Сравнительная характеристика пациентов с синдромом фолликулярной окклюзии и акне тяжелой степени

АКТУАЛЬНОСТЬ

В патогенезе синдрома фолликулярной окклюзии (СФО) центральную роль играют фолликулярный гиперкератоз и хроническое воспаление, связанное с активацией ряда цитокинов, которые также являются ключевыми звеньями в патогенезе акне.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Сравнительный клинический, метаболический и генетический анализ пациентов с СФО и акне тяжелой степени.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Среди пациентов, обратившихся на дерматологический прием, отобраны 74 пациента с СФО и 78 пациентов с акне тяжелой степени. Проведены сбор анамнеза, физикальный осмотр, анализ лабораторных данных, генетическое исследование на выявление вариантов нуклеотидной последовательности (ВНП) генов TNF-α, IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Среди пациентов с СФО преобладали (72%) мужчины, возраст начала заболевания 22 [19; 29] года, у пациентов с акне — 15 [13; 19] лет (p<0,05). У 19 (25,6%) пациентов с СФО выявили гнойный гидраденит, у 34 (45,9%) — фолликулит волосистой части головы, у 14 (18,9%) — 2 компонента СФО, у 6 (8,2%) — 3, у 1 (1,4%) — 4. Атопические заболевания у пациентов с СФО наблюдали в 8,1% случаев, у пациентов с акне тяжелой степени — в 25,6%. У пациентов с СФО чаще встречали ожирение/избыточную массу тела (12,2%), артериальную гипертензию (9,5%) и дислипидемию (21,6%) (p<0,05). Не выявлено различий в ВНП TNF-α, IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10 между группами пациентов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

У пациентов с СФО реже встречаются атопические заболевания, чаще — ожирение, гипертоническая болезнь и дислипидемия по сравнению с пациентами с тяжелыми акне. Генетический анализ не выявил различий в распределении ВНП генов провоспалительных и противовоспалительных цитокинов, несмотря на клинические и коморбидные различия, что подчеркивает необходимость поиска других биологических маркеров, обусловливающих развитие этих состояний.