
Повторное облучение при локальном рецидиве немелкоклеточного рака легкого
Журнал: Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2020;9(3):48-52.
DOI: 10.17116/onkolog2020903148
Прочитано: 5289 раз
Резюме
Ключевые слова
- рецидив рака легкого
- повторное облучение
- немелкоклеточный рак легкого
Дата публикации: 01.07.2020
Известно, что локальный, или локорегиональный рецидив развивается примерно у 35% пациентов с местно-распространенным немелкоклеточным раком легкого после ранее проведенной химиолучевой терапии [1]. Доказано, что использование активной тактики лечения, т.е проведение повторного курса лучевой терапии (ЛТ) у данной группы пациентов позволяет достичь стабилизации опухолевого процесса и увеличить продолжительность жизни по сравнению с группой пациентов, которым повторное лучевое лечение не проводили [2, 3].
Перед принятием решения о повторном курсе лучевой терапии необходимо оценить факторы прогноза:
— общее состояние пациента;
— локализацию и размер рецидива;
— объем облучения;
— интервал между курсами;
— BED первого и повторного курсов.
На сегодняшний день не проведены клинические исследования I—II уровня доказательности, вследствие чего отсутствуют рекомендации для проведения повторной ЛТ при рецидивах рака легкого. Однако в зарубежной литературе имеются результаты исследований, в которых проводилось изучение эффективности различных режимов и методов ЛТ при рецидивах рака легкого [4—7]. Некоторые исследования представлены в таблице.

Примечание. РОД — разовая очаговая доза, СОД — суммарная очаговая доза, 3DRT — конформная лучевая терапия, SBRT — стереотаксическая лучевая терапия, n — число пациентов.
Как видно из представленных данных таблицы, проведение повторного курса конформной ЛТ в стандартном режиме фракционирования до СОД 50 Гр удовлетворительно переносится пациентами и позволяет увеличить продолжительность жизни по сравнению с группой пациентов, которым повторный курс лучевого лечения не проводился.
Применение SBRT для лечения рецидивов рака легкого имеет ограничения, связанные с локализацией рецидива в области средостения и близкорасположенными органами риска, что не позволяет подводить высокие РОД и СОД [14, 15].
Приоритетным направлением в лечении рецидивов рака легкого являются разработка и внедрение протоколов протонной ЛТ, при которой главным преимуществом является высокая точность подведения дозы излучения [16, 17].
С учетом имеющихся данных приводим собственный опыт повторного облучения при рецидиве рака легкого.
Клинический случай. Пациент К., 1949 года рождения, диагноз: центральный рак правого легкого cT2N2M0, плоскоклеточный вариант, лучевая терапия в августе 2013 г. (РОД 2 Гр, СОД 66 Гр), 6 циклов ПХТ, рецидив в мае 2015 г., лучевая терапия (РОД 2 Гр, СОД 50 Гр).
Компьютерная томограмма органов грудной клетки до лечения представлена на рис. 1.

Результат дозиметрического планирования 3D-кон-формной ЛТ представлен на рис. 2.

На рис. 3 представлена спиральная компьютерная томограмма органов грудной клетки, на которой отмечен локальный рецидив в области корня правого легкого.

При планировании повторного курса конформной ЛТ пользовались рекомендациями группы QUANTEC для учета лучевой нагрузки на органы риска: объем здоровой легочной ткани, облученной дозой 20 Гр, не превышал 30% (V 20 Гр<30%). Не рекомендуется, чтобы средняя доза, которая может быть подведена к перикарду, превышала 26 Гр (D средняя <26 Гр), а объем миокарда, на который можно подводить дозу 25 Гр, должен быть менее 10% (V 25 Гр <10%). Максимальная доза воздействия на сегмент спинного мозга 50 Гр (D максимальная <50 Гр), средняя доза, определенная для пищевода, менее 34 Гр (D средняя <34 Гр) [18].
Интервал между курсами ЛТ составил 2 года. На рис. 4 представлен результат повторного 3D-дозиметрического планирования.

Лечение пациент перенес удовлетворительно, без перерыва. Наблюдалась токсичность: эзофагит 2-й степени (RTOG). На рис. 5 представлена компьютерная томограмма органов грудной клетки, выполненная через 2 мес после окончания ЛТ, без признаков острой лучевой токсичности.

В процессе динамического наблюдения, по данным спиральной компьютерной томограммы костей черепа от 03.06.15, выявлен метастаз в правой теменной кости. Проводилась консервативная терапия, паллиативный курс конвенциональной ЛТ на область метастаза в правую теменную кость (РОД 3 Гр, СОД 30 Гр).
На рис. 6 представлена компьютерная томограмма органов грудной клетки, выполненная через 1 год и 10 мес после окончания повторного курса ЛТ, с признаками постлучевого фиброза в области полей облучения.

Период наблюдения составил 2 года. Пациент умер от дальнейшего отдаленного прогрессирования основного заболевания — увеличения количества метастазов в костях и головном мозге.
Заключение
Повторный курс лучевой терапии может быть рекомендован больным, у которых диагностирован локорегиональный рецидив после химиолучевого лечения, только после детальной оценки факторов прогноза, таких как общее состояние по шкале Карновского не менее 70%, интервал между курсами лучевой терапии не менее 6 мес, планируемый объем мишени повторного курса менее 200 см3.
Для определения показаний и противопоказаний к назначению повторного курса лучевой терапии необходимо дальнейшее изучение эффективности и переносимости данного вида лечения с включением в обследуемые группы большего числа пациентов.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
- Auperin A, LePechoux C, Rolland E, Curran WJ, Furuse K, FournelP, Belderbos J, Clamon G, Ulutin HC, Paulus R, Yamanaka T, Bozonnat MC, Uitterhoeve A, Wang X, Stewart L, Arriagada R, Burdett S, Pignon JP. Meta-analysis of concomitant versus sequential radiochemotherapy in locally advanced non-small-cell lung cancer. J Clin Oncol. 2010;28(13):2181-2190. https://doi.org/10.1200/JCO.2009.26.2543
- Vyfhuis MAL, Rice S, Remick J, Mossahebi S, Badiyan S, Mohindra P, Simone CB 2nd. Reirradiation for locoregionally recurrent non-small cell lung cancer. J Thorac Dis. 2018;10(suppl 21):2522-2536. https://doi.org/10.21037/jtd.2017.12.50
- Hong JH, Kim YS, Lee SW, Lee SJ, Kang JH, Hong SH, Hong JY, Cheon G. High-dose thoracic re-irradiation of lung cancer using highly conformal radiotherapy is effective with acceptable toxicity. Cancer Res Treat. 2019;51(3):1156-1166. https://doi.org/10.4143/crt.2018.472
- Sumita K, Harada H, Asakura H, Ogawa H, Onoe T, Murayama S, Nakamura S, Tanigawa N, Takahashi T, Nishimura T. Re-irradiation for locoregionally recurrent tumors of the thorax: a single-institution, retrospective study. Radiat Oncol. 2016;11:104. https://doi.org/10.1186/s13014-016-0673-z
- Schlampp I, Rieber J, Adeberg S, Bozorgmehr F, Heußel CP, Steins M, Kappes J, Hoffmann H, Welzel T, Debus J, Rieken S. Re-irradiation in locally recurrent lung cancer patients. Strahlenther Onkol. 2019;195(8):725-733. https://doi.org/10.1007/s00066-019-01457-2
- Rulach R, Hanna GG, Franks K, McAleese J, Harrow S. Re-irradiation for locally recurrent lung cancer: evidence, risks and benefits. Clin Oncol (R Coll Radiol). 2018;30(2):101-109. https://doi.org/10.1016/j.clon.2017.11.003
- Aktan M, Kanyilmaz G, Koc M, Aras S. Thoracic re-irradiation for locally recurrent lung cancer. Asian Pac J Cancer Prev. 2016;17(11):5041-5045. https://doi.org/10.22034/APJCP.2016.17.11.5041
- Tada T, Fukuda H, Matsui K, Hirashima T, Hosono M, Takada Y, Inoue Y. Non-small-cell lung cancer: reirradiation for loco-regional relapse previously treated with radiation therapy. Int J Clin Oncol. 2005;10(4):247-250. https://doi.org/10.1007/s10147-005-0501-1
- Wu K, Jiang GL, Qian H, Wang LJ, Yang HJ, Fu XL, Zhao S. Three-dimensional conformal radiotherapy for loco-regionally recurrent lung carcinoma after external beam irradiation: a prospective phase I-II clinical trial. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2003;57(5):1345-1350. https://doi.org/10.1016/s0360-3016(03)00768-5
- Ebara T, Tanio N, Etoh T, Shichi I, Honda A, Nakajima N. Palliative reirradiation for in-field recurrence after definitive radiotherapy with primary lung cancer. Anticancer Res. 2007;27(18):531-534.
- Coon D, Gokhale AS, Burton SA, Heron DE, Ozhasoglu C, Christie N. Fractionated stereotactic body radiation therapy in the treatment of primary, recurrent, and metastatic lung tumors: the role of positron emission tomography/computed tomography-based reatment planning. Clin Lung Cancer. 2008;9(4):217-221. https://doi.org/10.3816/CLC.2008.n.032
- Cetingoz R, Arikan-Alicikus Z, Nur-Demiral A, Durmak-Isman B, Bakis-Altas B, Kinay M. Is re-irradiation effective in symptomatic local recurrence of non-small cell lung cancer patients? A single institution experience and review of the literature. J BUON. 2009;14(1):33-40.
- Sumodhee S, Bondiau PY, Poudenx M, Cohen C, Naghavi A, Padovani B, Maneval D, Gal J, Leysalle A, Ghalloussi H, Otto J, Doyen J. Long term efficacy and toxicity after stereotactic ablative reirradiation in locally relapsed stage III non-small cell lung cancer. BMC Cancer. 2019;19(1):305. https://doi.org/10.1186/s12885-019-5542-3
- Horne ZD, Dohopolski MJ, Clump DA, Burton SA, Heron DE. Thoracic reirradiation with SBRT for residual/recurrent and new primary NSCLC within or immediately adjacent to a prior high-dose radiation field. Pract Radiat Oncol. 2018;8(3):e117-123. https://doi.org/10.1016/j.prro.2017.11.011
- McAvoy SA, Ciura KT, Rineer JM, Allen PK, Liao Z, Chang JY, Palmer MB, Cox JD, Komaki R, Gomez DR. Feasibility of proton beam therapy for reirradiation of locoregionally recurrent non-small cell lung cancer Radiother Oncol. 2013;109(1):38-44. https://doi.org/10.1016/j.radonc.2013.08.014
- Ho JC, Nguyen QN, Li H, Allen PK, Zhang X, Liao Z, Zhu XR, Gomez D, Lin SH, Gillin M, Komaki R, Hahn S, Chang JY. Reirradiation of thoracic cancers with intensity modulated proton therapy. Pract Radiat Oncol. 2018;8(1):58-65. https://doi.org/10.1016/j.prro.2017.07.002
- Chao HH, Berman AT, Simone CB, Ciunci C, Gabriel P, Lin H, Both S, Langer C, Lelionis K, Rengan R, Hahn SM, Prabhu K, Fagundes M, Hartsell W, Mick R, Plastaras JP. Multi-institutional prospective study of reirradiation with proton beam radiotherapy for locoregionally recurrent non-small cell lung cancer. J Thorac Oncol. 2017;12(2):281-292. https://doi.org/10.1016/j.jtho.2016.10.018
- Marks BL, Ten Haken KR, Martel KM. Guest editors introduction to QUANTEC: a user’s guide. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2010;76(suppl):1-2. https://doi.org/10.1016/j.ijrobp.2009.08.075
Рекомендуем статьи по данной теме:
Идентификация стадий энтоза in situ в ткани немелкоклеточного рака легкого и их изменения после неоадъювантной химиотерапии.Архив патологии. 2026;88(3):20-28
Сравнительный анализ двух методик оценки доли остаточной опухоли при немелкоклеточном раке легкого после неоадъювантной терапии.Архив патологии. 2026;88(3):15-19
Эффективность длительного применения атезолизумаба в лечении метастатического немелкоклеточного рака легкого.Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2026;15(2):71-75
Классификация немелкоклеточного рака легкого по версии ВОЗ, 2021: от морфологии к персонализированной терапии.Архив патологии. 2026;88(1):60-67
Клинико-экономический анализ нутритивной поддержки в периоперационном лечении рака легкого.Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2025;14(5):54-58
Эффективность комбинированной химиоиммунотерапии и поиск персонифицированного подхода к лечению распространенного немелкоклеточного рака легкого.Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2025;14(4):37-45
Эффективность химиоиммунотаргетной терапии у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого в реальной клинической практике.Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2025;14(3):63-70
Медиастинальное стадирование в планировании лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого.Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2025;14(2):57-63
Роль неоадъювантной лекарственной терапии в комбинированном лечении местно-распространенного немелкоклеточного рака легкого и предпосылки персонализированного к ней подхода.Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2025;14(1):19-25
Планирование анатомических резекций легкого: преабилитация и функциональное тестирование.Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2024;(12):91-98


