Крумс Л.М.

Московский клинический научно-практический центр

Сабельникова Е.А.

Московский клинический научно-практический центр

Голованова Е.В.

Московский клинический научно-практический центр. ЦНИИ гастроэнтерологии Департамента здравоохранения Москвы

Чикунова Б.З.

ЦНИИ гастроэнтерологии Департамента здравоохранения Москвы

Парфенов А.И.

ГБУЗ "Московский клинический научно-практический центр" Департамента здравоохранения Москвы

Болезнь Уиппла у больного детским церебральным параличом и циррозом печени В-вирусной этиологии

Авторы:

Крумс Л.М., Сабельникова Е.А., Голованова Е.В., Чикунова Б.З., Парфенов А.И.

Подробнее об авторах

Журнал: Терапевтический архив. 2014;86(2): 69‑71

Прочитано: 555 раз


Как цитировать:

Крумс Л.М., Сабельникова Е.А., Голованова Е.В., Чикунова Б.З., Парфенов А.И. Болезнь Уиппла у больного детским церебральным параличом и циррозом печени В-вирусной этиологии. Терапевтический архив. 2014;86(2):69‑71.
Krums LM, Sabel'nikova EA, Golovanova EV, Chikunova BZ, Parfenov AI. Whipple's disease in a patient with infantile cerebral palsy and hepatitis B virus cirrhosis. Therapeutic Archive. 2014;86(2):69‑71. (In Russ.)

Рекомендуем статьи по данной теме:
Прог­рам­ма трансплан­та­ции пе­че­ни в Фе­де­раль­ном ме­ди­цин­ском би­офи­зи­чес­ком цен­тре им. А.И. Бур­на­зя­на: опыт 500 опе­ра­ций. Хи­рур­гия. Жур­нал им. Н.И. Пи­ро­го­ва. 2024;(7):45-60
Рас­простра­нен­ность цир­ро­за пе­че­ни у сельских жи­те­лей. Про­фи­лак­ти­чес­кая ме­ди­ци­на. 2024;(9):32-36
Ге­па­то­цел­лю­ляр­ная кар­ци­но­ма, ас­со­ци­иро­ван­ная с не­ал­ко­голь­ной жи­ро­вой бо­лез­нью пе­че­ни. Он­ко­ло­гия. Жур­нал им. П.А. Гер­це­на. 2024;(6):57-62
Рос­сий­ское рет­рос­пек­тив­ное мно­го­цен­тро­вое ис­сле­до­ва­ние при­ме­не­ния пре­па­ра­та AbobotulinumtoxinA для кор­рек­ции хро­ни­чес­кой си­ало­реи у де­тей. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. 2025;(1):53-61
Оцен­ка па­ро­дон­то­ло­ги­чес­ко­го ста­ту­са у па­ци­ен­тов с цир­ро­зом пе­че­ни. Сто­ма­то­ло­гия. 2025;(2):6-10
Эф­фек­тив­ность эти­от­роп­ной те­ра­пии в дос­ти­же­нии ре­ком­пен­са­ции де­ком­пен­си­ро­ван­но­го цир­ро­за пе­че­ни. До­ка­за­тель­ная гас­тро­эн­те­ро­ло­гия. 2025;(2):68-77

Болезнь Уиппла (БУ) - заболевание тонкой кишки (ТК), вызываемое бактерией Tropheryma whipplei. В различных органах выявляются инфильтраты, состоящие из тканевых макрофагов, которые содержат этот возбудитель [1].

БУ - системное заболевание. В патологический процесс вовлекаются ТК, мезентериальные лимфатические узлы, синовиальные оболочки суставов, сердца, легких, головного мозга, глаз. Поэтому клиническая картина складывается из симптомов поражения этих органов [2-5]. У 48% пациентов болезнь начинается с артралгии [4, 5], повышения температуры тела, иногда с ознобом и проливными потами [6]. Кишечная симптоматика характеризуется диареей, стеатореей и нарушениями всасывания: прогрессируют потеря массы тела, анемия, симптомы гиповитаминозов, позже появляются расстройства водно-электролитного обмена и гипопротеинемия с отечно-асцитическим синдромом [3, 5]. Постоянным симптомом является генерализованная лимфаденопатия. В развернутой стадии БУ доминируют симптомы поражения центральной нервной системы (деменция, потеря памяти и т.д.) [2, 4].

Приводим клиническое наблюдение больного с сочетанием БУ, детским церебральным параличом (ДЦП) и циррозом печени (ЦП).

Больной Г., 35 лет, поступил в гепатологическое отделение ЦНИИГ в феврале 2007 г. с жалобами на выраженную слабость, жидкий стул до 3-4 раз в сутки, обильный (800 г/сут), субфебрилитет, потерю массы тела.

Страдает ДЦП. В возрасте 3 лет перенес полиомиелит с явлениями тетрапареза, дизартрии с последующими хирургическими попытками устранить контрактуру левой нижней конечности.

С 2003 г. стал отмечать подъемы температуры тела до фебрильной, снижение аппетита, по поводу чего неоднократно обследовался: выявлено увеличение лимфатических узлов брюшной полости. Исключались лимфопролиферативное заболевание, туберкулез, иерсиниоз, сепсис. При ультразвуковом исследовании (УЗИ), компьютерной томографии, исследовании антигенов и антител к иерсиниям, бактериологическом исследовании крови, 2-кратной полимеразной цепной реакции на туберкулез достоверных данных, подтверждающих предполагаемые заболевания, не выявлено. Ex juvantibus проведено лечение противотуберкулезными препаратами в течение 3 мес. Температура тела снижалась, но после отмены антибиотиков вновь повышалась. Тогда же в 2003 г. обнаружен НВsAg. Противовирусная терапия не проводилась. Лихорадку объясняли нарушением терморегуляции вследствие перенесенного в прошлом полиомиелита. В ноябре 2005 г. выполнена орхэктомия (подозрение на опухоль левого яичка, которое не подтвердилось), пластика правосторонней пахово-мошоночной грыжи. В марте 2006 г. увеличились периферические лимфатические узлы, появился асцит. При обследовании в ЦНИИГ установлен диагноз: хронический гепатит В-вирусной этиологии с исходом в ЦП, тромбоз воротной вены, портальная гипертензия, асцит. После лечения состояние улучшилось. Рекомендован прием ламивудина по 100 мг/сут, верошпирон. Амбулаторно проведено исследование крови для выявления полиморфизма генов свертывания крови - диагностирована врожденная тромбофилия, по поводу которой по рекомендации гематолога принимал сулодексид. Вскоре появилась диарея, лихорадка, железодефицитная анемия (Hb 78-65 г/л, сывороточное железо 2,1 мкмоль/л, гипоальбуминемия 17 г/л, гипокалиемия). Повторно направлен в ЦНИИГ, где 12.01.07 выполнена эзофагогастродуоденоскопия с биопсией слизистой оболочки (СО) ТК. В биоптате: СО залуковичного отдела двенадцатиперстной кишки (ДПК) с сохраненной архитектоникой. В поверхностном эпителии единичные межэпителиальные лимфоциты (МЭЛ). В дне неглубоких крипт панетовские клетки. Собственная пластинка со слабой лимфоплазмоцитарной инфильтрацией. В собственной пластинке комплексы крупных полигональных ШИК-положительных макрофагов с пенистой цитоплазмой. Заключение: болезнь Уиппла (см. рисунок, а).

Рисунок 1. Результаты биопсии СО залуковичного отдела ДПК больного Г., 35 лет. а - БУ: архитектоника сохранена, в поверхностном эпителии единичные МЭЛ, в дне неглубоких крипт панетовские клетки, собственная пластинка со слабой лимфоплазмоцитарной инфильтрацией, в собственной пластинке комплексы крупных полигональных макрофагов с пенистой цитоплазмой ШИК-положительных (PAS-реакция, ув. 140).

Анализ крови: Hb 79 г/дл, эр. 2,5·1012/л, тр. 157·109/л, л. 4,8·109/л, п. 2%, с. 60% , лимф. 30%, э. 2%, мон. 6%, СОЭ 63 мм/ч. Билирубин 17,3 мкмоль/л, холестерин 1,2 ммоль/л, щелочная фосфатаза 95,4 ед/л, γ-глутамилтранспептидаза 22,9 ед/л, аспартатаминотрансфераза 40 ед/л, аланинаминотрансфераза 14,2 ед/л общий белок 69,2 г/л, альбумин 20,2 г/л, мочевина 5,9 ммоль/л, креатинин 69 ммоль/л, железо 2,6 мкмоль/л, натрий 129 ммоль/л, калий 3,4 ммоль/л, амилаза 27,9 ед/л, глюкоза 5,4 ммоль/л, протромбин 51,7%, активированное частичное тромбопластиновое время 40,5 с, международное нормализованное отношение 1,6, фибриноген 2,1 г/л. Анализ мочи: относительная плотность 1,014, белка и глюкозы нет, лейкоциты - единичные в п/зр., диастаза 210 ед/л. Реакция кала на скрытую кровь отрицательная.

Иммунологическое исследование: НВsAg обнаружен, анти-НСV не обнаружены. IgМ 200 мг%, IgG 2100 мг%, IgA 550 мг%. Бактериологическое исследование крови: микрофлора не высеяна. Антитела (АТ) к вирусу иммунодефицита человека не обнаружены.

Установлен диагноз: хронический гепатит В-вирусной этиологии с возможной трансформацией в ЦП. Портальная гипертензия. Тромбоз в месте слияния селезеночной и верхнебрыжее­чной вен. Асцит. Спленомегалия. БУ. Синдром нарушенного всасывания II степени. Железодефицитная анемия, средней степени тяжести. Хронический гастродуоденит, ДЦП. Последствия полиомиелита. Гипертензионно-гидроцефальный синдром. Наследственная тромбофилия.

Лечение: внутривенно капельно: альбумин, инфезол, аминостерил-гепа; внутримышечно: инъекции цефазолина; внутривенно капельно: препараты калия, кальция, витамины группы В и С, лазикс; внутрь: верошпирон, креон, адсорбенты, вяжущие, сорбифер, изокалорийная питательная смесь. Учитывая токсичность антибиотиков тетрациклинового ряда, применяемых при лечении БУ, больному с ЦП назначили ко-тримоксазол по 480 мг 2 раза в сутки. За время пребывания в стационаре состояние больного улучшилось: стул нормализовался до 1-2 раз в сутки, оформленный, снизилась температура тела, повысился уровень альбумина, нормализовалось содержание калия, холестерина, железа в сыворотке крови, снизилась до нормы скорость оседания эритроцитов.

Выписался с рекомендацией продолжить прием ко-тримоксазола в той же дозе, адсорбентов, вяжущих, ферментных препаратов (креон 10 000 ед.) фосфоглива, верошпирона, сорбифера.

С 2007 г. у больного полностью нормализовался стул, масса тела увеличилась на 12 кг. Повторная госпитализация в ЦНИИГ в 2010 г. При дуоденобиопсии СО ТК с высокими ворсинками, неглубокими криптами. Собственная пластинка слабо инфильтрирована лимфоцитами и плазмоцитами. В собственной пластинке СО группы макрофагов с пенистой цитоплазмой, дающих слабую ШИК-положительную реакцию. Заключение: БУ с положительным эффектом лечения. Учитывая наличие у больного ЦП, решили продолжить дальнейшее лечение ко-тримоксазолом по 480 мг 2 раза в сутки.

С 2012 г. у больного увеличился асцит. В 2012-1013 гг. состояние ухудшилось: повышение температуры тела до фебрильной, увеличение асцита, общей слабости.

В связи с декомпенсацией ЦП В-вирусной этиологии, асцитом III степени, спонтанным бактериальным перитонитом больной в мае 2013 г. вновь госпитализирован в ЦНИИГ. Стул оставался оформленным 1 раз в сутки. При морфологическом исследовании биоптатов СО ДПК обычного строения, ШИК-реакция отрицательная (см. рисунок, б).

Рисунок 1. Результаты биопсии СО залуковичного отдела ДПК больного Г., 35 лет. б - СО ДПК обычного строения: архитектоника сохранена, в поверхностном эпителии единичные МЭЛ, в дне неглубоких крипт панетовские клетки, собственная пластинка со слабой лимфоплазмоцитарной инфильтрацией (окраска гематоксилином и эозином, ув. 140).
Больному продолжено лечение ЦП.

Таким образом, у больного с ДЦП, остаточными явлениями перенесенного в детстве полиомиелита, ЦП В-вирусной этиологии диагностирована БУ. Основанием для ее предположения послужили клинические симптомы в виде диареи, лимфаденопатии, нарастающих признаков синдрома нарушенного всасывания (СНВ), изменениями морфологической картины СО ТК - наличием в собственной пластинке СО ШИК-положительных макрофагов. Длительное лечение ко-тримоксазолом привело к нормализации стула в первые месяцы лечения, улучшению состояния и увеличению массы тела, исчезновению морфологических признаков БУ в СО ТК.

Диагноз БУ можно было предположить значительно раньше. Уже в 2003 г. у больного на фоне подъема температуры тела обнаружено увеличение лимфатических узлов брюшной полости, в связи с чем исключались лимфопролиферативное заболевание, туберкулез, иерсиниоз, сепсис. Многократно проводилось УЗИ, компьютерная томография брюшной полости. Предположения о возможности БУ возникло только после развития хронической диареи и СНВ. Между тем лимфаденопатия и высокая лихорадка появились значительно раньше, поскольку относятся к постоянным ранним симптомам БУ. Постановка диагноза на этой стадии, своевременное назначение антибиотиков могло предотвратить прогрессирование болезни, потребовавшей лечения ко-тримоксазолом в течение 5 лет.

Ухудшение состояния больного в 2012-2013 гг. обусловлено прогрессированием не связанного с БУ ЦП В-вирусной этиологии - класс С по Чайлд-Пью и его осложнений: портальной гипертензии, спленомегалии с гиперспленизмом, асцитом III степени, спонтанным бактериальным перитонитом, правосторонним гидротораксом.

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.