ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроектыО насРекламаДоставка/ОплатаКонтакты
+7 (495) 482-43-29
  • Главная
  • / Журналы
  • / Вернуться в журнал
  • / Содержание номера
  • / Статья
Современные подходы к терапии NCMT-инфекций, передаваемых половым путем (N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium, T. vaginalis). Часть II. M. genitalium

Современные подходы к терапии NCMT-инфекций, передаваемых половым путем (N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium, T. vaginalis). Часть II. M. genitalium

Авторы:
Екатерина Сергеевна Негашева,
Наталия Владиславовна Фриго,
Евгения Александровна Попова,
Мария Юрьевна Васильцова,
Александр Евгеньевич Гущин,
Наталья Владимировна Китаева,
Николай Николаевич Потекаев,
Игорь Юрьевич Голоусенко

Журнал: Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(4):603-612.

DOI: 10.17116/klinderma202625041603

Прочитано: 466 раз

Резюме

Представлен анализ данных литературы о современных подходах к лечению инфекции, вызываемой M. Genitalium, которая на данном этапе не входит в список регистрируемых инфекций как в большинстве стран мира, так и в Российской Федерации, однако имеет, по различным данным, довольно высокую распространенность. Приведены данные о распространенности этой инфекции в странах мира, об антибиотикорезистентности M. Genitalium, показатели которой варьируют и достигают 90% в некоторых регионах, и рекомендации по лечению неосложненных форм, изложенные в руководстве IUSTI (International Union against Sexually Transmitted Infections), CDC (Centers for Disease Control and Prevention) и Российских клинических рекомендациях 2024 г. Перечислены новые антимикробные препараты, которые уже используются или могут быть использованы для лечения инфекции, вызываемой M. Genitalium, в зависимости от показателей антибиотикорезистентности, которые в ряде стран, включая Россию, уже служат основой для создания нормативных документов и разработки клинических рекомендаций. Приведен анализ основных причин неудач лечения, среди которых для M. genitalium-инфекции это антибиотикорезистентность возбудителя к антимикробным препаратам, что отражено в российских и иностранных научных работах.

Ключевые слова

  • инфекции
  • передаваемые половым путем
  • M.genitalium-инфекция
  • антибиотикорезистентность
  • лечение

Дата поступления: 24.01.2025

Дата принятия в печать: 19.05.2026

Дата публикации: 28.08.2026

Литература / References
  1. Andersen B, Sokolowski I, Ostergaard L, Kjølseth Møller J, Olesen F, Jensen JS. Mycoplasma genitalium: prevalence and behavioural risk factors in the general population. Sex Transm Infect. 2007;83:237-241.
  2. Manhart LE, Holmes KK, Hughes JP, Houston LS, Totten PA. Mycoplasma genitalium among young adults in the United States: An emerging sexually transmitted infection. Am J Public Health. 2007;97:1118-1125.
  3. Scott A. WeinsteinA,D and Bradley G. Stiles A review of the epidemiology, diagnosis and evidence-based management of Mycoplasma genitalium. Sexual Health. 2011;8:143-158.
  4. Jensen JS, Cusini M, Gomberg M, Moi H, Wilson J, Unemo M. 2021 European guideline on the management of Mycoplasma genitalium infections. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022;36(5):641-650. https://doi.org/10.1111/jdv.17972
  5. Mena LA, Mroczkowski TF, Nsuami M, Martin DH. A randomized comparison of azithromycin and doxycycline for the treatment of Mycoplasma genitalium-positive urethritis in men. Clin Infect Dis. 2009;48:1649-1654.
  6. Gnanadurai R, Fifer H. Mycoplasma genitalium: A Review. Microbiology. 2020;166(1):21-29. https://doi.org/10.1099/mic.0.000830
  7. Machalek DA, Tao Y, Shilling H, Jensen JS, Unemo M, Murray G, et al. Prevalence of mutations associated with resistance to macrolides and fluoroquinolones in Mycoplasma genitalium: a systematic review and meta-analysis. Lancet Infect Dis. 2020;20(11):1302-1314. https://doi.org/10.1016/S1473-3099(20)30154-7
  8. Braam JF, van Marm S, Severs TT, Belousov Y, Mahoney W, Kusters JG. Sensitive and specific assay for the simultaneous detection of Mycoplasma genitalium and macrolide resistance-associated mutations. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2018;37(11):2137-2144. https://doi.org/10.1007/s10096-018-3350-3
  9. Laumen JGE, van Alphen LB, Maduna LD, Hoffman CM, Klausner JD, Medina-Marino A, Kock MM, Peters RPH, Laumen JGE, et al. Molecular epidemiological analysis of Mycoplasma genitalium shows low prevalence of azithromycin resistance and a well-established epidemic in South Africa. Sex Transm Infect. 2021 Mar;97(2):152-156. https://doi.org/10.1136/sextrans-2019-054371
  10. Ke W, Li D, Tso LS, Wei R, Lan Y, Chen Z, Zhang X, Wang L, Liang C, Liao Y, Chen H, Liu Y, Zheng H, Yang L. Macrolide and fluoroquinolone associated mutations in Mycoplasma genitalium in a retrospective study of male and female patients seeking care at a STI Clinic in Guangzhou, China, 2016—2018. BMC Infect Dis. 2020 Dec 11;20(1):950. https://doi.org/10.1186/s12879-020-05659-3
  11. Fyfe C, Grossman TH, Kerstein K, Sutcliffe J. Resistance to macrolide antibiotics in public health pathogens. Cold Spring Harb Perspect Med. 2016; 6(10):a025395. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a025395
  12. Lau A, Bradshaw CS, Lewis D, Fairley CK, Chen MY, Kong FY, et al. The efficacy of azithromycin for the treatment of genital Mycoplasma genitalium: a systematic review and meta-analysis. Clin Infect Dis. 2015;61(9):1389-1399. https://doi.org/10.1093/cid/civ644
  13. Yusuf E, et al. Epidemiology of Mycoplasma genitalium and Trichomonas vaginalis in the primary health care setting in the Netherlands. Epidemiol Infect. 2023 May 5;151:e79.
  14. Lê AS, et al. Engage Study Team.Can Commun Mycoplasma genitalium infection among gay, bisexual and other men who have sex with men in Montreal, Canada. Dis Rep. 2023 Nov 1;49(11-12):477-486.
  15. Treviño M, et al. Mycoplasma genitalium in Primary Care: Prevalence and azithromycin resistance in Santiago de Compostela Health Care Area. Rev Esp Quimioter. 2021 Oct;34(5):496-499.
  16. Mondeja BA, et al. Macrolide-resistant Mycoplasma genitalium infections in Cuban patients: an underestimated health problem. BMC Infect Dis. 2018 Nov 29;18(1):601.
  17. Biswal D, Gupta S, Sethi S, Singh S, Khanna N, Dhawan B. Macrolide and fluoroquinolone resistance associated mutations in Mycoplasma genitalium in men who have sex with men attending STI clinic: A pilot study from India. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2024 May 25:1-4.
  18. Wang L, Li Z, Wan C, Tian X, Liu H, Li Y.Wang L, et al. Prevalence of Mycoplasma genitalium infection with antimicrobial resistance mutations among gay sex workers in China. Int J STD AIDS. 2023 Jul;34(8):518-524.
  19. Wang F, Zhang C, Xiu L, Li Y, Zeng Y, Li Y, Cai Y, Peng Etiological, sociodemographic and clinical characteristics of sexually transmitted infections and M. genitalium resistance in Shenzhen: a multicenter cross-sectional study in China. J.Front Cell Infect Microbiol. 2024 Jul 25;14:1407124. https://doi.org/10.3389/fcimb.2024.1407124
  20. Couldwell DL, Jalocon D, Power M, Jeoffreys NJ, Chen SC, Lewis DA.Couldwell DL, et al. Mycoplasma genitalium: high prevalence of resistance to macrolides and frequent anorectal infection in men who have sex with men in western Sydney. Sex Transm Infect. 2018 Sep;94(6):406-410.
  21. Shipitsyna E, Kularatne R, Golparian D, Müller EE, Vargas SK, Hadad R, Padovese V, Hancali A, Alvarez CS, Oumzil H, Camey E, Blondeel K, Toskin I, Unemo M. Mycoplasma genitalium prevalence, antimicrobial resistance-associated mutations, and coinfections with non-viral sexually transmitted infections in high-risk populations in Guatemala, Malta, Morocco, Peru and South Africa, 2019-2021. Front Microbiol. 2023 Feb 22;14:1130762. https://doi.org/10.3389/fmicb.2023.1130762
  22. De Baetselier I, et al. CohMSM-PrEP Study Group. Open Mycoplasma genitalium and antimicrobial resistance among a cohort of West African men who have sex with men using preexposure prophylaxis (CohMSM-PrEP ANRS 12369-Expertise France Study). Forum Infect Dis. 2022 Nov 9;9(11):ofac615.
  23. Bachmann LH, Kirkcaldy RD, Geisler WM, et al. The MAGNUM Laboratory Working Group. Prevalence of Mycoplasma genitalium infection, antimicrobial resistance mutations and symptom resolution following treatment of urethritis. Clin Infect Dis. 2020;71:e624-32. https://doi.org/10.1093/cid/ciaa293
  24. Pond MJ, Nori AV, Witney AA, Lopeman RC, Butcher PD, Sadiq ST. High prevalence of antibiotic-resistant Mycoplasma genitalium in nongonococcal urethritis: the need for routine testing and the inadequacy of current treatment options. Clin Infect Dis. 2014;58:631-637. https://doi.org/10.1093/cid/cit752
  25. Salado-Rasmussen K, Jensen JS. Mycoplasma genitalium testing pattern and macrolide resistance: a Danish nationwide retrospective survey. Clin Infect Dis. 2014;59:24-30. https://doi.org/10.1093/cid/ciu217
  26. Gesink D, Racey CS, Seah C, et al. Mycoplasma genitalium in Toronto, Ont: estimates of prevalence and macrolide resistance. Can Fam Physician. 2016;62:e96-101.
  27. Braam JF, Slotboom B, Van Marm S, et al. High prevalence of the A2058T macrolide resistance-associated mutation in Mycoplasma genitalium strains from the Netherlands. J Antimicrob Chemother. 2017;72:1529-1530. https://doi.org/10.1093/jac/dkw584
  28. Murray GL, Bradshaw CS, Bissessor M, Danielewski J, Garland SM, Jensen JS, et al. Increasing macrolide and fluoroquinolone resistance in Mycoplasma genitalium. Emerg Infect Dis. 2017;23(5):809-812. https://doi.org/10.3201/eid2305.161745
  29. Chernesky MA, Jang D, Martin I, et al. Canadian MG Study Group. Mycoplasma genitalium antibiotic resistance-mediating mutations in Canadian women with or without Chlamydia trachomatis infection. Sex Transm Dis. 2017;44:433-435. https://doi.org/10.1097/OLQ.0000000000000617
  30. Barberá MJ, Fernández-Huerta M, Jensen JS, Caballero E, Andreu A. Mycoplasma genitalium macrolide and fluoroquinolone resistance: prevalence and risk factors among a 2013—2014 cohort of patients in Barcelona, Spain. Sex Transm Dis. 2017;44:457-462. https://doi.org/10.1097/OLQ.0000000000000631
  31. Sweeney EL, Trembizki E, Bletchly C, et al. Levels of Mycoplasma genitalium antimicrobial resistance differ by both region and gender in the state of Queensland, Australia: implications for treatment guidelines. J Clin Microbiol. 2019;57:e01555-18. https://doi.org/10.1128/JCM.01555-18
  32. Pitt R, Fifer H, Woodford N, Alexander S. Detection of markers predictive of macrolide and fluoroquinolone resistance in Mycoplasma genitalium from patients attending sexual health services in England. Sex Transm Infect. 2018;94:9-13. https://doi.org/10.1136/sextrans-2017-053164
  33. Unemo M, Salado-Rasmussen K, Hansen M, et al. Clinical and analytical evaluation of the new Aptima Mycoplasma genitalium assay, with data on M. genitalium prevalence and antimicrobial resistance in M. genitalium in Denmark, Norway and Sweden in 2016. Clin Microbiol Infect. 2018;24:533-539. https://doi.org/10.1016/j.cmi.2017.09.006
  34. Anderson T, Coughlan E, Werno A. Mycoplasma genitalium macrolide and fluoroquinolone resistance detection and clinical implications in a selected cohort in New Zealand. J Clin Microbiol. 2017;55:3242-3248. https://doi.org/10.1128/JCM.01087-17
  35. Mahlangu Mahlape P, Müller Etienne E, Da Costa Dias Bianca, Venter Johanna ME, Kularatne Ranmini S. Molecular Characterization and Detection of Macrolide and Fluoroquinolone Resistance Determinants in Mycoplasma genitalium in South Africa, 2015 to 2018. Sexually Transmitted Disease.s July 2022;49(7):511-516. https://doi.org/10.1097/OLQ.0000000000001631
  36. Tagg KA, Jeoffreys NJ, Couldwell DL, Donald JA, Gilbert GL. Fluoroquinolone and macrolide resistance-associated mutations in Mycoplasma genitalium. J Clin Microbiol. 2013;51(7):2245-2249. https://doi.org/10.1128/JCM.00495-13
  37. Shimada Y, Deguchi T, Nakane K, et al. Emergence of clinical strains of Mycoplasma genitalium harbouring alterations in ParC associated with fluoroquinolone resistance. Int J Antimicrob Agents. 2010;36:255-258. https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2010.05.011
  38. Ke W, Li D, Tso LS, Wei R, Lan Y, Chen Z, Zhang X, Wang L, Liang C, Liao Y, Chen H, Liu Y, Zheng H, Yang L Macrolide and fluoroquinolone associated mutations in Mycoplasma genitalium in a retrospective study of male and female patients seeking care at a STI Clinic in Guangzhou, China, 2016-2018. BMC Infect Dis. 2020 Dec 11;20(1):950. https://doi.org/10.1186/s12879-020-05659-3
  39. Shipitsyna E, Rumyantseva T, Golparian D, Khayrullina G, Lagos AC, Edelstein I, et al. Prevalence of macrolide and fluoroquinolone resistance-mediating mutations in Mycoplasma genitalium in five cities in Russia and Estonia. PLoS One. 2017;12(4):e0175763. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0175763
  40. Shimada Y, Deguchi T, Nakane K, Masue T, Yasuda M, Yokoi S, et al. Emergence of clinical strains of Mycoplasma genitalium harbouring alterations in ParC associated with fluoroquinolone resistance. Int J Antimicrob Agents. 2010;36(3):255-258. https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2010.05.011
  41. Шедько Е.Д., Головешкина Е.Н., Акимкин В.Г. Эпидемиология, механизмы антимикробной резистентности и методы диагностики Mycoplasma genitalium. Вестник дерматол. и венерол. 2021;97(3):4-13.
  42. Bissessor M, Tabrizi SN, Twin J, et al. Macrolide resistance and azithromycin failure in a Mycoplasma genitalium-infected cohort and response of azithromycin failures to alternative antibiotic regimens. Clin Infect Dis. 2015; 60:1228-1236. https://doi.org/10.1093/cid/ciu1162
  43. Azrad M, Saleh N, Zur IY, Becker D, Shiloah N, Habib S, Peretz A.J Mycoplasma genitalium’s Antibiotic Resistance in Sexually Transmitted Infections Clinics in Israel. Low Genit Tract Dis. 2024 Jul 9;28(4):356-359. https://doi.org/10.1097/LGT.0000000000000828
  44. Shipitsyna E, Rumyantseva T, Golparian D, Khayrullina G, Lagos AC, Edelstein I, Joers K, Jensen JS, Savicheva A, Rudneva N, Sukhanova L, Kozlov R, Guschin A, Unemo M Prevalence of macrolide and fluoroquinolone resistance-mediating mutations in Mycoplasma genitalium in five cities in Russia and Estonia. PLoS One. 2017 Apr 13;12(4):e0175763. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0175763
  45. Shipitsyna E, Khusnutdinova T, Budilovskaya O, Shedko E, Goloveshkina E, Khayrullina G, Krysanova A, Shalepo K, Savicheva A, Unemo M. Performance of the first commercial dual resistance assay, AmpliSens Mycoplasma genitalium-ML/FQ-Resist-FL, for detection of potential macrolide and quinolone resistance-associated mutations and prevalence of M. genitalium resistance mutations in St. Petersburg, Russia. Sex Transm Infect. 2023 May;99(3):191-194. https://doi.org/10.1136/sextrans-2021-055249
  46. Романова И.В., Кисина В.И., Хайруллина Г.А., Фриго Н.В., Жукова О.В., Гущин А.Е. Распространенность и тип мутаций Mycoplasma genitalium у пациентов дерматовенерологического профиля Московского региона за период 2014—2018 гг. Клиническая дерматология и венерология. 2020;19(1):7-12. https://doi.org/10.17116/klinderma2020190117
  47. Shedko ED, Khayrullina GA, Goloveshkina EN, Akimkin VG.Shedko ED, et al. Clinical evaluation of commercial PCR assays for antimicrobal resistance in Mycoplasma genitalium and estimation of resistance-mediated mutation prevalence in Moscow and Moscow region. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2021 Jul;40(7):1413-1418. (In Russ.). https://doi.org/10.1007/s10096-021-04170-0
  48. Эйдельштейн И.А., Гущин А.Е., Гладин Д.П., Романов А.В., Негашева Е.С., Фриго Н.В., Козлов Р.С., Потекаев Н.Н., Козлова Н.С., Борухович Д.Г. Высокая распространенность резистентности к макролидам и фторхинолонам у Mycoplasma genitalium, выделенных у пациентов из двух мегаполисов России — Москвы и Санкт-Петербурга в 2021—2024 гг. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2024;26(3):356-369.
  49. Зубарева Л.М., Эйдельштейн И.А., Руднева Н.С., Романов А.В., Власова Т.А., Лавриненкова Ю.В. и соавт. Распространенность ассоциированных с устойчивостью к макролидам мутаций у Mycoplasma genitalium среди пациентов с негонококковыми инфекциями, передающимися половым путём, в Смоленске и Туле. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2019;21(4):330-339. https://doi.org/10.36488/cmac.2019.4.330-339
  50. Эйдельштейн И.А., Руднева Н.С., Романов А.В., Зубарева Л.М., Кузьменков А.Ю., Колесникова Е.А., Трушин И.В., Борисов И.В., Суханова Л.Н., Ахмедова А.М., Новикова О.П., Козлов Р.С. Mycoplasma genitalium: мониторинг распространения мутаций, связанных с резистентностью к макролидам в России. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2022;24(1):52-60.
  51. Guschin A, Ryzhikh P, Rumyantseva T, Gomberg M, Unemo M. Treatment efficacy, treatment failures and selection of macrolide resistance in patients with high load of Mycoplasma genitalium during treatment of male urethritis with josamycin. BMC Infect Dis. 2015;15(1):40. https://doi.org/10.1186/s12879-015-0781-732
  52. Зубарева Л.М., Эйдельштейн И.А., Романов А.В., Евстафьев В.В., Козлов Р.С. Клинический случай неуспеха терапии джозамицином у пациента с уретритом, вызванным Mycoplasma genitalium. Вестник дерматологии и венерологии. 2018;94(4):55-59. https://doi.org/10.25208/0042-4609-2018-94-4-55-59
  53. 2021 European guideline on the management of Mycoplasma genitalium infections. JS Jensen, M Cusini, M Gomberg, H Moi, J Wilson, M Unemo // 2022 European Academy of Dermatology and Venereology. https://doi.org/10.1111/jdv.17972
  54. Sexually Transmitted Infections Treatment Guidelines, 2021. Accessed June 6, 2024. https://www.cdc.gov/std/treatment-guidelines/toc.htm
  55. Read TRH, Fairley CK, Murray GL, et al. Outcomes of resistanceguided sequential treatment of Mycoplasma genitalium infections: a prospective evaluation. Clin Infect Dis. 2019;68:554-560. https://doi.org/10.1093/cid/ciy477
  56. Durukan D, Read TRH, Murray G, et al. Resistance-guided antimicrobial therapy using doxycycline-moxifloxacin and doxycycline- 2.5g azithromycin for the treatment of Mycoplasma genitalium infection: efficacy and tolerability. Clin Infect Dis. 2020;71:1461-1468. https://doi.org/10.1093/cid/ciz1031
  57. Li Y, Le WJ, Li S, Cao YP, Su XH. Meta-analysis of the efficacy of moxifloxacin in treating Mycoplasma genitalium infection. Int J STD AIDS. 2017;28:1106-1114. https://doi.org/10.1177/0956462416688562
  58. Mondeja BA, Couri J, Rodríguez NM, Blanco O, Fernández C, Jensen JS. Macrolide-resistant Mycoplasma genitalium infections in Cuban patients: an underestimated health problem. BMC Infect Dis. 2018;18:601. https://doi.org/10.1186/s12879-018-3523-9
  59. Glaser AM, Geisler WM, Ratliff AE, Xiao L, Waites KB, Gaisa M. Two cases of multidrug-resistant genitourinary Mycoplasma genitalium infection successfully eradicated with minocycline. Int J STD AIDS. 2019;30:512-514. https://doi.org/10.1177/0956462418816757
  60. Recommendations for the treatment of Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, Candida albicans, bacterial vaginosis and human papillomavirus (anogenital warts) [Internet]. Geneva: World Health Organization; 2024. Accessed Mar 05, 2025. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK605758
  61. Клинические рекомендации Урогенитальные заболевания, вызванные Mycoplasma genitalium. Год утверждения: 2024. Дата обращения 05.03.2025. https://cr.minzdrav.gov.ru/preview-cr/216_2
  62. Hetem DJ, Kuizenga Wessel S, Bruisten SM, Braam JF, van Rooijen MS, Vergunst CE, Nijhuis RH, Berns M, Brand JM, van Dam AP.Hetem DJ, et al. High prevalence and resistance rates of Mycoplasma genitalium among patients visiting two sexually transmitted infection clinics in the Netherlands. Int J STD AIDS. 2021 Aug;32(9):837-844. https://doi.org/10.1177/0956462421999287
  63. Broad CE, Furegato M, Harrison MA, Pond MJ, Tan N, Okala S, Fuller SS, Harding-Esch EM, Sadiq ST.Broad CE, et al. High prevalence of coinfection of azithromycin-resistant Mycoplasma genitalium with other STIs: a prospective observational study of London-based symptomatic and STI-contact clinic attendees. Sex Transm Infect. 2021 Feb;97(1):63-68. https://doi.org/10.1136/sextrans-2019-054356
  64. Ring A, Balakrishna S, Imkamp F, Burkard S, Triet F, Brunschweiler F, Grube C, Bodmer R, Kouyos RD, Günthard HF, Braun DL High Rates of Asymptomatic Mycoplasma genitalium Infections With High Proportion of Genotypic Resistance to First-Line Macrolide Treatment Among Men Who Have Sex With Men Enrolled in the Zurich Primary HIV Infection Study. Open Forum Infect Dis. 2022 Apr 27;9(6):ofac217. https://doi.org/10.1093/ofid/ofac217
  65. De Baetselier I, Vuylsteke B, Reyniers T, Smet H, Van den Bossche D, Kenyon C, Crucitti T, De Baetselier I, et al. Worryingly high prevalence of resistance-associated mutations to macrolides and fluoroquinolones in Mycoplasma genitalium among men who have sex with men with recurrent sexually transmitted infections. Int J STD AIDS. 2022 Mar;33(4):385-390. https://doi.org/10.1177/09564624211070704
  66. Read TRH, Jensen JS, Fairley CK, Grant M, Danielewski JA, Su J, Murray GL, Chow EPF, Worthington K, Garland SM, Tabrizi SN, Bradshaw CS. Use of Pristinamycin for Macrolide-Resistant Mycoplasma genitalium Infection. Emerg Infect Dis. 2018 Feb;24(2):328-335. https://doi.org/10.3201/eid2402.170902
  67. Ando N, Mizushima D, Shimizu Y, Uemura Y, Takano M, Mitobe M, Kobayashi K, Kubota H, Miyake H, Suzuki J, Sadamasu K, Nakamoto T, Aoki T, Watanabe K, Oka S, Gatanaga H. Ando N Sitafloxacin- Versus Moxifloxacin-Based Sequential Treatment for Mycoplasma Genitalium Infections: Protocol for a Multicenter, Open-Label Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2023 Nov 14;12:e52565. JMIR Res Protoc. 2023. https://doi.org/10.2196/52565
  68. Ando N, Mizushima D, Takano M, Mitobe M, Kobayashi K, Kubota H, Miyake H, Suzuki J, Sadamasu K, Aoki T, Watanabe K, Uemura H, Yanagawa Y, Gatanaga H, Oka S.Ando N. Effectiveness of sitafloxacin monotherapy for quinolone-resistant rectal and urogenital Mycoplasma genitalium infections: a prospective cohort study. J Antimicrob Chemother. 2023 Aug 2;78(8):2070-2079. https://doi.org/10.1093/jac/dkad208
  69. Clarke EJ, Vodstrcil LA, Plummer EL, Aguirre I, Samra RS, Fairley CK, Chow EPF, Bradshaw CS.Efficacy of Minocycline for the Treatment of Mycoplasma genitalium. Open Forum Infect Dis. 2023 Aug 11;10(8):ofad427. https://doi.org/10.1093/ofid/ofad427
  70. Li, Q, Pellegrino, J, Lee, DJ, et al. Synthetic group A streptogramin antibiotics that overcome Vat resistance. Nature. 2020;586:145-150. https://doi.org/10.1038/s41586-020-2761-3
  71. Samra RS, Plummer EL, Vodstrcil LA, Aguirre I, Clarke EJ, Fairley CK, Chow EPF, Bradshaw CS.Efficacy of Sitafloxacin for Mycoplasma genitalium in an Era of Increasing Antimicrobial Resistance. Open Forum Infect Dis. 2023 Nov 22;10(12):ofad590. https://doi.org/10.1093/ofid/ofad590
  72. Clarke EJ, Vodstrcil LA, Plummer EL, Aguirre I, Samra RS, Fairley CK, Chow EPF, Bradshaw CS. Efficacy of Minocycline for the Treatment of Mycoplasma genitalium. Open Forum Infect Dis. 2023 Aug 11;10(8):ofad427. https://doi.org/10.1093/ofid/ofad427
  73. Paukner S, Gruss A, Jensen JS. In vitro activity of lefamulin against sexually transmitted bacterial pathogens. Antimicrob Agents Chemother. 2018;62:5. https://doi.org/10.1128/AAC.02380-17
  74. Lefamulin for M. genitalium treatment failures. Accessed Mar 19, 2025. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT05111002
  75. Manhart. 2023. Effectiveness of Lefamulin for Mycoplasma genitalium Treatment Failures in Australia and the United States (US). Late breaker abstract STI and HIV world congress
  76. Jensen JS, Fernandes P, Unemo M. In vitro activity of the new fluoroketolide solithromycin (cem-101) against macrolide-resistant and -susceptible mycoplasma genitalium strains. Antimicrob Agents Chemother. 2014;58: 3151-3156.
  77. Damião Gouveia AC, Unemo M, Jensen JS. In vitro activity of zoliflodacin (ETX0914) against macrolide-resistant, fluoroquinolone-resistant and antimicrobial-susceptible Mycoplasma genitalium strains. J Antimicrob Chemother. 2018;73:1291-1294.
  78. Jensen JS, Nørgaard C, Scangarella-Oman N, Unemo M. In vitro activity of the first-in-class triazaacenaphthylene gepotidacin alone and in combination with doxycycline against drug-resistant and -susceptible Mycoplasma genitalium. Emerg Microbes Infect. 2020;9:1388-1392.
  79. Wood GE, Kim CM, Aguila LKT, Cichewicz RH. In vitro susceptibility and resistance of Mycoplasma genitalium to nitroimidazoles. Antimicrob Agents Chemother. 2023;67:4 https://doi.org/10.1128/aac.00006-23
  80. Waites KB, Crabb DM, Xiao L, Duffy LB, Leal SM. In vitro activities of eravacycline and other antimicrobial agents against human mycoplasmas and ureaplasmas. Antimicrob Agents Chemother. 2020;64:8. https://doi.org/10.1128/AAC.00698-20
  81. Waites KB, Crabb DM, Atkinson TP, Geisler WM, Xiao L. Omadacycline is highly active in vitro against Mycoplasma genitalium. Microbiol Spectr. 2022;10:6. https://doi.org/10.1128/spectrum.03654-22
slide-cover
slide-cover
slide-cover

Рекомендуем статьи по данной теме:

Персонализация терапии инфекций, вызываемых N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium, T. vaginalis. Часть II. Оценка клинической эффективности персонализированной терапии.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(4):567-575

Персонализация терапии инфекций, вызываемых N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium, T. vaginalis. Часть I. Анализ частоты явки пациентов на контрольное обследование после лечения.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(3):405-411

Оценка эффективности оказания специализированной медицинской помощи пациентам с инфекциями, передаваемыми половым путем, и/или сопутствующими урогенитальными заболеваниями с использованием моделей ведения пациентов венерологического профиля.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(3):327-333

Современные подходы к терапии NCMT-инфекций, передаваемых половым путем (N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium, T. vaginalis). Часть I. N. gonorrhoeae, C. trachomatis.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(2):243-253

Лабораторная диагностика гонококковой инфекции. Современные аспекты (обзор литературы).Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(2):178-186

Разработка клинических моделей ведения пациентов с инфекциями, передаваемыми половым путем, в целях оптимизации оказания специализированной медицинской помощи пациентам венерологического профиля.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(2):151-160

Стратегия ведения беременной с воспалительным заболеванием органов малого таза и хронической хламидийной инфекцией: роль джозамицина на примере применения его аналога — воспроизведенного лекарственного препарата «Джозафен».Российский вестник акушера-гинеколога. 2026;26(1):94-100

Эффективность технологии самостоятельного получения биологического материала у мужчин для диагностики инфекций, передаваемых половым путем.Клиническая дерматология и венерология. 2025;24(6):790-797

Синдром эмоционального выгорания: профилактика, лечение и реабилитация.Восстановительные биотехнологии, профилактическая, цифровая и предиктивная медицина. 2025;2(3):61-68

Роль воспалительных заболеваний органов малого таза в нарушениях репродуктивной функции у женщин.Российский вестник акушера-гинеколога. 2025;25(2):48-54

Издательство «Медиа Сфера»
РекламаДоставка/ОплатаО насКонтактыОбучение для редакцийПолитика конфиденциальностиПолитика обработки персональных данныхПубличная оферта на реализацию издательской продукции
ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроекты
  • RuStore

© 1998-2026

  • Телефоны издательства:

  • +7 (495) 482-41-18
  • +7 (495) 482-43-29

  • Прямой телефон отдела подписки
    (только по вопросам заказов и доставки журналов)

  • +7 (800) 250-18-12

  • пн-пт с 10:00 до 18:00

  • Telegram
  • VK
info@mediasphera.ru

  • Почтовый адрес:

  • Издательство «Медиа Сфера»,
    а/я 54, Москва, Россия, 127238

  • RuStore

© 1998-2026