Роль оксидантного стресса в развитии сосудистых когнитивных расстройств

Закрыть метаданные

Сосудистые когнитивные расстройства (СКР) являются одной из актуальных проблем клинической неврологии и второй наиболее распространенной причиной деменции. СКР охватывают целый ряд расстройств, при которых сосудистые факторы вызывают или способствуют снижению когнитивных функций. Среди основных факторов риска развития СКР рассматриваются пожилой возраст и сосудистые факторы, приводящие к эндотелиальной дисфункции и повреждениям, которые в свою очередь могут вызывать нейроваскулярную дисфункцию, повышенную проницаемость гематоэнцефалического барьера и микрососудистый тромбоз. Одним из важнейших механизмов развития СКР является окислительный стресс, что свидетельствует о необходимости применения средств, обладающих антиоксидантной активностью. К таким препаратам относится Мексидол (этилметилгидроксипиридина сукцинат). Мексидол обладает выраженными антиоксидантными и антигипоксантными свойствами. Клиническая эффективность Мексидола в отношении СКР была установлена во многих исследованиях.

Ключевые слова:

хроническая цереброваскулярная недостаточность

оксидантный стресс

сосудистые когнитивные нарушения

эндотелиальная дисфункция

мексидол

Авторы:

Боголепова А.Н.

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России; ФГБУ «Федеральный центр мозга и нейротехнологий» ФМБА России

Даты поступления:

09.07.2020

Даты принятия в печать:

10.07.2020

Список литературы:

Wolters FJ, Ikram MA. Epidemiology of Vascular Dementia. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2019;39(8):1542-1549. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.119.311908
Vinciguerra L, Lanza G, Puglisi V, Fisicaro F, Pennisi M, Bella R, Cantone M. Update on the Neurobiology of Vascular Cognitive Impairment: From Lab to Clinic. Int J Mol Sci. 2020;21(8):E2977. https://doi.org/10.3390/ijms21082977
Ramirez-Gomez L, Zheng L, Reed B, Kramer J, Mungas D, Zarow C, Vinters H, Ringman JM, Chui H. Neuropsychological Profiles Differentiate Alzheimer Disease from Subcortical Ischemic Vascular Dementia in an Autopsy-Defined Cohort. Dement Geriatr Cogn Disord. 2017;44(1-2):1-11. https://doi.org/10.1159/000477344
Flanagan M, Larson EB, Latimer CS, Cholerton B, Crane PK, Montine KS, White LR, Keene CD, Montine TJ. Clinical-pathologic correlations in vascular cognitive impairment and dementia. Biochim Biophys Acta. 2016;1862(5):945-951. https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2015.08.019
O’Brien JT, Erkinjuntti T, Reisberg B, Roman G, Sawada T, Pantoni L, Bowler JV, Ballard C, DeCarli C, Gorelick PB, Rockwood K, Burns A, Gauthier S, DeKosky ST. Vascular cognitive impairment. Lancet Neurol. 2003;2(2):89-98. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(03)00305-3
Sachdev P, Kalaria R, O’Brien J, Skoog I, Alladi S, Black SE, Blacker D, Blazer DG, Chen C, Chui H, Ganguli M, Jellinger K, Jeste DV, Pasquier F, Paulsen J, Prins N, Rockwood K, Roman G, Scheltens P; Internationlal Society for Vascular Behavioral and Cognitive Disorders. Diagnostic criteria for vascular cognitive disorders: a VASCOG statement. Alzheimer Dis Assoc Disord. 2014;28(3):206-218. https://doi.org/10.1097/WAD.0000000000000034
van der Flier WM, Skoog I, Schneider JA, Pantoni L, Mok V, Chen CLH, Scheltens P. Vascular cognitive impairment. Nat Rev Dis Primers. 2018;4:18003. https://doi.org/10.1038/nrdp.2018.3
Pantoni L. Cerebral small vessel disease: from pathogenesis and clinical characteristics to therapeutic challenges. Lancet Neurol. 2010;9(7):689-701. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(10)70104-6
Zijlmans JC, Daniel SE, Hughes AJ, Révész T, Lees AJ. Clinicopathological investigation of vascular parkinsonism, including clinical criteria for diagnosis. Mov Disord. 2004;19(6):630-640. https://doi.org/10.1002/mds.20083
Mostile G, Nicoletti A, Cicero CE, Cavallaro T, Bruno E, Dibilio V, Luca A, Sciacca G, Raciti L, Contrafatto D, Chiaramonte I, Zappia M. Magnetic resonance parkinsonism index in progressive supranuclear palsy and vascular parkinsonism. Neurol Sci. 2016;37(4):591-595. https://doi.org/10.1007/s10072-016-2489-x
Stephan BC, Matthews FE, Ma B, Muniz G, Hunter S, Davis D, McKeith IG, Foster G, Ince PG, Brayne C. Alzheimer and vascular neuropathological changes associated with different cognitive States in a non-demented sample. J Alzheimers Dis. 2012;29(2):309-318. https://doi.org/10.3233/JAD-2011-110518
Tyas SL, Snowdon DA, Desrosiers MF, Riley KP, Markesbery WR. Healthy ageing in the Nun Study: Definition and neuropathologic correlates. Age Ageing. 2007;36:650-655. https://doi.org/10.1093/ageing/afm120
Skrobot OA, Attems J, Esiri M, Hortobagyi T, Ironside JW, Kalaria RN, King A, Lammie GA, Mann D, Neal J. Vascular cognitive impairment neuropathology guidelines (VCING): The contribution of cerebrovascular pathology to cognitive impairment. Brain J Neurol. 2016;139:2957-2969. https://doi.org/10.1093/brain/aww214
Pendlebury ST, Rothwell PM, Oxford Vascular Study. Incidence and prevalence of dementia associated with transient ischaemic attack and stroke: analysis of the population-based Oxford Vascular Study. Lancet Neurol. 2019;18(3):248-258. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(18)30442-3
Gorelick PB, Counts SE, Nyenhuis D. Vascular cognitive impairment and dementia. Biochim Biophys Acta. 2016;1862(5):860-868. https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2015.12.015
Khan A, Kalaria RN, Corbett A, Ballard C. Update on Vascular Dementia. J Geriatr Psychiatry Neurol. 2016;29(5):281-301. https://doi.org/10.1177/0891988716654987
Gorelick PB, Nyenhuis D; American Society of Hypertension Writing Group, Materson BJ, Calhoun DA, Elliott WJ, Phillips RA, Taler SJ, Townsend RR. Blood pressure and treatment of persons with hypertension as it relates to cognitive outcomes including executive function. J Am Soc Hypertens. 2012;6(5):309‐315. https://doi.org/10.1016/j.jash.2012.08.004
Cipollini V, Troili F, Giubilei F. Emerging Biomarkers in Vascular Cognitive Impairment and Dementia: From Pathophysiological Pathways to Clinical Application. Int J Mol Sci. 2019;20(11):E2812. https://doi.org/10.3390/ijms20112812
Park L, Anrather J, Girouard H, Zhou P, Iadecola C. Nox2-derived reactive oxygen species mediate neurovascular dysregulation in the aging mouse brain. J Cereb Blood Flow Metab. 2007;27(12):1908-1918. https://doi.org/10.1038/sj.jcbfm.9600491
Banko NS, McAlpine CS, Venegas-Pino DE, Raja P, Shi Y, Khan MI, Werstuck GH. Glycogen synthase kinase 3α deficiency attenuates atherosclerosis and hepatic steatosis in high fat diet-fed low density lipoprotein receptor-deficient mice. Am J Pathol. 2014;184(12):3394-3404. https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2014.07.028
Luca A, Calandra C, Luca M. Gsk3 Signalling and Redox Status in Bipolar Disorder: Evidence from Lithium Efficacy. Oxid Med Cell Longev. 2016;3030547. https://doi.org/10.1155/2016/3030547
Toth P, Tarantini S, Csiszar A, Ungvari Z. Functional vascular contributions to cognitive impairment and dementia: mechanisms and consequences of cerebral autoregulatory dysfunction, endothelial impairment, and neurovascular uncoupling in aging. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2017;312(1):1-20. https://doi.org/10.1152/ajpheart.00581.2016
Luca M, Luca A, Calandra C. The Role of Oxidative Damage in the Pathogenesis and Progression of Alzheimer’s Disease and Vascular Dementia. Oxid Med Cell Longev. 2015;504678. https://doi.org/10.1155/2015/504678
Iadecola C, Duering M, Hachinski V, Joutel A, Pendlebury ST, Schneider JA, Dichgans M. Vascular Cognitive Impairment and Dementia: JACC Scientific Expert Panel. J Am Coll Cardiol. 2019;73(25):3326-3344. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2019.04.034
Parfenov VA, Ostroumova OD, Ostroumova TM, Kochetkov AI, Fateeva VV, Khacheva KK, Khakimova GR, Epstein OI. Vascular cognitive impairment: Pathophysiological mechanisms, insights into structural basis, and perspectives in specific treatments. Neuropsychiatr Dis Treat. 2019;15:1381-1402. https://doi.org/10.2147/NDT.S197032
Jellinger KA. Pathology and pathogenesis of vascular cognitive impairment-a critical update. Front Aging Neurosci. 2013;5:17. https://doi.org/10.3389/fnagi.2013.00017
Castellazzi M, Trentini A, Romani A, Valacchi G, Bellini T, Bonaccorsi G, Fainardi E, Cavicchio C, Passaro A, Zuliani G. Decreased arylesterase activity of paraoxonase-1 (PON-1) might be a common denominator of neuroinflammatory and neurodegenerative diseases. Int J Biochem Cell Biol. 2016;81:356-363. https://doi.org/10.1016/j.biocel.2016.06.008
Cervellati C, Trentini A, Romani A, Bellini T, Bosi C, Ortolani B, Zurlo A, Passaro A, Seripa D, Zuliani G. Serum paraoxonase and arylesterase activities of paraoxonase-1 (PON-1), mild cognitive impairment, and 2-year conversion to dementia: A pilot study. J Neurochem. 2015;135:395-401. https://doi.org/10.1111/jnc.13240
Iadecola C. The pathobiology of vascular dementia. Neuron. 2013;80:844-866. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2013.10.008
Novak V, Hajjar I. The relationship between blood pressure and cognitive function. Nat Rev Cardiol. 2010;7:686-698. https://doi.org/10.1038/nrcardio.2010.161
Marchesi C, Paradis P, Schiffrin EL. Role of the rennin — angiotensin system in vascular inflammation. Trends Pharmacol Sci. 2008;29:367-374. https://doi.org/10.1016/j.tips.2008.05.003
Faraci FM. Protecting against vascular disease in brain. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2011;300:1566-1582. https://doi.org/10.1152/ajpheart.01310.2010
Gill R, Tsung A, Billiar T. Linking oxidative stress to inflammation: Toll-like receptors. Free Radic Biol Med. 2010;48:1121-1132. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2010.01.006
Carrano A, Hoozemans JJ, van der Vies SM, Rozemuller AJ, van Horssen J, de Vries HE. Amyloid beta induces oxidative stress-mediated blood — brain barrier changes in capillary amyloid angiopathy. Antioxid. Redox Signal. 2011;15:1167-1178. https://doi.org/10.1089/ars.2011.3895
Guo S, Kim WJ, Lok J, Lee SR, Besancon E, Luo BH, Stins MF, Wang X, Dedhar S, Lo EH. Neuroprotection via matrix — trophic coupling between cerebral endothelial cells and neurons. Proc Natl Acad Sci USA. 2008;105:7582-7587. https://doi.org/10.1073/pnas.0801105105
Sim FJ, Zhao C, Penderis J, Franklin RJ. The age-related decrease in CNS remyelination efficiency is attributable to an impairment of both oligodendrocyte progenitor recruitment and differentiation. J Neurosci. 2002;22:2451-2459. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.22-07-02451.2002
Massaad CA, Klann E. Reactive oxygen species in the regulation of synaptic plasticity and memory. Antioxidants & Redox Signaling. 2011;14(10):2013-2054. https://doi.org/10.1089/ars.2010.3208
Chiang PL, Chen HL, Lu CH, Chen YS, Chou KH, Hsu TW, Chen MH, Tsai NW, Li SH, Lin WC. Interaction of systemic oxidative stress and mesial temporal network degeneration in Parkinson’s disease with and without cognitive impairment. J Neuroinflammation. 2018;15(1):281. https://doi.org/10.1186/s12974-018-1317-z
Black CN, Bot M, Scheffer PG, Cuijpers P, Penninx BW. Is depression associated with increased oxidative stress? A systematic review and meta-analysis. Psychoneuroendocrinology. 2015;51:164-175. https://doi.org/10.1016/j.psyneuen.2014.09.025
Gudjoncik A, Guenancia C, Zeller M, Cottin Y, Vergely C, Rochette L. Iron, oxidative stress, and redox signaling in the cardiovascular system. Mol Nutr Food Res. 2014;58(8):1721-1738. https://doi.org/10.1002/mnfr.201400036
Islam MT. Oxidative stress and mitochondrial dysfunction-linked neurodegenerative disorders. Neurol Res. 2017;39(1):73-82. https://doi.org/10.1080/01616412.2016.1251711
Щулькин А.В. Влияние Мексидола на развитие феномена эксайтотоксичности нейронов in vitro. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2012;112:2:35-39.
Шетекаури С.А. Современные возможности антиоксидантной терапии и опыт лечения Мексидолом больных с хронической цереброваскулярной недостаточностью. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2006;1:156-159.
Янишевский С.Н. Опыт применения препарата «мексидол» в лечении хронической недостаточности мозгового кровообращения у пациентов со стенозирующе-окклюзирующим поражением магистральных брахицефальных сосудов. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2006;1:159-163.
Абраменко Ю.В. Оценка клинической эффективности, вазоактивного и метаболического эффектов мексидола у пациентов пожилого возраста с дисциркуляторной энцефалопатией. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2011;111(11):35-41.
Сиденкова А.П. Особенности проявления тревоги у пациентов старших возрастных групп с разными типами умеренного когнитивного расстройства. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2017;117(11):52-57. https://doi.org/10.17116/jnevro201711711145-50
Чуканова Е.И., Чуканова А.С., Мамаева Х.И. Результаты исследования эффективности и безопасности применения мексидола у пациентов с хронической ишемией мозга. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2015;115(2):71-74. https://doi.org/10.17116/jnevro20151152171-74
Чуканова Е.И., Чуканова А.С. Эффективность и безопасность препарата Мексидол ФОРТЕ 250 в рамках последовательной терапии у пациентов с хронической ишемией мозга. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2019;119(9):39-45. https://doi.org/10.17116/jnevro201911909139
Щепанкевич Л.А., Николаев Ю.А., Долгова Н.А. Оптимизация липидснижающей терапии у пациентов с ишемическим инсультом и сахарным диабетом 2-го типа. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2016;116(2):42-45. https://doi.org/10.17116/jnevro20161162142-45
Танашян М.М., Лагода О.В., Антонова К.В. Хронические цереброваскулярные заболевания на фоне метаболического синдрома: новые подходы к лечению. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2012;112(11):21-26.

Закрыть метаданные