Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Лопатин А.С.

Поликлиника №1 Управления делами Президента РФ, Москва, Россия

Варвянская А.В.

Кафедра болезней уха, горла и носа Первого МГМУ им. И.М. Сеченова

Осипова Е.А.

ФГБУ «Клиническая больница №1» Управления делами Президента Российской Федерации, Москва, Россия

Пелишенко Т.Г.

ФГБУ «Клиническая больница №1» Управления делами Президента Российской Федерации, Москва, Россия

Ирригационная терапия в ринологии: в поисках оптимального метода

Авторы:

Лопатин А.С., Варвянская А.В., Осипова Е.А., Пелишенко Т.Г.

Подробнее об авторах

Журнал: Российская ринология. 2018;26(1): 46‑53

Просмотров: 4735

Загрузок: 135


Как цитировать:

Лопатин А.С., Варвянская А.В., Осипова Е.А., Пелишенко Т.Г. Ирригационная терапия в ринологии: в поисках оптимального метода. Российская ринология. 2018;26(1):46‑53.
Lopatin AS, Varvianskaia AV, Osipova EA, Pelishenko TG. Nasal irrigations: searching for the optimal method. Russian Rhinology. 2018;26(1):46‑53. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/rosrino201826146-53

Рекомендуем статьи по данной теме:
Осо­бен­нос­ти хо­лод­ноп­лаз­мен­ной аб­ля­ции при рет­ро­на­заль­ной обструк­ции, обус­лов­лен­ной хро­ни­чес­ким аде­но­иди­том. Рос­сий­ская ри­но­ло­гия. 2024;(4):296-300
Сов­ре­мен­ный взгляд на эф­фек­тив­ность хи­рур­ги­чес­ких ме­то­дов ле­че­ния син­дро­ма обструк­тив­но­го ап­ноэ сна. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. Спец­вы­пус­ки. 2024;(5-2):53-57
Вли­яние бе­зо­пи­ат­но­го обез­бо­ли­ва­ния на ин­тен­сив­ность бо­ли и удов­лет­во­рен­ность па­ци­ен­тов пос­ле опе­ра­ции. Хи­рур­гия. Жур­нал им. Н.И. Пи­ро­го­ва. 2024;(12):74-80
Вли­яние нар­ко­ти­чес­ких аналь­ге­ти­ков на ве­ге­то­то­нус у де­тей в пос­ле­опе­ра­ци­он­ном пе­ри­оде. Рос­сий­ский жур­нал бо­ли. 2025;(1):34-37
Им­план­та­ци­он­ные и трансплан­та­ци­он­ные ма­те­ри­алы в плас­ти­чес­ком зак­ры­тии пер­фо­ра­ции пе­ре­го­род­ки но­са (об­зор ли­те­ра­ту­ры). Вес­тник ото­ри­но­ла­рин­го­ло­гии. 2025;(2):55-62

Список сокращений:

ВАШ — визуальная аналоговая шкала

ИТ — ирригационная терапия

ОНП — околоносовые пазухи

ОРС — острый риносинусит

ХРС — хронический риносинусит

ЭВШ — эндоскопическая визуальная шкала

SNOT — sinonasal outcome test

Ирригационная терапия (ИТ) включает в себя целый ряд методов промывания полости носа и орошения ее слизистой оболочки солевыми и буферными растворами или растворами различных лекарственных веществ. Методики промывания носа были хорошо известны еще в древности. Первые подробные описания представлены в древнеиндийском трактате XV века «Хатха-йога Прадипика» («Hatha Yoga Pradipika»). Йоги регулярно используют промывание носа (Jala neti) в качестве основной гигиенической процедуры. Мусульманская религия предписывает перед каждой молитвой помимо омовения рук и ног промывать и полость носа. В Европейской научной литературе методика промывания полости носа была впервые описана в British Medical Journal в 1895 г.

Промывания носа физиологическим раствором широко используются при остром (ОРС) и хроническом (ХРС) риносинуситах, аллергическом и вазомоторном ринитах, острых респираторных заболеваниях, а также после операций на околоносовых пазухах (ОНП) [1—10]. При всей очевидной целесообразности, наличии научной обоснованности и доказательной базы до настоящего времени не определены стандартные протоколы процедур, оптимальный объем жидкости, концентрация и состав раствора, кратность применения и продолжительность курса лечения.

Цель исследования — сравнить эффективность и безопасность промываний полости носа большим объемом (240 мл) минерально-растительного изотонического раствора с помощью устройства Долфин (рецепт № 1) и малым объемом изотонического раствора морской воды с использованием спрея Аквалор Софт у пациентов в раннем периоде после внутриносовых вмешательств.

Пациенты и методы

В открытое рандомизированное проспективное исследование были включены 40 пациентов обоего пола в возрасте от 18 до 60 лет, которым предстояла плановая внутриносовая операция (на перегородке носа, носовых раковинах, ОНП или любое их сочетание). Все пациенты подписали информированное согласие на участие в исследовании и были способны к сотрудничеству. Для оценки исходной степени тяжести заболевания и динамики симптомов на фоне терапии использовались следующие методы:

визуальная аналоговая шкала (ВАШ) для субъективной оценки степени затруднения носового дыхания. Для этого пациенту предлагали ответить на вопрос: «Насколько выражено у Вас в данный момент затруднение носового дыхания?» и оценить степень его выраженности, поставив соответствующую отметку на 10-сантиметровой линейке, где 0 — «дыхание свободное», а 10 — «полное отсутствие носового дыхания». Оценка 3 балла и менее соответствует легкой, от 3 до 7 баллов — средней и более 7 баллов — тяжелой степени затруднения носового дыхания;

SNOT-22 (sino-nasal outcome test) — стандартизированный тест, который широко используют во всем мире для оценки качества жизни пациентов с риносинуситом [11]. Больному предлагалось оценить в баллах (от 0 до 5) выраженность отдельных симптомов, а также степень снижения качества жизни, включая психические проблемы, ограничение функционирования и эмоциональные расстройства, связанные c заболеванием. Более высокий балл свидетельствовал о большей выраженности симптомов риносинусита и значительном снижении качества жизни пациента. Суммарный показатель опросника SNOT-22 вычисляли путем сложения значений всех пунктов;

эндоскопическое исследование полости носа проводили по стандартной методике. Результаты оценивали с помощью модифицированной нами эндоскопической визуальной шкалы (ЭВШ) [12]. Выраженность отека слизистой оболочки, количество отделяемого и корок полости носа оценивали в баллах (от 0 до 2). Суммарный показатель вносили в базу данных для последующей статистической обработки;

оценка потребности в использовании сосудосуживающих капель. Пациенту предлагали ответить на вопрос: «Сколько раз в сутки Вам приходится пользоваться сосудосуживающими каплями?». Варианты ответов — от 0 до необходимого числа раз;

оценка нежелательных побочных явлений. С учетом достаточно высокой вероятности попадания жидкости в слуховые трубы (особенно при глубоком промывании носа большим объемом жидкости) на контрольных визитах у всех пациентов целенаправленно собирали «ушной» анамнез, проводили микроотоскопию.

Участники исследования «вслепую» (методом конвертов) были распределены на две группы. Пациенты 1-й (основной) группы, начиная со 2-х суток после операции, промывали полость носа минерально-растительным изотоническим раствором (рецепт № 1) с помощью устройства Долфин 4 раза в день в течение 10 дней. Пациенты 2-й (контрольной) группы промывали полость носа спреем Аквалор Софт в аналогичном режиме. Чтобы повысить достоверность результатов исследования, мы максимально стандартизовали обе процедуры промывания и тщательно инструктировали пациентов перед началом лечения. Пациенты сравниваемых групп были однородны по полу и возрасту. Медиана возраста в 1-й группе составила 38 лет, во 2-й группе — 36 лет, соотношение женщин и мужчин в основной группе было 1:1, в контрольной — 45 и 55% соответственно. Все включенные пациенты закончили исследование.

В таблице

Схема клинического исследования
представлена схема клинического исследования.

Инструкция по промыванию носа с помощью устройства Долфин: взять емкость с 240 мл приготовленного в соответствии с инструкцией производителя раствора, наклониться над раковиной на 90°, лицо при этом должно быть параллельно полу. Крышку устройства плотно приложить к левой ноздре, рот приоткрыть, дыхание задержать. Плавно и медленно сжимать емкость в течение 2 с, при этом раствор должен литься из правой ноздри. Когда он перестанет вытекать, не разжимая емкость, отнять ее от носа и высморкаться с приоткрытым ртом. Процедуру повторить, приложив крышку устройства к правой ноздре. Попеременно промывать обе половины носа, пока во флаконе не закончится жидкость.

Инструкция по промыванию носа с использованием спрея Аквалор Софт: промывать обе половины носа, делая по 3 последовательных нажатия на распылитель продолжительностью 2 с в каждую ноздрю с последующим отсмаркиванием. При промывании правой половины носа голову наклоняют на 90° вправо и наоборот.

Помимо ИТ всем пациентам проводили периоперационную антибиотикопрофилактику (цефтриаксон 1,0 г внутривенно), после выписки они переходили на пероральный прием цефдиторена (спектрацеф) 400 мг/сут и продолжали его в течение 5 дней. Во время нахождения в стационаре и в дни визитов 1 раз в сутки выполняли инструментальный туалет полости носа.

Статистическая обработка результатов исследования была выполнена уполномоченным медицинским статистиком с учетом преждевременно выбывших испытуемых и без такового (анализ чувствительности).

Результаты

ВАШ. При 1-м визите (день накануне операции) показатели ВАШ в 1-й и 2-й группах достоверно не различались и составляли 5,65±0,697 и 4,3±0,681 балла соответственно (р=0,174), т. е. большинство пациентов до операции отмечали затруднение носового дыхания средней степени тяжести.

При 2-м визите (2-е сутки после операции) в обе-их группах отмечалось улучшение носового дыхания по сравнению с исходным уровнем: 3,95±0,555 и 3,25±0,557 балла соответственно, но достоверной разницы между группами не было (р=0,379). При заключительном визите (11-е сутки после операции) показатели ВАШ составляли 2,55±0,495 и 2,75±0,566 балла соответственно (р=0,792), достоверной разницы между группами также отмечено не было (р=0,174).

SNOT-22. На момент включения в исследование достоверных различий между группами не отмечалось ни по одному из пунктов анкеты. Суммарные показатели качества жизни в 1-й и 2-й группах составляли 32,06 и 30,57 балла соответственно (р=0,959).

Ко 2-му визиту в основной группе достоверно снизились следующие показатели: необходимость высмаркиваться — на 0,850±0,284 балла, кашель — на 0,500±0,199 балла, работоспособность — на 1,000±0,299 балла, концентрация — на 0,800±0,258 балла, вкус и обоняние — на 0,550±0,185 балла, затруднение носового дыхания (заложенность носа) — на 0,850±0,274 балла. Суммарный показатель снизился до 3,895±4,885 балла, но достоверно не изменился (р=0,436). В контрольной группе достоверно снизились следующие показатели: насморк — на 0,700±0,300 балла, работоспособность — на 0,737±0,341 балла, концентрация — на 0,526±0,208 балла, затруднение носового дыхания (заложенность носа) — на 0,789±0,2330 балла. Суммар-ный показатель также достоверно не изменился (р=1,000).

К 3-му визиту в основной группе достоверно снизились следующие показатели: необходимость высмаркиваться — на 1,700±0,349 балла, насморк — на 1,550±0,352 балла, ощущение стекания отделяемого по задней стенке глотки — на 0,600±0,285 балла, густые выделения из носа — на 0,850±0,264 балла, головокружение — на 0,500±0,212 балла, утомляемость — на 1,000±0,229 балла, работоспособность — на 1,000±0,299 балла, концентрация — на 0,800±0,258 балла, вкус и обоняние — на 0,550±0,276 балла, затруднение носового дыхания (заложенность носа) — на 0,850±0,274 балла. Суммарный показатель достоверно снизился по сравнению с исходным значением на 15,63±4,430 балла (р=0,002). В контрольной группе достоверно уменьшились следующие показатели: необходимость высмаркиваться — на 0,900±0,307 балла, насморк — на 1,158±0,308 балла, заложенность ушей — на 0,526±0,246 балла, трудность при засыпании — на 0,842±0,299 балла, работоспособность — на 0,737±0,341 балла, концентрация — на 0,526±0,208 балла, затруднение носового дыхания (заложенность носа) — на 0,789±0,330 балла. Суммарный показатель также достоверно снизился на 11,47±2,91 балла (р=0,001). Таким образом, на заключительном визите в 1-й и 2-й группах суммарные показатели достоверно снизились по сравнению с исходными значениями и составили 13,82 и 17,32 балла соответственно, но различия между группами не достигали статистической достоверности (р=0,510).

ЭВШ. На 2-е сутки после операции (перед началом лечения) достоверной разницы между группами отмечено не было: суммарный показатель ЭВШ составил 6,65±0,412 в 1-й группе и 6,85±0,573 — во 2-й группе (р=0,766). Отек слизистой оболочки носа при 2-м и 3-м визитах достоверно уменьшился в обеих группах по сравнению с исходным уровнем, достоверная разница по данному параметру между группами отсутствовала (р=0,500). Количество выделений из носа достоверно снизилось по сравнению с исходными показателями в 1-й и 2-й группах к 3-му визиту: 0,35±0,15 и 1,40±0,28 соответственно, причем положительная динамика была достоверно более выраженной (р=0,002) у пациентов 1-й группы.

Наиболее значимые различия между группами продемонстрировали показатели ЭВШ по количеству корок в полости носа. При схожих средних показателях на старте лечения (р=0,338) количество корок в полости носа у пациентов 1-й группы значительно уменьшилось ко 2-му (0,70±0,23) и 3-му (0,60±0,19) визитам, при этом на у них отмечались достоверно более низкие значения по этому показателю (р=0,000 и р=0,013 соответственно), чем у пациентов 2-й группы, где, напротив, количество корок в полости носа на 5—6-е (2,65±0,28) и 10—11-е (1,65±0,35) сутки после операции увеличилось по сравнению с показателем на момент начала лечения (рис. 1).

Рис. 1. Динамика показателей ЭВШ.
При оценке суммарного показателя ЭВШ также отмечалась достоверная разница между 1-й и 2-й группами на 1-м (р=0,002) и заключительном (р=0,034) визитах (рис. 2).
Рис. 2. Динамика суммарного показателя ЭВШ и потребности в использовании назальных деконгестантов.

Потребность в использовании сосудосуживающих капель у пациентов обеих групп была примерно одинаковой. Во 2-й группе к заключительному визиту она достоверно снизилась по сравнению с исходным уровнем: с 0,90±0,41 до 0,10±0,07 (р=0,049), чего не произошло в 1-й группе, однако различия между группами не достигли статистической достоверности (р=0,607) (см. рис. 2).

Нежелательные побочные явления. В 1-й группе 3 пациента отмечали заложенность уха, которая возникла во время промывания и самостоятельно проходила в течение 1 ч. На контрольных визитах пациенты жалоб не предъявляли, отоскопическая картина была в норме. У 1 пациента из 2-й группы на 3-и сутки после операции развилось носовое кровотечение, потребовавшее повторного обращения в стационар.

Обсуждение

Промывания полости носа давно и с успехом применяются в лечении респираторных инфекций и различных заболеваний полости носа и ОНП. Для этого традиционно используют изотонический и гипертонический растворы хлорида натрия или морской воды (0,9—3%), при необходимости добавляя к ним муколитики, деконгестанты и другие лекарственные средства. Систематические обзоры по использованию ИТ при острых респираторных заболеваниях [3, 4] и аллергическом рините в целом показали, что этот метод может являться ценным дополнительным средством, повышающим эффективность базисной терапии. Так, при аллергическом рините промывание полости носа изотоническим раствором приводит к статистически достоверному снижению концентрации гистамина и других провоспалительных медиаторов в назальном секрете [5] и позволяет пациентам на 60% сократить использование лекарственных препаратов [6]. Отдельные неконтролируемые исследования продемонстрировали эффективность ИТ при вазомоторном рините, рините беременных и хроническом аденоидите. Промывание полости носа изотоническим раствором способствует размягчению и более легкому отхождению корок и густой вязкой слизи, что особенно важно при послеоперационном и атрофическом ринитах.

Имеется существенная доказательная база, подтверждающая эффективность ИТ при ОРС в целом, однако многие нюансы, такие как оптимальные объем, концентрация, температура раствора и кратность проведения процедур требуют уточнения. Попытка разработки режима ИТ при ОРС была сделана в диссертационной работе А.В. Курдюковой. На основании экспериментальных исследований и клинических наблюдений автору удалось доказать, что оптимальным при гнойном ОРС помимо применения системной антибиотикотерапии является двукратное в сутки промывание полости носа большим объемом изотонического раствора температурой 34—38 °С. Эксперименты, проведенные на добровольцах, показали, что у здоровых лиц промывание полости носа изотоническим раствором, независимо от его температуры, в большей степени способствует улучшению носового дыхания и ускорению мукоцилиарного транспорта (сахариновый тест), чем использование в этих целях гипертонического (2%) раствора хлорида натрия [7].

Согласно Европейскому согласительному документу по риносинуситу и назальным полипам (EPOS 2012), ИТ (промывание носа изотоническим раствором) присвоены самые высокие уровень доказательности (IA) и обоснованность рекомендаций (А) при ХРС [1]. Однако и здесь возникают методологические нюансы, касающиеся оптимального объема и концентрации солевого раствора. В последние годы были опубликованы результаты исследований, свидетельствующие о более высокой эффективности промывания полости носа большим объемом (более 200 мл) жидкости [8—10]. По воздействию на назальные симптомы промывание большим объемом жидкости оказалось более эффективным, чем орошение спреем, при оценке на 2, 4 и 8-й неделях лечения [8]. При этом ИТ не приводила к достоверному уменьшению потребности в использовании фармакологических средств для лечения риносинусита. Аналогичные результаты в плане потребности в назальных деконгестантах были получены в нашем исследовании.

На преимуществах промываний большим объемом жидкости сделан акцент и в недавних международном консенсусе по риносинуситам Американской академии оториноларингологии — хирургии головы и шеи (ICOR 2016) и систематическом обзоре Кохрейновского фонда [2, 10]. Подчеркивается, что промывание малым объемом раствора не обеспечивает его проникновение в глубокие отделы полости носа, носоглотку и ОНП и, соответственно, не может рассматриваться как метод лечения ХРС [13].

Результаты исследований последних лет позволяют предположить, что именно при ХРС более эффективными могут быть промывания гипертоническим раствором, которые способствуют стимуляции мукоцилиарного транспорта [9, 14]. Об этом свидетельствуют, в частности, результаты недавнего экспериментального исследования на культуре клеток мерцательного эпителия больных полипозным риносинуситом, которые показали, что цельная морская вода в большей степени ускоряет биение ресничек и регенеративные процессы в слизистой оболочке, чем разведенная или простой изотонический раствор хлорида натрия [15].

Европейский согласительный документ по риносинуситу и назальным полипам (EPOS 2012) с высоким уровнем доказательности (IA) рекомендует использование ИТ после операций на ОНП при ХРС без полипов, однако при полипозном риносинусите из-за недостатка качественных исследований присваивает этому методу самую низкую обоснованность рекомендаций — D (мнение экспертов) [1]. В то же время авторы международного консенсуса по риносинуситам Американской академии оториноларингологии — хирургии головы и шеи (ICOR 2016), ссылаясь на систематический обзор, при обеих формах ХРС после операций на ОНП рекомендуют промывания полости носа изотоническим раствором (уровень доказательности B), которые следует начинать через 24—48 ч после хирургического вмешательства [2, 16].

Определенный интерес в плане выбора оптимального режима ИТ представляет исследование J. Campos и соавт., которые на экспериментальной модели полости носа попытались сравнить несколько устройств, использующих как спонтанное поступление жидкости под действием силы тяжести, так и форсированный поток под давлением из сжимаемого сосуда. Это исследование показало, что устройства, использующие пассивное поступление жидкости, не обеспечивают напора ее потока, необходимого для полноценного промывания. Оптимальные параметры для эффективного промывания полости носа и ОНП включают: плотное прилегание канюли к ноздре, минимальное давление не ниже 120 мбар и скорость потока не менее 5 мл/с, создаваемые путем сжимания резервуара, при этом поток жидкости должен быть направлен вверх под углом 45° [17].

В своем исследовании мы попытались сравнить эффективность промываний большим объемом (240 мл) изотонического раствора под давлением с помощью устройства Долфин и орошений полости носа с использованием спрея Аквалор Софт в ведении больных после внутриносовых хирургических вмешательств. Как и в другом подобном исследовании [8], результаты промывания большим объемом жидкости давали лучший результат (хотя и не по всем параметрам) и способствовали более быстрому очищению полости носа от корок (достоверные различия между группами по ЭВШ зарегистрированы на 5—6-е и 10—11-е сутки после операции) и уменьшению количества выделений (на 10—11-е сутки). Положительная динамика суммарных показателей ЭВШ была также более значимой у пациентов, промывавших нос большим объемом минерально-растительного изотонического раствора.

ИТ считают безопасным методом лечения, однако она сопряжена с определенным риском нежелательных побочных явлений, наиболее частым из которых является попадание жидкости в слуховые трубы с последующим развитием острого среднего отита. Дискомфорт в ушах и симптомы дисфункции слуховых труб при глубоком промывании полости носа испытывают примерно 20% пациентов [9, 13]. Профилактикой таких побочных эффектов является правильное положение головы во время процедуры: согнувшись над раковиной, но не наклоняя голову в стороны. Обучение пациентов правильному проведению процедуры промывания в нашем исследовании позволило минимизировать частоту побочных явлений даже при использовании большого объема жидкости под давлением.

Важным моментом в плане безопасности лечения является и профилактика инфекционных осложнений. Известно, что через 1 нед 50%, а через 2 нед уже 80% устройств для промывания носа контаминированы патогенными бактериями [18]. Поэтому необходимо регулярно менять флакон или дезинфицировать его в микроволновой печи. Не менее важно объяснить пациенту, что если он использует для промывания не стерильный аптечный изотонический или буферный раствор, а разводит навески соли в обычной воде, как в нашем исследовании, то эта вода должна быть фильтрованной и кипяченой, а приготовленный раствор не должен храниться более 1 сут даже в холодильнике. Хотя, по данным одного исследования, микробиом решетчатого лабиринта в послеоперационном периоде не зависел от характера промывной жидкости [19], в литературе описаны 2 летальных исхода от амебного менингоэнцефалита (Naegleria fowleri), связанных с промыванием носа контаминированной водой из-под крана или из колодца [20].

Вывод

Сравнительная оценка 2 методов ИТ у пациентов в раннем периоде после внутриносовых хирургических вмешательств продемонстрировала более высокую эффективность промывания полости носа большим объемом минерально-растительного изотонического раствора (устройство Долфин) по сравнению с использованием малого объема изотонического раствора морской воды (спрей Аквалор Софт). На фоне 10-дневного курса промывания с помощью устройства Долфин отмечена достоверно более выраженная положительная динамика средних показателей ЭВШ, в частности более значимое уменьшение количества выделений и корок в полости носа, т. е. более быстрое очищение и заживление слизистой оболочки после операции. Достоверных различий между изученными методами по числу нежелательных побочных явлений выявлено не было. Таким образом, в раннем периоде после внутриносовых операций предпочтительной является методика промывания полости носа большим объемом (240 мл) изотонического раствора с помощью устройства Долфин. Соблюдение пациентом правильной методики промывания позволяет избежать нежелательных побочных явлений, в частности развития евстахиита и острого среднего отита.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Участие авторов:

Концепция и дизайн исследования: А.Л.

Сбор и обработка материала: Е.О., Т.П.

Статистическая обработка данных, написание текста: А.Л., А.В., Е.О.

Редактирование: А.Л.

Авторы выражают благодарность Татьяне Игоревне Ушаковой за помощь в статистической обработке материала.

Сведения об авторах

Лопатин Андрей Станиславович, д.м.н. [Andrey S. Lopatin, MD, PhD]; адрес: Россия, 119002, Москва, Сивцев Вражек пер., 26/28 [address: 26/28 Sivtsev Vrazhek lane, 119002 Moscow, Russia]; Варвянская Анастасия Владимировна, к.м.н. [Anastasia V. Varvyanskaya, MD, PhD]; адрес: Россия, 123182, Москва, ул. Щукинская, 2 [address: 2 Shchukinskaya str., 123182 Moscow, Russia]; Осипова Екатерина Александровна [Еkaterina А. Osipova]; адрес: Россия, 151352, Москва, ул. Староволынская, 10 [address: 10 Starovolynskaya str., 151352 Moscow, Russia]; Пелишенко Татьяна Георгиевна, к.м.н. [Tatyana G. Pelishenko, MD, PhD]; адрес: Россия, 151352, Москва, ул. Староволынская, 10 [address: 10 Starovolynskaya str., 151352 Moscow, Russia]

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.