and clinical experience exploring evidence, clinical efficacy, and safety regarding nonsurgical treatment of feminine rejuvenation. J Cosmet Dermatol. 2018;17:3:289-297.  https://doi.org/10.1111/jocd.12524
  104. Vicariotto F, Raichi M. Technological evolution in the radiofrequency treatment of vaginal laxity and menopausal vulvovaginal atrophy and other genitourinary symptoms: first experiences with a novel dynamic quadripolar device. Minerva Ginecol. 2016;68:3:225-236. PMID: 27206062.
  105. Vicariotto F, Seta F, Faoro V, Raichi M. Dynamic quadripolar radiofrequency treatment of vaginal laxity/menopausal vulvo‐vaginal atrophy: 12‐month efficacy and safety. Minerva Ginecol. 2017;69:4:342-349.  https://doi.org/10.23736/S0026-4784.17.04072-2
  106. Доброхотова Ю.Э., Нагиева Т.С., Ильина И.Ю., Карева Е.Н., Кочина Н.А., Зрагус Е.В., Доброва А.Б., Шахмаратова И.А., Краснощок Е.В. Влияние радиочастотного неаблативного воздействия на экспрессию белков соединительной ткани урогенитального тракта у пациенток с синдромом релаксированного влагалища в послеродовом периоде. Акушерство и гинекология. 2019;8:119-125.  https://doi.org/10.18565/aig.2019.8.119-125
  107. Rahajeng R. The increased of MMP-9 and MMP-2 with the decreased of TIMP- 1 on the uterosacral ligament after childbirth. Pan Afr Med J. 2018;30:283.  https://doi.org/10.11604/pamj.2018.30.283.9905
  108. Wang S, Lu D, Zhang Z, Jia X, Yang L. Effects of mechanical stretching on the morphology of extracellular polymers and the mRNA expression of collagens and small leucine-rich repeat proteoglycans in vaginal fibroblasts from women with pelvic organ prolapse. PLoS One. 2018;13:4:e0193456. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0193456
  109. Перинеология. Эстетическая гинекология. Под ред. В.Е. Радзинского. М.: Редакция журнала StatusPresens; 2020;416. 

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.