Шнякин П.Г.

ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России

Ботов А.В.

ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России

Мамаева Ю.С.

ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России

Использование инвазивного мониторинга внутричерепного давления у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой

Авторы:

Шнякин П.Г., Ботов А.В., Мамаева Ю.С.

Подробнее об авторах

Просмотров: 969

Загрузок: 1


Как цитировать:

Шнякин П.Г., Ботов А.В., Мамаева Ю.С. Использование инвазивного мониторинга внутричерепного давления у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2024;124(4):164‑167.
Shnyakin PG, Botov AV, Mamaeva YS. Use of invasive intracranial pressure monitoring in patients with severe traumatic brain injury. S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry. 2024;124(4):164‑167. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/jnevro2024124041164

По количеству обращений в приемное отделение регионального центра пациенты с черепно-мозговой травмой (ЧМТ) занимают второе место, уступая первое место пациентам с сердечно-сосудистой патологией, при этом пациенты с тяжелой ЧМТ требуют не меньших усилий для диагностики и лечения. Пациенты, исходно поступающие с угнетением уровня сознания глубже сопора, всегда угрожаемы по декомпенсации внутричерепной гипертензии, поэтому нуждаются в постоянном мониторинге и коррекции внутричерепного давления (ВЧД) [1].

Принципы управления ВЧД продолжают оставаться важной частью навыков реаниматолога и нейрохирурга, поскольку соответствующие решения о лечении могут предотвратить вторичное повреждение ЦНС в виде отсроченной церебральной ишемии как наиболее важной причины неудовлетворительных клинико-неврологических исходов у пациентов, которые пережили первоначальное церебральное повреждение [2, 3]. Формирование отека, ишемии головного мозга, масс-эффекта, вызванных внутричерепными гематомами, являются основными причинами роста ВЧД [4]. Показания к установке инвазивного мониторинга ВЧД описаны в клинических рекомендациях, однако в ряде статей указывается на недостатки данного метода в виде инфекционных осложнений, гематом по ходу установки датчика, кроме того, указывается на высокую стоимость данного метода [5, 6]. В современной литературе обсуждается вопрос о целесообразности применения метода в рутинной практике и крайне мало публикаций об его применении на базе региональных центров, хотя именно в них поступают большинство пациентов с тяжелой ЧМТ [7—9].

Цель исследования — оценить эффективность использования инвазивного мониторинга ВЧД на исходы лечения у пациентов с тяжелой ЧМТ.

Материал и методы

Исследование проведено на основании данных наблюдения 25 пациентов с тяжелой ЧМТ в условиях КГБУЗ «Краевая клиническая больница Красноярска» за период 2021—2022 гг. В исследование вошли 9 (36%) женщин и 16 (64%) мужчин в возрасте от 23 до 76 лет (средний — 43,7 года) (основная группа).

Включенные в исследование пациенты при поступлении имели уровень бодрствования от 4 до 8 баллов шкалы комы Глазго (ШКГ) и не имели показаний к экстренной операции (гематомы малого объема, отсутствие дислокации, контузионные очаги <30 мл, переломы свода и основания черепа). У 3 (12%) пациентов были острые субдуральные гематомы малого объема, у 2 (8%) — острые эпидуральные гематомы малого объема, у 5 (20%) — субарахноидальное кровоизлияние, у 2 (8%) — переломы свода и основания черепа, у 4(16%) — контузионные очаги, у 9 (36%) — сочетание нескольких морфологических субстратов.

Всем 25 пациентам в первые 3 ч от поступления установлен датчик инвазивного измерения ВЧД. Для мониторинга ВЧД использовали внутрижелудочковые датчики. Датчик удаляли при значении ВЧД ниже 20 мм рт.ст. в течение 3 сут. Полученные данные заносили в электронную систему ведения истории болезни. В исследовании учитывали длительность мониторинга ВЧД, клинические и лабораторные данные, длительность искусственной вентиляции легких, развившиеся осложнения, функциональный исход лечения.

В группу сравнения вошли 25 пациентов с тяжелой ЧМТ и уровнем бодрствования от 8 до 4 баллов ШКГ, пролеченных консервативно за период 2019—2020 гг., без использования датчиков ВЧД. Данные о сопоставимости групп по возрасту, полу, баллам по ШКГ представлены в табл. 1.

Таблица 1. Характеристики пациентов с ЧМТ

Характеристика

Основная группа (n=25)

Группа сравнения (n=25)

Возраст, годы

18—35

12 (48%)

13 (52%)

36—60

10 (40%)

11 (44%)

старше 60

3 (12%)

2 (8%)

Пол

мужской

17 (68%)

15 (60%)

женский

8 (32%)

10 (40%)

Уровень сознания при поступлении по ШКГ, баллы

Кома 1 (6—8 баллов)

18 (72%)

18 (72%)

Кома 2 (4—5 баллов)

7 (28%)

7 (28%)

Число пациентов с внутричерепными повреждениями (по данным КТ)

острые субдуральные гематомы

3 (12%)

3 (12%)

острые эпидуральные гематомы

2 (8%)

2 (8%)

внутримозговые гематомы

5 (20%)

5 (20%)

множественные гематомы

2 (8%)

2 (8%)

мелкоочаговые ушибы

4 (16%)

6 (20%)

сочетание нескольких морфологических форм (внутримозговая, эпи-, субдуральная гематома, мелкоочаговые ушибы)

9 (36%)

7 (28%)

Статистический анализ проводился при помощи программного обеспечения Statistica 10.0 («StatSoft Inc.») и Excel («Microsoft»). Демографические и клинические данные в группах сравнивали путем однофакторного анализа. Для непрерывных переменных описывали медиану и межквартильный размах. Одномерный анализ проводили при сравнении значений между группами. Критерий Манна—Уитни применяли для сравнения медиан непрерывных переменных, точный критерий Фишера, критерий χ2 Пирсона — для сравнения значений категориальных переменных.

Результаты

Средняя продолжительность нахождения в отделении реанимации и интенсивной терапии составила 20,0±16,4 сут в основной группе и 18,2±16,4 сут в группе сравнения.

Среднее время нахождения на аппарате искусственной вентиляции легких составило 7,2 сут [4,3; 11,7] в основной группе и 10,1 сут [5,6; 14,8] в группе сравнения. Длительность пребывания пациентов на вазопрессорной поддержке — 6,9±8,3 сут в основной группе, 8,4±5,3 сут в группе сравнения (табл. 2).

Таблица 2. Клинические характеристики пациентов с ЧМТ

Характеристика

Основная группа (n=25)

Группа сравнения (n=25)

Число пациентов с артериальной гипотензией

3 (12%)

4 (16%)*

Число пациентов с сопутствующими заболеваниями

ишемическая болезнь сердца

2 (8%)

1 (4%)

артериальная гипертензия

10 (40%)

8 (32%)

сахарный диабет

1 (4%)

0 (0%)

Число пациентов с проведением оперативного лечения

удаление нарастающей эпидуральной гематомы

1 (4%)

2 (8%)*

декомпрессивная трепанация черепа с нарастающим отеком

2 (8%)

1 (4%)*

удаление нарастающей субдуральной гематомы

1 (4%)

2 (8%)*

Исход лечения пациента

регресс неврологического дефицита, ясное сознание

15 (60%)

11 (44%)*

выход в вегетативное состояние

5 (20%)

7 (24%)*

грубый неврологический дефицит (афазия, гемипарез)

3 (12%)

3 (12%)*

летальные исходы

2 (8%)

4 (16%)*

Примечание. * — p<0,05.

Исход лечения в основной группе был хорошим у 15 (60%) пациентов с регрессом неврологического дефицита и ясным сознанием к моменту выписки — 5 баллов по шкале исходов Глазго (ШИГ), 5 (20%) пациентов с выходом в вегетативное состояние — 2 балла по ШИГ, 3 (12%) пациента с грубым неврологическим дефицитом в виде афазии и гемипареза переданы на второй этап медицинской реабилитации — 3 балла по ШИГ, 2 летальных исхода — 1 балл по ШИГ.

Таким образом, исход лечения был неудовлетворительным у 40% больных. У 14 (56%) пациентов на основании показаний датчиков ВЧД была изменена тактика ведения, у 12 — проводилась корректировка консервативных методов борьбы с отеком головного мозга и дозированная эвакуация цереброспинальной жидкости через порт датчика, в 2 случаях потребовалась хирургическая операция (удаление эпидуральной гематомы, декомпрессивная трепанация черепа). У 11 (44%) пациентов данные ВЧД не повлияли на тактику ведения пациентов.

В группе сравнения исходы лечения были хуже: у 11 пациентов — 5 баллов по ШИГ, у 3 — 3 балла, у 7 — 2 балла, у 4 — 1 балл.

При одинаковом исходном состоянии пациентов мониторинг ВЧД позволяет быстрее и своевременно реагировать на изменения в клиническом состоянии, что существенно сказывается на клиническом исходе.

Клиническое наблюдение

Пациент А., 33 лет, поступил в клинику после автодорожной травмы, уровень сознания при поступлении оценивался по ВАШ 7 баллов, по данным МСКТ выявлен контузионный очаг в мозжечке объемом 5 мл, линейный перелом затылочной кости. Данных за дислокацию срединных структур и гематомы не было. Пациент госпитализирован в отделение реанимации и интенсивной терапии, гемодинамика стабильна, проводилась искусственная вентиляция легких.

Пациенту установлен внутрижелудочковый датчик ВЧД и выполнен МСКТ-контроль через 18 ч от поступления. По данным МСКТ, датчик установлен корректно, в остальном КТ-картина прежняя. Цифры ВЧД за 1 сут были в пределах 15—18 мм рт.ст.

При стабильном состоянии пациента следующий МСКТ-контроль планировался на 7-е сутки от поступления, но на 3-и сутки у пациента резко повысилось ВЧД до 27 мм рт.ст., что потребовало провести внеплановую МСКТ головного мозга, где выявлена острая эпидуральная гематома в затылочной области головного мозга.

Учитывая данные МСКТ, пациенту проведена операция — трепанация черепа, удаление острой эпидуральной гематомы. По данным МСКТ на следующий день после операции, гематома удалена.

В дальнейшем показатели пациента были стабильными, данных за рецидив гематомы не было, на 4-е сутки — положительная динамика в виде самостоятельного дыхания, ШКГ 9 баллов, срок пребывания в реанимации 11 дней, восстановление до ясного сознания 17 дней, парезов нет. Выписан на амбулаторное лечение в удовлетворительном состоянии.

Заключение

Применение инвазивного мониторинга ВЧД улучшает результат лечения пациентов с тяжелой ЧМТ и оправдывает затраченные на него денежные средства. Осложнения инвазивного мониторинга ВЧД бывают нечастыми и не должны рассматриваться как причина отказа от использования.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.