Случай болезни Гровера

Болезнь Гровера (БГ) — акантолитический дерматоз с транзиторным, персистирующим или малосимптомным течением, чаще поражающий мужчин европеоидной расы; этиология заболевания остается невыясненной. БГ характеризуется полиморфизмом клинических проявлений, включающих в себя папуло-везикулезные высыпания, сопровождаемые зудом, формированием вторичных элементов в виде корок, может напоминать различные хронические дерматозы, что требует от врача-дерматовенеролога внимательности при дифференциальной диагностике данного заболевания. Окончательный диагноз устанавливается на основании патоморфологических исследований биоптатов кожи при наличии типичной морфологической картины данного заболевания. Ведение больных в основном симптоматическое, включает в себя системные антигистаминные и топические глюкокортикостероидные препараты для купирования пруригинозной симптоматики; в рефрактерных случаях могут применяться системные глюкокортикостероидные препараты, ретиноиды, фототерапия. Приводим описание клинического случая больного мужского пола в возрасте 24 лет с рецидивирующим течением БГ, представлены фотоимиджи поражений кожи в различных локализациях, а также результаты патоморфологического исследования биоптата кожи из очага поражения. Диагноз БГ установлен на основании анализа клинических и патоморфологических данных. Приведенный клинический случай может быть интересен в связи с относительной редкостью установления диагноза БГ в клинической практике, будет полезен практикующим дерматовенерологам для накопления опыта дифференциальной диагностики редких дерматозов.