
Высокодифференцированная липосаркома поджелудочной железы: морфологические особенности и опыт хирургического лечения у пациентки пожилого возраста
Журнал: Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2026;15(5):77-81.
DOI: 10.17116/onkolog20261505177
Прочитано: 80 раз
Резюме
Представлен редкий клинический случай высокодифференцированной липосаркомы (атипической липоматозной опухоли), склерозирующего подтипа, исходящей из поджелудочной железы, у 80-летней пациентки. Опухоль впервые проявилась как безболезненное выбухание в мезогастральной области и при дообследовании с использованием методов визуализации расценивалась как образование неясного генеза, предположительно связанное с желудком или забрюшинной клетчаткой. Во время оперативного вмешательства установлено, что опухоль непосредственно исходит из тела поджелудочной железы, что подтверждено при морфологическом исследовании. Гистологически опухоль характеризовалась преобладанием выраженного фиброзно-склерозирующего компонента с участками атипической липоматозной ткани, что создавало значительные трудности дифференциальной диагностики. Иммуногистохимическое исследование выявило субтотальную ядерную экспрессию MDM2 и CDK4, а также гетерогенную цитоплазматическую и ядерную экспрессию p16, что соответствует опухолям спектра высокодифференцированной липосаркомы. Случай подчеркивает исключительную редкость липосарком с первичным ростом из поджелудочной железы, сложности их морфологической диагностики и важность комплексного подхода, включающего иммуногистохимическое исследование. Особую клиническую значимость наблюдение приобретает благодаря успешному радикальному хирургическому лечению, выполненному у пациентки пожилого возраста.
Ключевые слова
- высокодифференцированная липосаркома
- атипическая липоматозная опухоль
- склерозирующий подтип
- поджелудочная железа
- забрюшинная опухоль
- MDM2
- CDK4
- p16
- иммуногистохимия
- диагностика
Дата поступления: 03.07.2025
Дата принятия в печать: 28.04.2026
Дата публикации: 30.10.2026
- WHO Classification of Tumours Editorial Board. Soft tissue and bone Tumours. 5th ed. France, Lyon: IARC; 2020. https://publications.iarc.fr/588
- Chaudhary R, Lisa M, Kumari P, Kumar A. Dedifferentiated Liposarcoma: A Rare Case Report of Retroperitoneal Myxoid Soft Tissue Tumour with Diagnostic Dilemma. Clinical Pathology. 2022;15:1-4. https://doi.org/10.1177/2632010x221112455
- Coindre JM, Pédeutour F, Aurias A. Well-differentiated and dedifferentiated liposarcomas. Virchows Archiv. 2009;456(2):167-179. https://doi.org/10.1007/s00428-009-0815-x
- Kyriazoglou A, Pagkali A, Kotsantis I, Economopoulou P, Kyrkasiadou M, Moutafi M, et al. Well-differentiated liposarcomas and dedifferentiated liposarcomas: Systemic treatment options for two sibling neoplasms. Cancer Treat Rev. 2024;125:102716. https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2024.102716
- Dry SM. Dedifferentiation in bone and soft tissue sarcomas: How do we define it? What is prognostically relevant? Human Pathology. 2024;147:139-147. https://doi.org/10.1016/j.humpath.2024.02.001
- Zhang H, Yu S, Wang W, Cheng Y, Xiao Y, Lu Z, Chen J. (2016). Primary mesenchymal tumors of the pancreas in a single center over 15 years. Oncology Letters. 2016;12(5):4027-4034. https://doi.org/10.3892/ol.2016.5155
- Wilson N, Issak A, Amin K, Tuttle TM, Trikudanathan G, Mallery S. Primary Pancreatic Liposarcoma: An Unexpected Cause of a Pancreatic Mass. ACG Case Reports Journal. 2023;10(12):e01242. https://doi.org/10.14309/crj.0000000000001242
- Coindre JM, Mariani O, Chibon F, Mairal A, Somerhausen NSA, Favre-Guillevin E, Bui NB, Stoeckle E, Hostein I, Aurias A. Most Malignant Fibrous Histiocytomas Developed in the Retroperitoneum Are Dedifferentiated Liposarcomas: A Review of 25 Cases Initially Diagnosed as Malignant Fibrous Histiocytoma. Modern Pathology. 2003;16(3):256-262. https://doi.org/10.1097/01.mp.0000056983.78547.77
- Thway K, Fisher C. Undifferentiated and dedifferentiated soft tissue neoplasms: Immunohistochemical surrogates for differential diagnosis. Seminars in Diagnostic Pathology. 2021;38(6):70-186. https://doi.org/10.1053/j.semdp.2021.09.005
- Hashimoto H, Daimaru Y, Tsuneyoshi M, Enjoji M. Soft Tissue Sarcoma with Additional Anaplastic Components. A Clinicopathologic and Immunohistochemical Study of 27 Cases. Cancer. 1990;66(7):1578-1589. https://doi.org/10.1002/1097-0142(19901001)66:7%3C1578::aid-cncr2820660724%3E3.0.co;2-8
- Matthews M, Nelson S, Hari D, French S. Well differentiated liposarcoma, sclerosing type, of the pancreas a case report. Experimental and Molecular Pathology. 2016;101(3):320-322. https://doi.org/10.1016/j.yexmp.2016.11.002
- Machado MC, Fonseca GM, de Meirelles LR, Zacchi FF, Bezerra RO. Primary liposarcoma of the pancreas: A review illustrated by findings from a recent case. Pancreatology. 2016;16(5):715-718. https://doi.org/10.1016/j.pan.2016.07.003
- Haddox CL, Hornick JL, Roland CL, Baldini EH, Keedy VL, Riedel RF. Diagnosis and management of dedifferentiated liposarcoma: A multidisciplinary position statement. Cancer Treatment Reviews. 2024;131:102846. https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2024.102846
- Taylor K, Kransdorf MJ, Schwartz AJ, O’Connor MI, Zarka MA. Mosaic-pattern dedifferentiation in liposarcoma and chondrosarcoma: imaging features of an uncommon form of dedifferentiation. Skeletal Radiology. 2018;47(6):877-882. https://doi.org/10.1007/s00256-017-2866-4
- Thway K. Pathology of Soft Tissue Sarcomas. Clinical Oncology. 2009;21(9):695-705. https://doi.org/10.1016/j.clon.2009.07.016
- Thway K, Flora R, Shah C, Olmos D, Fisher C. Diagnostic Utility of p16, CDK4, and MDM2 as an Immunohistochemical Panel in Distinguishing Well-differentiated and Dedifferentiated Liposarcomas From Other Adipocytic Tumors. The American Journal of Surgical Pathology. 2012;36(3):462-469. https://doi.org/10.1097/pas.0b013e3182417330
- Petersson F, Murugasu E. Dedifferentiated Liposarcoma of the Deep (Paralaryngeal) Soft Tissue: Lessons Learnt from a Case with a Partly Deceptively Benign Appearing Dedifferentiated Component. Head and Neck Pathology. 2014;8(2):171-177. https://doi.org/10.1007/s12105-013-0472-x
- Hashimoto H, Daimaru Y, Takeshita S, Tsuneyoshi M, Enjoji M. Prognostic significance of histologic parameters of soft tissue sarcomas. Cancer. 1992;70(12):2816-22. https://doi.org/10.1002/1097-0142(19921215)70:12%3C2816::aid-cncr2820701215%3E3.0.co;2-4
- Jha A. Tumor dedifferentiation: diagnostic and therapeutic implications. Journal of Pathology of Nepal. 2017;7(2):1202-11. https://doi.org/10.3126/jpn.v7i2.18021
- Dodo IM, Adamthwaite JA, Jain P, Roy A, Guillou PJ, Menon KV. Successful outcome following resection of a pancreatic liposarcoma with solitary metastasis. World Journal of Gastroenterology. 2005;11(48):7684-7685. https://doi.org/10.3748/wjg.v11.i48.7684
Рекомендуем статьи по данной теме:
Иммуногистохимические особенности миомы матки и эндометрия у пациенток в период менопаузального перехода.Российский вестник акушера-гинеколога. 2026;26(5):45-51
Отечественная психиатрия раннего возраста: проблемы и перспективы.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2026;126(9-2):5-11
Гетерогенность иммуногистохимического статуса микросателлитной нестабильности при раке желудка: клинико-патологические ассоциации и прогностическое значение.Архив патологии. 2026;88(5):37-45
Немелкоклеточный рак легкого: сравнительный анализ методов оценки экспрессии TROP2 во взаимосвязи с клинико-морфологическими характеристиками.Архив патологии. 2026;88(5):15-22
Клиническая гетерогенность и нейробиологические механизмы астении.Профилактическая медицина. 2026;29(9):77-85
Возможности и ограничения искусственного интеллекта во флебологии: результаты систематического обзора литературы с метаанализом.Флебология. 2026;20(3):220-248
Совершенствование методов объективной диагностики острого риносинусита.Вестник оториноларингологии. 2026;91(4):88-91
Клинико-диагностические аспекты глаукоматозной кератопатии при врожденной глаукоме.Вестник офтальмологии. 2026;142(4):37-45
Осведомленность врачей первичного звена Челябинской области о диагностике и лечении ревматоидного артрита.Профилактическая медицина. 2026;29(7):25-30
Муцинозная аденокарцинома червеобразного отростка, имитирующая опухоль яичника.Архив патологии. 2026;88(4):55-59
