
Роль псевдоаллергической реакции в развитии буллезной формы красного плоского лишая слизистой оболочки рта у больных с повышенной кислотообразующей функцией желудка
Резюме
Красный плоский лишай слизистой оболочки рта (КПЛ СОР) относится к хроническим аутоиммунным заболеваниям. При осложненном течении КПЛ СОР к клинической картине сетчатой формы присоединяются другие клинические и патоморфологические признаки, в том числе пузыри при буллезной форме заболевания. Известно, что КПЛ СОР развивается в основном по механизму реакции гиперчувствительности замедленного типа, а при осложненных формах — с присоединением истинной аллергической реакции гиперчувствительности немедленного типа.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
Определение роли псевдоаллергической реакции в развитии буллезной формы КПЛ СОР у больных с повышенной кислотообразующей функцией желудка.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Исследованы уровни гистамина в крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии и IgE в крови иммунохемилюминесцентным методом у 38 больных с буллезной формой КПЛ СОР на фоне кислотозависимых заболеваний и 14 больных с сетчатой формой КПЛ СОР с отсутствием гиперхлоргидрии. Для лечения больных с буллезной формой КПЛ СОР применены лекарственные препараты — блокаторы Н1- и Н2-рецепторов и ингибиторы протонной помпы.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Получен положительный результат в 68,4% случаев.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Установлен псевдоаллергический компонент в развитии буллезной формы КПЛ СОР на фоне повышенной кислотообразующей функции желудка.
Ключевые слова
- красный плоский лишай слизистой оболочки рта
- буллезная форма
- гистамин сыворотки крови
- повышенная кислотообразующая функция желудка
- псевдоаллергическая реакция
Дата поступления: 27.10.2021
Дата принятия в печать: 24.11.2021
Дата публикации: 27.01.2022
Введение
Красный плоский лишай (КПЛ) слизистой оболочки рта (СОР) — хроническое воспалительное заболевание с неустановленной этиологией, характерным признаком которого является появление на СОР белых или голубовато-перламутровых мелких папул. Осложненное течение заболевания связывают с появлением на СОР множественных папул, сгруппированных в рисунок сетки, а также бляшек, гиперемии, отека, эрозий, атрофии, язв или пузырей. Выделяют клинические формы КПЛ СОР: сетчатую (типичную), гиперкератотическую, экссудативно-гиперемическую, эрозивно-язвенную, атрофическую и буллезную. Основные гистоморфологические признаки КПЛ СОР (гранулез, гиперкератоз, паракератоз в эпителии; полосовидный гистиолимфоцитарный инфильтрат, повреждение базальной мембраны в собственной пластинке — вплоть до ее почти полного исчезновения и др.) становятся более выраженными по мере перехода от клинически легкой к более тяжелым формам заболевания. Следует отметить, что образование подэпителиальных пузырей является патоморфологическим признаком не только буллезной формы КПЛ СОР, но и аллергического буллезного стоматита [1—3].
В развитии КПЛ СОР участвуют иммунологические механизмы, характерные для аутоаллергической реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ), а при осложненных формах заболевания — с присоединением истинной аллергической реакции — гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ), для которой характерно повышение в крови больных уровней гистамина и IgE [3—5]. Повышенную проницаемость капилляров, отек и гиперемию исследователи связывают с воздействием гистамина, а улучшение состояния больных при назначении им антигистаминных препаратов это подтверждает [6, 7].
Однако известно, что так называемые псевдоаллергические реакции имеют общие черты с истинной реакцией ГНТ и сопровождаются повышением в крови концентрации гистамина, но при этом уровень IgE не возрастает [8].
Имеются данные о развитии осложненных форм КПЛ СОР на фоне общей тяжелой патологии [9, 10]. Установлена также связь между повышением уровня соляной кислоты, раздражением Н2-рецепторов, выработкой гистамина энтерохромаффиноподобными клетками желудка, увеличением свободного гистамина в крови и развитием псевдоаллергических реакций. В частности, это было убедительно доказано при развитии парестезии СОР [11—15].
Цель исследования — определение роли псевдоаллергической реакции в развитии буллезной формы КПЛ СОР у больных с повышенной кислотообразующей функцией желудка.
Материал и методы
Совместно с врачами — терапевтами, гастроэнтерологами проведено клиническое обследование 420 больных КПЛ СОР в возрасте от 25 до 72 лет, в том числе 346 (82,4%) женщин и 74 (17,6%) мужчин. Оценены частота встречаемости разных форм заболевания, в том числе буллезной, структура фоновой патологии и доля в ней кислотозависимых заболеваний.
У больных с буллезной формой КПЛ СОР в сравнении с больными с сетчатой формой заболевания исследованы уровни гистамина и IgE в крови методами высокоэффективной жидкостной хроматографии и иммунохемилюминесценции.
Для статистической обработки полученных данных использовали непараметрический критерий Вилкоксона—Манна—Уитни, реализованный в программе SAS.
Результаты и обсуждение
В результате клинического обследования СОР в группе 420 больных КПЛ СОР были диагностированы: в 30,0% случаев (126 пациентов) — сетчатая форма; в 22,9% случаев (96 пациентов) — экссудативно-гиперемическая; в 22,4% случаев (94 пациента) — эрозивно-язвенная; в 14,8% случаев (62 пациента) — гиперкератотическая; в 0,95% случаев (4 пациента) — атрофическая форма заболевания. В 9,0% случаев (у 38 пациентов) диагностирована буллезная форма заболевания, характеризующаяся жалобами больных на жжение СОР и появлением, помимо сгруппированных в рисунок сетки белых папул, пузырей на фоне гиперемии и отека слизистой оболочки. При участии врачей — терапевтов и гастроэнтерологов в общем обследовании 420 больных КПЛ СОР с применением методов клинической лабораторной и аппаратной диагностики была установлена структура фоновой патологии. Среди выявленных изменений в 55,0% случаев обнаружены кислотозависимые заболевания (гастрит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и др.) с подтвержденной гиперхлогидрией (табл. 1). Данные состояния были установлены у всех больных с буллезной формой КПЛ СОР (38 пациентов).
Таблица 1. Структура фоновой патологии у пациентов с КПЛ СОР
Заболевание или состояние | Частота встречаемости, % |
1. Заболевания органов гепатобилиарной области | 96,7 |
2. Гиперхолестеринемия с повышением липопротеидов низкой плотности | 96,7 |
3. Гастриты, гастродуодениты, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь | 55,0 |
4. Психоэмоциональные стрессы | 45,2 |
5. Гипертоническая болезнь и ишемическая болезнь сердца | 45,2 |
6. Климактерический период | 44,8 |
7. Сахарный диабет 2-го типа | 40,2 |
8. Гипотиреоз | 40,2 |
Проведенное исследование методом высокоэффективной жидкостной хроматографии показало, что у больных с буллезной формой КПЛ СОР на фоне повышенной кислотообразующей функции желудка (38 пациентов) уровень гистамина в крови превышал референсные значения (<1 нг/мл) и соответствовал в среднем 1,4±0,21 нг/мл. В группу сравнения вошли больные с сетчатой формой КПЛ СОР и отсутствием кислотозависимых заболеваний (14 пациентов). Уровень гистамина в крови у данных больных определен в пределах референсных значений (0,68±0,12 нг/мл). Статистический анализ показал достоверные отличия в показателях этих групп (p<0,0001) (рис. 1).

Рис. 1. Уровень гистамина в крови у больных КПЛ СОР с буллезной и сетчатой формами (p<0,0001).
Уровень IgE в обеих группах не превосходил референсных значений (<158 МЕ/мл) и не имел достоверных различий: при буллезной форме он составил 110,87±19,4 МЕ/мл, при сетчатой —109,1±21,5 МЕ/мл (табл. 2 , рис. 2).
Таблица 2. Уровень гистамина и IgE у пациентов с буллезной и сетчатой формами КПЛ СОР
Группы обследованных, n | Уровень гистамина в крови, нг/мл | Уровень IgE в плазме крови, МЕ/мл |
1-я группа — КПЛ СОР, буллезная форма (n=38) | 1,4±0,21 | 110,87±19,4 |
2-я группа — КПЛ СОР, сетчатая форма (группа сравнения) (n=14) | 0,68±0,12 | 109,1±21,5 |
p | <0,0001 | 0,29 |

Рис. 2. Уровень IgE в крови больных КПЛ СОР с буллезной и сетчатой формами (p=0,29).
В соответствии с полученными данными можно говорить о присоединении к характерной для КПЛ СОР иммунологической реакции ГЗТ псевдоаллергического компонента, что подтверждено повышением в крови гистамина при нормальных показателях IgE у больных с буллезной формой заболевания на фоне повышенной кислотообразующей функции желудка.
Совместно с врачами-гастроэнтерологами проведено лечение больных с буллезной формой КПЛ СОР, включающее блокаторы гистаминовых Н2- и Н1-рецепторов, ингибиторы протонной помпы, а также диету с исключением продуктов-гистаминолибераторов [12]. Данное лечение оказалось эффективно в 68,4% случаев: пузыри на СОР исчезали полностью или частично, отек и гиперемия значительно уменьшались, жалобы на жжение прекращались или значительно уменьшались.
Заключение
Достоверное повышение уровня гистамина в крови у лиц с буллезной формой КПЛ СОР на фоне гиперхлоргидрии (p<0,0001), отсутствие изменений со стороны IgE и успешное патогенетически обоснованное лечение в 68,4% случаев указывают на участие псевдоаллергического компонента в развитии буллезной формы КПЛ СОР у больных с повышенной кислотообразующей функцией желудка.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
- Fernández-González F, Vásquez-Álvarez R, Reboiras-López D, Gándara-Vila P, García-García A, Gándara-Rey J-M. Histopathological findings in oral lichen planus and their correlation with the clinical manifestations. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2011;16(5):641-646. https://doi.org/10.4317/medoral.16983
- Chitturi RT, Devy AS, Nirmal RM, Sunil PM. Oral Lichen Planus: A Review of Etiopathogenesis, Clinical, Histological and Treatment Aspects. J Interdiscipl Med Dent Sci. 2014;2:142-146. https://doi.org/10.4172/2376-032x.1000142
- Рабинович О.Ф., Бабиченко И.И., Абрамова Е.С. Иммуноморфология пузырных поражений слизистой оболочки рта Стоматология. 2020;3(99):18-21.
- Zhao ZZ, Sugerman PB, Zhou XJ, Walsh LJ, Savage NW. Mast cell degranulation and the role of T cell RANTES in oral lichen planus. Oral Diseases. 2001;7(4):246-251. https://doi.org/10.1034/j.1601-0825.2001.70408.x
- Roopashree MR, Gondhalekar RV, Shashikanth MC, George J, Thippeswamy SH. Pathogenesis of oral lichen planus ‒ a review. J Oral Pathol Med. 2010;39:729-734. https://doi.org/10.1111/j.1600-0714.2010.00946.x
- Довжанский С.И., Слесаренко Н.А. Клиника, иммунопатогенез и терапия красного плоского лишая. Русский медицинский журнал. 1998;6:1-6.
- Srinivas K, Aravinda K, Ratnakar P, Nitin N, Siddharth G. Oral lichen planus — Review on etiopathogenesis. Natl J Maxillofac Surg. 2011;2(1):15-16. https://doi.org/10.4103/0975-5950.85847
- Gomez-Casado C, Sanchez-Solares J, Izquierdo E, Díaz-Perales A, Barber D, Escribese MM. Oral Mucosa as a Potential Site for Diagnosis and Treatment of Allergic and Autoimmune Diseases. Foods. 2021;10(5):970. https://doi.org/10.3390/foods10050970
- Сурдина Э.Д., Симбирцев А.С., Силин А.В., Малахова М.Я., Каспина А.И., Болотова М.Е. Взаимосвязь между формой красного плоского лишая, степенью оксидативных изменений в слизистой оболочке рта и тяжестью заболеваний гепатобилиарной системы. Институт стоматологии. 2014;4:48-50.
- Сурдина Э.Д., Симбирцев А.С., Кручина-Богданов И.В.,Силин А.В., Плавинский С.Л., Малахова М.Я., Каспина А.И. Красный плоский лишай слизистой оболочки рта: корреляционные отношения между показателями оксидативных изменений в слизистой оболочке и нарушениями жирнокислотного состава крови. Вестник Северо-Западного государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова. 2016;3(8):62-68.
- Каспина А.И., Малахова М.Я., Гордеева В.А., Бухарцева Н.А., Силин А.В. Способ лечения больных с парестезией слизистой оболочки рта на фоне гиперацидного гастрита. Патент №2508103 от 27.02.14.
- Каспина А.И., Калинина Н.М., Силин А.В., Сурдина Э.Д., Гордеева В.А., Бухарцева Н.А. Аллергические реакции. Проявления на слизистой оболочке рта, диагностика и лечение. СПб.: СпецЛит; 2016.
- Hattori Y, Seifert R. Histamine and Histamine Receptors in Health and Disease. 2017;363. https://doi.org/10.1007/978-3-319-58194-1
- Salem A, Al-Samadi A, Stegajev V, Stark H, Häyrinen-Immonen R, Ainola M, Hietanen J, Konttinen Y. Histamine H4 receptor in oral lichen planus. Oral Diseases. 2014;21(3):378-385. https://doi.org/10.1111/odi.12290
Рекомендуем статьи по данной теме:
Острое отравление метадоном и α-пирролидиновалерофеноном тяжелой степени, осложненное остановкой кровообращения.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(8):110-119
Влияние социальных сетей на формирование дисморфофобий и риск развития расстройств пищевого поведения у студентов.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(8):104-109
Здоровые молодые взрослые с семейной отягощенностью по алкогольной зависимости: суицидальные мысли, тревога и «поиск новизны».Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(8):96-103
Кетогенная диета в лечении фармакорезистентной эпилепсии у детей: оценка клинической эффективности, потребления ресурсов здравоохранения и прямых медицинских затрат.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(8):86-95
Клинико-функциональные особенности болезни Паркинсона при хронической болезни почек.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(8):79-85
Факторы, ассоциированные с прогрессированием умеренных когнитивных нарушений у пациентов с фибрилляцией предсердий.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(8):71-78
Распространенность рассеянного склероза в Республике Дагестан.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(8):66-70
Современный взгляд на немедикаментозную коррекцию когнитивных нарушений.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(8):59-65
Двигательные дисфункции как промежуточный фенотип шизофрении: систематизированный обзор.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(8):51-58
Молекулярные и системные механизмы когнитивных нарушений, ассоциированных с коронавирусной инфекцией.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(8):40-50


