Проблемы эндокринологии

Содержание, № 2.2017

• Клиническая эндокринология

  72-81 с.

  Клинико-генетические особенности пациентов с множественным дефицитом гормонов аденогипофиза, обусловленным мутациями в гене PROP1: эффективность терапии рекомбинантным гормоном роста

  Гаврилова А.Е., Нагаева Е.В., Ширяева Т.Ю., Реброва О.Ю., Тюльпаков А.Н., Петеркова В.А., Дедов И.И.

  82-91 с.

  Экономические и социальные аспекты лечения гипофизарного нанизма препаратами рекомбинантного гормона роста

  Воронцова М.В., Нагаева Е.В., Найговзина Н.Б.

• Клинический случай

  92-97 с.

  Синдром Кушинга у ребенка первого года жизни

  Карева М.А., Маказан Н.В., Орлова Е.М., Поддубный И.В., Петеркова В.А.

  98-102 с.

  Мутации в гене рецептора грелина GHSR при врожденном гипопитуитаризме

  Башнина Е.Б., Берсенева О.С., Глотов А.С., Глотов О.С., Туркунова М.Е., Серебрякова Е.А., Баранов В.С.

  103-105 с.

  Задержка роста и полового развития у мальчика с целиакией

  Бржезинская Л.Б., Латышев О.Ю., Самсонова Л.Н., Окминян Г.Ф., Киселева Е.В., Касаткина Э.П., Пыков М.И.

  106-109 с.

  Случай нефрогенного синдрома неадекватного антидиуреза, обусловленный мутацией рецептора вазопрессина 2-го типа

  Маказан Н.В., Зубкова Н.А., Тюльпаков А.Н.

  110-113 с.

  Случай врожденного гипотиреоза в сочетании с нейросенсорной тугоухостью (синдром Пендреда), обусловленный дефектом гена TPO

  Макрецкая Н.А., Безлепкина О.Б., Чикулаева О.А., Васильев Е.В., Петров В.М., Дедов И.И., Тюльпаков А.Н.

  114-116 с.

  Папиллярный рак щитовидной железы у подростка с одноузловым токсическим зобом

  Рогова О.С., Окминян Г.Ф., Самсонова Л.Н., Киселева Е.В., Латышев О.Ю., Егармина Н.Н., Касаткина Э.П.

  117-120 с.

  Маски тяжелого приобретенного гипотиреоза у детей дошкольного возраста

  Алимова И.Л., Лабузова Ю.В.

  121-123 с.

  Псевдогипертрофическая миопатия при гипотиреозе у ребенка (синдром Кохера—Дебре—Семильена)

  Богова Е.А., Ширяева Т.Ю.

  124-126 с.

  Синдром де ля Шапелля: клинико-лабораторная характеристика четырех пациентов

  Санникова Е.С., Латышев О.Ю., Самсонова Л.Н., Киселева Е.В., Окминян Г.Ф., Касаткина Э.П.

  127-129 с.

  ХГЧ-секретирующая гепатобластома

  Королева Д.Н., Олина Т.С., Коваленко Т.В.

  130-133 с.

  Сочетание липоатрофического сахарного диабета с системной склеродермией и фенилкетонурией

  Светлова Г.Н., Кураева Т.Л., Алексеев Д.Л., Петеркова В.А.

  134-138 с.

  Длительное наблюдение за ребенком с синдромом Рабсона—Менденхолла

  Атанесян Р.А., Климов Л.Я., Вдовина Т.М., Углова Т.А., Стоян М.В., Курьянинова В.А., Алавердян Л.С., Красильникова Е.Е., Аракелян Р.И.

  139-142 с.

  Гликогеноз IX типа у ребенка 9 лет

  Болотова Н.В., Аверьянов А.П., Филина Н.Ю., Захарова Е.Ю., Меликян М.А., Великоцкая О.А., Строкова Т.В., Пальцева Ю.В.