ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроектыО насРекламаДоставка/ОплатаКонтакты
+7 (495) 428-43-29
  • Главная
  • / Журналы
  • / Вернуться в журнал
  • / Содержание номера
  • / Статья
Молекулярные и системные механизмы когнитивных нарушений, ассоциированных с коронавирусной инфекцией

Молекулярные и системные механизмы когнитивных нарушений, ассоциированных с коронавирусной инфекцией

Авторы:
Игорь Викторович Широлапов,
Александр Владимирович Захаров,
Дмитрий Петрович Курмаев,
Светлана Викторовна Булгакова

Журнал: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(8):40-50.

DOI: 10.17116/jnevro202612608140

Прочитано: 65 раз

Резюме

Когнитивная дисфункция представляет собой один из наиболее стойких и распространенных нереспираторных симптомов длительного течения коронавирусной инфекции, однако ее молекулярные основы остаются до конца не изученными. Настоящий обзор посвящен детальному и системному анализу патогенетических механизмов когнитивных нарушений, ассоциированных с COVID-19, и обобщает современные данные о ключевых процессах, связывающих инфекцию SARS-CoV-2 с долгосрочными неврологическими последствиями. Показано, что когнитивный дефицит при COVID-19 формируется в результате сложного взаимодействия прямого нейротропного действия вируса, развития нейровоспаления с активацией микроглии и астроглиоза, дисфункции гематоэнцефалического барьера и цереброваскулярных расстройств. Также в патогенезе имеют значение системные нейроэндокринные нарушения (дисфункции вегетативной нервной системы, гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси и метаболизма моноаминов) и снижение глимфатического клиренса, тесно взаимосвязанные с нейропсихиатрическими симптомами и создающие порочный круг поддержания патологического процесса. Установленное молекулярное сходство с ранними стадиями нейродегенеративных заболеваний указывает на потенциальный риск отдаленного ускорения нейродегенеративных процессов при постковидном синдроме. Перспективы дальнейших исследований включают разработку интегративных диагностических алгоритмов, сочетающих биомаркеры различных патогенетических процессов с современными методами нейровизуализации, организацию проспективных исследований для определения динамики когнитивных расстройств и разработку персонализированных терапевтических стратегий, нацеленных на ключевые звенья выявленных патогенетических механизмов.

Ключевые слова

  • когнитивные нарушения
  • нейродегенеративные заболевания
  • новая коронавирусная инфекция
  • COVID-19
  • вирус SARS-CoV-2
  • цитокины
  • болезнь Альцгеймера

Дата поступления: 26.01.2026

Дата принятия в печать: 25.03.2026

Дата публикации: 01.09.2026

Литература / References
  1. Largent J, Xie Y, Knuth KB, et al. Cognitive and other neuropsychiatric symptoms in COVID-19: analysis of person-mediated longitudinal health data from community-based registry. BMJ Open. 2023;13(6):e069118. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2022-069118
  2. Fekete M, Lehoczki A, Szappanos A, et al. Cerebromicrovascular mechanisms contributing to long COVID: implications for neurocognitive health. Geroscience. 2025;47(1):745-779. https://doi.org/10.1007/s11357-024-01487-4
  3. Кичерова О.А., Рейхерт Л.И., Ахметьянов М.А. и др. Когнитивная дисфункция при COVID-19. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2022;122(11):7-10. https://doi.org/10.17116/jnevro20221221117
  4. Боголепова А.Н., Коваленко Е.А., Махнович Е.В. и др. Когнитивные нарушения после COVID-19: отдаленные последствия. Эффективная фармакотерапия. 2022;18(26):24-30.
  5. Ceban F, Ling S, Lui LMW, et al. Fatigue and cognitive impairment in Post-COVID-19 Syndrome: A systematic review and meta-analysis. Brain Behav Immun. 2022;101:93-135. https://doi.org/10.1016/j.bbi.2021.12.020
  6. Tavares-Junior JWL, de Souza ACC, Borges JWP, et al. COVID-19 associated cognitive impairment: A systematic review. Cortex. 2022;152:77-97. https://doi.org/10.1016/j.cortex.2022.04.006
  7. Miskowiak KW, Pedersen JK, Gunnarsson DV, et al. Cognitive impairments among patients in a long-COVID clinic: prevalence, pattern and relation to illness severity, work function and quality of life. J Affect Disord. 2023;1(324):162-169. https://doi.org/10.1016/j.jad.2022.12.122
  8. Mendez R, Balanza-Martinez V, Luperdi SC, et al. Short-term neuropsychiatric outcomes and quality of life in COVID-19 survivors. J Intern Med. 2021;290(3):621-631. https://doi.org/10.1111/joim.13262
  9. Остроумова Т.М., Черноусов П.А., Кузнецов И.В. Когнитивные нарушения у пациентов, перенесших COVID-19. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2021;13(1):126-130. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2021-1-126-130
  10. Birberg Thornberg U, Andersson A, Lindh M, et al. Neurocognitive deficits in COVID-19 patients five months after discharge from hospital. Neuropsychol Rehabil. 2023;33(10):1599-1623. https://doi.org/10.1080/09602011.2022.2125020
  11. Crivelli L, Palmer K, Calandri I, et al. Changes in cognitive functioning after COVID-19: A systematic review and meta-analysis. Alzheimer’s Dement. 2022;18:1047-1066. https://doi.org/10.1002/alz.12644
  12. Ollila H, Pihlaja R, Koskinen S, et al. Long-term cognitive functioning is impaired in ICU-treated COVID-19 patients: a comprehensive controlled neuropsychological study. Crit Care. 2022;26(1):223. https://doi.org/10.1186/s13054-022-04092-z
  13. Aderinto N, Olatunji G, Kokori E, et al. COVID-19 and cognitive impairment: a review of the emerging evidence. Discover Mental Health. 2025;5(1):56. https://doi.org/10.1007/s44192-025-00189-3
  14. Del Brutto OH, Wu S, Mera RM, et al. Cognitive decline among individuals with history of mild symptomatic SARS-CoV-2 infection: A longitudinal prospective study nested to a population cohort. Eur J Neurol. 2021;28:3245-3253. https://doi.org/10.1111/ene.14775
  15. Hampshire A, Trender W, Chamberlain SR, et al. Cognitive deficits in people who have recovered from COVID-19. EClinicalMedicine. 2021;39:101044. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2021.101044
  16. Pettemeridou E, Loizidou M, Trajkovic J, et al. Cognitive and Psychological Symptoms in Post-COVID-19 Condition: A Systematic Review of Structural and Functional Neuroimaging, Neurophysiology, and Intervention Studies. Arch Rehabil Res Clin Transl. 2025;7(3):100461. https://doi.org/10.1016/j.arrct.2025.100461
  17. Тверитин Е.А., Коновалова Д.А., Хамзин Д.В. и др. Нарушения сна после COVID-19 у больных с первичными головными болями. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;125(8):127-132. https://doi.org/10.17116/jnevro2025125081127
  18. Bazanova OM, Balioz NV, Ermolaeva SA, et al. Study of Psychophysiological Indicators of Sensorimotor Integration in PTSD. Justification of the Choice of Targets for Biofeedback. Human Physiology. 2024;50(3):249-259. https://doi.org/10.1134/S036211972360056X
  19. Широлапов И.В., Захаров А.В., Смирнова Д.А. и др. Роль глимфатического клиренса в механизмах взаимосвязи цикла сон-бодрствование и развития нейродегенеративных процессов. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2023;123(9):31-36. https://doi.org/10.17116/jnevro202312309131
  20. Raza ML, Imam MH, Zehra W, et al. Neuro-Inflammatory Pathways in COVID-19-Induced Central Nervous System Injury: Implications for Prevention and Treatment Strategies. Exp Neurol. 2024;382:114984. https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2024.114984
  21. Serrano del Pueblo VM, Serrano-Heras G, Romero Sánchez CM, et al. Brain and cognitive changes in patients with long COVID compared with infection-recovered control subjects. Brain. 2024;147(10):3611-3623. https://doi.org/10.1093/brain/awae101
  22. Rodriguez-Sanchez I, Rodriguez-Mañas L, Laosa O. Long COVID-19: The Need for an Interdisciplinary Approach. Clin Geriatr Med. 2022;38(3):533-544. https://doi.org/10.1016/j.cger.2022.03.005
  23. Широлапов И.В., Захаров А.В., Шишкина А.А. и др. Эффективность компьютеризированного когнитивного тренинга для профилактики когнитивных нарушений и стимуляции нейропластичности. Успехи геронтологии. 2024;37(3):221-229.
  24. Zakharov AV, Bratchenko IA, Bratchenko LA, et al. Deep learning of surface-enhanced Raman spectroscopy data for multiple sclerosis diagnostics. Eur Phys J Spec Top. 2025;234(15):4789-4797. https://doi.org/10.1140/epjs/s11734-024-01449-z
  25. Mayer MG, Fischer T. Shared Mechanisms of Blood-Brain Barrier Dysfunction and Neuroinflammation in Coronavirus Disease 2019 and Alzheimer Disease. Am J Pathol. 2025;18:S0002-9440(25)00118-X. https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2025.03.011
  26. de Erausquin GA, Snyder H, Carrillo M, et al. The chronic neuropsychiatric sequelae of COVID-19: The need for a prospective study of viral impact on brain functioning. Alzheimer’s Dement. 2021;17:1056-1065. https://doi.org/10.1002/alz.12255
  27. Chen R, Wang K, Yu J, et al. The Spatial and Cell-Type Distribution of SARS-CoV-2 Receptor ACE2 in the Human and Mouse Brains. Front Neurol. 2021;11:573095. https://doi.org/10.3389/fneur.2020.573095
  28. Haghighi MM, Kakhki EG, Sato C, et al. The Intersection between COVID-19, the Gene Family of ACE2 and Alzheimer’s Disease. Neurosci Insights. 2020;15:2633105520975743. https://doi.org/10.1177/2633105520975743
  29. Mayi BS, Leibowitz JA, Woods AT, et al. The role of Neuropilin-1 in COVID-19. PLoS Pathog. 2021;17(1):e1009153. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1009153
  30. Takeda M. Proteolytic Activation of SARS-CoV-2 Spike Protein and Its Implication in Viral Entry. Microbiol Immunol. 2022;66:15-23. https://doi.org/10.1111/1348-0421.12945
  31. Hosp JA, Reisert M, Dressing A, et al. Cerebral Microstructural Alterations in Post-COVID Condition Are Related to Cognitive Impairment, Olfactory Dysfunction and Fatigue. Nat Commun. 2024;15:4256. https://doi.org/10.1038/s41467-024-48651-0
  32. Bougakov D, Podell K, Goldberg E. Multiple Neuroinvasive Pathways in COVID-19. Mol Neurobiol. 2021;58:564-575. https://doi.org/10.1007/s12035-020-02152-5
  33. Yang AC, Kern F, Losada PM, et al. Dysregulation of Brain and Choroid Plexus Cell Types in Severe COVID-19. Nature. 2021;595:565-571. https://doi.org/10.1038/s41586-021-03710-0
  34. Popa E, Popa AE, Poroch M, et al. The Molecular Mechanisms of Cognitive Dysfunction in Long COVID: A Narrative Review. Int J Mol Sci. 2025;26(11):5102. https://doi.org/10.3390/ijms26115102
  35. Bouayed J, Bohn T. The Link between Microglia and the Severity of COVID-19: The «Two-Hit» Hypothesis. J Inflamm Res. 2021;14:4217-4228. https://doi.org/10.1002/jmv.26984
  36. Luo EY, Chang RC, Gilbert-Jaramillo J. SARS-CoV-2 Infection in Microglia and Its Sequelae: What Do We Know So Far? Brain Behav Immun Health. 2024;12:100888. https://doi.org/10.1016/j.bbih.2024.100888
  37. Freeman TL, Swartz TH. Targeting the NLRP3 Inflammasome in Severe COVID-19. Front Immunol. 2020;11:1518. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.01518
  38. Широлапов И.В., Захаров А.В., Павлова О.Н. и др. Неочевидная близость между метаболическим синдромом, когнитивным дефицитом, астроцитарной дисфункцией и глимфатической активностью мозга: общие закономерности и связи. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2025;(3):44-54. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-235-3-44-54
  39. Nazarinia D, Behzadifard M, Gholampour J, et al. Eotaxin-1 (CCL11) in Neuroinflammatory Disorders and Possible Role in COVID-19 Neurologic Complications. Acta Neurol Belg. 2022;122:865-869. https://doi.org/10.1007/s13760-022-01984-3
  40. Chagas LdS, Serfaty CA. The Influence of Microglia on Neuroplasticity and Long-Term Cognitive Sequelae in Long COVID: Impacts on Brain Development and Beyond. Int J Mol Sci. 2024;25:3819. https://doi.org/10.3390/ijms25073819
  41. Prudencio M, Erben Y, Marquez CP, et al. Serum neurofilament light protein correlates with unfavorable clinical outcomes in hospitalized patients with COVID-19. Sci Transl Med. 2021;13:eabi7643. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.abi7643
  42. Kanberg N, Ashton NJ, Andersson LM, et al. Neurochemical Evidence of Astrocytic and Neuronal Injury Commonly Found in COVID-19. Neurology. 2020;95:e1754-e1759. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000010111
  43. Huang Z, Haile K, Gedefaw L, et al. Blood Biomarkers as Prognostic Indicators for Neurological Injury in COVID-19 Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Mol Sci. 2023;24:15738. https://doi.org/10.3390/ijms242115738
  44. Vasciaveo V, Iadarola A, Casile A, et al. Sleep fragmentation affects glymphatic system through the different expression of AQP4 in wild type and 5xFAD mouse models. Acta Neuropathol Commun. 2023;11(1):16. https://doi.org/10.1186/s40478-022-01498-2
  45. Shirolapov I, Zakharov A, Gochhait S, et al. Aquaporin-4 as the Main Element of the Glymphatic System for Clearance of Abnormal Proteins and Prevention of Neurodegeneration: A Review. WSEAS Transactions on Biology and Biomedicine. 2023;20:110-118. https://doi.org/10.37394/23208.2023.20.11
  46. Beschorner N, Nedergaard M. Glymphatic system dysfunction in neurodegenerative diseases. Curr Opin Neurol. 2024;37(2):182-188. https://doi.org/10.1097/WCO.0000000000001252
  47. Besteher B, Rocktaschel T, Garza AP, et al. Cortical thickness alterations and systemic inflammation define long-COVID patients with cognitive impairment. Brain Behav Immun. 2024;116:175-184. https://doi.org/10.1016/j.bbi.2023.11.028
  48. Diez-Cirarda M, Yus M, Gómez-Ruiz N, et al. Multimodal neuroimaging in post-COVID syndrome and correlation with cognition. Brain. 2022;146:awac384. https://doi.org/10.1093/brain/awac384
  49. Churchill NW, Roudaia E, Chen JJ, et al. Effects of post-acute COVID-19 syndrome on the functional brain networks of non-hospitalized individuals. Front Neurol. 2023;14:1136408. https://doi.org/10.3389/fneur.2023.1136408
  50. Ajcevic M, Iscra K, Furlanis G, et al. Cerebral hypoperfusion in post-COVID-19 cognitively impaired subjects revealed by arterial spin labeling MRI. Sci Rep. 2023;13:5808. https://doi.org/10.1038/s41598-023-32275-3
  51. Cecchetti G, Agosta F, Canu E, et al. Cognitive, EEG, and MRI features of COVID-19 survivors: a 10-month study. J Neurol. 2022;269:3400-3412. https://doi.org/10.1007/s00415-022-11047-5
  52. Chen Y, Yang W, Chen F, et al. COVID-19 and cognitive impairment: neuroinvasive and blood‒brain barrier dysfunction. J Neuroinflammation. 2022;19(1):222. https://doi.org/10.1186/s12974-022-02579-8
  53. Greene C, Connolly R, Brennan D, et al. Blood-Brain Barrier Disruption and Sustained Systemic Inflammation in Individuals with Long COVID-Associated Cognitive Impairment. Nat Neurosci. 2024;27:421-432. https://doi.org/10.1038/s41593-024-01576-9
  54. Birnhuber A, Flieber E, Gorkiewicz G, et al. Between Inflammation and Thrombosis: Endothelial Cells in COVID-19. EurRespir J. 2021;58:2100377. https://doi.org/10.1183/13993003.00377-2021
  55. Moutal A, Martin LF, Boinon L, et al. SARS-CoV-2 Spike Protein Co-Opts VEGF-A/Neuropilin-1 Receptor Signaling to Induce Analgesia. Pain. 2021;162:243-252. https://doi.org/10.1097/j.pain.0000000000002097
  56. Ambrosino P, Calcaterra IL, Mosella M, et al. Endothelial Dysfunction in COVID-19: A Unifying Mechanism and a Potential Therapeutic Target. Biomedicines. 2022;10:812. https://doi.org/10.3390/biomedicines10040812
  57. Salomao R, Assis V, de Sousa Neto IV, et al. Involvement of Matrix Metalloproteinases in COVID-19: Molecular Targets, Mechanisms, and Insights for Therapeutic Interventions. Biology. 2023;12:843. https://doi.org/10.3390/biology12060843
  58. Agafonova A, Cosentino A, Musso N, et al. Hypoxia-Induced Inflammation in In Vitro Model of Human Blood-Brain Barrier: Modulatory Effects of the Olfactory Ensheathing Cell-Conditioned Medium. Int J Mol Sci. 2024;25:1264. https://doi.org/10.1007/s12035-024-04517-6
  59. Yang RC, Huang K, Zhang HP, et al. SARS-CoV-2 Productively Infects Human Brain Microvascular Endothelial Cells. J Neuroinflamm. 2022;19:149. https://doi.org/10.1186/s12974-022-02514-x
  60. Ackermann M, Verleden SE, Kuehnel M, et al. Pulmonary Vascular Endothelialitis, Thrombosis, and Angiogenesis in COVID-19. N Engl J Med. 2020;383:120-128. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2015432
  61. Pretorius E, Vlok M, Venter C, et al. Persistent Clotting Protein Pathology in Long COVID/Post-Acute Sequelae of COVID-19 (PASC) Is Accompanied by Increased Levels of Antiplasmin. Cardiovasc Diabetol. 2021;20:172. https://doi.org/10.1186/s12933-021-01359-7
  62. Patel A, Shah A, Shah R, et al. Coagulation Biomarkers in Long COVID: A Review. Thromb Res. 2022;213:152-158. https://doi.org/10.1016/j.thromres.2022.05.007
  63. Fitri FI, Darman WR, Ritarwan K. Higher Inflammatory Markers are correlated with Worse Cognitive Function in Coronavirus Disease-2019 Patients. Open Access Maced. J Med Sci. 2022;10:1206-1211. https://doi.org/10.3889/oamjms.2022.9472
  64. Широлапов И.В., Захаров А.В., Булгакова С.В. и др. Глимфатическая дисфункция в патогенезе нейродегенеративных заболеваний и патологического старения. Гены и клетки. 2023;18(4):309-322. https://doi.org/10.23868/gc546022
  65. Bohr T, Hjorth PG, Holst SC, et al. The glymphatic system: Current understanding and modeling. iScience. 2022;25(9):104987. https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.104987
  66. Nedergaard M, Goldman SA. Glymphatic failure as a final common pathway to dementia. Science. 2020;370(6512):50-56. https://doi.org/10.1126/science.abb8739
  67. Liang H, Ernst T, Oishi K, et al. Abnormal brain diffusivity in participants with persistent neuropsychiatric symptoms after COVID-19. Neuroimmune Pharmacol Ther. 2023;2:37-48. https://doi.org/10.1515/nipt-2022-0016
  68. Huang S, Zhou X, Zhao W, et al. Dynamic white matter changes in recovered COVID-19 patients: a two-year follow-up study. Theranostics. 2023;13:724-735. https://doi.org/10.7150/thno.79902
  69. Dacosta-Aguayo R, Torán-Monserrat P, Carmona-Cervelló M, et al. Multimodal neuroimaging in Long-COVID and its correlates with cognition 1.8 years after SARS-CoV-2 infection: a cross-sectional study of the Aliança ProHEpIC-19 Cognitiu. Front Neurol. 2024;15:1426881:346-354. https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1426881
  70. Широлапов И.В., Захаров А.В., Романчук Н.П. и др. Когнитивная реабилитация при рассеянном склерозе: эффективность и потенциал технологий виртуальной реальности. Обзор. Вестник восстановительной медицины. 2025;24(4):156-167. https://doi.org/10.38025/2078-1962-2025-24-4-156-167
  71. Dani M, Dirksen A, Taraborrelli P, et al. Autonomic Dysfunction in Long COVID: Rationale, Physiology and Management Strategies. Clin Med. 2021;21:e63-e67. https://doi.org/10.7861/clinmed.2020-0896
  72. Vitale-Cross L, Szalayova I, Scoggins A, et al. SARS-CoV-2 entry sites are present in all structural elements of the human glossopharyngeal and vagal nerves: Clinical implications. eBioMedicine. 2022;78:103981. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2022.103981
  73. Tanking C, Lakkananurak C, Srisakvarakul C, et al. Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome and Other Autonomic Dysfunctions Following COVID-19: Incidence, Characteristics, and Associated Factors. J Arrhythmia. 2024;40:e13001. https://doi.org/10.1002/joa3.13001
  74. Koch CA. Long COVID: Hormone Imbalances and/or Rather Complex Immune Dysregulations? J Endocr Soc. 2024;8:bvae043. https://doi.org/10.1210/jendso/bvae043
  75. Yavropoulou MP, Tsokos GC, Chrousos GP, et al. Protracted stress-induced hypocortisolemia may account for the clinical and immune manifestations of Long COVID. Clin Immunol. 2022;245:109133. https://doi.org/10.1016/j.clim.2022.109133
  76. Almulla AF, Thipakorn Y, Zhou B, et al. The Tryptophan Catabolite or Kynurenine Pathway in Long COVID Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Neuroscience. 2024;563:268-277. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2024.10.021
  77. Cappelletti G, Carsana EV, Lunghi G, et al. SARS-CoV-2 hampers dopamine production in iPSC-derived dopaminergic neurons. Exp Mol Pathol. 2023;134:104874. https://doi.org/10.1016/j.yexmp.2023.104874
  78. Wong AC, Devason AS, Umana IC, et al. Serotonin reduction in post-acute sequelae of viral infection. Cell. 2023;186:4851-4867.e20. https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.09.013
  79. Holth JK, Fritschi SK, Wang C, et al. The sleep‐wake cycle regulates brain interstitial fluid tau in mice and CSF tau in humans. Science. 2019;363(6429):880‐884. https://doi.org/10.1126/science.aav2546
  80. Ковров Г.В., Посохов С.И., Черникова А.Г. и др. Валидизация показателей баллистокардиографии для прогнозирования индекса эффективности сна в норме и при инсомнии. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2024;124(10):60-66. https://doi.org/10.17116/jnevro202412410160
  81. Shirolapov IV, Zakharov AV, Smirnova DA, et al. The Role of the Glymphatic Clearance System in the Mechanisms of the Interactions of the Sleep-Waking Cycle and the Development of Neurodegenerative Processes. Neurosci Behav Physi. 2024;54(2):199-204. https://doi.org/10.1007/s11055-024-01585-y
  82. Букарева О.П., Павлова О.Н., Громова Д.С. и др. Депривация сна и развитие оксидативного стресса в эксперименте. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;125(3):124-129. https://doi.org/10.17116/jnevro2025125031124
  83. Green R, Mayilsamy K, McGill AR, et al. SARS-CoV-2 Infection Increases the Gene Expression Profile for Alzheimer’s Disease Risk. Mol Ther Methods Clin Dev. 2022;27:217-229. https://doi.org/10.1016/j.omtm.2022.09.007
  84. Pszczolowska M, Walczak K, Miskow W, et al. Molecular Cross-Talk between Long COVID-19 and Alzheimer’s Disease. GeroScience. 2024;46:2885-2899. https://doi.org/10.1007/s11357-024-01096-1
  85. Taquet M, Sillett R, Zhu L, et al. Neurological and psychiatric risk trajectories after SARS-CoV-2 infection: An analysis of 2-year retrospective cohort studies including 1,284,437 patients. Lancet Psychiatry. 2022;9:815-827. https://doi.org/10.1016/S2215-0366(22)00260-7
  86. Zhang H, Shao L, Lin Z, et al. APOE Interacts with ACE2 Inhibiting SARS-CoV-2 Cellular Entry and Inflammation in COVID-19 Patients. Signal Transduct. Target Ther. 2022;7:261. https://doi.org/10.1038/s41392-022-01118-4
  87. Saleh HA, Yousef MH, Abdelnaser A. The Anti-Inflammatory Properties of Phytochemicals and Their Effects on Epigenetic Mechanisms Involved in TLR4/NF-κB-Mediated Inflammation. Front Immunol. 2021;12:606069. https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.606069
  88. Doskas T, Vavougios GD, Kormas C, et al. Neurocognitive Impairment After COVID-19: Mechanisms, Phenotypes, and Links to Alzheimer’s Disease. Brain Sci. 2025;15(6):564. https://doi.org/10.3390/brainsci15060564
  89. Широлапов И.В., Грибкова О.В., Ковалев А.М. и др. Роль взаимосвязей по оси мозг-кишечник-микробиом в регуляции циркадианных ритмов, механизмах сна и их нарушений. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2024;124(5-2):79-86. https://doi.org/10.17116/jnevro202412405279
  90. Mayer C, Riera-Ponsati L, Kauppinen S, et al. Targeting the NRF2 Pathway for Disease Modification in Neurodegenerative Diseases: Mechanisms and Therapeutic Implications. Front Pharmacol. 2024;15:1437939. https://doi.org/10.3389/fphar.2024.1437939
  91. Захаров А.В., Широлапов И.В. Потенциал нейробиоуправления в терапии инсомнии и улучшении качества сна (систематический обзор). Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;125(5 вып. 2):57-63. https://doi.org/10.17116/jnevro202512505257
  92. Mangiantotti P, Michelotti M, Furlanis G, et al. Deficient GABAergic and glutamatergic excitability in the motor cortex of patients with long-COVID and cognitive impairment. Clin Neurophysiol. 2023;151:83-91. https://doi.org/10.1016/j.clinph.2023.04.010
  93. Versace V, Sebastianelli L, Ferrazzoli D, et al. Intracortical GABAergic dysfunction in patients with fatigue and dysexecutive syndrome after COVID-19. Clin Neurophysiol. 2021;132:1138-1143. https://doi.org/10.1016/j.clinph.2021.03.001
  94. Булгакова С.В., Курмаев Д.П., Тренева Е.В. и др. Влияние питания и эпигенетики на развитие нейродегенеративных заболеваний у людей пожилого и старческого возраста. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2024;(8):89-95. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-228-8-89-95
  95. Meinhardt J, Radke J, Dittmayer C, et al. Olfactory transmucosal SARS-CoV-2 invasion as a port of central nervous system entry in individuals with COVID-19. Nat Neurosci. 2021;24:168-175. https://doi.org/10.1038/s41593-020-00758-5
  96. Pyatin VF, Kolsanov AV, Shirolapov IV. Recent Medical Techniques for Peripheral Nerve Repair: Clinico-Physiological Advantages of Artificial Nerve Guidance Conduits. Advances in Gerontology. 2017;7(2):148-154. https://doi.org/10.1134/S2079057017020126
  97. Patabendige A, Janigro D. The role of the blood-brain barrier during neurological disease and infection. Biochem Soc Trans. 2023;51(2):613-626. https://doi.org/10.1042/BST20220830
  98. Sunada N, Honda H, Nakano Y, et al. Hormonal trends in patients suffering from long COVID symptoms. Endocr J. 2022;69:1173-1181. https://doi.org/10.1507/endocrj.EJ22-0093
  99. Широлапов И.В., Захаров А.В., Булгакова С.В. и др. Деменция альцгеймеровского типа как следствие нарушений в глимфатической системе мозга. Психиатрия, психотерапия и клиническая психология. 2023;14(3):291-300. https://doi.org/10.34883/PI.2023.14.3.004
slide-cover

Рекомендуем статьи по данной теме:

Клинико-функциональные особенности болезни Паркинсона при хронической болезни почек.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(8):79-85

Современный взгляд на немедикаментозную коррекцию когнитивных нарушений.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(8):59-65

Биомаркеры кератоконуса в слезной жидкости.Вестник офтальмологии. 2026;142(4):99-104

Двунаправленные связи между депривацией сна и развитием нейродегенеративных заболеваний.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2026;126(5-2):74-80

Когнитивные нарушения после COVID-ассоциированной пневмонии: результаты проспективного когортного исследования факторов риска.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(5):43-47

Начальные признаки когнитивных нарушений: определение, критерии диагностики.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2026;126(4-2):23-28

BIN1 (амфифизин 2) в патогенезе когнитивных нарушений.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(3):45-52

Сочетание бокового амиотрофического склероза с болезнью Альцгеймера.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(1):132-136

Новый взгляд на биомаркеры крови у пациентов с болезнью Альцгеймера.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;125(12):7-13

Диагностика болезни Альцгеймера с использованием биологических маркеров при кортикобазальном синдроме.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;125(8):133-139

Издательство «Медиа Сфера»
РекламаДоставка/ОплатаО насКонтактыОбучение для редакцийПолитика конфиденциальностиПолитика обработки персональных данныхПубличная оферта на реализацию издательской продукции
ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроекты
  • RuStore

© 1998-2026

  • Телефоны издательства:

  • +7 (495) 482-41-18
  • +7 (495) 482-43-29

  • Прямой телефон отдела подписки
    (только по вопросам заказов и доставки журналов)

  • +7 (800) 250-18-12

  • пн-пт с 10:00 до 18:00

  • Telegram
  • VK
info@mediasphera.ru

  • Почтовый адрес:

  • Издательство «Медиа Сфера»,
    а/я 54, Москва, Россия, 127238

  • RuStore

© 1998-2026