Случай болезни Гровера
Журнал: Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(4):557-560.
DOI: 10.17116/klinderma202625041557
Прочитано: 471 раз
Резюме
Болезнь Гровера (БГ) — акантолитический дерматоз с транзиторным, персистирующим или малосимптомным течением, чаще поражающий мужчин европеоидной расы; этиология заболевания остается невыясненной. БГ характеризуется полиморфизмом клинических проявлений, включающих в себя папуло-везикулезные высыпания, сопровождаемые зудом, формированием вторичных элементов в виде корок, может напоминать различные хронические дерматозы, что требует от врача-дерматовенеролога внимательности при дифференциальной диагностике данного заболевания. Окончательный диагноз устанавливается на основании патоморфологических исследований биоптатов кожи при наличии типичной морфологической картины данного заболевания. Ведение больных в основном симптоматическое, включает в себя системные антигистаминные и топические глюкокортикостероидные препараты для купирования пруригинозной симптоматики; в рефрактерных случаях могут применяться системные глюкокортикостероидные препараты, ретиноиды, фототерапия. Приводим описание клинического случая больного мужского пола в возрасте 24 лет с рецидивирующим течением БГ, представлены фотоимиджи поражений кожи в различных локализациях, а также результаты патоморфологического исследования биоптата кожи из очага поражения. Диагноз БГ установлен на основании анализа клинических и патоморфологических данных. Приведенный клинический случай может быть интересен в связи с относительной редкостью установления диагноза БГ в клинической практике, будет полезен практикующим дерматовенерологам для накопления опыта дифференциальной диагностики редких дерматозов.
Ключевые слова
- Болезнь Гровера
- клинический случай
- транзиторный акантолитический дерматоз
Дата поступления: 05.10.2025
Дата принятия в печать: 15.05.2026
Дата публикации: 28.08.2026
- Чепуштанова К.О., Патрушев А.В., Горбунов Ю.Г., Белоусова И.Э. Болезнь Гровера: современные представления о транзиторном и персистирующем акантолитическом дерматозе Вестник дерматологии и венерологии. 2024;100(3):17-25. https://doi.org/10.25208/vdv16048
- Grover RW. Transient Acantholytic Dermatosis. Arch Dermatol. 1970;101(4): 426-434. https://doi.org/10.3390/dermatopathology8040052
- Kaprive JF, Washburn S, Emerson CM, Mullins T. Successful treatment of resistant Grover’s disease with dupilumab. Int J Womens Dermatol. 2024 Apr 8;10(2):e140. https://doi.org/10.1097/JW9.0000000000000140
- Weaver J, Bergfeld WF. Grover disease (transient acantholytic dermatosis). Arch Pathol Lab Med. 2009 Sep;133(9):1490-4. https://doi.org/10.5858/133.9.1490
- Sousou JM, Fritsche JM, Fernandez BR, et al. Management and Treatment of Grover’s Disease: A Case Report and Review of Literature. Cureus. April 12, 2022;14(4):e24082. https://doi.org/10.7759/cureus.24082
- Карачева Ю.В., Смыкова А.Н., Волошин В.В. Болезнь Гровера. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2016;19(4):231-233. https://doi.org/10.18821/1560-9588-2016-19-4-231-233
- Nedelcu R, Dobre A, Turcu G, Andrei R, Balasescu E, Pantelimon F, David-Niculescu M, Dobritoiu A, Radu R, Zaharia GR, Hulea I, Brinzea A, Manea L, Gherghiceanu M, Ion D. Grover’s Disease Association with Cutaneous Keratinocyte Cancers: More than a Coincidence? Int J Mol Sci. 2024 Sep 8;25(17):9713. https://doi.org/10.3390/ijms25179713
- Phillips C, Kalantari-Dehaghi M, Marchenko S, Chernyavsky AI, Galitovskiy V, Gindi V, Chun S, Paslin D, Grando SA. Is Grover’s disease an autoimmune dermatosis? Exp Dermatol. 2013 Dec;22(12):781-784. https://doi.org/10.1111/exd.12266
- Прохоренков В.И., Карачева Ю.В., Гузей Т.Н. Существует ли болезнь Гровера? Клиническая дерматология и венерология. 2011;9(3):78-81.
Рекомендуем статьи по данной теме:
Эндометриоидная аденокарцинома эндометрия IA стадии, ассоциированная с беременностью: возможности отсрочки лечения (клиническое наблюдение и обзор литературы).Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2026;15(4):76-81
Клинический случай умеренного когнитивного расстройства у пациентки с острым инфарктом миокарда.Профилактическая медицина. 2026;29(6):85-90
Случай сочетания локализованной склеродермии, псориаза и признаков дерматомиозита: диагностические и терапевтические аспекты.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(3):444-449
Повторное эндодонтическое лечение с использованием биокерамического силера после апикальной хирургии: серия клинических случаев.Российская стоматология. 2026;19(2):17-22
Восстановление включенного дефекта зубного ряда при комбинированных дефектах альвеолярного отростка в дистальном отделе верхней челюсти (клинический случай).Стоматология. 2026;105(3):30-37
Наследственная полинейропатия Шарко—Мари—Тута IA с поздним дебютом.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(5):138-145
Особенности кишечной микробиоты у пациентки с колоректальным раком.Профилактическая медицина. 2026;29(5):80-84
Случай псевдолимфомы кожи лица как реакция на профессиональное воздействие дихлорэтана.Клиническая дерматология и венерология. 2026;25(2):271-276
Эндопротезирование торакоабдоминального отдела аорты у пациента с разрывом туберкулезной аневризмы и вторичным оститом поясничных позвонков.Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2026;(4):81-90
Опухоль из остатков вольфова протока (FATWO).Архив патологии. 2026;88(2):80-86