Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Леван Бондоевич Берикашвили

ФГБНУ «Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии» Минобрнауки России, Москва, Россия

Дмитрий Львович Колесов

ФГБНУ «Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии» Минобрнауки России, Москва, Россия

Петр Алексеевич Поляков

ФГБНУ «Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии» Минобрнауки России, Москва, Россия

Михаил Яковлевич Ядгаров

ФГБНУ «Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии» Минобрнауки России, Москва, Россия

Артем Николаевич Кузовлев

ФГБНУ «Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии» Минобрнауки России, Москва, Россия

Алексей Александрович Яковлев

ФГБНУ «Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии» Минобрнауки России, Москва, Россия

Валерий Владимирович Лихванцев

ФГБНУ «Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии» Минобрнауки России, Москва, Россия

Прогнозирование потребности в искусственной вентиляции легких и вазопрессорной терапии у пациентов с черепно-мозговой травмой

Авторы:

Берикашвили Л.Б., Колесов Д.Л., Поляков П.А., Ядгаров М.Я., Кузовлев А.Н., Яковлев А.А., Лихванцев В.В.

Подробнее об авторах

Прочитано: 113 раз


Как цитировать:

Берикашвили Л.Б., Колесов Д.Л., Поляков П.А., Ядгаров М.Я., Кузовлев А.Н., Яковлев А.А., Лихванцев В.В. Прогнозирование потребности в искусственной вентиляции легких и вазопрессорной терапии у пациентов с черепно-мозговой травмой. Анестезиология и реаниматология. 2026;(4):26‑37.
Berikashvili LB, Kolesov DL, Polyakov PA, Yadgarov MYa, Kuzovlev AN, Yakovlev AA, Likhvantsev VV. Predicting the need for mechanical ventilation and vasopressor therapy in patients with traumatic brain injury. Russian Journal of Anesthesiology and Reanimatology. 2026;(4):26‑37.
https://doi.org/10.17116/anaesthesiology202604126

Рекомендуем статьи по данной теме:

Введение

Хроническое критическое состояние (ХКС) представляет собой актуальную проблему в области интенсивной терапии [1, 2]. Достижения в сфере реаниматологии, связанные как с развитием концепции доказательной медицины, так и с технологическими и фармакологическими инновациями, позволили улучшить показатели выживаемости пациентов в остром периоде заболеваний [3, 4]. Оборотной же стороной такого успеха явилось увеличение числа пациентов, длительно пребывающих в отделениях реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ), что связано с невозможностью компенсации функций систем и органов больных до состояния, при котором не требуются интенсивный мониторинг и лечение [5, 6]. Так, по имеющимся данным анализа более 3 200 000 госпитализаций в ОРИТ, хроническое критическое состояние развивается в 7,6% случаев [7].

На фоне данной тенденции проводится все больше исследований, направленных на изучение диагностики, мониторинга, прогнозирования, лечения и исходов ХКС [8, 9]. Причем во многих работах рассматривается именно развитие концепции ХКС, что закладывает фундамент дальнейших исследований с высокой внутренней валидностью [10—12]. Так, в настоящее время все активнее обсуждается идея трехстадийности процесса хронизации критических состояний, которая представляет собой концепцию, противоположную двухступенчатой модели ХКС [13, 14]. Дополнительно получают развитие вопросы метаболических нарушений и патофизиологии, общих для нозологии, например триада персистирующего воспаления, гиперкатаболизма и иммуносупресии (PIICS) [15, 16], или ICS-триада [13], как факторов, определяющих поддержание хронического критического состояния и развития поздней полиорганной недостаточности.

Тем не менее важность инициального фактора в концепции ХКС остается одним из самых обсуждаемых направлений в данной теме. По результатам обсервационного исследования, включающего более 1 000 000 пациентов, показано, что этиологический фактор перестает оказывать влияние на прогноз заболевания в среднем на 10-е сутки от начала развития острого состояния [17]. Однако данный показатель варьирует от 7 до 14 сут в зависимости от этиологии, что, с одной стороны, значительно влияет на длительность периодов в любой из существующих моделей ХКС, а с другой стороны, определяет потребность в стратификации пациентов, переживающих процесс хронизации критического состояния, по этиологическому признаку острого состояния.

Одной из возможных субпопуляций ХКС являются пациенты с черепно-мозговой травмой (ЧМТ). В структуре больных ХКС пациенты с ЧМТ занимают 6,2% [7]. Несмотря на отсутствие расширенных данных о популяции с ЧМТ, уже известно, что каждый 8-й пациент (14%) с политравмой, переживший первые 48 ч от момента возникновения острого состояния, переходит в хроническое критическое состояние [8].

Современные представления о патофизиологии ХКС все еще не сформированы окончательно, но уже сложилось определенное мнение о наличии взаимосвязи между ХКС и гиперкатаболизмом, воспалительным синдромом, иммуносупрессией (PIICS, или ICS-триадой) [13, 16, 18]. Так, предполагается, что именно данная триада является причиной развития позднего синдрома полиорганной недостаточности [18]. При этом известно, что пациентам с данной патологией часто требуются вазопрессорная терапия и проведение искусственной вентиляции легких (ИВЛ) [19, 20].

Анализ информации о более 10 000 пациентов с ЧМТ, полученной из национального банка данных Японии, показал, что необходимость в проведении вазопрессорной терапии у этой когорты больных увеличивает шанс летального исхода в 3,5 раза [21]. Аналогично потребность в ИВЛ принято рассматривать в качестве неблагоприятного прогностического фактора [22, 23].

Цель исследования — выполнение оценки факторов риска и разработка модели прогнозирования потребности в ИВЛ и вазопрессорной терапии на основании данных при поступлении пациентов с хроническим критическим состоянием, госпитализированных с черепно-мозговой травмой.

Материал и методы

Источник данных

Для анализа реальной клинической практики использована Российская база данных реанимационных пациентов (Russian Intensive Care Dataset — RICD) [24], включающая информацию из электронных медицинских карт (ЭМК) лиц, госпитализированных в ФНКЦ РР Минобрнауки России за период с 2017 по 2023 г. В связи с деидентифицированным характером данных официальное разрешение локального этического комитета на проведение исследования не требовалось.

Критерии отбора

Из базы RICD извлекали клинические данные пациентов в соответствии с критериями включения: 1) госпитализация в ОРИТ; 2) диагноз при поступлении — черепно-мозговая травма, 3) возраст старше 18 лет. Ввиду отсутствия четких диагностических критериев ХКС нами выбран промежуток времени более 21 дня от ЧМТ в качестве дополнительного критерия включения.

Из исследования исключали пациентов, если они соответствовали одному из следующих критериев: 1) повторная госпитализация; 2) длительность госпитализации менее 24 ч; 3) наличие ишемического инсульта.

При отборе данных для прогнозирования потребности в ИВЛ также исключали пациентов, которым ИВЛ проводили на момент госпитализации. При отборе данных для прогнозирования потребности в вазопрессорной терапии исключали пациентов, у которых в ЭМК не было информации о медикаментозной терапии в целом, а также пациентов, которым проводилась вазопрессорная терапия на момент госпитализации.

Извлечение данных

Для анализа и разработки номограмм из ЭМК извлекали: 1) клинико-демографические данные о пациенте: пол, возраст, индекс массы тела (ИМТ); 2) данные об оценке тяжести состояния по нескольким шкалам: шкале последовательной оценки органной недостаточности (SOFA), шкале комы Full Outline of UnResponsiveness (FOUR), шкале комы Глазго (GCS), шкале оценки острых физиологических расстройств и хронических нарушений состояния II (APACHE II); 3) лабораторные показатели: абсолютное количество эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов, нейтрофилов, лимфоцитов, базофилов, эозинофилов, отношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR), концентрация гемоглобина, C-реактивного белка (СРБ), креатинина, общего белка, альбумина, аланинаминотрансферазы (АлАТ), аспартатаминотрансферазы (АсАТ), прокальцитонина, амилазы, тропонина, лактата, лактатдегидрогеназы, мочевины, глюкозы в венозной крови; 4) сопутствующие заболевания: анемия, коагулопатия, воспалительные заболевания центральной нервной системы (ЦНС), полинейропатия, психические и когнитивные расстройства, цереброваскулярные болезни, ишемическая болезнь сердца (ИБС), фибрилляция предсердий, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, клапанные пороки сердца, гипертоническая болезнь, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), пневмония, хроническая болезнь почек (ХБП), сепсис, политравма, наличие злокачественного онкологического процесса, сахарного диабета 2-го типа; 5) исходы госпитализации: госпитальная летальность, длительность госпитализации, проведение ИВЛ, использование вазоактивных препаратов (вазопрессорная терапия).

Для анализа использовали самые ранние результаты лабораторных исследований и значения шкал за первые 48 ч госпитализации.

Данные извлекали с помощью программы DB Browser для SQLite v. 3.12.2.

Методы статистического анализа

Описательная статистика количественных данных представлена в формате медианы и межквартильного размаха — Me [Q1; Q3], среднего и стандартного отклоненияM (SD); частотные данные представлены в формате N, n (%), где N — количество заполненных данных, n — абсолютная частота, % — процент по столбцу.

Для обработки пропущенных количественных данных, если количество пропусков было в диапазоне 5,0—30,0%, использован метод множественной импутации с использованием алгоритма ближайших соседей (K-Nearest Neighbors — KNN). Для реализации метода применяли библиотеку scikit-learn v. 1.0 в Python v. 3.11.8. Импутацию выполняли с использованием класса KNNImputer, входящего в состав данной библиотеки. Для переменных с менее чем 5,0% недостающих данных применяли медианную импутацию. Переменные с более чем 30,0% отсутствующих значений исключены из анализа.

Распределение количественных данных оценивали с помощью теста Шапиро—Уилка. Сравнительный межгрупповой одномерный анализ для количественных несвязанных переменных выполнен с использованием непараметрического U-критерия Манна—Уитни ввиду несоответствия распределения данных нормальному закону для подавляющего числа параметров. Для сравнения групп по категориальным переменным использовали критерий хи-квадрат (χ2) либо точный тест Фишера в соответствии с условиями применения.

Критический уровень значимости p (p-value) установлен на уровне 0,05 (двусторонний).

Для оценки влияния нескольких переменных (многофакторный анализ) на вероятность наступления исхода (потребность в ИВЛ, потребность в вазопрессорной терапии) выполняли построение бинарной логистической регрессии. Отбор предикторов при построении модели выполняли с помощью обратного пошагового метода Вальда, удаление предикторов на каждом шаге выполняли при p>0,1. Скорректированные отношения шансов (коррОШ) с 95% доверительными интервалами (ДИ) рассчитаны для оценки степени влияния факторов риска на вероятность изучаемого исхода.

При прогнозировании потребности в ИВЛ на базе полученной модели осуществляли разработку номограммы. Для построения номограммы использовали команду nomolog в Stata 18.0 с ручной корректировкой диапазонов переменных и десятичных дробей в соответствии с установленными рекомендациями [25].

Прогностическую эффективность номограммы, прогнозирующей потребность в ИВЛ, оценивали с помощью площади под ROC-кривой (AUROC). Оптимальную точку отсечения при ROC-анализе определяли с помощью критерия Юдена. Чувствительность, специфичность, прогностическая ценность положительного результата (PPV) и отрицательного результата (NPV) и точность с 95% ДИ оценивали с учетом вычисленной точки отсечения.

Прогностическую эффективность фактора риска потребности в вазопрессорной терапии также оценивали с помощью ROC-анализа и показателей AUROC, чувствительности, специфичности, PPV, NPV и точности. При наличии по результатам одномерного и многофакторного анализов только одного статистически значимого независимого фактора риска разработку номограммы для данного исхода не выполняли.

Для оценки кумулятивных рисков потребности в ИВЛ и вазопрессорной терапии в зависимости от времени построены кривые Каплана—Мейера и рассчитаны таблицы дожития. Статистический анализ выполняли с использованием IBM SPSS Statistics v. 27.0 и Stata v. 18.0.

Результаты

Характеристика пациентов

Блок-схема отбора пациентов в исследование представлена на рис. 1. В базе RICD 523 пациента соответствовали критериям включения. После применения критериев исключения в анализ для прогнозирования потребности в ИВЛ вошли 188 пациентов, из которых 25 (13,3%) в течение госпитализации потребовалась ИВЛ. Для прогнозирования потребности в вазопрессорной терапии в анализ включены 244 пациента, из которых 39 (16,0%) в течение госпитализации потребовалась вазопрессорная терапия. Значения медианы возраста в данных когортах составили 39 (28; 53) года и 42 (29; 58) года соответственно; доля мужчин — 72,3% (136/188) и 71,1% (175/244).

Рис. 1. Блок-схема отбора пациентов в исследование.

ОРИТ — отделение реанимации и интенсивной терапии; ЧМТ — черепно-мозговая травма; ИВЛ — искусственная вентиляция легких.

Факторы риска потребности в искусственной вентиляции легких (одномерный анализ)

По результатам одномерного анализа обнаружено, что пациенты, которым в течение госпитализации потребовалась ИВЛ, статистически значимо отличаются от пациентов, которым ИВЛ не потребовалась, по семи выявленным факторам риска (табл. 1). У пациентов, которым потребовалась ИВЛ, при поступлении в ОРИТ отмечали более низкие оценки в баллах по шкалам FOUR (p<0,001) и GCS (p<0,001), более низкие значения концентрации гемоглобина (p=0,046) и альбумина (p=0,002), более низкие значения количества базофилов (p=0,008) и более высокие уровни СРБ (p=0,009). У пациентов данной группы выявлена большая частота анемии (p=0,018) и политравмы (p=0,042) при поступлении. При анализе исходов госпитализации обнаружено, что пациенты, которым потребовалась ИВЛ, чаще получали вазопрессорную поддержку (p<0,001), а также имели большую длительность госпитализации (p=0,035) и чаще умирали (p<0,001) (см. табл. 1).

Таблица 1. Факторы риска потребности в искусственной вентиляции легких и исходы госпитализации

Параметр

Пациенты без ИВЛ (N=163)

Пациенты с ИВЛ (N=25)

p-value

Пол (м), N, n (%)

163, 115 (70,6)

25, 21 (84,0)

0,162

Возраст, лет, Me [Q1; Q3]; M (SD)

38,0 [28,0; 53,0]; 41,3 (15,6)

40,0 [28,0; 53,0]; 43,0 (18,1)

0,782

ИМТ, кг/м2, Me; M (SD)

21,6 [18,9; 24,7]; 21,8 (3,9)

20,8 [18,5; 23,8]; 21,0 (4,9)

0,406

Оценка по шкалам при поступлении, Me [Q1; Q3]; M (SD), баллы

FOUR

15 [13; 16]; 14,3 (1,8)

13 [11; 14]; 12,4 (2,3)

<0,001*

GCS

12 [10; 14]; 12,0 (2,4)

9 [8; 11]; 9,4 (2,7)

<0,001*

SOFA

3 [2; 3]; 2,5 (1,5)

3 [2; 3]; 3,0 (1,1)

0,051

Лабораторные параметры при поступлении, Me [Q1; Q3]; M (SD)

Тромбоциты, 109

341,0 [264,0; 448,0]; 356,9 (128,8)

356,0 [344,0; 421,0]; 396,5 (119,2)

0,156

Эритроциты, 109

3,9 [3,5; 4,4]; 3,9 (0,7)

3,7 [3,4; 4,2]; 3,8 (0,6)

0,300

Гемоглобин, г/л

115,0 [102,0; 127,0]; 114,9 (18,3)

104,0 [99,0; 116,0]; 108,2 (16,7)

0,046*

Лейкоциты, 109

8,2 [6,6; 11,0]; 8,9 (3,2)

8,8 [7,4; 11,3]; 9,5 (3,4)

0,337

Нейтрофилы, 109

5,5 [4,1; 7,8]; 6,3 (3,0)

6,1 [4,8; 7,9]; 6,7 (2,5)

0,286

Лимфоциты, 109

1,5 [1,2; 1,9]; 1,6 (0,7)

1,4 [1,2; 1,8]; 1,9 (1,3)

0,803

NLR

3,8 [2,6; 5,8]; 4,8 (3,4)

4,7 [3,1; 5,8]; 4,4 (1,9)

0,705

Базофилы, 109

0,10 [0,10; 0,14]; 0,12 (0,08)

0,10 [0,05; 0,10]; 0,09 (0,07)

0,008*

Эозинофилы, 109

0,14 [0,10; 0,30]; 0,21 (0,19)

0,10 [0,07; 0,20]; 0,15 (0,13)

0,116

C-реактивный белок, мг/л

28,2 [11,7; 54,6]; 44,0 (49,3)

45,2 [27,6; 99,1]; 69,8 (59,3)

0,009*

Креатинин, мкмоль/л

67,4 [55,8; 80,8]; 74,3 (43,0)

61,6 [53,4; 77,9]; 65,1 (16,8)

0,403

Общий белок, г/л

65,4 [60,1; 69,3]; 65,0 (6,6)

63,3 [58,7; 68,5]; 63,5 (7,6)

0,295

Альбумин, г/л

34,6 [30,7; 38,1]; 34,4 (5,5)

30,6 [27,2; 35,2]; 30,4 (5,7)

0,002*

АлАТ, Ед/л

29,5 [20,6; 51,4]; 45,7 (42,3)

30,0 [10,7; 58,7]; 45,6 (50,1)

0,296

АсАТ, Ед/л

27,8 [20,6; 43,3]; 36,5 (25,9)

30,7 [17,9; 39,0]; 36,2 (24,3)

0,814

Мочевина, ммоль/л

4,2 [2,8; 5,6]; 5,2 (6,3)

4,4 [2,8; 6,6]; 5,2 (3,3)

0,654

Глюкоза, ммоль/л

5,5 [5,1; 5,9]; 5,6 (1,1)

5,4 [4,8; 5,7]; 5,4 (1,1)

0,252

Сопутствующие заболевания, N, n (%)

Анемия

161, 5 (3,1)

24, 4 (16,7)

0,018*

Коагулопатия

163, 0 (0,0)

25, 0 (0,0)

N/A

Воспалительные заболевания ЦНС

163, 4 (2,5)

25, 1 (4,0)

0,514

Полинейропатия

163, 0 (0,0)

25, 0 (0,0)

N/A

Психические и когнитивные расстройства

163, 36 (22,1)

25, 8 (32,0)

0,276

Цереброваскулярные болезни

163, 0 (0,0)

25, 0 (0,0)

N/A

ИБС

163, 4 (2,5)

25, 2 (8,0)

0,182

Фибрилляция предсердий

163, 0 (0,0)

25, 0 (0,0)

N/A

Сердечная недостаточность

163, 10 (6,1)

25, 1 (4,0)

>0,999

Инфаркт миокарда

163, 0 (0,0)

25, 0 (0,0)

N/A

Клапанные пороки сердца

163, 1 (0,6)

25, 0 (0,0)

>0,999

Гипертоническая болезнь

163, 36 (22,1)

25, 9 (36,0)

0,129

ХОБЛ

163, 0 (0,0)

25, 0 (0,0)

N/A

Пневмония

163, 44 (27,0)

25, 7 (28,0)

0,916

ХБП

163, 0 (0,0)

25, 0 (0,0)

N/A

Сепсис

163, 0 (0,0)

25, 0 (0,0)

N/A

Политравма

163, 7 (4,3)

25, 4 (16,0)

0,042*

Злокачественная опухоль

163, 1 (0,6)

25, 0 (0,0)

>0,999

Диабет 2-го типа

163, 0 (0,0)

25, 0 (0,0)

N/A

Таблица 1. Факторы риска потребности в искусственной вентиляции легких и исходы госпитализации. (Окончание)

Параметр

Пациенты без ИВЛ (N=163)

Пациенты с ИВЛ (N=25)

p-value

Исходы

Длительность госпитализации, дни, Me [Q1; Q3]; M (SD)

44,0 [29,0; 64,0]; 48,7 (28,9)

57,0 [34,0; 104,0]; 77,0 (59,3)

0,035*

Летальный исход, N, n (%)

163, 5 (3,1)

25, 6 (24,)

<0,001*

Использование вазоактивных препаратов, N, n (%)

95, 4 (4,2)

23, 12 (52,2)

<0,001*

Примечание. * — различия статистически значимы; ИВЛ — искусственная вентиляция легких; ИМТ — индекс массы тела; FOUR — шкала комы Full Outline of UnResponsiveness; GCS — шкала комы Глазго; SOFA — шкала последовательной оценки органной недостаточности; NLR — отношение нейтрофилов к лимфоцитам; АлАТ — аланинаминотрансфераза; АсАТ — аспартатаминотрансфераза; ЦНС — центральная нервная система; ИБС — ишемическая болезнь сердца; ХОБЛ — хроническая обструктивная болезнь легких; ХБП — хроническая болезнь почек; N/A — неприменимо (англ. not applicable).

С учетом данных о дате начала ИВЛ [Me=19,0 [4,3; 46,5], M (SD)=27,7 (26,9)] рассчитана таблица дожития и построена кривая Каплана—Мейера кумулятивной вероятности потребности в ИВЛ (табл. 2, рис. 2).

Таблица 2. Таблица дожития — кумулятивная вероятность потребности в искусственной вентиляции легких

Время от начала госпитализации до события, дни

Число пациентов, подверженных риску, n

Количество исходов за прошедший период времени, n

Кумулятивная вероятность исхода, % (95% ДИ)

10

170

9

4,9 (2,6; 9,3)

20

153

13

7,3 (4,3; 12,2)

30

132

15

8,6 (5,2; 13,8)

40

104

18

11,1 (7; 17,1)

50

76

20

13,2 (8,6; 20)

60

58

23

17,1 (11,3; 25,3)

70

34

23

17,1 (11,3; 25,3)

80

20

24

21 (12,9; 33,2)

90

18

24

21 (12,9; 33,2)

100

7

25

30,9 (15,5; 55,6)

181

1

25

30,9 (15,5; 55,6)

Примечание. ДИ — доверительный интервал.

Рис. 2. Кривая Каплана—Мейера — кумулятивная вероятность потребности в искусственной вентиляции легких.

Многофакторный анализ и разработка номограммы потребности в искусственной вентиляции легких

Факторы риска потребности в ИВЛ, выявленные при одномерном анализе (см. табл. 1), а также потенциальные конфаундеры (пол, возраст, ИМТ) использованы для построения бинарной логистической регрессии. В результате три параметра вошли в регрессионную модель на седьмом шаге отбора предикторов: концентрация альбумина, наличие анемии и политравмы при поступлении (табл. 3).

Таблица 3. Результаты построения модели бинарной логистической регрессии при прогнозировании потребности в искусственной вентиляции легких

Шаг модели (итог)

Фактор риска

Коэффициент уравнения B

p-value

КоррОШ (95% ДИ)

Шаг 7

Альбумин, г/л

–0,129

0,002

1,14 (1,05; 1,23)

Анемия, n (%)

1,850

0,016

6,36 (1,42; 28,48)

Политравма, n (%)

1,476

0,047

4,37 (1,02; 18,77)

Константа

1,974

0,130

Характеристики регрессионной модели

Критерий согласия Хосмера—Лемешоу: p=0,641; χ2=6,056; DF=8

Процент совокупной объясненной дисперсии (R2 Нейджелкерка): 19,0%

Примечание. Факторы риска, не вошедшие в регрессионную модель: возраст, индекс массы тела, пол, базофилы, C-реактивный белок, гемоглобин. Шкалы FOUR и GCS изначально не включались в модель. * — статистически значимый предиктор; коррОШ — скорректированное отношение шансов; ДИ — доверительный интервал.

На основе построенной модели разработана номограмма, прогнозирующая вероятность потребности в ИВЛ (рис. 3).

Рис. 3. Номограмма для прогнозирования потребности в искусственной вентиляции легких.

ИВЛ — искусственная вентиляция легких.

При оценке прогностической эффективности модели, прогнозирующей потребность в ИВЛ, с помощью ROC-анализа определено значение AUROC: 0,753 (95% ДИ 0,645; 0,862) (p<0,001) (рис. 4). При точке отсечения 0,110 чувствительность модели составила 79,2% (95% ДИ 57,9; 92,9), специфичность — 68,3% (95% ДИ 60,5; 75,4), PPV — 27,1% (95% ДИ 21,5; 33,6), NPV — 95,7% (95% ДИ 90,9; 98,0), точность — 69,7% (95% ДИ 62,6; 76,3).

Рис. 4. ROC-кривая для номограммы, прогнозирующей потребность в искусственной вентиляции легких.

Факторы риска потребности в вазопрессорной терапии (одномерный анализ)

По результатам одномерного анализа обнаружено, что пациенты, которым в течение госпитализации потребовалась вазопрессорная терапия, по девяти факторам риска статистически значимо отличались от пациентов, которым вазопрессорная терапия не потребовалась. Пациенты, нуждавшиеся в вазопрессорной терапии, были старше (p=0,038), при поступлении в ОРИТ у них отмечены более низкие оценки в баллах по шкалам FOUR (p=0,042) и GCS (p=0,004), более высокие оценки в баллах по шкале SOFA (p=0,006), более низкие значения количества эозинофилов (p=0,003) и концентрации альбумина (p=0,003), более высокие уровни СРБ (p=0,008) и мочевины (p=0,043), большая частота ИБС (p=0,024) и ХБП (p=0,004) в анамнезе. При анализе исходов госпитализации обнаружено, что пациенты, которым потребовалась вазопрессорная терапия в течение госпитализации, статистически значимо чаще умирали (p<0,001); частота назначения ИВЛ в данной группе также оказалась выше (p<0,001) (табл. 4).

Таблица 4. Факторы риска потребности в вазопрессорной терапии и исходы госпитализации

Параметр

Пациенты без применения вазоактивных препаратов (N=205)

Пациенты с применением вазоактивных препаратов (N=39)

p-value

Пол (м), N, n (%)

205, 142 (69,3)

39, 33 (84,6)

0,051

Возраст, годы, Me [Q1; Q3]; M (SD)

41,0 [28,0; 55,0]; 43,2 (17,9)

52,0 [31,0; 65,0]; 50,4 (19,8)

0,038*

ИМТ, кг/м2, Me [Q1; Q3]; M (SD)

21,5 [18,9; 24,5]; 21,9 (4,6)

20,7 [18,5; 24,9]; 21,5 (4,3)

0,659

Оценка по шкалам при поступлении, Me [Q1; Q3]; M (SD), баллы

FOUR, балл

14 [12; 16]; 13,2 (3,2)

13 [11; 14]; 12,5 (2,8)

0,052

GCS, балл

11 [9; 14]; 11,1 (3,3)

10 [8; 11]; 9,6 (2,9)

0,004*

SOFA, балл

3 [1; 4]; 2,8 (1,9)

3 [2; 5]; 3,8 (2,0)

0,006*

Лабораторные параметры при поступлении, Me [Q1; Q3]; M (SD)

Тромбоциты, 109

333,0 [259,0; 429,0]; 353,5 (135,1)

345,0 [244,0; 421,0]; 334,5 (126,4)

0,666

Эритроциты, 109

3,7 [3,3; 4,2]; 3,7 (0,7)

3,6 [3,3; 4,1]; 3,8 (0,7)

0,932

Лейкоциты, 109

8,2 [6,7; 11,0]; 8,9 (3,1)

9,0 [7,2; 11,7]; 9,7 (4,0)

0,273

Гемоглобин, г/л

108,0 [96,0; 122,0]; 109,3 (19,0)

105,4 [98,0; 117,0]; 109,1 (18,1)

0,715

Нейтрофилы, 109

5,8 [4,5; 7,9]; 6,4 (2,8)

6,4 [4,7; 9,5]; 7,2 (3,5)

0,201

Лимфоциты, 109

1,4 [1,1; 1,9]; 1,5 (0,7)

1,4 [1,1; 1,8]; 1,6 (1,1)

0,937

NLR

4,4 [2,8; 6,3]; 5,2 (3,8)

4,7 [2,8; 7,7]; 6,4 (7,9)

0,465

Базофилы, 109

0,10 [0,04; 0,10]; 0,10 (0,09)

0,10 [0,04; 0,10]; 0,09 (0,06)

0,911

Эозинофилы, 109

0,15 [0,10; 0,30]; 0,22 (0,22)

0,10 [0,03; 0,20]; 0,17 (0,26)

0,003*

С-реактивный белок, мг/л

36,4 [15,3; 70,5]; 55,3 (60,8)

59,9 [34,8; 117,4]; 80,2 (66,9)

0,008*

Креатинин, мкмоль/л

67,8 [57,8; 82,1]; 76,9 (38,8)

74,7 [59,7; 93,9]; 84,2 (42,7)

0,273

Общий белок, г/л

64,1 [58,2; 69,3]; 64,0 (7,6)

63,3 [58,7; 68,7]; 63,4 (8,6)

0,616

Альбумин, г/л

33,6 [28,5; 37,1]; 33,1 (5,8)

29,2 [25,5; 33,8]; 29,9 (5,8)

0,003*

АлАТ, Ед/л

33,4 [20,6; 61,8]; 51,4 (59,7)

30,0 [15,9; 96,4]; 71,6 (115,6)

0,913

АсАТ, Ед/л

30,7 [21,8; 51,0]; 42,5 (38,0)

30,7 [20,8; 79,4]; 68,8 (105,9)

0,797

Мочевина, ммоль/л

4,7 [3,2; 7,2]; 6,3 (6,6)

6,6 [4,1; 11,7]; 8,0 (5,8)

0,043*

Глюкоза, ммоль/л

5,5 [5,0; 5,9]; 5,7 (2,2)

5,6 [4,9; 6,1]; 5,6 (1,1)

0,552

Таблица 4. Факторы риска потребности в вазопрессорной терапии и исходы госпитализации. (Окончание)

Параметр

Пациенты без применения вазоактивных препаратов (N=205)

Пациенты с применением вазоактивных препаратов (N=39)

p-value

Сопутствующие заболевания, N, n (%)

Анемия

205, 14 (6,8)

39, 4 (10,3)

0,501

Коагулопатия

205, 0 (0,0)

39, 0 (0,0)

N/A

Воспалительные заболевания ЦНС

205, 6 (2,9)

39, 2 (5,1)

0,617

Полинейропатия

205, 0 (0,0)

39, 0 (0,0)

N/A

Психические и когнитивные расстройства

205, 58 (28,3)

39, 13 (33,3)

0,525

Цереброваскулярные болезни

205, 0 (0,0)

39, 1 (2,6)

0,160

ИБС

205, 13 (6,3)

39, 7 (17,9)

0,024*

Фибрилляция предсердий

205, 0 (0,0)

39, 1 (2,6)

0,160

Сердечная недостаточность

205, 15 (7,3)

39, 1 (2,6)

0,480

Инфаркт миокарда

205, 0 (0,0)

39, 0 (0,0)

N/A

Клапанные пороки сердца

205, 1 (0,5)

39, 0 (0,0)

>0,999

Гипертоническая болезнь

205, 71 (34,6)

39, 14 (35,9)

0,879

ХОБЛ

205, 1 (0,5)

39, 0 (0,0)

>0,999

Пневмония

205, 75 (36,6)

39, 18 (46,2)

0,259

ХБП

205, 0 (0,0)

39, 3 (7,7)

0,004*

Сепсис

205, 1 (0,5)

39, 1 (2,6)

0,295

Политравма

205, 19 (9,3)

39, 4 (10,3)

0,770

Злокачественная опухоль

205, 0 (0,0)

39, 0 (0,0)

N/A

Диабет 2-го типа

205, 2 (1,0)

39, 0 (0,0)

>0,999

Исходы

Длительность госпитализации, дни, Me [Q1; Q3]; M (SD)

34,0 [23,0; 59,0]; 45,8 (35,6)

48,0 [24,0; 88,0]; 60,4 (49,0)

0,076

Летальный исход, N, n (%)

205, 7 (3,4)

39, 12 (30,8)

<0,001*

Механическая вентиляция, N, n (%)

102, 11 (10,8)

16, 12 (75,0)

<0,001*

Примечание. * — различия статистически значимы; N/A— неприменимо (англ. not applicable); ИМТ — индекс массы тела; FOUR — шкала комы Full Outline of UnResponsiveness; GCS — шкала комы Глазго; SOFA — шкала последовательной оценки органной недостаточности; NLR — отношение нейтрофилов к лимфоцитам; АлАТ — аланинаминотрансфераза; АсАТ — аспартатаминотрансфераза; ЦНС — центральная нервная система; ИБС — ишемическая болезнь сердца; ХОБЛ — хроническая обструктивная болезнь легких; ХБП — хроническая болезнь почек.

С учетом данных о дате назначения вазопрессорной терапии [Me=19,8 [10,6; 40,0], M (SD)=28,7 (25,3)] рассчитана таблица дожития и построена кривая Каплана—Мейера кумулятивной вероятности потребности в вазопрессорной терапии (табл. 5, рис. 5).

Таблица 5. Таблица дожития — кумулятивная вероятность потребности в вазопрессорной терапии

Время от начала госпитализации до события, дни

Число пациентов, подверженных риску, n

Количество исходов за прошедший период времени, n

Кумулятивная вероятность исхода, % (95% ДИ)

10

230

12

5 (2,9; 8,7)

20

203

21

9 (5,9; 13,4)

30

140

25

11,3 (7,7; 16,3)

40

97

31

16,1 (11,4; 22,4)

50

79

32

17,1 (12,1; 23,8)

60

56

35

21,2 (15,1; 29,4)

70

34

35

21,2 (15,1; 29,4)

80

25

37

27,5 (18,4; 39,8)

90

18

38

31,2 (20,7; 45,4)

100

12

39

36,1 (23,5; 52,8)

227

1

39

36,1 (23,5; 52,8)

Примечание. ДИ — доверительный интервал.

Рис. 5. Кривая Каплана—Мейера — кумулятивная вероятность потребности в вазопрессорной терапии.

Многофакторный анализ потребности в вазопрессорной терапии

Факторы риска потребности в вазопрессорной терапии, выявленные при одномерном анализе (см. табл. 4), а также потенциальные конфаундеры (пол, возраст, ИМТ) использованы для построения бинарной логистической регрессии. В результате на седьмом шаге построения модели выявлен только один статистически значимый независимый фактор риска потребности в вазопрессорной терапии — снижение концентрации альбумина (коррОШ=1,096 (1,03; 1,1165); p=0,004).

При оценке прогностической эффективности концентрации альбумина с помощью ROC-анализа определено значение AUROC: 0,650 (95% ДИ 0,555; 0,746) (p=0,002). При значениях ниже 31,1 г/л (точка отсечения) чувствительность параметра составила 69,2 (95% ДИ 52,4; 83,0)%, специфичность — 68,8 (95% ДИ 62,0; 75,1)%, PPV — 29,7 (95% ДИ 24,0; 36,1)%, NPV — 92,2 (95% ДИ 87,9; 95,0)%, точность — 68,9 (95% ДИ 62,6; 74,6)%.

Обсуждение

В рамках работы на основании базы данных RICD проанализирована информация о пациентах с ХКС, госпитализированных с ЧМТ, с целью оценки факторов риска необходимости в замещении дыхательной функции и вазопрессорной терапии. У пациентов данной когорты кумулятивный риск потребности в ИВЛ и гемодинамической поддержке непрерывно возрастал, достигая соответственно 17% и 21% к 60-м суткам госпитализации.

Основные результаты

Прогнозирование потребности в искусственной вентиляции легких. Медиана начала проведения ИВЛ составила 19,0 сут. Независимыми факторами риска потребности в замещении дыхательной функции явились наличие анемии и политравмы, а также низкие уровни альбумина при поступлении. Прогностическая модель продемонстрировала удовлетворительное качество (AUROC=0,753) с наличием нижней границы ДИ в неудовлетворительной зоне (LB 95% ДИ 0,645). Чувствительность модели — 79,2%, специфичность — 68,3%, PPV — 27,1%, NPV — 95,7%, точность — 69,7%.

Прогнозирование потребности в гемодинамической поддержке. Медиана начала проведения вазопрессорной терапии составила 19,8 сут. Единственным независимым фактором риска было низкое значение альбумина при поступлении. Прогностическое качество гипоальбуминемии представляется неудовлетворительным (AUROC=0,650) с наличием нижней границы ДИ в зоне отсутствия прогностической значимости (LB 95% ДИ 0,555). Пороговое значение альбумина составило 31,1 г/л. Чувствительность модели — 69,2%, специфичность — 68,8%, PPV — 29,7%, NPV — 92,2%, точность — 68,9%.

Связь с предыдущими исследованиями

Данная работа является пионерской в вопросах разработки моделей прогнозирования потребности в респираторной и гемодинамической поддержке у пациентов с ЧМТ в ХКС. Более того, исследование данной субпопуляции пациентов в целом является малоизученной темой. Отсутствие единых критериев диагностики ХКС не позволяет напрямую сравнивать работы. Например, наше исследование невозможно сравнить с исследованием M.J. Sánchez-Arguiano и соавт. по причине значительных расхождений в диагностических критериях ХКС. Так, авторы указанной работы использовали проведение ИВЛ в качестве критерия для установления диагноза ХКС [8, 26].

Тем не менее можно констатировать наличие принципиальной разницы между когортами пациентов в остром и хроническом критическом состоянии. Так, в исследовании E. Martínez-Herrera частота проведения ИВЛ у пациентов в остром периоде ЧМТ составила 61% [27], в то время как в нашем исследовании — только 13,3%. Данные различия могут быть связаны с причинами проведения респираторной поддержки: в остром периоде ЧМТ значительному числу пациентов может потребоваться проведение ИВЛ по церебральным показаниям, в то время как пациентам с ХКС данная процедура преимущественно проводится по показаниям дыхательной недостаточности. Аналогичная ситуация наблюдается и с использованием вазопрессоров. Так, по данным S. Hosomi и соавт., гемодинамическая поддержка понадобилась только 6,4% пациентов в остром периоде ЧМТ [21], в то время как в когорте пациентов с ХКС данный показатель составил 16%. Увеличение вероятности использования вазопрессоров может быть связано как с развитием самого ХКС, так и с возникновением на его фоне осложнений, включая септический шок.

Значимость результатов исследования

Значимость исследования обусловлена следующими выводами:

1. Необходимость отказа от левосторонних моделей прогнозирования исходов и осложнений у пациентов в ХКС

Разработанные модели прогнозирования исходов у пациентов в ХКС, для которых этиологическим фактором острого состояния явилась ЧМТ, продемонстрировали низкие значения точности, чувствительности и специфичности. Дополнительно значение прогностической ценности положительного результата оказалось крайне низким: для 3 из 4 пациентов модель указала неверный прогноз о предстоящей потребности в ИВЛ и гемодинамической поддержке. Вероятно, основной причиной таких результатов является непригодность левосторонних моделей, учитывающих данные пациентов на момент госпитализации в ОРИТ, для долгосрочных прогнозов. Так, время до начала ИВЛ или инициации проведения вазопрессорной терапии, а соответственно, и дальность прогнозирования составили практически 3 нед. Трудно ожидать, что инициальные показатели могут предложить точный прогноз столь отдаленных исходов. Более того, если следовать концепции хронизации критических состояний, в рамках которой на этапе ХКС отсутствует связь исхода с этиологическим фактором острого периода, то представляется совершенно оправданной идея о том, что со временем должна происходить смена прогностических факторов исхода госпитализации. В связи с этим медицинскому сообществу рекомендуется обратить внимание на разработку и валидацию правосторонних моделей прогнозирования исходов и осложнений для пациентов, длительно пребывающих в ОРИТ.

2. Подтверждение наличия прогностической ценности компонентов ICS-триады у пациентов в ХКС

По результатам исследования обращает на себя внимание наличие гипоальбуминемии в качестве фактора риска потребности и в респираторной, и в гемодинамической поддержке. При этом для потребности в вазопрессорах низкое значение альбумина при поступлении явилось единственным прогностическим фактором с дальностью наступления события практически 3 нед. Вероятно, гипоальбуминемия — это следствие гиперкатаболизма как части ICS-триады при процессе хронизации критического состояния у обсуждаемой когорты пациентов. Тем не менее остается нерешенным вопрос: почему в таком случае не проявились прогностические качества других компонентов ICS-триады, таких как лимфоцитопения и маркеры воспаления? Одним из возможных объяснений является непостоянство существования триады. В предшествующей работе авторами показано, что в процессе хронизации критического состояния наблюдаются два отдельных пика диагностики ICS-триады, которые, вероятно, определяют переход от острого эпизода к продленному критическому состоянию и от продленного к хроническому [13]. В настоящее время нет данных о том, что явления постоянного воспаления, гиперкатаболизма и иммуносупрессии, появившиеся на этапе ХКС, наблюдаются непрерывно. Возможно, что ICS-триада имеет сложный динамический контекст существования, который является асинхронным для разных ее компонентов. Так, изменения концентрации СРБ могут происходить быстрее, чем долговременное изменение концентрации альбумина в крови. Вероятно, причина по которой только гипоальбуминемия продемонстрировала прогностические качества в рамках широкого окна прогнозирования (19—20 дней), заключается в относительной стабильности ее динамики внутри ICS и в сравнении с другими показателями триады. В связи этим медицинскому сообществу необходимо обратить более пристальное внимание на прогностические качества ICS-триады у пациентов в ХКС.

Сильные стороны и ограничения

Достоинством данного исследования является то, что анализ данных и разработка прогностических моделей выполнены на базе данных уникальной когорты пациентов с ХКС с применением относительно большого объема выборки (244 и 188 пациентов для каждого исхода соответственно), что определяет высокую внутреннюю валидность полученных результатов. Кроме того, модели разработаны на базе данных RICD, являющейся результатом цифровизации ОРИТ и отражающей реальную клиническую практику.

Однако данное исследование также имеет ряд ограничений. Во-первых, модели разрабатывались на базе данных только одного центра, что может ограничить их внешнюю валидность, однако это ассоциировано с тем, что анализируемая когорта аккумулирована именно в ФНКЦ РР. Для подтверждения точности моделей необходима дальнейшая валидация с использованием внешних наборов данных. Кроме того, некоторые переменные исключены из анализа ввиду недостатка данных, а также частично применена процедура импутации данных.

Дальнейшее направление исследований

На основании проведенного исследования и полученных результатов можно сформировать следующие направления научного поиска:

1. Необходимы исследования, направленные на разработку правосторонних моделей прогнозирования исходов у пациентов, длительно пребывающих в ОРИТ. Вероятно, хорошо себя зарекомендуют модели, полученные в результате использования технологий искусственного интеллекта.

2. Требуется дальнейшее изучение особенностей ХКС, его структуры и диагностических критериев. Возможно, динамика ICS-триады является одним из наиболее значимых прогностических факторов у пациентов в ХКС.

Заключение

При анализе когорты пациентов с черепно-мозговой травмой, находящихся в фазе хронического критического состояния, отмечена прогрессирующая с течением госпитализации вероятность необходимости в респираторной и гемодинамической поддержке. Ключевым фактором риска этих вмешательств является гипоальбуминемия, что подчеркивает возможную прогностическую значимость триады, включающей персистирующее воспаление, иммуносупрессию и гиперкатаболизм. Полученные данные свидетельствуют о недостаточной эффективности левосторонних моделей прогнозирования и указывают на актуальность разработки правосторонних моделей, ориентированных на динамическую оценку состояния в условиях хронического критического состояния.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Литература / References:

  1. Rosenthal MD, Kamel AY, Rosenthal CM, Brakenridge S, Croft CA, Moore FA. Chronic Critical Illness: Application of What We Know. Nutrition in Clinical Practice. 2018;33(1):39-45.  https://doi.org/10.1002/ncp.10024
  2. Macintyre NR. Chronic critical illness: the growing challenge to health care. Respiratory Care. 2012;57(6):1021-1027. https://doi.org/10.4187/respcare.01768
  3. Beij A, Verdonk RC, van Santvoort HC, de-Madaria E, Voermans RP. Acute Pancreatitis: An Update of Evidence-Based Management and Recent Trends in Treatment Strategies. United European Gastroenterology Journal. 2025;13(1):97-106.  https://doi.org/10.1002/ueg2.12743
  4. Delgado M, Zavala E, Tomás R, Fernandez R. Clinical factors associated with success of proportional assist ventilation in the acute phase of critical illness: pilot study. Medicina Intensiva. 2014;38(2):65-72.  https://doi.org/10.1016/j.medin.2013.07.006
  5. Martin CM, Hill AD, Burns K, Chen LM. Characteristics and outcomes for critically ill patients with prolonged intensive care unit stays. Critical Care Medicine. 2005;33(9):1922-1927.
  6. Allum L, Apps C, Pattison N, Connolly B, Rose L. Informing the standardising of care for prolonged stay patients in the intensive care unit: A scoping review of quality improvement tools. Intensive and Critical Care Nursing. 2022;73:103302. https://doi.org/10.1016/j.iccn.2022.103302
  7. Kahn JM, Le T, Angus DC, Cox CE, Hough CL, White DB, Yende S, Carson SS; ProVent Study Group Investigators. The epidemiology of chronic critical illness in the United States. Critical Care Medicine. 2015;43(2): 282-287.  https://doi.org/10.1097/CCM.0000000000000710
  8. Ballesteros MÁ, Sánchez-Arguiano MJ, Chico-Fernández M, Barea-Mendoza JA, Serviá-Goixart L, Sánchez-Casado M, García Sáez I, Pino-Sánchez FI, Antonio Llompart-Pou J, Miñambres E; Neurointensive Care, Trauma Working Group of the Spanish Society of Intensive Care Medicine (SEMICYUC). Chronic critical illness in polytrauma. Results of the Spanish trauma in ICU registry. Acta Anaesthesiologica Scandinavica. 2022;66(6):722-730.  https://doi.org/10.1111/aas.14065
  9. Ohbe H, Matsui H, Fushimi K, Yasunaga H. Epidemiology of Chronic Critical Illness in Japan: A Nationwide Inpatient Database Study. Critical Care Medicine. 2021;49(1):70-78.  https://doi.org/10.1097/CCM.0000000000004723
  10. Wang S, Liu T, Long Z, Qin Y, Sun B, Han Z, Zhang X, Li L, Lei M. Predicting Chronic Critical Illness in Bone Trauma Patients: An AI-Based Approach for ICU Healthcare Providers. Shock. 2025;64(1):27-37.  https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000002549
  11. Zhang T, Zhang N, Wu X, Chen C, Wang L, Bai T, Peng T. Effect of Microecological Regulator Combined with Enteral Nutrition on Immune and Coagulation Function in Patients with Chronic Critical Illness. Cellular and Molecular Biology. 2023;69(2):133-137.  https://doi.org/10.14715/cmb/2023.69.2.22
  12. Wang W, Zhang H, Huang W. Efficacy of Bifidobacterium Triple Viable Enteric-Coated Capsules Combined with Enteral Nutrition on Patients with Chronic Critical Illness and Influence on Immune and Coagulation Function. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2021;2021:3718255. https://doi.org/10.1155/2021/3718255
  13. Likhvantsev V V, Berikashvili LB, Yadgarov MY, Yakovlev AA, Kuzovlev AN. The Tri-Steps Model of Critical Conditions in Intensive Care: Introducing a New Paradigm for Chronic Critical Illness. Journal of Clinical Medicine. 2024;13(13):3683. https://doi.org/10.3390/jcm13133683
  14. Mechanick JI. Critical illness-based chronic disease: a new framework for intensive metabolic support. Current Opinion in Critical Care. 2025;31(4): 417-427.  https://doi.org/10.1097/MCC.0000000000001270
  15. Darden DB, Brakenridge SC, Efron PA, Ghita GL, Fenner BP, Kelly LS, Mohr AM, Moldawer LL, Moore FA. Biomarker Evidence of the Persistent Inflammation, Immunosuppression and Catabolism Syndrome (PICS) in Chronic Critical Illness (CCI) After Surgical Sepsis. Annals of Surgery. 2021;274(4):664-673.  https://doi.org/10.1097/SLA.0000000000005067
  16. Chadda KR, Blakey EE, Davies TW, Puthucheary Z. Risk factors, biomarkers, and mechanisms for persistent inflammation, immunosuppression, and catabolism syndrome (PICS): a systematic review and meta-analysis. British Journal of Anaesthesia. 2024;133(3):538-549.  https://doi.org/10.1016/j.bja.2024.03.038
  17. Iwashyna TJ, Hodgson CL, Pilcher D, Bailey M, van Lint A, Chavan S, Bellomo R. Timing of onset and burden of persistent critical illness in Australia and New Zealand: a retrospective, population-based, observational study. The Lancet. Respiratory Medicine. 2016;4(7):566-573.  https://doi.org/10.1016/S2213-2600(16)30098-4
  18. Gentile LF, Cuenca AG, Efron PA, Ang D, Bihorac A, McKinley BA, Moldawer LL, Moore FA. Persistent inflammation and immunosuppression: a common syndrome and new horizon for surgical intensive care. The Journal of Trauma and Acute Care Surgery. 2012;72(6):1491-1501. https://doi.org/10.1097/TA.0b013e318256e000
  19. O’Mahony DS, Liles WC, Altemeier WA, Dhanireddy S, Frevert CW, Liggitt D, Martin TR, Matute-Bello G. Mechanical ventilation interacts with endotoxemia to induce extrapulmonary organ dysfunction. Critical Care. 2006;10(5):R136. https://doi.org/10.1186/cc5050
  20. Zhou D, Zhu B, Jiang J, Zhou G, Zhou S. Norepinephrine, Dopamine, and Vasopressin in Patients with Sepsis and Preexisting or Acute Heart Failure: A Retrospective Cohort Study. Medical Science Monitor: International Medical Journal of Experimental and Clinical Research. 2021;27:e927716. https://doi.org/10.12659/MSM.927716
  21. Hosomi S, Sobue T, Kitamura T, Hirayama A, Ogura H, Shimazu T. Association between vasopressor use and mortality in patients with severe traumatic brain injury: a nationwide retrospective cohort study in Japan. Acute Medicine and Surgery. 2021;8(1):e695. https://doi.org/10.1002/ams2.695
  22. Cox CE, Carson SS, Lindquist JH, Olsen MK, Govert JA, Chelluri L. Differences in one-year health outcomes and resource utilization by definition of prolonged mechanical ventilation: a prospective cohort study. Critical Care. 2007;11(1):R9.  https://doi.org/10.1186/cc5667
  23. Bigatello LM, Stelfox HT, Berra L, Schmidt U, Gettings EM. Outcome of patients undergoing prolonged mechanical ventilation after critical illness. Critical Care Medicine. 2007;35(11):2491-2497. https://doi.org/10.1097/01.CCM.0000287589.16724.B2
  24. Гречко А.В., Ядгаров М.Ю., Яковлева А.А., Берикашвили Л.Б., Кузовлев А.Н., Поляков А.П., Кузнецов И.В., Лихванцев В.В. Российский набор данных по интенсивной терапии — RICD. Общая реаниматология. 2024;20(3):22-31.  https://doi.org/10.15360/1813-9779-2024-3-22-31
  25. Zlotnik A, Abraira V. A general-purpose nomogram generator for predictive logistic regression models. Stata Journal. 2015;15(2):537-546. 
  26. Sánchez-Arguiano MJ, Miñambres E, Cuenca-Fito E, Suberviola B, Burón-Mediavilla FJ, Ballesteros MA. Chronic critical illness after trauma injury: outcomes and experience in a trauma center. Acta Chirurgica Belgica. 2023;123(6):618-624.  https://doi.org/10.1080/00015458.2022.2106626
  27. Martínez-Herrera E, Galindo-Oseguera E, Castillo-Cruz J, Fuentes-Venado CE, Gasca-López GA, Calzada-Mendoza CC, Ocharan-Hernández E, Zúñiga-Cruz CA, Farfán-García ED, Arellano-Ramírez A, Pinto-Almazán R. Mortality-Associated Factors in a Traumatic Brain Injury Population in Mexico. Biomedicines. 2024;12(9):2037. https://doi.org/10.3390/biomedicines12092037

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.