ВВЕДЕНИЕ
Межиндивидуальная генетическая вариабельность, связанная в первую очередь с точковыми полиморфизмами или небольшими инсерциями/делециями у человека, может влиять на риск развития практически любых заболеваний и на их клиническое течение. Не являются исключением и инфекционные заболевания, при которых генетические особенности конкретного человека могут повлиять как на вероятность инфицирования, так и на характер развития инфекционного процесса. В последние годы особое внимание было привлечено к изучению роли генетических факторов в формировании клинической картины COVID-19, вызванной коронавирусами SARS-CoV-2.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Для проведения типирования полиморфных ДНК-маркеров геномная ДНК была выделена из 200 мкл цельной крови с использованием набора К-Сорб (АО «Синтол», Россия), после чего генотипирование было проведено методом ПЦР в реальном времени с использованием технологии TaqMan с использованием наборов «SNP-Скрин» (АО «Синтол, Россия).
РЕЗУЛЬТАТЫ
Проведен анализ возможной роли полиморфных вариантов генов системы интерферона IL23R, IL6, IL28B, IL17F в развитии коронавирусной инфекции в российской популяции. При этом было типировано по одному полиморфному варианту в каждом гене у 200 пациентов, перенесших в 2020–2021 COVID-19 и охарактеризованных по тяжести протекания заболевания. В целом все полученные данные позволяют утверждать, что изученные полиморфизмы в генах белков из системы интерферона заметно не влияют ни на вероятность развития коронавирусной инфекции, ни на тяжесть ее клинических проявлений у пациентов из российской популяции.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Полученные данные позволяют утверждать, что изученные полиморфизмы в генах белков из системы интерферона заметно не влияют ни на вероятность развития коронавирусной инфекции, ни на тяжесть ее клинических проявлений у пациентов из российской популяции.
