
Повреждение гликокаликса в развитии эндотелиальной дисфункции у пациентов с варикозной болезнью нижних конечностей: возможности профилактики и лечения
Резюме
В лекции представлены результаты исследований функции эндотелия и гликокаликса, а также современные данные о значении роли маркеров эндотелиальной дисфункции и первые результаты электронной микроскопической картины гликокаликса эндотелия венозной стенки у пациентов с варикозной болезнью вен нижних конечностей. Исследования последних двух десятилетий показали, что для профилактики тромбообразования и прогрессирования веноспецифического воспаления эндотелий нуждается в защите. Важнейшим структурным элементом стенки вены, опосредующим адаптацию эндотелия к разным гемодинамическим условиям и обеспечивающим его защиту, является эндотелиальный гликокаликс. При варикозной болезни и хронической венозной недостаточности нижних конечностей наблюдается системное повреждение и шеддинг (сброс) эндотелиального гликокаликса. Утрата гликокаликса обнажает адгезивные молекулы на поверхности эндотелия, что запускает каскад событий: лейкоциты и тромбоциты начинают прилипать к стенке, развивается локальное воспаление, нарушается барьерная функция с повышением сосудистой проницаемости, а антитромботический потенциал резко падает. Таким образом, повреждение эндотелиального гликокаликса является одним из ключевых факторов, приводящих к развитию эндотелиальной дисфункции именно в венозном русле. Восстановление гликокаликса рассматривается как перспективное терапевтическое направление не только для улучшения венозного тонуса, но и для патогенетического лечения хронических заболеваний вен. Описаны методики и особенности проведения исследования гликокаликса и маркеров эндотелиальной дисфункции, а также результаты эффективности ее комплексной коррекции с применением сулодексида при варикозной болезни.
Ключевые слова
- эндотелий
- гликокаликс
- эндотелиальная дисфункция
- хирургическая и медикаментозная коррекция хронических заболеваний вен
- сулодексид
Дата поступления: 29.01.2026
Дата принятия в печать: 10.04.2026
Дата публикации: 30.04.2026
- Furchgott RF, Zawadzki JV. The obligatory role of endothelial cells in the relaxation of arterial smooth muscle by acetylcholine. Nature. 1980; 288(5789):373-376.
- Palmer RM, Ferrige AG, Moncada S. Nitric oxide release accounts for the biological activity of endothelium-derived relaxing factor. Nature. 1987;327(6122):524-526. https://doi.org/10.1038/327524a0
- Ignarro LJ, Buga GM, Wood KS, Byrns RE, Chaudhuri G. Endothelium-derived relaxing factor produced and released from artery and vein is nitric oxide. Proc Natl Acad Sci USA. 1987;84(24):9265-9269. https://doi.org/10.1073/pnas.84.24.9265
- Danielli J.F. Capillary permeability and oedema in the perfused frog. J Physiol. 1940;98(1):109-129. https://doi.org/10.1113/jphysiol.1940.sp003837
- Luft JH. Fine structures of capillary and endocapillary layer as revealed by ruthenium red. Fed Proc. 1966;25(6):1773-1783.
- Weinbaum S, Tarbell JM, Damiano ER. The structure and function of the endothelial glycocalyx layer. Annu Rev Biomed Eng. 2007;9:121-167. https://doi.org/10.1146/annurev.bioeng.9.060906.151959
- Ebong EE, Macaluso FP, Spray DC, Tarbell JM. Imaging the endothelial glycocalyx in vitro by rapid freezing/freeze substitution transmission electron microscopy. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2011;31(8):1908-1915. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.111.225268
- Milusev A, Despont A, Shaw J, Rieben R, Sorvillo N. Inflammatory stimuli induce shedding of heparan sulfate from arterial but not venous porcine endothelial cells leading to differential proinflammatory and procoagulant responses. Sci Rep. 2023;13:4483. https://doi.org/10.1038/s41598-023-31396-z
- Шевченко Ю.Л., Стойко Ю.М., Гудымович В.Г. Гликокаликс ‒ определяющий фактор в развитии эндотелиальной венозной дисфункции. Ангиология и сосудистая хирургия. 2020;26(4):71-77.
- Мелькумянц А.М. О роли эндотелиального гликокаликса в механогенной регуляции сопротивления артериальных сосудов. Успехи физиологических наук. 2012;43(4):45-58.
- Constantinescu AA, Vink H, Spaan JA. Endothelial cell glycocalyx modulates immobilization of leukocytes at the endothelial surface. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2003;23(9):1541-1547. https://doi.org/10.1161/01.ATV.0000085630.24353.3D
- Mulivor AW, Lipowsky HH. Inflammation- and ischemia-induced shedding of venular glycocalyx. American Journal of Physiology ‒ Heart and Circulatory Physiology. 2004 May;286(5):H1672-H1680.
- Li X, Ma X. The role of heparin in sepsis: much more than just an anticoagulant. Br J Haematol. 2017;179(3):389-398. https://doi.org/10.1111/bjh.14885
- Mochizuki S, Vink H, Hiramatsu O, Kajita T, Shigeto F, Spaan JA, Kajiya F. Role of hyaluronic acid glycosaminoglycans in shear-induced endothelium-derived nitric oxide release. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2003;285(2):H722-H726. https://doi.org/10.1152/ajpheart.00691.2002
- Vink H., Duling B.R. Capillary endothelial surface layer selectively reduces plasma solute distribution volume. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2000;278(1):H285-H289. https://doi.org/10.1152/ajpheart.2000.278.1.H285
- Vink H, Constantinescu AA, Spaan JA. Oxidized lipoproteins degrade the endothelial surface layer: implications for platelet-endothelial cell adhesion. Circulation. 2000;101(13):1500-1502. https://doi.org/10.1161/01.cir.101.13.1500
- Zhang Y, Xu X, He P. Glycocalyx Acts as a Central Player in the Development of Tumor Microenvironment by Extracellular Vesicles for Angiogenesis and Metastasis. Cancers (Basel). 2022;14(21):5415. https://doi.org/10.3390/cancers14215415
- Megens RT, Reitsma S, Schiffers PH, Hilgers RH, De Mey JG, Slaaf DW, oude Egbrink MG, van Zandvoort MA. Two-photon microscopy of vital murine elastic and muscular arteries. Combined structural and functional imaging with subcellular resolution. J Vasc Res. 2007;44(2):87-98. https://doi.org/10.1159/000098259
- Гаврилова Е.А., Белякова Н.А., Козловская Н.Л. Темнопольная микроскопия в изучении эндотелиального гликокаликса. Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2016;15(1):33-41.
- Шевченко Ю.Л., Мелькумянц А.М., Стойко Ю.М., Яшкин М.Н., Черняго Т.Ю., Гудымович В.Г. Первые результаты визуализации и структурной оценки гликокаликса эндотелиоцитов при варикозной болезни. Вестник Национального медико-хирургического Центра им. Н.И. Пирогова. 2023;18(4):4-9. https://doi.org/10.25881/20728255_2023_18_4_4
- Камаев А.А., Калинин Р.Е., Мжаванадзе Н.Д., Поваров В.О., Яныкина К.В., Сучков И.А. Влияние сулодексида на функцию эндотелия и качество жизни пациентов с варикозной болезнью. Флебология. 2024;18(4):308-316. https://doi.org/10.17116/flebo202418041308
- Шевченко Ю.Л., Стойко Ю.М., Черняго Т.Ю., Яшкин М.Н. Особенности функционального состояния эндотелия и микроциркуляции у пациентов с варикозной болезнью нижних конечностей класса С4 по СЕАР после эндовенозной лазерной облитерации и фармакотерапии сулодексидом. Флебология. 2022;16(3):213-219. https://doi.org/10.17116/flebo202216031213
- Coccheri S, Mannello F. Development and use of sulodexide in vascular diseases: implications for treatment. Drug Des Devel Ther. 2013;8:49-65. https://doi.org/10.2147/DDDT.S6762
- Hoppensteadt DA, Fareed J. Pharmacological profile of sulodexide. Int Angiol. 2014 Jun;33(3):229-235.
- Мелькумянц А.М., Балашов С.А. Механочувствительность артериального эндотелия. М.: Триада; 2005.
- Мелькумянц А.М., Бурячковская Л.И., Ломакин Н.В., Антонова О.А., Ермишкин В.В., Доценко Ю.В. Сулодексид как средство защиты эндотелия и подавления тромбоза при COVID-19. Атеротромбоз. 2021;11(2):6-17. https://doi.org/10.21518/2307-1109-2021-11-2-6-17
- Luzzi R, Belcaro G, Dugall M, Hu S, Arpaia G, Ledda A, Ippolito E, Corsi M, Ricci A, Cotellese R, Agus G, Errichi BM, Cornelli U, Cesarone MR, Hosoi M. The efficacy of sulodexide in the prevention of postthrombotic syndrome. Clin Appl Thromb Hemost. 2014 Sep;20(6):594-599. https://doi.org/10.1177/1076029614533143
- Ebong EE, Macaluso FP, Spray DC, Tarbell JM. Imaging the endothelial glycocalyx in vitro by rapid freezing/freeze substitution transmission electron microscopy. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2011;31(8):1908-1915. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.111.225268
Рекомендуем статьи по данной теме:
Триметиламин-N-оксид как маркер метаболизма человека.Профилактическая медицина. 2026;29(7):119-125
Динамика параметров периферического кровотока и микроциркуляции при курсовом приеме фиксированной комбинации мемантина и мелатонина у пациентов с додементными когнитивными нарушениями и обструктивным апноэ сна.Профилактическая медицина. 2026;29(6):68-75
L-аргинин как новый инструмент в интенсивной терапии сердечно-сосудистых расстройств: систематический обзор литературы.Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2026;19(2):75-85
Вессел Дуэ Ф улучшает результаты лечения варикозной болезни при C4—C6 CEAP.Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2026;19(2):65-74
Потенциальные возможности современных инструментальных методов диагностики для раннего выявления васкулотоксичности противоопухолевой терапии.Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2026;19(1):91-97
Дисфункция эндотелия и сердечно-сосудистые заболевания. Часть 1. Микрососудистые и структурные изменения.Профилактическая медицина. 2025;28(12):118-123
Влияние нарушений сна на микроциркуляцию: возможности капилляроскопии в диагностике и мониторинге.Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 2025;102(6):45-50
Различные стратегии фармакологической поддержки после эндовенозной лазерной облитерации при варикозной болезни.Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2025;(12):119-130
Исследование атромбогенных и тромбогенных факторов эндотелия у женщин с неожиданным бедным и субоптимальным ответом яичников при лечении бесплодия методами вспомогательных репродуктивных технологий.Проблемы репродукции. 2025;31(4):56-63
Хроническая болезнь почек и нарушение микроциркуляции.Профилактическая медицина. 2025;28(8):123-130


