
Первичные повреждения сосудов мозолистого тела при черепно-мозговой травме
Журнал: Судебно-медицинская экспертиза. 2023;66(2):37-40.
DOI: 10.17116/sudmed20236602137
Прочитано: 3282 раза
Резюме
ЦЕЛЬ РАБОТЫ
Установить морфологические характеристики кровоизлияний в мозолистом теле в качестве маркера первичных повреждений сосудов при диффузном аксональном повреждении (ДАП) применительно к целям и задачам судебно-медицинской экспертизы. Исследовали изменения структур мозолистого тела 45 трупов лиц с черепно-мозговой травмой, умерших в стационаре от диагностированного по клинико-инструментальным данным ДАП в течение 24 ч после травмы. Изменения характеризовались ректическими кровоизлияниями (haemorrhagia per rhexin) в сочетании с последовательно развивающимися сосудистой, тканевой и клеточной посттравматическими реакциями. В контрольной группе этих изменений не наблюдали. Установили морфологические характеристики кровоизлияний: мелкоочаговые вытянутой формы, четко контурирующиеся, разных размеров, длиной до 4 мм, шириной до 0,8 мм, однонаправленные под углом от нижней до верхней поверхности сагиттального среза мозолистого тела в количестве не менее трех, расположенные группой на ограниченных участках размером до 1,5×1,0 см без четких границ. Выявленные кровоизлияния и динамика изменений дают основание считать их результатом первичного травматического воздействия и позволяют рассматривать как диагностический маркер ДАП.
Ключевые слова
- черепно-мозговая травма
- ДАП острого периода
- мозолистое тело
- ректические кровоизлияния
Дата поступления: 05.07.2022
Дата принятия в печать: 03.08.2022
Дата публикации: 20.04.2023
Черепно-мозговая травма (ЧМТ) отличается полиморфизмом, обусловленным механизмом травматического воздействия и разнообразием структуры повреждаемых тканей. В.Л. Попов [1] указывал, что взаимодействие факторов и условий выражается различными вариантами механизма возникновения травмы и в конечном итоге определяет характер образующегося повреждения — ЧМТ.
При травмах головы, допускающих внутричерепные ротационные смещения головного мозга (ГМ), возникают повреждения его глубинных структур, которые могут формировать диффузное аксональное повреждение (ДАП) мозга. Судебно-медицинская диагностика ДАП осуществляется на комплексе клинических и инструментальных (компьютерная томография и магнитно-резонансная томография) признаков поражения ростральных структур ГМ [2].
Однако практика судебно-медицинской экспертизы сталкивается со случаями гибели людей с ЧМТ на месте происшествия в условиях неочевидности без оказания медицинской помощи или в первые часы после травмы, когда необходимо установить объективные морфологические эквиваленты первичных повреждений ГМ, которые указывают на их несовместимость с жизнью. С этой целью исследование трупа следует проводить на основе фундаментального методологического подхода В.Л. Попова [3] при строгом соблюдении научно разработанного алгоритма экспертных действий [4].
По данным литературы, при ДАП точная анатомо-топографическая локализация и детальная морфологическая характеристика первичных травматических повреждений ГМ до настоящего времени не установлены. Исследователи определили, что кровоизлияния преимущественно локализуются в мозолистом теле (МТ) [5, 6], часто выявляются только при микроскопии и могут быть мелкими [7], множественными петехиальными [8], мелкоочаговыми и очаговыми [9], размером от не более 3—5 мм до нескольких сантиметров [10], возникают вследствие ректического повреждения стенок мелких сосудов, разрывы которых трудно выявляются в гистологических препаратах [11].
Для морфологической оценки возникновения первичных кровоизлияний в МТ, их взаимосвязи с его анатомическим строением, организацией кровообращения и гистоархитектоники, аспекты которых недостаточно изучены, проведено настоящее исследование.
Цель исследования — установить морфологические характеристики кровоизлияний в МТ в качестве маркера первичных повреждений сосудов при ДАП применительно к целям и задачам судебно-медицинской экспертизы.
Материал и методы
Провели макро- и микроскопические исследования МТ 45 трупов (35 мужчин и 10 женщин) лиц в возрасте от 16 до 85 лет, получивших ЧМТ, которые были эвакуированы с места происшествия и умерли в стационаре по причине диагностированного с помощью клинико-инструментальных данных ДАП в течение 24 ч после травмы. В 1-ю группу включили 7 умерших в течение 1-го часа после травмы; во 2-ю — 31 умершего в посттравматическом периоде от 1 до 12 ч; в 3-ю — 7 умерших, смерть которых наступила в период от 12 до 24 ч после травмы.
Группой контроля служили МТ 25 трупов (18 мужчин и 7 женщин) лиц в возрасте от 10 до 88 лет, умерших от различных ненасильственных и насильственных (исключая травму головы) причин.
Секционное исследование МТ выполняли с использованием разработанного нами оригинального способа, предусматривающего выделение двух половин его сагиттальных срезов, и рациональной схемы сегментации и изъятия для микроскопического исследования.
С целью проведения обзорной световой микроскопии подготовку материала осуществляли с применением общепринятой методики по стандартным протоколам; изготавливали срезы толщиной 4—5 мкм; гистологическую окраску гематоксилином и эозином по Вейгерту выполняли в соответствии с принятыми в морфологии методиками и стандартными протоколами.
Для установления точной анатомо-топографической локализации кровоизлияний, их макро- и микроскопических характеристик, а также проявлений топологического соотношения между артериальным и венозным отделами внутрикаллозального сосудистого русла использовали метод морфометрии.
Кровоизлияния в МТ изучали по следующим характеристикам: анатомо-топографическая локализация, форма, длина, ширина, количество, целостность стенки сосуда в зоне кровоизлияния.
Посттравматические реактивные изменения в ткани МТ, окружающей кровоизлияния, оценивали по изменениям в сосудистом русле (кровенаполнение сосудов, признаки нарушений реологии крови), наличию отека (расширение периваскулярных и перицеллюлярных пространств) и некроза ткани, клеточному составу воспалительной реакции (глия, лейкоциты, макрофаги).
Результаты и обсуждение
По данным морфометрии установили размеры отделов МТ: длина колена составила 12,5±0,56 мм, ствола — 42,75±1,98 мм, валика — 18,45±0,84 мм; толщина срединно-сагиттальных срезов колена — 11,73±1,34 мм, ствола — 7,35±1,57 мм, валика — 12,26±1,47 мм. При световой микроскопии плоскостных гистологических срезов проанализировали гистоархитектонику сосудистой сети, которая в отделах МТ и покрывающем его сером покрове была представлена разветвленными сосудами микрогемоциркуляторного русла (артериолы, капилляры и венулы) с размером поперечных срезов не более 100 мкм. На нижней поверхности колена и ствола МТ, линейно в сагиттальных срезах располагались вены разного размера: в колене и на участке от колена до середины ствола размер поперечных срезов вен составил от 123 до 835 (469,3±244,9) мкм, на участке от валика до середины ствола — от 300 до 1250 (831,4±374,3) мкм. Такая гистоархитектоника сосудов свидетельствует об отличительных особенностях внутрикаллозального кровообращения, предполагающего встречное направление ветвей артериальных и венозных сосудов, которое формирует сеть микроциркуляторного русла в толще МТ и направление тока крови сверху вниз. Ствол МТ — наиболее тонкая анатомическая часть, в нижней поверхности которой располагаются вены крупного калибра.
В группе контроля независимо от вида и причины смерти во всех случаях при гистологическом исследовании всех отделов МТ обнаружили мелкие кровоизлияния вокруг единичных артериол, капилляров и венул из четко контурирующихся эритроцитов без нарушения целости неизменной стенки сосуда, некроза и пролиферации каких-либо клеток в окружающей ткани.
При ДАП острого (до 1 сут) посттравматического периода в МТ при макроскопическом исследовании (73,3%) и световой микроскопии с окраской гематоксилином и эозином (95,5%) выявили кровоизлияния в его ткани (95%) и сером покрове (78%), вокруг вен субэпендимарной зоны (64%), локализованные на участке от колена до середины ствола (97%), в левой (11%), в правой (14%) половине, ассиметрично на разных участках обеих половин (75%) сагиттального среза МТ, которые имели следующие морфологические характеристики: мелкоочаговые вытянутой формы, четко контурирующиеся, разных размеров, с длиной до 4 мм, шириной до 0,8 мм, однонаправленные, ориентированные с наклоном под разным углом от нижней до верхней поверхности сагиттального среза МТ в количестве не менее трех (рис. 1, на цв. вклейке), расположенные группой на ограниченных участках размером до 1,5×1,0 см без четких границ. В зоне кровоизлияния выявили разрыв стенки сосуда микроциркуляторного русла ткани МТ и серого покрова (рис. 2, на цв. вклейке), вен субэпендимарной зоны (рис. 3, на цв. вклейке). Кровоизлияния вне зависимости от срока посттравматического периода сохраняли вышеуказанные характеристики.

Рис. 1. Первичные кровоизлияния в стволе мозолистого тела при диффузном аксональном повреждении мозга.
Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 40.

Рис. 2. Мозолистое тело. Разрыв стенки венулы (указано стрелками) в зоне кровоизлияния при диффузном аксональном повреждении мозга.
Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 630.

Рис. 3. Мозолистое тело. Разрыв стенки вены (указано стрелками) в зоне кровоизлияния при диффузном аксональном повреждении мозга.
Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 630.
В перифокальной зоне кровоизлияний наблюдали реактивные изменения.
При смерти от ДАП в течение 1-го часа после травмы отмечали спазм и малокровие артериол, неравномерное кровенаполнение вен, полнокровие венул и капилляров, слабовыраженное расширение периваскулярных и перицеллюлярных пространств; некроз ткани ГМ и клеточная реакция отсутствовали.
При ДАП с посттравматическим периодом от 1 до 12 ч обнаружили сосудистую реакцию в виде неравномерного кровенаполнения артериол с отделением плазмы от клеток крови, полнокровия вен, венул и капилляров, эритростазов, лейкостазов в венулах и капиллярах, слабовыраженного периваскулярного и перицеллюлярного отека; клеточную реакцию, представленную группами микроглиоцитов; некроз ткани отсутствовал.
При ДАП с посттравматическим периодом от 12 до 24 ч наблюдали полнокровие артериол, венул, капилляров и вен, эритростазы и лейкостазы в венулах и капиллярах; умеренно выраженный периваскулярный и перицеллюлярный отек; имела место клеточная реакция из микроглиоцитов и единичных клеток макроглии при отсутствии нейтрофилов, макрофагов и некроза ткани.
Кроме указанных реактивных изменений, выявили морфологические маркеры изменений нейронов серого покрова, отростков нейронов и клеток глии, свидетельствующие о наличии неспецифического общепатологического процесса, которые как отдельные признаки не имели для ЧМТ диагностической значимости, поскольку отмечались в контрольной группе.
Таким образом, установили закономерные морфологические характеристики маркера ДАП острого периода — кровоизлияний в МТ и покрывающий его серый покров, локализованных на участке от колена до середины ствола. Полученные данные свидетельствуют о том, что кровоизлияния связаны с первичным механическим разрывом вен субэпендимарной зоны, сосудов микроциркуляторного русла ткани МТ и серого покрова (haemorrhagia per rhexin).
Морфологические признаки мономорфных, четко контурирующихся, мелкоочаговых вытянутой формы, сгруппированных и асимметрично расположенных кровоизлияний исключают вторичное их образование, обусловленное повышенной проницаемостью сосудистой стенки (haemorrhagia per diapedesin), зафиксированной в группе контроля, наличием патологического некроза и/или деструктивного воспаления ткани (haemorrhagia per diabrosin), признаки которых отсутствовали.
Морфологическая эволюция кровоизлияний при ДАП не совпадала с общепризнанными реактивными изменениями, развивающимися в течение 1-х суток после очаговой ЧМТ. Появление в определенной последовательности микроскопических признаков особенной нейровоспалительной реакции необходимо учитывать при определении давности ДАП.
Заключение
Исследовали изменения структур МТ при ЧМТ со смертельным исходом в течение 24 ч после травмы. Изменения характеризовались ректическими кровоизлияниями в сочетании с последовательно развивающимися сосудистой, тканевой и клеточной посттравматическими реакциями. В контрольной группе эти изменения не были зарегистрированы.
Кровоизлияния с установленными морфологическими характеристиками и динамика выявленных изменений дают основание считать их результатом первичного травматического воздействия и позволяют рассматривать как диагностический маркер ДАП.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
- Попов В.Л. Черепно-мозговая травма: судебно-медицинские аспекты. Л.: Медицина; 1988.
- Попов В.Л. Несмертельная черепно-мозговая травма. Судебно-медицинская экспертиза: руководство для ординаторов и экспертов. СПб.: Юридический центр; 2020.
- Попов В.Л. Методологические основы судебной медицины. СПб.: Юридический центр; 2020.
- Колударова Е.М., Тучик Е.С. Методология судебно-медицинской диагностики диффузного аксонального повреждения головного мозга. Судебно-медицинская экспертиза. 2022;65(1):14-19. https://doi.org/10.17116/sudmed20226501114
- Касумова С.Ю. Патологическая анатомия черепно-мозговой травмы. В кн.: Коновалов А.Н., Лихтерман Л.Б., Потапов А.А. Клиническое руководство по черепно-мозговой травме. Т. I. М.: Антидор; 1998.
- Jang SH, Kim OL, Kim SH, Lee HD. Differences in corpus callosum injury between cerebral concussion and diffuse axonal injury. Medicine (Baltimore). 2019;98(41):17467. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000017467
- Strich SJ, Oxon DM. Shearing of nerve fibers as a cause of brain damage due to head injury: a pathological study of twenty cases. Lancet. 1961;278(7200):443-448. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(61)92426-6
- Oppenheimer DR. Microscopic lesions in the brain following head injury. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 1968;31(4):299-306. https://doi.org/10.1136/jnnp.31.4.299
- Ромодановский П.О. Комплексная судебно-медицинская диагностика и экспертная оценка повреждений головного мозга при травме головы: Дис. ... д-ра мед. наук. М. 1996.
- Потапов А.А., Лихтерман Л.Б., Касумова С.Ю., Чабулов А., Гайтур Э.И. Диффузные повреждения головного мозга. В кн.: Клиническое руководство по черепно-мозговой травме. Т. 1. М.: Антидор; 2001.
- Витер В.И., Кунгурова В.В., Коротун В.Н. Судебно-медицинская гистология. Руководство для врачей. Издание четвертое, переработанное и дополненное. Ижевск-Пермь: Экспертиза; 2011.
Рекомендуем статьи по данной теме:
Прогнозирование потребности в искусственной вентиляции легких и вазопрессорной терапии у пациентов с черепно-мозговой травмой.Анестезиология и реаниматология. 2026;(4):26-37
Информативность инструментальных методов исследования в оценке анатомо-функционального состояния кортикоспинального тракта у детей с черепно-мозговой травмой тяжелой степени.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(7):92-99
Диагностическая значимость убиквитин-C-концевой гидролазы L1 при минно-взрывной черепно-мозговой травме.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(4):135-142
Микроскопическая оценка отека головного мозга при черепно-мозговой травме со смертельным исходом в течение первого часа посттравматического периода.Судебно-медицинская экспертиза. 2026;69(1):26-29
Интерлейкин-6, кортизол и нейротрофический фактор мозга как биомаркеры тяжести черепно-мозговой травмы и ее осложнений в остром и отдаленном периодах: результаты проспективного исследования.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;125(12):237-243
Черепно-мозговая травма: когнитивные, аффективные нарушения и посттравматические приступы.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;125(12):29-35
Модель прогнозирования летального исхода у пациентов с черепно-мозговой травмой.Анестезиология и реаниматология. 2025;(5):66-73
Оценка предикторов неблагоприятных исходов тяжелой черепно-мозговой травмы.Вопросы нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. 2025;89(5):71-78
Эффективность применения Рекогнана для коррекции неврологических нарушений после перенесенной черепно-мозговой травмы.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;125(7):41-45
Реорганизация кортико-спинального тракта и таламо-кортикальных проекций у детей с последствиями тяжелой черепно-мозговой травмы.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;125(5):56-61


