Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Крумс Л.М.

Московский клинический научно-практический центр

Сабельникова Е.А.

Московский клинический научно-практический центр

Голованова Е.В.

Московский клинический научно-практический центр. ЦНИИ гастроэнтерологии Департамента здравоохранения Москвы

Чикунова Б.З.

ЦНИИ гастроэнтерологии Департамента здравоохранения Москвы

Парфенов А.И.

ГБУЗ "Московский клинический научно-практический центр" Департамента здравоохранения Москвы

Болезнь Уиппла у больного детским церебральным параличом и циррозом печени В-вирусной этиологии

Авторы:

Крумс Л.М., Сабельникова Е.А., Голованова Е.В., Чикунова Б.З., Парфенов А.И.

Подробнее об авторах

Журнал: Терапевтический архив. 2014;86(2): 69‑71

Просмотров: 499

Загрузок: 35


Как цитировать:

Крумс Л.М., Сабельникова Е.А., Голованова Е.В., Чикунова Б.З., Парфенов А.И. Болезнь Уиппла у больного детским церебральным параличом и циррозом печени В-вирусной этиологии. Терапевтический архив. 2014;86(2):69‑71.
Krums LM, Sabel'nikova EA, Golovanova EV, Chikunova BZ, Parfenov AI. Whipple's disease in a patient with infantile cerebral palsy and hepatitis B virus cirrhosis. Therapeutic Archive. 2014;86(2):69‑71. (In Russ.)

Рекомендуем статьи по данной теме:
Прог­рам­ма трансплан­та­ции пе­че­ни в Фе­де­раль­ном ме­ди­цин­ском би­офи­зи­чес­ком цен­тре им. А.И. Бур­на­зя­на: опыт 500 опе­ра­ций. Хи­рур­гия. Жур­нал им. Н.И. Пи­ро­го­ва. 2024;(7):45-60
Рас­простра­нен­ность цир­ро­за пе­че­ни у сельских жи­те­лей. Про­фи­лак­ти­чес­кая ме­ди­ци­на. 2024;(9):32-36
Ге­па­то­цел­лю­ляр­ная кар­ци­но­ма, ас­со­ци­иро­ван­ная с не­ал­ко­голь­ной жи­ро­вой бо­лез­нью пе­че­ни. Он­ко­ло­гия. Жур­нал им. П.А. Гер­це­на. 2024;(6):57-62
Рос­сий­ское рет­рос­пек­тив­ное мно­го­цен­тро­вое ис­сле­до­ва­ние при­ме­не­ния пре­па­ра­та AbobotulinumtoxinA для кор­рек­ции хро­ни­чес­кой си­ало­реи у де­тей. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. 2025;(1):53-61

Болезнь Уиппла (БУ) - заболевание тонкой кишки (ТК), вызываемое бактерией Tropheryma whipplei. В различных органах выявляются инфильтраты, состоящие из тканевых макрофагов, которые содержат этот возбудитель [1].

БУ - системное заболевание. В патологический процесс вовлекаются ТК, мезентериальные лимфатические узлы, синовиальные оболочки суставов, сердца, легких, головного мозга, глаз. Поэтому клиническая картина складывается из симптомов поражения этих органов [2-5]. У 48% пациентов болезнь начинается с артралгии [4, 5], повышения температуры тела, иногда с ознобом и проливными потами [6]. Кишечная симптоматика характеризуется диареей, стеатореей и нарушениями всасывания: прогрессируют потеря массы тела, анемия, симптомы гиповитаминозов, позже появляются расстройства водно-электролитного обмена и гипопротеинемия с отечно-асцитическим синдромом [3, 5]. Постоянным симптомом является генерализованная лимфаденопатия. В развернутой стадии БУ доминируют симптомы поражения центральной нервной системы (деменция, потеря памяти и т.д.) [2, 4].

Приводим клиническое наблюдение больного с сочетанием БУ, детским церебральным параличом (ДЦП) и циррозом печени (ЦП).

Больной Г., 35 лет, поступил в гепатологическое отделение ЦНИИГ в феврале 2007 г. с жалобами на выраженную слабость, жидкий стул до 3-4 раз в сутки, обильный (800 г/сут), субфебрилитет, потерю массы тела.

Страдает ДЦП. В возрасте 3 лет перенес полиомиелит с явлениями тетрапареза, дизартрии с последующими хирургическими попытками устранить контрактуру левой нижней конечности.

С 2003 г. стал отмечать подъемы температуры тела до фебрильной, снижение аппетита, по поводу чего неоднократно обследовался: выявлено увеличение лимфатических узлов брюшной полости. Исключались лимфопролиферативное заболевание, туберкулез, иерсиниоз, сепсис. При ультразвуковом исследовании (УЗИ), компьютерной томографии, исследовании антигенов и антител к иерсиниям, бактериологическом исследовании крови, 2-кратной полимеразной цепной реакции на туберкулез достоверных данных, подтверждающих предполагаемые заболевания, не выявлено. Ex juvantibus проведено лечение противотуберкулезными препаратами в течение 3 мес. Температура тела снижалась, но после отмены антибиотиков вновь повышалась. Тогда же в 2003 г. обнаружен НВsAg. Противовирусная терапия не проводилась. Лихорадку объясняли нарушением терморегуляции вследствие перенесенного в прошлом полиомиелита. В ноябре 2005 г. выполнена орхэктомия (подозрение на опухоль левого яичка, которое не подтвердилось), пластика правосторонней пахово-мошоночной грыжи. В марте 2006 г. увеличились периферические лимфатические узлы, появился асцит. При обследовании в ЦНИИГ установлен диагноз: хронический гепатит В-вирусной этиологии с исходом в ЦП, тромбоз воротной вены, портальная гипертензия, асцит. После лечения состояние улучшилось. Рекомендован прием ламивудина по 100 мг/сут, верошпирон. Амбулаторно проведено исследование крови для выявления полиморфизма генов свертывания крови - диагностирована врожденная тромбофилия, по поводу которой по рекомендации гематолога принимал сулодексид. Вскоре появилась диарея, лихорадка, железодефицитная анемия (Hb 78-65 г/л, сывороточное железо 2,1 мкмоль/л, гипоальбуминемия 17 г/л, гипокалиемия). Повторно направлен в ЦНИИГ, где 12.01.07 выполнена эзофагогастродуоденоскопия с биопсией слизистой оболочки (СО) ТК. В биоптате: СО залуковичного отдела двенадцатиперстной кишки (ДПК) с сохраненной архитектоникой. В поверхностном эпителии единичные межэпителиальные лимфоциты (МЭЛ). В дне неглубоких крипт панетовские клетки. Собственная пластинка со слабой лимфоплазмоцитарной инфильтрацией. В собственной пластинке комплексы крупных полигональных ШИК-положительных макрофагов с пенистой цитоплазмой. Заключение: болезнь Уиппла (см. рисунок, а).

Рисунок 1. Результаты биопсии СО залуковичного отдела ДПК больного Г., 35 лет. а - БУ: архитектоника сохранена, в поверхностном эпителии единичные МЭЛ, в дне неглубоких крипт панетовские клетки, собственная пластинка со слабой лимфоплазмоцитарной инфильтрацией, в собственной пластинке комплексы крупных полигональных макрофагов с пенистой цитоплазмой ШИК-положительных (PAS-реакция, ув. 140).

Анализ крови: Hb 79 г/дл, эр. 2,5·1012/л, тр. 157·109/л, л. 4,8·109/л, п. 2%, с. 60% , лимф. 30%, э. 2%, мон. 6%, СОЭ 63 мм/ч. Билирубин 17,3 мкмоль/л, холестерин 1,2 ммоль/л, щелочная фосфатаза 95,4 ед/л, γ-глутамилтранспептидаза 22,9 ед/л, аспартатаминотрансфераза 40 ед/л, аланинаминотрансфераза 14,2 ед/л общий белок 69,2 г/л, альбумин 20,2 г/л, мочевина 5,9 ммоль/л, креатинин 69 ммоль/л, железо 2,6 мкмоль/л, натрий 129 ммоль/л, калий 3,4 ммоль/л, амилаза 27,9 ед/л, глюкоза 5,4 ммоль/л, протромбин 51,7%, активированное частичное тромбопластиновое время 40,5 с, международное нормализованное отношение 1,6, фибриноген 2,1 г/л. Анализ мочи: относительная плотность 1,014, белка и глюкозы нет, лейкоциты - единичные в п/зр., диастаза 210 ед/л. Реакция кала на скрытую кровь отрицательная.

Иммунологическое исследование: НВsAg обнаружен, анти-НСV не обнаружены. IgМ 200 мг%, IgG 2100 мг%, IgA 550 мг%. Бактериологическое исследование крови: микрофлора не высеяна. Антитела (АТ) к вирусу иммунодефицита человека не обнаружены.

Установлен диагноз: хронический гепатит В-вирусной этиологии с возможной трансформацией в ЦП. Портальная гипертензия. Тромбоз в месте слияния селезеночной и верхнебрыжее­чной вен. Асцит. Спленомегалия. БУ. Синдром нарушенного всасывания II степени. Железодефицитная анемия, средней степени тяжести. Хронический гастродуоденит, ДЦП. Последствия полиомиелита. Гипертензионно-гидроцефальный синдром. Наследственная тромбофилия.

Лечение: внутривенно капельно: альбумин, инфезол, аминостерил-гепа; внутримышечно: инъекции цефазолина; внутривенно капельно: препараты калия, кальция, витамины группы В и С, лазикс; внутрь: верошпирон, креон, адсорбенты, вяжущие, сорбифер, изокалорийная питательная смесь. Учитывая токсичность антибиотиков тетрациклинового ряда, применяемых при лечении БУ, больному с ЦП назначили ко-тримоксазол по 480 мг 2 раза в сутки. За время пребывания в стационаре состояние больного улучшилось: стул нормализовался до 1-2 раз в сутки, оформленный, снизилась температура тела, повысился уровень альбумина, нормализовалось содержание калия, холестерина, железа в сыворотке крови, снизилась до нормы скорость оседания эритроцитов.

Выписался с рекомендацией продолжить прием ко-тримоксазола в той же дозе, адсорбентов, вяжущих, ферментных препаратов (креон 10 000 ед.) фосфоглива, верошпирона, сорбифера.

С 2007 г. у больного полностью нормализовался стул, масса тела увеличилась на 12 кг. Повторная госпитализация в ЦНИИГ в 2010 г. При дуоденобиопсии СО ТК с высокими ворсинками, неглубокими криптами. Собственная пластинка слабо инфильтрирована лимфоцитами и плазмоцитами. В собственной пластинке СО группы макрофагов с пенистой цитоплазмой, дающих слабую ШИК-положительную реакцию. Заключение: БУ с положительным эффектом лечения. Учитывая наличие у больного ЦП, решили продолжить дальнейшее лечение ко-тримоксазолом по 480 мг 2 раза в сутки.

С 2012 г. у больного увеличился асцит. В 2012-1013 гг. состояние ухудшилось: повышение температуры тела до фебрильной, увеличение асцита, общей слабости.

В связи с декомпенсацией ЦП В-вирусной этиологии, асцитом III степени, спонтанным бактериальным перитонитом больной в мае 2013 г. вновь госпитализирован в ЦНИИГ. Стул оставался оформленным 1 раз в сутки. При морфологическом исследовании биоптатов СО ДПК обычного строения, ШИК-реакция отрицательная (см. рисунок, б).

Рисунок 1. Результаты биопсии СО залуковичного отдела ДПК больного Г., 35 лет. б - СО ДПК обычного строения: архитектоника сохранена, в поверхностном эпителии единичные МЭЛ, в дне неглубоких крипт панетовские клетки, собственная пластинка со слабой лимфоплазмоцитарной инфильтрацией (окраска гематоксилином и эозином, ув. 140).
Больному продолжено лечение ЦП.

Таким образом, у больного с ДЦП, остаточными явлениями перенесенного в детстве полиомиелита, ЦП В-вирусной этиологии диагностирована БУ. Основанием для ее предположения послужили клинические симптомы в виде диареи, лимфаденопатии, нарастающих признаков синдрома нарушенного всасывания (СНВ), изменениями морфологической картины СО ТК - наличием в собственной пластинке СО ШИК-положительных макрофагов. Длительное лечение ко-тримоксазолом привело к нормализации стула в первые месяцы лечения, улучшению состояния и увеличению массы тела, исчезновению морфологических признаков БУ в СО ТК.

Диагноз БУ можно было предположить значительно раньше. Уже в 2003 г. у больного на фоне подъема температуры тела обнаружено увеличение лимфатических узлов брюшной полости, в связи с чем исключались лимфопролиферативное заболевание, туберкулез, иерсиниоз, сепсис. Многократно проводилось УЗИ, компьютерная томография брюшной полости. Предположения о возможности БУ возникло только после развития хронической диареи и СНВ. Между тем лимфаденопатия и высокая лихорадка появились значительно раньше, поскольку относятся к постоянным ранним симптомам БУ. Постановка диагноза на этой стадии, своевременное назначение антибиотиков могло предотвратить прогрессирование болезни, потребовавшей лечения ко-тримоксазолом в течение 5 лет.

Ухудшение состояния больного в 2012-2013 гг. обусловлено прогрессированием не связанного с БУ ЦП В-вирусной этиологии - класс С по Чайлд-Пью и его осложнений: портальной гипертензии, спленомегалии с гиперспленизмом, асцитом III степени, спонтанным бактериальным перитонитом, правосторонним гидротораксом.

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.