Катан Е.А.

ФГБОУ ВО «Оренбургский государственный медицинский университет», Минздрава России

Нейробиологические изменения вследствие жестокого обращения и пренебрежения в детстве как фактор предрасположенности к формированию зависимости от психоактивных веществ

Авторы:

Катан Е.А.

Подробнее об авторах

Прочитано: 7697 раз


Как цитировать:

Катан Е.А. Нейробиологические изменения вследствие жестокого обращения и пренебрежения в детстве как фактор предрасположенности к формированию зависимости от психоактивных веществ. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2020;120(11):141‑147.
Katan EA. Neurobiological effects of childhood abuse and neglect as a predisposing factor to substance use disorder. S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry. 2020;120(11):141‑147. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/jnevro2020120111141

Рекомендуем статьи по данной теме:
Ней­ро­ви­зу­али­за­ци­он­ные пре­дик­то­ры ге­мор­ра­ги­чес­кой тран­сфор­ма­ции ише­ми­чес­ко­го ин­суль­та. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. Спец­вы­пус­ки. 2024;(12-2):34-38
Ког­ни­тив­ные на­ру­ше­ния у па­ци­ен­тов с рас­се­ян­ным скле­ро­зом. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. Спец­вы­пус­ки. 2025;(4-2):67-73

В 1999 г. в докладе Всемирной организации здравоохранения были опубликованы результаты исследований последствий насилия и его влияния на здоровье населения планеты [1]. Значительные успехи были достигнуты в понимании причин и последствий жестокого обращения с детьми и пренебрежения к ним, в том числе в области нейробиологических, генетических, поведенческих, психологических и социальных наук. Эти достижения позволили по-новому взглянуть на особенности биологических процессов, связанных с неблагоприятным опытом переживаний детского возраста и в некоторых случаях пролить свет на механизмы, которые опосредуют поведенческие последствия.

Ключевым прорывом стало открытие, что жестокое обращение с детьми изменяет траекторию развития мозга [2]. Было установлено, что тяжелые переживания в детстве способны вызывать морфологические изменения в разных структурах мозга — переднем отделе поясной коры (anterior cingulate cortex, ACC), дорсолатеральной (dorsolateral prefrontal cortex, DL-PFC) и орбитофронтальной (orbitofrontal cortex, OFC) зонах префронтальной коры (prefrontal cortex, PFC), мозолистом теле (corpus callosum) и гиппокампе у взрослых; кроме того, были выявлены нарушения некоторых нейрофизиологических реакций, в частности усиление ответа миндалевидного тела (corpus amygdaloideum) на эмоциональные выражения лиц и уменьшение реакции прилежащего ядра (nucleus accumbens, NAc) стриатума (STR) на ожидаемые награды [2].

Исследования жестокого обращения, как правило, связаны с выявлением пагубных последствий физического, сексуального или эмоционального насилия в детстве. В исследованиях M. Teicher и соавт. [3] были определены отдельные компоненты эмоционального насилия — создание неблагоприятной среды для здоровья и эмоционального развития ребенка, включающей словесные оскорбления, манипуляции (нефизические формы враждебного отношения, вызывающие у ребенка стыд, чувство вины или страха, убеждения выполнять действия против своей воли) или игнорирование в ситуациях, которые являются вредными, например свидетельство насилия в семье. Жестокое обращение включает в себя также игнорирование (пренебрежение) взрослыми своих обязанностей в отношении своих воспитанников.

Согласно гипотезе M. Teicher и соавт. [4], насилие вызывает каскад стресс-опосредованных воздействий на гормоны и нейротрансмиттеры, которые влияют на развитие мозга. Первый этап предполагаемого каскада влечет за собой стресс-индуцированное активирование глюкокортикоидной и норадренергической систем, а также вазопрессина и окситоцина с целью усиления или изменения реакции на стресс. Эти нейрогормоны вместе со стресс-индуцированным ответом нейротрансмиттеров влияют на основные процессы созревания головного мозга, включая нейрогенез, синаптогенез и синаптический прунинг (удаление лишних связей), а также миелинизацию, во время чувствительных периодов развития у генетически предрасположенных индивидуумов.

Указанные авторы высказали точку зрения, согласно которой мозг модифицируется ранним стрессом потенциально адаптивным способом [5]. Иными словами, воздействие жестокого обращения с детьми значительной силы «подталкивает» мозг к альтернативным путям развития, «чтобы облегчить размножение и выживание в той среде, которая, основываясь на опыте, кажется злонамеренным миром, наполненным стрессом». По мнению авторов, расстройства психопатологического уровня могут возникнуть из-за несоответствия между миром, в котором мозг был модифицирован, чтобы выжить, и миром, в котором он находится на последующих этапах развития.

В целом ряде исследований [6, 7] были получены свидетельства важной роли жестокого обращения в детстве в отношении риска злоупотребления психоактивными веществами (ПАВ) и развития зависимости от них. Однако выяснение причины этой связи осложнено имеющимися семейными дисфункциями, употреблением ПАВ родителями и их собственным опытом жестокого обращения в детстве, а также потенциальной вероятностью пренатальной экспозиции ПАВ, пренатальной гипотрофии и недоношенности. В этой области K. Kendler и соавт. [6] было выполнено хорошо контролируемое эпидемиологическое исследование женщин, которое показало, что сексуальное насилие в детском возрасте без полового контакта в 2,9 раза увеличивает риск употребления ПАВ и зависимости от них, а сексуальное насилие, связанное с половыми контактами, повышает эту возможность в 5,7 раза. В другой работе [7] при сравнении лиц без неблагоприятных событий в детстве детства и взрослых с 5 такими событиями или более в 7—10 раз чаще сообщали о проблемах, связанных с незаконным употреблением наркотиков, зависимостью от них и парентеральном употреблении наркотических веществ с соответствующей долей риска 56, 64 и 67% соответственно.

В литературе имеются доказательства связи между физическим насилием в детстве и началом злоупотребления наркотическими веществами уже в период ранней взрослости [8, 9], а также данные о том, что жестокое физическое обращение, по-видимому, не только является заметным фактором риска развития наркомании [10], но и определяет быстрый переход от перорального к парентеральному употреблению наркотиков [11].

Употребление ПАВ в подростковом и юношеском возрасте повышает вероятность вовлечения в рискованное сексуальное поведение [12], увеличивает выраженность психологического дистресса [13] и способствует развитию коморбидных расстройств личности [14]. Случаи зависимости от ПАВ у лиц с жестоким обращением в детстве, как правило, плохо поддаются лечению, наркотические вещества часто используются больными в период лечения, и после его окончания употребление соответствующих веществ сохраняется [15—17].

По данным прижизненной нейровизуализации головного мозга, у лиц с зависимостью от ПАВ может иметь место «дофаминовый дефицит», который проявляется сниженной активностью аккумбентного ядра во время полезных или приятных для больного событий [18]. Кроме того, предполагают также [19], что наличие нейронального дефицита в областях мозга, связанных с принятием решений (орбитофронтальная кора) и обработкой «нисходящих» (англ. top-down, связанных с целеполаганием) и «восходящих» (англ. bottom-up, связанных с сиюминутными решениями) стимулов и посылкой сигналов в другие области мозга (передняя поясная извилина), может лежать в основе характерного для зависимости компульсивного и импульсивного поведения. В ряде работ [20, 21] обнаружено снижение кровотока в вентральном стриатуме, передней части поясной извилины и орбитофронтальный коре.

В связи с представленными выше данными возникает необходимость выяснения вопроса — являются ли выявленные формы дефицита результатом изменения фукцио-нального состояния мозговых образований или они связаны со структурными изменениями, как общими для лиц, злоупотребляющих ПАВ, так и специфичными для отдельных вариантов жестокого обращения.

Структурные изменения головного мозга

Большинство исследований в этой области выполнено с помощью разных видов прижизненной визуализации головного мозга, т.е. рентгеновской и магнитно-резонанской томографии.

Известно, что ключевой лимбической структурой, которая участвует в формировании и воспроизведении воспоминаний, включая автобиографические, является гиппокамп [22]. Гиппокамп также является наиболее очевидной мишенью, которую могут поражать стрессы раннего возраста. Большое количество глюкокортикоидных рецепторов [23] делает его очень восприимчивым к повреждениям от чрезмерного уровня глюкокортикоидов, таких как кортизол. Уменьшение объема гиппокампа было отмечено при разных психических расстройствах — посттравматическом стрессовом расстройстве, тяжелой депрессии, шизофрении, биполярном и пограничном расстройствах личности [24]. Заметим, что жестокое обращение в детстве рассматривается как один из факторов риска для всех этих расстройств, поскольку может иметь негативные последствия для роли гиппокампа в регулировании системы стрессовой реакции и формирования памяти [25].

В литературе отражены попытки [26] установить связь между объемом гиппокампа и употреблением алкоголя и других веществ в подростковом возрасте (средний возраст респондентов 17,5 года) и до развития зависимости (средний возраст респондентов 13,6 года). Но очевидной связи обнаружено не было, поскольку изменения объема гиппокампа имелись в некоторых случаях и до начала употребления алкоголя и ПАВ. Считают, что обнаруженные аномалии могут быть связаны с другими факторами, такими как семейный алкоголизм [26].

Еще одной ключевой лимбической структурой, которая играет важнейшую роль в формировании и хранении воспоминаний, связанных с эмоционально окрашенными событиями, а также в реагировании на специфические стимулы и потенциальные угрозы, является миндалина [27, 28].

Структурные нарушения в миндалевидном теле наблюдались при широком спектре психических расстройств, включая посттравматическое стрессовое расстройство, социальные и специфические фобии [29], униполярную и биполярную депрессию [30], наркоманию [31], пограничное расстройство личности [32]. Подобно гиппокампу миндалина имеет высокую плотность глюкокортикоидных рецепторов на пирамидальных клетках и характеризуется особой постнатальной траекторией развития, с быстрым первоначальным ростом до пиковых объемов в период между 9—11-ю годами жизни, с последующей постепенной обрезкой после этого [33]. Следовательно, миндалевидное тело также должно быть очень чувствительно к воздействию стресса в раннем возрасте, который должен вызывать увеличение его объема [34]. Кроме того, вызванная стрессом гипертрофия миндалины в отличие от гиппокампальной гипотрофии длительно сохраняется после прекращения стресса [35]. Обнаружено, что увеличение объема миндалевидной железы наблюдалось в основном у лиц с ранним воздействием эмоционального и/или физического пренебрежения [36, 37].

Кора головного мозга, так же как гиппокамп и миндалина, обладает популяцией чувствительных к стрессу пирамидных клеток с высокой плотностью глюкокортикоидных рецепторов, которая достигает пика в позднем подростковом и раннем взрослом возрасте [38]. Существует также популяция глюкокортикоидных рецепторов на глиальных клетках, которые наиболее плотно представлены в неонатальном периоде, и затем их плотность постепенно снижается. Это говорит о том, что кора головного мозга может иметь два периода повышенной чувствительности к стрессу: от позднего отрочества до ранней зрелости; с младенчества до раннего детства. В исследовании M. Sheridan и соавт. [25] было обнаружено общее сокращение объема коркового вещества на 6,5% и белого вещества у сирот, подвергшихся ранней материнской сепарации и находящихся в специальных детских учреждениях. Однако у детей-сирот, которые в возрасте от 7 до 33 мес были взяты на воспитание в приемные семьи с благополучным функционированием, было выявлено аналогичное по выраженности снижение объема серого вещества — на 6,4%.

Наиболее определенными являются данные о нарушениях развития передней поясничной коры. К ним относятся сообщения о сокращении ее объема [39], уменьшении толщины нейронального слоя [40], снижении соотношения N-ацетиласпартат/креатин, что свидетельствует о потере нейронов и нейрональной дисфункции [41].

Постоянно большое внимание исследователей привлекает в себе лобная кора. Так, уменьшение кровотока в дорсолатеральной зоне префронтальной коры головного мозга было отмечено у пациентов, подвергавшихся жестокому телесному наказанию или физическому насилию [20, 42]. Снижение объема орбитофронтальной коры в результате уменьшения кровотока или толщины нейронного слоя было обнаружено в исследовании M. Sheridan и соавт. [25]. Наиболее выраженные изменения объема префронтальной коры наблюдались у лиц, перенесших жестокое обращение в возрасте между 14—16-ю годами[43]. Кроме того, в подростковом возрасте после разделения с матерью было констатировано снижение экспрессии рецепторов D1 в префронтальной коре и стриатуме [44]. Считают, что перечисленные части префронтальной коры играют важную роль в принятии решений и эмоциональной регуляции. Нейропластические изменения в этих структурах, по-видимому, являются критическим фактором в развитии предрасположенности к злоупотреблению ПАВ [31].

Важным аспектом изучения структурных изменений мозга являются исследования сопряженности структур и межнейрональных связей в коре больших полушарий. Установлено, что наиболее надежными коррелятами воздействия жестокого обращения с детьми были изменения объема серого вещества в левой слуховой коре и снижение целостности дугообразного пучка (arcuatus fasciculus) тракта, соединяющего речевые центры Брока и Вернике [45]. Нижний продольный пучок (inferior longitudinalis fasciculus) значительно отличался фракционной анизотропией между субъектами, наблюдавшими насилие в семье, и неэкспонированными респондентами контрольной группы. При этом отмечалась радиальная, а не осевая диффузия, что предполагает изменения в миелинизации. Этот волоконный тракт соединяет зрительную (затылочную) и височную кору, и является ключевым компонентом зрительно-лимбического пути, который подчиняет эмоциональные, обучающие и запоминающие функции, характерные для зрения. При анализе периодов сенситивности показано, что этот путь наиболее уязвим для бытового насилия в возрасте от 7 до 13 лет [46]. Уменьшение обьема серого вещества в разных зонах затылочной коры было отмечено и в других исследованиях лиц, подвергшихся насилию, в частности в тех структурах, которые участвуют в распознавании и обработке выражений лица [47, 48].

В исследовании C. Heim и соавт. [49] определяли особенности коры больших полушарий в группах женщин, переживших злоупотребления в предпубертатном возрасте. Воздействие сексуального насилия в детском возрасте оказалось достоверно связанным с истончением части соматосенсорной коры, на котороую проецируется генитальная область. Истончение в предклинье, на левой передней и задней части поясной извилины коры головного мозга наблюдалось у женщин, перенесших эмоциональное насилие [49]. Такого рода наблюдения подтверждают представления о том, что изменения мозга у людей, подвергшихся жестокому обращению, не являются случайными, а отражают процессы адаптации мозговых структур на перенесенный стресс. Авторы сочли возможным предположить, что нейропластические корковые адаптационные изменения могут защитить ребенка от сенсорной обработки конкретного оскорбительного опыта. Тем не менее истончение соматосенсорной коры может привести к развитию поведенческих проблем, таких как сексуальная дисфункция. К сказанному можно добавить заключение M. De Bellis и соавт. [50], что аналогичные изменения в зрительно-лимбических и лингвистических путях и связанных с ними корковых областях могут привести к нарушениям в речевом понимании, зрительном отзыве и эмоциональных реакциях на очевидные события.

Одними из самых ранних и наиболее известных результатов исследований последствий жестокого обращения были данные о сокращении площади или целостности мозолистого тела [41, 51]. Возможно, что характер реакции мозолистого тела на ранний стресс может играть значительную роль в определении устойчивости психической сферы [2]. Напомним, что мозолистое тело является крупнейшим трактом белого вещества и играет важную роль в межполушарной коммуникации, особенно между контралатеральными областями коры: моторной, соматосенсорной коры и теменной области; верхней и нижней височной коры, задней теменной области и затылочной коры. Интересно, что показатели IQ наиболее сильно коррелируют с толщиной в этих сегментах мозолистого тела и согласуются с выводом о том, что межполушарная связь между этими более задними кортикальными областями играет важную роль в способностях к успешному решению проблем [52]. Подверженность жестокому обращению ассоциируется с двукратным сокращением площади мозолистого тела у мальчиков по сравнению с девочками [53]. Мозолистое тело наиболее уязвимо при пренебрежительном отношении в детстве к мальчикам и сексуальному насилию девочек [50].

Имеются убедительные доказательства того, что жестокое обращение связано также с изменениями в отдельных зонах стриатума и его сопряжености с реакциями в префронтальной коре головного мозга [54].

Изменения функции структур головного мозга

Последние данные свидетельствуют о том, что стресс вызывает дизрегуляцию системы вознаграждения мозга [51, 54]. Сосуществуют гипофункционирование нейромедиаторных систем, участвующих в положительном подкреплении, и активность нейромедиаторных систем, участвующих в отрицательных эмоциональных состояниях, которые обеспечивают мотивацию для отрицательного подкрепления. Контрадаптивные процессы, которые являются частью нормального гомеостатического ограничения функции вознаграждения, не возвращаются в пределах нормального гомеостатического диапазона и, как предполагается, образуют аллостатическое состояние.

Аллостатическое состояние представляет собой хроническое отклонение установки на получение вознаграждения, подпитывающееся не только дисрегуляцией схем вознаграждения как таковой, но и активацией мозговых и гормональных стрессовых реакций. Предполагается, что проявление такого аллостатического состояния, как компульсивный прием наркотиков и потеря контроля над приемом наркотиков, выражается через активацию мозговых цепей, участвующих в компульсивном поведении, таких как кортико-стриатально-таламическая петля.

Компульсивное употребление вещества критически включает в себя отрицательное подкрепление или удаление отвращающего (физически или психологически неудобного) аффективного состояния, такого как стресс. С течением времени гедоническому эффекту, активированному ПАВ в системе вознаграждения мозга, все чаще противостоит повышенная регуляция системы антивознаграждения, которая требует все большего усиления для поддержания функционирования, что приводит к дальнейшему злоупотреблению психоактивными веществами [55]. Невзгоды раннего периода жизни могут являться дополнительным фактором для формирования аллостатических состояний. Крысы-подростки, особенно самки, гиперчувствительны к стрессорам и дольше возвращаются к исходному уровню после провокации [56]. Поведенчески крысы с историей материнской депривации показывают увеличение импульсивных форм поведения и гиперактивность в окружающей среде [57].

Таким образом, воздействие стрессоров может представлять собой важные факторы риска перехода от раннего употребления психоактивных веществ к зависимости у молодых людей [58]. Исследования, проведенные с помощью функциональной МРТ (фМРТ) у подростков, доказали, что ранний жизненный стресс изменяет активность префронтальной коры и стриатума, что приводит к нарушению когнитивного контроля. Соответственно лица, испытывающие тяжелую раннюю депривацию, проявляют сниженную активность аккумбентного ядра во время деятельности, связанной с ожиданием вознаграждения [59]. В исследованиях человека и у животных, подвергающихся стрессу в раннем возрасте, с применением фМРТ было установлено, что в дополнение к изменениям функции префронтальной коры и стриатума повышается активность миндалины мозга [60]. Предполагается, что миндалина представляет собой своего рода центр, определяющий общность нейробиологической основы тревоги и расстройств, связанных с употреблением алкоголя, что определяет их частую коморбидность и ее влияние в отношении растормаживания нижележащих образований, регулирующих поведение [61].

Исследования методом позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) показывают, что острый стресс индуцирует высвобождение дофамина в вентральной части стриатума, особенно у лиц с низким уровнем родительской заботы [62]. Таким образом, стресс в раннем возрасте влияет на схемы когнитивного контроля поведения и получения вознаграждений и, следовательно, может изменять реакцию человека на ПАВ, приводя к злоупотреблению ими [63]. Подростки, страдающие алкоголизмом или зависимостью, в 21 раз чаще подвергаются физическому или сексуальному насилию [64]. Воздействие стресса в раннем возрасте также ускоряет наступление полового созревания, что само по себе может быть фактором риска перехода к зависимости от ПАВ [65].

Таким образом, влияние жестокого обращения или пренебрежения к ребенку в детстве в литературе обоснованно рассматривается как тяжелое стрессовое воздействие, чувствительность к которому определяется реактивностью гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы [55], а последствия зависят от состояния головного мозга и его зрелости в разные периоды развития. При этом более позднему развитию корковых структур может предшествовать дисфункциональность структур подкорковых, с их более ранним созреванием [66], что проявляется как функциональными, так и структурными изменениями головного мозга [67, 68]. Среди функциональных сдвигов наибольшее значение имеют состояние и реакция филиологической системы вознаграждения, а среди структурных патологий — развитие коры головного мозга, особенно дендритное ветвление, определяющее связи между отдельными областями мозга, в том числе регулирующими поведение человека и его реакции на внешние воздействия [69]. Формирующееся в подростковом возрасте поведение под влиянием таких воздействий не всегда бывает адаптивным, приводя к патологии, в том числе в форме развития зависимости от алкоголя и ПАВ [70—72].

В совокупности данные научной литературы о нейробиологических последствиях жестокого обращения и пренебрежения в детском возрасте свидетельствуют о том, что ранний жизненный стресс изменяет траекторию развития головного мозга и может потенциально увеличить риск развития употребления ПАВ за счет стимулирующего значения связанных с психоактивными веществами сигналов. Сочетание этого фактора с незрелой префронтальной корой может резко повысить уязвимость человека к формированию зависимости от веществ уже после первой пробы ПАВ.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Литература / References:

  1. Krug EG, Dahlberg LL, Mercy JA, Zwi AB, Lozano R. et al. World report on violence and health. World Health Organization; ‎2002. Accessed Dec 24, 2020. https://apps.who.int/iris/handle/10665/42495
  2. Teicher MH, Samson JA. Annual Research Review: Enduring neurobiological effects of childhood abuse and neglect. J Child Psychol Psychiatr Allied Disciplines. 2016;57(3):241-266.  https://doi.org/10.1111/jcpp.12507
  3. Teicher MH, Samson JA Teicher MH, Samson JA. Childhood maltreatment and psychopathology: A case for ecophenotypic variants as clinically and neurobiologically distinct subtypes. Am J Psychiatry. 2013;170(10):1114-1133. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2013.12070957
  4. Teicher MH, Andersen SL, Polcari A, Anderson CM, Navalta CP. Developmental neurobiology of childhood stress and trauma. Psychiatr Clin North Am. 2002;25(2):397-426.  https://doi.org/10.1016/s0193-953x(01)00003-x
  5. Teicher MH, Samson JA. Childhood maltreatment and psychopathology: A case for ecophenotypic variants as clinically and neurobiologically distinct subtypes. Am J Psychiatry. 2013;170(10):1114-1133. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2013.12070957
  6. Kendler KS, Bulik CM, Silberg J, Hettema JM, Myers J, Prescott CA. Childhood sexual abuse and adult psychiatric and substance use disorders in women: an epidemiological and cotwin control analysis. Arch Gen Psychiatry. 2000;57(10):953-959.  https://doi.org/10.1001/archpsyc.57.10.953
  7. Dube SR, Felitti VJ, Dong M, Chapman DP, Giles WH, Anda RF. Childhood abuse, neglect, and household dysfunction and the risk of illicit drug use: the adverse childhood experiences study. Pediatrics. 2003;111(3):564-572.  https://doi.org/10.1542/peds.111.3.564
  8. Huang S, Trapido E, Fleming L, Arheart K, Crandall L, French M, Malcolm S, Prado G. The long-term effects of childhood maltreatment experiences on subsequent illicit drug use and drug-related problems in young adulthood. Addict Behav. 2011;36(1-2):95-102.  https://doi.org/10.1016/j.addbeh.2010.09.001
  9. Lo CC, Cheng TC. The impact of childhood maltreatment on young adults’ substance abuse. Am J Drug Alcohol Abuse. 2007;33(1):139-146.  https://doi.org/10.1080/00952990601091119
  10. Norman RE, Byambaa M, De R, Butchart A, Scott J, Vos T. The long-term health consequences of child physical abuse, emotional abuse, and neglect: a systematic review and meta-analysis. PLoS Med. 2012;9(11):e1001349. https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1001349
  11. Huang S, Trapido E, Fleming L, Arheart K, Crandall L, French M, Malcolm S, Prado G. The long-term effects of childhood maltreatment experiences on subsequent illicit drug use and drug-related problems in young adulthood. Addict Behav. 2011;36(1-2):95-102.  https://doi.org/10.1016/j.addbeh.2010.09.001
  12. Oshri A, Tubman JG, Burnette ML. Childhood maltreatment histories, alcohol and other drug use symptoms, and sexual risk behavior in a treatment sample of adolescents. Am J Public Health. 2012;102(Suppl 2):250-257.  https://doi.org/10.2105/ajph.2011.300628
  13. Medrano MA, Hatch JP, Zule WA, Desmond DP. Psychological distress in childhood trauma survivors who abuse drugs. Am J Drug Alcohol Abuse. 2002;28(1):1-13.  https://doi.org/10.1081/ada-120001278
  14. Bernstein DP, Stein JA, Handelsman L. Predicting personality pathology among adult patients with substance use disorders: effects of childhood maltreatment. Addict Behav. 1998;23(6):855-868.  https://doi.org/10.1016/s0306-4603(98)00072-0
  15. Williams JK, Smith DC, An H, Hall JA. Clinical outcomes of traumatized youth in adolescent substance abuse treatment: a longitudinal multisite study. J Psychoactive Drugs. 2008;40(1):77-84.  https://doi.org/10.1080/02791072.2008.10399763
  16. Sacks JY, McKendrick K, Banks S. The impact of early trauma and abuse on residential substance abuse treatment outcomes for women. J Subst Abuse Treat. 2008;34(1):90-100.  https://doi.org/10.1016/j.jsat.2007.01.010
  17. Shane P, Diamond GS, Mensinger JL, Shera D, Wintersteen MB. Impact of victimization on substance abuse treatment outcomes for adolescents in outpatient and residential substance abuse treatment. Am J Addict. 2006;15(Suppl 1):34-42.  https://doi.org/10.1080/10550490601003714
  18. Schneider S, Peters J, Bromberg U, Brassen S, Miedl SF, Banaschewski T, Barker GJ, Conrod P, Flor H, Garavan H, Heinz A, Ittermann B, Lathrop M, Loth E, Mann K, Martinot JL, Nees F, Paus T, Rietschel M, Robbins TW, Smolka MN, Spanagel R, Ströhle A, Struve M, Schumann G, Büchel C. Risk taking and the adolescent reward system: a potential common link to substance abuse. Am J Psychiatry. 2012;169(1):39-46.  https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2011.11030489
  19. Volkow ND, Wang GJ, Fowler JS, Tomasi D, Telang F. Addiction: beyond dopamine reward circuitry. Proc Natl Acad Sci USA. 2011;108(37):15037-15042. https://doi.org/10.1073/pnas.1010654108
  20. Hanson JL, Chung MK, Avants BB, Shirtcliff EA, Gee JC, Davidson RJ, Pollak SD. Early stress is associated with alterations in the orbitofrontal cortex: a tensor-based morphometry investigation of brain structure and behavioral risk. J Neurosci. 2010;30(22):7466-7472. https://doi.org/10.1523/jneurosci.0859-10.2010
  21. Teicher MH, Ito Y, Glod CA, Andersen SL, Dumont N, Ackerman E. Preliminary evidence for abnormal cortical development in physically and sexually abused children using EEG coherence and MRI. Ann NY Acad Sci. 1997;821:160-175.  https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.1997.tb48277.x
  22. Nadel L, Campbell J, Ryan L. Autobiographical memory retrieval and hippocampal activation as a function of repetition and the passage of time. Neural Plast. 2007;2007:90472. https://doi.org/10.1155/2007/90472
  23. Morimoto M, Morita N, Ozawa H, Yokoyama K, Kawata M. Distribution of glucocorticoid receptor immunoreactivity and mRNA in the rat brain: an immunohistochemical and in situ hybridization study. Neurosci Res. 1996;26(3):235-269.  https://doi.org/10.1016/s0168-0102(96)01105-4
  24. Geuze E, Vermetten E, Bremner JD. MR-based in vivo hippocampal volumetrics: 2. Findings in neuropsychiatric disorders. Mol Psychiatry. 2005;10(2):160-184.  https://doi.org/10.1038/sj.mp.4001579
  25. Sheridan MA, Fox NA, Zeanah CH, McLaughlin KA, Nelson CA. 3rd Variation in neural development as a result of exposure to institutionalization early in childhood. Proc Natl Acad Sci USA. 2012;109(32):12927-12932. https://doi.org/10.1073/pnas.1200041109
  26. Hanson KL, Medina KL, Nagel BJ, Spadoni AD, Gorlick A, Tapert SF. Hippocampal Volumes in Adolescents with and without a Family History of Alcoholism. Am J Drug Alcohol Abuse. 2010;36(3):161-167.  https://doi.org/10.3109/00952991003736397
  27. LeDoux JE. Emotional memory systems in the brain. Behav Brain Res. 1993;58(1-2):69-79.  https://doi.org/10.1016/0166-4328(93)90091-4
  28. Derntl B, Habel U, Windischberger C, Robinson S, Kryspin-Exner I, Gur RC, Moser E. General and specific responsiveness of the amygdala during explicit emotion recognition in females and males. BMC Neurosci. 2009;10:91.  https://doi.org/10.1186/1471-2202-10-91
  29. Shin LM, Liberzon I. The neurocircuitry of fear, stress, and anxiety disorders. Neuropsychopharmacology. 2010;35(1):169-191.  https://doi.org/10.1038/npp.2009.83
  30. Grotegerd D, Stuhrmann A, Kugel H, Schmidt S, Redlich R, Zwanzger P, Rauch AV, Heindel W, Zwitserlood P, Arolt V, Suslow T, Dannlowski U. Amygdala excitability to subliminally presented emotional faces distinguishes unipolar and bipolar depression: an fMRI and pattern classification study. Hum Brain Mapp. 2014;35(7):2995-3007. https://doi.org/10.1002/hbm.22380
  31. Koob GF, Volkow ND. Neurocircuitry of addiction. Neuropsychopharmacology. 2010;35(1):217-238.  https://doi.org/10.1038/npp.2010.4
  32. Goodman M, Carpenter D, Tang CY, Goldstein KE, Avedon J, Fernandez N, Mascitelli KA, Blair NJ, New AS, Triebwasser J, Siever LJ, Hazlett EA. Dialectical behavior therapy alters emotion regulation and amygdala activity in patients with borderline personality disorder. J Psychiatr Res. 2014;57:108-116.  https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2014.06.020
  33. Uematsu A, Matsui M, Tanaka C, Takahashi T, Noguchi K, Suzuki M, Nishijo H. Developmental trajectories of amygdala and hippocampus from infancy to early adulthood in healthy individuals. PLoS One. 2012;7(10):e46970. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0046970
  34. Mitra R, Jadhav S, McEwen BS, Vyas A, Chattarji S. Stress duration modulates the spatiotemporal patterns of spine formation in the basolateral amygdala. Proc Natl Acad Sci USA. 2005;102(26):9371-9376. https://doi.org/10.1073/pnas.0504011102
  35. Vyas A, Jadhav S, Chattarji S. Prolonged behavioral stress enhances synaptic connectivity in the basolateral amygdala. Neuroscience. 2006;143(2):387-393.  https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2006.08.003
  36. Pechtel P, Lyons-Ruth K, Anderson CM, Teicher MH. Sensitive periods of amygdala development: the role of maltreatment in preadolescence. Neuroimage. 2014;97:236-244.  https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2014.04.025
  37. Whittle S, Dennison M, Vijayakumar N, Simmons JG, Yucel M, Lubman DI, Pantelis C, Allen NB. Childhood maltreatment and psychopathology affect brain development during adolescence. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2013;52(9):940-952.  https://doi.org/10.1016/j.jaac.2013.06.007
  38. Sinclair D, Webster MJ, Wong J, Weickert CS. Dynamic molecular and anatomical changes in the glucocorticoid receptor in human cortical development. Mol Psychiatry. 2011;16(5):504-515.  https://doi.org/10.1038/mp.2010.28
  39. Baker LM, Williams LM, Korgaonkar MS, Cohen RA, Heaps JM, Paul RH. Impact of early vs. late childhood early life stress on brain morphometrics. Brain Imaging Behav. 2013;7(2):196-203.  https://doi.org/10.1007/s11682-012-9215-y
  40. Gupta A, Labus J, Kilpatrick LA, Bonyadi M, Ashe-McNalley C, Heendeniya N, Bradesi S, Chang L, Mayer EA. Interactions of early adversity with stress-related gene polymorphisms impact regional brain structure in females. Brain Struct Funct. 2015;221(3):1667-1679. https://doi.org/10.1007/s00429-015-0996-9
  41. De Bellis MD, Kuchibhatla M. Cerebellar volumes in pediatric maltreatment-related posttraumatic stress disorder. Biol Psychiatry. 2006;60(7):697-703.  https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2006.04.035
  42. Carballedo A, Lisiecka D, Fagan A, Saleh K, Ferguson Y, Connolly G, Meaney J, Frodl T. Early life adversity is associated with brain changes in subjects at family risk for depression. World J Biol Psychiatry. 2012;13(8):569-578.  https://doi.org/10.3109/15622975.2012.661079
  43. Andersen SL, Tomoda A, Vincow ES, Valente E, Polcari A, Teicher MH. Preliminary evidence for sensitive periods in the effect of childhood sexual abuse on regional brain development. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 2008;20(3):292-301.  https://doi.org/10.1176/appi.neuropsych.20.3.292
  44. Brenhouse HC, Sonntag KC, Andersen SL. Transient D1 dopamine receptor expression on prefrontal cortex projection neurons: relationship to enhanced motivational salience of drug cues in adolescence. J Neurosci. 2008;28:2375-2382. https://doi.org/10.1523/jneurosci.5064-07.2008
  45. Tomoda A, Sheu YS, Rabi K, Suzuki H, Navalta CP, Polcari A, Teicher MH. Exposure to parental verbal abuse is associated with increased gray matter volume in superior temporal gyrus. Neuroimage. 2011;54(Suppl 1):280-286.  https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2010.05.027
  46. Choi J, Jeong B, Polcari A, Rohan ML, Teicher MH. Reduced fractional anisotropy in the visual limbic pathway of young adults witnessing domestic violence in childhood. Neuroimage. 2012;59(2):1071-1079. https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2011.09.0
  47. Tomoda A, Polcari A, Anderson CM, Teicher MH. Reduced Visual Cortex Gray Matter Volume and Thickness in Young Adults Who Witnessed Domestic Violence during Childhood. PLoS One. 2012;7(12):e52528. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0052528
  48. Puce A, Allison T, Gore JC, McCarthy G. Face-sensitive regions in human extrastriate cortex studied by functional MRI. J Neurophysiol. 1995;74(3):1192-1199. https://doi.org/10.1152/jn.1995.74.3.1192
  49. Heim CM, Mayberg HS, Mletzko T, Nemeroff CB, Pruessner JC. Decreased cortical representation of genital somatosensory field after childhood sexual abuse. Am J Psychiatry. 2013;170(6):616-623.  https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2013.12070950
  50. De Bellis MD, Keshavan MS, Shifflett H, Iyengar S, Beers SR, Hall J, Moritz G. Brain structures in pediatric maltreatment-related posttraumatic stress disorder: a sociodemographically matched study. Biol Psychiatry. 2002;52(11):1066-1078. https://doi.org/10.1016/s0006-3223(02)01459-2
  51. Sadowski RN, Jackson GR, Wieczorek L, Gold PE. Effects of stress, corticosterone, and epinephrine administration on learning in place and response tasks. Behav Brain Res. 2009;205:19-25.  https://doi.org/10.1016/j.bbr.2009.06.027
  52. Luders E, Thompson PM, Toga AW. The development of the corpus callosum in the healthy human brain. J Neurosci. 2010;30(33):10985-10990. https://doi.org/10.1523/jneurosci.5122-09.2010
  53. Teicher MH, Dumont NL, Ito Y, Vaituzis C, Giedd JN, Andersen SL. Childhood neglect is associated with reduced corpus callosum area. Biol Psychiatry. 2004;56(2):80-85.  https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2004.03.016
  54. Taylor SB, Anglin JM, Paode PR, Riggert AG, Olive MF, Conrad CD. Chronic stress may facilitate the recruitment of habit- and addiction-related neurocircuitries through neuronal restructuring of the striatum. Neuroscience. 2014;280:231-242.  https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2014.09.029
  55. Koob GF, Le Moal M. Drug addiction, dysregulation of reward, and allostasis. Neuropsychopharmacology. 2001;24:97-129.  https://doi.org/10.1016/s0893-133x(00)00195-0
  56. Romeo RD. The teenage brain: the stress response and the adolescent brain. Curr Dir Psychol Sci. 2013;22:140-145.  https://doi.org/10.1177/0963721413475445
  57. Marin MT, Planeta CS. Maternal separation affects cocaine-induced locomotion and response to novelty in adolescent but not in adult rats. Brain Res. 2004;1013:83-90.  https://doi.org/10.1016/j.brainres.2004.04.003
  58. Sinha R. Chronic stress, drug use, and vulnerability to addiction. Ann NY Acad Sci. 2008;1141:105-130.  https://doi.org/10.1196/annals.1441.030
  59. Mueller SC, Maheu FS, Dozier M, Peloso E, Mandell D, Leibenluft E, Pine DS, Ernst M. Early-life stress is associated with impairment in cognitive control in adolescence: an fMRI study. Neuropsychologia. 2010;48:3037-3044. https://doi.org/10.1016/j.neuropsychologia.2010.06.013
  60. Callaghan BL, Sullivan RM, Howell B, Tottenham N. The international society for developmental psychobiology Sackler symposium: early adversity and the maturation of emotion circuits — a cross-species analysis. Dev Psychobiol. 2014;56:1635-1650. https://doi.org/10.1002/dev.21260
  61. Сиволап ЮП. Лечение тревожных расстройств у пациентов, злоупотребляющих алкоголем. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2018;118(1-2):34-38.  https://doi.org/10.17116/jnevro20181181234-38
  62. Pruessner JC, Champagne F, Meaney MJ, Dagher A. Dopamine release in response to a psychological stress in humans and its relationship to early life maternal care: a positron emission tomography study using [11C] raclopride. J Neurosci. 2004;24:2825-2831. https://doi.org/10.1523/jneurosci.3422-03.2004
  63. Enoch MA. The role of early life stress as a predictor for alcohol and drug dependence. Psychopharmacology (Berl.). 2011;214:17-31.  https://doi.org/10.1007/s00213-010-1916-6
  64. Kilpatrick DG, Ruggiero KJ, Acierno R, Saunders BE, Resnick HS, Best CL. Violence and risk of PTSD, major depression, substance abuse/dependence, and comorbidity: results from the National Survey of Adolescents. J Consult Clin Psychol. 2003;71:692-700.  https://doi.org/10.1037/0022-006x.71.4.692
  65. Mendle J, Leve LD, Van Ryzin M, Natsuaki MN, Ge X. Associations between early life stress, child maltreatment, and pubertal development among girls in foster care. J Res Adolesc. 2011;21:871-880.  https://doi.org/10.1111/j.1532-7795.2011.00746.
  66. Andersen SL, Teicher MH. Desperately driven and no brakes: developmental stress exposure and subsequent risk for substance abuse. Neurosci Biobehav Rev. 2009;33:516-524.  https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2008.09.009
  67. Grace AA, Floresco SB, Goto Y, Lodge DJ. Regulation of firing of dopaminergic neurons and control of goal-directed behaviors. Trends Neurosci. 2007;30:220-227.  https://doi.org/10.1016/j.tins.2007.03.003
  68. Goldstein RZ, Volkow ND. Dysfunction of the prefrontal cortex in addiction: neuroimaging findings and clinical implications. Nat Rev Neurosci. 2011;12:652-669.  https://doi.org/10.1038/nrn3119
  69. Taylor SB, Anglin JM, Paode PR, Riggert AG, Olive MF, Conrad CD. Chronic stress may facilitate the recruitment of habit- and addiction-related neurocircuitries through neuronal restructuring of the striatum. Neuroscience. 2014;280:231-242.  https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2014.09.029
  70. Nees F, Tzschoppe J, Patrick CJ, Vollstädt-Klein S, Steiner S, Poustka L, Banaschewski T, Barker GJ, Büchel C, Conrod PJ, Garavan H, Heinz A, Gallinat J, Lathrop M, Mann K, Artiges E, Paus T, Poline JB, Robbins TW, Rietschel M, Smolka MN, Spanagel R, Struve M, Loth E, Schumann G, Flor H. Determinants of early alcohol use in healthy adolescents: the differential contribution of neuroimaging and psychological factors. Neuropsychopharmacology. 2012;37:986-995.  https://doi.org/10.1038/npp.2011.282
  71. Schwartz JA, Beaver KM, Barnes JC. The association between mental health and violence among a nationally representative sample of college students from the United States. PLoS One. 2015;10:e0138914. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0138914
  72. Volkow ND, Swanson JM. Does childhood treatment of ADHD with stimulant medication affect substance abuse in adulthood? Am J Psychiatry. 2008;165:553-555.  https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2008.08020237

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.