Modern approaches to the treatment of NCMT sexually transmitted infections (N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium, T. vaginalis). Part II. M. Genitalium

Negasheva E.S.; Frigo N.V.; Popova E.A.; Vasil’tsova M.Yu.; Gushchin A.E.; Kitaeva N.V.; Potekaev N.N.; Golousenko I.Yu.

doi:https://doi.org/10.17116/klinderma202625041603

Екатерина Сергеевна Негашева

ГБУЗ «Московский научно-практический Центр дерматовенерологии и косметологии» Департамента здравоохранения г. Москвы», Москва, Россия

ORCID: 0000-0001-5613-6482

Наталия Владиславовна Фриго

ГБУЗ «Московский научно-практический Центр дерматовенерологии и косметологии» Департамента здравоохранения г. Москвы», Москва, Россия;
МБУ ИНО ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации — Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна ФМБА России», Москва, Россия

ORCID: 0000-0001-6231-971X

Евгения Александровна Попова

ORCID: 0009-0007-3194-9285

Мария Юрьевна Васильцова

ORCID: 0000-0002-6912-4779

Александр Евгеньевич Гущин

ORCID: 0000-0002-0399-1167

Наталья Владимировна Китаева

ORCID: 0000-0002-3620-2494

Николай Николаевич Потекаев

ГБУЗ «Московский научно-практический Центр дерматовенерологии и косметологии» Департамента здравоохранения г. Москвы», Москва, Россия;
ФДПО ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, Москва, Россия

SPIN РИНЦ: 8862-5688
Scopus AuthorID: 56437430600
ORCID: 0000-0002-9578-5490

Игорь Юрьевич Голоусенко

ФГБОУ ВО «Российский университет медицины» Минздрава России, Москва, Россия

ORCID: 0000-0002-1222-0356

Современные подходы к терапии NCMT-инфекций, передаваемых половым путем (N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium, T. vaginalis). Часть II. M. genitalium

Авторы:

Негашева Е.С., Фриго Н.В., Попова Е.А., Васильцова М.Ю., Гущин А.Е., Китаева Н.В., Потекаев Н.Н., Голоусенко И.Ю.

Подробнее об авторах

Журнал: Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(4): 603‑612

DOI: 10.17116/klinderma202625041603

Прочитано: 70 раз

Связаться с автором

Оглавление

Как цитировать:

Негашева Е.С., Фриго Н.В., Попова Е.А. и др. Современные подходы к терапии NCMT-инфекций, передаваемых половым путем (N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium, T. vaginalis). Часть II. M. genitalium. Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(4):603‑612.
Negasheva ES, Frigo NV, Popova EA, et al. Modern approaches to the treatment of NCMT sexually transmitted infections (N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium, T. vaginalis). Part II. M. Genitalium. Russian Journal of Clinical Dermatology and Venereology. 2026;25(4):603‑612. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/klinderma202625041603

Подписка 2026 Клиническая дерматология и венерология (Russian Journal of Clinical Dermatology and Venereology)

Использование инфографики авторами научных работ

Рекомендуем статьи по данной теме:

Особенности перекисно-антиоксидантного дисбаланса у пациентов с розацеа и подходы к комплексной терапии. Клиническая дерматология и венерология. 2025;(4):439-444

Современные аспекты диагностических и терапевтических подходов в ведении пациентов с рецидивирующими аногенитальными бородавками. Клиническая дерматология и венерология. 2025;(5):658-665

Хроническая травматическая энцефалопатия. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;(8):16-24

Синдром эмоционального выгорания: профилактика, лечение и реабилитация. Восстановительные биотехнологии, профилактическая, цифровая и предиктивная медицина. 2025;(3):61-68

Особенности лечебных подходов к ведению пациентов с острым вирусным синуситом с точки зрения доказательной медицины: обзор методов лечения. Российская ринология. 2025;(3):242-249

Биологическая и геномная характеристика фага Ec2-7 с антимикробной активностью против STEC-штаммов Escherichia coli. Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 2025;(3):31-35

Динамика колонизации микроорганизмами различных локусов у недоношенных детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела: пилотное исследование. Доказательная гастроэнтерология. 2025;(3):35-43

Современное лечение больных раком шейки матки. Российский вестник акушера-гинеколога. 2025;(6):29-36

Особенности артериальной гипертонии у лиц с тревожными расстройствами. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;(11):44-51

Нерешенные стоматологические проблемы у детей с врожденным гиперинсулинизмом. Стоматология. 2025;(6):67-73

Резюме / Abstract:

Представлен анализ данных литературы о современных подходах к лечению инфекции, вызываемой M. Genitalium, которая на данном этапе не входит в список регистрируемых инфекций как в большинстве стран мира, так и в Российской Федерации, однако имеет, по различным данным, довольно высокую распространенность. Приведены данные о распространенности этой инфекции в странах мира, об антибиотикорезистентности M. Genitalium, показатели которой варьируют и достигают 90% в некоторых регионах, и рекомендации по лечению неосложненных форм, изложенные в руководстве IUSTI (International Union against Sexually Transmitted Infections), CDC (Centers for Disease Control and Prevention) и Российских клинических рекомендациях 2024 г. Перечислены новые антимикробные препараты, которые уже используются или могут быть использованы для лечения инфекции, вызываемой M. Genitalium, в зависимости от показателей антибиотикорезистентности, которые в ряде стран, включая Россию, уже служат основой для создания нормативных документов и разработки клинических рекомендаций. Приведен анализ основных причин неудач лечения, среди которых для M. genitalium-инфекции это антибиотикорезистентность возбудителя к антимикробным препаратам, что отражено в российских и иностранных научных работах.

Ключевые слова / Keywords:

инфекции

передаваемые половым путем

M.genitalium-инфекция

антибиотикорезистентность

лечение

Авторы / Authors:

Екатерина Сергеевна Негашева

ORCID: 0000-0001-5613-6482

Наталия Владиславовна Фриго

ORCID: 0000-0001-6231-971X

Евгения Александровна Попова

ORCID: 0009-0007-3194-9285

Мария Юрьевна Васильцова

ORCID: 0000-0002-6912-4779

Александр Евгеньевич Гущин

ORCID: 0000-0002-0399-1167

Наталья Владимировна Китаева

ORCID: 0000-0002-3620-2494

Николай Николаевич Потекаев

SPIN РИНЦ: 8862-5688
Scopus AuthorID: 56437430600
ORCID: 0000-0002-9578-5490

Игорь Юрьевич Голоусенко

ФГБОУ ВО «Российский университет медицины» Минздрава России, Москва, Россия

ORCID: 0000-0002-1222-0356

Дата поступления:

24.01.2025

Дата принятия в печать:

19.05.2026

Закрыть метаданные

Литература / References:

Andersen B, Sokolowski I, Ostergaard L, Kjølseth Møller J, Olesen F, Jensen JS. Mycoplasma genitalium: prevalence and behavioural risk factors in the general population. Sex Transm Infect. 2007;83:237-241.
Manhart LE, Holmes KK, Hughes JP, Houston LS, Totten PA. Mycoplasma genitalium among young adults in the United States: An emerging sexually transmitted infection. Am J Public Health. 2007;97:1118-1125.
Scott A. WeinsteinA,D and Bradley G. Stiles A review of the epidemiology, diagnosis and evidence-based management of Mycoplasma genitalium. Sexual Health. 2011;8:143-158.
Jensen JS, Cusini M, Gomberg M, Moi H, Wilson J, Unemo M. 2021 European guideline on the management of Mycoplasma genitalium infections. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022;36(5):641-650. https://doi.org/10.1111/jdv.17972
Mena LA, Mroczkowski TF, Nsuami M, Martin DH. A randomized comparison of azithromycin and doxycycline for the treatment of Mycoplasma genitalium-positive urethritis in men. Clin Infect Dis. 2009;48:1649-1654.
Gnanadurai R, Fifer H. Mycoplasma genitalium: A Review. Microbiology. 2020;166(1):21-29. https://doi.org/10.1099/mic.0.000830
Machalek DA, Tao Y, Shilling H, Jensen JS, Unemo M, Murray G, et al. Prevalence of mutations associated with resistance to macrolides and fluoroquinolones in Mycoplasma genitalium: a systematic review and meta-analysis. Lancet Infect Dis. 2020;20(11):1302-1314. https://doi.org/10.1016/S1473-3099(20)30154-7
Braam JF, van Marm S, Severs TT, Belousov Y, Mahoney W, Kusters JG. Sensitive and specific assay for the simultaneous detection of Mycoplasma genitalium and macrolide resistance-associated mutations. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2018;37(11):2137-2144. https://doi.org/10.1007/s10096-018-3350-3
Laumen JGE, van Alphen LB, Maduna LD, Hoffman CM, Klausner JD, Medina-Marino A, Kock MM, Peters RPH, Laumen JGE, et al. Molecular epidemiological analysis of Mycoplasma genitalium shows low prevalence of azithromycin resistance and a well-established epidemic in South Africa. Sex Transm Infect. 2021 Mar;97(2):152-156. https://doi.org/10.1136/sextrans-2019-054371
Ke W, Li D, Tso LS, Wei R, Lan Y, Chen Z, Zhang X, Wang L, Liang C, Liao Y, Chen H, Liu Y, Zheng H, Yang L. Macrolide and fluoroquinolone associated mutations in Mycoplasma genitalium in a retrospective study of male and female patients seeking care at a STI Clinic in Guangzhou, China, 2016—2018. BMC Infect Dis. 2020 Dec 11;20(1):950. https://doi.org/10.1186/s12879-020-05659-3
Fyfe C, Grossman TH, Kerstein K, Sutcliffe J. Resistance to macrolide antibiotics in public health pathogens. Cold Spring Harb Perspect Med. 2016; 6(10):a025395. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a025395
Lau A, Bradshaw CS, Lewis D, Fairley CK, Chen MY, Kong FY, et al. The efficacy of azithromycin for the treatment of genital Mycoplasma genitalium: a systematic review and meta-analysis. Clin Infect Dis. 2015;61(9):1389-1399. https://doi.org/10.1093/cid/civ644
Yusuf E, et al. Epidemiology of Mycoplasma genitalium and Trichomonas vaginalis in the primary health care setting in the Netherlands. Epidemiol Infect. 2023 May 5;151:e79.
Lê AS, et al. Engage Study Team.Can Commun Mycoplasma genitalium infection among gay, bisexual and other men who have sex with men in Montreal, Canada. Dis Rep. 2023 Nov 1;49(11-12):477-486.
Treviño M, et al. Mycoplasma genitalium in Primary Care: Prevalence and azithromycin resistance in Santiago de Compostela Health Care Area. Rev Esp Quimioter. 2021 Oct;34(5):496-499.
Mondeja BA, et al. Macrolide-resistant Mycoplasma genitalium infections in Cuban patients: an underestimated health problem. BMC Infect Dis. 2018 Nov 29;18(1):601.
Biswal D, Gupta S, Sethi S, Singh S, Khanna N, Dhawan B. Macrolide and fluoroquinolone resistance associated mutations in Mycoplasma genitalium in men who have sex with men attending STI clinic: A pilot study from India. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2024 May 25:1-4.
Wang L, Li Z, Wan C, Tian X, Liu H, Li Y.Wang L, et al. Prevalence of Mycoplasma genitalium infection with antimicrobial resistance mutations among gay sex workers in China. Int J STD AIDS. 2023 Jul;34(8):518-524.
Wang F, Zhang C, Xiu L, Li Y, Zeng Y, Li Y, Cai Y, Peng Etiological, sociodemographic and clinical characteristics of sexually transmitted infections and M. genitalium resistance in Shenzhen: a multicenter cross-sectional study in China. J.Front Cell Infect Microbiol. 2024 Jul 25;14:1407124. https://doi.org/10.3389/fcimb.2024.1407124
Couldwell DL, Jalocon D, Power M, Jeoffreys NJ, Chen SC, Lewis DA.Couldwell DL, et al. Mycoplasma genitalium: high prevalence of resistance to macrolides and frequent anorectal infection in men who have sex with men in western Sydney. Sex Transm Infect. 2018 Sep;94(6):406-410.
Shipitsyna E, Kularatne R, Golparian D, Müller EE, Vargas SK, Hadad R, Padovese V, Hancali A, Alvarez CS, Oumzil H, Camey E, Blondeel K, Toskin I, Unemo M. Mycoplasma genitalium prevalence, antimicrobial resistance-associated mutations, and coinfections with non-viral sexually transmitted infections in high-risk populations in Guatemala, Malta, Morocco, Peru and South Africa, 2019-2021. Front Microbiol. 2023 Feb 22;14:1130762. https://doi.org/10.3389/fmicb.2023.1130762
De Baetselier I, et al. CohMSM-PrEP Study Group. Open Mycoplasma genitalium and antimicrobial resistance among a cohort of West African men who have sex with men using preexposure prophylaxis (CohMSM-PrEP ANRS 12369-Expertise France Study). Forum Infect Dis. 2022 Nov 9;9(11):ofac615.
Bachmann LH, Kirkcaldy RD, Geisler WM, et al. The MAGNUM Laboratory Working Group. Prevalence of Mycoplasma genitalium infection, antimicrobial resistance mutations and symptom resolution following treatment of urethritis. Clin Infect Dis. 2020;71:e624-32. https://doi.org/10.1093/cid/ciaa293
Pond MJ, Nori AV, Witney AA, Lopeman RC, Butcher PD, Sadiq ST. High prevalence of antibiotic-resistant Mycoplasma genitalium in nongonococcal urethritis: the need for routine testing and the inadequacy of current treatment options. Clin Infect Dis. 2014;58:631-637. https://doi.org/10.1093/cid/cit752
Salado-Rasmussen K, Jensen JS. Mycoplasma genitalium testing pattern and macrolide resistance: a Danish nationwide retrospective survey. Clin Infect Dis. 2014;59:24-30. https://doi.org/10.1093/cid/ciu217
Gesink D, Racey CS, Seah C, et al. Mycoplasma genitalium in Toronto, Ont: estimates of prevalence and macrolide resistance. Can Fam Physician. 2016;62:e96-101.
Braam JF, Slotboom B, Van Marm S, et al. High prevalence of the A2058T macrolide resistance-associated mutation in Mycoplasma genitalium strains from the Netherlands. J Antimicrob Chemother. 2017;72:1529-1530. https://doi.org/10.1093/jac/dkw584
Murray GL, Bradshaw CS, Bissessor M, Danielewski J, Garland SM, Jensen JS, et al. Increasing macrolide and fluoroquinolone resistance in Mycoplasma genitalium. Emerg Infect Dis. 2017;23(5):809-812. https://doi.org/10.3201/eid2305.161745
Chernesky MA, Jang D, Martin I, et al. Canadian MG Study Group. Mycoplasma genitalium antibiotic resistance-mediating mutations in Canadian women with or without Chlamydia trachomatis infection. Sex Transm Dis. 2017;44:433-435. https://doi.org/10.1097/OLQ.0000000000000617
Barberá MJ, Fernández-Huerta M, Jensen JS, Caballero E, Andreu A. Mycoplasma genitalium macrolide and fluoroquinolone resistance: prevalence and risk factors among a 2013—2014 cohort of patients in Barcelona, Spain. Sex Transm Dis. 2017;44:457-462. https://doi.org/10.1097/OLQ.0000000000000631
Sweeney EL, Trembizki E, Bletchly C, et al. Levels of Mycoplasma genitalium antimicrobial resistance differ by both region and gender in the state of Queensland, Australia: implications for treatment guidelines. J Clin Microbiol. 2019;57:e01555-18. https://doi.org/10.1128/JCM.01555-18
Pitt R, Fifer H, Woodford N, Alexander S. Detection of markers predictive of macrolide and fluoroquinolone resistance in Mycoplasma genitalium from patients attending sexual health services in England. Sex Transm Infect. 2018;94:9-13. https://doi.org/10.1136/sextrans-2017-053164
Unemo M, Salado-Rasmussen K, Hansen M, et al. Clinical and analytical evaluation of the new Aptima Mycoplasma genitalium assay, with data on M. genitalium prevalence and antimicrobial resistance in M. genitalium in Denmark, Norway and Sweden in 2016. Clin Microbiol Infect. 2018;24:533-539. https://doi.org/10.1016/j.cmi.2017.09.006
Anderson T, Coughlan E, Werno A. Mycoplasma genitalium macrolide and fluoroquinolone resistance detection and clinical implications in a selected cohort in New Zealand. J Clin Microbiol. 2017;55:3242-3248. https://doi.org/10.1128/JCM.01087-17
Mahlangu Mahlape P, Müller Etienne E, Da Costa Dias Bianca, Venter Johanna ME, Kularatne Ranmini S. Molecular Characterization and Detection of Macrolide and Fluoroquinolone Resistance Determinants in Mycoplasma genitalium in South Africa, 2015 to 2018. Sexually Transmitted Disease.s July 2022;49(7):511-516. https://doi.org/10.1097/OLQ.0000000000001631
Tagg KA, Jeoffreys NJ, Couldwell DL, Donald JA, Gilbert GL. Fluoroquinolone and macrolide resistance-associated mutations in Mycoplasma genitalium. J Clin Microbiol. 2013;51(7):2245-2249. https://doi.org/10.1128/JCM.00495-13
Shimada Y, Deguchi T, Nakane K, et al. Emergence of clinical strains of Mycoplasma genitalium harbouring alterations in ParC associated with fluoroquinolone resistance. Int J Antimicrob Agents. 2010;36:255-258. https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2010.05.011
Ke W, Li D, Tso LS, Wei R, Lan Y, Chen Z, Zhang X, Wang L, Liang C, Liao Y, Chen H, Liu Y, Zheng H, Yang L Macrolide and fluoroquinolone associated mutations in Mycoplasma genitalium in a retrospective study of male and female patients seeking care at a STI Clinic in Guangzhou, China, 2016-2018. BMC Infect Dis. 2020 Dec 11;20(1):950. https://doi.org/10.1186/s12879-020-05659-3
Shipitsyna E, Rumyantseva T, Golparian D, Khayrullina G, Lagos AC, Edelstein I, et al. Prevalence of macrolide and fluoroquinolone resistance-mediating mutations in Mycoplasma genitalium in five cities in Russia and Estonia. PLoS One. 2017;12(4):e0175763. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0175763
Shimada Y, Deguchi T, Nakane K, Masue T, Yasuda M, Yokoi S, et al. Emergence of clinical strains of Mycoplasma genitalium harbouring alterations in ParC associated with fluoroquinolone resistance. Int J Antimicrob Agents. 2010;36(3):255-258. https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2010.05.011
Шедько Е.Д., Головешкина Е.Н., Акимкин В.Г. Эпидемиология, механизмы антимикробной резистентности и методы диагностики Mycoplasma genitalium. Вестник дерматол. и венерол. 2021;97(3):4-13.
Bissessor M, Tabrizi SN, Twin J, et al. Macrolide resistance and azithromycin failure in a Mycoplasma genitalium-infected cohort and response of azithromycin failures to alternative antibiotic regimens. Clin Infect Dis. 2015; 60:1228-1236. https://doi.org/10.1093/cid/ciu1162
Azrad M, Saleh N, Zur IY, Becker D, Shiloah N, Habib S, Peretz A.J Mycoplasma genitalium’s Antibiotic Resistance in Sexually Transmitted Infections Clinics in Israel. Low Genit Tract Dis. 2024 Jul 9;28(4):356-359. https://doi.org/10.1097/LGT.0000000000000828
Shipitsyna E, Rumyantseva T, Golparian D, Khayrullina G, Lagos AC, Edelstein I, Joers K, Jensen JS, Savicheva A, Rudneva N, Sukhanova L, Kozlov R, Guschin A, Unemo M Prevalence of macrolide and fluoroquinolone resistance-mediating mutations in Mycoplasma genitalium in five cities in Russia and Estonia. PLoS One. 2017 Apr 13;12(4):e0175763. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0175763
Shipitsyna E, Khusnutdinova T, Budilovskaya O, Shedko E, Goloveshkina E, Khayrullina G, Krysanova A, Shalepo K, Savicheva A, Unemo M. Performance of the first commercial dual resistance assay, AmpliSens Mycoplasma genitalium-ML/FQ-Resist-FL, for detection of potential macrolide and quinolone resistance-associated mutations and prevalence of M. genitalium resistance mutations in St. Petersburg, Russia. Sex Transm Infect. 2023 May;99(3):191-194. https://doi.org/10.1136/sextrans-2021-055249
Романова И.В., Кисина В.И., Хайруллина Г.А., Фриго Н.В., Жукова О.В., Гущин А.Е. Распространенность и тип мутаций Mycoplasma genitalium у пациентов дерматовенерологического профиля Московского региона за период 2014—2018 гг. Клиническая дерматология и венерология. 2020;19(1):7-12. https://doi.org/10.17116/klinderma2020190117
Shedko ED, Khayrullina GA, Goloveshkina EN, Akimkin VG.Shedko ED, et al. Clinical evaluation of commercial PCR assays for antimicrobal resistance in Mycoplasma genitalium and estimation of resistance-mediated mutation prevalence in Moscow and Moscow region. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2021 Jul;40(7):1413-1418. (In Russ.). https://doi.org/10.1007/s10096-021-04170-0
Эйдельштейн И.А., Гущин А.Е., Гладин Д.П., Романов А.В., Негашева Е.С., Фриго Н.В., Козлов Р.С., Потекаев Н.Н., Козлова Н.С., Борухович Д.Г. Высокая распространенность резистентности к макролидам и фторхинолонам у Mycoplasma genitalium, выделенных у пациентов из двух мегаполисов России — Москвы и Санкт-Петербурга в 2021—2024 гг. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2024;26(3):356-369.
Зубарева Л.М., Эйдельштейн И.А., Руднева Н.С., Романов А.В., Власова Т.А., Лавриненкова Ю.В. и соавт. Распространенность ассоциированных с устойчивостью к макролидам мутаций у Mycoplasma genitalium среди пациентов с негонококковыми инфекциями, передающимися половым путём, в Смоленске и Туле. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2019;21(4):330-339. https://doi.org/10.36488/cmac.2019.4.330-339
Эйдельштейн И.А., Руднева Н.С., Романов А.В., Зубарева Л.М., Кузьменков А.Ю., Колесникова Е.А., Трушин И.В., Борисов И.В., Суханова Л.Н., Ахмедова А.М., Новикова О.П., Козлов Р.С. Mycoplasma genitalium: мониторинг распространения мутаций, связанных с резистентностью к макролидам в России. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2022;24(1):52-60.
Guschin A, Ryzhikh P, Rumyantseva T, Gomberg M, Unemo M. Treatment efficacy, treatment failures and selection of macrolide resistance in patients with high load of Mycoplasma genitalium during treatment of male urethritis with josamycin. BMC Infect Dis. 2015;15(1):40. https://doi.org/10.1186/s12879-015-0781-732
Зубарева Л.М., Эйдельштейн И.А., Романов А.В., Евстафьев В.В., Козлов Р.С. Клинический случай неуспеха терапии джозамицином у пациента с уретритом, вызванным Mycoplasma genitalium. Вестник дерматологии и венерологии. 2018;94(4):55-59. https://doi.org/10.25208/0042-4609-2018-94-4-55-59
2021 European guideline on the management of Mycoplasma genitalium infections. JS Jensen, M Cusini, M Gomberg, H Moi, J Wilson, M Unemo // 2022 European Academy of Dermatology and Venereology. https://doi.org/10.1111/jdv.17972
Sexually Transmitted Infections Treatment Guidelines, 2021. Accessed June 6, 2024. https://www.cdc.gov/std/treatment-guidelines/toc.htm
Read TRH, Fairley CK, Murray GL, et al. Outcomes of resistanceguided sequential treatment of Mycoplasma genitalium infections: a prospective evaluation. Clin Infect Dis. 2019;68:554-560. https://doi.org/10.1093/cid/ciy477
Durukan D, Read TRH, Murray G, et al. Resistance-guided antimicrobial therapy using doxycycline-moxifloxacin and doxycycline- 2.5g azithromycin for the treatment of Mycoplasma genitalium infection: efficacy and tolerability. Clin Infect Dis. 2020;71:1461-1468. https://doi.org/10.1093/cid/ciz1031
Li Y, Le WJ, Li S, Cao YP, Su XH. Meta-analysis of the efficacy of moxifloxacin in treating Mycoplasma genitalium infection. Int J STD AIDS. 2017;28:1106-1114. https://doi.org/10.1177/0956462416688562
Mondeja BA, Couri J, Rodríguez NM, Blanco O, Fernández C, Jensen JS. Macrolide-resistant Mycoplasma genitalium infections in Cuban patients: an underestimated health problem. BMC Infect Dis. 2018;18:601. https://doi.org/10.1186/s12879-018-3523-9
Glaser AM, Geisler WM, Ratliff AE, Xiao L, Waites KB, Gaisa M. Two cases of multidrug-resistant genitourinary Mycoplasma genitalium infection successfully eradicated with minocycline. Int J STD AIDS. 2019;30:512-514. https://doi.org/10.1177/0956462418816757
Recommendations for the treatment of Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, Candida albicans, bacterial vaginosis and human papillomavirus (anogenital warts) [Internet]. Geneva: World Health Organization; 2024. Accessed Mar 05, 2025. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK605758
Клинические рекомендации Урогенитальные заболевания, вызванные Mycoplasma genitalium. Год утверждения: 2024. Дата обращения 05.03.2025. https://cr.minzdrav.gov.ru/preview-cr/216_2
Hetem DJ, Kuizenga Wessel S, Bruisten SM, Braam JF, van Rooijen MS, Vergunst CE, Nijhuis RH, Berns M, Brand JM, van Dam AP.Hetem DJ, et al. High prevalence and resistance rates of Mycoplasma genitalium among patients visiting two sexually transmitted infection clinics in the Netherlands. Int J STD AIDS. 2021 Aug;32(9):837-844. https://doi.org/10.1177/0956462421999287
Broad CE, Furegato M, Harrison MA, Pond MJ, Tan N, Okala S, Fuller SS, Harding-Esch EM, Sadiq ST.Broad CE, et al. High prevalence of coinfection of azithromycin-resistant Mycoplasma genitalium with other STIs: a prospective observational study of London-based symptomatic and STI-contact clinic attendees. Sex Transm Infect. 2021 Feb;97(1):63-68. https://doi.org/10.1136/sextrans-2019-054356
Ring A, Balakrishna S, Imkamp F, Burkard S, Triet F, Brunschweiler F, Grube C, Bodmer R, Kouyos RD, Günthard HF, Braun DL High Rates of Asymptomatic Mycoplasma genitalium Infections With High Proportion of Genotypic Resistance to First-Line Macrolide Treatment Among Men Who Have Sex With Men Enrolled in the Zurich Primary HIV Infection Study. Open Forum Infect Dis. 2022 Apr 27;9(6):ofac217. https://doi.org/10.1093/ofid/ofac217
De Baetselier I, Vuylsteke B, Reyniers T, Smet H, Van den Bossche D, Kenyon C, Crucitti T, De Baetselier I, et al. Worryingly high prevalence of resistance-associated mutations to macrolides and fluoroquinolones in Mycoplasma genitalium among men who have sex with men with recurrent sexually transmitted infections. Int J STD AIDS. 2022 Mar;33(4):385-390. https://doi.org/10.1177/09564624211070704
Read TRH, Jensen JS, Fairley CK, Grant M, Danielewski JA, Su J, Murray GL, Chow EPF, Worthington K, Garland SM, Tabrizi SN, Bradshaw CS. Use of Pristinamycin for Macrolide-Resistant Mycoplasma genitalium Infection. Emerg Infect Dis. 2018 Feb;24(2):328-335. https://doi.org/10.3201/eid2402.170902
Ando N, Mizushima D, Shimizu Y, Uemura Y, Takano M, Mitobe M, Kobayashi K, Kubota H, Miyake H, Suzuki J, Sadamasu K, Nakamoto T, Aoki T, Watanabe K, Oka S, Gatanaga H. Ando N Sitafloxacin- Versus Moxifloxacin-Based Sequential Treatment for Mycoplasma Genitalium Infections: Protocol for a Multicenter, Open-Label Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2023 Nov 14;12:e52565. JMIR Res Protoc. 2023. https://doi.org/10.2196/52565
Ando N, Mizushima D, Takano M, Mitobe M, Kobayashi K, Kubota H, Miyake H, Suzuki J, Sadamasu K, Aoki T, Watanabe K, Uemura H, Yanagawa Y, Gatanaga H, Oka S.Ando N. Effectiveness of sitafloxacin monotherapy for quinolone-resistant rectal and urogenital Mycoplasma genitalium infections: a prospective cohort study. J Antimicrob Chemother. 2023 Aug 2;78(8):2070-2079. https://doi.org/10.1093/jac/dkad208
Clarke EJ, Vodstrcil LA, Plummer EL, Aguirre I, Samra RS, Fairley CK, Chow EPF, Bradshaw CS.Efficacy of Minocycline for the Treatment of Mycoplasma genitalium. Open Forum Infect Dis. 2023 Aug 11;10(8):ofad427. https://doi.org/10.1093/ofid/ofad427
Li, Q, Pellegrino, J, Lee, DJ, et al. Synthetic group A streptogramin antibiotics that overcome Vat resistance. Nature. 2020;586:145-150. https://doi.org/10.1038/s41586-020-2761-3
Samra RS, Plummer EL, Vodstrcil LA, Aguirre I, Clarke EJ, Fairley CK, Chow EPF, Bradshaw CS.Efficacy of Sitafloxacin for Mycoplasma genitalium in an Era of Increasing Antimicrobial Resistance. Open Forum Infect Dis. 2023 Nov 22;10(12):ofad590. https://doi.org/10.1093/ofid/ofad590
Clarke EJ, Vodstrcil LA, Plummer EL, Aguirre I, Samra RS, Fairley CK, Chow EPF, Bradshaw CS. Efficacy of Minocycline for the Treatment of Mycoplasma genitalium. Open Forum Infect Dis. 2023 Aug 11;10(8):ofad427. https://doi.org/10.1093/ofid/ofad427
Paukner S, Gruss A, Jensen JS. In vitro activity of lefamulin against sexually transmitted bacterial pathogens. Antimicrob Agents Chemother. 2018;62:5. https://doi.org/10.1128/AAC.02380-17
Lefamulin for M. genitalium treatment failures. Accessed Mar 19, 2025. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT05111002
Manhart. 2023. Effectiveness of Lefamulin for Mycoplasma genitalium Treatment Failures in Australia and the United States (US). Late breaker abstract STI and HIV world congress
Jensen JS, Fernandes P, Unemo M. In vitro activity of the new fluoroketolide solithromycin (cem-101) against macrolide-resistant and -susceptible mycoplasma genitalium strains. Antimicrob Agents Chemother. 2014;58: 3151-3156.
Damião Gouveia AC, Unemo M, Jensen JS. In vitro activity of zoliflodacin (ETX0914) against macrolide-resistant, fluoroquinolone-resistant and antimicrobial-susceptible Mycoplasma genitalium strains. J Antimicrob Chemother. 2018;73:1291-1294.
Jensen JS, Nørgaard C, Scangarella-Oman N, Unemo M. In vitro activity of the first-in-class triazaacenaphthylene gepotidacin alone and in combination with doxycycline against drug-resistant and -susceptible Mycoplasma genitalium. Emerg Microbes Infect. 2020;9:1388-1392.
Wood GE, Kim CM, Aguila LKT, Cichewicz RH. In vitro susceptibility and resistance of Mycoplasma genitalium to nitroimidazoles. Antimicrob Agents Chemother. 2023;67:4 https://doi.org/10.1128/aac.00006-23
Waites KB, Crabb DM, Xiao L, Duffy LB, Leal SM. In vitro activities of eravacycline and other antimicrobial agents against human mycoplasmas and ureaplasmas. Antimicrob Agents Chemother. 2020;64:8. https://doi.org/10.1128/AAC.00698-20
Waites KB, Crabb DM, Atkinson TP, Geisler WM, Xiao L. Omadacycline is highly active in vitro against Mycoplasma genitalium. Microbiol Spectr. 2022;10:6. https://doi.org/10.1128/spectrum.03654-22